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      阿立哌唑聯(lián)合利培酮治療精神分裂癥患者的效果研究

      2020-01-11 15:07:24孫美玲
      中國醫(yī)藥指南 2020年32期
      關(guān)鍵詞:阿立哌唑利培精神分裂癥

      孫美玲

      (大連市金州區(qū)第四人民醫(yī)院,遼寧 大連 116100)

      精神分裂癥在臨床較為常見,其發(fā)病因素尚不完全明確,主要為外界刺激導(dǎo)致多巴胺、5羥色胺受體發(fā)生改變,從而出現(xiàn)陽性、陰性精神癥狀[1-2]。精神分裂癥在青壯年人群中發(fā)病率相對較高,出現(xiàn)情感、認知、行為等異常情況,病程長、易反復(fù),嚴(yán)重時可導(dǎo)致自殺發(fā)生,給家庭、社會帶來沉重負擔(dān)[3]。藥物治療精神分裂癥是臨床主要治療方法,常見藥物為阿立哌唑、利培酮等[4-5]。本研究選擇2017年12月至2019年12月來我院救治的精神分裂癥患者,予以利培酮聯(lián)合阿立哌唑進行治療,報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 本研究選擇2017年12月至2019年12月在我院接受治療的精神分裂癥患者50例,所有患者均符合中國精神疾病分類中精神分裂癥[4]的診斷標(biāo)準(zhǔn),患者及其家屬對本研究均知情同意,并簽署知情協(xié)議通知書;排除嚴(yán)重器質(zhì)性疾病、嚴(yán)重軀體疾病、妊娠及哺乳期婦女、藥物過敏者。將50例患者隨機分為兩組,其中觀察組25例患者中男15例,女10例;年齡22~63歲,平均(40.25±3.51)歲;病程6個月~5年,平均(1.82±0.64)年;陽性和陰性精神癥狀評定量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)評分(85.31±2.65)分;對照組25例患者中男14例,女11例;年齡21~65歲,平均(40.83±3.66)歲;病程5個月~5年,平均(1.9±0.7)年;PANSS評分(85.1±2.5)分;兩組患者一般資料比較,無顯著差異(P>0.05),可進行比較。

      1.2 方法 對照組患者單用利培酮(西安楊森制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20010309,規(guī)格:1 mg×20片)進行治療,治療方法為:口服利培酮初始劑量為每次1 mg,每日1次;之后根據(jù)患者病情適當(dāng)加量,在治療2周后將劑量調(diào)整為每次4 mg,每日1次;療程為2個月[6]。觀察組采用阿立哌唑(浙江大冢制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20061304,規(guī)格5 mg×10片)、利培酮聯(lián)合治療,利培酮的用法用量與對照組相同,同時口服阿立哌唑每次10 mg,每日1次;之后根據(jù)患者具體情況適當(dāng)加量,每日劑量不可超過30 mg[7];療程為2個月。

      1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)[7]治療2個月后,根據(jù)PANSS評分增減來進行判定和辨別,一共分為3個指標(biāo),即顯效、有效和無效。顯效:治療2個月后,患者PANSS評分相比治療前減少超過75%;有效:治療2個月后,患者PANSS評分相比治療前減少50%~75%;無效:治療2個月后,患者 PANSS評分相比治療前減少不足50%。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)以SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析,PANSS評分等計量資料以()表示,經(jīng)t檢驗;臨床療效和不良反應(yīng)發(fā)生率等計數(shù)資料以[n(%)]表示,經(jīng)χ2檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者的臨床療效對比 觀察組患者中顯效15例,占60%,有效8例,占32%,無效2例,占8%,總有效率為92%;對照組患者中顯效7例,占28%,有效10例,占40%,無效8例,占32%,總有效率為68%。兩組數(shù)據(jù)比較,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      2.2 兩組PANSS評分對比 治療前,兩組患者PANSS評分無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療2周后,觀察組患者陽性精神癥狀評分為(19.8±3.5)分,陰性精神癥狀評分為(30.5±3.8)分;對照組陽性精神癥狀評分為(37.2±2.8)分,陰性精神癥狀評分為(41.2±4.7)分;兩組數(shù)據(jù)比較,有統(tǒng)計意義(P<0.05)。治療4周后,觀察組陽性精神癥狀評分為(12.3±2.8)分,陰性精神癥狀評分為(26.7±3.1)分;對照組陽性精神癥狀評分為(27.2±2.5)分,陰性精神癥狀評分為(37.5±3.6)分;兩組數(shù)據(jù)比較,有統(tǒng)計意義(P<0.05)。治療8周后,觀察組陽性精神癥狀評分為(8.4±2.3)分,陰性精神癥狀評分為(17.5±2.7)分;對照組陽性精神癥狀評分為(19.6±2.1)分,陰性精神癥狀評分為(25.3±3.4)分;兩組數(shù)據(jù)比較,有統(tǒng)計意義(P<0.05)。

      2.3 不良反應(yīng)比較 觀察組患者出現(xiàn)失眠1例,嗜睡1例,并發(fā)癥發(fā)生率為8%;對照組患者出現(xiàn)失眠3例,嗜睡1例,驚厥3例,并發(fā)癥發(fā)生率為28%;兩組數(shù)據(jù)比較,有統(tǒng)計意義(P<0.05)。

      3 討論

      精神分裂癥為一種長期精神、行為、情感、認知異常的疾病[8],發(fā)病因素尚未完全明確,可能原因為長期受到壓力或精神刺激所導(dǎo)致。有研究顯示[9],精神分裂癥患者存在陽性精神癥狀和陰性精神癥狀,陽性精神癥狀和多巴胺功能亢進癥有關(guān),陰性精神癥狀則和5羥色胺受體相關(guān)。隨著生活節(jié)奏的加快,人們工作壓力的增加,精神分裂癥的發(fā)病率有所上升,嚴(yán)重時可導(dǎo)致自殺發(fā)生,給患者、家庭及社會帶來沉重負擔(dān)[10-11]。因精神分裂癥患者反復(fù)發(fā)作,病程較長,臨床治療的主要目的為改善患者癥狀,降低復(fù)發(fā)率,以促使患者早日康復(fù),回歸社會。利培酮屬于苯丙異唑衍生物,是一種抗精神病藥物,可有效與多巴胺受體、5羥色胺受體相結(jié)合,改善患者臨床癥狀。利培酮在臨床中應(yīng)用多年,取得了較為顯著的效果,但存在一定復(fù)發(fā)率,并易出現(xiàn)驚厥、失眠等不良反應(yīng)[12-15]。阿立哌唑為喹啉酮類衍生物,可有效穩(wěn)定多巴胺及5羥色胺受體,起效迅速,能快速改善精神分裂癥患者的癥狀[16-18]。本研究顯示,觀察組總有效率(92.00%)明顯高于對照組(68.00),P<0.05。治療2周、4周、8周后,觀察組陽性精神癥狀評分、陰性精神癥狀評分顯著低于對照組,P<0.05。觀察組并發(fā)癥發(fā)生率(8.00%)明顯低于對照組(28.00%),P<0.05。

      綜上所述,阿立哌唑聯(lián)合利培酮治療精神分裂癥患者的臨床效果顯著,能有效改善患者的臨床癥狀,降低不良反應(yīng)發(fā)生率。

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