孫美紅 何蒼勁 者巧彥
【摘 要】 目的:研究小兒肺炎繼發(fā)腹瀉的發(fā)生相關(guān)因素,探討微生態(tài)制劑的治療效果。方法:將我院200例小兒肺炎繼發(fā)腹瀉患兒以計(jì)算機(jī)隨機(jī)化原則分為2組,觀察組接受微生態(tài)制劑治療,對(duì)照組僅給予常規(guī)處理,分析疾病發(fā)生相關(guān)因素,并比較治療效果。結(jié)果:疾病發(fā)生相關(guān)因素有患兒年齡、侵入性治療、預(yù)防性使用微生態(tài)制劑密切相關(guān)。觀察組治療效果高于對(duì)照組,P<0.05。結(jié)論:小兒肺炎繼發(fā)腹瀉患兒應(yīng)用微生態(tài)制劑治療是可行的,能良好的改善患者癥狀。
【關(guān)鍵詞】 小兒肺炎;繼發(fā)腹瀉;微生態(tài)制劑;相關(guān)因素
【中圖分類(lèi)號(hào)】R322.3+5
【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】A ? ?【文章編號(hào)】1005-0019(2020)02-099-02
小兒肺炎是臨床兒科常見(jiàn)的病種之一,幼兒因身體較弱,對(duì)住院環(huán)境下的微生態(tài)抵抗力較弱;在治療方案中,需應(yīng)用抗生素以控制肺部炎癥的進(jìn)展,幼兒對(duì)抗生素的承受能力較弱,在用量的控制上難度較大,在抗生素使用后,藥物同樣對(duì)腸道的微生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生影響,破壞了腸道內(nèi)的微生態(tài)平衡[1]。正常情況下,人體腸道內(nèi)分布著較多的菌群,彼此相互促進(jìn)、相互抑制,共同維持著消化系統(tǒng)的微生態(tài)環(huán)境,而在抗生素?fù)p害腸道平衡后,患兒出現(xiàn)腹瀉[2]。微生態(tài)制劑是一種正常微生物,可以促進(jìn)微生物生長(zhǎng)的物質(zhì)制成,本文旨在探討小兒肺炎后繼發(fā)腹瀉的發(fā)病因素,并分析微生態(tài)制劑的應(yīng)用效果。
1 資料與方法
1.1 一般資料
在來(lái)我院就診的小兒肺炎繼發(fā)腹瀉患兒中選取200例納為觀察對(duì)象,對(duì)象選取時(shí)間區(qū)間:2018年1月起始、2019年5月終止,分組方式為計(jì)算機(jī)隨機(jī)化原則,每個(gè)單組樣本量均為100例。
觀察組中男性56例,女性44例;年齡資料中,上限值為10歲,下限值為3個(gè)月,均值為(4.75±1.00)歲;小兒肺炎的病程為4~13(8.04±1.00)天。
對(duì)照組中男性55例,女性45例,年齡資料中,上限值為9歲,下限值為2個(gè)月,平均(5.00±1.03)歲;小兒肺炎病程3~12(7.86±1.04)天。
入選標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合小兒肺炎的診斷;(2)均有大便次數(shù)增多、大便稀溏等腹瀉表現(xiàn);(3)腹瀉的發(fā)生均與小兒肺炎有直接的關(guān)聯(lián)。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重肝腎功能衰竭;(2)腸道感染性疾病;(3)惡性腫瘤、血液系統(tǒng)疾病等;(4)嚴(yán)重腹瀉后脫水。
2組患兒的年齡構(gòu)成、性別占比、肺炎病程等統(tǒng)計(jì)資料對(duì)比,P>0.05,可作為實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對(duì)象。
1.2 方法
2組肺炎患兒均給予常規(guī)治療,包括應(yīng)用抗生素及對(duì)癥治療等,在此基礎(chǔ)上,對(duì)照組患兒另予以乳酶生片口服,依據(jù)患兒年齡確定單次劑量,單次最大劑量不超過(guò)3片,每日用藥頻次為3次。藥物治療時(shí)間為7d。
觀察組患兒在常規(guī)治療基礎(chǔ)上給予微生態(tài)制劑治療,藥物種類(lèi)選擇培菲康(雙歧桿菌三聯(lián)活菌散、雙歧桿菌三聯(lián)活菌膠囊等)、枯草桿菌(與腸球菌)二聯(lián)活菌、布拉氏酵母菌等,微生態(tài)制劑多為活菌顆粒,在服用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格控制水溫,現(xiàn)泡現(xiàn)用,具體服用劑量及頻次遵藥物說(shuō)明書(shū),療程亦為7d[3]。
1.3 觀察指標(biāo)
針對(duì)小兒肺炎患兒繼發(fā)腹瀉的相關(guān)因素進(jìn)行分析,對(duì)比治療效果。治療效果判定[4]:顯效為患兒經(jīng)過(guò)治療后,排便次數(shù)、大便性狀等恢復(fù)正常,腹痛等癥狀消失;有效為在治療后,排便次數(shù)明顯減少,大便性狀趨向正常;無(wú)效為治療后,大便次數(shù)、性狀等均無(wú)改善。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件:SPSS 22.0,分析方式:統(tǒng)計(jì)學(xué)分析及Logistic回歸分析,用百分比表示計(jì)數(shù)資料,進(jìn)行X2檢驗(yàn);疾病相關(guān)因素進(jìn)行回歸分析。檢驗(yàn)結(jié)果:P<0.05,表示正在比較的項(xiàng)目有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 疾病發(fā)生相關(guān)因素的分析
將小兒肺炎后繼發(fā)腹瀉患兒的疾病發(fā)生因素進(jìn)行Logistic回歸性分析,疾病發(fā)生的相關(guān)因素與患兒年齡、是否接受了侵入性操作及是否預(yù)防性應(yīng)用微生態(tài)制劑相關(guān),P<0.05。見(jiàn)表1。
2.2 2組患兒比較治療效果
觀察組小兒肺炎繼發(fā)腹瀉患兒在應(yīng)用微生態(tài)制劑后的治療總有效率為97.00%,高于對(duì)照組,P<0.05。見(jiàn)表2。
3 討論
小兒肺炎繼發(fā)腹瀉的發(fā)病原因較多,正常腸道屏障的破壞使得腸道菌群紊亂,耐藥菌侵入腸道,加之抗生素刺激腸道、植物神經(jīng)等,腸道雙糖活性下降,最終形成腹瀉。
本文中,為了明確小兒肺炎患兒在治療期間發(fā)生繼發(fā)性腹瀉的原因,研究中對(duì)可能相關(guān)因素進(jìn)行Logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)在肺炎后繼發(fā)腹瀉的相關(guān)因素包括患兒年齡、侵入性操作與否及應(yīng)用微生態(tài)制劑與否等。低齡幼兒的消化系統(tǒng)及免疫系統(tǒng)均未發(fā)展完善,呼吸系統(tǒng)疾病及后續(xù)用藥可累及消化系統(tǒng),增加消化系統(tǒng)的負(fù)擔(dān),造成腹瀉?;純涸诮邮芮秩胄圆僮骱?,增加了醫(yī)源性感染的風(fēng)險(xiǎn),機(jī)體總體負(fù)擔(dān)加重;而小兒肺炎患兒預(yù)防性應(yīng)用微生態(tài)制劑的科學(xué)性已經(jīng)得到臨床的驗(yàn)證[5]。
表“2”結(jié)果中,觀察組患兒在發(fā)生腹瀉后積極應(yīng)用微生態(tài)制劑進(jìn)行介入治療,結(jié)果顯示治療總有效率較對(duì)照組高,表明了微生態(tài)制劑使用的有效性。微生態(tài)制劑能促使腸道內(nèi)被破壞的微生態(tài)環(huán)境恢復(fù)平衡,消除應(yīng)用抗生素導(dǎo)致的無(wú)差別消化系統(tǒng)微生態(tài)失衡,在腸道內(nèi)耐受抗生素的作用,抑制腸道致病菌的繁殖,進(jìn)而改善腹瀉狀態(tài)。
綜上,微生態(tài)制劑對(duì)于小兒肺炎繼發(fā)腹瀉患兒是安全有效的,能快速的緩解癥狀,提高治療效果。
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