劉其愛
(廣西壯族自治區(qū)南溪山醫(yī)院,廣西 桂林 541002)
新生兒腦損傷是指胎兒出生到28天前各種因素所導(dǎo)致的非進(jìn)行性腦損傷,臨床以新生兒窒息和顱內(nèi)出血最為常見[1]。該病會直接導(dǎo)致圍產(chǎn)兒死亡,或引發(fā)新生兒神經(jīng)發(fā)育異常和智力低下,且會導(dǎo)致腦癱或是神經(jīng)發(fā)育緩慢等后遺癥,具有較高的致殘率,治療預(yù)后不佳,死亡率高?;純翰∏闀黾由鐣c家庭負(fù)擔(dān),甚至?xí)?dǎo)致患兒家屬出現(xiàn)心理性疾病,因此被認(rèn)為是臨床兒科的重點研究課題[2]。
GFAP被認(rèn)為是該病的新型神經(jīng)標(biāo)志物,其可直接參與腦損傷的整個發(fā)病過程,且在疾病進(jìn)展中發(fā)揮顯著作用。其是腦特異性蛋白,是大小為10 kb的DNA片段[3]。在生理條件下,腦內(nèi)有很少的GFAP 表達(dá),在病理條件下會顯著增加其表達(dá)性[4-5]。相關(guān)研究證實,顱腦損傷后,GAFP于神經(jīng)元中大量釋放,并會直接進(jìn)入血液,且濃度與腦損傷的病情嚴(yán)重度具有相關(guān)性。因此,GFAP在血液中的實際濃度被認(rèn)為是神經(jīng)元損傷主要判斷指標(biāo),其具有較高特異性[6]。國內(nèi)外研究學(xué)者發(fā)現(xiàn)出現(xiàn)腦損傷患者的血清和腦脊液中的GFAP含量較高[7]。因此其可評估新生兒腦損傷。
MBP是少突膠質(zhì)細(xì)胞極具代表性的蛋白之一,可通過MBP的數(shù)值評估,判斷腦組織內(nèi)部少突膠質(zhì)細(xì)胞發(fā)生髓鞘損傷的具體程度,可準(zhǔn)確評價中樞神經(jīng)系統(tǒng)有無病理性損傷,并能夠反映急性脫髓鞘情況。其與GFAP被臨床廣泛應(yīng)用,是腦組織損傷后,極為有效且典型的生化標(biāo)志物,對于神經(jīng)元、神經(jīng)髓鞘膜或是膠質(zhì)細(xì)胞的損傷性均有高度敏感性,并對缺血缺氧性腦損傷(HIE)所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷度進(jìn)行定量評估,可有效反映治療預(yù)后性,進(jìn)而及時調(diào)整治療方案,與病情早期進(jìn)行對癥治療。
高英等[8]的研究發(fā)現(xiàn),缺氧缺血是導(dǎo)致該病的主要原因,此外,孕母絨毛膜羊膜炎或是感染等因素同樣會導(dǎo)致該病,需嚴(yán)格監(jiān)測圍生期較為常見的感染指標(biāo),尤其是早產(chǎn)兒感染較敏感的指標(biāo):超敏C反應(yīng)蛋白(high sensitive c-reactive protein,hs-CRP)、降鈣素原(procalcitonin,PCT)的監(jiān)測,預(yù)防感染的發(fā)生,以改善早產(chǎn)兒的遠(yuǎn)期預(yù)后。臨床多有報道PCT的檢測結(jié)果,且證實新生兒患有全身感染后,其血液中的PCT顯著升高。此外,病毒感染所引發(fā)的新生兒疾?。ㄈ绲脱跹Y),PCT的水平多維持在正常水平。感染相關(guān)指標(biāo)還包括hsCRP,穆芳等[9]報道,一旦發(fā)生組織損傷,血清中hsCRP濃度會升高,其水平與炎癥發(fā)展、嚴(yán)重度相關(guān),結(jié)果中腦損傷新生兒血清hsCRP水平高于健康對照組且與損傷嚴(yán)重度正相關(guān),這說明hsCRP升高幅度和持續(xù)時間是反映缺氧缺血后腦損傷嚴(yán)重程度和觀察療效的理想指標(biāo),能較敏感的反映腦損傷患兒的病情輕重程度及轉(zhuǎn)化趨勢。
神經(jīng)特元異性烯醇化酶(neuron-specif ic enolase,NSE)是烯醇化酶的一種同工酶,分子量78 KDa,理化性質(zhì)穩(wěn)定,參與糖酵解,能催化a磷酸甘油酸轉(zhuǎn)化為磷酸稀醇式丙酮酸,故又稱之為磷酸甘油酸水解酶。主要存在于神經(jīng)細(xì)胞和神經(jīng)內(nèi)分泌組織,在正常情況下的體液含量極低,在腦組織中含量最多,在腦損傷時可由于神經(jīng)細(xì)胞的崩解、破壞而進(jìn)入腦脊液和血液中,造成腦脊液和血液中NSE濃度的升高。
目前已有許多報道將以上幾種神經(jīng)標(biāo)志物用于新生兒缺氧缺血性腦損傷的監(jiān)測。旨在利用血清學(xué)指標(biāo)全面且快速評估新生兒的腦損傷情況,進(jìn)而及時防治腦損傷,避免因該病導(dǎo)致不可逆性損害,影響患兒的生長發(fā)育與生命安全。