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      TACE術(shù)后并發(fā)膽汁瘤觀察及護(hù)理

      2020-05-19 14:59:51宋曉依余建華練賢惠
      健康大視野 2020年9期
      關(guān)鍵詞:肝腫瘤護(hù)理

      宋曉依 余建華 練賢惠

      【摘 要】目的:探討肝細(xì)胞癌(HCC)肝動(dòng)脈化療栓塞(TACE)術(shù)后并發(fā)膽汁瘤表現(xiàn)及對(duì)癥護(hù)理措施方法:回顧性分析2016年1月至2018年12月在中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院502例行TACE治療的HCC患者臨床資料,包括并發(fā)癥表現(xiàn)及其護(hù)理措施。結(jié)果:術(shù)前合并膽道擴(kuò)張、肝切除史、非超選擇性插管和使用聚乙烯醇(PVA)顆粒是TACE術(shù)后膽汁瘤發(fā)生危險(xiǎn)因素。其中40例(7.9%)發(fā)生膽汁瘤,11例(2.1%)為有癥狀膽汁瘤,均進(jìn)行經(jīng)皮穿刺膽汁瘤置管引流,其中7例縮小,4例消失;38例(7.5%)為無(wú)癥狀膽汁瘤,均進(jìn)行隨訪觀察,其中24例無(wú)變化,10例縮小,3例消失,1例膽汁瘤明顯增大,破人腹腔形成膽汁性腹膜炎,死于肝功能衰竭、感染性休克。結(jié)論:肝癌TACE術(shù)后并發(fā)有癥狀膽汁瘤或明顯增大者,積極對(duì)癥護(hù)理有利于患者術(shù)后早期康復(fù)。無(wú)癥狀膽汁瘤做好出院宣教及定期隨訪。

      【關(guān)鍵詞】肝腫瘤;栓塞并發(fā)癥;膽汁瘤:護(hù)理

      【中圖分類號(hào)】R543.3【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1005-0019(2020)09--02

      肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)(TACE)已成為治療中晚期肝細(xì)胞癌(HCC)的主要手段之一[1]。但TACE引起膽道損傷時(shí)有發(fā)生,包括膽道狹窄、膽汁瘤形成等。TACE時(shí),膽管周圍毛細(xì)血管叢缺血性及化學(xué)性損傷,相應(yīng)膽管發(fā)生壞死,膽汁漏出至周圍肝組織內(nèi)形成膽汁瘤。TACE后膽汁瘤的發(fā)生率為 0.9%~9.6%[2-4],本研究對(duì)行TACE術(shù)后并發(fā)膽汁瘤患者資料進(jìn)行回顧性研究,現(xiàn)將TACE術(shù)后并發(fā)膽汁瘤的護(hù)理體會(huì)報(bào)道如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料 2016年1月至2018年12月,在中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院行TACE治療的HCC患者1513例,HCC的診斷根據(jù)美國(guó)肝病學(xué)會(huì) (AASLD)及歐洲肝病研究學(xué)會(huì)(EASL)標(biāo)準(zhǔn)確診,共有502例患者納入本研究。

      納人標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~75歲;(2)在中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院行TACE治療的HCC患者;(3)美國(guó)東部腫瘤協(xié)作組(ECOG)體力狀況(PS)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)為0—2分;(4)具有完整的臨床及影像學(xué)隨訪資料,且隨訪時(shí)間>3個(gè)月。

      1.2 方法 TACE治療:TACE術(shù)中經(jīng)導(dǎo)管灌注化療藥物絲裂霉素(MMC)6~10 mg、鹽酸吡柔比星30~50 mg、5一氟脲嘧啶(5-FU)1 g的二聯(lián)或者三聯(lián);再將碘化油與奈達(dá)鉑40 mg或洛鉑50 mg混合乳劑注入腫瘤供血?jiǎng)用}內(nèi),再根據(jù)腫瘤供血?jiǎng)用}管徑選用明膠海綿顆粒(150~1 000μm)或者PVA顆粒(100— 1000μm)行腫瘤供血?jiǎng)用}近段栓塞,盡量達(dá)到腫瘤供血?jiǎng)用}完全栓塞。

      1.3 結(jié)果 502例患者中,40例在 TACE術(shù)后發(fā)生膽汁瘤,35例(87.5%)發(fā)生于術(shù)后 0.5~3個(gè)月;5例(12.5%)發(fā)生于術(shù)后3~5個(gè)月。圓形或類圓形囊狀膽汁瘤35例,囊狀合并柱狀膽汁瘤5例。9例患者有膽汁瘤相關(guān)癥狀,包括:黃疸2例,發(fā)熱7例;均進(jìn)行了經(jīng)皮穿刺膽汁瘤置管引流,置管時(shí)間52 d一10個(gè)月。無(wú)癥狀者34例,均隨訪觀察,其中1例膽汁瘤明顯增大,破人腹腔形成膽汁性腹膜炎,雖經(jīng)抗感染、護(hù)肝退黃等治療,1周后仍死于肝功能衰竭、感染性休克。

      2 護(hù)理措施

      2.1 管道護(hù)理 對(duì)于有癥狀者如突發(fā)黃疸、高熱超過(guò)2周者,除抗感染、利膽退黃內(nèi)科治療外,首選經(jīng)皮穿刺置管引流,預(yù)后良好[6]。在術(shù)后1周內(nèi)竇道未形成之前,若對(duì)引流管護(hù)理不當(dāng),導(dǎo)致引流管脫落,膽汁流入腹腔會(huì)引起膽汁性腹膜炎,從而引起嚴(yán)重感染,因此引流管的固定至關(guān)重要。在引流管引出腹壁時(shí)應(yīng)做皮膚縫扎固定,并為緩沖外力將引流管盤成S型,用寬的蝶型膠布或3M 透明敷料固定,臥床休息時(shí)引流管預(yù)留一定的長(zhǎng)度,防止因翻身、活動(dòng)、搬動(dòng)時(shí)受到牽拉而脫出。評(píng)估病人有無(wú)意外拔管的傾向。對(duì)意識(shí)不清、躁動(dòng)不安病人應(yīng)有專人守護(hù)或適當(dāng)加以約束,避免將引流管拔出。引流管位置不能高于切口位置,病人下床活動(dòng)時(shí)協(xié)助其將引流袋固定在低于穿刺點(diǎn)位置(引流袋始終低于肝臟平面20cm),防止逆行性感染。避免導(dǎo)管受壓、扭曲、折疊。本組11例患者行PTCD術(shù),均順利引流,無(wú)脫管發(fā)生。

      2.2 病情觀察 術(shù)后病人平臥位休息,監(jiān)測(cè)生命體征6h,密切觀察病人意識(shí)有無(wú)改變、腹部體征、癥狀、引流液顏色,警惕膽道出血、膽汁性腹膜炎及膽道感染等并發(fā)癥。如有異常及時(shí)通知醫(yī)生。每天至少4次測(cè)病人體溫,體溫高于38.5 ℃伴寒戰(zhàn)時(shí)要立即通知醫(yī)生,給予物理或藥物降溫及急查血白細(xì)胞計(jì)數(shù)、血細(xì)菌培養(yǎng)和膽汁細(xì)菌培養(yǎng)。細(xì)菌培養(yǎng)可正確指導(dǎo)使用何種抗生素來(lái)預(yù)防及控制感染。若病人出現(xiàn)穿刺口疼痛時(shí),協(xié)助病人采取舒適的體位,指導(dǎo)病人進(jìn)行指導(dǎo)病人進(jìn)行節(jié)律性深呼吸,必要時(shí)可遵醫(yī)囑予藥物止痛對(duì)癥治療。術(shù)后1周復(fù)查肝功能,尤其注意總膽紅素和直接膽紅素變化,觀察皮膚鞏膜黃疸程度有無(wú)下降。本組1例膽汁瘤明顯增大,破人腹腔形成膽汁性腹膜炎,雖經(jīng)抗感染、護(hù)肝退黃等治療,1周后仍死于肝功能衰竭、感染性休克。

      2.3 飲食護(hù)理 遵循少量多餐原則,飲食以清淡易消化低脂流質(zhì)為主,避免高脂飲食。第1天先進(jìn)食米湯、菜汁等,進(jìn)食后密切觀察患者有無(wú)腹脹、腹痛、惡心等不適,如無(wú)不適,第2天起可進(jìn)食魚湯、肉湯、稀飯、新鮮果汁等,告知家屬及患者食物中少放油,觀察2~3d,若患者仍無(wú)腹脹、腹痛等不適,可逐步到低脂軟食。3周以再逐漸恢復(fù)到每日三餐的正常飲食習(xí)慣低脂普食。指導(dǎo)患者多進(jìn)食富含維生素及優(yōu)質(zhì)蛋白食物。

      2.4 心理護(hù)理 做好術(shù)前健康教育,向患者和家屬講解相關(guān)知識(shí),詳細(xì)解釋介入治療意義與手術(shù)必要性,包括大概手術(shù)流程及穿刺位點(diǎn)。本組12例患者因?qū)κ中g(shù)過(guò)程缺乏了解,存在不同程度緊張焦慮情緒。護(hù)理人員可以舉例說(shuō)明既往手術(shù)成功并取得滿意療效案例,減輕患者思想負(fù)擔(dān)。

      綜上所述,積極對(duì)癥護(hù)理是臨床治療TACE術(shù)后并發(fā)膽汁瘤重要組成部分。護(hù)理人員在TACE術(shù)后應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者病情變化。對(duì)于TACE術(shù)后并發(fā)膽汁瘤患者護(hù)理人員應(yīng)做好心理護(hù)理,營(yíng)養(yǎng)支持,生命體征監(jiān)測(cè)和穿刺口及引流管護(hù)理,確保護(hù)理質(zhì)量,從而有利于患者順利度過(guò)引流期。

      參考文獻(xiàn)

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      王茂強(qiáng),唐文捷,林漢英,等.經(jīng)導(dǎo)管肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后膽管 損傷的臨床意義[J].介入放射學(xué)雜志,2005,14(5):493— 497.

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      Sakamoto l,1wanaga S,Nagaoki K,et a1.Intrahepatic biloma formation(bile duct necrosis) after transcatheter arterial chemoembolization[J].AJR Am J Roentgenol,2003,181(1): 79.87.

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