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      普米克氣霧劑、孟魯司特聯(lián)合治療小兒哮喘的效果與安全性分析

      2020-05-29 18:40:26楊萱
      健康必讀·下旬刊 2020年5期
      關(guān)鍵詞:孟魯司特小兒哮喘臨床效果

      楊萱

      【摘 要】目的:研究分析普米克氣霧劑、孟魯司特聯(lián)合治療小兒哮喘的效果與安全性。方法:納入我院2018年3月至2019年4月期間門診及住院收治的小兒哮喘患者104例為研究對象,通過隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組(52例)及對照組(52例),兩組患兒均接受小兒哮喘的常規(guī)治療,對照組患兒給予普米克氣霧劑治療,研究組患兒在此基礎(chǔ)上聯(lián)合給予孟魯司特治療,對兩組患兒臨床治療效果與安全性進(jìn)行評估比較。結(jié)果:研究組患兒臨床治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05),研究組患兒治療期間藥源性不良反應(yīng)組間比較無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論:普米克氣霧劑聯(lián)合孟魯司特治療小兒哮喘的效果與安全性均較高,應(yīng)用價值突出。

      【關(guān)鍵詞】普米克氣霧劑;孟魯司特;小兒哮喘;臨床效果;安全性

      小兒哮喘是兒科診療中較為常見的一類呼吸系統(tǒng)病變,本病的發(fā)生受多種因素的影響[1],未及時干預(yù)將會直接影響患兒的肺功能[2],甚至影響正常的生長發(fā)育。小兒哮喘的治療需要在積極控制臨床癥狀的基礎(chǔ)上,降低本病的復(fù)發(fā)風(fēng)險,從而降低疾病對患兒生活造成的負(fù)面影響。近年來我院診療中為提升臨床療效,對部分患兒開展了聯(lián)合給藥治療,效果較為滿意,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:納入我院2018年3月至2019年4月期間門診及住院收治的小兒哮喘患者104例為研究對象,男57例,女47例,年齡2~9(4.72±1.20)歲,所有患兒均符合小兒哮喘的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]并確診。通過隨機(jī)數(shù)字表法分為研究組(52例)及對照組(52例),組間基線資料比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

      1.2 方法

      兩組患兒均接受小兒哮喘的常規(guī)治療,入院后完善各項檢查工作,對患兒的病變情況進(jìn)行綜合評估,囑患兒多臥床休息,結(jié)合患兒具體情況完善解痙平喘、抗感染、祛痰、給氧等常規(guī)治療。對照組患兒給予普米克氣霧劑(國藥準(zhǔn)字號:H20030410)治療,單次給藥劑量為400μg,吸入給藥,每日給藥治療2次,連續(xù)給藥治療1個月后,減少劑量至每次200μg,每日1次給藥,連續(xù)給藥治療2個月。研究組患兒在此基礎(chǔ)上聯(lián)合給予孟魯司特(國藥準(zhǔn)字號:J20130047)治療,單次給藥劑量為4mg,口服給藥,每日給藥1次,連續(xù)給藥治療3個月。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1.3.1 臨床治療效果評估:結(jié)合患兒治療后哮喘相關(guān)癥狀(肺部啰音、哮鳴音、咳嗽氣促等)改善情況,最大呼氣流量增加情況,治療后隨訪4個月內(nèi)的復(fù)發(fā)情況進(jìn)行療效評估,顯效:患兒相關(guān)癥狀基本消失,最大呼氣流量提高35%以上,隨訪期內(nèi)未見復(fù)發(fā);有效:患兒相關(guān)癥狀顯著改善,最大呼氣流量提高20~35%,隨訪期內(nèi)未見復(fù)發(fā);無效:患兒相關(guān)癥狀改善不明顯甚至加重,最大呼氣流量提高不足20%,隨訪期內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)。

      1.3.2 治療安全性評估:就兩組患兒臨床治療期間藥源性不良反應(yīng)的發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計,常見不良反應(yīng)有聲嘶、咽部感染、消化道不適(腹瀉、腹痛、嘔吐等)、睡眠障礙(嗜睡、失眠等)。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      本次研究數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件分析處理,計數(shù)資料采用X2檢驗,計量資料采用()表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患兒臨床治療效果比較:研究組患兒臨床治療總有效率為94.23%,對照組為76.92%,研究組顯著高于對照組(P<0.05),詳見表1。

      2.2 兩組患兒臨床治療期間藥源性不良反應(yīng)的發(fā)生情況比較:研究組患兒治療期間藥源性不良反應(yīng)的發(fā)生率為1.92%,對照組為3.85%,組間比較無顯著差異(P>0.05),詳見表2。

      3 討論

      小兒哮喘是一種受多種因素影響的氣道梗阻性病變,與遺傳、感染、自身免疫異常等因素相關(guān),日常無特征性表現(xiàn),哮喘發(fā)作時會出現(xiàn)咳嗽、呼吸困難等癥狀,繼發(fā)慢性氣道炎癥的風(fēng)險較高,故而提高疾病的控制效果極為重要。針對小兒哮喘的治療,以抗炎平喘為基本原則,糖皮質(zhì)激素類藥物在本病治療中較為常用,普米克氣霧劑屬新型糖皮質(zhì)激素類藥物,通過吸入給藥直接于氣道發(fā)揮作用能夠通過抑制免疫細(xì)胞活性發(fā)揮強(qiáng)效抗炎效果,能夠有效降低氣道高反應(yīng),收縮氣道血管,從而有效改善氣道黏膜的水腫情況,緩解氣道痙攣[4]。孟魯司特是白三烯受體拮抗劑,能夠有效阻斷白三烯受體,緩解氣道狹窄情況,從而改善患兒的肺功能。同時能夠通過抑制氣道高反應(yīng)性,降低疾病的復(fù)發(fā)風(fēng)險。本次研究中,研究組患者接受普米克氣霧劑、孟魯司特聯(lián)合治療,結(jié)果顯示治療總有效率為94.23%,顯著高于對照組(P<0.05),聯(lián)合給藥能夠有效提升臨床療效。而兩組患兒治療期間藥源性不良反應(yīng)的發(fā)生率組間比較無顯著差異(P>0.05),兩種給藥方案的治療安全性均較高。

      綜上所述,對小兒哮喘患兒開展普米克氣霧劑、孟魯司特聯(lián)合治療的效果與安全性均較高,是一種應(yīng)用價值較高的給藥方案。

      參考文獻(xiàn)

      常會娟,靳秀紅,張向峰,等.阿奇霉素與特布他林及布地奈德霧化吸入聯(lián)用對支原體感染致小兒哮喘的療效與安全性評價[J].抗感染藥學(xué),2019,16(9):1623-1625.

      王濤,王琴.布地奈德吸入療法在支原體感染致小兒哮喘中的應(yīng)用效果觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2019,23(31):4578-4579.

      中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會呼吸學(xué)組.兒童支氣管哮喘防治常規(guī)(試行)(附件:哮喘常用藥物及治療簡介)[J].中華兒科雜志,2004,42(2):100-106.

      李進(jìn)生.普米克氣霧劑聯(lián)合孟魯司特治療小兒哮喘的臨床效果研究[J].中國醫(yī)藥指南,2019, 17(20):62.

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