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      基于醫(yī)??刭M(fèi)的新型口服抗凝藥物專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)的建立和效果評(píng)價(jià)

      2020-07-11 05:44:04閆婷婷陳星偉鄭英麗
      藥學(xué)與臨床研究 2020年3期
      關(guān)鍵詞:群酯利伐沙班華法林

      丁 征,王 瑩,閆婷婷,莎 蘭,蘆 夢(mèng),于 歡,陳星偉,鄭英麗

      中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院 藥劑科,北京100037

      維生素K 拮抗劑華法林作為臨床應(yīng)用最為廣泛的抗凝藥物,在預(yù)防和治療血栓栓塞性疾病中發(fā)揮了重要作用。過(guò)去20 年,新型口服抗凝藥物(new oral anticoagulants,NOACs)的研發(fā)有了飛躍式進(jìn)展,為口服抗栓治療提供了新的選擇。尤其是在非瓣膜性房顫和靜脈血栓栓塞性疾病領(lǐng)域,NOACs 已經(jīng)成為“指南”的首選藥物,且可喜的是,達(dá)比加群酯和利伐沙班分別于2013 年3 月和2015 年5 月在中國(guó)獲批用于治療非瓣膜性房顫的適應(yīng)證。

      自2017 年9 月和2018 年4 月達(dá)比加群酯和利伐沙班分別以非瓣膜性房顫的適應(yīng)證進(jìn)入北京市醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范圍后(報(bào)銷(xiāo)限定為華法林控制不良或出血高風(fēng)險(xiǎn)的患者),出現(xiàn)了醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)金額及門(mén)診用藥金額持續(xù)增長(zhǎng)過(guò)快的情況。為有效控制醫(yī)保費(fèi)用,在醫(yī)保部門(mén)的迫切需求下,醫(yī)院藥劑科制訂了詳細(xì)的新型口服抗凝藥物醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)于開(kāi)具新型口服抗凝藥物的醫(yī)保處方進(jìn)行了點(diǎn)評(píng)。

      1 方 法

      藥劑科的處方適宜性的點(diǎn)評(píng)依據(jù)為藥品說(shuō)明書(shū)的適應(yīng)證和用法用量。達(dá)比加群酯適應(yīng)證為非瓣膜性房顫、深靜脈血栓(deep venous thrombosis,DVT)、肺栓塞(pulmonary embolism,PE)的治療以及復(fù)發(fā)的預(yù)防;利伐沙班適應(yīng)證為非瓣膜性房顫、DVT 和/或PE的治療以及復(fù)發(fā)的預(yù)防、預(yù)防髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后靜脈栓塞(VTE)。不適宜處方定義為醫(yī)院藥學(xué)處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范的用藥不適宜處方(適應(yīng)證、藥品劑型或給藥途徑不適宜、用法用量不適宜等)。

      醫(yī)保辦委托藥劑科制訂了NOACs 處方專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)制度及其細(xì)則(見(jiàn)圖1 和表1),經(jīng)過(guò)臨床專(zhuān)家修訂、醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)同意后執(zhí)行。臨床藥師按照點(diǎn)評(píng)細(xì)則每月抽查20 份病歷(達(dá)比加群酯和利伐沙班各10 份),將點(diǎn)評(píng)不合格處方及點(diǎn)評(píng)意見(jiàn)報(bào)醫(yī)務(wù)處和醫(yī)保辦備案,由醫(yī)保部門(mén)人員對(duì)該處方醫(yī)生進(jìn)行誡勉和宣教,并簽字留檔。

      表1 NOACs 專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)細(xì)則

      不合格處方包含不適宜處方和不符合醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范疇處方。其中,點(diǎn)評(píng)細(xì)則中的HAS-BLED 評(píng)分內(nèi)容:高血壓(收縮壓>160 mmHg)1 分、肝或腎功能異常各1 分、卒中1 分、出血1 分、INR 值易波動(dòng)1分、高齡(年齡>65 歲)1 分、藥物或嗜酒各1 分。

      2 結(jié)果

      2018 年10 月至2019 年7 月執(zhí)行NOACs 專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)期間,臨床藥師共點(diǎn)評(píng)了200 份醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)的NOACs 處方,按照點(diǎn)評(píng)的邏輯順序,發(fā)現(xiàn)不合格處方103 份,其中不適宜處方占總點(diǎn)評(píng)處方的7.5%(15/200),而不符合醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范疇的處方占44%(88/200)。在不符合醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)要求的處方中,7.5%不符合醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)適應(yīng)證,36.5%的處方同時(shí)不滿(mǎn)足年齡≥75 歲、HAS-BLED 評(píng)分≥3 分、有華法林控制不良史或大出血史這3 個(gè)限定條件。見(jiàn)圖2。

      經(jīng)過(guò)臨床藥師10 個(gè)月的NOACs 專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng),同比2018 年8 月,2019 年7 月的達(dá)比加群酯和利伐沙班用量分別降低了28.3%和2.5%;這一期間每月達(dá)比加群酯醫(yī)保用藥量逐漸下降,利伐沙班基本保持平衡。見(jiàn)圖3。

      3 討論

      我國(guó)心血管患者心房顫動(dòng)人數(shù)多且卒中發(fā)生率高,傳統(tǒng)抗凝藥物華法林使用比例及達(dá)標(biāo)率低。無(wú)論是瓣膜病房顫還是非瓣膜性房顫,華法林是使用最普遍的口服抗凝藥物,但由于劑量個(gè)體差異大、藥物與藥物或藥物與食物相互作用常見(jiàn),需頻繁監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo),加之醫(yī)生對(duì)華法林所致出血的過(guò)度擔(dān)心,影響其在臨床實(shí)踐中的廣泛應(yīng)用。NOACs彌補(bǔ)了華法林的不足,這些藥物的3 期臨床研究證實(shí),其在非瓣膜性房顫患者的治療上,具有更好的風(fēng)險(xiǎn)/獲益比[1,2],目前國(guó)內(nèi)外“指南”均推薦非瓣膜性房顫患者首選NOACs 抗凝治療,尤其是亞洲患者[3,4]。鑒于NOACs 的諸多優(yōu)勢(shì),在臨床實(shí)踐中NOACs 的使用量越來(lái)越大,國(guó)家為解決患者的需求,批準(zhǔn)達(dá)比加群酯和利伐沙班進(jìn)入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范疇,但由于NOACs 價(jià)格昂貴,限定報(bào)銷(xiāo)條件僅為華法林控制不良或出血高風(fēng)險(xiǎn)的患者。與華法林相比,兩藥都是優(yōu)勢(shì)顯著的抗凝新藥,受到患者和醫(yī)生的青睞。

      在醫(yī)??傤~控制的條件下,隨著NOACs 使用的不斷增長(zhǎng)(有些患者需終生服用),醫(yī)保支付的壓力逐漸增加,且經(jīng)醫(yī)保部門(mén)調(diào)查,發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)NOACs 處方并不滿(mǎn)足醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)的限定條件。臨床藥師可以協(xié)助醫(yī)保部門(mén)進(jìn)行藥物的動(dòng)態(tài)分析,對(duì)于不合理用藥進(jìn)行反饋,從而有效地控制醫(yī)保費(fèi)用處于合理的水平,因此醫(yī)保部門(mén)迫切需要對(duì)NOACs 不合格處方進(jìn)行篩查。臨床藥師參考最新的國(guó)內(nèi)外“指南”,對(duì)于華法林控制不良和出血高風(fēng)險(xiǎn)作出具體界定[5],并依據(jù)中國(guó)人實(shí)際情況進(jìn)行了調(diào)整,制訂了點(diǎn)評(píng)NOACs 處方的具體細(xì)則,充分發(fā)揮了藥師的專(zhuān)業(yè)能力。

      本調(diào)研期間,臨床藥師共點(diǎn)評(píng)了200 份NOACs處方,其中不合格處方占51.5%,但只有7.5%的不合格處方屬于不適宜處方,且均為無(wú)抗凝適應(yīng)證的處方,此類(lèi)不合格處方需要藥學(xué)部門(mén)的規(guī)范;不符合醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)范疇的不合格處方高達(dá)44%,說(shuō)明許多醫(yī)師在開(kāi)具NOACs 處方時(shí),并未按照醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)標(biāo)準(zhǔn)行方,從而增加了NOACs 的醫(yī)保支出費(fèi)用。此類(lèi)不合格處方可能是醫(yī)務(wù)人員對(duì)于醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)條件未掌握、病程記錄不完整等原因造成的。通過(guò)醫(yī)保部門(mén)人員與醫(yī)師的溝通和說(shuō)明可以減少這類(lèi)問(wèn)題的發(fā)生。

      臨床藥師開(kāi)展新型口服抗凝藥物處方專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)工作,以及對(duì)醫(yī)保部門(mén)的及時(shí)反饋,使達(dá)比加群酯每月醫(yī)保用量逐漸下降,利伐沙班月均醫(yī)保用量基本未增長(zhǎng),充分體現(xiàn)了NOACs 專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)對(duì)控費(fèi)的顯著成果。達(dá)比加群酯的每月醫(yī)保用量下降的可能原因:既往已開(kāi)具達(dá)比加群酯醫(yī)保處方的患者停服了該藥(例如房顫射頻消融術(shù)3 個(gè)月后);患者換用每日僅需服用1 次的利伐沙班或華法林。利伐沙班月均醫(yī)保用量基本未增長(zhǎng)的可能原因:新開(kāi)具利伐沙班醫(yī)保處方的患者與停服利伐沙班(例如房顫射頻消融術(shù)3 個(gè)月后或換用華法林)的患者保持了相對(duì)平衡。

      臨床藥師通過(guò)NOACs 專(zhuān)項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)工作,不僅協(xié)助醫(yī)保部門(mén)減輕了總額控制條件下的NOACs支付壓力,也體現(xiàn)了其在醫(yī)院藥學(xué)中的專(zhuān)業(yè)價(jià)值,為今后開(kāi)展更多醫(yī)??刭M(fèi)項(xiàng)目提供了示范和經(jīng)驗(yàn)。

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