李薇薇
[摘要]目的 探究血清甲胎蛋白(AFP)、甲胎蛋白異質(zhì)體(AFP-L3)、異常凝血酶原(DCP)、鱗狀細(xì)胞癌抗原(SCCA)聯(lián)合檢測(cè)在肝細(xì)胞癌(HCC)的診斷價(jià)值。方法 選取2017年5月~2019年5月我院就診的40例HCC患者、42例肝硬化(LC)患者、54例慢性乙型肝炎(CHB)患者、50例健康體檢者的血清學(xué)指標(biāo)及臨床資料。檢測(cè)各組受試者血清AFP、AFP-L3、DCP、SCCA的水平,比較4項(xiàng)血清標(biāo)志物單獨(dú)及聯(lián)合診斷的工作特征曲線下面積。結(jié)果 與健康組比較,HCC組、LC組、CHB組血清AFP、AFP-L3、DCP、SCCA水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與LC組、CHB組比較,HCC組血清AFP、AFP-L3、DCP、SCCA水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。4項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的曲線下面積均大于四者的單獨(dú)檢測(cè)。結(jié)論 AFP、AFP-L3、DCP、SCCA聯(lián)合檢測(cè)具有較高診斷效能,可為早期診斷HCC提供參考。
[關(guān)鍵詞]肝細(xì)胞癌;甲胎蛋白類;異常凝血酶原;鱗狀細(xì)胞癌抗原;診斷
[中圖分類號(hào)] R735.7? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1674-4721(2020)8(a)-0094-04
Diagnostic value of combined detection of serum alpha-fetoprotein, alpha-fetoprotein heterogeneity-L3, des-gamma-carboxyprothrombin, squamous cell carcinoma antigen in hepatocellular carcinoma
LI Wei-wei
Department of Laboratory, Qingdao sanatorium of Shandong Province, Shandong Province, Qingdao? ?266071, China
[Abstract] Objective To explore the diagnostic value of combined detection of serum alpha-fetoprotein (AFP), alpha-fetoprotein heterogeneity-L3 (AFP-L3), des-gamma-carboxyprothrombin (DCP), squamous cell carcinoma antigen (SCCA) in hepatocellular carcinoma (HCC). Methods From May 2017 to May 2019, 40 patients with HCC, 42 patients with liver cirrhosis (LC), 54 patients with chronic hepatitis B (CHB), and 50 healthy people were selected from our hospital for serological indicators and clinical data. The levels of serum AFP, AFP-L3, DCP and SCCA were measured in each group, and the area under the curve of receiver operating characteristic (ROC) of 4 serum markers, alone or in combination, were compared. Results The levels of AFP, AFP-L3, DCP and SCCA in HCC group, LC group and CHB group were higher than those in the healthy group, the differences were statistically significant (P<0.01). The levels of AFP, AFP-L3, DCP and SCCA in HCC group were higher than those in LC group and CHB group, the differences were statistically significant (P<0.01). The area under ROC curve of the combined detection were all higher than those of four individual detections. Conclusion The combined detection of AFP, AFP-L3, DCP, and SCCA has a high detection efficiency, and provide a reliable reference for the early diagnosis of HCC.
[Key words] Hepatocellular carcinoma; Alpha-fetoproteins; Des-gamma-carboxyprothrombin; Squamous cell carcinoma antigen; Diagnosis
肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是全球第六位常見惡性腫瘤,位列第三的腫瘤致死病因,按病理類型占肝癌的85%~90%[1-2]。由于肝癌進(jìn)展快、預(yù)后差的特點(diǎn),多數(shù)肝癌患者確診時(shí)已處于腫瘤中晚期,因此對(duì)肝癌患者的早期發(fā)現(xiàn)和早期診斷尤為重要。血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)是肝癌診斷中最常用的指標(biāo),但單獨(dú)使用血清AFP診斷肝癌的特異性和靈敏性尚有欠缺,仍有部分肝癌患者血清AFP檢測(cè)呈陰性,一定程度上增加了早期診斷HCC的難度。近年來,其他血清標(biāo)志物也逐步應(yīng)用于HCC的早期診斷,本研究聯(lián)合檢測(cè)血清AFP、甲胎蛋白異質(zhì)體(alpha-fetoprotein heterogeneity-L3,AFP-L3)、異常凝血酶原(des-gamma-carboxyprothrombin,DCP)、鱗狀細(xì)胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)在HCC患者血清中的表達(dá)水平,以確定這4項(xiàng)血清標(biāo)志物聯(lián)合檢測(cè)對(duì)HCC的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2017年5月~2019年5月我院就診采集的HCC患者血清標(biāo)本40例(HCC組),肝硬化患者血清標(biāo)本42例(LC組),慢性乙型肝炎患者血清標(biāo)本54例(CHB組)和健康體檢者血清標(biāo)本50例(健康組)。HCC組中,男24例,女16例;年齡34~85歲,平均(55.2±11.4)歲。LC組中,男25例,女17例;年齡41~76歲,平均(57.1±9.2)歲。CHB患者組中,男30例,女24例;年齡24~85歲,平均(52.6±13.9)歲。健康組中,男20例,女30例;年齡21~74歲,平均(47.0±13.1)歲。四組患者一般資料進(jìn)行比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
HCC組依據(jù)《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)》[2]標(biāo)準(zhǔn)納入;LC組依據(jù)《肝硬化中西醫(yī)結(jié)合診療共識(shí)》[3]標(biāo)準(zhǔn)納入,CHB組依據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)》[4]診斷。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重的免疫系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)或血液系統(tǒng)疾病者;②伴有其他器官或組織的腫瘤者;③近3個(gè)月口服過華法林、維生素K、抗菌藥物者;④曾行肝動(dòng)脈化療栓塞、射頻消融、肝臟外科切除等相關(guān)治療者。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求,經(jīng)我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意,所有患者對(duì)本研究知情同意。
1.2方法
用一次性采血管采集各組受試者空腹靜脈血5 ml,靜置10 min后3000 r/min離心15 min,分離血清,當(dāng)日檢測(cè)。采用化學(xué)發(fā)光酶免疫分析法檢測(cè)DCP;化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測(cè)血清總AFP和AFP-L3的含量,計(jì)算出AFP-L3%,即為AFP-L3占血清AFP總量的百分比,化學(xué)發(fā)光免疫分析法檢測(cè)SCCA含量;儀器為安圖Auto Lumo A 2000全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光分析儀,試劑及標(biāo)準(zhǔn)品均由安圖公司配套提供,各指標(biāo)檢測(cè)均按試劑盒說明書和儀器標(biāo)準(zhǔn)操作步驟進(jìn)行,并且室內(nèi)質(zhì)控在控,室間質(zhì)控合格。
陽性判斷標(biāo)準(zhǔn):血清AFP診斷原發(fā)性肝癌的陽性界值定為400 μg/L,AFP-L3%>10%,DCP>40 m AU/ml,SCCA>1.5 ng/ml。樣本檢測(cè)值超過正常值上限為陽性,低于正常值上限為陰性。本研究采用平行試驗(yàn),即聯(lián)合檢測(cè)時(shí)其中1項(xiàng)陽性就認(rèn)為是4項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)為陽性。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),進(jìn)行數(shù)據(jù)的正態(tài)性檢驗(yàn)、方差齊性檢驗(yàn)。正態(tài)分布的計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,多組比較采用方差分析,多組之間兩兩比較采用LSD-SNK檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用中位數(shù)和四分位數(shù)間距[M(Q25,Q75)]描述,多組間比較采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)。用Logistic回歸篩選變量并建立回歸方程,對(duì)新變量及各單項(xiàng)指標(biāo)繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,并比較曲線下面積(area under curve,AUC)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1四組血清標(biāo)志物表達(dá)水平的比較
與健康組比較,HCC組、LC組、CHB組血清AFP、AFP-L3、DCP、SCCA水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與LC組、CHB組比較,HCC組血清AFP、AFP-L3、DCP、SCCA水平升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(表1)。
2.2單項(xiàng)及聯(lián)合診斷HCC的ROC曲線分析
繪制血清AFP、AFP-L3、DCP及SCCA單項(xiàng)及聯(lián)合檢測(cè)的ROC曲線(圖1,封四),四項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的曲線下面積(AUCROC)最大(0.943),診斷準(zhǔn)確性較高(表2)。單項(xiàng)檢測(cè)時(shí)AFP-L3%的AUCROC(0.910)>DCP的AUCROC(0.878)>AFP的AUCROC(0.829)>SCCA的AUCROC(0.604)。
3討論
血清AFP是目前診斷肝細(xì)胞癌使用最廣泛血清標(biāo)志物[5],但敏感性和特異性仍不夠理想。據(jù)報(bào)道,血清AFP的敏感性和特異性分別在39%~64%和76%~91%之間[6]。在檢測(cè)小肝癌或早期肝癌時(shí),部分患者血清AFP水平仍存在假陰性的情況,而在肝硬化或無HCC的慢性重型肝炎患者中,血清AFP常常顯著升高[7]。血清AFP單項(xiàng)檢測(cè)對(duì)HCC診斷的靈敏性和特異性已無法滿足臨床需求。近年來越來越多的血清標(biāo)志物出現(xiàn),在一定程度上彌補(bǔ)了血清AFP敏感性不足的問題,也顯著提高了診斷的特異性。
AFP-L3是HCC早期診斷高特異性標(biāo)志物。研究表明,即使HCC尚處于早期階段,惡性肝細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生AFP-L3,如大約有35%的小肝癌(直徑<2 cm)患者可檢測(cè)出血清AFP-L3升高[8]。一項(xiàng)臨床試驗(yàn)表明,確診HCC前1年,有34.3%的患者AFP-L3升高,且AFP-L3%≥7%患者的生存率明顯低于AFP-L3%<7%的患者[9]。因此,在血清AFP水平較低且超聲未見可疑結(jié)果的情況下,AFP-L3可作為HCC發(fā)展的早期預(yù)測(cè)因素。既往研究[10]提示,血清AFP-L3和AFP水平存在很強(qiáng)的相關(guān)性,但AFP-L3%的升高不依賴于血清AFP的升高,故為提升肝癌的診斷效能,血清AFP宜與AFP-L3%進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè),而不是AFP-L3。
DCP是由于肝細(xì)胞在惡性轉(zhuǎn)化過程中,維生素K依賴的羧化酶系統(tǒng)受損,羧化作用缺陷,從而產(chǎn)生的異常凝血酶原分子。在這一過程中,DCP失去了其正常的凝血酶原功能,可能在HCC中起到促進(jìn)惡性增殖的作用。一項(xiàng)前瞻性研究[11]表明,HCC患者與肝硬化和慢性肝炎患者相比,DCP的敏感性為72.7%,特異性為90.0%。由于血清AFP和DCP并沒有嚴(yán)格的相關(guān)性,且DCP的特異性優(yōu)于AFP,因此聯(lián)合檢測(cè)可以有效提高HCC的檢出率[12]。聯(lián)合檢測(cè)DCP、AFP及AFP-L3對(duì)HCC檢測(cè)顯示出較好的靈敏性和特異性[13]。
SCCA是一種腫瘤相關(guān)蛋白,是高分子量絲氨酸蛋白酶抑制劑家族的成員。Guido等[14]發(fā)現(xiàn),SCCA在再生組織中表達(dá)較弱,而在HCC和發(fā)育異常結(jié)節(jié)中的表達(dá)卻顯著增加,表明其是早期發(fā)現(xiàn)HCC的潛在標(biāo)志物。一項(xiàng)Meta分析[15]表明,SCCA在HCC篩查中均顯示出中等診斷度。SCCA的高敏感性和低特異性對(duì)AFP進(jìn)行了補(bǔ)充,并為輔助診斷HCC提供了一定證據(jù)。研究[16]表明,與較大的肝癌相比,SCCA在較小的肝癌中有更明顯的表達(dá),提示其在HCC早期診斷中可能起到重要作用。
鄒珍珍等[17]發(fā)現(xiàn),血清AFP-L3、DCP聯(lián)合檢測(cè)對(duì)HCC患者具有較強(qiáng)的診斷效能,兩者聯(lián)合檢測(cè)可提高HCC的早期檢出率,減少漏檢率。張明躍等[18]證實(shí),AFP、DCP及AFP-L3%聯(lián)合檢測(cè)能提高HCC的診斷效能。本研究結(jié)果顯示,HCC組血清AFP、AFP-L3、DCP、SCCA水平高于LC組、CHB組、健康組(P<0.05),提示檢測(cè)上述4項(xiàng)指標(biāo)能為HCC的診斷提供依據(jù)。此外,本研究還探討了上述4項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)對(duì)HCC的診斷價(jià)值,結(jié)果顯示,4項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)的曲線下面積(AUCROC)最大(0.943),診斷準(zhǔn)確性較高。
綜上所述,血清AFP、AFP-L3、DCP、SCCA聯(lián)合檢測(cè)具有較高診斷效能,可為早期診斷HCC提供參考,但其在臨床中大規(guī)模的推廣應(yīng)用有待進(jìn)一步研究和驗(yàn)證。
[參考文獻(xiàn)]
[1]Llovet JM,Burroughs A,Bruix J.Hepatocellular carcinoma[J].Lancet,2003,362(9399):1907-1917.
[2]中華人民共和國衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)醫(yī)政醫(yī)管局.原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2017年版)[J].中華消化外科雜志,2017,16(7):635-647.
[3]劉成海,危北海,姚樹坤.肝硬化中西醫(yī)結(jié)合診療共識(shí)[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2011,19(4):277-279.
[4]王貴強(qiáng),王福生,成軍,等.慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)[J].臨床肝膽病雜志,2015,31(12):1941-1960.
[5]Galle PR,F(xiàn)oerster F,Kudo M,et al.Biology and significance of alpha-fetoprotein in hepatocellular carcinoma[J].Liver Int,2019,39(12):2214-2229.
[6]Seo SI,Kim HS,Kim WJ,et al.Diagnostic value of PIVKA-Ⅱ and alpha-fetoprotein in hepatitis B virus-associated hepatocellular carcinoma[J].World J Gastroenterol,2015,21(13):3928-3935.
[7]Choi JY,Jung SW,Kim HY,et al.Diagnostic value of AFP-L3 and PIVKA-Ⅱ in hepatocellular carcinoma according to total-AFP[J].World J Gastroenterol,2013,19(3):339-346.
[8]Li D,Mallory T,Satomura S.AFP-L3:a new generation of tumor marker for hepatocellular carcinoma[J].Clin Chim Acta,2001,313(1-2):15-19.
[9]Kumada T,Toyoda H,Tada T,et al.High-sensitivity Lens culinaris agglutinin-reactive alpha-fetoprotein assay predicts early detection of hepatocellular carcinoma[J].J Gastroenterol,2014,49(3):555-563.
[10]關(guān)貴文,姚明解,錢相君,等.AFP和AFP-L3%聯(lián)合檢測(cè)在肝細(xì)胞癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值[J].臨床肝膽病雜志,2019,35(7):1514-1519.
[11]Carr BI,Kanke F,Wise M,et al.Clinical evaluation of lens culinaris agglutinin-reactive alpha-fetoprotein and desg-amma-carboxy prothrombin in histologically proven hepat-ocellular carcinoma in the United States[J].Dig Dis Sci,2007,52(3):776-782.
[12]Tsuchiya N,Sawada Y,Endo I,et al.Biomarkers for the early diagnosis of hepatocellular carcinoma[J].World J.Gastroenterol,2015,21(37):10 573-10 583.
[13]Best J,Bilgi H,Heider D,et al.The GALAD scoring algorithm based on AFP,AFP-L3,and DCP significantly improves detection of BCLC early stage hepatocellular carcinoma[J].Z Gastroenterol,2016,54(12):1296-1305.
[14]Guido M,Roskams T,Pontisso P,et al.Squamous cell carcinoma antigen in human liver carcinogenesis[J].J Clin Pathol,2008, 61(4):445-447.
[15]Liu CH,Gil-Gómez A,Ampuero J,et al.Diagnostic accuracy of SCCA and SCCA-IgM for hepatocellular carcinoma:A meta-analysis[J].Liver Int,2018,38(10):1820-1831.
[16]Trerotoli P,F(xiàn)ransvea E,Angelotti U,et al.Tissue expression of Squamous Cellular Carcinoma Antigen (SCCA) is inversely correlated to tumor size in HCC[J].Mol Cancer,2009,(8):29.
[17]鄒珍珍,高致遠(yuǎn),童林,等.聯(lián)合檢測(cè)血清AFP-L3和DCP在肝細(xì)胞癌中的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2019,22(9):735-737.
[18]張明躍,陳浩.AFP、DCP和AFP-L3%聯(lián)合檢測(cè)對(duì)肝細(xì)胞肝癌的診斷價(jià)值[J].癌癥進(jìn)展,2019,17(6):719-721.
(收稿日期:2020-03-11)