陳佳婷 楊小立 譚婉儀 王群 陳杰桓
【摘要】目的探討麻醉誘導(dǎo)期預(yù)給七氟烷在兇險性前置胎盤產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)中的應(yīng)用價值。方法90例行剖宮產(chǎn)術(shù)的兇險性前置胎盤產(chǎn)婦,隨機分為對照組和觀察組,每組45例。對照組在吸入4-6L/min氧氣后,以快速誘導(dǎo)法靜脈給藥丙泊酚、氯胺酮及羅庫溴銨;觀察組在對照組麻醉誘導(dǎo)方案基礎(chǔ)上,在預(yù)充氧時使用1.3vol%七氟烷。在麻醉維持期,兩組均使用1.3vol%七氟烷,直至胎兒完全娩出后再靜脈注射0.5-1.0ug/kg舒芬太尼與0.05-0.10mg/kg瞇達(dá)唑侖。對比兩組不同時間點[麻醉誘導(dǎo)前(t0)、置人喉罩時(tl)、切皮時(t2)、切子宮時(t3)、胎兒娩出時(t4)]的腦電雙頻指數(shù)fBIS)值、心率(HR)及平均動脈壓(MAP);術(shù)中出血量、喉罩拔除時間;不同時間點(胎兒娩出2、5、I0 min)的新生兒阿氏(Apgar)評分。結(jié)果t2、t3、t4時,觀察組BIS值(44.73±5.10)、(42.10±5.48)、(41.10±5.33)明顯低于對照組的(55.26±4.52)、(53.42±4.85)、(52.80±5.73),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);t2時,觀察組MAP(90.35±5.36)mm Hg(l mm Hg=0.133 kPa)明顯低于對照組的(105.22±5.07)mm Hg,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組各時間點HR、術(shù)中出血量、喉罩拔除時間及胎兒娩出2、5、10 min新生兒Apgar評分比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義fP>0.05)。結(jié)論在兇險性前置胎盤產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)的麻醉誘導(dǎo)期預(yù)給七氟烷可降低術(shù)中BIS值,并有效地減輕切皮時血壓波動。
【關(guān)鍵詞】兇險性前置胎盤;剖宮產(chǎn);麻醉誘導(dǎo)期;七氟烷
DOI: 10.14163/icnki.ll-5547/r.2020.19.028
前置胎盤屬于產(chǎn)科較為常見的一種急癥,而有剖宮產(chǎn)史前置胎盤可能會出現(xiàn)嚴(yán)重性產(chǎn)后出血或存在不良母嬰預(yù)后常被視為兇險性前置胎盤,此類產(chǎn)婦的分娩期麻醉一直都是臨床面臨的一大棘手問題[1]。全身麻醉行剖官產(chǎn)手術(shù)時,特別在胎兒娩出前期,因麻藥會直接影響產(chǎn)婦的子宮收縮,從而極易引發(fā)新生兒呼吸抑制,因此分娩期麻藥的應(yīng)用需高度重視。相關(guān)研究指出,BIS可反映麻醉深度,且其60闕值被臨床用于防范患者術(shù)中知曉[2]?,F(xiàn)臨床已發(fā)現(xiàn)[3],呼氣末期1.3vol%七氟烷濃度可使BIS值為60,在預(yù)給氧、麻醉誘導(dǎo)前使用七氟烷可快速獲得目標(biāo)呼氣末濃度。所以,本次研究探討了麻醉誘導(dǎo)期預(yù)給七氟烷在兇險性前置胎盤產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)中的應(yīng)用效果,旨在為臨床提供有效參考依據(jù)。現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取2017年1月-2019年5月在本院婦產(chǎn)科行剖宮產(chǎn)術(shù)的90例兇險性前置胎盤產(chǎn)婦,隨機分為觀察組和對照組,各45例。觀察組產(chǎn)婦年齡25-34歲,平均年齡(28.86±2.30)歲;孕周34-39周,平均孕周(36.45±1.94)周。對照組產(chǎn)婦年齡24-36歲,平均年齡(28.79±2.03)歲;孕周34-38周,平均孕周(36.32±1.65)周。兩組產(chǎn)婦一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
1.2麻醉方法囑咐所有產(chǎn)婦術(shù)前禁食8h,并于術(shù)前30 min肌內(nèi)注射o.o1 mg/kg阿托品。將患者送入手術(shù)室后,立即開放2條外周靜脈通道,并在麻醉前對患者輸注0.5 L的羥乙基淀粉NaCI注射液。持續(xù)監(jiān)測患者生命體征,同時進行橈動脈穿刺置管,從而對動脈壓進行實時監(jiān)測。應(yīng)用氣體分析儀對呼氣末七氟烷濃度進行持續(xù)監(jiān)測;使用BIS VISTA成人傳感器和美國GE公司生產(chǎn)的SOLAR8000監(jiān)護儀對BIS值進行監(jiān)測。手術(shù)時,醫(yī)師在對術(shù)野進行消毒同時進行麻醉誘導(dǎo):對照組在吸入4-6L/min氧氣后,以快速誘導(dǎo)法靜脈給藥1mg/kg丙泊酚、0.5mg/kg氯胺酮、0.6 mg/kg羅庫溴銨;而觀察組在對照組麻醉誘導(dǎo)方案基礎(chǔ)上,在預(yù)充氧時使用1.3vol%七氟烷(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20070172)。在麻醉維持期,兩組均使用1.3vol%七氟烷,直至胎兒完全娩出后再靜脈注射0.5-1.0 ug/kg舒芬太尼與0.05 -0.10mg/kg咪達(dá)唑侖;然后調(diào)整吸入氧氣量為2 Umin。
1.3 觀察指標(biāo) 對比兩組tO-t4時BIS值、HR及MAP,術(shù)中出血量、喉罩拔除時間,不同時間點f胎兒娩出2、5、10 min)的新生兒Apgar評分。1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗。P<0.05表不差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組不同時間點BIS值、HR及MAP對比t2、t3、t4時,觀察組BIS值明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義fP<0.05);tO、tl時,兩組BIS值對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。t2時,觀察組MAP明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);tO、tl、t3、t4時,兩組MAP對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。tO-t4時,兩組HR對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。2.2兩組術(shù)中出血量、喉罩拔除時間及不同時間點新生兒Apgar評分對比兩組術(shù)中出血量、喉罩拔除時間及胎兒娩出2、5、10 min新生兒Apgar評分對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
3討論
本次研究選取90例兇險性前置胎盤產(chǎn)婦作為研究對象,通過術(shù)前身體狀況評估,產(chǎn)婦均有大出血的風(fēng)險,所以對所有產(chǎn)婦進行全身麻醉處理。因七氟烷具有溶解度低、刺激小以及血氣分配系數(shù)低等特點,所以其誘導(dǎo)速度較快,且在停藥后可經(jīng)肺部快速地排出,對機體血流動力學(xué)的影響較小。相關(guān)研究指出[4],氯胺酮雖可在胎盤內(nèi)快速地分散,但靜脈給藥高達(dá)2 mg/kg劑量仍然不會降低新生兒Apgar評分,所以此藥物現(xiàn)已成為剖宮產(chǎn)的首選麻醉誘導(dǎo)藥物,且還可降低患者的術(shù)中知曉率,提高術(shù)后鎮(zhèn)痛的效果。
本次研究對45例兇險性前置胎盤產(chǎn)婦在麻醉誘導(dǎo)期預(yù)給1.3vol%七氟烷,不僅可緩解患者的身體不適感,還可更快速地獲得麻醉維持目標(biāo)濃度。相關(guān)研究指出[5],最低肺泡濃度1.3volo%七氟烷可把妊娠子宮肌層收縮力抑制至70%左右。而本研究結(jié)果中,觀察組相對于對照組,術(shù)中出血量并未發(fā)生明顯變化,可見1.3vol%七氟烷對于產(chǎn)婦子宮收縮力影響不太明顯。
BIS值現(xiàn)已被臨床用于反映催眠鎮(zhèn)靜水平與調(diào)整麻藥劑量中,且BIS值<60時代表術(shù)中知曉率較低[6]。在本次研究中,麻醉誘導(dǎo)后,t2時兩組BIS值最高,出現(xiàn)此情況可能是由于喉罩置人或切皮對機體產(chǎn)生刺激而導(dǎo)致[7]。雖預(yù)給七氟烷并無法有效緩解血流動力學(xué)對于有害刺激所產(chǎn)生的反應(yīng),但本研究結(jié)果中,觀察組t2時BIS值明顯低于對照組,再加上t2時,觀察組MAP明顯低于對照組??梢婋m預(yù)給七氟烷并無法有效阻斷交感神經(jīng)激活,但此操作可能會直接影響到切皮后麻醉深度[8]。值得提出的是,本次研究存在一定局限性:①七氟烷呼氣末濃度計算只有理論基礎(chǔ),并無臨床實踐經(jīng)驗支持,還需臨床進一步研究七氟烷動脈壓與終末呼氣分壓間所存在的差異;②研究內(nèi)樣本數(shù)量有限,可能會導(dǎo)致研究結(jié)果出現(xiàn)偏移,還需做進一步研究。
綜上所述,在兇險性前置胎盤產(chǎn)婦剖官產(chǎn)術(shù)的麻醉誘導(dǎo)期預(yù)給七氟烷可降低術(shù)中BIS值,并有效地減輕切皮時血壓波動。
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[收稿日期:2020-03-09]
作者單位:523900東莞市濱海灣中心醫(yī)院
通訊作者:陳杰桓