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      ACE基因多態(tài)性和高血壓合并腦出血的關(guān)系探討

      2021-05-11 10:49:58胡東偉
      中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2021年7期
      關(guān)鍵詞:等位基因多態(tài)性基因型

      胡東偉 林 芬

      1.廣東省潮州市人民醫(yī)院神經(jīng)外科,廣東潮州 521000;2.廣東省潮州市中心醫(yī)院,廣東潮州 521000

      血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(angiotensin converting enzyme,ACE)是一種廣泛分布于循環(huán)系統(tǒng)的限速酶,屬于腎素-血管緊張素系統(tǒng)[1]。ACE 可通過(guò)對(duì)血管緊張素Ⅰ的促進(jìn)作用使其轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而由無(wú)活性向高度血管吸收活性轉(zhuǎn)變,最終實(shí)現(xiàn)促進(jìn)醛固酮分泌的目的[2-3]。國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)[4-7]報(bào)道多圍繞ACE 基因(I/D)多態(tài)性與高血壓、左心室肥厚、心肌梗死、擴(kuò)張型心肌病等心血管疾病的發(fā)生密切相關(guān),在腦血管方面可參考研究并不多見(jiàn)。腦出血是一種由遺傳因素、環(huán)境因素等多因素相互作用與影響而引發(fā)的復(fù)雜疾病,黃燕等[8]研究指出,ACE 基因的DD 基因型和D 等位基因可提高腦血管病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn),且為自發(fā)性腦出血的危險(xiǎn)因素。但目前對(duì)于非自發(fā)性腦出血患者ACE 基因多態(tài)性的研究極少報(bào)道?;诖?,本研究旨在ACE 基因多態(tài)性和高血壓合并腦出血的關(guān)系,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2019 年7 月至2020 年7 月廣東省潮州市人民醫(yī)院(我院)收治的35 例高血壓合并腦出血患者及35 例健康體檢者作為研究對(duì)象,全部為漢族。高血壓合并腦出血組的納入標(biāo)準(zhǔn):既往均有高血壓病史且本次體檢血壓≥140/90 mmHg,經(jīng)顱腦CT 和神經(jīng)系統(tǒng)檢查均確診為腦實(shí)質(zhì)出血。兩組排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、腎、肝功能不全患者及存在認(rèn)知障礙或精神病史患者。全部受檢者均自愿參與并本人或家屬簽署知情同意。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)進(jìn)行。

      1.2 方法

      1.2.1 DNA 提取 于清晨?jī)山M受檢者空腹?fàn)顟B(tài)下,采集患者EDTA-K2 抗凝血5 ml,選用深圳亞能生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的DNA 提取試劑盒,按試劑盒的操作步驟提取基因組DNA,所提DNA 于-20℃保存。

      1.2.2 PCR 擴(kuò)增體系 包括[上游(5’-CTGGAG ACCACTCC CATCCTTTCT-3’)、下游(5’-GATGTGG CCATCACATTCGTCAGAT-3’)各1 μl,均由杭州博日公司提供的Life Express 96 孔PCR 儀基因擴(kuò)增儀合成引物]、北京艾德萊生物科技有限公司提供的TaqDNA 聚合酶、dNTP 混合物2 μl、Buffer 2.5 μl×模板DNA1 μl。首先5 min 95 ℃預(yù)變性后1 min 95 ℃按照變性、隨后退火至65 ℃保持1 min、最后升至72 ℃保延長(zhǎng)90 s,根據(jù)上述順序進(jìn)行35 個(gè)周期的循環(huán)后,終末延伸72 ℃5 min。

      1.3 觀察指標(biāo)

      1.3.1 一般資料 采用問(wèn)卷調(diào)查方式結(jié)合病歷資料記錄,統(tǒng)計(jì)兩組患者年齡、性別、吸煙史、飲酒史、體重指數(shù)(body mass index,BMI)并比較。

      1.3.2 判讀基因型 取上述PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物在125 v電壓下行2%瓊脂糖電泳40 min(DYY-6C 型雙穩(wěn)定時(shí)電泳儀,北京六一生物科技有限公司),研究者于紫外燈下攝片并觀察,若存在且僅存在1 條490bp 的電泳帶標(biāo)記為Ⅱ基因型,若存在且僅存在1 條190bp 的電泳帶則標(biāo)記為DD 基因型,若上述電泳帶均存在且同時(shí)出現(xiàn)標(biāo)記為ID基因型,如圖1。統(tǒng)計(jì)各基因型出現(xiàn)頻率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      應(yīng)用SPSS 23.0 軟件處理全部數(shù)據(jù),用()表示符合正態(tài)分布的計(jì)量平均數(shù)資料并行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用頻率表示并行χ2檢驗(yàn),采用平衡定律檢驗(yàn)基因型分布,單因素P<0.05 的項(xiàng)目行多因素Logistics回歸分析,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      圖1 ACE 基因I/D 多態(tài)性結(jié)果

      2 結(jié)果

      2.1 兩組各項(xiàng)資料單因素分析

      高血壓合并腦出血組患者與健康體檢患者性別構(gòu)成、飲酒史差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);年齡>65 歲、吸煙史、BMI 組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 兩組一般資料比較

      2.2 兩組ACE基因頻率比較

      兩組ID、Ⅱ基因型頻率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但高血壓合并腦出血患組DD 基因型頻率和D 等位基因頻率明顯高于健康體檢者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

      2.3 多因素Logistics回歸分析

      將單因素分析中差異顯著的項(xiàng)目和等位基因頻率分別賦值進(jìn)行二分類多因素Logistics回歸分析,結(jié)果顯示:攜帶ACE 基因D 等位基因BMI、年齡>65 歲、吸煙史是高血壓合并腦出血的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見(jiàn)表3 ~4。

      表2 各組ACE基因多態(tài)頻率比較[n(%)]

      表3 相關(guān)變量賦值表

      表4 多因素Logistics回歸分析

      3 討論

      腦血管病是一種多因素、多基因疾病,其遺傳因素研究的重視程度正隨分子生物學(xué)發(fā)展不斷提高。蒙蘭青等[9]發(fā)現(xiàn),雖然D 等位基因和高血壓的發(fā)生率無(wú)顯著相關(guān)性,但在高血壓合并缺血性腦血管病患者中D 等位基因頻率顯著增高,故其認(rèn)為D等位基因和高血壓患者并發(fā)腦血管病息息相關(guān),并可能是腦血管病發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。歐陽(yáng)嶸等[10]檢測(cè)62 例健康對(duì)照者、78 例原發(fā)性高血壓患者和114 例高血壓性腦出血患者的ACE 基因I/D 多態(tài)性,結(jié)果顯示最后一組D 等位基因和DD 基因型頻率相較于另外更高,提出ACE 基因DD 基因型可能為中國(guó)漢族人群腦血管疾病的遺傳標(biāo)志,且攜帶D 基因型的高血壓患者腦出血易感性更高。但也存在持有否定意見(jiàn)的研究,任慶平等[11]以高原地區(qū)藏族人民為對(duì)象探討ACE 基因多態(tài)性與腦出血間關(guān)系,并得出二者之間并無(wú)相關(guān)性的結(jié)論。

      本研究以35 例健康體檢者為對(duì)照,對(duì)35 例高血壓合并腦出血患者進(jìn)行ACE 基因I/D 多態(tài)性檢測(cè),從以往文獻(xiàn)[12]中可總結(jié),高血壓與ACE 基因I/D 多態(tài)性間相關(guān)性并不確定,但諸多研究[13-14]提出,有腦卒中家族史的高血壓患者與ACE 基因I/D多態(tài)性呈顯著相關(guān),提示此方面值得進(jìn)一步研究。值得注意的是,本研究高血壓合并腦出血組患者雖和健康對(duì)照組比較差異不明顯,但結(jié)果可見(jiàn)前者D等位基因和DD 基因型頻率明顯較高(P<0.05)。但可能受本研究樣本量較少影響,統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)具備意義但并不非常顯著,故未來(lái)可增加樣本數(shù)量繼續(xù)深入研究。

      Das 等[15]研究發(fā)現(xiàn)ACE 基因I/D 多態(tài)性與腦出血、腦卒中等腦血管疾病易感性相關(guān)。但目前關(guān)于腦出血患者與ACE 基因多態(tài)性相關(guān)研究極為少見(jiàn)且結(jié)論并不一致[16],且關(guān)于高血壓合并腦出血患者的相關(guān)研究更是鮮有報(bào)道。本研究結(jié)果顯示,ACE 基因多態(tài)性與高血壓合并腦出血的發(fā)生密切相關(guān),且攜帶D 等位基因是其危險(xiǎn)因素可顯著高血壓合并腦出血的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。此外,多因素Logistics回歸分析結(jié)果還發(fā)現(xiàn)BMI、年齡>65 歲、吸煙史與高血壓合并腦出血的發(fā)病存在相關(guān)性,提示臨床應(yīng)積極評(píng)估高齡(>65 歲)、有吸煙史及BMI >25 kg/m2的高血壓患者發(fā)生腦出血的可能性,并及時(shí)給予降壓等處理以選擇合適治療方案。

      綜上所述,ACE 基因多態(tài)性攜帶的D 等位基因與高血壓合并腦出血間存在明顯相關(guān)性,可能是高血壓合并腦出血的危險(xiǎn)因素,此外BMI、年齡>65 歲、吸煙史均與高血壓合并腦出血密切相關(guān),臨床應(yīng)給予高度重視。

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