郭莉莎
摘? 要:目的? 探討美多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森病的臨床效果。方法? 選取2017年8月~2018年8月伊犁州友誼醫(yī)院接收的44例帕金森病患者,并以雙色球法隨機(jī)分為兩組,每組22例。對(duì)照組僅用美多巴治療,觀察組在美多巴基礎(chǔ)上應(yīng)用普拉克索治療。比較兩組治療效果。 結(jié)果? 觀察組治療總有效率、肢體運(yùn)動(dòng)功能Fugl-Meyer評(píng)分、蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表評(píng)分高于對(duì)照組,腫瘤壞死因子-α和白介素-6水平明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論? 聯(lián)合應(yīng)用美多巴以及普拉克索兩種藥物治療帕金森病,可更為有效改善患者運(yùn)動(dòng)以及認(rèn)知功能,減輕炎癥水平,利于患者康復(fù)。
關(guān)鍵詞:美多巴;普拉克索;帕金森病;運(yùn)動(dòng)能力;認(rèn)知功能;炎癥
帕金森病屬于神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,多發(fā)于老年群體,患者多存在肌強(qiáng)直、靜止性震顫以及姿勢(shì)步態(tài)障礙等,且受疾病影響,患者多同時(shí)存在睡眠障礙、抑郁等癥狀,對(duì)患者的日常生活有著非常大的影響[1]。現(xiàn)目前尚未研究出特效根治帕金森病的方案,所以醫(yī)生多選擇通過(guò)藥物進(jìn)行控制,以改善患者癥狀,減輕痛苦,但既往研究表明,隨著病程增加,用藥時(shí)間延長(zhǎng),其治療效果也一定程度上減弱,進(jìn)而大大影響患者及其親屬的生活質(zhì)量,所以醫(yī)院應(yīng)進(jìn)行更為深入的研究以提高治療效果[2]。基于此,本研究進(jìn)行了美多巴聯(lián)合普拉克索治療帕金森病臨床效果的研究。報(bào)道如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2017年8月~2018年8月伊犁州友誼醫(yī)院接收的44例帕金森病患者,并以雙色球法隨機(jī)分為兩組,每組22例。觀察組中,男13例,女9例;年齡在55~78歲,平均(63.08±1.72)歲;病程0.5~3.0年,平均(1.59±0.48)年。對(duì)照組中,男12例,女10例;年齡在54~79歲,平均(63.14±1.87)歲;病程0.5~3.0年,平均(1.63±0.50)年。兩組患者一般資料對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有患者均自愿參與本次研究。醫(yī)院倫理委員會(huì)知曉并批準(zhǔn)本次研究。
1.2? 納排標(biāo)準(zhǔn)
納入標(biāo)準(zhǔn):本次研究所有患者均確診為帕金森病,且臨床資料完整。
排除標(biāo)準(zhǔn):存在嚴(yán)重精神方面障礙、對(duì)應(yīng)用藥物存在過(guò)敏反應(yīng)的患者。
1.3? 方法
對(duì)照組僅用美多巴(生產(chǎn)企業(yè):上海羅氏制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10930198,規(guī)格:0.25 g×40片)治療,服用方式為口服,2片/次,用藥頻次為3次/d,治療時(shí)間為3個(gè)月。
觀察組在美多巴基礎(chǔ)上應(yīng)用普拉克索治療,控制美多巴劑量為0.125 mg/次與普拉克索(生產(chǎn)企業(yè):浙江京新藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20183367,規(guī)格:0.25 mg)聯(lián)合應(yīng)用,每次用藥劑量控制為0.5 mg,用藥頻次為3次/d,治療時(shí)間為3個(gè)月。
1.4? 觀察指標(biāo)
本次研究中治療效果分為顯效(帕金森病UPDRS評(píng)分[3]<帕金森病綜合評(píng)分量表>降低在50%以上)、有效(UPDRS評(píng)分降低在20~49%)、無(wú)效(UPDRS評(píng)分降低在20%以下),治療總有效率(%)=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。以Fugl-Meyer評(píng)分反映患者運(yùn)動(dòng)能力,分?jǐn)?shù)范圍0~100分,以MoCA評(píng)分反映患者認(rèn)知功能,分?jǐn)?shù)范圍0~30分,分?jǐn)?shù)越高顯示患者該項(xiàng)能力越強(qiáng);以腫瘤壞死因子-α、白介素-6水平反映機(jī)體炎癥水平,數(shù)值越高顯示炎癥越嚴(yán)重。
1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組患者治療效果比較
本次研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,且組間對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2? 兩組患者運(yùn)動(dòng)能力以及認(rèn)知功能改善情況比較
本次研究發(fā)現(xiàn),治療前兩組患者Fugl-Meyer評(píng)分、MoCA評(píng)分對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組Fugl-Meyer評(píng)分、MoCA評(píng)分高于對(duì)照組,且組間對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3? 兩組患者炎癥緩解情況比較
本次研究發(fā)現(xiàn),觀察組腫瘤壞死因子-α、白介素-6水平明顯低于對(duì)照組,且組間對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
3? 討論
帕金森病的致病機(jī)制為人體腦部中中腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性死亡,進(jìn)而導(dǎo)致紋狀體DA水平大幅度降低,黑質(zhì)殘存神經(jīng)元胞質(zhì)中出現(xiàn)路易小體,最終導(dǎo)致疾病。當(dāng)患者有較為明顯的臨床癥狀表現(xiàn)時(shí),其黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元以及紋狀體DA的減少量應(yīng)分別在50%和80%以上?,F(xiàn)目前,尚未確切研究出導(dǎo)致病理改變的原因,部分研究顯示其可能與遺傳、年齡以及氧化應(yīng)激等多種因素相關(guān)。帕金森病嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,所以醫(yī)院應(yīng)重視相關(guān)研究[4]。
帕金森病治療有手術(shù)以及藥物等兩大類治療方式,其中手術(shù)治療僅能改善癥狀,并不能發(fā)揮根治效果,且無(wú)緩解疾病進(jìn)展作用,應(yīng)用限制相對(duì)較多。藥物治療帕金森病在臨床上更為常見(jiàn),要求治療時(shí)在保證滿意療效的同時(shí)盡可能選擇小劑量,且應(yīng)針對(duì)患者實(shí)際情況設(shè)計(jì)用藥方案,以保證其長(zhǎng)期治療效果[5]。本次研究中選擇藥物主要為美多巴與普拉克索。其中,美多巴也被稱為多巴絲肼片,主要組分為左旋多巴與芐絲肼,左旋多巴是多巴胺生物合成的中間產(chǎn)物,其最終可以轉(zhuǎn)化為多巴胺,用藥后,其可有效提高機(jī)體腦部中多巴胺水平,而芐絲肼則屬于外周脫羧酶抑制劑,其能有效抑制腦外組織中左旋多巴胺反應(yīng),進(jìn)而減輕不良反應(yīng)。所以,美多巴在帕金森病、癥狀性帕金森綜合征患者治療中有較好的應(yīng)用。需注意患者用藥后可能出現(xiàn)厭食、惡心及腹瀉等不良反應(yīng)。普拉克索也被稱為米拉帕,其具有D3受體激動(dòng)劑活性,用藥后可迅速被機(jī)體吸收,一般在空腹用藥后2 h左右可到達(dá)血藥峰值,且其多數(shù)可以經(jīng)腎排出,對(duì)機(jī)體其他組織無(wú)影響。當(dāng)普拉克索與美多巴聯(lián)合應(yīng)用時(shí),能有效降低美多巴的用藥劑量,減輕由美多巴而帶來(lái)的不良反應(yīng),同時(shí)其還可以一定程度上增強(qiáng)治療效果[6]。除此之外,普拉克索還可以抑制炎癥因子作用,緩解炎癥,減輕患者痛苦。本次研究發(fā)現(xiàn),觀察組治療總有效率、Fugl-Meyer評(píng)分、MoCA評(píng)分高于對(duì)照組,腫瘤壞死因子-α、白介素-6水平低于對(duì)照組(P<0.05),與上述內(nèi)容相符。
綜上所述,聯(lián)合應(yīng)用美多巴以及普拉克索兩種藥物治療帕金森病,可更為有效改善患者運(yùn)動(dòng)以及認(rèn)知功能,減輕炎癥水平,利于患者康復(fù)。
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