馮璦琴 曹愛春
【摘要】目的:探究骨密度(BMD)檢測在圍絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松診斷中的價值。方法:選取圍絕經(jīng)期女性(40~55歲)486例,分為月經(jīng)規(guī)律組(195例)、月經(jīng)紊亂組(291例);另選取同期體檢的非絕經(jīng)期、圍絕經(jīng)期女性50例作為對照組,詳細記錄其身高、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、病史、生化指標(biāo)、激素水平等,使用超聲骨密度儀檢測橈骨遠端BMD值,分析其橈骨遠端BMD值變化及年齡、BMI、生化指標(biāo)和內(nèi)分泌指標(biāo)與BMD的關(guān)系。結(jié)果:圍絕經(jīng)期月經(jīng)紊亂組橈骨遠端BMD低于對照組、月經(jīng)規(guī)律組(P<0.05);486例圍絕經(jīng)女性中有253例(52.06%)出現(xiàn)骨量減少,骨質(zhì)疏松癥發(fā)生率為4.32%;BMD降低組BMI、維生素D3、血清鈣、血清磷、E2水平均低于BMD正常組(P<0.05),年齡大于BMD正常組(P<0.05),LH、FSH水平高于BMD正常組(P<0.05)。結(jié)論:對圍絕經(jīng)期婦女進行BMD檢測可盡早篩查出骨質(zhì)疏松發(fā)生現(xiàn)象,骨質(zhì)疏松的發(fā)生與年齡大、微量元素減少、雌激素水平降低有關(guān)。因此篩查出有骨質(zhì)疏松發(fā)生風(fēng)險的圍絕經(jīng)期婦女對預(yù)防相關(guān)骨折的發(fā)生有一定臨床意義。
【關(guān)鍵詞】骨密度;圍絕經(jīng)期婦女;骨質(zhì)疏松;診斷
中圖分類號:R445
文獻標(biāo)識碼:A
文章編號:2096-5249(2021)02-0151-02
骨質(zhì)疏松癥為全身性骨代謝疾病,與年齡、維生素D缺乏、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)相關(guān)。骨質(zhì)疏松癥患者骨強度降低,骨密度(BMD)下降,使低能量創(chuàng)傷下骨折風(fēng)險升高[ 1 ]。骨質(zhì)疏松是骨折的重要危險因素,已成為引起中老年人死亡的第二大原因。研究表明[ 2 ],近年來我國骨質(zhì)疏松發(fā)病率呈升高趨勢,我國中老年骨量減少率約為38.5%,60歲以上女性骨質(zhì)疏松患病率高達70%。女性由于懷孕、分娩、圍絕經(jīng)期導(dǎo)致骨量損耗,更易出現(xiàn)骨量降低,約50%骨質(zhì)疏松女性出現(xiàn)骨折[3],對其生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴重影響。圍絕經(jīng)期女性體內(nèi)性激素水平下降,骨組織微結(jié)構(gòu)推廣,骨代謝失衡,是骨量減少的高危人群。骨質(zhì)疏松為可預(yù)防與治療的疾病,但臨床多數(shù)患者通常是在骨折發(fā)生時才被確診為骨質(zhì)疏松。因此,對圍絕經(jīng)期女性進行BMD降低的篩查有助于篩選出發(fā)生骨質(zhì)疏松的高危人群,提前進行防治。本研究對圍絕經(jīng)期女性進行BMD檢測,以探究BMD對骨質(zhì)疏松的診斷價值,現(xiàn)報道如下。
1 對象與方法
1.1 研究對象
選取2018年1月至2020年11月門診體檢及住院患者的圍絕經(jīng)期女性486例,其中月經(jīng)規(guī)律195例、月經(jīng)紊亂291例。另選取同期體檢的非絕經(jīng)期、非圍絕經(jīng)期女性50例作為對照組。
納入標(biāo)準:(1)年齡40~55歲;(2)均未合并影響骨代謝、鈣磷代謝的疾病,如糖尿病、甲亢、風(fēng)濕性疾病、腫瘤等等;(3)均對本研究知情同意。排除標(biāo)準:(1)近期服用影響骨代謝的藥物;(2)已被確診為骨質(zhì)疏松癥;(3)處于妊娠期或哺乳期。
1.2 方法
1.2.1 BMD檢測:采用超聲骨密度儀檢測無骨折的非優(yōu)勢側(cè)上肢橈骨遠端(橈骨1/3處),將標(biāo)準超聲凝膠涂抹于受檢者皮膚表面,確保探頭與橈骨長軸平行,待凝膠與皮膚耦合后,檢測超聲傳導(dǎo)速度(speed of sound,SOS)(m/S),由專業(yè)操作人員操作,系統(tǒng)測定誤差低于0.3%。采用WHO推薦的T評分法評價BMD是否減少,圍絕經(jīng)期女性與同種族、同性別的健康成年人的SOS平均值比較(以人群標(biāo)準差為單位表示),本研究納入的女性均為漢族,研究對象的BMD值與同性別BMD峰值比較,T在-1.0?SD~-2.5?SD為骨量減少,T≤-2.5?SD為骨質(zhì)疏松,T≥-1?SD為正常。
1.2.2 激素水平:于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下采集3ml肘靜脈血,分離血清,采用放射免疫分析法(RIA)檢測促黃體生成激素(LH)、促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)水平,采用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(HPLCMS/MS)儀檢測血清維生素D2、維生素D3。采用日立公司7180型生化分析儀檢測血清鈣、磷水平。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
2 結(jié)果
2.1 BMD檢測結(jié)果比較
圍絕經(jīng)期月經(jīng)紊亂組處的上肢橈骨遠端BMD低于對照組、月經(jīng)規(guī)律組(P<0.05)。見表1。
2.2 年齡、BMI、生化指標(biāo)和內(nèi)分泌指標(biāo)與BMD的關(guān)系486例圍絕經(jīng)女性中有253例(52.06%)出現(xiàn)骨量減少,其中有21例(4.32%)為骨質(zhì)疏松癥。將其分為BMD正常組(n=233)與BMD降低組(n=253)。BMD降低組BMI、維生素D3、血清鈣、血清磷、E2水平均低于BMD正常組(P<0.05),年齡大于BMD正常組(P<0.05),LH、FSH水平高于BMD正常組(P<0.05)。見表2。
3 討論
圍絕經(jīng)期婦女會出現(xiàn)卵巢功能衰退,雌激素水平下降,并伴有神經(jīng)心理癥狀[4]。圍絕經(jīng)期女性由于內(nèi)分泌紊亂,性激素水平降低,易出現(xiàn)骨質(zhì)疏松癥。骨質(zhì)疏松癥主要表現(xiàn)為骨量減少,骨脆性增加,為中老年婦女常見疾病。既往報道顯示[5],40歲以上女性大多處于低BMD狀態(tài),骨量減少率為38%,骨質(zhì)疏松癥發(fā)生率為4%。國外報道顯示[6],印度40歲以上女性(平均年齡為46.54歲)低BMD發(fā)生率為40%,骨質(zhì)疏松癥發(fā)生率為4%。BMD是反映與評價骨量變化的重要指標(biāo),BMD測定敏感性高,無創(chuàng)傷。圍絕經(jīng)期以后的絕經(jīng)狀態(tài)與BMD惡化有關(guān),骨質(zhì)健康的下降始于圍絕經(jīng)期早期階段。圍絕經(jīng)期婦女實施BMD檢測有助于將尚處于潛在可治療狀態(tài)的病例篩查出來,是早期診斷骨質(zhì)疏松癥的重要方法。
本研究采用骨密度儀檢測患者BMD,結(jié)果顯示,圍絕經(jīng)期女性月經(jīng)紊組的上肢橈骨遠端BMD<正常組與月經(jīng)規(guī)律組。月經(jīng)紊亂提示雌激素代謝異常,臨床研究表明[7],雌激素在骨代謝過程中發(fā)揮重要作用。本研究中BMD降低組婦女激素水平異常,主要表現(xiàn)為FSH、LH水平升高,E2水平均低于BMD正常組,LH、FSH水平高于BMD正常組。腺垂體分泌的FSH與LH可促進卵泡發(fā)育,圍絕經(jīng)期女性卵巢功能開始衰退,早期表現(xiàn)為雌激素分泌減少,無法抑制下丘腦與垂體,垂體FSH分泌量增加,而當(dāng)月經(jīng)周期紊亂,卵巢無排卵,則LH隨之升高。FSH與LH處于高水平可抑制卵泡發(fā)育、卵子生長,而隨著卵巢功能進一步衰退,會導(dǎo)致E2生成減少[8]。高水平的FSH與低水平的E2可加速骨丟失,是導(dǎo)致圍絕經(jīng)期女性發(fā)生骨質(zhì)疏松癥的根本原因。
本研究中BMD降低組BMI、維生素D3、血清鈣、血清磷水平均低于BMD正常組。提示BMI、維生素D3、血清鈣、磷水平與BMD具有一定相關(guān)。低BMD多發(fā)于中、低BMI患者中,較高的BMI有助于減少骨質(zhì)疏松癥的發(fā)生。原因可能在于,鈣溶解于關(guān)節(jié)液內(nèi),機械負荷對軟骨產(chǎn)生擠壓作用,促進軟骨吸收鈣質(zhì),增加BMD而減少骨量丟失。此外,高BMI還可能與脂肪組織衍生雌激素,提高游離性激素水平有關(guān)。年齡是影響骨質(zhì)疏松癥發(fā)生的重要因素,研究表明,BMD與年齡呈負相關(guān),年齡越大BMD越小。女性年齡越大,胃腸道對食物中鈣質(zhì)、磷質(zhì)的吸收越差,使得發(fā)生骨質(zhì)疏松風(fēng)險升高。
綜上所述,對圍絕經(jīng)期婦女進行BMD檢測可盡早篩查出骨質(zhì)疏松發(fā)生現(xiàn)象,骨質(zhì)疏松的發(fā)生與年齡大、微量元素減少、雌激素水平降低有關(guān)。因此篩查出有骨質(zhì)疏松發(fā)生風(fēng)險的圍絕經(jīng)期婦女對預(yù)防相關(guān)骨折的發(fā)生有一定臨床意義。但本研究選取的樣本量較少,僅選取的我院接受體檢的圍絕經(jīng)期女性,缺乏代表性,且影響骨質(zhì)疏松癥的因素較多,本研究并未將胎次、鈣劑維生素的補充等納入考察。因此后續(xù)仍需進一步擴大樣本量,綜合考量多種因素,探究影響骨質(zhì)疏松癥的因素,為提高其臨床診斷準確性提供更有效的參考價值。
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