葉瑤 葉暉 陳維芊
【摘要】目的:分析老年非酒精性脂肪肝患者的血脂和載脂蛋白、炎癥因子的水平變化。方法:選取2019年7月至2020年8月收治的非酒精性脂肪肝老年患者120例納入觀察組,采集其靜脈血后,對其血脂指標(biāo)(總膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白)、載脂蛋白指標(biāo)(載脂蛋白A、載脂蛋白B)、炎癥因子指標(biāo)(超敏C-反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-6)等進行測定,選擇同期接受健康體檢的老年人120例納入對照組,對其相同指標(biāo)測定結(jié)果上的差異進行比較。結(jié)果:除載脂蛋白A外,其他各項血脂指標(biāo)、載脂蛋白B及炎癥因子的檢測水平比較,均可見老年非酒精性脂肪肝患者與健康老年人存在顯著差異,有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:老年非酒精性脂肪肝患者的血脂、載脂蛋白及炎癥因子均存在異常改變,可通過這些生化指標(biāo)的檢測對患者的早期診斷提供依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】老年非酒精性脂肪肝;血脂;載脂蛋白;炎癥因子;水平變化
【中圖分類號】R575 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2096-5249(2021)06-0175-02
基金項目:廣西壯族自治區(qū)衛(wèi)生健康委員會自籌經(jīng)費科研課題(Z20200710)
非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD)是指除酒精因素或其他明確肝損傷因素引起的脂肪肝。NAFLD有原發(fā)性和繼發(fā)性之分,以繼發(fā)性為主。繼發(fā)性NAFLD的發(fā)生于飲食因素、環(huán)境因素、藥物因素及疾病因素(高脂血癥、糖尿?。┑榷加嘘P(guān)系。調(diào)查顯示,NAFLD的發(fā)病率可以達到33 %[1],且近年來該數(shù)據(jù)仍在不斷上升。
由于NAFLD的發(fā)病相對比較隱匿,初期容易被忽略,導(dǎo)致治療延誤;且該疾病有隨年齡增加而發(fā)病率升高的特點,其對老年患者身體健康將構(gòu)成一定的威脅。本文選擇2019年7月到2020年8月我院收治的NAFLD老年患者120例作為研究對象,并以健康老年人作為對照,通過比較其血脂、載脂蛋白以及炎癥因子的測定結(jié)果,分析其臨床價值,報道如下。
1 對象與方法
1.1 研究對象
選取2019年7月至2020年8月我院收治的NAFLD老年患者120例納入觀察組,其中,男女分別82例、38例,年齡60~85(72.3±2.3)歲。選擇同期接受健康體檢的老年人120例納入對照組,男女分別80例、40例,年齡60~83(71.5±2.7)歲。其中,健康老年人在參與本次研究一周內(nèi)的酒精總攝入量不超過70 g。兩組患者的性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)患者均符合《非酒精性脂肪肝病診療指南》中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)并經(jīng)超聲檢查,有典型脂肪肝影像學(xué)征象。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并自身免疫性疾病的患者;(2)合并慢性肝病、肝硬化或者其他肝臟損傷的患者;(3)合并重要臟器功能不全的患者;(4)近兩月內(nèi)酒精的日均攝入量超過20 g。
1.2 方法
在清晨空腹?fàn)顟B(tài)下,對兩組受檢者實施靜脈血采集工作,將采集到靜脈血標(biāo)本做離心處理,獲取上層血清,采用全自動生化分析儀實施血脂、載脂蛋白和炎癥因子的檢測。其中,總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)采用酶法檢測;高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)采用直接法檢測;載脂蛋白A(apo A1)、載脂蛋白B(apo B)、超敏C-反應(yīng)蛋白(hs-CRP)采用免疫比濁法檢測;腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細胞介素-6(IL-6)的檢測采用酶聯(lián)免疫吸附法。
分別對兩組受檢者各項生化指標(biāo)檢測結(jié)果進行比較。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 21.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用(x±s)表示,行t檢驗。當(dāng)P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組受檢者的血脂指標(biāo)比較
老年NAFLD組的TC、TG、LDL-C檢測值顯著高于健康老年組,而HDL-C檢測值顯著低于健康老年組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。
2.2 兩組受檢者的載脂蛋白指標(biāo)比較
老年NAFLD組的apo B檢測值顯著高于健康老年人,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。而apo A1在兩組間比較無顯著差異(P>0.05),詳見表2。
2.3 兩組受檢者的炎癥因子指標(biāo)比較
老年NAFLD組的hs-CRP、TNF-α、IL-6等三項炎癥因子的檢測結(jié)果均顯著高于健康老年組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表3。
3 討論
NAFLD可以引起肝硬化、肝癌,還會促進其他慢性肝病、糖尿病、動脈粥樣硬化等多種疾病的進展,是一種嚴重威脅患者健康的疾病[2]。老年人本身因年齡增長,身體的代謝能力降低,加上其常合并高血壓、高血脂、糖尿病等多發(fā)病,發(fā)生NAFLD的風(fēng)險也更高。
肝臟是脂肪的代謝場所,正常情況下,肝細胞可以對脂肪進行代謝轉(zhuǎn)運和分解。但當(dāng)過剩的脂肪超過肝臟代謝能力的情況下,就會在肝細胞中不斷堆積,并形成脂肪肝。脂肪肝通常分為酒精性脂肪肝和NAFLD兩類。本文研究對象是NAFLD,其病情大多數(shù)比較隱匿,早期無自覺癥狀,即使患者偶爾出現(xiàn)一些臨床癥狀,也多為非特異性癥狀,如消化不良或者肝區(qū)疼痛等,因而很容易被忽略,進而導(dǎo)致疾病發(fā)展到比較嚴重的程度。
老年NAFLD在患病早期是可逆的,如能對其進行早期規(guī)范診治,患者的病情將能得到有效控制,肝功能也能得到顯著改善。臨床上雖然將肝穿刺作為診斷NAFLD的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但該方法具有一定創(chuàng)傷性[3],并不適合疾病的早期篩查。通過特異性生化指標(biāo)對疾病進行診斷篩查是臨床首選。
本文對120例老年NAFLD患者和120例健康老年人的三大類生化指標(biāo)分別進行了測定和比較。從血脂指標(biāo)的比較來看,老年NAFLD患者的TC、TG和LDL-C水平均有明顯升高,而HDL-C則顯著降低,提示其存在血脂紊亂的現(xiàn)象。造成這種情況的原因是NAFLD患者的肝臟無法對過剩脂肪進行代謝,刺激血糖水平升高,又會誘導(dǎo)胰腺過量分泌胰島素,胰島素水平的升高使肝臟中的膽固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白合成量升高,而高密度脂蛋白合成量降低。血脂的紊亂又會增加肝臟中脂質(zhì)的堆積,形成一個惡性循環(huán),促進患者病情的進展和惡化。
在載脂蛋白的比較中,老年NAFLD患者apoA1的測定結(jié)果與健康老年人相比無明顯差別,但apoB也有顯著升高的情況。這是由于載脂蛋白本身就是運載脂質(zhì)的重要載體,apoB作為組成低密度脂蛋白的結(jié)構(gòu)蛋白[4],可以對脂代謝的情況進行充分反映;當(dāng)血脂代謝發(fā)生紊亂時,其水平變化與低密度脂蛋白的變化呈正相關(guān)。apoA1是組成高密度脂蛋白的主要物質(zhì),其在研究中沒有表現(xiàn)出明顯改變[5]。
從炎癥因子各項指標(biāo)的比較中,可以觀察到老年NAFLD患者的檢測水平顯著高于健康老年人。NAFLD本身就是一種低濃度的全身性炎癥反應(yīng),因而炎癥因子也參與了疾病的進展。其中,hs-CRP作為一種急性時相反應(yīng)蛋白,可以在機體發(fā)生炎癥反應(yīng)后的短時間內(nèi)即被檢測到,具有高度敏感性。
在NAFLD的進展中,hs-CRP的出現(xiàn)會使胰島素對脂質(zhì)代謝的調(diào)節(jié)作用減弱,并使機體內(nèi)游離脂肪酸增加,肝細胞脂肪進一步堆積,并誘發(fā)肝細胞變性。TNF-α本身具有肝毒性,是誘發(fā)脂肪肝的危險因子;IL-6是一種炎癥結(jié)癥,在肝組織的免疫反應(yīng)過程中,其可以發(fā)揮促進線粒體脂肪酸β氧化增加的作用,使肝細胞中的膽固醇和甘油三酯輸出量增加[6-7]。
鄭潔等[8]研究把老年NAFLD患者的臨床資料、生化指標(biāo)檢測結(jié)果進行了回顧,并將其與患者患病的相關(guān)性進行了分析,得出的結(jié)論是:高密度脂蛋白是NAFLD的保護性因素,體重指數(shù)、谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、甘油三酯、空腹血糖、糖化血紅蛋白和收縮壓是NAFLD發(fā)生的危險因素。該研究也提示通過對患者的血脂、血糖等多種生化指標(biāo)的檢測,可以對NAFLD的發(fā)生發(fā)展進行預(yù)測。
綜上所述,老年NAFLD患者的血脂、載脂蛋白及炎癥因子均存在異常改變,可通過這些生化指標(biāo)的檢測對患者的早期診斷提供臨床依據(jù)。
參考文獻
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