李芳 陳鵬

摘要：目的 對復方托吡卡胺滴眼液聯(lián)合家庭護理治療小兒假性近視的臨床療效進行討論。方法 選擇齊齊哈爾市五官醫(yī)院首次門診診斷2020年10月至2021年10月期間診斷的120例假性近視患兒，隨機分成三組，保證組間人數(shù)相等，采用不同治療和護理方法，對比臨床療效。結(jié)果 觀察組對比對照組1，以及對照組2，治療有效率存在顯著差異（P<0.05）;觀察組對比對照組1，以及對照組2，治療前視力和屈光度無顯著差異（P>0.05），治療后觀察組視力和屈光度都高于對照組1和對照組2（P<0.05）。結(jié)論 復方托吡卡胺聯(lián)合家庭護理對小兒假性近視療效顯著，可顯著改善患兒視力和屈光度，值得推廣。

關(guān)鍵詞：復方托吡卡胺滴眼液;家庭護理;小兒假性近視;臨床療效

【中圖分類號】R47 【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）02-01

我國兒童近視是社會關(guān)注的普遍問題，會極大影響兒童正常視物和生活。假性近視在近視中屬于可治愈的疾病類型，可通過藥物治療和家庭護理雙管齊下的方式達到治療效果。臨床常通過阿托品眼凝膠治療，但是阿托品可能會導致心跳加快、面色發(fā)紅等不良反應，因此局限性較強。本研究將以120例假性近視患兒為研究樣本，討論復方托吡卡胺滴眼液聯(lián)合家庭護理的臨床價值，報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇齊齊哈爾市五官醫(yī)院首次門診診斷2020年10月至2021年10月期間診斷的120例（240眼）假性近視患兒，隨機分成三組，保證組間人數(shù)相等。對照組1男女比例25：15，年齡均值（7.16±0.87）歲;對照組2男女比例23：17，年齡均值（7.24±0.76）歲;觀察組1男女比例26：14，年齡均值（7.20±0.88）歲。三組患者基線資料的對比，差異不具備統(tǒng)計學意義（P>0.05），可進行對比。

1.2 方法

對照組1給予復方托吡卡胺滴眼液治療，晚上臨睡前滴1-2滴，滴完輕壓患兒淚囊，間隔15-20min繼續(xù)滴1次。以14天為1療程。對照組2給予眼部家庭護理治療，為患兒開展健康教育，建立患兒對假性近視的認識，獲得患兒的配合。飲食方面，為患兒攝入更多維生素、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)元素，合理控制糖分、鹽分的攝入。在生活中提醒患兒保持正確的用眼習慣，在用眼超過40min之后，保持8-10min的休息，加強視力的調(diào)節(jié)。在用眼時應保證光線充足，不能近距離視物，眼睛疲累時應通過眼保健操等方式緩解眼部壓力，避免過度疲勞。觀察組給予復方托吡卡胺滴眼液聯(lián)合家庭護理治療，方法同其他兩組。

1.3 觀察指標

記錄三組患兒治療前后視力和屈光情況，對比治療效果。

1.4 統(tǒng)計學分析

本組研究采用SPSS 24.0統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)，用X2檢驗計數(shù)資料，用t檢驗計量資料，差異具有統(tǒng)計學意義時，P<0.05。

2 結(jié)果

2.1 三組患兒治療效果對比

觀察組對比對照組1，以及對照組2，治療有效率存在顯著差異（P<0.05）。見表1。

2.2 三組患兒治療前后視力和屈光情況對比

觀察組對比對照組1，以及對照組2，治療前視力和屈光度無顯著差異（P>0.05），治療后觀察組視力和屈光度都高于對照組1和對照組2（P<0.05）。見表2。

3 討論

現(xiàn)代科技的發(fā)展，各類電子儀器的使用率逐漸提升，這也直接增加了青少年兒童的用眼率，從而使近視年齡越來越低。在新冠疫情未得到控制的社會背景下，學生網(wǎng)課數(shù)量的增多，更促進了臨床發(fā)病率的增加。假性近視是近視的可治療痊愈的階段，可通過阿托品滴眼液治療，但是阿托品可能因其不良反應，放慢瞳孔恢復速度，會對患者正常學習造成較大影響。復方托吡卡胺滴眼液同樣可用于假性近視，不會在散瞳上消耗過多時間，輔以家庭護理，使患兒保持正確的用眼習慣，從而有助于臨床療效的提升。

研究結(jié)果表明，觀察組治療有效率、視力和屈光度，均優(yōu)于其他兩組（P<0.05），證明復方托吡卡胺聯(lián)合家庭護理對小兒假性近視療效顯著，可顯著改善患兒視力和屈光度，值得推廣。

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