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      耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌耐藥機制和危險因素研究進展

      2022-03-09 22:45:19黎燕
      中國典型病例大全 2022年4期
      關(guān)鍵詞:危險因素

      黎燕

      摘要:碳青霉烯類抗生素是治療多重耐藥革蘭陰性菌感染的首選藥物,但隨著此類藥物的大量使用,臨床上已經(jīng)出現(xiàn)了耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌,直接導(dǎo)致患者住院時間的延長,預(yù)后差,發(fā)病率和死亡率的日益升高。分析CRE細(xì)菌的耐藥特點對于選擇有效的抗菌藥物有重要意義,本文針對耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌之耐藥機制與感染危險因素的研究進展進行總結(jié)。

      關(guān)鍵詞:耐碳青霉烯類腸桿菌;耐藥機制;危險因素

      【中圖分類號】R378.2+1 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026(2022)04--01

      碳青霉烯類抗生素是治療多重耐藥革蘭陰性菌感染的首選藥物,但因臨床治療時過于依賴碳青霉烯類抗生素的使用,目前陸續(xù)發(fā)現(xiàn)多種耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌(carbapenem-resistant Enterobacterales,CRE),為臨床治療造成了極大困擾,直接導(dǎo)致患者治療效果降低,住院時間延長,預(yù)后差,且發(fā)病率和死亡率的日益升高。近年來臨床分離CRE數(shù)量越來越多,世界衛(wèi)生組織將其列為首批耐藥的“關(guān)鍵優(yōu)先病原體”之一[1]。臨床認(rèn)為感染CRE是導(dǎo)致患者死亡的獨立危險因素之一,因此分析CRE細(xì)菌的耐藥特點對于選擇有效的抗菌藥物有重要意義,本文針對耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌之耐藥機制與感染危險因素的研究進展進行總結(jié)。

      一、耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌耐藥機制分析

      CRE的耐藥機制復(fù)雜,目前認(rèn)為腸桿菌科細(xì)菌對碳青霉烯類發(fā)生耐藥的重要機制主要是碳青霉烯的產(chǎn)生。

      據(jù)研究資料顯示,CRE菌株常見的耐藥機制[2]可劃分為以下4類:(1)CRE菌株產(chǎn)生碳青霉烯酶;(2)菌株外膜蛋白表達缺失,伴隨超廣譜β內(nèi)酰胺酶(ESBLs)和頭孢菌素酶(AmpC)的產(chǎn)生;(3)抗菌藥物的作用靶位發(fā)生移位;(4)菌株外排泵表達水平過高。所有CRE菌株中近50%是可產(chǎn)生碳青霉烯酶的耐藥菌,而外膜蛋白表達缺失伴隨ESBLs和AmpC的產(chǎn)生為次之,但關(guān)于抗菌藥物靶位移位及外排泵表達水平過高的研究報道則較少[3]。

      資料顯示,對碳青霉烯編碼的基因以及其他耐藥基因通過附于可移動的質(zhì)粒上進行多重耐藥基因的轉(zhuǎn)移,例如blaNDM-1耐藥基因轉(zhuǎn)入質(zhì)粒后能夠借由與系統(tǒng)IncN和IncA/C結(jié)合,再通過共存質(zhì)粒的移動能力,促使其在不同菌株中實現(xiàn)傳播,因此腸桿菌科細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生的原因之一即耐藥基因的存在[4]。此外,體外藥敏試驗結(jié)果提示,CRE對臨床常用抗菌藥物具有高度耐藥性,不同菌屬的CRE對常用抗菌藥物的耐藥率存在差異[5]。

      二、耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌感染的傳播途徑與危險因素

      對CRE感染的傳播途徑與危險因素進行研究分析,可指導(dǎo)臨床治療時開展針對性的預(yù)防措施和治療,降低腸桿菌科細(xì)菌的感染率,提高抗菌治療效果。

      (一)耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌感染的傳播途徑

      CRE是院內(nèi)感染的主要病原菌,感染后的死亡率為可高達50%[6]。醫(yī)療環(huán)境中CRE的傳播途徑主要有兩大類:(1)患者之間、醫(yī)患之間相互傳播;(2)CRE菌株在患者體內(nèi)發(fā)生突變,致使遺傳性也發(fā)生了變化[7]。

      劉紅栓[8]等人的研究分析顯示,CRE的耐藥性和毒力因子在病區(qū)內(nèi)主要通過質(zhì)粒傳播,除遵循醫(yī)院獲得性病原體的傳播模式外,還可通過糞-口傳播、水傳播和食源性傳播,而腸桿菌科細(xì)菌的傳播方式在院內(nèi)感染傳播是主要獲得性傳播方式,其中ICU病區(qū)中CRE的感染主要在于病原體通過患者的定植或者偶發(fā)感染,并在不同醫(yī)療機構(gòu)之間通過患者流動導(dǎo)致傳播[9]。

      (二)耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌感染的危險因素

      臨床研究發(fā)現(xiàn),老齡患者、有慢性疾病史、既往接受過抗生素治療、機械通氣或其他有創(chuàng)支持治療、曾接受過移植或進行免疫抑制相關(guān)治療等均為感染的高危因素[10]。

      老年患者的CRE感染率高于非老年患者,隨著年齡的增大,CRE檢出菌株數(shù)量也隨之增加[11],因此,高齡患者是感染耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌的高危群體。

      不同科室的CRE檢出率有所不同,腸桿菌科細(xì)菌在重癥監(jiān)護室、急診內(nèi)科、呼吸內(nèi)科、老年病科及神經(jīng)外科檢出率較高,CRE檢出率較高的科室是老年病科、重癥監(jiān)護室及呼吸內(nèi)科[12]??赡苁莾?nèi)科患者住院時間長,且多長期伴有基礎(chǔ)性疾病及抗菌藥物的普遍使用,導(dǎo)致了CRE感染的風(fēng)險較高,患者大多病情危重,機體免疫力較差,大多會接受抗生素治療,與醫(yī)護人員接觸更加密切,因而更容易發(fā)生感染[13]。

      CRE定植是導(dǎo)致CRE感染的危險因素,增加了危重患者的死亡風(fēng)險和社會經(jīng)濟負(fù)擔(dān),目前主要的應(yīng)對策略包括主動篩查、加強院感防控措施和去定植[14]。

      不同種屬耐碳青霉烯類腸桿菌目細(xì)菌中不同標(biāo)本類型的占比也不同,不同部位來源的CRE檢出率不同,檢出的CRE耐藥性不同,臨床需結(jié)合CRE來源部位制定抗感染方案[15]。腦脊液中的CRE占比最高,連續(xù)3年均超過30%,且呈逐年增長趨勢,而尿液中CRE占比最低,低于10%[16]。研究資料顯示,呼吸道為感染的主要來源,占61.84%,其次為尿液(21.05%),同時也有標(biāo)本來源于創(chuàng)面、引流液等[17]。

      耐碳青霉烯類藥物的普遍應(yīng)用也是一個主要原因,碳青霉烯類藥物使用強度與碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌(CRKP)檢出率呈正相關(guān)。

      侯正利等[18]人進行分離研究發(fā)現(xiàn),由于呼吸道、尿道口、傷口等與外界相通,且伴隨呼吸機使用、氣管插管、導(dǎo)尿管等侵入性操作,患者更易接觸到腸桿菌科細(xì)菌,增加了感染概率。結(jié)合CRE感染特點、來源來看,有創(chuàng)性操作是引起患者CRE感染的主要原因,而病房之間的隔離措施不到位是CRE發(fā)生傳播的可能原因[19]。

      總結(jié)

      綜上,耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌的耐藥機制以碳青霉烯酶耐藥菌的產(chǎn)生為主,其次為外膜蛋白表達缺失伴隨ESBLs和AmpC的產(chǎn)生,以及抗菌藥物靶位移位及外排泵表達水平過高。因此,醫(yī)院應(yīng)加強對老年患者、ICU、老年病科、內(nèi)科、神經(jīng)外科以及與呼吸道疾病相關(guān)科室的密切關(guān)注,盡量避免長期大量使用碳青霉烯類藥物,加強對相關(guān)科室感染防控工作的投入和力度,強化醫(yī)護人員無菌操作和手衛(wèi)生意識及醫(yī)療用品專用等積極措施,降低CRE的感染率。

      參考文獻:

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