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      臨床用藥管理措施確保西藥臨床合理用藥的安全性

      2022-07-03 12:43:30楊歡
      關(guān)鍵詞:臨床合理用藥管理方案西藥

      楊歡

      摘要:目的 就西藥臨床合理用藥的安全性和管理方案進(jìn)行討論。方法 選擇2020年7月以前臨床用藥管理實(shí)施前門(mén)診收治的160例西藥治療患者作為對(duì)照組,選擇2020年7月以后臨床管理實(shí)施后的本院門(mén)診收治的160例西藥治療患者作為觀察組。通過(guò)收集歸納相關(guān)資料,來(lái)掌握患者的用藥情況,涵蓋藥物類(lèi)型、藥物劑量、給藥途徑、用藥周期等,從而比較管理方案實(shí)施前后用藥不合理改善狀況。結(jié)果 觀察組的不合理用藥概率顯著低于對(duì)照組,差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 通過(guò)采取有效的管理方案,能確實(shí)保障西藥臨床合理用藥的安全性。

      關(guān)鍵詞:西藥;臨床合理用藥;安全性;管理方案

      【中圖分類(lèi)號(hào)】 R4 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2022)13--01

      西藥是治療疾病的手段之一,也是不可缺少的一種方法,其應(yīng)用和管理效果會(huì)直接對(duì)患者的臨床治療療效和身體健康產(chǎn)生影響。當(dāng)前,我國(guó)西藥臨床用藥存在一些不足之處,如管理不完善、臨床用藥不合理等,對(duì)此,怎樣采取高效管理措施來(lái)提升西藥用藥的合理和安全性,成為了醫(yī)院研究的熱點(diǎn)[1]。下面,主要對(duì)西藥臨床合理用藥安全性和管理方案進(jìn)行研究,報(bào)告如下。

      1用藥資料與方法

      1.1用藥患者資料

      隨機(jī)調(diào)取本院臨床用藥管理實(shí)施前(2020年7月前)160例和臨床用藥管理實(shí)施后(2020年7月后)的160例患者用藥相關(guān)資料,分別分為對(duì)照組和觀察組。其中,觀察組的男性患者86例,女性74例,年齡在21~67歲之間,平均(38.72±4.26)歲。對(duì)照組的男性患者89例,女性患者71例,年齡在23~68歲之間,平均(37.56±5.38)歲。兩組以上資料對(duì)比無(wú)差異(P>0.05),可比較。

      1.2 用藥方法

      對(duì)患者西藥使用資料進(jìn)行整理,分析統(tǒng)計(jì)患者的用藥情況,包括藥物類(lèi)型、用藥劑量、給藥途徑、藥物聯(lián)用等情況。對(duì)照組是常規(guī)用藥指導(dǎo),觀察組是采取西藥合理用藥管理措施。具體如下:①藥物管理:因?yàn)槲魉幱性S多品種,所以應(yīng)安排專(zhuān)人對(duì)藥物進(jìn)行管理,特殊的藥品需做好低溫儲(chǔ)存,確實(shí)采取抗氧化、避光管理。藥品調(diào)劑期間,需遵循“先進(jìn)先出”的調(diào)劑原則,以此避免藥品存放過(guò)長(zhǎng)時(shí)間而發(fā)生變質(zhì)、過(guò)期狀況。②藥物應(yīng)用管理:臨床上西藥的聯(lián)合用藥十分常見(jiàn),部分西藥聯(lián)合應(yīng)用能夠強(qiáng)化臨床治療療效,縮短療程。但是也有一些西藥聯(lián)合使用時(shí)會(huì)因?yàn)樗幬镄再|(zhì)的差異而影響療效,甚至導(dǎo)致不良反應(yīng)的出現(xiàn)。所以,要是需要結(jié)合臨床經(jīng)驗(yàn)和循證證據(jù)來(lái)保證西藥聯(lián)合應(yīng)用的安全性和效果。并且,西藥給藥需把握好時(shí)間間隔與給藥時(shí)機(jī),做好相應(yīng)的標(biāo)記,以免對(duì)療程產(chǎn)生影響,甚至誘發(fā)不良藥物反應(yīng)。用藥期間,需對(duì)患者生命體征和癥狀進(jìn)行觀察,如果有異常,要馬上停藥。③人員培訓(xùn)和制度建立:參與藥品管理的人員需要兼具豐富經(jīng)驗(yàn)和專(zhuān)業(yè)技能,同時(shí)完善人員培訓(xùn)管理制度。醫(yī)院需要定期組織相關(guān)人員參與業(yè)務(wù)培訓(xùn),讓其能熟練掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證,從而確保用藥的安全合理,并遵循“以患者為中心”原則,科學(xué)用藥,減少用藥劑量、方法不合理的現(xiàn)象。另外,還需建立藥品管理制度,對(duì)入庫(kù)的每批藥品派專(zhuān)人進(jìn)行檢查核對(duì),詳細(xì)記錄下藥品的名稱(chēng)、劑型、數(shù)量等,確保信息錄入準(zhǔn)確無(wú)誤。在審查的過(guò)程中,如果發(fā)現(xiàn)存在不合格藥品,需上報(bào)相關(guān)部門(mén)進(jìn)行處理,以確保用藥安全性。另外,醫(yī)院設(shè)立獎(jiǎng)懲制度,批評(píng)處罰不合理用藥情況,以此促進(jìn)藥物相關(guān)管理人員的自覺(jué)性。

      1.3 觀察指標(biāo)

      觀察管理前和管理后兩組患者的西藥不合理用藥情況,包括聯(lián)合用藥不當(dāng)、重復(fù)給藥、用藥劑量和用法不合適、抗生素濫用。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      數(shù)據(jù)采取SPSS20.0軟件來(lái)處理,以%表示計(jì)數(shù)資料,X2檢驗(yàn),以x±s 以示計(jì)量資料,t檢驗(yàn)。P<0.05則表明差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      管理措施實(shí)施后,觀察組的不合理用藥總發(fā)生率7.50%(聯(lián)合用藥不當(dāng)、重復(fù)給藥、用藥劑量和用法不合適、抗生素濫用)低于管理措施實(shí)施前的對(duì)照組的31.25%,差異顯著(P<0.05),見(jiàn)下表1。

      3討論

      醫(yī)院臨床的合理用藥是保證治療效果、降低醫(yī)療糾紛概率、強(qiáng)化醫(yī)療質(zhì)量的關(guān)鍵之一。在使用西藥的過(guò)程中,醫(yī)師需以西藥理論為基礎(chǔ),確保用藥的有效性、安全性。西藥臨床合理使用,能夠最大程度發(fā)揮藥物療效,同時(shí)還能避免藥物不良反應(yīng)對(duì)患者身體造成影響損傷,從而幫助患者更快康復(fù)。以往醫(yī)院在用藥過(guò)程中存在一些安全性問(wèn)題,諸多因素影響下,用藥劑量不合適、聯(lián)合用藥不準(zhǔn)確、重復(fù)給藥等情況時(shí)有發(fā)生,這不僅影響患者疾病治療,還嚴(yán)重?fù)p害醫(yī)院形象[2]。

      為推進(jìn)西藥臨床合理用藥和保證安全性,可采取科學(xué)的用藥管理措施,如藥物管理、用藥管理、人員培訓(xùn)和制度建立等。通過(guò)安排專(zhuān)人對(duì)藥物進(jìn)行管理,采取抗氧化、避光措施;把握好時(shí)間間隔與給藥時(shí)機(jī),做好相應(yīng)的標(biāo)記;組織相關(guān)人員參與業(yè)務(wù)培訓(xùn),讓其能熟練掌握藥物的適應(yīng)證和禁忌證以及設(shè)立獎(jiǎng)懲制度等具體做法,能充分強(qiáng)化用藥管理效果[3]。本次研究結(jié)果顯示,采取管理措施方案后,觀察組的用藥不合理概率7.50%顯著低于對(duì)照組的31.25%(P<0.05)。

      綜上所述,通過(guò)采取有效的用藥管理措施方案,能確實(shí)保障西藥臨床合理用藥的安全性,以改善不合理用藥情況,適合廣泛推廣。

      參考文獻(xiàn):

      [1]陳秀梅.西藥臨床合理用藥的安全性與管理方案[J].中醫(yī)藥管理雜志,2021,29(14):131-132.

      [2]張立平.西藥臨床合理用藥的安全性及管理方案分析[J].智慧健康,2020,6(16):41-42.

      [3]張曉丹.分析西藥臨床合理用藥的安全性及措施[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2019,17(31):62.

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