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      超微粉山楂消脂膠囊的制備方案研究

      2022-12-02 05:33:20杜建華徐海燕羅德祥
      中國社區(qū)醫(yī)師 2022年30期
      關(guān)鍵詞:消脂超微粉細(xì)粉

      杜建華 徐海燕 羅德祥

      528000廣東省佛山市中醫(yī)院,廣東佛山

      山楂消脂膠囊是廣東省佛山市中醫(yī)院常用的經(jīng)驗(yàn)方,由山楂與大黃兩味中藥組成,有降脂、清熱涼血、除積滯等作用,效果好、不良反應(yīng)少、服用方便,能有效改善高脂飲食引起的肥胖和脂代謝紊亂,受到廣大患者及醫(yī)師的青睞[1]。既往中藥膠囊以全粉藥材為主,但空心膠囊囊號(hào)固定,全粉藥材裝入量少,加之內(nèi)容物為細(xì)粉,粒徑小、流動(dòng)性差,導(dǎo)致載入量存在差異[2]。超微粉碎技術(shù)是近年迅速發(fā)展起來的一項(xiàng)高新技術(shù),也是粉體工程中的一項(xiàng)重要內(nèi)容,包括對(duì)粉體原料的超微粉碎、高精度分級(jí)和表面活性改變等,隨著超微粉碎技術(shù)的發(fā)展,對(duì)藥材原料進(jìn)行細(xì)胞級(jí)粉碎技術(shù),可提高藥材細(xì)胞內(nèi)容物的溶出率,節(jié)省藥材,提高藥物生物利用度及中藥制劑質(zhì)量[3]。目前,對(duì)山楂消脂膠囊進(jìn)行超微粉碎工藝制備是否會(huì)影響膠囊藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)成為研究重點(diǎn),本研究對(duì)超微粉山楂消脂膠囊和細(xì)粉山楂消脂膠囊的生物利用度進(jìn)行比較,為超微粉碎技術(shù)的應(yīng)用提供參考。

      資料與方法

      實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:16 只健康雄性SD 大鼠,無特定病原體SPF級(jí),體重210~280 g(廣東醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供);基礎(chǔ)飼料,正常飲食、飲水,單籠飼養(yǎng),飼養(yǎng)1周。

      試劑與儀器:山楂消脂膠囊(佛山市中醫(yī)院院內(nèi)制劑,批準(zhǔn)文號(hào):0432002);大黃酸(中國藥品生物制品檢定所提供)、色譜純、蒸餾水;Waters empower 1525/2996 高效液相色譜儀、TGL-15M 臺(tái)式微量高速冷凍離心機(jī)(湖南平凡科技有限公司)、電子天平(上海玉研科學(xué)儀器有限公司)、粉碎機(jī)(FC160F型,上海坤麟制藥機(jī)械有限公司)、貝利微粉機(jī)(BFM-6BI 型,濟(jì)南倍力粉技術(shù)工程有限公司)。

      方法:①山楂消脂混懸液制備:取山楂、大黃各10 g,打成粗粒,然后分成2 份,一份經(jīng)粉碎機(jī)粉碎后形成100目粒徑的細(xì)粉,另一份經(jīng)貝利微粉機(jī)粉碎后得到200目粒徑細(xì)粉。用電子天平秤獲取超微粉2.5 g、細(xì)粉2.5 g,分別置入容量瓶內(nèi),添加超純水超聲溶解、定容,獲取山楂消脂混懸液溶液,濃度0.05 g/mL。②對(duì)照品溶液制備:大黃素1.6 g,用甲醇溶解、定容,濃度160 μg/mL。經(jīng)倍數(shù)稀釋,配制0.24 μg/mL、0.48 μg/mL、0.96 μg/mL、24.0 μg/mL、36.0 μg/mL、48.0 μg/mL、60.0 μg/mL的對(duì)照品溶液。③動(dòng)物給藥:16 只大鼠隨機(jī)分為超微粉組和細(xì)粉組,各8只。進(jìn)行研究前12 h禁食。超微粉組給予超微粉混懸液0.5 g/kg;細(xì)粉組給予細(xì)粉混懸液0.5 g/kg。在給藥5 min、15 min、30 min、45 min、1 h、2 h、4 h、6 h、9 h、12 h、24 h后分別提取眼眶血0.5 mL,加入肝素管內(nèi),用微量高速冷凍離心機(jī)離心8 min,4 000 r/min,留取上層血清0.2 mL,測定大黃素濃度。

      觀察指標(biāo)及檢測方法:①血漿樣品:上層血清樣本加入0.1 mol/mL 鹽酸0.05 mL 酸化,添加乙酸乙酯1.5 mL,混合振蕩10 min,再離心8 min,8 000 r/min,沉淀蛋白,吸取乙酸乙酯層液體1.0 mL 吹干。于離心后殘?jiān)刑砑蛹状?.1 mL,渦旋振蕩,離心10 min,12 000 r/min,留取上清液0.07 mL,采用高效液相色譜分析法檢測。②色譜條件:檢測波長為254 nm,流速為1.0 mL/min,柱溫為室溫,大黃酸出峰時(shí)間約為7 min。將大黃酸對(duì)照品溶液置入離心管內(nèi),添加大鼠空白血漿0.1 mL,分別配制濃度為0.16 μg/mL、0.32 μg/mL、0.64 μg/mL、16.0 μg/mL、24.0 μg/mL、32.0 μg/mL、40.0 μg/mL 的大黃酸血漿樣本,采用高效液相色譜分析法檢測大黃酸峰面積,儀器為高效液相色譜儀,計(jì)算血藥濃度。將不同時(shí)間點(diǎn)的采樣經(jīng)PKSolver 2.0 程序藥代動(dòng)力學(xué)模擬處理,計(jì)算藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),包括末端消除半衰期(t1/2)、達(dá)峰時(shí)間(Tmax)、清除率(CL)、藥峰濃度(Cmax)、藥時(shí)曲線下面積(AUC)。

      統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 22.0 軟件分析;計(jì)量資料以()表示,采用t檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      結(jié)果

      大黃酸對(duì)照品溶液血漿樣品精密度:將大黃酸對(duì)照品溶液按0.16 μg/mL、16.0 μg/mL、40.0 μg/mL 的血漿濃度,每個(gè)濃度平行測6 份,在1 d 內(nèi)測定6 次,測得3 種不同濃度血漿樣品的精密度分別為2.18%、6.35%、6.40%。見表1。

      表1 大黃酸對(duì)照品溶液血漿樣品精密度

      血漿樣品回收率:于空白血漿0.1 mL 加入大黃酸對(duì)照品溶液0.2 mL,取0.16 μg/mL、16.0 μg/mL、40.0 μg/mL 的大黃酸濃度溶液0.2 mL,每個(gè)濃度平行測5 份,測定的大黃酸峰面積為S,另取濃度為0.24 g/mL、24.00 g/mL、40.00 g/mL 的大黃酸對(duì)照品溶液0.2 mL,加入0.1 mL 甲醇,測定的大黃酸峰面積為A,回收率=S/A×100%,計(jì)算得到其平均提取回收率為86.80%,>85%符合藥物動(dòng)力學(xué)研究要求。見表2。

      表2 血漿樣品回收率

      兩組藥動(dòng)學(xué)參數(shù)比較:超微粉組t1/2短于對(duì)照組,Tmax、Cmax、AUC 高于細(xì)粉組,CL 低于細(xì)粉組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      表3 兩組藥代動(dòng)學(xué)參數(shù)比較()

      表3 兩組藥代動(dòng)學(xué)參數(shù)比較()

      討論

      近年來,超微粉碎技術(shù)在中藥領(lǐng)域中的應(yīng)用日益廣泛,以超微粉替代普通細(xì)粉,可提高中藥膠囊的藥效,節(jié)省藥材;同時(shí)制備成超微粉顆粒,可提高超微粉流動(dòng)性,增加膠囊內(nèi)的藥量,從而提高中藥制劑的質(zhì)量[4]。山楂消脂膠囊常用于肥胖、高血脂、腦卒中等疾病的治療,治效顯著,得到醫(yī)師及患者的認(rèn)可[5-6]。醫(yī)院在制備山楂消脂膠囊時(shí),通常將中藥材粉碎成細(xì)粉,過篩,混勻后裝入膠囊。但基于細(xì)粉狀的缺陷,比如藥物裝載量有限、粒徑小、流動(dòng)性差,容易導(dǎo)致膠囊裝載量存在差異。因此對(duì)山楂消脂膠囊應(yīng)用超微粉碎技術(shù),以期提高藥物細(xì)胞內(nèi)容物溶出率,但是否會(huì)影響山楂消脂膠囊的生物利用度,需進(jìn)行進(jìn)一步研究。

      本組研究對(duì)山楂消脂膠囊采用超微粉碎技術(shù),將超微粉替代原來的普通細(xì)粉,同時(shí)采用高效液相色譜分析法檢測超微粉的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù),以大黃酸為對(duì)照,對(duì)大黃酸對(duì)照品試驗(yàn)溶液進(jìn)行精密度與回收率實(shí)驗(yàn),結(jié)果顯示血漿樣品精密度較高,提取回收率>83.0%,藥物濃度符合藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究要求,表明經(jīng)超微粉碎技術(shù)制備的山楂消脂膠囊,并不會(huì)影響藥物濃度。本研究大鼠經(jīng)超微粉與細(xì)粉山楂消脂膠囊混懸液灌服后,超微粉組t1/2短于對(duì)照組,Tmax、Cmax、AUC 均高于細(xì)粉組,CL 低于細(xì)粉組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。說明與細(xì)粉山楂消脂膠囊比較,超微粉山楂消脂膠囊的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)均明顯提高,體內(nèi)有效成分大黃酸的利用度明顯提高,而且吸收速度快,藥效持久,間接肯定了超微粉碎工藝制備的優(yōu)勢。分析原因可能是山楂消脂膠囊進(jìn)行超微粉碎技術(shù)工藝處理后,藥粉細(xì)密,藥物細(xì)胞破壁率升高,能擴(kuò)大藥物表面積,提高藥物吸收量及吸收速度。超微粉技術(shù)既涵蓋了現(xiàn)代物理技術(shù),也包括了化學(xué)技術(shù),未來發(fā)展?jié)摿薮?。近年來,超微粉技術(shù)逐漸應(yīng)用于中藥的生產(chǎn)中,不僅能保持中藥的藥效,還能提高中藥的生物利用度,節(jié)約資源。本次實(shí)驗(yàn)中,超微粉碎使大黃酸在大鼠體內(nèi)的吸收更加完全[7];經(jīng)超微粉碎技術(shù)工藝處理后,大黃內(nèi)的有效成分大黃酸溶出度明顯增加,藥物消除t1/2短,再次證實(shí)體內(nèi)山楂消脂膠囊的吸收迅速,消除速度加快。此外,采用用超微粉替代普通細(xì)粉,可增強(qiáng)膠囊藥效,增加膠囊內(nèi)藥物裝載量,提高藥物品質(zhì),改善藥物動(dòng)力學(xué),制備效果好。利用超微粉碎技術(shù)可以提高山楂的溶解性、穩(wěn)定性及山楂消脂膠囊的消化吸收性[8-9]。

      綜上所述,通過超微粉碎工藝制備山楂消脂膠囊,可促使大鼠體內(nèi)大黃素吸收,藥物吸收迅速、吸收量提高,生物利用度高,在節(jié)省藥物資源的同時(shí)不會(huì)影響藥物濃度及作用,制備效果好,可為超微粉碎工藝改革提供理論支持,為臨床有效、安全用藥提供參考。

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