湯耀瑋
摘要:目的 觀察阿托品聯(lián)合長托寧治療有機磷中毒的臨床效果。方法 選取2021年4月~12月于我院進行治療的有機磷中毒患者60例為研究對象,隨機分為常規(guī)組和觀察組各30例,常規(guī)組應用阿托品治療,觀察組應用阿托品聯(lián)合長托寧治療,比較兩組治療效果。結(jié)果 觀察組有機磷中毒癥狀緩解用時短于常規(guī)組(P<0.05);觀察組炎癥因子水平下降幅度優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05);治療后,觀察組膽堿酯酶水平改善情況明顯優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05);觀察組治療期間呼吸衰竭發(fā)生率、不良反應發(fā)生率、病死率均低于常規(guī)組(P<0.05)。結(jié)論 阿托品聯(lián)合長托寧治療有機磷中毒效果顯著,可有效促進中毒癥狀緩解,減少不良事件的發(fā)生。
關鍵詞:阿托品;長托寧;有機磷中毒;效果
有機磷中毒是臨床最為常見的中毒類型,多是因與有機磷農(nóng)藥發(fā)生接觸所導致,促使有機磷物質(zhì)進入人體,當其在人體中發(fā)生蓄積至中毒劑量后,即可引發(fā)神經(jīng)損害性癥狀反應,促使人體生理功能及行為反應出現(xiàn)異常,嚴重時將危機患者生命,具有一定病死率[1]。對有機磷中毒患者實施救治,以抑制中毒進程、緩解中毒癥狀反應、維持患者機體生理功能等為重點。
長托寧為選擇性抗膽堿類藥物,能有效改善有機磷中毒所致平滑肌與腺體生理功能異常,用藥后可抑制平滑肌痙攣,保持患者呼吸系統(tǒng)功能穩(wěn)定等作用,有助于有機磷中毒患者機體中的毒素清除[2]。阿托品與長托寧同屬抗膽堿藥物,阿托品藥物成分能夠作用于M受體,對其產(chǎn)生阻斷作用,用藥后能夠?qū)θ梭w膽堿酯酶水平恢復產(chǎn)生促進作用[3]。本研究旨在觀察阿托品聯(lián)合長托寧治療有機磷中毒的臨床效果。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2021年4月~12月于我院進行治療的有機磷中毒患者60例為研究對象,隨機分為常規(guī)組和觀察組各30例。常規(guī)組男13例,女17例;平均服毒劑量(109.45±15.42) ml;中毒至入院時間(5.45±0.75) h;平均年齡(38.95±2.42)歲;入院時狀態(tài):屈頸肌4例,四肢近端肌無力5例,瞼下垂5例,呼吸困難3例,伴兩種以上癥狀者13例。觀察組男12例,女18例;平均服毒劑量(109.52±15.39) ml;平均中毒至入院時間(5.51±0.69) h;平均年齡(38.98±2.37)歲;入院時狀態(tài):屈頸肌5例,四肢近端肌無力6例,瞼下垂4例,呼吸困難4例,伴兩種以上癥狀者11例。兩組一般資料比較無顯著性差異(P>0.05)。
納入標準:經(jīng)問診及生化檢測,確診為有機磷中毒;有明顯膽堿、毒蕈堿中毒癥反應;患者家屬對患者有機磷中毒過程、中毒時長等能夠做清晰表述;患者家屬對研究內(nèi)容詳細了解后,自愿同意參與;患者入院時可做基礎溝通,個人意愿基本能夠清晰表達。
排除標準:合并其他類型中毒情況;伴心血管、腦血管疾??;伴肝臟、腎臟功能異常;就診時有明顯抗拒診療行為,患者本人及其家屬對于臨床診斷結(jié)果、診療方案持質(zhì)疑態(tài)度;有用藥過敏史;患血液疾病、惡性腫瘤;特殊生理階段;有精神類、心理健康類疾病,處發(fā)病期或既往有病史者。
1.2 方法
兩組患者入院,均實施人工通氣,并對其體表皮膚實施清洗,眼部及口腔使用清水持續(xù)沖洗10 min以上,開展催吐及洗胃等處理,實施血液灌流,建立通路,連接灌流器,輸注肝素及透析液,血液泵流速控制在100~150 ml/min,單次時間控制在2.5 h左右。
常規(guī)組使用阿托品靜脈注射方式給藥,劑量10~20 mg,一直到毒蕈堿樣癥狀明顯好轉(zhuǎn),或者患者出現(xiàn)阿托品化。觀察組在常規(guī)組的基礎上增用藥長托寧。肌內(nèi)注射方式給藥,劑量4~6 mg。
患者接受治療期間,對其病癥反應、生命體征等做持續(xù)監(jiān)測,根據(jù)其實際情況,對治療用藥使用劑量、給藥次數(shù)等進行調(diào)整。待患者生命體征趨向穩(wěn)定后,對其后續(xù)治療方案做針對性規(guī)劃,至病癥反應消失后停止給藥。
1.3 觀察指標
(1)比較兩組神經(jīng)興奮、心律失常、肌纖維顫動、呼吸困難、支氣管痙攣、呼吸道分泌物增多等有機磷中毒癥狀緩解時間。(2)比較兩組白介素-6、白介素-18、腫瘤壞死因子-α等炎癥因子水平。(3)比較兩組膽堿酯酶水平。(4)比較兩組給藥次數(shù)、阿托品用量、生命體征穩(wěn)定時間、膽堿酶活力恢復時間、住院時間。(5)比較兩組呼吸衰竭發(fā)生率、不良反應發(fā)生率、病死率。
1.4 統(tǒng)計學處理
數(shù)據(jù)處理采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
2結(jié)果
2.1 兩組有機磷中毒癥狀緩解時間比較
治療后,患者神經(jīng)興奮、心律失常、肌纖維顫動、呼吸困難、支氣管痙攣、呼吸道分泌物增多等癥狀緩解時間方面,觀察組分別為(1.85±0.56)d、(1.05±0.43)d、(0.57±0.12)d、(2.01±0.49)d、(1.47±0.26)d、(3.23±0.59)d,常規(guī)組分別為(2.37±0.46)d、(2.10±0.53)d、(1.07±0.21)d、(1.45±0.28)d、(2.50±0.73)d、(4.78±1.22) d,兩組比較差異顯著,P<0.05)。
2.2 兩組炎癥因子水平比較
治療前:觀察組白介素-6為(48.42±3.57) ng/L、白介素-18為(94.54±10.12)ng/L、腫瘤壞死因子-α為(2.56±0.67) ng/L。常規(guī)組白介素-6為(48.57±3.69) ng/L、白介素-18為(94.38±10.09) ng/L、腫瘤壞死因子-α為(2.49±0.58)ng/L。兩組比較無顯著性差異,P>0.05。
治療后:觀察組白介素-6為(18.46±4.23) ng/L、白介素-18為(71.26±4.30)ng/L、腫瘤壞死因子-α為(1.22±0.19)ng/L。常規(guī)組白介素-6為(28.97±4.33)ng/L、白介素-18為(81.97±5.29) ng/L、腫瘤壞死因子-α為(2.10±0.42)ng/L。兩組比較差異顯著,P<0.05。
2.3 兩組膽堿酯酶水平比較
觀察組膽堿酯酶水平改善幅度優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05)。見表1。
2.4 兩組治療相關指標比較
常規(guī)組給藥次數(shù)為(29.45±10.03)次、阿托品用量為(15.69±2.39)mg、生命體征穩(wěn)定時間為(3.42±1.26)d、膽堿酶活力恢復時間為(5.69±2.18) d、住院時間為(7.69±2.52) d。觀察組給藥次數(shù)為(8.95±1.46)次、阿托品用量為(11.36±2.04) mg、生命體征穩(wěn)定時間為(1.67±0.53)d、膽堿酶活力恢復時間為(3.49±1.21) d、住院時間為(5.48±1.52)d。兩組比較差異顯著,P<0.05。
2.5 兩組呼吸衰竭發(fā)生率、不良反應發(fā)生率、病死率比較
觀察組呼吸衰竭發(fā)生率、不良反應發(fā)生率、病死率均低于常規(guī)組(P<0.05)。見表2。
3討論
有機磷中毒對人體健康存在極大的損害,中毒者可見不同程度的皮膚表面瘙癢和水泡等情況,因毒后有機磷物質(zhì)作用于神經(jīng)系統(tǒng),患者還伴有神經(jīng)興奮、心律失常、肌纖維顫動、呼吸困難等癥狀,嚴重者將出現(xiàn)呼吸衰竭、昏迷,甚至猝死。因此,有機磷中毒危害性極大,需及時采取有效措施進行救治[4]。
臨床救治有機磷中毒患者,首選血流灌注方式進行治療,通過血流灌注可使患者機體存積的有機磷物質(zhì)盡快排出,抑制有機磷物質(zhì)對人體生理功能的損害,從而控制病情進展,使有機磷中毒所致的危害得以減輕,提高患者生存率[5]。此外,阿托品的使用可在有機磷中毒治療中發(fā)揮抗膽堿功效,作為有機磷中毒解毒劑,阿托品以干預M-膽堿受體、拮抗膽堿酯酶抑制為主要機制,能夠改善膽堿酯酶水平,減輕神經(jīng)系統(tǒng)受損程度[6]。阿托品持續(xù)作用時間較短,中重度有機磷中毒患者使用劑量較大,患者用藥安全性無法得到切實保障,單一使用阿托品救治有機磷中毒存在一定的不足。長托寧為新型具有選擇性抗膽堿類藥物,藥物成分進入人體后可選擇性作用于膽堿能受體,改善平滑肌異常狀態(tài),抑制膽堿能對神經(jīng)系統(tǒng)的損害,使呼吸系統(tǒng)狀態(tài)恢復平穩(wěn),降低風險事件發(fā)生率[7]。此外,長托寧具有生物利用率高、藥效半衰期較長等特點,將長托寧與阿托品聯(lián)合使用,阿托品可發(fā)揮短效抗膽堿作用,快速調(diào)節(jié)患者機體膽堿水平,輔以長托寧長效抗膽堿,避免后續(xù)救治過程中出現(xiàn)病情反復,保障臨床救治實施的有效性[8]。二者聯(lián)合用藥后,患者阿托品使用劑量能夠明顯減少,治療有效性得到維護,提高用藥安全性,藥用價值較單一給藥阿托品更具優(yōu)勢性[9]。
綜上所述,阿托品聯(lián)合長托寧治療有機磷中毒效果顯著,可有效促進中毒癥狀緩解,減少不良事件的發(fā)生。
參考文獻
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