◎ 楊帥宇,王琛虎
(河北邯鄲叢臺酒業(yè)股份有限公司,河北 邯鄲 057550)
氣相色譜法是一種常見的化學(xué)分析技術(shù),可以用于分離和測定白酒中的多種有機物質(zhì)[1]。白酒中的有機物質(zhì)種類繁多,包括醇類、酯類、酸類、醛類等,這些物質(zhì)對白酒的口感、香氣和品質(zhì)都有重要影響。作為一種高效、快速、靈敏的分析方法,氣相色譜法能夠分離和測定多種有機物質(zhì)[2]。運用氣相色譜法時,一般將氣體或液體樣品引入色譜柱中,通過固定相和移動相之間的相互作用,使各組分在色譜柱中產(chǎn)生分離;通過檢測器對分離后的組分進行檢測和測量,進而對各組分進行定性和定量分析。氣相色譜法在白酒分析中具有很多優(yōu)點。①它能夠快速分離和測定多種有機物質(zhì),特別適合分析復(fù)雜的有機混合物。②氣相色譜法的靈敏度高,能夠檢測出微量的有機物質(zhì)[3]。③氣相色譜法的重復(fù)性好,能夠提供準確可靠的測量結(jié)果。
在實際應(yīng)用中,氣相色譜法已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于白酒的分析。通過對白酒中多種有機物質(zhì)的分離和測定,能夠了解白酒的化學(xué)組成和特性,進而評估白酒的品質(zhì)和口感[4]。同時,通過對比不同酒樣之間的差異,可以為酒類的生產(chǎn)和研發(fā)提供有價值的參考信息,對于白酒的分析和評估具有重要意義[5]。
儀器:7890B 型氣相色譜儀(美國Agilent 公司);PX125DZH 型電子天平(廣州市昌勝隆儀器儀表有限公司)。試劑:乙醇;標準品:甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸、己酸乙酯,均為色譜純。各標準品含量均大于98%,購自上海麥克林生化科技有限公司。
1.2.1 待測樣品的制備
取白酒樣品作為待測樣品。
1.2.2 標準品貯備液的配置
混合對照品標準貯備液:精密稱取甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸、己酸乙酯各100 mg,至20 mg 容量瓶中,加50%乙醇溶解,并稀釋至刻度線即得?;旌蠈φ掌窐藴寿A備液中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸的濃度各為0.5 mg/ mL。
1.2.3 標準曲線的繪制
①精密量取混合對照品標準貯備液0.1、0.5、1.0、2.5、5.0、10.0 mL,分別至10 mL 容量瓶中,用50%乙醇定容至刻度線,即得濃度分別為5、25、50、12.5、250、500μg/ mL 的標準曲線系列溶液。②分別精密量取標準曲線系列溶液各0.2 μL,在擬定的液相色譜條件下進樣分析,記錄峰面積。③分別以甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸、己酸乙酯的濃度為橫坐標,以其峰面積為縱坐標進行線性回歸,獲得標準曲線。
1.2.4 主要儀器參數(shù)
色譜條件:LZP 930 毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.5 μm),進樣口溫度 210 ℃;檢測器溫度230 ℃;載氣為氮氣,流速 1.0 mL/min;升溫程序:初始溫度為 40 ℃,保持5 min,以10 ℃/min 升至 100 ℃,保持5 min,再以30 ℃/min 升至 180 ℃,保持3 min。分流進樣,分流比為20 ∶1,進樣量為 0.2 μL。
1.2.5 加標回收率測定
分別在白酒樣品中加入混合對照品標準貯備液適量,并進樣分析,計算各有機物成分的加標回收率。
甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸、己酸乙酯的標準曲線、檢測限和定量限的測定結(jié)果見表1。由表1 可見,用本方法測定上述各成分,線性關(guān)系良好,且靈敏度符合要求。
表1 標準曲線、檢測限和定量限的測定結(jié)果表
加標回收率結(jié)果見表2,結(jié)果顯示,本方法測定白酒中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸、己酸乙酯的加標回收率在95.05%~102.10%。由此可見,用本方法測定甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸、己酸乙酯的準確度良好。
表2 白酒樣品中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸、己酸乙酯的加標回收率測定結(jié)果表
按照設(shè)定的試驗方法,分別對市場上隨機購買的9 個品牌白酒中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸、己酸乙酯的含量進行測定,結(jié)果見表3。
表3 不同品牌白酒樣品中甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸、己酸乙酯的含量測定結(jié)果表
白酒中的有機物質(zhì)對酒的風(fēng)味起到重要作用,氣相色譜法能夠分離、測定白酒中的痕量復(fù)雜成分。在文獻調(diào)研的基礎(chǔ)上,本研究建立了一種快速準確測定白酒中有機物質(zhì)的分析方法。研究結(jié)果表明,甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸和己酸乙酯在擬定的色譜條件下,能夠達到較好的分離效果。在0.5~500μg/mL 范圍內(nèi),各成分的R2均大于0.999 0,表明本方法線性關(guān)系良好;各成分的檢測限為0.001 5~0.003 9 mg/mL,定量限為0.000 5~0.001 3 mg/mL,表明本方法具有較高的靈敏度,適合于白酒中痕量有機物質(zhì)的定量分析;各成分的加標回收率在95.05%~102.10%范圍內(nèi),表明用本方法測定甲醇、乙酸乙酯、正丙醇、乙縮醛、丁酸乙酯、乳酸乙酯、己酸和己酸乙酯,具有較高的準確度??傮w而言,本研究對不同品牌的白酒進行分析,測定結(jié)果顯示,本方法可應(yīng)用于白酒質(zhì)量的日常檢測評價過程,可以為白酒的質(zhì)量鑒定提供科學(xué)依據(jù)。