莨菪
- 高效液相色譜-手性拆分法檢查消炎鎮(zhèn)痛膏非法添加阿托品研究
］，顛茄草中含有莨菪堿，其主要為左旋（-）莨菪堿（即天仙子胺），僅含微量的右旋（+）莨菪堿，而阿托品為（-）莨菪堿與（+）莨菪堿的1∶1 等量外消旋體。因此，顛茄流浸膏中應含（-）莨菪堿，不得含阿托品?！吨袊幍洹?020 年版一部顛茄流浸膏【鑒別】及【檢查】項采用薄層色譜斑點顯示出的顏色來區(qū)分硫酸天仙子胺和硫酸阿托品兩種成分［3］。但當顛茄流浸膏與其他藥物配伍形成復方制劑（消炎鎮(zhèn)痛膏），再利用薄層色譜進行分析時，因復方制劑中存在其他藥物成分干擾，且硫酸天
藥品評價 2023年9期2024-01-10
- 茶葉中東莨菪素和東莨菪苷的測定及相關(guān)基因表達
的多元化利用．東莨菪素是香豆素類化合物, 植物中主要以糖苷(東莨菪苷)的形式存在, 已知具有的藥理活性包括抗腫瘤、 防治高尿酸血癥、 降血壓、 降血脂、 解痙、 縮瞳和降低眼壓、 鎮(zhèn)痛等[5]． 目前已知東莨菪素在丁公藤、 枸杞、 桑樹、 華山參、 白鶴藤等傳統(tǒng)中藥植物中有較高的含量[6-11]． 其中, 丁公藤是東莨菪素的重要天然來源, 也是丁公藤發(fā)揮鎮(zhèn)痛、 抗炎、 祛痰、 平喘等藥理作用的主要生化成分[12-14]． 在煙草屬的植物葉片中, 東莨菪素和
西南大學學報（自然科學版） 2023年5期2023-05-23
- 不同消毒方法對山莨菪種子消毒及萌發(fā)的影響
610106)山莨菪[Anisodustanguticus(Maxim.)Pascher]為茄科山莨菪屬多年生宿根草本植物，是青藏高原上特有的藥用植物;生長環(huán)境是海拔2 200～4 200 m的土坡、河灘及避風向陽的山谷[1-3]。山莨菪始載于《月王藥診》，藥用歷史悠長，藏族民間以根或種子入藥，其藥效成分主要是莨菪烷類生物堿，具有鎮(zhèn)靜麻醉、止痛解痙、止咳平喘等功效[4-6]。山莨菪植物在自然條件下，通常是通過種子繁殖，但存在種子萌發(fā)率低、出苗時間長和出苗不
安徽農(nóng)業(yè)科學 2023年4期2023-03-20
- UPLC-MS/MS同時測定寧夏枸杞中香豆素類和苯丙酸類9個成分的含量△
近年研究發(fā)現(xiàn)，東莨菪內(nèi)酯和秦皮素等香豆素類成分及其糖基化合物東莨菪苷、秦皮苷、秦皮甲素等在植物適應環(huán)境中具有非常重要的生態(tài)功能，主要體現(xiàn)在3 個方面：1）在植物養(yǎng)分吸收利用方面，香豆素類成分可通過螯合三價鐵離子等方式幫助植物吸收鐵營養(yǎng)，在緩解堿性土壤導致的鐵營養(yǎng)缺乏中起著至關(guān)重要的作用[10]；2）在植物-微生物互作方面，香豆素類成分被證實可以介導多種微生物互作，是植物與微生物及環(huán)境進行信息交流的關(guān)鍵信號物質(zhì)，其中東莨菪內(nèi)酯被證明具有選擇性抗菌作用，可以維
中國現(xiàn)代中藥 2022年10期2022-11-27
- 4CL基因在海巴戟葉片莨菪亭累積過程中的功能研究
基因在海巴戟葉片莨菪亭累積過程中的功能研究宮樹森，楊 霏，王青芬，楊自云，吳 田*西南林業(yè)大學園林園藝學院/國家林業(yè)和草原局西南風景園林工程技術(shù)研究中心/云南省功能性花卉資源及產(chǎn)業(yè)化技術(shù)工程研究中心，云南昆明 650224為明確海巴戟葉片中莨菪亭累積規(guī)律，探究基因在其累積過程中起到的作用。利用高效液相色譜儀對離體的海巴戟成熟葉0～48 h內(nèi)莨菪亭含量進行測定，并測定經(jīng)不同濃度的阿魏酸處理后莨菪亭含量的變化。以阿魏酸為底物，利用紫外分光光度計進行酶活反應的4
熱帶作物學報 2022年10期2022-11-11
- 多階段采樣分析顛茄草特征成分變化規(guī)律及最佳采收期
硫酸天仙子胺和東莨菪內(nèi)酯，而顛茄草藥材仍是通過酸堿滴定法測定總生物堿含量，該方法不僅操作繁瑣，誤差較大，且與其中間體含量測定指標不同，不利于產(chǎn)品質(zhì)量控制[7-8]。因此本實驗針對河南秋季種植的顛茄草進行研究，采用高效液相色譜(HPLC)法，以硫酸天仙子胺和東莨菪內(nèi)酯為含量測定指標，測定不同采收時間、不同部位顛茄草中2種特征成分的含量，并與全國20個產(chǎn)地顛茄草藥材作對比，為河南秋種顛茄草合理采收及顛茄草質(zhì)量標準提高提供科研資料，同時也為顛茄草優(yōu)良種質(zhì)篩選奠定
醫(yī)藥導報 2022年9期2022-08-30
- 異東莨菪內(nèi)酯與東莨菪內(nèi)酯吸收光譜和熒光光譜的比較研究
活性成分。 異東莨菪內(nèi)酯(Isoscopoletin)和東莨菪內(nèi)酯(Scopoletin)為苯環(huán)取代的香豆素類化合物(見圖1), 互為同分異構(gòu)體。 異東莨菪內(nèi)酯存在于杜鵑屬(Rhododendron.L)、菊科植物燈盞花(Erigeron breviscapus(Vant.)Hand. Mazz)、刺異葉花椒(Z. dimorphophyllum var. spinifolium)等植物中, 東莨菪內(nèi)酯存在于傘形科植物安興白芷(Angelica dahur
化學研究 2022年3期2022-06-15
- 上部煙葉多酚類物質(zhì)含量及其與煙葉品質(zhì)的關(guān)系
也不一致；（2）莨菪亭、綠原酸含量與主要外觀質(zhì)量指標關(guān)系密切。隨葉片顏色加深，其綠原酸含量呈顯著降低趨勢，莨菪亭則相反，油分相對較好、結(jié)構(gòu)相對疏松、色度相對較強的煙葉其莨菪亭含量顯著較低；（3）莨菪亭對7項煙葉感官質(zhì)量指標均有顯著影響，綠原酸主要影響細膩感、刺激性和余味。莨菪亭含量小于0.2 mg/g，綠原酸含量大于15 mg/g，煙葉感官質(zhì)量得分顯著較高。莨菪亭、綠原酸含量可作為上部煙葉品質(zhì)評價的重要指標。上部煙葉；多酚；產(chǎn)區(qū)差異；外觀質(zhì)量；感官質(zhì)量提高
中國煙草科學 2022年6期2022-03-08
- 山莨菪中1個新的降碳香根螺烷型倍半萜
歡*，熊 亮*山莨菪中1個新的降碳香根螺烷型倍半萜趙浩余1, 2，馮 芮1, 2，周勤梅1, 2, 3，彭 成1，劉昭華4，朱 歡1, 2*，熊 亮1, 2*1. 成都中醫(yī)藥大學藥學院 西南特色中藥資源國家重點實驗室，四川 成都 611137 2. 成都中醫(yī)藥大學 西南特色藥材創(chuàng)新藥物成分研究所，四川 成都 611137 3. 成都中醫(yī)藥大學 中醫(yī)藥創(chuàng)新研究院，四川 成都 611137 4. 成都第一制藥有限公司，四川 成都 610031研究山莨菪的化學成
中草藥 2022年4期2022-02-24
- 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時快速測定嬰幼兒谷物食品中3種莨菪烷生物堿
23)阿托品、東莨菪堿和山莨菪堿均屬于莨菪烷類生物堿，含此類生物堿的植物分布廣泛，誤食它們能引起攝食者輕微的肝損傷，嚴重時可能對神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)造成損害，甚至出現(xiàn)內(nèi)分泌失調(diào)等癥狀[1]。隨著農(nóng)業(yè)機械化程度的發(fā)展，人們在收獲米粉、高粱、蕎麥等谷物時，含有莨菪烷類生物堿的植物混入原料中的風險增大，以這些原料加工成嬰幼兒谷物的加工食品，含有莨菪烷類生物堿的可能性加大。歐盟等國和地區(qū)允許莨菪烷類生物堿嬰幼兒谷物食品中的阿托品、東莨菪堿殘留限量為1.0 μg·kg
大連民族大學學報 2021年3期2021-10-18
- 東莨菪內(nèi)酯對高脂飼料誘導的肥胖小鼠脂質(zhì)代謝的影響
一[1-2].東莨菪內(nèi)酯(6-甲氧基-7-羥基香豆素)是存在于多種植物(如丁公藤(ErycibeobtusifoliaBenth.)[3]、紫花地丁(ViolaPhilippica.)[4]、茵陳蒿(Artemisiacapillaris)[5]、白芷(AngelicaeDahuricaeRadix)[6]、諾麗果[7]、紅薯[8]等)中的一種活性物質(zhì)，具有抗炎[9]、抗腫瘤[10]、抗氧化[11]、降血壓[12]和降血糖[4]等多種藥理作用.目前，關(guān)于東
延邊大學學報（自然科學版） 2021年2期2021-07-29
- 外排轉(zhuǎn)運蛋白對異莨菪亭體內(nèi)處置的調(diào)控機制研究
510006異莨菪亭，又名6-羥基-7-甲氧基香豆素，主要分布于木犀科植物苦櫪白蠟樹Fraxinus rhynchophyllaHance、白蠟樹F.chinensisRoxb.、尖葉白蠟樹F.szaboanaLingelsh.的樹皮中，是中藥秦皮的主要活性成分之一[1-2]。異莨菪亭具有較好的抗氧化、抗炎、抗癌和抗病毒等活性[3-6]，易被葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶（UDP-glucuronosyltransferases，UGTs）如UGT1A10、UGT1A
中草藥 2021年14期2021-07-21
- 蒙藥哈日-沙布嘎（鐵桿蒿）的質(zhì)量標準提升
）法對藥材中的東莨菪苷、綠原酸、咖啡酸、東莨菪內(nèi)酯和3，5-二咖啡酰奎寧酸進行定性鑒別;建立高效液相色譜（HPLC）法測定藥材中上述5種成分的含量;并對藥材的水分、總灰分和浸出物進行檢查。結(jié)果：哈日-沙布嘎藥材莖呈類圓柱形，表面呈紫色或紫褐色或青褐色;葉呈卵形或矩圓狀卵形，氣香;花黃色，頭狀花序，近球形或半球形;粉末呈綠色或黃綠色，花粉粒具3個萌發(fā)孔，薄壁細胞簇晶棱尖銳，螺紋導管眾多，偶見具緣紋孔導管，木纖維多成束存在。TLC結(jié)果顯示，供試品在與5種對照品
中國藥房 2021年5期2021-04-07
- 泡囊草生品及不同炮制品的質(zhì)量標準研究
含有的有效成分山莨菪堿、莨菪堿、東莨菪堿、紅古豆堿和阿托品具有平喘止咳，安神鎮(zhèn)靜之功效[3]。由于泡囊草有大毒，蒙醫(yī)常將泡囊草采用(1)用文火炒黃[4]；(2)用羊奶中浸泡后在草木灰中煨透[5]；(3)用牛奶浸泡后曬干[2,4,6]；(4)用水煎煮，制膏[2]等炮制方法處理后使用。目前，對泡囊草炮制品(牛奶制和制膏品)的化學成分及藥效學研究只限于總生物堿的含量測定及抗炎鎮(zhèn)痛、抗菌作用[7-8]。本文采用薄層色譜法對泡囊草生品和炮制品中莨菪堿進行了定性鑒別；
世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年17期2021-03-27
- 實時直接分析質(zhì)譜法快速鑒別大果飛蛾藤藥材*
3 軟件進行。東莨菪素（中國藥品生物制品檢定所，批號：110768-200504），綠原酸（中國藥品生物制品檢定所，批號：110753-200413），甲醇為分析純。3 批次大果飛蛾藤經(jīng)陜西省中醫(yī)藥研究院鑒定，均為正品，標本存放于陜西省中醫(yī)藥研究院中藥研究所，藥材批號、收集地、收集時間見表1。表1 大果飛蛾藤藥材信息2 方法與結(jié)果2.1 樣品制備精密稱取不同批次大果飛蛾藤樣品粉末0.5 g，加甲醇25 mL，加熱回流提取0.5 h，放冷，濾過，濾液濃縮至干
西部中醫(yī)藥 2021年2期2021-03-27
- 不同生長年限木本曼陀羅中莨菪堿和東莨菪堿含量比較研究
木本曼陀羅中含有莨菪堿(hyoscyamine)和東莨菪堿(scopolamine)等莨菪烷類生物堿，在臨床上有廣泛應用，主要用于解痙、興奮呼吸、抑制中樞、活躍微循環(huán)和解磷毒等方面[1～2]。目前，對木本曼陀羅的相關(guān)研究報道較少，主要是集中在植株的繁殖栽培技術(shù)與抗菌研究方面[3～6]，以及對木本曼陀羅不同組織部位中成分含量研究[7]，尚未見對不同生長年限木本曼陀羅中托品烷類生物堿含量測定的研究報道。筆者研究是利用高效液相色譜(HPLC)法對1年生和3年生紅
陜西農(nóng)業(yè)科學 2020年9期2020-11-14
- 青蒿含量測定方法及其性狀與成分關(guān)系研究
發(fā)現(xiàn)，青蒿酸和東莨菪內(nèi)酯對于青蒿素的抗瘧藥效具有很強的增效作用。藥理研究表明東莨菪內(nèi)酯在抗炎、抗腫瘤、降壓等方面也有很好的療效[5]。目前2015版《中國藥典》尚無青蒿的主要成分含量測定方法，因此本研究選取青蒿素、青蒿酸和東莨菪內(nèi)酯3種成分作為含測指標成分，對于青蒿質(zhì)控具有一定意義。本研究收集16個產(chǎn)地不同青蒿樣品，對青蒿進行含量測定，并對其主要成分和性狀之間的關(guān)系進行初步研究，以期從性狀描述反映藥材青蒿內(nèi)在成分質(zhì)量的規(guī)律。1 儀器、試劑1.1 儀器110
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年10期2020-10-30
- 藥用資源植物山莨菪的轉(zhuǎn)錄組信息分析
100039)山莨菪(Anisodustanguticus)隸屬茄科(Solanaceae)山莨菪屬(Anisodus)，是多年生宿根草本植物，產(chǎn)于青海、甘肅、西藏東部、云南西北部等地區(qū)，海拔在2 800～4 200 m，生于草坡陽面。山莨菪是重要的資源植物，其根可供藥用；莨菪烷類生物堿可以從山莨菪中提取，在醫(yī)學上具有麻醉、鎮(zhèn)痛和解毒等功效；其地上部分可以摻入牛飼料中，有催膘作用[1～2]。山莨菪具有重要的藥用價值和經(jīng)濟價值，是一種重要的資源植物。但是由于
植物研究 2020年3期2020-06-08
- 高效液相色譜法同時測定莨菪浸膏片中的4種活性組分
杜暉，任靜，鄭妍莨菪浸膏片由三分三浸膏或顛茄浸膏制成，為抗膽堿藥，具有解除平滑肌痙攣和抑制腺體分泌等功能，其主要成分為莨菪類生物堿?，F(xiàn)行標準中只有鑒別和檢查，無含量測定部分?，F(xiàn)有文獻關(guān)于托烷類生物堿常用測定法為酸性染料比色法［1］、高效液相色譜法［2-5］、毛細管電泳法［6］、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法［7-11］等。但目前檢測方法僅針對相關(guān)藥物中硫酸阿托品等3種極性較強的莨菪堿［12-15］含量的測定，有質(zhì)控指標的缺陷，存在化學原料藥投料的風險［16-17］。東莨
安徽醫(yī)藥 2020年4期2020-04-16
- 東莨菪內(nèi)酯在大鼠肝微粒體孵育體系中的代謝產(chǎn)物分析及其含藥血清對大鼠肝星狀細胞的影響
首次分離得到了東莨菪內(nèi)酯化合物[3]。肝纖維化的形成和發(fā)展過程與肝中的實質(zhì)細胞、非實質(zhì)細胞及炎癥細胞等密切相關(guān)，而肝星狀細胞(HSC)作為肝的非實質(zhì)細胞，它的激活被認為是肝纖維化發(fā)生發(fā)展的中心環(huán)節(jié)[4]。HSC可被多種致病因子激活，轉(zhuǎn)化成肌成纖維細胞，并能產(chǎn)生肝絕大部分的細胞外基質(zhì)。因此，抑制HSC活性和增殖，誘導HSC凋亡是逆轉(zhuǎn)肝纖維化的主要策略[5]。課題組進一步通過動物實驗發(fā)現(xiàn)，東莨菪內(nèi)酯能保護肝纖維化大鼠肝，正向調(diào)控與肝纖維相關(guān)細胞因子的表達，降低
中國比較醫(yī)學雜志 2020年2期2020-03-30
- HPLC 法同時測定大果飛蛾藤中8 種成分
了大果飛蛾藤中東莨菪苷、綠原酸和東莨菪內(nèi)酯的含有量測定方法，但該方法忽視了大果飛蛾藤中新綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸等具有廣泛生物活性且含有量較高的成分。本研究首次建立HPLC 法同時測定大果飛蛾藤中新綠原酸、東莨菪苷、綠原酸、隱綠原酸、東莨菪內(nèi)酯、異綠原酸B、異綠原酸A、異綠原酸C 的含有量，以期為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。1 材料Agilent 1260 系列高效液相色譜儀，配置VWD檢測器和Agilent Chem Station 工作站（美國Agilent
中成藥 2020年3期2020-03-27
- 顛茄生物堿代謝過程中關(guān)鍵酶的研究概況
有托品烷類生物堿莨菪堿及東莨菪堿，可制成配劑和浸膏入藥，但是其在整個植株中的分布并不均勻，野生顛茄植株中托品烷類生物堿含量較低。大量研究表明[1-2]，顛茄的根和莖中，除了含有托品烷類生物堿，也含有少量的紅古豆堿、阿托胺、顛茄寧等有效成分。在顛茄的次生代謝產(chǎn)物托品烷類生物堿中，最主要的是東莨菪堿與莨菪堿。在臨床治療中，相比與莨菪堿，東莨菪堿對機體的副作用要更小，且藥理作用更強。其抑制中樞神經(jīng)的同時可以阻滯副交感神經(jīng)，所以在臨床上主要用于麻醉、戒毒脫癮、鎮(zhèn)痛
生物化工 2020年4期2020-01-07
- HPLC法測定不同花色木本曼陀羅中莨菪堿和東莨菪堿含量
木本曼陀羅中含有莨菪堿(hyoscyamine)和東莨菪堿(scopolamine)等托品烷類生物堿，在臨床上主要用于治療暈動癥、胃腸痙攣性絞痛、帕金森癥、戒除藥物成癮性等[1-2]。其中，東莨菪堿藥效強，毒副作用較低，市場需求量大。目前，東莨菪堿的提取原料主要是洋金花[3]。有文獻表明木本曼陀羅是少有的東莨菪堿優(yōu)勢資源植物[4-5]。本研究采用高效液相色譜(HPLC)法對3種花色木本曼陀羅各部位中莨菪堿和東莨菪堿含量進行測定，以期對尋找東莨菪堿優(yōu)勢資源植
應用化工 2019年11期2019-12-03
- LC-MS/MS法測定毛曼陀羅中莨菪堿、東莨菪堿和山莨菪堿的含量
損傷等癥。生物堿莨菪烷類是曼陀羅中的主要化學成分。也是其主要的毒性以及活性成分[1]，并且活性比較高。其中莨菪堿、東莨菪堿、山莨菪堿等生物堿具有解痙陣痛、止咳平喘、麻醉鎮(zhèn)靜的功效[2]，并可用于緩解內(nèi)臟絞痛[3]，但對人有劇毒，中毒多見于兒童誤食曼陀羅、莨菪等植物的花果所致[4]。曼陀羅中毒的主要表現(xiàn)有口渴舌燥、發(fā)音嘶啞、顏面潮紅、頭暈惡心、嘔吐、煩躁不安、語無倫次、瞳孔散大、視物模糊、抽搐痙攣等[5]癥狀。曼陀羅具有多種生物活性，可廣泛應用于醫(yī)學、農(nóng)林業(yè)
井岡山大學學報(自然科學版) 2019年4期2019-09-09
- HPLC 法同時測定良姜胃瘍膠囊中7 種成分
良姜胃瘍膠囊中東莨菪苷、 去氫吳茱萸堿、 東莨菪內(nèi)酯、 異嗪皮啶、 吳茱萸堿、 吳茱萸次堿、 吳茱萸新堿的含有量, 為全面評價該制劑質(zhì)量提供實驗依據(jù)。1 材料1.1 儀器 Waters2998 型PDA 高效液相色譜儀（美國Waters 公司）； SG8200HE 型超聲波提取器（上海冠特超聲儀器有限公司）； TB-2150D 型電子天平（十萬分之一, 北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司）； ZYCGF-Ⅱ-10T 型超純水機（四川卓越水處理設備有限公司）。1.
中成藥 2019年8期2019-08-26
- 山莨菪屬四種植物光合作用光響應及CO2響應研究
要依據(jù)[1].山莨菪屬為多年生草本或亞灌木，廣泛分布于喜馬拉雅地區(qū).該屬共有4個物種，其中山莨菪(Anisodustanguticus)、鈴鐺子(Anisodusluridus)、三分三(Anisodusacutangulus)向西北干旱地區(qū)推移，賽莨菪(Anisoduscarniolicoides)則主要生長于云南西北部和四川西南部橫斷山脈地區(qū)[2].山莨菪具有較好的藥用價值，是優(yōu)質(zhì)藏藥和中藥的資源.目前對該屬的研究主要在藥學、傳粉生物學及其遺傳多樣性方
云南師范大學學報（自然科學版） 2019年1期2019-01-24
- 青藏高原特有藥用植物山莨菪苗期生物量積累與分配特征
)【研究意義】山莨菪[Anisodustanguticus(Maxim．) Pascher]為茄科山莨菪屬植物，山莨菪屬是限于中國-喜馬拉雅分布的小屬，共4種分布于中國、不丹、印度、尼泊爾，我國 4 種均產(chǎn)[1]。藏醫(yī)常以山莨菪種子和根入藥，其根的藏藥名為“唐沖那?！被颉疤茮_納波”，具有麻醉鎮(zhèn)痛、殺蟲、鎮(zhèn)驚、解毒作用，主要用于治療病毒惡瘡、蟲病、皮膚炭疽病及癲狂等癥[2-3]。其有效成分主要是莨菪烷類生物堿，如東莨菪堿、阿托品、樟柳堿、紅古豆堿等，現(xiàn)代藥理
西南農(nóng)業(yè)學報 2018年10期2018-11-30
- 低溫脅迫對唐古特莨菪脯氨酸、丙二醛含量的影響研究
李生軍以唐古特莨菪為研究對象，將唐古特莨菪植株置于4℃下培養(yǎng)，培養(yǎng)時間分別為24、48、72小時，研究低溫脅迫下唐古特莨菪脯氨酸（Pro）、丙二醛（MDA）含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性的變化。結(jié)果表明，唐古特莨菪脯氨酸含量隨著低溫脅迫時間的增加而逐漸增加；丙二醛含量隨著低溫脅迫時間的增加而呈現(xiàn)先上升再下降再上升的趨勢。1 材料和方法1.1 材料材料取自通過無菌培育的唐古特莨菪（Anisodus Tanguticus）。1.2 材料處理將上述培養(yǎng)好的唐
農(nóng)民致富之友 2018年20期2018-11-25
- 硫熏及不同硫熏程度對白術(shù)化學成分的影響△
。1.2 試藥東莨菪內(nèi)酯對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號：110768-200504，供含量測定用）；硅膠G板（青島海洋化工廠分廠）；乙腈、甲醇為色譜純，水為娃哈哈飲用純凈水，其他試劑均為分析純。白術(shù)（批號：20160901、170110、170209）購于浙江磐安藥材市場，經(jīng)江西省藥品檢驗檢測研究院付輝政副研究員鑒定為菊科植物白術(shù) Atractylodes macrocephala Koidz.的干燥根莖。2 方法與結(jié)果2.1 硫磺熏蒸白術(shù)的制備取白
中國現(xiàn)代中藥 2018年10期2018-11-06
- HPLC法同步測定洋金花中東莨菪堿和莨菪堿的含量
有效成分主要有東莨菪堿、莨菪堿、山莨菪堿及少量的樟柳堿?，F(xiàn)代醫(yī)學證明，東莨菪堿及莨菪堿具有較高的藥用價值[2]，測定東莨菪堿和莨菪堿的含量對更好地控制藥材質(zhì)量、確保臨床療效等具有重要意義。目前的測定方法主要有高效液相色譜法[3-5]、薄層色譜法[6]、氣相色譜法[7]、毛細管電泳法[8]、離子對色譜法[9]等。液相色譜法以其較高的靈敏度和選擇性而被廣泛使用。周軍等[3]對華山參滴丸中生物堿的測定采用乙腈－甲醇－磷酸氫二鈉緩沖液（15∶4∶81）為流動相，磷
安徽化工 2018年5期2018-10-23
- 吉林省不同產(chǎn)地萬年蒿中東莨菪內(nèi)酯HPLC含量測定
進行了萬年蒿中東莨菪內(nèi)酯的含量測定方法研究，選取東莨菪內(nèi)酯（C10H8O4）為萬年蒿含量測定指標。東莨菪內(nèi)酯具有抗炎、抗菌[10]等作用，是萬年蒿中的重要活性成分[11-13]。不同產(chǎn)地萬年蒿中東莨菪內(nèi)酯的含量存在較大的差異。本研究建立HPLC 測定萬年蒿中東莨菪內(nèi)酯含量的方法，操作簡便，重現(xiàn)性好，分析快速準確，可為萬年蒿的質(zhì)量評價及資源開發(fā)提供依據(jù)。1 儀器與試藥1260型HPLC儀（美國Agilent公司）；TU-1901型紫外可見分光光度計（北京普析
長春中醫(yī)藥大學學報 2018年5期2018-10-20
- 顛茄中毒生物檢材中莨菪堿微波提取-氣質(zhì)聯(lián)用檢驗
堿，其主要成分是莨菪堿，和少量的東莨菪堿。莨菪堿在貯藏、加工、提制過程中逐漸轉(zhuǎn)化為消旋生物堿阿托品。因此，顛茄中毒案件中對莨菪堿的快速檢驗有著非常重要的意義。莨菪堿[2](hyoscyamine)亦稱天仙子堿，是一種莨菪烷型生物堿。其分子式C17H23NO3(見圖1)。存在于許多中草藥中，如顛茄、北洋金花和曼陀羅。熔點108.5℃，比旋光度（左旋）。難溶于水，可溶于沸水和三氯甲烷。圖1 莨菪堿結(jié)構(gòu)式莨菪堿中毒的臨床表現(xiàn)[3]：莨菪堿與阿托品的中毒臨床表現(xiàn)相
四川警察學院學報 2018年6期2018-05-31
- U-PLS/RBL三維熒光法測定藤絡寧膠囊中東莨菪內(nèi)酯含量
阻證[1]。而東莨菪內(nèi)酯作為處方中君藥丁公藤的主要有效成分之一,具有鎮(zhèn)痛及抗炎等作用[2-7],故測定其含量具有實際意義。目前，測定藤絡寧膠囊中東莨菪內(nèi)酯含量的方法只有高效液相色譜法(HPLC)[8]。國標[1]中采用高效液相色譜梯度洗脫，分析過程耗時較長。實驗研究表明，東莨菪內(nèi)酯有強熒光性質(zhì)，而熒光方法具有靈敏度高、測試簡單快速的優(yōu)點，但是若測試組分與共存組分的光譜重疊時選擇性較差，化學計量學中二階校正方法的“二階優(yōu)勢”可以彌補該缺點進行定量分析。解析三
分析測試學報 2018年3期2018-04-18
- 中平樹中東莨菪內(nèi)酯的分離鑒定及含量測定
譜數(shù)據(jù)鑒定其為東莨菪內(nèi)酯。并采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以甲醇∶0.1%冰醋酸（39∶61）為流動相，流速1.0 mL/min，檢測波長345 nm的色譜條件，用HPLC法測定中平樹中東莨菪內(nèi)酯的含量。結(jié)果表明，東莨菪內(nèi)酯在1.45～7.24 μg/mL范圍內(nèi)與其峰面積呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為99.18%，RSD為1.18%（n=6）。該方法簡便、準確、快速，可用于中平樹藥材的質(zhì)量控
湖北農(nóng)業(yè)科學 2016年18期2016-12-08
- 高效液相色譜法檢測諾麗果漿及其中藥復方保健品中莨菪亭
中藥復方保健品中莨菪亭陳 晨，劉平懷*，羅 寧，李 昂，何沂飛，符 晶 （海南大學 教育部熱帶多糖資源利用工程研究中心，熱帶作物種質(zhì)資源保護與開發(fā)利用教育部重點實驗室，海南 ?？?570228）為研究諾麗果漿及其中藥復方保健品中莨菪亭的高效液相檢測方法，優(yōu)化色譜條件：依利特SinoChrom ODS-BP色譜柱（4.6 mm×200 mm，5 ?m），流動相為乙腈-0.1%磷酸溶液（30∶70，V/V），流速1 mL/min，柱溫25 ℃，進樣量20 ?L
食品科學 2016年4期2016-11-11
- 不同產(chǎn)地白花蛇舌草中東莨菪亭和耳草酮B的含量分析比較
地白花蛇舌草中東莨菪亭和耳草酮B的含量分析比較劉 紅 （青島第八人民醫(yī)院藥品采購辦，山東 青島 266000）目的 建立HPLC法對不同產(chǎn)地白花蛇舌草藥材中東莨菪亭和耳草酮B含量進行了考察研究，為藥材的開發(fā)利用奠定了基礎(chǔ)。方法 應用高效液相色譜法進行含量測定，色譜柱：Agilent Eelipse XDB-C18（5 μm，4.6 mm×150 mm）；流動相：甲醇-0.1%冰醋酸水溶液，梯度洗脫；檢測波長：385 nm；柱溫：30 ℃；流速：10 mL/
中國醫(yī)藥指南 2016年20期2016-08-19
- HPLC測定參附強心丸中東莨菪內(nèi)酯和7-羥基香豆素含量
定參附強心丸中東莨菪內(nèi)酯和7-羥基香豆素含量吳穎欣1王汝上2*（1.廣東省佛山市中醫(yī)院佛山528000；2.廣州康臣藥物研究有限公司廣州510530）摘要：目的：建立HPLC法測定參附強心丸中東莨菪內(nèi)酯和7-羥基香豆素含量的方法。方法：采用二極管陣列檢測器，色譜柱為Phenomenex Luna C1（8250mm×4.6mm，5μm）；流動相為甲醇-0.5%冰乙酸水溶液，梯度洗脫；流速為1.0mL/min；檢測波長為345nm。結(jié)果：東莨菪內(nèi)酯線性范圍為
北方藥學 2016年7期2016-08-04
- 非水毛細管電泳法測定山莨菪中4種莨菪烷類生物堿
細管電泳法測定山莨菪中4種莨菪烷類生物堿柯月嬌, 黃桂華, 張?zhí)K娜, 聶正晴, 余麗雙, 李 琦(福建中醫(yī)藥大學藥學院, 福建省中藥學重點實驗室， 福建 福州 350122)通過考察電泳分析條件對山莨菪中莨菪烷類生物堿分離和測定的影響， 建立中藥材山莨菪中阿托品、 山莨菪堿、 東莨菪堿和樟柳堿4種莨菪烷類生物堿非水毛細管電泳分析(NACE)的新方法. 結(jié)果表明， 在分離電壓為28 kV、 檢測波長210 nm， 緩沖體系為40 mmol·L-1Tris溶液
福州大學學報（自然科學版） 2016年5期2016-03-15
- 大孔樹脂分離純化天仙子總生物堿的研究
LC法測定，以東莨菪堿、莨菪堿的吸附量和解吸率為考察指標，分別考察東莨菪堿、莨菪堿在5種類型的大孔樹脂（LSA5B、LSA21、LSD001、HPD600、D101）上的吸附和解吸附行為，并分析提取液pH、吸附體積流量、洗脫體積流量等參數(shù)對分離的影響。結(jié)果 所比較的5種樹脂中，LSA5B型大孔吸附樹脂對天仙子總生物堿分離純化效果最好，富集能力強，最佳富集工藝條件為以1.5 BV/h的體積流量上樣，4 BV蒸餾水洗去水溶性雜質(zhì)，最佳的洗脫溶劑為體積分數(shù)為50
中成藥 2015年1期2015-10-19
- 唐古特莨菪中生物堿的分離、鑒定與生物活性研究
070)?唐古特莨菪中生物堿的分離、鑒定與生物活性研究王玉靈1，胡冠芳2*，劉敏艷2，余海濤2，牛樹君2，李玉奇2(1.甘肅農(nóng)業(yè)大學草業(yè)學院農(nóng)藥學系，甘肅 蘭州 730070；2.甘肅省農(nóng)業(yè)科學院植物保護研究所，甘肅 蘭州 730070)研究唐古特莨菪中生物堿對農(nóng)業(yè)害蟲(螨)的生物活性，可為利用該植物研制新型植物源殺蟲(螨)劑提供理論依據(jù)。本文采用柱色譜分離法從唐古特莨菪地上部分分離得到2個生物堿類化合物，通過MS、NMR確定了其化學結(jié)構(gòu)，分別為莨菪堿、東
草業(yè)學報 2015年12期2015-06-01
- 不同產(chǎn)地丁公藤藥材的HPLC特征圖譜對比研究Δ
度≥99%）；東莨菪苷對照品（上海源葉生物科技有限公司，批號:20120910，純度≥99%）；東莨菪內(nèi)酯對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號:110768-200504，純度≥99%）；甲醇、乙腈均為色譜純，磷酸為分析純，水為超純水。1.3 藥材所有藥材樣品均經(jīng)過遼寧醫(yī)學院藥學院生藥科承偉教授鑒定，為旋花科植物丁公藤E.obtusfolia Benth或光葉丁公藤E.schmidtii Craib的干燥藤莖。樣品來源詳見表1。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條
中國藥房 2015年24期2015-05-21
- 腹可安片中東莨菪內(nèi)酯提取工藝的正交實驗法優(yōu)化
制劑腹可安片中東莨菪內(nèi)酯提取工藝的正交實驗法優(yōu)化林 清1，符小英2，林志繡1(1.廣東醫(yī)學院附屬醫(yī)院藥學部，湛江 524001； 2.廣東恒誠制藥有限公司，湛江 524022)目的：優(yōu)選腹可安片中東莨菪內(nèi)酯的提取工藝。方法：以干膏得率和處方中的主要藥效成分東莨菪內(nèi)酯含量為觀察指標，采用正交實驗法篩選最佳提取工藝條件。結(jié)果：最佳提取方法為10倍量水，煎煮3次，每次1.5 h,醇沉濃度為60%。結(jié)論:優(yōu)選的提取方法為腹可安片中東莨菪內(nèi)酯含量測定提供可靠方案，保
天津藥學 2015年4期2015-02-23
- 腹可安片的質(zhì)量標準研究
藤中的主要成分東莨菪內(nèi)酯和石榴皮、火炭母中的主要成分沒食子酸的含量作為藥效成分為檢測指標，建立分析方法。經(jīng)試驗選擇HPLC 法主峰與雜質(zhì)峰達到基線分離，峰形較好，陰性無干擾，能更有效地控制本品質(zhì)量，現(xiàn)報告如下。1 儀器與試藥島津LC-10A 高效液相色譜儀;SPD-10AVP 紫外檢測器，CBM-102 工作站;熊果酸對照品:中國藥品生物制品檢定所，批號:110742-200516;東莨菪內(nèi)酯對照品:中國藥品生物制品檢定所，批號:110753-200041
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2015年10期2015-01-07
- 不同基因型不同產(chǎn)區(qū)烤煙多酚含量的比較
綠原酸、蕓香苷和莨菪亭是煙草中最主要的酚類物質(zhì)。鐘慶輝等［2］研究表明，煙葉中的綠原酸和蕓香苷含量與煙葉的香氣品質(zhì)呈正相關(guān)。煙葉中酚類物質(zhì)含量越高，煙草制品的商品等級越高［3］。煙草多酚類物質(zhì)的含量受基因型、生態(tài)條件［4］、栽培與調(diào)制技術(shù)［5-6］等因素的影響。其中基因型是影響多酚含量的內(nèi)因，Williamson等［7］研究認為，多酚含量高的親本，其后代多酚含量也高。國內(nèi)有關(guān)基因型對多酚含量的影響研究，多限于少數(shù)主栽品種的對比分析，尚未見到對大量種質(zhì)資源的
煙草科技 2014年5期2014-05-22
- 馮了性風濕跌打藥酒中東莨菪素、東莨菪苷和綠原酸的測定
風濕跌打藥酒中東莨菪素、東莨菪苷和綠原酸的測定楊媛媛1， 陳志永2， 廖立平2，3， 張紫佳2，3*， 王崢濤2，3（1.上海中醫(yī)藥大學 中藥藥代動力學實驗室， 上海 201203； 2.上海中醫(yī)藥大學 中藥研究所 中藥標準化教育部重點實驗室 上海市中藥復方重點實驗室， 上海 201203； 3.上海中藥標準化研究中心， 上海201203）目的 建立馮了性風濕跌打藥酒 （丁公藤、麻黃、桂枝、 澤瀉、 厚樸、 木香等） 中主要活性成分東莨菪素、東莨菪苷和綠原
中成藥 2014年3期2014-04-11
- 東莨菪內(nèi)酯的藥理活性和藥動學研究進展
262605）東莨菪內(nèi)酯的藥理活性和藥動學研究進展尹國興 尹海鵬 郭寶芳（山東省濰坊市臨朐縣海浮山醫(yī)院，山東 濰坊 262605）東莨菪內(nèi)酯作為一種抗癌藥物，它具有抗氧化、抗炎等藥理作用，所以在心血管、腫瘤、抗關(guān)節(jié)炎、降溫等治療方面得到廣泛應用，以提高患者的腸胃吸收功能。本文通過查閱和不斷整合近十年相關(guān)文獻資料，探索東莨菪內(nèi)酯的藥理活性和藥動學研究進展。東莨菪內(nèi)酯；藥理活性；藥動學東莨菪內(nèi)酯，它屬于香豆素類化合物，也被稱之為莨菪素、莨菪亭以及莨菪酚。它的植
中國醫(yī)藥指南 2014年5期2014-01-25
- 諾麗果生長和果實發(fā)育期酚類物質(zhì)積累
低，幾乎檢測不到莨菪亭。花期每克干物質(zhì)中蕓香苷含量明顯比小果生長發(fā)育期高。莨菪亭隨著果實發(fā)育積累，每個果實莨菪亭含量為2~3 mg。酚類物質(zhì)、蕓香苷和莨菪亭的積累模式為S形。本研究表明，諾麗果單果重可達100 g，生物活性物質(zhì)含量可達70 g，最佳采收時期為花后126天。
中國果業(yè)信息 2014年11期2014-01-23
- 胃腸寧膠囊的提取工藝研究
扭肚藤為君藥，東莨菪內(nèi)酯為其主要藥效成分［3］。為有效控制胃腸寧膠囊的質(zhì)量，本實驗采用正交實驗設計，以提取液中東莨菪內(nèi)酯的含量和干膏得率為評價指標，對膠囊提取工藝進行了優(yōu)化。1 儀器與試藥230 系列高效液相色譜儀(大連依利特分析儀器有限公司，DG230－4 在線脫氣機、LU230 低壓梯度混合器、P230 高壓恒流泵、UV230+紫外－可見檢測器及EC2000 工作站);KQ－500 型超聲儀(上海恒平科學儀器有限公司);RE－52 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮
宜春學院學報 2014年9期2014-01-13
- 柴達木栽培和野生枸杞子中東莨菪內(nèi)酯含量的測定
定指標［1］，東莨菪內(nèi)酯具有抗炎、抗腫瘤、調(diào)節(jié)心血管［2-4］等作用，是枸杞子中的重要活性成分之一。而根據(jù)已有文獻報導，對枸杞子中東莨菪內(nèi)酯含量測定的報道較少，對柴達木枸杞子中東莨菪內(nèi)酯含量測定的相關(guān)報道并未見。青海柴達木地區(qū)獨特的高原大陸性氣候造就了柴達木枸杞子的優(yōu)良品質(zhì)。據(jù)記載，柴達木地區(qū)栽培枸杞子的年產(chǎn)量約為10～20 噸，野生枸杞子的年產(chǎn)量約為2～10 噸，是一筆寶貴的可利用資源。本文采用高效液相色譜法進行了枸杞子中東莨菪內(nèi)酯的含量測定，并對其測定
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2014年12期2014-01-10
- 排風藤提取物中東莨菪苷對神經(jīng)細胞的抗氧化活性研究
鑒定其中一種為東莨菪苷(Scopolin)。本文分析了東莨菪苷的細胞毒性，進行了過氧化氫脅迫下人神經(jīng)母細胞瘤細胞SH-SY5Y 的氧化損傷保護作用分析，試驗結(jié)果表明東莨菪苷具有有效的抗H2O2介導的氧化損傷作用，具有緩解細胞膜損傷、恢復超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽(GSH)等抗氧化物質(zhì)的含量，為新型神經(jīng)退行性疾病藥物的開發(fā)和設計提供了參考依據(jù)。1 材料與方法1.1 實驗材料排風藤采自湖北恩施，經(jīng)三峽大學生物與制藥學院陳發(fā)菊教授鑒定為Solanum c
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2014年6期2014-01-10
- 東莨菪內(nèi)酯的生物活性研究進展
慶400716東莨菪內(nèi)酯(scopoletin)又稱東莨菪素、莨菪亭、莨菪酚，是一種重要的香豆素類化合物，其化學名稱為7-羥基-6 甲氧基香豆素(化學結(jié)構(gòu)式見圖1)。其在氯仿或乙酸中的結(jié)晶體為淺黃色或白色針狀，熔點為205～207 ℃［1］，易溶于氯仿、熱乙醇、熱乙酸、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亞砜等高極性有機溶劑中，微溶于水，其溶液在365 nm 的紫外光下顯示藍色熒光［2］。由于東莨菪內(nèi)酯的良好殺螨活性，全國農(nóng)藥標準化技術(shù)委員會于2012 年正式將其通用
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2013年10期2013-12-23
- 高效液相色譜法同時測定青蒿綠原酸、隱綠原酸、東莨菪內(nèi)酯含量*
[6]，主要有東莨菪內(nèi)酯、香豆素等。目前,青蒿中青蒿素、黃酮類和香豆素類成分均有含量測定的報道[7-9]，但是綠原酸、隱綠原酸和東莨菪內(nèi)酯同時測定方法未見報道。本實驗首次建立了高效液相色譜法（HPLC）同時測定青蒿中綠原酸、隱綠原酸和東莨菪內(nèi)酯含量的方法，并對人工種植青蒿中以上3種成分含量進行測定，擬為青蒿藥材的規(guī)范化種植及質(zhì)量評價提供研究手段。1 儀器與試劑Waters 2695高效液相色譜儀,Waters 2487雙波長檢測器，Agilent Zorb
天津中醫(yī)藥 2012年5期2012-11-29
- 高速逆流色譜法分離純化丁公藤中東莨菪內(nèi)酯
離純化丁公藤中東莨菪內(nèi)酯高賽男1李森1張林娜1孫躍2張福琴21.哈爾濱醫(yī)科大學大慶校區(qū)藥學院，黑龍江大慶163319；2.北京四環(huán)科寶制藥有限公司，北京100071目的探討高速逆流色譜法（HSCCC）分離丁公藤中東莨菪內(nèi)酯的可行性及工藝。方法用純甲醇超聲萃取三次，得到丁公藤粗提物，再用HSCCC技術(shù)分離得到高純度的東莨菪內(nèi)酯。結(jié)果正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水溶劑系統(tǒng)（體積比為3.0∶5.0∶3.5∶5.0）具有較好的分離效果；較佳工藝條件為：轉(zhuǎn)速850 r/
中國醫(yī)藥導報 2012年26期2012-11-04
- UV法測定川楝子不同炮制品中總萜和東莨菪內(nèi)酯的含量*
炮制品中總萜和東莨菪內(nèi)酯的含量*鄭蓓蓓，竇志英[目的]考察不同炮制方法對川楝子中有效成分的影響，為以后炮制工藝的優(yōu)化提供指導。[方法]以總萜和東莨菪內(nèi)酯含量為指標，采用紫外分光光度法，分別來考察不同炮制方法對川楝子中有效成分的影響。[結(jié)果]各炮制品所含總萜含量與生品比較呈下降趨勢；而東莨菪內(nèi)酯含量與生品比較有上升的趨勢。[結(jié)論]本實驗以總萜和東莨菪內(nèi)酯含量作為川楝子飲片品質(zhì)優(yōu)劣的評定，對川楝子生品及不同工藝炮制品進行比較，在其生產(chǎn)與確保用藥安全方面都具有實
天津中醫(yī)藥大學學報 2012年3期2012-01-12
- HPLC法測定瑞香狼毒中香豆素類三種成分含量
00501)，東莨菪內(nèi)酯對照品(批號:110768-200504)均購于中國藥品生物制品檢定所。本研究收集了10個不同來源的瑞香狼毒藥材，經(jīng)遼寧中醫(yī)藥大學王冰教授鑒定均為正品藥材。乙腈、甲醇為色譜純，水為重蒸餾水。其它試劑均為分析純。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件 色譜柱:AgiLent EcLipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm，5 μm);流動相:乙腈(A)-1%冰乙酸(B)，梯度洗脫;檢測波長:327 nm;流速:1.0 mL/min
中成藥 2011年3期2011-05-26
- 東莨菪內(nèi)酯的藥理活性和藥動學研究進展
221000）東莨菪內(nèi)酯（scopoletin）又稱東莨菪素、莨菪亭、莨菪酚，結(jié)構(gòu)為香豆素類化合物，化學名為6-甲氧基-7-羥基香豆素。東莨菪內(nèi)酯在植物中分布廣泛，其中在茄科植物東莨菪（Scopolia japonicaMaxim）、顛茄（Herba Atropea Belladonnae）以及傘形科植物安興白芷（Angelica dahurica（Fisch.ex Hoffm.）Benth.et Hook.f.ex Franch.et Sav）等植物的根
中國藥房 2011年31期2011-02-12
- HPLC測定青蒿植株不同部位的東莨菪內(nèi)酯含量
植株不同部位的東莨菪內(nèi)酯含量吳蜀瑤，李敏*，王佳黎(成都中醫(yī)藥大學，四川 成都 611137)目的：建立高效液相色譜法測定青蒿中東莨菪內(nèi)酯的含量，并對青蒿植株不同部位的東莨菪內(nèi)酯的含量進行比較。方法：Kromasil ODS-1色譜柱(250mm×4.6mm)，甲醇-水(40∶60)為流動相，測定波長：344nm，流速：0.8mL·min-1，柱溫：25℃，進樣量：15μL。結(jié)果:東莨菪內(nèi)酯在0.077 5～0.31μg呈良好線性關(guān)系，r=0.999 9，
中國現(xiàn)代中藥 2010年6期2010-09-27