試液
- 熟地黃微生物限度檢查方法適用性研究
ml。2.2 供試液的制備稱取75 g 熟地黃，利用GF88DX 高壓滅菌器進(jìn)行常規(guī)滅菌處理，其中用于沙門菌檢查的20 g 熟地黃未做滅菌處理。取已滅菌處理的熟地黃25 g，加稀釋液至250 ml，充分振搖15 min，制成1∶10 供試液。取1∶10 供試液20 ml，置于沸水浴30 min，立即冷卻，制成1∶10 耐熱菌檢查供試液。取已滅菌處理的熟地黃25 g，加稀釋液至500 ml，充分振搖15 min，制成1∶20 供試液。取1∶20 供試液20
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2023年9期2023-11-04
- 一種分區(qū)溫控的實(shí)時(shí)熒光PCR快速熱循環(huán)系統(tǒng)設(shè)計(jì)
7].其通過(guò)保持試液靜止,控制加熱基座溫度變化對(duì)試液進(jìn)行升溫和降溫[8],完成一次檢測(cè)需要進(jìn)行35～40次溫度循環(huán)約2～3 h,時(shí)間大部分耗費(fèi)在控制加熱基座和周圍環(huán)境的溫度變化上[9-11].針對(duì)上述問(wèn)題,Wu等[12]開發(fā)了基于管道的油浴PCR加熱方法,通過(guò)多物理場(chǎng)仿真,確定合適的管道尺寸,利用液體自然對(duì)流實(shí)現(xiàn)不同溫度之間的循環(huán)流動(dòng).Li 等[13]使用半導(dǎo)體制冷器(Thermoelectric Cooler,TEC)作為熱源,通過(guò)改進(jìn)的多模式比例積分微
上海交通大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年9期2023-09-26
- 基于兩段法及改變落球高度的硝化棉落球粘度測(cè)量
該方法讓小球落入試液,最初小球所受重力大于液體對(duì)小球的浮力,小球做向下的加速運(yùn)動(dòng),隨著速度增加,小球受到的粘滯阻力也增加,逐漸接近使小球下落的重力,當(dāng)受力達(dá)到平衡時(shí),小球達(dá)到收尾速度,以恒定速度下落。測(cè)量小球勻速下落時(shí)的速度,根據(jù)斯托克斯定律,獲得試液的粘度。落球法在實(shí)際測(cè)量中,落球距離通常是固定不變的,小球在不同粘度溶液中勻速運(yùn)動(dòng)的速度不同,因而測(cè)得落球距離內(nèi)的落球時(shí)間不同。因此小球通過(guò)落球距離的落球時(shí)間是精確測(cè)量粘度的關(guān)鍵,這要求小球在落球距離內(nèi)應(yīng)做勻
計(jì)量學(xué)報(bào) 2023年2期2023-03-21
- PCR儀溫度過(guò)沖特性有限元仿真研究
的溫度過(guò)沖有利于試液的快速變溫，而過(guò)量的溫度過(guò)沖會(huì)導(dǎo)致試液中聚合酶失活等嚴(yán)重后果[9]。由此可見，PCR儀的溫度過(guò)沖特性對(duì)DNA片段擴(kuò)增效果有重要影響。目前針對(duì)PCR儀的研究大多集中在溫度控制算法方面，有關(guān)其傳熱特性僅有少數(shù)學(xué)者開展過(guò)研究。黃靖等[10-11]運(yùn)用ABAQUS有限元軟件仿真研究了TEC匹配差異、導(dǎo)熱膠厚度不均和四周空氣對(duì)流散熱3種因素對(duì)96孔PCR儀溫度均勻性的影響。其結(jié)論表明，通過(guò)匹配TEC、采取隔熱或熱補(bǔ)償?shù)拇胧?，可以有效改善PCR儀9
中國(guó)測(cè)試 2022年4期2022-05-10
- 檢測(cè)釩鐵中磷含量的有效方法
0 mL已定容的試液于干燥的錐形瓶中，加入10 mL硝酸鉍硝酸溶液(5 g/L)，加熱10 s左右，使試液反應(yīng)完全，生成鉍鹽。趁熱加入5 mL鉬酸銨溶液(50 g/L),再立即加入 6 mL抗壞血酸溶液20 g/L(用蒸餾水與乙醇1+1配制)，顯色。冷卻后，移入50 mL容量瓶定容。隨同做空白溶液。以空白溶液為參比，在分光光度計(jì)700 nm處，以1 cm比色皿測(cè)量吸光度，在工作曲線上計(jì)算磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。3 結(jié)果與討論3.1 波長(zhǎng)選擇分取20 mL已在100
廣州化工 2022年4期2022-03-11
- 對(duì)中國(guó)藥典2020年版中三硝基苯酚使用情況的探討
NP主要以TNP試液的形式在48個(gè)品種的鑒別項(xiàng)中使用。TNP試液為TNP的飽和水溶液[7]，是一種較常用的生物堿沉淀劑。在鑒別中使用TNP試液的品種，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中通常含有氮雜環(huán)，具有類似生物堿的性質(zhì)，可與TNP試液反應(yīng)生成帶有顏色的沉淀。2 對(duì)中國(guó)藥典2020年版中三硝基苯酚使用的討論和建議隨著色譜光譜技術(shù)的迅速發(fā)展，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)對(duì)藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒別不再是藥典中收載的主要方法。鑒于TNP的危險(xiǎn)性、對(duì)人體的危害性及購(gòu)買途徑的局限性等因素，建議在中國(guó)藥典中盡量避
食品與藥品 2021年3期2021-07-08
- 10%水楊酸軟膏微生物限度檢查方法的適用性試驗(yàn)
依據(jù)，通過(guò)考察供試液的稀釋劑、稀釋級(jí)及pH等因素，同時(shí)對(duì)10%水楊酸軟膏進(jìn)行處理以消除其抗菌性[2-3]，最終建立微生物限度檢查方法，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 儀器HH-W21-420電熱恒溫水浴箱(上海醫(yī)用恒溫設(shè)備廠)、KQ-500B型超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司)、LDZH-150KBS立式壓力蒸汽滅菌器(上海申安醫(yī)療器械廠)、LRHS-400-Ⅲ恒溫恒濕培養(yǎng)箱(上海躍進(jìn)醫(yī)療器械有限公司)、HWS-400型恒溫恒濕培養(yǎng)箱
東南國(guó)防醫(yī)藥 2021年2期2021-03-26
- 借助濾紙檢驗(yàn)溶液的酸堿性
驗(yàn)活動(dòng)，借助石蕊試液、酚酞試液、藍(lán)色石蕊試紙、紅色石蕊試紙等指示劑，檢驗(yàn)溶液的酸堿性。學(xué)生在學(xué)會(huì)檢驗(yàn)溶液酸堿性的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步了解生活中一些常見溶液的酸堿性，認(rèn)識(shí)溶液的酸堿性在化學(xué)研究和生產(chǎn)生活中的重要作用。1 原實(shí)驗(yàn)的不足教科書上使用點(diǎn)滴板進(jìn)行檢驗(yàn)溶液酸堿性的實(shí)驗(yàn)(如圖1所示)，其主要方法和步驟是：在點(diǎn)滴板的空穴里分別滴入幾滴白醋、稀硫酸、稀鹽酸、純堿溶液、肥皂水、石灰水、燒堿溶液、食鹽水、蔗糖水等，再分別滴加1～2滴紫色石蕊試液，觀察顏色的變化。點(diǎn)滴板
中小學(xué)實(shí)驗(yàn)與裝備 2020年6期2021-01-06
- 黃連上清片微生物限度檢查法的建立
菌液。2.2 供試液制備取“1.1”項(xiàng)下樣品10g，研細(xì)，加入“1.3”項(xiàng)下稀釋液至100mL，制成1:10 供試液；依法制成1:20、1:50、1:80[13]、1:100、1:1000 的供試液。2.3 微生物計(jì)數(shù)試驗(yàn)2.3.1 常規(guī)法取“2.1”項(xiàng)下菌液0.1mL至9.9mL“2.2”項(xiàng)下1:10供試液中，為試驗(yàn)組；取稀釋液0.1mL至9.9mL“2.2”項(xiàng)下1:10供試液中，為供試品對(duì)照組；取“2.1”項(xiàng)下菌液0.1mL至9.9mL稀釋液中，為菌液
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年80期2020-12-09
- 阿法替尼和塞瑞替尼微生物限度檢查方法驗(yàn)證
。2.1.2 供試液制備取供試品S1 和S2 各10 g，分別置100 mL 錐形瓶中，加pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至刻度，充分振搖，制成1 ∶10 的供試液S1A 和S2A。取1 ∶10 的供試液1 mL，置pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液9 mL中，即得1 ∶100 的供試液S1A 和S2A。取供試品S1 和S2 各10 g，分別置100 mL 錐形瓶中，加入含有3%吐溫80 和0.3% 卵磷脂的pH 7.0 無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液
中國(guó)藥業(yè) 2020年17期2020-09-10
- 3 種醫(yī)院外用制劑微生物限度檢查方法的建立*
。2.1.2 供試液制備尿素軟膏供試液：取尿素軟膏10 g，加入含無(wú)菌十四烷酸異丙酯20 mL 和無(wú)菌玻璃珠的三角瓶中，振搖，混勻，再加入pH 7.0 的45 ℃無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液100 mL，振搖，混勻，靜置，待油水明顯分層，取水層，作為1 ∶10 的供試液。維生素E 乳膏供試液［10］：取維生素E 乳膏10 g，加入pH 7.0 的45 ℃無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液100 mL，振搖，混勻，作為1 ∶10 的供試液。取20 mL 1 ∶10 的供試
中國(guó)藥業(yè) 2020年17期2020-09-10
- Pleural effusion in an immunocompetent host with cryptococcal pneumonia:A case report
方向?yàn)樗椒较颍?span id="j5i0abt0b" class="hl">試液沖洗時(shí)間為25s；泵速為50r/min；積分時(shí)間為30s；Ar氣純度不低于99.999%。History of present illnessThe patient's symptoms started a month ago with cough and fever.At a local hospital,he underwent a chest computed tomography (CT) scan and oral antib
World Journal of Clinical Cases 2020年7期2020-04-23
- 6種醫(yī)院制劑微生物限度檢查方法適用性試驗(yàn)研究
法中，應(yīng)首先在供試液環(huán)節(jié)加入試驗(yàn)菌株，如果供試品抑菌作用仍無(wú)法消除，再考慮經(jīng)處理后加入菌懸液進(jìn)行試驗(yàn)[2]。因此本文依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版四部通則1105、1106、1107具體規(guī)則作為檢測(cè)依據(jù)，對(duì)加菌順序、沖洗量體積和供試液稀釋級(jí)別進(jìn)行摸索，對(duì)6個(gè)品種的微生物限度檢查方法進(jìn)行適用性試驗(yàn)研究，消除制劑的抑菌性，建立準(zhǔn)確可靠的微生物限度檢查方法，以用于日常藥品質(zhì)量控制檢驗(yàn)工作[2]。1 儀器與試劑1.1 儀器AE240精密電子天平(瑞士MET
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2019年6期2019-12-03
- 槐角中還原糖的含量測(cè)定
.1.3 DNS試液的配制稱取6.3 g 3，5-二硝基水楊酸(DNS) 溶于少量蒸餾水中，加入2 mol/L氫氧化鈉溶液262 mL，再加入185 g酒石酸鈉鉀、5 g結(jié)晶酚、5 g亞硫酸鈉，搖勻，冷卻后定容至1 000 mL棕色容量瓶中，于4 ℃冰箱中放置7天。2.2 還原糖測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制精密量取無(wú)水葡萄糖對(duì)照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8、1.0、1.2 mL于6個(gè)20 mL具塞試管中，補(bǔ)充蒸餾水至2 mL，混勻，加入1.5 mL DNS試
中醫(yī)藥信息 2019年6期2019-11-13
- 檢測(cè)專家：拒水檢測(cè)和拒油檢測(cè)是一回事兒?jiǎn)幔?/a>
樣的？標(biāo)準(zhǔn)采用的試液是不同表面張力的一系列碳?xì)浠衔?，隨編號(hào)數(shù)值增大，試液表面張力減小，即拒油等級(jí)的編號(hào)數(shù)值越大，面料拒油性能越好（見表1）。表1 拒油標(biāo)準(zhǔn)試液將試樣正面朝上，從編號(hào)1的試液開始，使用吸管在距試樣約0.6cm高度，在代表試樣物理和染色性能（AATCC標(biāo)準(zhǔn)沿緯向）的5個(gè)部位上（液滴間隔約4.0cm），滴加直徑約5mm（或體積約0.05mL）液滴，操作如圖1所示。圖1 滴加試液以45°角觀察液滴（30±2）s，根據(jù)圖2液滴類型及描述對(duì)其進(jìn)行評(píng)定
中國(guó)纖檢 2019年9期2019-09-24
- 均勻分散的抗菌類藥品供試液及其上清液對(duì)菌落回收的影響
需要均勻分散的供試液及其上清液，2010年版《中國(guó)藥典（一部）》對(duì)有抑菌性的樣品進(jìn)行離心沉淀，取上清液混合[1]，但2015年版《中國(guó)藥典（四部）》刪除了該方法[2-3]。本研究旨在考察均勻分散的抗菌類藥品供試液與其上清液的抑菌性是否等同，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料儀器：HTY-601型集菌儀（杭州泰林生物技術(shù)設(shè)備有限公司）；FC752型薄膜過(guò)濾器、LS-B50L型壓力蒸汽滅菌器（上海華線醫(yī)用核子儀器公司）；HFsafe-760S型生物安全柜（上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有
中國(guó)藥業(yè) 2019年18期2019-09-16
- 普通胰島素注射液與維生素C注射液配伍的穩(wěn)定性考察
方法2.1 供試液配置 在靜脈用藥調(diào)配中心（PIVAS）萬(wàn)級(jí)潔凈度環(huán)境、百級(jí)潔凈度生物安全柜中，由藥學(xué)人員按照無(wú)菌操作技術(shù)規(guī)程進(jìn)行配置。2.1.1 對(duì)照組供試液 分別精密量取普通胰島素注射液2、4、6、8IU加入到500mL5%葡萄糖注射液中，得供試液A～D。2.1.2 實(shí)驗(yàn)組供試液 分別精密量取普通胰島素注射液2、4、6、8IU加入到500mL5%葡萄糖注射液中，再分別加入2g維生素C注射液，得供試液E～H。供試液組成見表1。2.2 外觀、pH值檢查
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2019年7期2019-07-27
- 制動(dòng)液對(duì)不同橡膠的適應(yīng)性及其顏色變化的分析
，試驗(yàn)完成后檢測(cè)試液外觀顏色（色度）、試液元素分析、橡膠材料的體積膨脹率以及樣件外觀。試驗(yàn)結(jié)果表明，同種制動(dòng)液，對(duì)不同橡膠的適應(yīng)性是不一樣的，主要取決于橡膠材料種類的不同，通過(guò)本試驗(yàn)研究可以為汽車制動(dòng)系統(tǒng)橡膠密封件選材提供技術(shù)參數(shù)。制動(dòng)液；色度；體積變化率；橡膠前言當(dāng)今，汽車已經(jīng)成為人們無(wú)可替代的交通工具之一，制動(dòng)液用于汽車液壓制動(dòng)或離合器系統(tǒng)中，是保證汽車制動(dòng)系統(tǒng)穩(wěn)定、靈敏操作和汽車行駛安全的重要物質(zhì)。制動(dòng)系統(tǒng)中裝配有許多橡膠密封件，在高溫條件下長(zhǎng)期浸置
汽車實(shí)用技術(shù) 2018年21期2018-12-14
- 倍芪腹瀉貼微生物限度檢查方法的適用性試驗(yàn)
備成1∶10的供試液A；取1∶10供試液40 mL至上述稀釋液40 mL中，混勻，制備成1∶20供試液B；取1∶10供試液20 mL至上述稀釋液80 mL中，混勻，制備成1∶50供試液C；取1∶10供試液10 mL至上述稀釋液90 mL中，混勻，制備成1∶100供試液D。2 方法2.1計(jì)數(shù)方法適用性試驗(yàn)2.1.1平皿法(1∶10、1∶20、1∶50、1∶100) 取相應(yīng)稀釋級(jí)別的供試液(A、B、C、D)9.9 mL和0.1 mL的試驗(yàn)菌液，混勻，取混合液1
安徽醫(yī)藥 2018年10期2018-09-21
- 痤瘡散微生物限度檢查方法的適用性試驗(yàn)研究
。2.1.2 供試液制備從2個(gè)（或以上）包裝中取本品10 g，加稀釋液至100 mL，45 ℃保溫振搖使其分散均勻（pH ＝6.5），靜置，取上清液，得1∶10供試液；取1∶10供試液，分別稀釋成 1 ∶20，1 ∶50，1 ∶100的供試液。2.1.3 供試液中微生物的回收需氧菌總數(shù)（平皿傾注法）：試驗(yàn)組取無(wú)菌試管5 支，分別加 2.1.2 項(xiàng)下制備的供試液各 9.9 mL 及2.1.1 項(xiàng)下制備的菌液各 0.1 mL，混勻，取 1 mL 置無(wú)菌平皿中，
中國(guó)藥業(yè) 2018年16期2018-08-16
- 靜脈藥物配置中心皮試液集中配置軟件的開發(fā)與應(yīng)用
脈藥物配置中心皮試液集中配置軟件的開發(fā)與應(yīng)用葛邦彪 劉 歡金華市中心醫(yī)院，浙江 金華 321000為了充分發(fā)揮我院靜脈藥物配置中心藥物集中配置的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)也為了提高皮試藥品的用藥安全，設(shè)計(jì)開發(fā)了靜脈藥物配置中心皮試液集中配置軟件。通過(guò)臨床護(hù)士站和靜脈配置中心的試用，該軟件運(yùn)行穩(wěn)定，不僅緩解了護(hù)士站配置皮試液的壓力，同時(shí)改善了皮試液的浪費(fèi)情況，既降低了醫(yī)療成本，又提高了臨床工作效率和醫(yī)療安全性。靜脈配置中心；皮試液；軟件開發(fā)靜脈藥物配置中心（Pharmacy
移動(dòng)信息 2017年3期2017-12-28
- 火焰原子吸收光譜法測(cè)高純硝酸鉀中微量鈉*
離子水定容。配制試液：在塑料燒杯中溶解20 g高純硝酸鉀，然后轉(zhuǎn)移至100 mL塑料容量瓶中，加入20 μg/mL鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液10 mL，加去離子水定容。此試液Na+質(zhì)量濃度為2 μg/mL，對(duì)應(yīng)硝酸鉀中Na+質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10 μg/g，與光學(xué)玻璃用硝酸鉀產(chǎn)品中Na+含量接近。配制參比溶液：在塑料燒杯中溶解20 g高純硝酸鉀，然后轉(zhuǎn)移至100 mL塑料容量瓶中，加去離子水定容。1.4 分析過(guò)程配制標(biāo)準(zhǔn)系列溶液：取4份一定體積（V，mL）的試液于4個(gè)100mL塑
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2017年9期2017-09-15
- 氫氧化鈉溶液使酚酞試液變色的探究
分別加入紫色石蕊試液和無(wú)色酚酞試液后的顏色變化兩組實(shí)驗(yàn)，得出“酸能使紫色石蕊試液變成紅色，不能使無(wú)色酚酞溶液變色；堿能使紫色石蕊溶液變成藍(lán)色，使無(wú)色酚酞溶液變成紅色”。但是，在實(shí)際操作中，往往出現(xiàn)異常現(xiàn)象，在氫氧化鈉溶液中滴加酚酞試液先變紅色，然后又變成無(wú)色。二、查閱資料酚酞是一種弱有機(jī)酸，在PH<8.2的溶液里為無(wú)色的內(nèi)酯式結(jié)構(gòu)，當(dāng)PH>8.2時(shí)為紅色的醌式結(jié)構(gòu)，酚酞的醌式或醌式酸鹽在堿性介質(zhì)中很不穩(wěn)定，它會(huì)慢慢地轉(zhuǎn)化成無(wú)色羧酸鹽式；遇到較濃的堿溶液，會(huì)
新校園·中旬刊 2017年5期2017-07-25
- 鹽酸沙格雷酯片微生物限度檢查方法的建立
未經(jīng)粗濾處理的供試液常規(guī)薄膜過(guò)濾法進(jìn)行控制菌檢查。結(jié)果：該方法的需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)計(jì)數(shù)及控制菌檢查適用性試驗(yàn)均符合《中國(guó)藥典》2015年版的要求。結(jié)論：該法可用于鹽酸沙格雷酯片微生物限度需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù)計(jì)數(shù)及控制菌檢查。鹽酸沙格雷酯片，微生物限度檢查，樣品粗濾，薄膜過(guò)濾法鹽酸沙格雷酯片是口服固體給藥制劑，主要作用是改善慢性動(dòng)脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀。本品有一定的抑菌作用。執(zhí)行2010年版[2]時(shí)用500 r/m
天津藥學(xué) 2016年5期2017-01-16
- 固體型水溶肥料錳鋅含量穩(wěn)定性初探
而對(duì)水溶肥料樣品試液穩(wěn)定性的研究卻鮮有報(bào)道。固體型水溶肥料是含有一種或一種以上農(nóng)作物需要的營(yíng)養(yǎng)元素的固體產(chǎn)品，具有養(yǎng)分可調(diào)、用量少、見效快、養(yǎng)分有效性高、易于復(fù)合、經(jīng)濟(jì)效益好、施用方便等特點(diǎn)。固體肥料經(jīng)過(guò)溶解，其性質(zhì)不夠穩(wěn)定，在一定時(shí)間內(nèi)會(huì)出現(xiàn)沉淀、產(chǎn)生氣體等情況。研究固體型肥料試液的穩(wěn)定性對(duì)于保證肥料的肥效、確保農(nóng)作物產(chǎn)量有著重要作用。因此，制備好的肥料試液的穩(wěn)定性不僅具有重要的理論意義，而且具有實(shí)際應(yīng)用價(jià)值。本文按照《NY/T 1974-2010水溶肥
河南農(nóng)業(yè) 2016年12期2016-12-13
- 《中國(guó)藥典》2015年版硫黃含量測(cè)定有關(guān)問(wèn)題的探討
經(jīng)指出，過(guò)氧化氫試液用量不足，影響測(cè)定結(jié)果。為此，我們收集了14批硫黃，對(duì)過(guò)氧化氫試液用量再進(jìn)行探討和確認(rèn)，報(bào)道如下。附表 14批硫黃使用不同體積過(guò)氧化氫試液的含量結(jié)果對(duì)比（%）1 儀器與試藥1.1 儀器 XS205DU梅特勒電子分析天平。1.2 試藥 過(guò)氧化氫溶液（國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，批號(hào)：51001B，優(yōu)級(jí)純），所用滴定液均按藥典方法配制及標(biāo)定。硫黃：市售和從醫(yī)院收集的不同廠家不同批次的14批藥材。2 方法與原理2.1 方法 精密稱取硫黃0.2g
首都食品與醫(yī)藥 2016年18期2016-10-17
- 品紅亞硫酸試液對(duì)比色法測(cè)定環(huán)氧乙烷殘留量的影響
9)?品紅亞硫酸試液對(duì)比色法測(cè)定環(huán)氧乙烷殘留量的影響胡芳1，楊紅1，韓瑜2(1 貴州省醫(yī)療器械檢測(cè)中心，貴州貴陽(yáng)550004；2 貴州省生物研究所，貴州貴陽(yáng)550009)考查品紅亞硫酸試液配制條件對(duì)比色法測(cè)定環(huán)氧乙烷殘留量的影響。用同一系列濃度的乙二醇標(biāo)準(zhǔn)溶液，分別經(jīng)四種不同條件下的品紅試劑顯色，比較此四種方式下標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度值及標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系；并對(duì)同批次的輸液器進(jìn)行測(cè)定，比較輸液器中環(huán)氧乙烷殘留量的測(cè)定情況。四種品紅亞硫酸試液配制方法均能使供試品顯
廣州化工 2016年10期2016-09-02
- 酚酞試液配制中的『意外之旅』
以此探究幾個(gè)酚酞試液變紅的新的現(xiàn)象和事實(shí)，從中可以得到不少意外發(fā)現(xiàn)。一、酚酞試液檢驗(yàn)普通水實(shí)驗(yàn)1：在A、B兩個(gè)試管中注入相同體積的自來(lái)水：A管中加幾滴酚酞后加熱煮沸，B管加熱煮沸待冷卻至室溫后，再滴入酚酞溶液，兩個(gè)試管都顯粉紅色。實(shí)驗(yàn)2：試管里注入幾毫升用普通水（河水、井水）配制成的酚酞試液，加熱煮沸，溶液會(huì)呈粉紅色。實(shí)驗(yàn)3：用蒸餾水將試管洗凈，再在試管里注入幾毫升蒸餾水，加入針尖大小的一丁點(diǎn)白色固體酚酞粉末，加熱煮沸，不見溶液變紅的現(xiàn)象發(fā)生。實(shí)驗(yàn)4：在實(shí)
發(fā)明與創(chuàng)新 2015年18期2015-12-26
- 連花清瘟顆粒微生物限度檢查方法的研究
試驗(yàn)（1∶10供試液，0.2ml/皿），金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的回收率均大于70%。采用常規(guī)法對(duì)樣品進(jìn)行大腸埃希菌檢查，結(jié)果陽(yáng)性菌生長(zhǎng)良好，說(shuō)明本品在該條件下對(duì)大腸埃希菌的抑制作用可以忽略。據(jù)此，擬定本品的微生物限度檢查方法草案如下。取本品10g，加pH7.0無(wú)菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液至100ml，振搖至供試品分散均勻，制成1∶10的供試液；細(xì)菌數(shù)采用培養(yǎng)基稀釋法，取1∶10的供試液1ml，等量分注于5個(gè)平皿中，每皿0.2ml；霉菌及酵母菌數(shù)采用平皿法
首都食品與醫(yī)藥 2015年2期2015-10-28
- 等效代替法在青霉素皮試液配制實(shí)訓(xùn)教學(xué)中的應(yīng)用
003）青霉素皮試液配制是皮內(nèi)注射要求掌握的一項(xiàng)重要操作，更是基礎(chǔ)護(hù)理學(xué)的重要學(xué)習(xí)內(nèi)容，然而很多學(xué)生對(duì)于青霉素皮試液配制中青霉素含量的變化常似懂非懂。筆者在實(shí)訓(xùn)教學(xué)中發(fā)現(xiàn)，學(xué)生對(duì)于青霉素皮試液配制濃度和溶質(zhì)的變化原理不了解，只是死記硬背。為提高實(shí)訓(xùn)教學(xué)質(zhì)量，讓學(xué)生真正理解并學(xué)以致用，在實(shí)訓(xùn)教學(xué)中采用等效替代法開展教學(xué)，使學(xué)生能夠快速理解和掌握青霉素皮試液配制過(guò)程中濃度和溶質(zhì)的變化。對(duì)我校兩組學(xué)生采用不同的教學(xué)方法，進(jìn)行青霉素皮試液配制實(shí)訓(xùn)教學(xué)，現(xiàn)報(bào)告如下。
衛(wèi)生職業(yè)教育 2015年3期2015-07-27
- 酚酞試液配制中的“意外之旅”
以此探究幾個(gè)酚酞試液變紅的新的現(xiàn)象和事實(shí)，從中可以得到不少意外發(fā)現(xiàn)。一、酚酞試液檢驗(yàn)普通水實(shí)驗(yàn)1：在A、B兩個(gè)試管中注入相同體積的自來(lái)水：A管中加幾滴酚酞后加熱煮沸，B管加熱煮沸待冷卻至室溫后，再滴入酚酞溶液，兩個(gè)試管都顯粉紅色。實(shí)驗(yàn)2：試管里注入幾毫升用普通水（河水、井水）配制成的酚酞試液，加熱煮沸，溶液會(huì)呈粉紅色。實(shí)驗(yàn)3：用蒸餾水將試管洗凈，再在試管里注入幾毫升蒸餾水，加入針尖大小的一丁點(diǎn)白色固體酚酞粉末，加熱煮沸，不見溶液變紅的現(xiàn)象發(fā)生。實(shí)驗(yàn)4：在實(shí)
發(fā)明與創(chuàng)新·中學(xué)生 2015年5期2015-06-08
- 2種溶媒對(duì)鏈霉素皮試結(jié)果的影響
射用水稀釋配制皮試液，余下的原液用于肌內(nèi)注射。為指導(dǎo)臨床工作，我們用0.9%氯化鈉溶液和無(wú)菌注射用水配制鏈霉素皮試液，比較2種溶媒對(duì)鏈霉素皮試結(jié)果的影響。1 對(duì)象與方法1.1 對(duì)象選取2013年9月－2014年7月在我科住院需做鏈霉素皮試且同意接受試驗(yàn)的患者100例，男78例，女22例，年齡19～84歲，均確診為肺結(jié)核。患者均否認(rèn)有鏈霉素過(guò)敏史。1.2 方法1.2.1 皮試液的配制將用0.9%氯化鈉溶液配制鏈霉素皮試液進(jìn)行皮試的作為0.9%氯化鈉溶液組，將
中國(guó)臨床護(hù)理 2015年5期2015-01-22
- 皮試液配制專用注射器的設(shè)計(jì)思路
素的廣泛應(yīng)用，皮試液的配制精確性也越來(lái)越受關(guān)注。注射器無(wú)效腔容量及殘余藥量的存在造成皮試液濃度及注射劑量的嚴(yán)重誤差，影響臨床皮試結(jié)果判斷的準(zhǔn)確性［1－5］。但大部分研究都是從改進(jìn)皮試液配制方法的角度進(jìn)行探討，這些方法增加了配制的步驟和計(jì)算的復(fù)雜性，相應(yīng)增加了臨床護(hù)士的工作量和出錯(cuò)率。本研究擬改良注射器，研制出皮試液配制專用注射器，不僅可解決皮試液配制的精確度問(wèn)題，同時(shí)也方便臨床護(hù)士操作，減少出錯(cuò)率。1 目前皮試液配制方法及存在的問(wèn)題目前，臨床及教學(xué)中常用1
護(hù)理研究 2014年26期2014-08-15
- 頭孢菌素類藥物皮試液配制方法臨床研究進(jìn)展
頭孢菌素類藥物皮試液配制方法的臨床應(yīng)用進(jìn)展綜述如下。1 頭孢菌素類藥物致敏性的研究頭孢菌素類藥物在生產(chǎn)過(guò)程中引入外源性高分子雜質(zhì)或在貯藏、用藥過(guò)程中降解、聚合形成內(nèi)源性高分子雜質(zhì)，高分子聚合物作為半抗原進(jìn)入機(jī)體后，與體內(nèi)的蛋白質(zhì)、多肽、多糖等大分子物質(zhì)結(jié)合成為全抗原，能引發(fā)機(jī)體產(chǎn)生IgE介導(dǎo)的過(guò)敏反應(yīng)，當(dāng)再次接觸同一抗原時(shí)即引發(fā)一系列過(guò)敏反應(yīng)，嚴(yán)重者可出現(xiàn)過(guò)敏性休克［5］。因此，有研究者建議：①對(duì)有青霉素過(guò)敏性休克或嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)史者、有頭孢菌素類藥物過(guò)敏史
護(hù)理研究 2014年2期2014-08-15
- 經(jīng)典恒溫法和多元線性模型預(yù)測(cè)頭孢甲肟在輸液中的熱穩(wěn)定性*
溶液。2.3 供試液的配制 供試液A:模擬臨床常用濃度,取注射用鹽酸頭孢甲肟(規(guī)格:1.0 g)1瓶,注入0.9%氯化鈉注射液10 mL,振蕩2 min,使頭孢甲肟完全溶解后,再用0.9%氯化鈉注射液稀釋至100 mL。供試液B:模擬臨床常用濃度,取注射用鹽酸頭孢甲肟(規(guī)格:1.0 g)1瓶,注入5%葡萄糖注射液10 mL,振蕩2 min,使頭孢甲肟完全溶解后,再用5%葡萄糖注射液稀釋至100 m L。2.4 專屬性實(shí)驗(yàn) 取濃度為288.0 mg·L-1頭
醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2014年5期2014-05-13
- 破傷風(fēng)抗毒素皮試液濃度及配制方法分析
，筆者就TAT皮試液的配制劑量、配制方法及陽(yáng)性率做了調(diào)查分析，旨在降低臨床TAT皮試假陽(yáng)性率的發(fā)生。1 資料與方法1.1 TAT使用現(xiàn)狀 通過(guò)對(duì)紅河州開遠(yuǎn)市四所醫(yī)院的調(diào)查，發(fā)現(xiàn)目前TAT皮試的陽(yáng)性率普遍較高，有的達(dá)到70%～80%，大量患者需要脫敏注射或使用免試的破傷風(fēng)免疫球蛋白針注射，這不僅增加護(hù)理工作量和患者的痛苦，而且由于破傷風(fēng)免疫球蛋白的大量廣泛使用會(huì)增加患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。目前，各醫(yī)院TAT皮試液的配制方法形形色色。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，部分醫(yī)院使用滅菌注射用水
首都食品與醫(yī)藥 2014年24期2014-04-04
- 藥物過(guò)敏試驗(yàn)專用皮試藥品及配制新方法
試的各類藥品的皮試液配制方法以一直用傳統(tǒng)的配制方法，沒(méi)有專用藥品。現(xiàn)用皮試用藥品濃度大，基本上用原藥品做皮試，稀釋液避免不了重復(fù)使用，配藥程序多，配藥時(shí)間長(zhǎng)，成本高。配制過(guò)程的有些細(xì)節(jié)問(wèn)題不注意會(huì)影響皮試液的濃度，從而影響皮試結(jié)果。下面介紹一種新型的藥物過(guò)敏試驗(yàn)專用藥品及配制方法。現(xiàn)用的80萬(wàn)青霉素鈉重量為0.48 g，把它改制成0.0012 g為重量的(瓶子容積10 ml)為2000單位的皮試用專用藥品，并準(zhǔn)備專用10 ml稀釋用水即可(可包裝在一個(gè)盒或
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2013年11期2013-11-22
- 硫氰酸亞銅產(chǎn)品純度的測(cè)定
，制備適宜的測(cè)定試液。本文采用不同方法制備了硫氰酸根離子和銅的測(cè)定試液，采用佛爾哈德返滴定法測(cè)定了硫氰酸根離子的含量，用間接碘量法測(cè)定了總銅含量。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 測(cè)定原理1.1.1 佛爾哈德返滴定法測(cè)定硫氰酸根1.1.1.1 SCN-測(cè)定試液的制備硫氰酸亞銅幾乎不溶于水，硫氰酸根的測(cè)定試液由樣品與NaOH溶液加熱反應(yīng)后的濾液得到[1]。試液的制備基于如下反應(yīng)：Cu2O不溶于冷水和熱水，可經(jīng)過(guò)濾除去，濾液可作為硫氰酸亞銅樣品中SCN-的測(cè)定試液。1.1.
唐山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年5期2013-11-01
- 太子參總皂苷含量測(cè)定方法研究
醇萃取后制備成供試液，以人參皂苷為標(biāo)準(zhǔn)品，應(yīng)用香草醛－高氯酸顯色后于可見光區(qū)測(cè)定［3］。但該方法工作量較大，工作效率較低，易造成總皂苷的損失，導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低。因此，本研究參照人參、重樓等貴重藥材的總皂苷測(cè)定方法，旨在缺少太子參皂苷自身對(duì)照品的情況下，建立太子參總皂苷含量的快速測(cè)定法。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 試藥 太子參藥材粉末，購(gòu)于貴州省藥材公司。1.1.2 儀器與試劑FA2004型分析天平(上海良平儀器儀表有限公司);恒溫水域鍋(金壇市大
山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào) 2013年5期2013-10-23
- 青霉素過(guò)敏試驗(yàn)授課過(guò)程的思索
［1］。青霉素皮試液的配置:要求配好的青霉素皮試液為200～500U/ml。要經(jīng)過(guò)1次溶解和3次稀釋，為了便于記憶，大家經(jīng)常會(huì)用"抽三推二"這句順口溜來(lái)記憶青霉素皮試液的配置過(guò)程。青霉素皮試液的皮內(nèi)注射:做皮試之前，先詢問(wèn)用藥史、是否有青霉素過(guò)敏史及家族史，回答無(wú)，方可做青霉素過(guò)敏試驗(yàn)。皮試部位選擇前臂掌側(cè)下端內(nèi)側(cè)，用70%乙醇消毒皮試部位，左手繃皮右手持針，針尖向上與皮膚呈5度刺入皮膚，成功后左手固定針?biāo)?，右手推?.1ml使局部形成一皮丘，拔針，告知患
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年9期2013-08-15
- 品管圈活動(dòng)對(duì)延長(zhǎng)頭孢孟多酯皮試液安全使用時(shí)間的護(hù)理觀察
例以上，原來(lái)的皮試液需現(xiàn)配現(xiàn)用，已經(jīng)不能滿足當(dāng)前門診小兒輸液室的工作需要。因此，基于實(shí)際工作的需求，我科自2012年10月起，為延長(zhǎng)頭孢孟多酯皮試液的安全使用時(shí)間，開展了品管圈活動(dòng)，并收到了滿意的效果?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 品管圈活動(dòng)的實(shí)施1.1 對(duì)象以我科使用頭孢孟多酯藥物的6個(gè)月～14歲患兒為觀察對(duì)象，收集2012年10月至12月1380例作為開展前組，2013年1月至3月1380例作為開展后組，對(duì)兩組的皮試結(jié)果進(jìn)行比較分析。1.2 品管圈活動(dòng)實(shí)施方法1.2
- 兩種方法配制破傷風(fēng)抗毒素皮試液的皮試結(jié)果對(duì)比
月開始對(duì)TAT皮試液配制進(jìn)行了一些臨床研究，報(bào)道如下：1 資料與方法1.1 一般資料2010年6月～2011年11月門診外傷醫(yī)囑TAT注射患者 947例，其中，男 586例，女 361例，年齡 2～71歲，平均43.7歲。因?yàn)榫凭^(guò)敏的患者無(wú)法測(cè)量紅暈的范圍，所以排除75%酒精過(guò)敏 （注射前對(duì)稱消毒前臂掌側(cè)下端，20 min后兩側(cè)消毒范圍對(duì)稱性片狀紅腫）的患者108例。因?yàn)橛袑W(xué)者提出12 h內(nèi)曾喝酒會(huì)明顯增加TAT皮試的陽(yáng)性率[1]，成為本組研究的重大干擾
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2012年26期2012-07-30
- 用1mL一次性注射器準(zhǔn)確配制青霉素皮試液的方法
［2］。青霉素皮試液的標(biāo)準(zhǔn)濃度為200U/mL～500U/mL［1］。目前，臨床及教學(xué)中常用1mL一次性注射器參照《基礎(chǔ)護(hù)理學(xué)》操作步驟來(lái)配制。但一次性注射器存在死腔，有研究得出，1 mL一次性注射器其死腔內(nèi)殘留液量為（0.07±0.01）mL［3］。王愛(ài)紅等［4］分別用1mL玻璃卡介苗注射器、1mL一次性注射器、1mL一次性胰島素專用注射器，按照教科書配制青霉素皮試液濃度，并與精密制成的備測(cè)液（500U/mL）做青霉素吸收度的比較，結(jié)果顯示，1mL玻璃卡
護(hù)理研究 2012年1期2012-04-09
- 聚維酮碘泡騰片控制菌檢查方法的探討
因不能完全排除供試液的抑菌作用，使所加入的陽(yáng)性控制菌受到抑制而不能生長(zhǎng)。根據(jù)其抑菌作用的強(qiáng)弱對(duì)供試品選擇適宜的處理方法制備供試液是必要的［2］，本試驗(yàn)采用0.1 mol/L硫代硫酸鈉中和法和淀粉吸附法排除其抑菌作用，收到了較好的效果。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)菌種金黃色葡萄球菌(CMCC 26003)、銅綠假單胞菌(CMCC 10104)均購(gòu)自中國(guó)普通微生物保藏中心。1.2 培養(yǎng)基和試劑膽鹽乳糖增菌液 、營(yíng)養(yǎng)肉湯增菌液、甘露醇高鹽瓊脂、十六烷三甲基溴化胺瓊
海軍醫(yī)學(xué)雜志 2012年3期2012-02-28
- 銅-鋅合金鍍液中鋅的分析方法
A標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至試液呈藍(lán)色為終點(diǎn)。1.4 計(jì) 算式中:65.37為鋅的相對(duì)原子質(zhì)量;c為EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L;V為滴定時(shí)消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，mL;2為吸取鍍液的毫升數(shù)，mL。2 方法探討2.1 二價(jià)銅對(duì)鉻黑T指示劑的影響向250 mL錐形瓶中加水50 mL，加硫酸銅少許(不到0.1 g)，搖動(dòng)使其溶解，加氨-氯化銨緩沖溶液10 mL，鉻黑T指示劑少許，試液呈紫紅色，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，試液不能變?yōu)樗{(lán)色。實(shí)驗(yàn)表明，Cu2+離子影響鉻
電鍍與精飾 2011年7期2011-12-08
- 水泥試樣三氧化二鐵的測(cè)定（基準(zhǔn)法）中如何快速準(zhǔn)確地調(diào)節(jié)pH值
本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)調(diào)節(jié)試液pH值方法的改進(jìn)，使測(cè)定Fe2O3中調(diào)節(jié)試液的pH值快速又準(zhǔn)確。1 水泥試樣Fe2O3的測(cè)定（基準(zhǔn)法）中試液的pH值調(diào)節(jié)方法與該方法存在的弊端在測(cè)定水泥試樣中鐵含量時(shí)，要求pH值控制在1.8～2.0。在實(shí)際操作中，是通過(guò)滴加氨水（1+1）與鹽酸（1+1）來(lái)調(diào)節(jié)試液的pH至1.8～2.0，如何檢測(cè)只相差0.2個(gè)單位范圍的pH值呢？國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中是用精密試紙或酸度計(jì)，來(lái)判斷所調(diào)試液的pH值。一般實(shí)驗(yàn)室很少有便攜式酸度計(jì)，而且便攜式酸度計(jì)檢測(cè)不方
科技傳播 2011年18期2011-08-15
- 預(yù)防青霉素皮試假陽(yáng)性結(jié)果的體會(huì)
作方面原因。在皮試液配置中,現(xiàn)有的一次性注射器存在很大的弊端,由于氣泡易在管壁附著,不易移動(dòng),導(dǎo)致藥物混勻受限,從而導(dǎo)致藥物劑量準(zhǔn)確性受限;②配置皮試液過(guò)程中經(jīng)過(guò)幾次抽吸針頭和針管內(nèi)每次都?xì)埩粢后w,從而使皮試液中青霉素實(shí)際劑量大大上升,特別是一次性注射器,皮試液中青霉素實(shí)際劑量已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)正常值;(3)操作技術(shù)問(wèn)題。皮試進(jìn)針角度應(yīng)傾斜20～30°,針頭進(jìn)入皮下后再以10°角進(jìn)針至針頭全部進(jìn)入,推入皮試液0.1mL;(4)誘導(dǎo)性詢問(wèn)影響。在判斷皮試結(jié)果時(shí),我們
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2011年21期2011-08-15
- 破傷風(fēng)抗毒素皮試方法的改進(jìn)
中列舉的TAT皮試液的配制方法是：用1 ml注射器吸取TAT藥液0.1 ml，加生理鹽水稀釋至1 ml，即可供皮試用[1]。皮試方法為取上述皮試液0.1 ml進(jìn)行皮內(nèi)注射，20 min后判斷皮試結(jié)果。此方法多年來(lái)一直為臨床所采用。但此方法適用的前提條件是TAT藥液為1 ml，不能多也不能少。而在臨床上TAT藥液通常為每支0.5 ml、0.8 ml，內(nèi)均含1 500 U，如果直接按照教科書的方法配制，將使皮試液的濃度增高，而直接造成假陽(yáng)性的結(jié)果。多年來(lái)，許多
實(shí)用醫(yī)藥雜志 2011年1期2011-04-13
- 護(hù)理干預(yù)對(duì)破傷風(fēng)抗毒素皮試結(jié)果的影響
。在配制TAT皮試液時(shí),先用1 m L注射器吸取TAT藥液,排凈空氣,不足1m L時(shí)加生理鹽水至1 m L,將注射器內(nèi)的藥液混勻,再回注到TAT安瓿內(nèi),先抽生理鹽水0.9 m L,再抽0.1 m L TAT藥液(1 500 U/m L),這樣配制好的皮試液1m L含TAT為150 U,取0.1 m L即為15 U,于腕橫紋上第 2、3指正中,用洗必泰消毒待干后皮內(nèi)注射,20 min后觀察皮試結(jié)果。注射方法:陰性者將 TAT藥液包括做皮試的剩余藥液加生理鹽水
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2011年14期2011-04-13
- 面粉中溴酸鉀含量檢測(cè)
含有KBrO3的試液中加入KI，KBrO3氧化KI試劑生成I2，I2和淀粉反應(yīng)生成I2-淀粉藍(lán)色絡(luò)合物的特效反應(yīng)，建立光度法測(cè)定面粉中溴酸鉀含量新分析方法。研究表明，I2和淀粉反應(yīng)生成的I2-淀粉藍(lán)色絡(luò)合物的最大吸收波長(zhǎng)為540 nm，當(dāng)試液酸度為pH=2，并加入0.15 mol/mL的KI 1.5 mL,0.5%淀粉2.00 mL,顯色時(shí)間為6 min的最佳試驗(yàn)條件下，新方法線性范圍為5.0 mg/kg~80.0 mg/kg,檢出限1.0 mg/kg，相
食品研究與開發(fā) 2010年8期2010-09-12
- 新清寧片微生物限度檢查方法研究
制成1∶10的供試液。取1ml置pH 7.0無(wú)菌氯化鈉－蛋白胨緩沖液9ml中，即為1∶100的供試液。2.2.2 微生物限度回收率測(cè)定 菌液組:分別取已制備好的金黃色葡萄球菌、枯草芽孢桿菌、大腸埃希菌、黑曲霉、白色念珠菌的菌液 1ml(含50～100cfu)，采用平皿計(jì)數(shù)法，含金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、枯草芽孢桿菌的實(shí)驗(yàn)平皿傾注營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基，置30℃ ～35℃培養(yǎng)48h，計(jì)數(shù);白色念珠菌、黑曲霉的實(shí)驗(yàn)平皿傾注玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基，置23℃～28℃培養(yǎng)72
- 中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)目前存在的某些問(wèn)題
規(guī)定：用碘化鉍鉀試液顯色檢出嗎啡，結(jié)果不明顯；筆者改用稀碘化鉍鉀試液顯色，仍掩蓋其斑點(diǎn)；再改用改良碘化鉍鉀試液則即顯紅色斑點(diǎn)，但過(guò)10多秒鐘斑點(diǎn)顏色即消失，再噴以改良碘化鉍鉀試液則又顯紅色斑點(diǎn)→瞬間消失，所以在鑒別此項(xiàng)時(shí)要注意觀察，并且在標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)該有所提示，以免誤判。4 復(fù)方大青葉 WS3－B―3901―98（中藥成方制劑部頒標(biāo)準(zhǔn)第二十冊(cè)）201頁(yè)【鑒別】（4）取本品2ml，加水10ml、鹽酸1ml，水浴加熱1～2分鐘，加堿性酒石酸銅試液2ml，產(chǎn)生紅棕色
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2010年20期2010-08-15
- 青霉素和頭孢菌素皮試液配制方法的改進(jìn)
霉素和頭孢菌素皮試液的方法步驟多、費(fèi)時(shí)、濃度準(zhǔn)確性不易掌握。本文對(duì)配制的方法做相應(yīng)改進(jìn),以期在安全用藥方面提供一些借鑒。1 資料與方法1.1 一般資料 我科134例肺結(jié)核住院患者,其中男 61例,女73例,年齡 19～87歲,平均 56歲,均無(wú)青霉素和頭孢菌素過(guò)敏史。根據(jù)醫(yī)囑用藥情況把患者分為青霉素組 52例和頭孢菌素組 82例。再把青霉素組的患者隨機(jī)分為對(duì)照組和改進(jìn)組,各26例,組間無(wú)差異。把頭孢菌素組隨機(jī)分為對(duì)照組和改進(jìn)組,各 41例,組間無(wú)差異。青霉
- 門診青霉素皮試液配制方法改良
遍用于臨床，其皮試液的配制方法，在基礎(chǔ)護(hù)理學(xué)教科書[1]中有明確規(guī)定，但其操作繁瑣、費(fèi)時(shí)，且在配制過(guò)程中由于主觀、客觀原因易造成劑量不準(zhǔn)確，同時(shí)量少，難以滿足臨床門診的需要。我們?cè)谂R床工作中總結(jié)一套新的青霉素皮試液配制方法，此方法具有操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、準(zhǔn)確、量多等特點(diǎn)，而且能做到一人一針一管?，F(xiàn)介紹如下：1 臨床資料1.1 一般資料 將我院門診注射室做青霉素皮試患者共400例隨機(jī)分組，單日為實(shí)驗(yàn)組（采用新方法）共200例，其中男性108例，女性92例，年齡0
實(shí)用中西醫(yī)結(jié)合臨床 2010年2期2010-05-07
- 一種摻偽豆蔻的鑒別
溶液，滴加氯化鋇試液，即生成白色沉淀；分離，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶解。B，取溶液，滴加醋酸鉛試液，即生成白色沉淀；分離，沉淀在醋酸銨試液或氫氧化鈉試液中溶解。C，取溶液，加鹽酸，不生成白色沉淀(與硫代硫酸鹽區(qū)別)。2.2 鎂鹽的鑒別A，取溶液，加氨試液，即生成白色沉淀；滴加氯化銨試液，沉淀溶解；再加磷酸氫二鈉試液1滴，振搖，即生成白色沉淀。分離，沉淀在氨溶液中不溶。B，取溶液，加氫氧化鈉試液，即生成白色沉淀。分離，沉淀分成兩份，一份中加入過(guò)量的氫氧化鈉試
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年3期2010-04-04
- 醋柳黃酮在Krebs-Ringer試液中的穩(wěn)定性研究
s-Ringer試液中的穩(wěn)定性進(jìn)行考察，以期為醋柳黃酮腸吸收機(jī)理的研究奠定基礎(chǔ)。1 儀器與試藥Sartorius CP225D型電子天平(Made by Sartorius);FA2004N型電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司);DK-S24型電熱恒溫水浴鍋(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);PHS-3B微機(jī)型酸度計(jì)(上海理達(dá)儀器廠);SK7200LH型超聲儀(上?？茖?dǎo)超聲儀器有限公司);RH-KT/C型加熱磁力攪拌器(IKA公司);Agilent Techno
中成藥 2010年9期2010-02-07
- 淺談4-氨基安替比林分光光度法測(cè)定高濃度揮發(fā)酚
白加入顯色劑后的試液（即加入4-氨基安替比林和鐵氰化鉀后的試液）作為稀釋液，稀釋高濃度酚樣品加入顯色劑后的試液，然后加氯仿萃取，再進(jìn)行分光測(cè)定，這樣可提高高濃度揮發(fā)酚測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度與精密度，與直接稀釋法測(cè)定結(jié)果等效。4-氨基安替比林分光光度法 揮發(fā)酚 空白 稀釋液目前，水體中揮發(fā)酚的測(cè)定，一般采用蒸餾后4-氨基安替比林分光光度法。當(dāng)測(cè)定生活飲用水及清潔地表水時(shí)，酚的含量較低，采用該法沒(méi)問(wèn)題；但當(dāng)測(cè)定污廢水如入河排污口時(shí)，許多樣品的酚含量較高，當(dāng)加入顯色劑
治淮 2010年12期2010-01-31
- 頭孢菌素和半合成青霉素皮試液配制的改進(jìn)
孢菌素與青霉素皮試液濃度又各不相同：教科書《護(hù)理學(xué)基礎(chǔ)》（2003年人民衛(wèi)生出版社，第3版），要求頭孢菌素類過(guò)敏實(shí)驗(yàn)皮試液濃度為500 ug/ml; 《護(hù)理管理與臨床技術(shù)規(guī)范》（2003年浙江大學(xué)出版社），要求頭孢菌素類過(guò)敏實(shí)驗(yàn)皮試液濃度為300 ug/ml; 《新編藥物實(shí)用全書》對(duì)少部分頭孢菌素規(guī)定皮試液濃度為300 ug/ml;《護(hù)理學(xué)基礎(chǔ)》要求青霉素過(guò)敏實(shí)驗(yàn)：皮內(nèi)試驗(yàn)藥液以每1 ml含青霉素200~500 u的生理鹽水溶液為標(biāo)準(zhǔn)，注入劑量為20~50
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2009年4期2009-02-24