夾帶

向共沸體系中引入夾帶劑,改變共沸物組分的相對(duì)揮發(fā)度,從而分離共沸物。圖1描述了以萃取精餾為例分離三元最低沸點(diǎn)共沸物的典型萃取精餾工藝。兩個(gè)萃取精餾塔(EDC)和一個(gè)溶劑回收塔(SRC)構(gòu)成了工藝的主要部分。最輕的組分在夾帶劑的影響下從EDC1的頂部取出,其余組分從EDC1底部進(jìn)入EDC2。EDC2接收一部分夾帶劑,而第二部分來(lái)自此塔的頂部。重組分和夾帶劑在SRC被分離?；厥盏?span id="j5i0abt0b" class="hl">夾帶劑被冷卻并返回EDC1和EDC2。圖1 基本萃取精餾過(guò)程在萃取精餾過(guò)程中,能耗

，則會(huì)導(dǎo)致有機(jī)相夾帶損失高、運(yùn)行成本增高。增加澄清速度、減少溶劑滯留量以及減少兩相夾帶一直是科研人員致力于研究和改善混合澄清器的目標(biāo)。針對(duì)澄清過(guò)程的研究多集中在對(duì)混合室的改進(jìn)[6-9]，如王淑嬋在澄清室中加裝低速攪拌裝置，來(lái)強(qiáng)化兩相混合物分離，使得澄清室與混合室體積比降至1.5∶1以下[8]548。針對(duì)改進(jìn)澄清室結(jié)構(gòu)來(lái)提高澄清效果的研究較少，主要是在澄清室安裝擋板[10-12]。筆者以單級(jí)下進(jìn)料型混合澄清器為研究對(duì)象，從改進(jìn)澄清室結(jié)構(gòu)，包括在澄清室內(nèi)安裝擋

泡沫層不可避免地夾帶脈石礦物，造成細(xì)粒分選選擇性降低。對(duì)于高灰細(xì)泥含量高的煤泥浮選而言，高灰脈石礦物的夾帶進(jìn)入精煤往往是產(chǎn)品灰分超標(biāo)的主要原因[2]。研究脈石礦物在浮選過(guò)程的夾帶回收特性并通過(guò)浮選條件優(yōu)化以降低脈石礦物回收率、提高精礦質(zhì)量，成為浮選研究的重要內(nèi)容。Hongqiang Li等[3]對(duì)石墨浮選中云母的夾帶行為進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)顆粒粒度與石墨浮選濃度顯著影響著水回收率與精礦中云母的夾帶量。S.J.Neethling等[4]在浮選泡沫夾帶研究中發(fā)現(xiàn)，

壓力、萃取時(shí)間、夾帶劑種類(lèi)、夾帶劑流量，提取縮合單寧，應(yīng)用紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定縮合單寧含量，計(jì)算提取率。1.3.3 Box-Behnken 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì) 參照單因素的試驗(yàn)結(jié)果，選擇萃取壓力、萃取時(shí)間、萃取溫度、夾帶劑流量四因素為考察因子，用Box-Behnken 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)，然后采用二次多元回歸方程擬合優(yōu)化，最終選出最佳工藝，并記錄縮合單寧的提取率理論值。響應(yīng)面分析因素及水平見(jiàn)表1。表1 響應(yīng)面分析因素及水平1.3.4 驗(yàn)證試驗(yàn) 將應(yīng)用響應(yīng)面試驗(yàn)優(yōu)

界面同時(shí)存在液滴夾帶、沉積和蒸發(fā)等傳質(zhì)過(guò)程。液滴通過(guò)夾帶脫離液膜進(jìn)入氣相場(chǎng)，同時(shí)夾帶液滴受氣相場(chǎng)湍流脈動(dòng)的影響重新沉積到液膜表面，且由于加熱使得一部分液體蒸發(fā)，因此在夾帶和蒸發(fā)作用下，液膜流量沿流動(dòng)方向不斷減小，當(dāng)壁面液膜流量減小為零或者接近零時(shí)即達(dá)到臨界熱流密度。計(jì)算臨界熱流密度通常采用Whalley等【1】提出的環(huán)狀流液膜流動(dòng)模型,其計(jì)算控制體如圖1所示，計(jì)算表達(dá)如式(1)所示。圖1 液膜流動(dòng)模型計(jì)算控制體(1)式中：Gf、dT、z、md、me和mv分

PT酸含量及PX夾帶量.圖1 單級(jí)間歇萃取模型Fig.1 Single-stage intermittent extraction model2.4 單級(jí)間歇萃取模型應(yīng)用模塊選擇傾析器(Decanter),該模型可進(jìn)行給定熱力學(xué)條件下的液-液平衡或液-自由水平衡計(jì)算[19]. 物性方法選擇NRTL. 廢水中TA及BA雜質(zhì)含量較低,且為了簡(jiǎn)化模型,不考慮微量雜質(zhì)對(duì)PT酸萃取效果的影響,設(shè)定溶液中PT酸含量為350 mg/kg,廢水進(jìn)料量為3 000 g/h,

報(bào)、 瞞報(bào)和非法夾帶典型案例。 利用NORM 物質(zhì)“掩護(hù)”，非法夾帶放射源甚至是核材料的風(fēng)險(xiǎn)不斷增加。從IAEA 公布的核材料非法販賣(mài)案例情況來(lái)看，犯罪分子對(duì)核材料都進(jìn)行了一定程度的包裝和屏蔽［1］。 從探測(cè)角度考慮，這些核材料被屏蔽后，放射性強(qiáng)度大大降低，表現(xiàn)為“弱源”的特征，這給探測(cè)工作帶來(lái)了很大的困難。 特別是當(dāng)把這些弱源放置于大宗的NORM 貨物中，就變得更加隱蔽且難以探測(cè)。 為了實(shí)際驗(yàn)證口岸通道式設(shè)備對(duì)此類(lèi)情況的探測(cè)能力，本文通過(guò)分組試驗(yàn)的方法，

萃取法，以乙醇為夾帶劑，選取3個(gè)對(duì)提取率影響較大的單因素進(jìn)行響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)，優(yōu)化超臨界CO2萃取法提取迷迭香精油工藝，通過(guò)Desing-Expert軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行回歸分析，確定最佳工藝參數(shù)，為高效利用迷迭香資源提供了一種方法。1 材料與方法1.1 儀器與設(shè)備超臨界CO2萃取設(shè)備 廣州市浩立生物科技有限公司。1.2 材料與試劑乙醇和乙酸乙酯(分析純)：上海聯(lián)試化工試劑有限公司；迷迭香：市售。1.3 方法1.3.1 單因素超臨界CO2萃取法提取迷迭香精油稱

過(guò)加入中沸點(diǎn)極性夾帶劑，進(jìn)行共沸蒸餾使未反應(yīng)物料與醇/醛進(jìn)行分離[3]，得到市場(chǎng)迫切需求的洗滌劑及表面活性劑醇。1 F-T合成油氫甲?；磻?yīng)1.1 F-T合成油氫甲?；磻?yīng)原料本文用于生產(chǎn)洗滌劑醇的原料是高溫F-T合成油低溫冷凝物， 除掉其中的含氧化合物等雜質(zhì)后，經(jīng)組分切割后得碳數(shù)分布在11至18之間的餾分段。餾分段中的直鏈α-烯烴是生產(chǎn)高碳洗滌劑醇的原料。 由于高溫F-T工藝的特點(diǎn)，該餾分段含有烯烴、烷烴、含氧化合物，其中含氧化合物又包括醇、醛、酸、酮等

泡沫層不可避免地夾帶脈石礦物，造成細(xì)粒分選選擇性降低。對(duì)于高灰細(xì)泥含量高的煤泥浮選而言，高灰脈石礦物的夾帶進(jìn)入精煤往往是產(chǎn)品灰分超標(biāo)的主要原因[2]。研究脈石礦物在浮選過(guò)程的夾帶回收特性并通過(guò)浮選條件優(yōu)化以降低脈石礦物回收率、提高精礦質(zhì)量，成為浮選研究的重要內(nèi)容。Hongqiang Li等[3]對(duì)石墨浮選中云母的夾帶行為進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)顆粒粒度與石墨浮選濃度顯著影響著水回收率與精礦中云母的夾帶量。S.J.Neethling等[4]在浮選泡沫夾帶研究中發(fā)現(xiàn)，

膠在蒸汽作用下被夾帶回到氣相中的現(xiàn)象稱為再夾帶［1］。核反應(yīng)堆發(fā)生事故時(shí)裂變產(chǎn)物從堆芯釋放，并以氣態(tài)、蒸汽、氣溶膠等形式存在，氣溶膠是分散并懸浮在介質(zhì)中的固體或液體小顆粒，是裂變產(chǎn)物的主要存在形式之一，其在安全殼內(nèi)的行為直接影響最終釋放到環(huán)境中的放射性源項(xiàng)。在核反應(yīng)堆事故后卸壓等特定場(chǎng)景下，安全殼內(nèi)的液體大量蒸發(fā)，已經(jīng)被沖洗掉的氣溶膠粒子在再夾帶作用下回到空氣中，氣相中放射性源項(xiàng)增加，并可能導(dǎo)致最終向環(huán)境的釋放增加［2］。因此開(kāi)展氣溶膠再夾帶行為研究，對(duì)澄

部位可能發(fā)生氣相夾帶現(xiàn)象，夾帶現(xiàn)象也會(huì)對(duì)其他現(xiàn)象的預(yù)測(cè)和評(píng)估帶來(lái)影響[5]，因此研究T型管的氣相夾帶現(xiàn)象具有重要的工程價(jià)值。Smoglie、Reimann等[6-7]研究得到了T型管在小尺寸支管條件下的氣相夾帶起始的數(shù)學(xué)模型以及小支管質(zhì)量含氣率的數(shù)學(xué)模型，并給出了從有漩渦流動(dòng)向無(wú)漩渦流動(dòng)轉(zhuǎn)變的原因。Bowden和Hassan[8]建立了更完善的小支管氣相夾帶起始的理論模型，并進(jìn)行了詳細(xì)分析。這些模型已被應(yīng)用到核電站的分析程序中，如RELAP5[9]、CAT

萃取釜，密閉，在夾帶劑罐中裝入適量夾帶劑，控制超臨界CO2萃取儀器的萃取溫度、萃取壓力、分離溫度、分離壓力等條件，在超臨界狀態(tài)下進(jìn)行萃取，在一定時(shí)間后降壓，從分離柱得到提取液，然后減壓濃縮除去有機(jī)溶劑，F(xiàn)olin-Denis法測(cè)定鞣質(zhì)含量，然后真空冷凍干燥得到粗提物[10]。1.2.2 鞣質(zhì)的定量方法[11]鞣質(zhì)的定量方法采用Folin-Denis 比色法。鞣質(zhì)類(lèi)化合物在堿性溶液中，可將磷鎢酸鈉還原并生成藍(lán)色化合物，顏色的深淺與鞣質(zhì)含量正相關(guān)，在760 n

同時(shí)可減少因冰晶夾帶引起的溶液損失，該技術(shù)已成為國(guó)內(nèi)外低溫濃縮研究的重要發(fā)展方向，并演化出多種漸進(jìn)式濃縮設(shè)備，如管式、局部塊冰式、整體塊冰式等，并在果汁[4-5]、咖啡[6-7]、牛奶[8]、生物制藥[9]、海水淡化[10]等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。蘋(píng)果醋是眾多果醋中產(chǎn)量最大的品種[11]，但受蘋(píng)果原汁總糖含量及工業(yè)醋酸菌耐受酒精度的雙重影響，醋酸含量一般為5%左右，水分占了絕大部分，因此在運(yùn)輸、貯存過(guò)程中不僅要投入大量包裝容器和倉(cāng)庫(kù)容積，運(yùn)輸成本較高。若實(shí)現(xiàn)蘋(píng)

中小學(xué)教材中不得夾帶任何商業(yè)廣告或教學(xué)輔助資料的鏈接網(wǎng)址、二維碼等信息。近些年來(lái)，教材夾帶廣告等行為時(shí)有發(fā)生。從防微杜漸、警鐘長(zhǎng)鳴的角度來(lái)說(shuō)，教育部重申中小學(xué)教材中不得夾帶任何商業(yè)廣告或教學(xué)輔助資料的鏈接網(wǎng)址、二維碼等信息是必要的，也是務(wù)實(shí)之舉。教材不同于一般的出版物，教材很大程度上是國(guó)家意志的體現(xiàn)，其在傳遞給孩子們知識(shí)的同時(shí)，也體現(xiàn)了社會(huì)主義核心價(jià)值觀。這就意味著教材有著其神圣性，任何商業(yè)行為都應(yīng)該對(duì)其有所敬畏和回避。這應(yīng)該是一種原則，也是一種底線。

結(jié)焦; 界面; 夾帶1.生產(chǎn)現(xiàn)狀硝基苯經(jīng)硝基苯加熱器預(yù)熱，與氫氣混合進(jìn)入硝基苯汽化器后加熱汽化，形成的混合氣體經(jīng)混合氣體加熱器加熱后進(jìn)入流化床。在苯胺還原裝置運(yùn)行中，混合氣體加熱器（H-603）進(jìn)出口壓差增大，經(jīng)過(guò)檢修中設(shè)備打開(kāi)檢查，發(fā)現(xiàn)在混合氣體加熱器換熱管內(nèi)產(chǎn)生了嚴(yán)重結(jié)焦，致使換熱器管路堵塞嚴(yán)重，造成氣路不暢，導(dǎo)致氫壓機(jī)出口壓力接近控制高限值，致使裝置不能滿負(fù)荷運(yùn)行，制約了裝置的長(zhǎng)滿優(yōu)生產(chǎn)，嚴(yán)重影響到裝置的長(zhǎng)效運(yùn)行。2.原因分析通過(guò)對(duì)混合氣體加熱器換熱

荷過(guò)大，會(huì)使霧沫夾帶增大，塔板效率降低，最終導(dǎo)致液泛。為了提高氣相負(fù)荷上限，增大塔的處理能力，需要降低板間的霧沫夾帶［9-10］。DJ 塔板采用矩形懸掛式降液管，有效減小了塔板液層厚度，增大了液相通量，但是塔的氣相通量受霧沫夾帶限制。DJ-5 型塔板通過(guò)對(duì)鼓泡元件的改進(jìn)，減弱了相鄰閥的側(cè)面氣流對(duì)沖強(qiáng)度，從微觀角度通過(guò)合理的氣液流動(dòng)方式減小了霧沫夾帶［11］。圖1 DJ-5 Plus 塔板結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1 Structure of DJ-5 Plus t

1 浮選中的泡沫夾帶現(xiàn)象早在20世紀(jì)，泡沫浮選已經(jīng)在礦物加工領(lǐng)域工業(yè)化應(yīng)用。現(xiàn)在，浮選是最重要也是應(yīng)用最廣的礦物分離方法。細(xì)粒礦物浮選過(guò)程中，親水的脈石礦物機(jī)械夾帶進(jìn)入精礦中，導(dǎo)致精礦品位降低，成為細(xì)粒礦物浮選過(guò)程中的一大問(wèn)題。機(jī)械夾帶分為以下幾種方式：礦泥罩蓋、顆粒連生、泡沫夾帶以及夾雜［1］。在煤［2］、隱晶質(zhì)石墨［3］、硫化銅金礦［4］、微細(xì)粒閃鋅礦［5］、堿金屬礦石［6］等浮選中，脈石礦物的泡沫夾帶將顯著降低精礦品位。礦物浮選過(guò)程中，浮選槽中存在2

中小學(xué)教材中不得夾帶任何商業(yè)廣告或教學(xué)輔助資料的鏈接網(wǎng)址、二維碼等信息。（《北京青年報(bào)》）面對(duì)教育部教材不得“有夾帶”的禁令，筆者不由地想起去年某省爆出的高中語(yǔ)文選修課教材中相關(guān)鏈接不當(dāng)信息的消息。雖然事情發(fā)生后有關(guān)部門(mén)立即進(jìn)行了處理，但想想后果，還是讓人捏一把汗！中小學(xué)教材是學(xué)生學(xué)習(xí)的重要載體，如果教材中出現(xiàn)“夾帶”，即便是一些合法的商業(yè)廣告和教輔推薦信息，也容易帶來(lái)一系列不良后果和影響。首先，如果教材中“夾帶”了商業(yè)廣告，會(huì)在無(wú)形中影響青少年的消費(fèi)行為

關(guān)國(guó)家針對(duì)該氣體夾帶現(xiàn)象進(jìn)行了深入的理論和實(shí)驗(yàn)研究。本文介紹了各個(gè)國(guó)家的研究現(xiàn)狀，對(duì)我國(guó)相關(guān)研究工作的開(kāi)展具有借鑒意義。中圖分類(lèi)號(hào)： TL433 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼： A 文章編號(hào)：2095-2457（2018）05-0058-002【Abstract】The fast reactor is the recommended reactor type for the fourth generation advanced nuclear energy system.

麻籽為原料，利用夾帶劑、超臨界CO2萃取裝置提取亞麻籽油，確定最佳夾帶劑以及夾帶劑用量，考察萃取壓力、萃取溫度、萃取時(shí)間和CO2流量4個(gè)單因素，根據(jù)Box-Behnken試驗(yàn)設(shè)計(jì)原理，以亞麻籽提油率為響應(yīng)值，采用四因素三水平的響應(yīng)面分析法，在分析各個(gè)因素的顯著性和交互作用后，得到最佳萃取工藝條件：以無(wú)水乙醇為夾帶劑，料液比(物料與夾帶劑質(zhì)量體積比)1∶0.8，萃取溫度46℃，萃取壓力35 MPa, 萃取時(shí)間50 min，CO2流量5.5 L/h。在最佳萃取

葉中總黃酮醇苷的夾帶劑工藝條件劉雯1，李素娟2，馬丹鳳3（1.湖北省武漢市普愛(ài)醫(yī)院 藥劑科，湖北 武漢 430032；2.湖北省武漢市東西湖區(qū)人民醫(yī)院 藥劑科，湖北 武漢 430040；3.湖南省兒童醫(yī)院 藥劑科，湖南 長(zhǎng)沙 410007）D O I：10.3969/j.i s s n.1005-8982.2017.03.008目的探討夾帶劑在超臨界二氧化碳C O2中萃取銀杏葉總黃酮醇苷的工藝條件。方法以夾帶劑加入方式、夾帶劑種類(lèi)、夾帶劑加入量及夾帶劑流速

、團(tuán)結(jié)犯人。神經(jīng)夾帶可以說(shuō)節(jié)奏感人人都有，反映在生理結(jié)構(gòu)上，就是當(dāng)外部環(huán)境輸入有節(jié)奏的刺激時(shí)，大腦對(duì)其進(jìn)行的反應(yīng)，科學(xué)家將這個(gè)反應(yīng)機(jī)制稱為神經(jīng)夾帶。當(dāng)音樂(lè)聲進(jìn)入大腦、有節(jié)奏的刺激產(chǎn)生時(shí)，神經(jīng)夾帶就會(huì)發(fā)生，它會(huì)引起大腦同步周期活動(dòng)。這種周期活動(dòng)又與外界有節(jié)奏的刺激兩相呼應(yīng)，它就能長(zhǎng)久持續(xù)下去。另一方面看，當(dāng)周期活動(dòng)形成，大腦同時(shí)也“期待”有節(jié)奏的刺激繼續(xù)進(jìn)行。這樣，神經(jīng)夾帶就實(shí)現(xiàn)了它的功能。它把外界所輸入有節(jié)奏的信息處理后，再把它通過(guò)神經(jīng)傳導(dǎo)，在合適的時(shí)間（

0）?環(huán)狀流液滴夾帶率計(jì)算新方法研究何 顯 榮（長(zhǎng)江大學(xué) 石油工程學(xué)院， 湖北 武漢 430100）目前國(guó)內(nèi)鄂爾多斯大牛地、蘇里格等氣田均存在產(chǎn)液量低于1 m3/d的氣井，為了探究低液量下氣井的流動(dòng)特征，有必要開(kāi)展低液量下的環(huán)狀流液滴夾帶規(guī)律的研究。通過(guò)自行設(shè)計(jì)的液膜分離裝置，開(kāi)展了不同氣、液流量下的液滴夾帶實(shí)驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)了液滴夾帶剛好出現(xiàn)在環(huán)狀流形成之時(shí)，發(fā)生液滴夾帶的臨界氣流速度與液量無(wú)關(guān)，揭示了環(huán)狀流形成機(jī)理為液滴的連續(xù)攜帶。建立了新的環(huán)狀流液滴夾帶率計(jì)

我設(shè)計(jì)了“螺絲釘夾帶器——螺絲刀配套使用裝置”。研究方法與過(guò)程2014年7月確定了項(xiàng)目并開(kāi)始研制，主要經(jīng)歷了信息搜索、圖紙?jiān)O(shè)計(jì)、成品模型制造、檢驗(yàn)與完善等4個(gè)階段。信息搜索首先，我在網(wǎng)絡(luò)上進(jìn)行了搜索，發(fā)現(xiàn)目前廣泛采用的解決辦法，是用帶磁性的螺絲刀口來(lái)控制螺絲釘。但是，當(dāng)螺絲刀磁性弱的時(shí)候，螺絲釘會(huì)發(fā)生歪斜、晃動(dòng)，無(wú)法順利將螺絲釘準(zhǔn)確送入插入口。因此，我認(rèn)為靠磁性固定螺絲釘并不可靠。爸爸帶我在泗洪縣城和宿遷市區(qū)的五金商店調(diào)查，結(jié)果也沒(méi)有買(mǎi)到能解決相關(guān)問(wèn)題的東

科舉考試作弊的“夾帶”?！?span id="j5i0abt0b" class="hl">夾帶”是封建科舉制度下的讀書(shū)人為博取功名，將事先備好的以四書(shū)五經(jīng)文句為題目的文章或其他文字資料，用蠅頭小楷書(shū)之并私自帶入考場(chǎng)以備抄襲之物。中國(guó)封建王朝的科舉取士制度有一千多年的歷史，它是當(dāng)時(shí)學(xué)子進(jìn)入仕途的唯一途徑。封建學(xué)子為獲取功名，不惜機(jī)關(guān)算盡，甘冒嚴(yán)酷懲罰乃至殺頭之罪，而弄虛作假?！?span id="j5i0abt0b" class="hl">夾帶”即是封建時(shí)代的學(xué)子們?yōu)閼?yīng)付科舉考試而常用的作弊方法之歷史實(shí)物資料，是封建科舉制度黑暗和科場(chǎng)腐敗的生動(dòng)的時(shí)代見(jiàn)證。由于它的不光彩的身份，往往出

DS－4空氣－水夾帶試驗(yàn)研究向 延1，孫都成1，章 靜1，巫英偉1，張 鵬2，秋穗正1，蘇光輝1 （1．西安交通大學(xué)核科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，陜西西安 710049；2．國(guó)核華清（北京）核電技術(shù)研發(fā)中心有限公司，北京 100190）摘要：為研究核電廠中ADS－4卸壓夾帶過(guò)程，以AP1000核電廠為原型設(shè)計(jì)建造了ADS－4噴放卸壓試驗(yàn)回路ADETEL。用高速攝像儀拍攝夾帶起始和夾帶率的試驗(yàn)過(guò)程，將試驗(yàn)數(shù)據(jù)與現(xiàn)有試驗(yàn)數(shù)據(jù)和模型進(jìn)行對(duì)比。結(jié)果表明：ADETEL試驗(yàn)數(shù)據(jù)和

馮其明?絹云母的夾帶行為及其控制陸英，李洪強(qiáng)，馮其明(中南大學(xué) 資源加工與生物工程學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙，410083)基于絹云母脈石在浮選過(guò)程中容易通過(guò)夾帶進(jìn)入精礦，影響精礦品位，為探討影響絹云母夾帶的因素，更好地控制夾帶，通過(guò)篩析、表面張力測(cè)定及純礦物浮選實(shí)驗(yàn)，研究不同條件下絹云母的夾帶行為。研究結(jié)果表明：隨著絹云母脈石粒度的減小，絹云母夾帶率呈線性急劇增大，泡沫水回收率先緩慢變化后急劇上升，導(dǎo)致絹云母的回收率急劇增加；隨著絹云母礦漿質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大，夾帶率變

研究項(xiàng)目“螺絲釘夾帶器”榮獲了本次大賽最高獎(jiǎng)——“江蘇省人民政府青少年科技創(chuàng)新培源獎(jiǎng)”。下面我們一起來(lái)了解王衣褐和他發(fā)明的螺絲釘夾帶器吧！受媽媽的影響，我從小就喜愛(ài)閱讀。各種各樣的繪本、國(guó)內(nèi)外的兒童小說(shuō)都是我的最?lèi)?ài)。隨著年齡的增長(zhǎng)，我開(kāi)始有自己選擇讀書(shū)的能力。一次偶然的機(jī)會(huì)，我接觸了《哈利·波特》這本小說(shuō)，它讓我欲罷不能。后來(lái)，我又閱讀了《納尼亞傳奇》《魔戒》《波西·杰克遜》等奇幻小說(shuō)。讀這些小說(shuō)最大的收獲是，我能夠產(chǎn)生很多的奇思妙想。閱讀啟迪了我的智慧，

重要，而液滴二次夾帶現(xiàn)象的存在會(huì)導(dǎo)致過(guò)濾元件下游氣體中液滴濃度升高，過(guò)濾效率下降，大大縮短了過(guò)濾元件使用壽命。因此，對(duì)于過(guò)濾元件氣液過(guò)濾過(guò)程液滴二次夾帶現(xiàn)象的研究具有重要意義。近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外學(xué)者的研究主要集中于氣液過(guò)濾性能影響因素的考察、濾材內(nèi)部液體分布的探索以及氣液過(guò)濾模型的建立等方面，且多以親油型濾材為研究對(duì)象，而對(duì)疏油型濾材及工業(yè)用整根濾芯的實(shí)際綜合氣液過(guò)濾性能研究較少[1-2]。對(duì)于液滴二次夾帶問(wèn)題，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)金屬絲網(wǎng)、填充床、波形板汽水分離器等

,依次考察了乙醇夾帶劑濃度、萃取壓力、溫度、夾帶劑流量及萃取時(shí)間等因素的影響,通過(guò)正交實(shí)驗(yàn),進(jìn)行了產(chǎn)品得率的工藝優(yōu)化。結(jié)果發(fā)現(xiàn):無(wú)水乙醇較乙醇水溶液更適于作萃取的夾帶劑；此外,隨著萃取壓力、溫度、夾帶劑流量及萃取時(shí)間的增加,所得精油產(chǎn)品中主香組分2-苯乙醇的得率均呈現(xiàn)先增后減的變化趨勢(shì)；其中,萃取壓力、夾帶劑流量和萃取溫度三因素,對(duì)得率指標(biāo)的影響依次減弱。所得優(yōu)化的工藝組合為萃取壓力23MPa、溫度40℃、夾帶劑流量0.06mL/min、萃取時(shí)間1.5h,

中ADS-4液體夾帶模型研究丁 雷1，2，傅孝良3，4，孟兆明1，2，劉麗芳3，4，田文喜1，2，楊燕華3，4，蘇光輝1，2（1.西安交通大學(xué) 動(dòng)力工程多相流國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 西安 710049；2.西安交通大學(xué) 核科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，陜西 西安 710049；3.國(guó)家核電技術(shù)公司 軟件技術(shù)中心，北京 102206；4.國(guó)家能源核電軟件重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100029）研究了由AP1000核電廠一回路熱管段和ADS-4管道組成的大尺寸支管T型管液體夾帶的實(shí)驗(yàn)

中ADS-4液體夾帶實(shí)驗(yàn)研究孟兆明1，2，董 博3，4，丁 雷1，2，傅孝良3，4，田文喜1，2，楊燕華3，4，蘇光輝1，2（1.西安交通大學(xué) 動(dòng)力工程多相流國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 西安 710049；2.西安交通大學(xué) 核科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，陜西 西安 710049；3.國(guó)家核電技術(shù)公司 軟件技術(shù)中心，北京 102206；4.國(guó)家能源核電軟件重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100029）以AP1000核電廠中自動(dòng)泄壓管線（ADS-4）與熱管段形成的T型結(jié)構(gòu)為研究對(duì)象，開(kāi)展縮小

）雙端進(jìn)氣T型管夾帶試驗(yàn)研究向 延1，孫都成1，章 靜1，劉建昌1，巫英偉1，張 鵬2，秋穗正1（1.西安交通大學(xué)核科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，陜西西安 710049；2.國(guó)核華清（北京）核電技術(shù)研發(fā)中心有限公司，北京 100190）本文以AP1000為原型，通過(guò)模化分析設(shè)計(jì)建造了試驗(yàn)臺(tái)架（ADETEL），進(jìn)行了雙端進(jìn)氣夾帶起始和夾帶率試驗(yàn)。用高速攝像儀對(duì)試驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行記錄，并將試驗(yàn)數(shù)據(jù)與現(xiàn)有數(shù)據(jù)和模型進(jìn)行了對(duì)比。結(jié)果表明，由于試驗(yàn)段結(jié)構(gòu)及試驗(yàn)條件不同，本文試驗(yàn)數(shù)據(jù)和現(xiàn)

中進(jìn)行靜態(tài)萃取(夾帶劑由高壓泵輸送至萃取釜)。溶解了萃取物的超臨界CO2通過(guò)降壓閥轉(zhuǎn)變?yōu)槌簹怏w，萃取物與CO2分離后由接收瓶接收，CO2氣體經(jīng)轉(zhuǎn)子流量計(jì)計(jì)量后放空，取萃取產(chǎn)物進(jìn)行氣相色譜分析。1.3 萃取效果評(píng)價(jià)為評(píng)價(jià)超臨界CO2萃取煙草精油的效果，從精油品質(zhì)、精油提取率及新植二烯提取率三方面對(duì)萃取效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。1.3.1 精油品質(zhì)及提取率精油的品質(zhì)主要從精油的顏色、香味及夾帶劑殘留等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。精油提取率(mg·g-1)依式(1)計(jì)算：(1)1.3.

對(duì)困難，需要加入夾帶劑來(lái)改變其溶解性。常用的夾帶劑有甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等。國(guó)內(nèi)關(guān)于夾帶劑應(yīng)用研究最早見(jiàn)于1989年，于恩平等［1］建立了一套研究夾帶劑的超臨界萃取裝置，在胡蘿卜素及羅漢果糠苷的萃取中，分別使用丙酮和乙醇做夾帶劑，研究它們對(duì)溶解度、收率及選擇性的影響，由于夾帶劑的使用，增強(qiáng)了SC－CO2的溶解力和選擇性。但是，夾帶劑在SC－CO2萃取中藥有效成分中的應(yīng)用還未全面推廣，夾帶劑的種類(lèi)選擇、用量還僅限于試驗(yàn)階段，還沒(méi)有形成成熟的理論體系，筆

并向其中注入適量夾帶劑（乙酸乙酯），封口，放入萃取釜中。將萃取釜安裝到超臨界設(shè)備，在夾帶劑罐中加入所需體積的夾帶劑，設(shè)定壓力、溫度，通入CO2，啟動(dòng)設(shè)備，用試劑瓶在出口處收集萃出物。1.3.2 人參總次苷原料的測(cè)定稱取一定量的人參總次苷原料，用甲醇溶解配制成質(zhì)量濃度為0.5mg／mL的溶液，注入液相色譜儀中測(cè)定，得原料中人參皂苷Rh1的含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同）為24.24%，人參皂苷Rh2的含量為13.76%，人參總次苷原料液相色譜圖見(jiàn)圖1。1.3.3 人參

多研究表明，極性夾帶劑的加入能夠在很大程度上提高強(qiáng)極性有機(jī)化合物在非極性超臨界流體中的溶解度［4－10］。一些夾帶劑使用比較廣泛，如甲醇和乙醇，這是拓寬超臨界流體應(yīng)用范圍的有效方法，因而很多這方面文獻(xiàn)也不足為奇，而選擇夾帶劑就成為關(guān)鍵問(wèn)題。由于性質(zhì)相對(duì)安全和清潔，水和乙醇比其他有機(jī)溶劑作為夾帶劑更有吸引力。本實(shí)驗(yàn)旨在研究超臨界CO2萃取過(guò)程中夾帶劑對(duì)穿心蓮內(nèi)酯原材料(含穿心蓮內(nèi)酯30%)純度的影響。1 原料和方法1.1 樣品和試劑 穿心蓮內(nèi)酯原材料(含穿心

臨界CO2中引入夾帶劑[5-6]。夾帶劑是指為了改善超臨界流體的溶劑性能和增加溶質(zhì)的溶解度而在超臨界流體中加入少量可溶性的物質(zhì)，常為甲醇、乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑。本工作擬采用超臨界CO2作為清洗介質(zhì)，并以甲醇、乙醇作為夾帶劑來(lái)強(qiáng)化超臨界CO2的清洗效果，針對(duì)機(jī)加工后鈾試樣上殘留的冷卻液進(jìn)行清洗。同時(shí)利用紅外光譜和拉曼光譜[7-8]來(lái)表征超臨界CO2以及含夾帶劑的超臨界CO2對(duì)鈾試樣上冷卻液粘污的清洗效果。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試樣與試劑貧鈾，圓片狀，φ40 mm×