突變體
- 水稻亮綠葉突變體bgl-2的表型特征與遺傳分析
稻；葉片亮綠；突變體；bgl-2；表型；遺傳中圖分類號：S31 文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A糧食安全是“國之大者”，悠悠萬事，吃飯為大。我國是水稻生產(chǎn)大國，2011—2021 年種植面積穩(wěn)定在3000 萬hm2 左右，以占世界9%的耕地、6%的淡水資源，養(yǎng)育了世界近1/5 的人口[1]。優(yōu)良高產(chǎn)品種的推廣應(yīng)用發(fā)揮了極其重要的作用。光合效率是決定作物產(chǎn)量的重要前提，也是育種家們的改良目標(biāo)，而葉片是水稻進(jìn)行光能轉(zhuǎn)化的主要組織[2]。水稻葉色突變是一種發(fā)生頻率高、易于被發(fā)現(xiàn)的
熱帶作物學(xué)報 2023年6期2023-07-20
- dss1突變體葉色突變機(jī)制研究
此,對作物葉色突變體的研究,探討葉綠素的生物合成途徑具有重要意義。水稻是一種重要的糧食作物,水稻生產(chǎn)對全球糧食安全以及可持續(xù)發(fā)展具有極其重要的地位[2]。黎平雜邊禾dss1突變體是貴州大學(xué)農(nóng)業(yè)生物工程重點實驗室課題組通過EMS誘變獲得穩(wěn)定遺傳的水稻突變體,該突變體葉片從分蘗期開始表現(xiàn)葉色深綠,整個生長期都保持這一特性,是一份極具研究潛力的葉色突變體材料。為了探究黎平雜邊禾dss1突變體葉色深綠的突變機(jī)制,進(jìn)一步豐富葉色育種突變體庫材料,本研究對dss1突變
耕作與栽培 2023年2期2023-06-19
- 河北農(nóng)業(yè)大學(xué)和中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院聯(lián)合發(fā)布大白菜突變體庫
景的表型豐富的突變體庫；結(jié)合PacBio、Illumina和Hi-C測序技術(shù)，完成了A03基因組組裝、基因注釋，并以此為基礎(chǔ)完成了對突變體庫突變信息的解析。為鑒定突變體庫的基因組變異情況，對8 000多份大白菜EMS突變單株開展了系統(tǒng)的表型調(diào)查，并選取表型變異顯著的300份突變體材料開展了重測序和突變分析。進(jìn)一步采用結(jié)合“正向遺傳學(xué)”和“反向遺傳學(xué)”方法，列舉候選基因篩選及功能鑒定等相關(guān)研究策略和案例，展示了該突變體庫在篩選、挖掘和解析功能基因上的巨大潛力
蔬菜 2022年3期2022-11-11
- 擬南芥突變體myc234的鑒定及其對MeJA的敏感性分析
余，單個基因的突變體表型往往不明顯，只有獲得純合多突變體才能更好地對其基因功能喪失后的表型進(jìn)行觀察，從而確定其基因功能.因此，為研究JA及其下游轉(zhuǎn)錄因子的功能，制備myc234三突變體顯得至關(guān)重要.基于此，本研究擬通過單突變體的雜交、自交獲得初步確定的myc234純合三突變體的F3代種子，結(jié)合PCR技術(shù)、SqRT-PCR技術(shù)以及JA敏感性試驗綜合驗證純合三突變體，旨在為JA相關(guān)研究提供材料，同時也可為相關(guān)突變體的鑒定提供具體的方法和數(shù)據(jù).1 材料與方法1.
昆明學(xué)院學(xué)報 2022年3期2022-08-16
- 鹽脅迫對水稻耐鹽突變體sst芽苗期生長的影響
篩選到苗期耐鹽突變體sst，通過圖位克隆得到SST基因OsSPL10[15]。OsSPL10是SPL基因家族中的一員，該家族基因編碼植物所特有的轉(zhuǎn)錄因子，調(diào)控植物生長發(fā)育的許多方面[16]。OsSPL10突變不僅使水稻耐鹽性提高，也出現(xiàn)表皮毛退化的表型[15]。本研究分析了該突變體在芽苗期的其他表型，同時比較了鹽脅迫下野生型與突變體的發(fā)芽與生長情況，以探究突變體sst的芽期與苗期在耐鹽性上的相關(guān)性。1 材料與方法1.1 供試材料秈稻品種R401及其苗期耐鹽
亞熱帶農(nóng)業(yè)研究 2022年1期2022-08-08
- 黍子矮稈突變體‘87’表型及對赤霉素敏感性分析
變異范圍，豐富突變體資源庫，因此誘變育種已成為常規(guī)選擇育種和雜交育種的重要補(bǔ)充，得到廣泛應(yīng)用[8-9]。劉美桃等[10]利用EMS誘變獲得了谷子抗除草劑‘拿捕凈’株系；陳天子等[11]通過EMS誘變獲得了水稻非轉(zhuǎn)基因抗除草劑種質(zhì)；Kuraparthy等[12]用EMS誘變二倍體小麥并成功克隆到控制分蘗的TIN3基因；Brunelle等[13]利用EMS處理玉米植株后發(fā)現(xiàn)玉米EMB基因座。以上研究為育種提供了寶貴的種子資源。EMS誘變具有突變率高、變異譜廣、
中國農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2022年3期2022-05-19
- 不同光照強(qiáng)度對糜子葉色黃化突變體幼苗的影響
的重要推動力，突變體可以為基因功能的研究提供材料［5］。植物變異包括自然變異和人工誘變2 大類。自然誘變的發(fā)生頻率極低，人工理化誘變是目前種質(zhì)資源創(chuàng)新的常用方法［6］。其中，甲基磺酸乙酯（EMS）化學(xué)誘變因其價格低廉、操作簡單、誘變率高、染色體畸變少和突變穩(wěn)定等優(yōu)點，已被廣泛應(yīng)用于谷子［7］、高粱［8］及小麥［9］等多種作物的誘變育種中，并取得顯著成效。葉色突變是植物界發(fā)生頻率較高、變異來源廣泛、表型直觀明顯的性狀突變，葉色突變表現(xiàn)形式多樣，常表現(xiàn)在葉片顏
- 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)番茄團(tuán)隊揭示番茄果實顏色形成的新機(jī)制
變番茄獲得黃果突變體rcm1，呈現(xiàn)出葉綠素減少和果實成熟延遲。通過突變體rcm1與背景材料‘里格爾87-5’雜交，構(gòu)建F2分離群體，F(xiàn)2性狀統(tǒng)計表明，控制突變體rcm1表型的基因為隱性單基因。BSA+DNA-Seq聯(lián)合MutMap方法確定在突變體rcm1中SlRCM1基因的第二外顯子中單堿基替換T→A，導(dǎo)致SlRCM1蛋白翻譯提前終止。CaMV35S和自啟動子驅(qū)動SlRCM1基因在突變體rcm1中表達(dá)，能使突變體rcm1的葉綠體正常發(fā)育和葉綠素正常合成，并
蔬菜 2021年7期2021-11-27
- 水稻早衰快腐突變體ad1衰老特性的研究
此，對水稻衰老突變體的發(fā)掘和生物學(xué)特性研究有助于了解水稻衰老的機(jī)制，而且對培養(yǎng)高產(chǎn)水稻、發(fā)掘水稻高產(chǎn)新品種具有重要意義。水稻衰老突變體分為早衰和遲衰兩大類，衰老突變體分為葉片早衰、葉鞘早衰、穗早衰等類型[3]。截至目前，葉片衰老數(shù)據(jù)庫(http:/ /eplantsenescence.org)中已經(jīng)鑒定出與水稻衰老相關(guān)的基因188 個。通過對現(xiàn)有水稻種質(zhì)資源進(jìn)行定向誘變，篩選出衰老相關(guān)突變體，有望在基因水平上改良水稻早衰的現(xiàn)象，如將限速酶異戊烯基轉(zhuǎn)移酶(i
核農(nóng)學(xué)報 2021年4期2021-04-15
- 油菜黑脛病菌T-DNA插入致病力減弱突變體的篩選及側(cè)翼序列分析
插入目的基因的突變體技術(shù)是將T-DNA片段隨機(jī)插入病原菌基因組引起某段基因突變，從而造成該基因功能缺失，進(jìn)而通過表型變化來解析目的基因功能的方法[10]。根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化(Agrobacteriumtumefaciens-mediated transformation，ATMT)是應(yīng)用最為廣泛的T-DNA突變體技術(shù)，該方法具有插入拷貝數(shù)少、轉(zhuǎn)化效率高[11]、操作簡便并易得到穩(wěn)定轉(zhuǎn)化子等特點[12]。利用該方法構(gòu)建突變體庫，從中篩選獲得致病力減弱的
華北農(nóng)學(xué)報 2021年1期2021-03-26
- 航天搭載小麥株高突變體研究初探
選出3 個矮稈突變體和4 個高稈突變體共7 個株高突變體，M5代從每個突變體田間隨機(jī)取10 個單株測量株高、穗長、各節(jié)間長，并進(jìn)行結(jié)實小穗、退化小穗、單穗粒數(shù)、單穗粒重、籽粒性狀等考種分析，以探索引起航天搭載小麥株高變異的原因及株高突變體穗部性狀的變化，為進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材料將航天搭載小麥材料M4代單株單穗脫粒、編號、保存，2019 年11月種植于大田。以小麥搭載材料原始親本作對照。1.2 方法2019 年11月將航天搭載小麥材料
農(nóng)業(yè)科技通訊 2021年1期2021-03-06
- 蓋子區(qū)域氨基酸的定點突變對T1脂肪酶酶學(xué)性質(zhì)的影響
和Asn，導(dǎo)致突變體對底物的鏈長選擇性發(fā)生改變。Panizza等［8］對來源于 Pseudomonas sp.CR611 的 Lip I.3脂肪酶的蓋子結(jié)構(gòu)改造后，使突變體對底物4-甲基傘形酮庚酯水解活力明顯增強(qiáng)。Karkhane 等［9］將來源于 Bacillus thermocatenulatus脂肪酶蓋子結(jié)構(gòu)中的苯丙氨酸突變成丙氨酸后，突變體水解活力增加2.6倍。林瑞鳳等［10］通過對擴(kuò)展青霉蓋子結(jié)構(gòu)域進(jìn)行突變，使突變體T81P和K94E的酶活力為野
生物技術(shù)通報 2020年11期2020-12-04
- 半矮稈大豆突變體的篩選及農(nóng)藝性狀分析
133400）突變體是研究植物遺傳、基因定位、分子克隆、基因表達(dá)與功能的良好試驗材料，也是功能基因組研究的重要基礎(chǔ)材料[1]。很多突變體是不良突變體，但有些突變體具有抗逆性好、改善品質(zhì)、提高產(chǎn)量等優(yōu)良的特點，因此被利用在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上提供重要的資源。矮稈突變體主要密植和抗倒伏的特點，能提高大豆產(chǎn)量。開發(fā)育種方法，發(fā)掘矮稈、半矮稈大豆資源，利用窄行密植高產(chǎn)栽培模式，合理密植將我國大豆產(chǎn)業(yè)發(fā)展重要的意義。近些年，我國利用各種誘變方法成功篩選出水稻[2-3]、玉米[
大豆科技 2020年4期2020-09-07
- 水稻黃葉不育系突變體H08S的表型特征與遺傳分析
水稻黃葉不育系突變體H08S進(jìn)行溫度敏感性分析和葉綠體超微結(jié)構(gòu)觀察，同時通過構(gòu)建分離群體進(jìn)行突變基因的遺傳模式分析。結(jié)果表明，突變體H08S的表型受溫度影響，為低溫表達(dá)型葉色突變體，且其葉綠體結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常，表現(xiàn)類囊體的片層結(jié)構(gòu)減少，說明H08S基因的突變影響葉綠體的正常發(fā)育。突變體H08S分別與‘日本晴、‘02428構(gòu)建F2群體和BC1F1群體，觀察并統(tǒng)計群體植株葉色表型的分離情況，并進(jìn)行卡方檢驗，結(jié)果表明該突變性狀受1對隱性單基因控制。關(guān)鍵詞：水稻;黃葉
熱帶作物學(xué)報 2020年7期2020-09-02
- 水稻鹽敏感突變體ssm1的生理指標(biāo)分析
鹽或鹽敏感水稻突變體、克隆其相關(guān)基因已經(jīng)成為挖掘水稻耐鹽新基因的有效策略[9].迄今，多個與水稻耐鹽性相關(guān)的QTL已被定位，但目前僅有少數(shù)耐鹽性相關(guān)QTL被克隆.已知的水稻耐鹽相關(guān)基因來自不同代謝途徑，在不同的組織器官中受鹽脅迫誘導(dǎo)差異表達(dá)[10].這些耐鹽相關(guān)基因可以分為：轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白編碼基因[11]、轉(zhuǎn)錄因子[12]、酶編碼基因[13]、MicroRNA編碼基因[14]以及其他功能蛋白編碼基因[15].其中，鈉離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白HKT在維持植物體內(nèi)K+、Na+平
杭州師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2020年4期2020-08-07
- 紅掌黃化突變體葉片葉綠素合成代謝特征分析
，研究紅掌葉色突變體的呈色機(jī)理對于新奇葉色品種的選育有重要的意義，而對于紅掌葉色突變體的研究較少。目前已有研究表明紅掌不同葉片顏色中所含的葉綠體的結(jié)構(gòu)和數(shù)量都有差異，這直接影響了葉綠素合成及色素生物活性[2]，但對其葉綠素代謝變化沒有深入的研究。本研究以紅掌品種“阿拉巴馬”及其葉色黃化突變體為試驗材料，研究其葉綠素及中間代謝產(chǎn)物的含量變化，旨在揭示其突變體類型和黃化的生理機(jī)制。2 材料與方法2.1 供試材料供試材料為紅掌品種“阿拉巴馬”(野生型)的幼葉(C
綠色科技 2020年9期2020-07-17
- 油菜黑脛病菌（Leptosphaeria biglobosa）T-DNA插入突變體表型特征分析
-DNA 插入突變體的主要表型進(jìn)行了鑒定，旨在為后續(xù)黑脛病菌與油菜互作機(jī)制的研究提供材料基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 材料供試油菜品種為甘藍(lán)型油菜青雜5 號。原始菌株黑脛病菌株（L. biglobosa）nm-1 由內(nèi)蒙古自治區(qū)農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所分離保存并經(jīng)分子生物學(xué)鑒定為L. biglobosa。供試菌株是本課題組利用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化法獲得的GFP 標(biāo)記的黑脛病菌突變體。1.2 主要試劑和培養(yǎng)基主要試劑溴甲酚綠（Bromocresol gree
北方農(nóng)業(yè)學(xué)報 2020年1期2020-05-23
- 一種甘蔗組培苗甘蔗鞭黑粉菌接種方法的建立
理研究需要大量突變體對甘蔗種苗進(jìn)行致病性測定，這就需要準(zhǔn)備大量的甘蔗種苗作為接種材料。致病性測定主要采取“＋”“-”菌體混合孢子液注射的人工接種方法［3］，但該方法存在缺陷，如前期準(zhǔn)備繁瑣、耗時、耗人工、致病性測定周期長且測定結(jié)果不穩(wěn)定，限制突變體測試數(shù)量，從而影響甘蔗鞭黑粉菌致病性缺陷突變體的篩選效率，導(dǎo)致甘蔗鞭黑粉菌致病機(jī)理研究進(jìn)度緩慢。為了提高甘蔗鞭黑粉菌致病性缺陷突變體的篩選效率，本研究開展了組培苗甘蔗鞭黑粉菌接種技術(shù)研究，形成了一種甘蔗組培苗甘蔗
廣西糖業(yè) 2020年1期2020-05-08
- 煙草葉形突變體的形態(tài)特征與關(guān)鍵基因表達(dá)差異研究
通過對水稻窄葉突變體進(jìn)行細(xì)胞學(xué)觀察，發(fā)現(xiàn)窄葉突變體的細(xì)胞大小變化不明顯，細(xì)胞數(shù)目顯著減少，從而確定葉片變窄主要是由于細(xì)胞數(shù)量減少造成的。Yang等[3]研究發(fā)現(xiàn)，擬南芥atcsp3突變株植株整體較小，蓮座葉發(fā)育不全呈圓形且葉片卷曲，柵欄組織葉肉細(xì)胞在突變體葉片中體積較小。在an3或ant突變體中，細(xì)胞數(shù)量的減少與細(xì)胞大小的增加有關(guān)，但葉面積最終還是會呈現(xiàn)減小的趨勢[4-5]。除此之外，AtGRF1和AtGRF2的過表達(dá)導(dǎo)致葉片和子葉變大，AtGRF1-At
中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報 2020年3期2020-03-15
- 植物類病變突變體的研究進(jìn)展
中均發(fā)現(xiàn)類病變突變體[1]。類病變突變與植物過敏性反應(yīng)（hypersensitive response，HR）癥狀類似[2]，可在類病變產(chǎn)生部位發(fā)生細(xì)胞壞死，屬于程序化細(xì)胞死亡（programmed cell death，PCD），而且許多斑點葉突變體對某些植物病原物表現(xiàn)出了一定的抗性[3]。因此，研究類病變突變體對了解細(xì)胞的程序性死亡以及植株抗病反應(yīng)機(jī)制具有重要意義[4]。類病變突變體也是抗病種質(zhì)資源的重要來源。在大麥中發(fā)現(xiàn)的類病變突變體mlo對白粉病生
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年2期2020-02-29
- 點突變提高甲酸脫氫酶（CbFDH）的酶活和催化效率
，同時對獲得的突變體酶進(jìn)行酶學(xué)性質(zhì)研究及動力學(xué)參數(shù)研究。其中突變體酶V93I在酶活、比酶活和催化效率上均有所提高，該酶進(jìn)一步被用于L-正纈氨酸的不對稱合成，結(jié)果表明了該突變體酶能夠提高體系的轉(zhuǎn)化效率從而縮短底物完全轉(zhuǎn)化的時間，具有較強(qiáng)的開發(fā)和應(yīng)用潛力。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 菌株和質(zhì)粒 表達(dá)宿主菌E.coli BL21和重組菌E.coli BL21/pET28a-fdh：由作者所在實驗室保存；表達(dá)質(zhì)粒pET-28a（含卡那霉素抗性）：購自No
食品與生物技術(shù)學(xué)報 2019年3期2019-05-25
- 不同光照強(qiáng)度對甜瓜葉色黃化突變體幼苗生理指標(biāo)的影響
種工作中，葉色突變體常常作為直觀的形態(tài)學(xué)標(biāo)記以簡化育種的流程，在生產(chǎn)實踐中具有重要的應(yīng)用價值[3]。光照強(qiáng)度過強(qiáng)或過弱都不利于葉綠素的合成，特別在植物細(xì)胞葉綠素缺少的情況下，對植物的影響更大。強(qiáng)光照射會使處于激發(fā)態(tài)的葉綠素在傳遞能量的過程中增加活性氧的數(shù)量[4]，活性氧是氧化性極強(qiáng)的物質(zhì)，對植物細(xì)胞傷害很大；弱光會破壞葉片細(xì)胞膜的完整性，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)的電解質(zhì)外滲，同樣會引起細(xì)胞內(nèi)過氧化反應(yīng)[5]。甜瓜（Cucumis meloL.）是夏日里人們喜愛的消暑水果
蔬菜 2019年5期2019-05-21
- 赤霉素GA4是水稻矮化特征的重要調(diào)節(jié)因子
一株半矮化水稻突變體為研究對象，解析水稻半矮化突變體株高變矮及分蘗增多等表型異常的原因，為克服水稻過度矮化發(fā)育障礙因子及培育抗倒伏高產(chǎn)水稻品種提供科學(xué)理論依據(jù)?！痉椒ā渴紫冉y(tǒng)計分析半矮化水稻突變體與野生型的表型差異，利用體式顯微鏡和光學(xué)顯微鏡觀察突變體花的結(jié)構(gòu)及其細(xì)胞特征；通過轉(zhuǎn)錄組測序及qRT-PCR分析差異基因的表達(dá)特征，并通過外源噴施赤霉素GA3處理檢測突變體對外源赤霉素的敏感性；最后利用高效液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)儀檢測突變體內(nèi)赤霉素的含量與富集特征?！窘Y(jié)
中國農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年5期2019-03-29
- 新的控制水稻粒寬基因獲發(fā)現(xiàn)
T-DNA插入突變體中鑒定到一個控制水稻粒寬的基因WIDE GRAIN 7（WG7），其通過直接與OsMADS1啟動子結(jié)合而上調(diào)其表達(dá)量，增強(qiáng)了組蛋白H3K4me3在啟動子中的富集，并最終增加了籽粒寬度。相關(guān)成果發(fā)表在Plant Journal上。WG7突變體來源于粳稻“Hwayoung”（HY）背景下的水稻T-DNA插入突變體庫，其植株大小和籽粒大小都比野生型小，其中株高和穗長分別顯著下降了29.6%和21.9%。突變體穗具有與野生型植物相同的初級分支數(shù)
中國食品學(xué)報 2019年12期2019-01-13
- 大冀橙突變體砧木的耐鹽性增高
員研究了大冀橙突變體砧木的耐鹽性。提高耐鹽性是柑桔育種計劃的主要目標(biāo)。通過傳統(tǒng)的育種方法提高耐鹽性比較困難，因此引發(fā)了替代技術(shù)，例如通過γ射線誘變。在先前的工作中，研究人員通過將種子暴露于γ射線中而獲得了大冀橙的5個突變體（MM3B，MM4B，MM5B，MM2A和MM3A），體外試驗表明其具有較強(qiáng)的適應(yīng)鹽脅迫的能力。在本實驗中，將選定的突變體以及作為對照的大冀橙枝條分別置于含 60 μmM NaCl（MM3B，MM4B 和 MM5B 突變體）及 80 μm
中國果業(yè)信息 2019年11期2019-01-05
- 一個新的黃瓜葉色突變體的光合特性分析
1-2]。葉色突變體是研究葉色變異形成機(jī)制的理想材料, 被廣泛應(yīng)用于植物光合作用、光形態(tài)建成、葉綠體結(jié)構(gòu)功能與遺傳發(fā)育調(diào)控機(jī)制等研究中[3-5]。此外，葉色突變體也可作為標(biāo)記性狀用于輔助育種及雜一代種子的生產(chǎn)中[6-9]。葉色突變體來源較廣，其產(chǎn)生方式主要有自然突變、插入突變和物理化學(xué)誘變等[10]。葉色突變體在水稻、玉米、小麥和大豆等作物中均有大量報道[5,11-14]，如在水稻上有200多個葉色突變體，其中有50多個葉色突變的候選基因被克隆[15]，玉
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年11期2018-12-20
- 水稻斑點葉突變體Spl34的表型鑒定及理化指標(biāo)分析
一般來說斑點葉突變體是指植物在未遭受病原物侵染或明顯逆境條件下，在植株葉片上自發(fā)形成壞死斑的一類葉色突變體[1]。水稻斑點葉突變體的鑒定主要是通過對變異表型的觀察，突變體的主要特征是葉片或葉鞘上出現(xiàn)不同顏色、大小和形狀的斑點。水稻葉片出現(xiàn)的斑點顏色大多為褐色，也有些突變?yōu)榧t褐色、暗褐色、橙黃色和白色[2]。斑點葉基因作用十分廣泛，涉及很多生理生化過程，一般包括生長、發(fā)育、衰老和死亡等。已鑒定的水稻斑點葉突變體，大多數(shù)由細(xì)胞死亡引起斑點表型，而僅有spl30
中國種業(yè) 2018年12期2018-12-20
- 斑馬魚pkd2基因功能的初步研究?
出數(shù)個pkd2突變體。目前為止，它們的突變位點大都位于跨膜區(qū)。斑馬魚pkd2突變體表現(xiàn)出體軸彎曲，心肌增生，左右不對稱異常等缺陷[14-15], 但是纖毛的數(shù)目以及運(yùn)動并沒有異常[16]。斑馬魚的庫式泡(Kupffer’s Vesicle， KV)是早期發(fā)育過程中左右不對稱的決定器官，其中分布著大量的纖毛。庫式泡在小鼠中的同源結(jié)構(gòu)是Node，Node與左右不對稱的關(guān)系已經(jīng)有比較清楚的闡釋：囊泡側(cè)壁的動纖毛驅(qū)動其中的液體形成一個從左向右的水流，囊泡中纖毛可通
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年10期2018-10-12
- 擬南芥ABI3基因缺失突變體的鑒定及對鹽脅迫的響應(yīng)
和ABI3基因突變體在NaCl脅迫下種子萌發(fā)率、籽苗根長及其生物量的差異,以期為研究擬南芥ABI3基因的功能提供參考。1 材料與方法1.1 材料擬南芥(Arabidopsis thaliana)野生型Col-0和ABI3基因T-DNA插入突變體abi3種子購買于美國擬南芥種質(zhì)資源中心(TheArabidopsisBiological Resource Center,ABRC),MS培養(yǎng)基干粉購于北京石木易生公司,植物DNA提取試劑盒、RNA提取試劑盒、反轉(zhuǎn)
上海農(nóng)業(yè)學(xué)報 2018年4期2018-09-09
- EMS誘導(dǎo)的盛農(nóng)1號小麥突變體篩選與鑒定
產(chǎn)生變異，構(gòu)建突變體庫，可以為植物基因功能研究提供豐富的基礎(chǔ)材料[6]。目前，采用EMS誘變技術(shù)已經(jīng)在果蠅(Drosophilamelanogaster)[7]、擬南芥(Arabidopsisthaliana)[8-9]、水稻(Oryzasativa)[10]、大麥(HordeumvulgareL)[11]和玉米(ZeamaysL)[12]中建立了突變體庫。普通小麥(TriticumaestivumL.)中也構(gòu)建了多個突變體庫，如小麥偃展4110[13]、
麥類作物學(xué)報 2018年7期2018-07-27
- 水稻類病斑突變體spl34的鑒定與基因精細(xì)定位
偉?水稻類病斑突變體的鑒定與基因精細(xì)定位劉寶玉 劉軍化 杜 丹 閆 萌 鄭麗媛 吳 雪 桑賢春 張長偉*西南大學(xué)水稻研究所 / 轉(zhuǎn)基因植物與安全控制重慶市重點實驗室, 重慶 400716利用化學(xué)誘變劑EMS處理秈型水稻恢復(fù)系“縉恢10號”, 從其后代中篩選到1個遺傳穩(wěn)定的類病斑突變體。該突變體于分蘗后期在下部葉片的葉鞘上開始出現(xiàn)褐色的類病斑, 隨后沿著中脈擴(kuò)散至整個葉片, 成熟期擴(kuò)散至整個植株。相比于野生型, 該突變體的株高顯著變矮, 穗長顯著變短, 穗粒
作物學(xué)報 2018年3期2018-03-13
- 大麗輪枝菌致病缺陷型T-DNA插入突變體的篩選與鑒定
礎(chǔ)的T-DNA突變體庫的開發(fā)與應(yīng)用已經(jīng)成為鑒定和分析致病相關(guān)基因的有效途徑之一。目前通過對大麗輪枝菌的T-DNA突變體庫篩選已經(jīng)獲得了一些致病相關(guān)基因的信息，如：VdEg1（Endoglucanase 1）、VdHMGS （Hydroxyl-methyl glutaryl-CoAsynthase）、VdMFS1（Major facilitator superfamily 1） 和 VdCYP1 （Cytochrome P450 monooxygenase
棉花學(xué)報 2018年1期2018-02-27
- 高溫高光下水稻維持基因組穩(wěn)定性和ROS 動態(tài)平衡的機(jī)制
為條件對日本晴突變體庫進(jìn)行篩選，得到一個對高溫高光敏感的突變體ls1（local lesions 1）。在高溫高光脅迫下，該突變體具有葉片局部細(xì)胞凋亡和葉片萎縮的表型。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，高溫高光條件下，ls1突變體葉綠素含量和相對含水量顯著低于野生型；突變體中葉肉細(xì)胞，氣孔和葉綠體結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯的變化。圖位克隆結(jié)果表明，ls1突變基因編碼水稻核糖核酸酶H2大亞基A(RNaseH2A)，RNaseH2在基因組中特異地降解RNA/DNA雜合雙鏈中的RNA鏈，參與D
種業(yè)導(dǎo)刊 2018年12期2018-01-17
- 斑馬魚pkd2基因功能的初步研究?
出數(shù)個pkd2突變體。目前為止，它們的突變位點大都位于跨膜區(qū)。斑馬魚pkd2突變體表現(xiàn)出體軸彎曲，心肌增生，左右不對稱異常等缺陷[14-15], 但是纖毛的數(shù)目以及運(yùn)動并沒有異常[16]。斑馬魚的庫式泡(Kupffer’s Vesicle， KV)是早期發(fā)育過程中左右不對稱的決定器官，其中分布著大量的纖毛。庫式泡在小鼠中的同源結(jié)構(gòu)是Node，Node與左右不對稱的關(guān)系已經(jīng)有比較清楚的闡釋：囊泡側(cè)壁的動纖毛驅(qū)動其中的液體形成一個從左向右的水流，囊泡中纖毛可通
中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年10期2018-01-14
- 擬南芥響應(yīng)NO突變體的篩選及遺傳分析
擬南芥響應(yīng)NO突變體的篩選及遺傳分析夏金嬋，張小莉*(河南中醫(yī)藥大學(xué),河南 鄭州 450008)從甲基磺酸乙酯(EMS)誘變獲得的擬南芥突變體庫中篩選對一氧化氮(NO)脅迫敏感的突變體，以期為研究信號分子NO在植物中的分子調(diào)控機(jī)制提供遺傳材料。從EMS誘變獲得的擬南芥突變體庫中篩選得到1株對NO敏感的突變體nsm1(nitric oxide sensitive mutant 1)，在正常生長條件下，突變體nsm1與野生型擬南芥的表型并沒有明顯區(qū)別，但是對N
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年10期2017-10-23
- 擬南芥生物鐘突變體lhy、cca1營養(yǎng)生長時相轉(zhuǎn)變
hy、cca1突變體的VPC過程，探討LHY、CCA1基因?qū)PC的影響，為生物節(jié)律與VPC之間的關(guān)聯(lián)提供試驗依據(jù)。解析VPC的分子機(jī)制，對于果樹生產(chǎn)上盡早結(jié)束幼齡期（童期）而進(jìn)入成熟期，開花結(jié)果，使得果農(nóng)及早受益，具有重要的理論指導(dǎo)意義。1 材料與方法1.1 材料擬南芥Col-0生態(tài)型的種子由作物遺傳改良國家重點實驗室須健教授課題組惠贈，WT-Col背景下的lhy（CS811112）、cca1（SALK_067780）突變體的種子購自美國俄亥俄州立大學(xué)的
天津農(nóng)學(xué)院學(xué)報 2017年4期2017-03-08
- 利用EMS篩選豆科模式植物百脈根的根瘤突變體及突變部位
物百脈根的根瘤突變體及突變部位車成來，金龍哲，林 花，王 霞，王欣宇，李永一*(延邊朝鮮族自治州農(nóng)業(yè)科學(xué)院，吉林 龍井 133400)豆科植物百脈根是研究共生固氮體系的模式植物之一，被根瘤菌感染后形成根瘤，根瘤菌固定氮素變換成銨態(tài)氮，植物利用銨態(tài)氮進(jìn)行營養(yǎng)生長，而根瘤菌利用植物供給的碳酸同化產(chǎn)物為能源。為獲得根瘤的成熟、維持的基因，本研究利用化學(xué)誘變試劑EMS處理百脈根MG-20得到多種突變體，篩選根瘤成熟、維持有異常的突變植株，利用SSR標(biāo)記和dCAPS
延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)學(xué)報 2016年3期2016-12-09
- 1份廣親和恢復(fù)系早熟突變體的篩選與遺傳分析
親和恢復(fù)系早熟突變體的篩選與遺傳分析李友發(fā)，馬興華，富昊偉 （嘉興市農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院，浙江嘉興 314016）用350 Gy的γ射線輻照處理水稻廣親和恢復(fù)系T23種子，經(jīng)M2代大群體篩選，獲得早熟突變體76份，突變頻率為0.149%。經(jīng)M3、M4驗證，篩選出6份早熟突變體。對這6份早熟突變體的突變基因進(jìn)行遺傳分析，表明6份突變體的早熟性均由一對隱性基因控制，等位性測定顯示6個突變基因互為等位基因。對突變體在浙江嘉興和海南陵水兩地種植的農(nóng)藝性狀進(jìn)行比較研究，表
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年7期2016-09-09
- 擬南芥抗鹽突變體的篩選
)?擬南芥抗鹽突變體的篩選李超群1，2，王文靜1，2，葛曉春1，2(1. 復(fù)旦大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院 上海 200438；2. 復(fù)旦大學(xué) 遺傳工程國家重點實驗室，上海200438)鹽脅迫是影響植物生長發(fā)育的非生物脅迫因素之一，目前發(fā)現(xiàn)的鹽脅迫信號途徑的基因還非常有限.發(fā)掘新的耐鹽相關(guān)基因?qū)τ诹私庵参锏柠}脅迫響應(yīng)機(jī)制和改善作物的耐鹽性具有非常重要的意義.從EMS突變體庫中篩選突變體是一種經(jīng)典的正向遺傳學(xué)方法，有可能篩選到從T-DNA插入突變體庫中無法發(fā)現(xiàn)的新基因
復(fù)旦學(xué)報（自然科學(xué)版） 2016年1期2016-09-02
- 農(nóng)作物
作物水稻黃綠葉突變體w390的遺傳分析和基因定位董青，張迎信，張振華，等通過60Co-γ輻射誘變秈稻中恢8015獲得了一個在全生育期葉片均呈黃綠色的突變體w390.與野生型相比，突變體中檢測不到葉綠素b的存在，且葉綠素a和類胡蘿卜素的含量分別降低了 50.6%和 44.8%；主要農(nóng)藝性狀調(diào)查結(jié)果顯示，突變體的株高、單株有效穗數(shù)、每穗總粒數(shù)、每穗實粒數(shù)較野生型分別降低了12.0%、22.3%、18.5%和27.6%；透射電鏡結(jié)果顯示：突變體的類囊體數(shù)量明顯減
中國學(xué)術(shù)期刊文摘 2015年13期2015-10-31
- 擬南芥AMP1負(fù)調(diào)控植物對高鹽脅迫的反應(yīng)
缺失提高了缺失突變體amp1的抗高鹽脅迫的能力，研究證明amp1突變體的強(qiáng)抗高鹽脅迫表型一方面是由于在高鹽脅迫下amp1突變體比野生型中積累了更多的甜菜堿和脯氨酸降低了突變體細(xì)胞的水勢，另一方面高鹽脅迫條件下amp1突變體中高鹽脅迫響應(yīng)的下游基因RD29A，以及AHA3的表達(dá)量也高于野生型，后者可促進(jìn)Na+的外排；高鹽條件能夠?qū)χ参镌斐裳趸{迫，研究發(fā)現(xiàn)AMP1的缺失還上調(diào)了抗氧化相關(guān)基因ZAT10/12的表達(dá)量，進(jìn)而降低了在高鹽脅迫條件下amp1突變體內(nèi)
生物技術(shù)通報 2015年7期2015-10-27
- 兩個水稻葉片反向卷曲突變體的表型及遺傳分析
了6個水稻卷葉突變體，其中，rl1、rl2、rl3 突變體內(nèi)卷成圓柱狀，而 rl4、rl5、rl6（t）突變體內(nèi)卷成半圓柱狀，這6個基因分別定位在水稻1、4、12、1、3 和 7號染色體上.近年來，由于不同突變體庫的創(chuàng)建，又獲得了一些水稻卷葉突變體資源.如沈革志等[10]利用T-DNA插入法獲得了1個葉片向近軸面卷曲的突變體Rl-A2，遺傳分析表明該突變體受1個顯性單基因控制；Zhang等[11]用EMS誘變處理獲得卷葉突變體sll1，并把該基因定位在水稻
天津師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年1期2014-02-18
- 煙草突變體篩選與鑒定方法篇：5.煙草耐低鉀突變體的篩選與鑒定
研究項目“煙草突變體篩選與鑒定”建立了煙草耐低鉀突變體的高通量篩選方法，并開展了煙草耐低鉀突變體的大量篩選工作。1 煙草耐低鉀突變體的高通量篩選方法的建立可見表型突變體通過外觀表型可較為容易地獲得；與之不同，植物營養(yǎng)突變體的篩選相對復(fù)雜。篩選體系需要一個明確的篩選指標(biāo)和合適的篩選條件，使得目標(biāo)突變體具備明顯的性狀，從而區(qū)別于其他非突變植株。遵循高通量、快速、簡易的篩選原則，耐低鉀突變體篩選采用負(fù)篩選的策略，即利用組織培養(yǎng)技術(shù)，減少生長所必需的鉀元素[2]。
中國煙草科學(xué) 2012年5期2012-01-26
- 煙草突變體篩選與鑒定方法篇：4.煙草抗干旱突變體篩選與鑒定
以分離得到多種突變體，這些突變體的獲得將為揭示煙草生長發(fā)育規(guī)律奠定基礎(chǔ)。煙草突變體的篩選已成為許多重要理論問題得以解決的前體，而篩選方法是突變體篩選成敗的關(guān)鍵。干旱是影響植物生長發(fā)育的主要環(huán)境因子之一[1]。煙草在生長過程中，特別是從團(tuán)棵期進(jìn)入旺長期常常遭遇干旱，干旱已經(jīng)成為影響其營養(yǎng)生長的重要因素。利用突變體材料篩選煙草抗旱突變體，不僅可為抗旱基因克隆及功能分析奠定基礎(chǔ)，還對于進(jìn)一步探索水分脅迫信號轉(zhuǎn)導(dǎo)及應(yīng)答干旱脅迫的分子機(jī)制具有重要的意義。1 抗干旱突
中國煙草科學(xué) 2012年4期2012-01-26
- 擬南芥耐硒突變體的篩選和鑒定
)處理野生型和突變體擬南芥,通過對其形態(tài)學(xué)及生理生化指標(biāo)的測定來篩選并鑒定耐硒突變體。本研究不僅為耐硒基因克隆及功能分析奠定基礎(chǔ),而且對于揭示植物耐硒的分子機(jī)理也具有重要意義。1 材料與方法1.1 材料與培養(yǎng)本實驗所用擬南芥(Arabidopsis)生態(tài)型為Colum bia,野生型(W T)和突變體(Mutant)來自美國擬南芥種質(zhì)資源中心。實驗采用2種方法培養(yǎng)植株:①培養(yǎng)基培養(yǎng)[4]:種子經(jīng)0.1%HgCl2消毒3 min后,用無菌水沖洗4～5次,將種