芳香化
- 歐盟修訂酒精飲料分析的參考方法
定了酒精飲料、芳香化葡萄酒、芳香化酒基飲料和芳香化酒產(chǎn)品雞尾酒制備過(guò)程中農(nóng)業(yè)來(lái)源乙醇的分析方法，發(fā)布后第20日生效。主要內(nèi)容如下：① 該條例適用于歐洲議會(huì)和理事會(huì)(EU)2019/787第5條所定義的農(nóng)業(yè)乙醇；農(nóng)業(yè)來(lái)源乙醇的歐盟參考分析方法應(yīng)為該條例附件中規(guī)定的方法；農(nóng)業(yè)來(lái)源的乙醇應(yīng)被視為一種餾出物，其酒精度應(yīng)按附件第一章附錄II的規(guī)定直接測(cè)量。但是，當(dāng)酒精樣品不澄清或可見(jiàn)懸浮顆粒時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行蒸餾；對(duì)于揮發(fā)性物質(zhì)的測(cè)定，應(yīng)要求用無(wú)水乙醇配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液C
食品與機(jī)械 2023年2期2023-04-15
- 2種抗雌激素藥物對(duì)雄性中華鱉脂代謝的影響
合成[3]。由芳香化酶基因(Cyp19a1基因)編碼的芳香化酶，是雄烯二酮、睪酮轉(zhuǎn)化為雌酮和雌二醇的關(guān)鍵酶[4-5]。Cyp19a1基因敲除的小鼠會(huì)產(chǎn)生性逆轉(zhuǎn)，同時(shí)腹部和肝臟部位的脂肪含量明顯增加[6]。此外，高脂飲食也會(huì)導(dǎo)致雄性小鼠脂肪組織芳香化酶的表達(dá)量增加，引起機(jī)體雌激素水平升高[7]。以上結(jié)果表明，芳香化酶在雌激素脂代謝中扮演著重要角色[8]。雌激素受體拮抗劑是一種甾體類選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑、雌激素受體的特異性拮抗劑[9]。有研究報(bào)道，雌二醇通過(guò)
水產(chǎn)科學(xué) 2023年1期2023-02-02
- 來(lái)曲唑治療纖維性骨營(yíng)養(yǎng)不良綜合征女性患兒外周性性早熟的療效及安全性觀察
素受體拮抗劑和芳香化酶抑制劑等，但對(duì)于MAS女性而言這兩種藥物都存在一定的不足[2]。因此，本文探究來(lái)曲唑治療纖維性骨營(yíng)養(yǎng)不良綜合征(MAS)女性患兒外周性性早熟的療效及安全性。1 資料與方法1.1一般資料 選取我院2019年1月至2022年1月收治的80例MAS女性外周性性早熟患兒，年齡1.5～8.2歲，平均年齡(4.86±0.56)歲，乳房分期為Tanner B2～B4期。納入標(biāo)準(zhǔn)：所有患兒均出現(xiàn)乳房增大或陰道出血；病歷資料完整，中途未退出者；存在骨痛
貴州醫(yī)藥 2022年12期2023-01-11
- 芳香化酶抑制劑治療晚期或復(fù)發(fā)性子宮內(nèi)膜癌的研究進(jìn)展
險(xiǎn)增加[3]。芳香化酶是雌激素生物合成過(guò)程中的限速酶[4]。芳香化酶抑制劑能夠以芳香化酶為靶點(diǎn)，有效抑制血清雌激素的合成，抑制子宮內(nèi)膜癌的進(jìn)展[5]。現(xiàn)就芳香化酶抑制劑單藥以及聯(lián)合用藥的臨床發(fā)展進(jìn)行綜述。1 芳香化酶和芳香化酶抑制劑芳香化酶是細(xì)胞色素P450 家族的一員，由1 條含503 個(gè)核苷酸的多肽鏈組成，由CYP19 基因編碼，已被證實(shí)不僅存在于卵巢、胎盤、骨骼、肌肉、乳腺及大腦中，在一些皮膚成纖維細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞和主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞中也有表達(dá)[6]
國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志 2022年1期2023-01-03
- 雌激素受體、芳香化酶、卵黃蛋白原研究進(jìn)展
少。3 硬骨魚芳香化酶芳香化酶可以催化雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，是雌激素合成中的關(guān)鍵酶。芳香化酶基因是目前了解比較清楚的影響魚類性別的基因，芳香化酶抑制劑可抑制日本褐牙鲆(Paralichthysolivaceus)P450arom mRNA表達(dá)而成為表型雄魚。赤點(diǎn)石斑魚兩種芳香化酶分別由不同的基因編碼。腦芳香化酶(P450aromB)的cDNA全長(zhǎng)為1901 bp，編碼509氨基酸；性腺芳香化酶(P450aromA)的cDNA全長(zhǎng)為1833 bp，編碼518氨
科技風(fēng) 2022年35期2022-12-27
- 來(lái)曲唑治療單純由雌激素升高所致勃起功能障礙的療效探討
。人體肝臟中的芳香化酶是T 向雌激素轉(zhuǎn)換的關(guān)鍵生物酶。人體內(nèi)芳香化酶的活性若較強(qiáng)、含量若過(guò)高，可使T 與雌激素的平衡發(fā)生改變，促使更多的T 轉(zhuǎn)化為雌激素。這時(shí)，人體內(nèi)的T 處于相對(duì)降低的水平，就會(huì)導(dǎo)致男性的性欲下降，甚至誘發(fā)ED。即使不通過(guò)T，雌激素也能夠直接影響陰莖的勃起功能。其原因?yàn)?，雌激素受體在陰莖的海綿體組織、尿道組織、精囊組織及前列腺組織中分布廣泛。男性體內(nèi)雌激素的水平增高可使其雌激素受體受損，從而可減少內(nèi)源性生物活性因子一氧化氮的含量。這種具有
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年22期2021-11-29
- 芳香化酶抑制劑在男科疾病治療中的臨床應(yīng)用
030001）芳香化酶（Aromatase），即雌激素合成酶，是雌激素生物合成中的唯一限速酶。該酶位于雌激素生成細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，由CYP19A1基因編碼合成，影響機(jī)體內(nèi)雌雄激素的平衡。雌二醇（E2）在維持骨量、骨骺閉合、促性腺激素分泌反饋中起著重要作用，E2過(guò)量產(chǎn)生會(huì)導(dǎo)致患者性早熟、骨齡超前、男性乳房發(fā)育等。芳香化酶抑制劑（Aromatase Inhibitor，AI）在與芳香化酶特異性結(jié)合后，抑制了雄烯二酮、睪酮（T）向雌酮（E1）、E2的轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致雌激
中國(guó)男科學(xué)雜志 2021年5期2021-01-03
- 男性不育癥患者予以芳香化酶抑制劑治療的效果
。本次針對(duì)采用芳香化酶抑制劑對(duì)患者的療效進(jìn)行研究，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院自2017年2月至2019年2月收治的20例男性不育癥患者，隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組。其中觀察組患者10例，年齡23～38歲，平均（34.29±3.69）歲；對(duì)照組患者10例，年齡20～38歲，平均（33.03±4.07）歲。對(duì)比兩組患者一般資料差異較小（P＞0.05），有可比性。1.2 方法在對(duì)患者進(jìn)行治療前，首先對(duì)所有患者進(jìn)行常規(guī)檢查，其中包括對(duì)患者的身高
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年86期2020-12-10
- 超重對(duì)絕經(jīng)后乳腺癌芳香化酶抑制劑臨床療效的影響
]。本文通過(guò)對(duì)芳香化酶抑制劑在超重絕經(jīng)后乳腺癌中的臨床療效進(jìn)行研究分析，意在為提高乳腺癌臨床治療有效率提出可行性方案。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2017年10月至2019年10月收治的絕經(jīng)后乳腺癌患者188例作為研究對(duì)象，按照體重分為研究組和對(duì)比組，其中研究組患者例數(shù)94例，體質(zhì)量（25.4±1.2）kg/m2，年齡42～53歲，平均（47.4±5.3）歲。對(duì)比組患者例數(shù)94例，體質(zhì)量（21.3±1.1）kg/m2，年齡 40～55 歲，平均（
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年55期2020-08-27
- 長(zhǎng)順綠殼蛋雞早期發(fā)育在酶作用下性逆轉(zhuǎn)研究
胚性別分化期與芳香化酶表達(dá)高度相關(guān)，可能起活化芳香化酶轉(zhuǎn)錄作用，參與調(diào)節(jié)芳香化酶合成，對(duì)雌激素分泌進(jìn)行間接調(diào)節(jié)（GOVOROUN 等，2004）。CYP19A1（cytochrome P450 19A1）編碼合成芳香化酶，進(jìn)而合成雌激素，因鳥類發(fā)育受激素影響較大，故該基因是鳥類卵巢分化關(guān)鍵因子。其表達(dá)始于孵育后6.5 d，符合性腺?gòu)?qiáng)烈分化時(shí)期，用芳香化酶抑制劑處理性腺尚未分化的雌性雞胚（ZW），可誘導(dǎo)雌性向雄性的性反轉(zhuǎn)（ELBRECHT 和 SMITH，1
中國(guó)飼料 2020年12期2020-07-24
- 新型黃烷酮類芳香化酶抑制劑的合成及其活性研究
221000）芳香化酶CYP19是雌激素生物合成過(guò)程中的一個(gè)關(guān)鍵酶[1]，雌激素與多種常見(jiàn)的女性疾?。ㄈ橄侔⒙殉舶┑龋┑牟±磉^(guò)程有著密切的聯(lián)系，抑制芳香化酶CYP19的活性可以抑制雌激素的生成，從而減少絕經(jīng)后婦女乳腺癌等疾病的發(fā)病率[2]。而以芳香化酶為靶標(biāo)的研究一直都是抑制劑研究的熱點(diǎn)，目前已有多個(gè)芳香化酶抑制劑進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段或已上市[3]。當(dāng)前，針對(duì)(-)-Pinostrobin衍生物的設(shè)計(jì)、合成及其生物活性研究目前仍是空白，構(gòu)效關(guān)系也一直尚未明確
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年31期2020-07-23
- 腫瘤微環(huán)境促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞分泌雌激素
進(jìn)腫瘤的發(fā)展。芳香化酶是雌激素合成的限速酶，但是其在子宮內(nèi)膜癌中的具體作用機(jī)制至今仍不清楚[5]。本研究通過(guò)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞的共培養(yǎng)模型，研究子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞中芳香化酶及間質(zhì)細(xì)胞中雌激素的合成關(guān)系，并篩查相關(guān)細(xì)胞因子。1 資料與方法1.1 子宮內(nèi)膜癌間質(zhì)細(xì)胞的提取 子宮內(nèi)膜癌組織標(biāo)本來(lái)自復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院。無(wú)菌條件下獲取子宮內(nèi)膜癌組織，0.9%氯化鈉液洗滌，除去血塊及黏液后，剪成1 mm3左右小塊。離心后，加入0.1%Ⅰ型膠原酶，37℃恒溫孵箱內(nèi)消
中國(guó)臨床醫(yī)學(xué) 2020年2期2020-05-23
- 芳香化酶抑制劑在婦科內(nèi)分泌治療中的應(yīng)用
低[1～2]。芳香化酶抑制劑為細(xì)胞色素類酶復(fù)合物，可對(duì)雌激素的合成起到抑制性作用，在婦科疾病治療上有廣泛應(yīng)用。為進(jìn)一步探究芳香化酶抑制劑治療婦科內(nèi)分泌疾病的有效性和安全性，本研究以50例婦科內(nèi)分泌疾病患者作為主要對(duì)象，現(xiàn)將研究過(guò)程和結(jié)果進(jìn)行報(bào)道。1 資料與方法1.1 一般資料本研究選擇了50例婦科內(nèi)分泌疾病患者為主要對(duì)象，納入研究對(duì)象的時(shí)間是從2017年6月～2018年6月。研究中分組，分組選擇的方法為隨機(jī)表達(dá)法，分為對(duì)照組和觀察組各25例。觀察組中患者的
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2020年4期2020-04-18
- 暗紋東方鲀芳香化酶基因的結(jié)構(gòu)及表達(dá)分析
]，而P450芳香化酶(P450arom)是細(xì)胞色素P450超家族中的一員，是類固醇代謝中的一種酶復(fù)合體，是催化脊椎動(dòng)物雄激素芳構(gòu)化合成雌激素的一種關(guān)鍵酶，因此P450芳香化酶成為各大研究學(xué)者探索魚類性別分化過(guò)程中分子調(diào)控機(jī)制的重要研究對(duì)象[6]。在大多數(shù)哺乳動(dòng)物中，芳香化酶是芳香化酶19基因的產(chǎn)物，由單一基因編碼，但在硬骨魚類中存在兩種異構(gòu)體芳香化酶基因，即性腺型芳香化酶基因(cyp19a)和腦型芳香化酶基因(cyp19b)[7-8]。諸多研究表明，性腺
水產(chǎn)科學(xué) 2020年1期2020-01-17
- 芳香化酶抑制劑聯(lián)合rhGH 治療男性特發(fā)性矮小癥患兒的療效觀察
nRHa) 及芳香化酶抑制劑等治療本?。?］。以往的研究顯示，GnRHa治療可延緩骨齡進(jìn)展，但同時(shí)會(huì)抑制性發(fā)育，可能對(duì)于患兒心理造成影響［4］。rhGH治療限于骨骺提前閉合，相應(yīng)的治療時(shí)間縮短［5］。芳香化酶抑制劑可延緩骨齡的進(jìn)展，同時(shí)不抑制性發(fā)育，與GnRHa相比，不會(huì)影響青春期進(jìn)程，不會(huì)降低生長(zhǎng)速率，對(duì)骨密度的影響更?。?］。因此，本研究旨在探討芳香化酶抑制劑( 來(lái)曲唑) 聯(lián)合rhGH治療男性特發(fā)性矮小癥患兒的療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1 對(duì)象與方法1．1 研
國(guó)際內(nèi)分泌代謝雜志 2019年5期2019-11-29
- 什么是乳腺癌內(nèi)分泌治療？
降低雌二醇常用芳香化酶抑制劑類藥物，芳香化酶也叫雌激素合成酶，可催化雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素。芳香化酶廣泛存在于乳腺癌細(xì)胞、肝臟、卵巢中。芳香化酶抑制劑可以導(dǎo)致芳香化酶失活，阻斷這類酶發(fā)生反應(yīng)，減少雌激素的生成，通過(guò)降低血液中雌激素的水平達(dá)到治療乳腺癌的目的。此種療法是抗雌激素治療失敗的替代療法。在臨床上常用的藥物有來(lái)曲唑、阿那曲唑、依西美坦等。臨床上適用于絕經(jīng)后婦女，治療效果優(yōu)于三苯氧胺。但是對(duì)于未絕經(jīng)的女性患者來(lái)說(shuō)，患者卵巢功能正常，芳香化酶抑制劑的應(yīng)用反而
中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng) 2019年9期2019-10-20
- 芳香化酶抑制劑用于婦科內(nèi)分泌治療的療效分析
90例，對(duì)應(yīng)用芳香化酶抑制劑的效果進(jìn)行探討，現(xiàn)報(bào)告如下。資料與方法2017年6月-2018年8月收治婦科內(nèi)分泌患者90 例，本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)并且通過(guò)了本次研究，所選患者均被確診為婦科內(nèi)分泌疾病，隨機(jī)分為兩組各45例。對(duì)照組患者年齡24～55 歲，平均(40.3±8.8)歲；子宮肌瘤17 例，子宮內(nèi)膜異位癥15 例，多囊卵巢綜合征13 例。試驗(yàn)組患者年齡25～55 歲，平均(41.2±9.1)歲；子宮肌瘤18 例，子宮內(nèi)膜異位癥13例，多囊卵巢綜合征14例
中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2019年26期2019-10-14
- 芳香化酶和白細(xì)胞介素6在子宮內(nèi)膜癌雌激素原位合成中正向反饋環(huán)路的機(jī)制研究
和雄烯二酮是由芳香化酶p450轉(zhuǎn)化而來(lái)的，雖然對(duì)于絕經(jīng)后的婦女來(lái)說(shuō)其體內(nèi)存在較低水平的雌激素，但腫瘤內(nèi)局部雌激素會(huì)導(dǎo)致腫瘤雌激素水平含量高。通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞介素6的產(chǎn)生是于多種惡性腫瘤相關(guān)的，同時(shí)該物質(zhì)能夠在宮頸癌，乳腺癌中誘導(dǎo)芳香化酶表達(dá)，通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞介素6是雌激素的重要調(diào)控基因。關(guān)鍵字：芳香化酶;白細(xì)胞介素6;子宮內(nèi)膜癌;雌激素原位合成;正向反饋環(huán)路子宮內(nèi)膜癌是一種女性常見(jiàn)的惡性腫瘤，根據(jù)統(tǒng)計(jì)目前該疾病成為女性惡性腫瘤的第四位，導(dǎo)致出現(xiàn)子宮內(nèi)
健康前沿 2019年11期2019-09-10
- 不同減肥方式對(duì)雄性肥胖小鼠脂肪組織炎癥-芳香化酶軸的影響
脂肪組織中含有芳香化酶（Aromatase），是催化雄烯二酮和睪酮轉(zhuǎn)化成雌酮和雌二醇最后一步反應(yīng)的限速酶，而且芳香化酶表達(dá)量與身體脂肪含量成正比，因此男性肥胖后脂肪組織性激素轉(zhuǎn)化作用增強(qiáng)，導(dǎo)致循環(huán)系統(tǒng)雄激素下降，雌激素升高，使用芳香化酶抑制劑可以有效降低肥胖男性體內(nèi)雌激素水平[4-5]。芳香化酶的增加與肥胖導(dǎo)致的脂肪組織炎癥反應(yīng)有關(guān)。研究顯示[6]，肥胖后脂肪組織促炎因子增多，這些促炎因子會(huì)引起脂肪細(xì)胞和脂肪前體細(xì)胞中編碼芳香化酶的CYP19 基因轉(zhuǎn)錄加強(qiáng)
- 芳香化酶抑制劑在婦科內(nèi)分泌治療中的應(yīng)用效果評(píng)價(jià)
泌治療中，采用芳香化酶抑制劑能夠保證臨床治療效果，為了研究芳香化酶抑制劑在婦科內(nèi)分泌治療中的應(yīng)用效果，我院將98例婦科內(nèi)分泌患者為研究對(duì)象，以常規(guī)治療為對(duì)照，分析芳香化酶抑制劑的治療價(jià)值。1 資料和方法1.1 一般資料選取我院收治的98例婦科內(nèi)分泌患者，收治時(shí)間在2017年11月～2018年11月期間，采用抽簽法分為2組，觀察組（49例）采用芳香化酶抑制劑治療，對(duì)照組（49例）采用米非司酮治療。對(duì)照組中，患者的年齡23歲～至53歲，平均為（41.39±2.
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2019年12期2019-07-22
- Genistein對(duì)大鼠卵巢顆粒細(xì)胞CREB基因表達(dá)的影響
tein可誘導(dǎo)芳香化酶基因轉(zhuǎn)錄，增加局部雌激素合成。在卵巢顆粒細(xì)胞，芳香化酶的活性主要受卵泡刺激素（follicle stimulating hormone，F(xiàn)SH）調(diào)節(jié)[8]，后者通過(guò)FSHR-AC-cAMP-PKA途徑，激活cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（cAMP response element binding protein，CREB），進(jìn)而始動(dòng)芳香化酶基因轉(zhuǎn)錄[9-10]。我們?cè)谇捌谘芯堪l(fā)現(xiàn)，一定濃度的Genistein可影響卵巢顆粒細(xì)胞芳香化酶基因表
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年9期2019-05-04
- 芳香化酶抑制劑用于婦科內(nèi)分泌治療中的效果
良影響[1]。芳香化酶抑制劑對(duì)女性機(jī)體雌激素的產(chǎn)生具有一定的抑制作用，可以糾正婦科內(nèi)分泌紊亂相關(guān)癥狀，呈現(xiàn)重要應(yīng)用價(jià)值。本文加入研究的資料源自2016年3—12月在本院接受婦科內(nèi)分泌治療的60例患者，分別予以米非司酮治療方法、芳香化酶抑制劑治療方法，研究并評(píng)估將芳香化酶抑制劑運(yùn)用在婦科內(nèi)分泌治療中的臨床效果及價(jià)值。1 資料與方法1.1 基礎(chǔ)資料本文實(shí)施調(diào)查及統(tǒng)計(jì)分析的資料是2016年3—12月在本院接受婦科內(nèi)分泌治療的60例患者，患者以入院?jiǎn)坞p號(hào)分組，參照
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2019年4期2019-02-20
- 芳香化酶抑制劑治療男性不育癥的效果觀察
今，臨床上多用芳香化酶抑制劑進(jìn)行治療，較多臨床實(shí)驗(yàn)均證實(shí)了該類藥物對(duì)男性不育癥的臨床治療效果，為了探究芳香化酶抑制劑對(duì)于男性不育癥患者的治療效果，現(xiàn)將臨床治療效果報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料隨機(jī)選取50名我院接受治療的男性不育癥患者，所有患者均為2015年1月至2017年1月入院接受治療，將其平均分為觀察組與對(duì)照組，對(duì)照組中，年齡在20-45歲，平均（31.57±2.52）歲；病程在1.5-7年，平均（4.17±2.52）年。觀察組患者中，年齡
智慧健康 2019年6期2019-01-30
- 《中國(guó)腫瘤臨床》文章薦讀：芳香化酶抑制劑來(lái)曲唑誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞凋亡實(shí)時(shí)觀測(cè)模型的建立
性乳腺癌患者，芳香化酶抑制劑來(lái)曲唑療效因優(yōu)于他莫昔芬，被用作一線內(nèi)分泌治療?；熕幬锏挠盟幏绞健⒙?lián)合藥物的用藥順序等均會(huì)影響藥物療效和不良反應(yīng)，合理的化療藥物用藥方式可達(dá)到最佳療效并使患者不良反應(yīng)降為最低。有研究發(fā)現(xiàn)，乳腺癌組織中的雌激素對(duì)乳腺癌組織的刺激作用比循環(huán)血液中雌激素的刺激作用更明顯。因此，阻斷雌激素合成的芳香化酶抑制劑是絕經(jīng)后激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者的重要內(nèi)分泌治療方式。2018年第9期《中國(guó)腫瘤臨床》“基礎(chǔ)研究”欄目刊文，通過(guò)構(gòu)建凋亡熒光指示蛋
中國(guó)腫瘤臨床 2019年11期2019-01-06
- 淺談乳腺癌的內(nèi)分泌治療
后的首選藥物是芳香化酶抑制劑。絕經(jīng)后女性體內(nèi)少量的雌激素是由腎上腺和部分脂肪組織分泌的雄激素轉(zhuǎn)換而來(lái)，芳香化酶是絕經(jīng)后體內(nèi)合成雌激素過(guò)程必需的一種活性酶。抑制了芳香化酶，也就抑制了雌激素的生成，有效降低了體內(nèi)雌激素水平。芳香化酶抑制劑常用有來(lái)曲唑、阿那曲唑和依西美坦。建議絕經(jīng)后的乳腺癌患者口服芳香化酶抑制劑5年，而對(duì)于有禁忌癥者、拒絕使用者或不能耐受者，可以使用他莫昔芬。芳香化酶抑制劑常見(jiàn)副作用有潮熱、關(guān)節(jié)痛和骨質(zhì)疏松，用藥者需要多進(jìn)行戶外活動(dòng)、補(bǔ)充維生素
家庭醫(yī)學(xué)·下半月 2018年6期2018-09-14
- 芳香化酶抑制劑來(lái)曲唑誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞凋亡實(shí)時(shí)觀測(cè)模型的建立*
性乳腺癌患者，芳香化酶抑制劑來(lái)曲唑療效因優(yōu)于他莫昔芬，被用作一線內(nèi)分泌治療［3］。絕經(jīng)后激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者循環(huán)血液中雖雌激素水平降低，但芳香化酶（編碼基因?yàn)镃YP19）可將雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，進(jìn)而促進(jìn)雌激素受體陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。研究發(fā)現(xiàn)，乳腺癌組織中的雌激素對(duì)乳腺癌組織的刺激作用比循環(huán)血液中雌激素的刺激作用更明顯［4］。因此，阻斷雌激素合成的芳香化酶抑制劑是絕經(jīng)后激素受體陽(yáng)性乳腺癌患者的重要內(nèi)分泌治療方式［5］。研究表明，芳香化酶抑制劑可誘導(dǎo)細(xì)胞凋
中國(guó)腫瘤臨床 2018年9期2018-06-01
- 激素紊亂導(dǎo)致女孩長(zhǎng)了“小陰莖”
了初步診斷——芳香化酶缺乏癥，隨后基因檢測(cè)結(jié)果證實(shí)了推斷，并通過(guò)相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)編碼這種酶的基因發(fā)生突變后導(dǎo)致了芳香化酶的功能缺乏。醫(yī)生對(duì)患兒的父母進(jìn)行了基因檢測(cè)，證實(shí)這種基因突變是由父母雙方共同遺傳給孩子的。最終明確患兒“小陰莖”的元兇竟是一種罕見(jiàn)的先天性內(nèi)分泌激素缺乏癥——芳香化酶缺乏癥。芳香化酶是人體內(nèi)唯一可以催化雄激素合成雌激素的酶。胎兒期，胎盤組織中可以產(chǎn)生大量的雄激素，而胎盤中雌激素生成的最后一步都必須由胎盤芳香化酶催化。如芳香化酶缺乏，胎盤中雌激
科學(xué)生活 2018年2期2018-04-18
- 地屈孕酮結(jié)合芳香化酶抑制劑治療子宮內(nèi)膜異位癥的臨床效果及對(duì)血清CA125、MMP-3、VEGF的影響
達(dá)到滿意療效。芳香化酶抑制劑是臨床新型藥物，本研究將其與地屈孕酮聯(lián)合應(yīng)用于子宮內(nèi)膜異位癥治療，觀察其臨床療效。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年10月-2017年10月本院收治的子宮內(nèi)膜異位癥患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)：6個(gè)月內(nèi)無(wú)激素類藥物使用史；年齡≥18歲；符合子宮內(nèi)膜異位癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]，經(jīng)腹腔鏡檢查確診；存在盆腔疼痛、月經(jīng)異常等癥狀；有生育需求；患者對(duì)本研究知情且同意。排除標(biāo)準(zhǔn)：對(duì)本研究藥物有過(guò)敏史；不明原因陰道出血者；妊娠期、哺乳期女性；
中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志 2018年11期2018-03-15
- 芳香化酶抑制劑在婦科內(nèi)分泌治療中的臨床應(yīng)用效果分析
生活。在第3代芳香化酶抑制劑中，主要就包括了來(lái)曲唑、阿那曲唑等，其能夠阻礙雌性激素產(chǎn)生，提升排卵的速率，在對(duì)乳腺癌與子宮肌瘤等各類婦科病癥施予治療期間尤為關(guān)鍵[2]。鑒于此，本研究為了分析對(duì)婦科內(nèi)分泌病癥患者施予芳香化酶抑制劑的價(jià)值及效果，選出本院婦科2015年12月～2017年12月收治的200例內(nèi)分泌病癥患者，現(xiàn)將具體情況總結(jié)如下。1 資料與方法1.1 臨床資料回顧性分析本院婦科2015年12月～2017年12月收治的200例內(nèi)分泌病癥患者的資料，將其
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2018年34期2018-03-13
- 硬骨魚腦芳香化酶的表達(dá)調(diào)節(jié)、功能推測(cè)以及類固醇合成酶的研究進(jìn)展
611830）芳香化酶（aromatase,Cyp19）是細(xì)胞色素P450酶系中一種雌激素生物合成的限速酶。它能夠催化雄烯二酮、睪酮脫去19位碳，使A環(huán)芳構(gòu)化，分別形成雌二醇（E2）和雌酮。芳香化酶分為腦芳香化酶（Cyp19a1b）和性腺芳香化酶（Cyp19a1a）分別在腦和性腺中表達(dá)。芳香化酶只能催化雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，該過(guò)程不可逆。雌激素是公認(rèn)的與生殖發(fā)育密切相關(guān)的關(guān)鍵調(diào)控因子。最初認(rèn)為雌激素只由性腺產(chǎn)生，后來(lái)研究發(fā)現(xiàn)，它能夠在其它組織中產(chǎn)生，這是因?yàn)?/div>
水產(chǎn)學(xué)雜志 2018年1期2018-01-17
- 芳香化酶抑制劑及其在男科領(lǐng)域的應(yīng)用
0730）一、芳香化酶抑制劑芳香化酶（aromatase），即CYP19A，屬于細(xì)胞色素P450酶類，是體內(nèi)負(fù)責(zé)雌激素生物轉(zhuǎn)化的限速酶[1]，廣泛分布于卵巢、睪丸、脂肪組織、乳腺、肝臟和腦，主要作用為催化睪酮和雄烯二醇分別轉(zhuǎn)化為雌二醇（E2）和雌酮，并可以通過(guò)抑制芳香化酶活性來(lái)調(diào)節(jié)雌激素在體內(nèi)的合成。早在20世紀(jì)70年代，就報(bào)道了第一批具有芳香化酶抑制作用的化合物[2]。（一）種類及構(gòu)效關(guān)系按照化合物結(jié)構(gòu)分類，芳香化酶抑制劑（AIs）可分為甾體類和非甾體類中國(guó)男科學(xué)雜志 2018年2期2018-01-16
- 芳香化酶（P450arom）mRNA在黃鱔腦組織中的表達(dá)
230031）芳香化酶（P450arom）mRNA在黃鱔腦組織中的表達(dá)張厚梅，王琳（安徽生物工程學(xué)校，安徽 合肥 230031）為了揭示芳香化酶與黃鱔性逆轉(zhuǎn)之間的內(nèi)在聯(lián)系和作用機(jī)制，本研究以不同性別黃鱔的腦組織為試驗(yàn)材料，采用實(shí)時(shí)定量PCR方法揭示P450arom mRNA在不同性別黃鱔的腦組織上的表達(dá)規(guī)律。實(shí)時(shí)定量PCR結(jié)果表明P450arom mRNA在雌性、雌雄間性、雄性黃鱔的腦組織中均有表達(dá)，其表達(dá)水平不斷下降。總之，黃鱔腦組織中的芳香化酶可能參與水產(chǎn)養(yǎng)殖 2017年10期2017-12-14
- 芳香化酶抑制劑治療婦科內(nèi)分泌疾病的效果研究
054800）芳香化酶抑制劑治療婦科內(nèi)分泌疾病的效果研究任書賢（清河縣人民醫(yī)院婦科，河北 邢臺(tái) 054800）目的本次研究主要分析在婦科內(nèi)分泌疾病中，芳香化酶抑制劑的使用效果。方法以本院2014年6月至2016年9月所接收的婦科內(nèi)分泌患者98例為研究對(duì)象，將這98例研究對(duì)象隨機(jī)的分為研究組、對(duì)照組，各49例。其中對(duì)照組患者使用米非司酮進(jìn)行治療，研究組患者使用芳香化酶抑制劑進(jìn)行治療，觀察并對(duì)比兩組患者的治療效果。結(jié)果研究組、對(duì)照組患者在接受治療之后，在治療有實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2017年2期2017-04-26
- 芳香化酶抑制劑治療子宮內(nèi)膜增生癥的研究進(jìn)展
030000）芳香化酶抑制劑治療子宮內(nèi)膜增生癥的研究進(jìn)展郭國(guó)霞（山西醫(yī)科大學(xué)，山西 太原 030000）子宮內(nèi)膜增生癥是一種常見(jiàn)的婦科內(nèi)分泌疾病，是一種癌前病變，隨著發(fā)病年輕化，對(duì)于子宮內(nèi)膜增生癥的及時(shí)診治很重要。芳香化酶抑制劑是對(duì)于婦科內(nèi)分泌疾病治療的一種新型藥物，國(guó)內(nèi)外多數(shù)研究顯示芳香化酶抑制劑對(duì)于婦科內(nèi)分泌疾病治療起著很重要的作用，本文將主要敘述芳香化酶抑制劑對(duì)于子宮內(nèi)膜增生癥的作用。子宮內(nèi)膜增生癥；芳香化酶；芳香化酶抑制劑1 子宮內(nèi)膜增生癥與芳香化實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2017年11期2017-04-01
- 來(lái)曲唑治療婦科內(nèi)分泌疾病患者的療效觀察
究組40例予以芳香化酶抑制劑（來(lái)曲唑）治療，參照組38例予以米非司酮治療，同時(shí)觀察、對(duì)照2組臨床效果。結(jié)果 治療一療程后，研究組有效率97.50%，明顯比參照組76.32%高；而不良反應(yīng)發(fā)生率5.0%，明顯低于參照組10.53%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 臨床以芳香化酶抑制劑治療婦科內(nèi)分泌，應(yīng)用效果比米非司酮更顯著，可在提升臨床治療有效率的基礎(chǔ)上，有效防治不良反應(yīng)。婦科內(nèi)分泌疾?。辉\斷；治療1 資料與方法1.1 一般資料選取本院婦科收治的內(nèi)分實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2017年14期2017-04-01
- 芳香化酶抑制劑對(duì)絕經(jīng)后乳腺癌患者骨密度影響臨床研究*
710061)芳香化酶抑制劑對(duì)絕經(jīng)后乳腺癌患者骨密度影響臨床研究*李 旭1，鄒文靜2，韓丕華3，鄭 琪1，劉 丹2△1.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬陜西省腫瘤醫(yī)院內(nèi)一科(西安 710061),2.西安市第五醫(yī)院 (西安 710082)，3.西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬陜西省腫瘤醫(yī)院乳腺外科(西安 710061)目的:旨在評(píng)價(jià)絕經(jīng)后乳腺癌患者使用芳香化酶抑制劑對(duì)骨密度的影響。方法：收集絕經(jīng)后乳腺癌患者90例，其中60例使用芳香化酶抑制劑內(nèi)分泌治療，同期匹配30例對(duì)照組未陜西醫(yī)學(xué)雜志 2017年3期2017-03-20
- 芳香化酶與黃鱔的性逆轉(zhuǎn)
230031)芳香化酶與黃鱔的性逆轉(zhuǎn)張厚梅(安徽生物工程學(xué)校 安徽 合肥 230031)黃鱔是一種具有天然單向性逆轉(zhuǎn)特性的動(dòng)物。雌性成熟發(fā)育的第一個(gè)周期內(nèi)黃鱔個(gè)體全部表現(xiàn)為雌性，性成熟產(chǎn)卵后，卵巢內(nèi)卵細(xì)胞敗育，卵巢結(jié)構(gòu)逐漸退化，與此同時(shí)雄性細(xì)胞開(kāi)始發(fā)育，通過(guò)雌雄間性發(fā)育過(guò)渡到雄性發(fā)育。芳香化酶是細(xì)胞色素P450家族中的一員，催化某些雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素，是雌激素生物合成中的關(guān)鍵酶和限速酶，廣泛存在于大多數(shù)脊椎動(dòng)物的腦和垂體中。芳香化酶調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌和繁殖功能黑龍江水產(chǎn) 2017年3期2017-03-04
- 唑來(lái)膦酸對(duì)內(nèi)分泌治療絕經(jīng)前乳腺癌患者所致骨丟失的效果觀察
酸對(duì)戈舍瑞林與芳香化酶抑制劑聯(lián)合治療絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者所致骨丟失的臨床效果和安全性，為臨床應(yīng)用提供參考。方法 收集90例在我院乳腺科接受戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療的絕經(jīng)前轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的臨床資料，分為三組，A組(30例)和B組(30例)在戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療的同時(shí)使用唑來(lái)膦酸，療程分別為5年和2年；C組(30例)在戈舍瑞林聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療期間未使用唑來(lái)膦酸。所有患者通過(guò)雙能X線骨密度測(cè)量?jī)x檢測(cè)各時(shí)間點(diǎn)各組骨密度值，使用視覺(jué)模擬評(píng)分貴州醫(yī)藥 2016年8期2017-01-16
- 雌激素在非小細(xì)胞肺癌中的研究進(jìn)展
源性雄激素通過(guò)芳香化酶通路轉(zhuǎn)化而來(lái)。雌激素可以通過(guò)基因組途徑和非基因組途徑兩種方式發(fā)揮生物學(xué)效應(yīng)，前者由雌激素反應(yīng)元件介導(dǎo)的經(jīng)典途徑和以AP1為代表的轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)的非經(jīng)典途徑組成，后者則為雌激素與胞膜性雌激素受體（membrane estrogen receptor, mER）結(jié)合后通過(guò)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子的快速激活發(fā)揮作用。1.2 雌激素在NSCLC中的表達(dá) 在NSCLC組織和肺癌細(xì)胞株中運(yùn)用質(zhì)譜法均檢測(cè)出高水平的β雌二醇，癌組織中β雌二醇濃度明顯高于非腫中國(guó)肺癌雜志 2017年7期2017-01-14
- 來(lái)曲唑治療男性少弱精子癥的臨床研究
目的：探討應(yīng)用芳香化酶抑制劑—來(lái)曲唑治療男性少弱精子癥的臨床效果 。方法：選擇精子濃度芳香化酶抑制劑；來(lái)曲唑；睪酮/ 雌二醇；少弱精子癥近年來(lái)，芳香化酶抑制劑在輔助生殖技術(shù)中應(yīng)用越來(lái)越廣泛[1]。芳香化酶抑制劑通過(guò)對(duì)芳香化酶抑制作用而抑制雌醇分泌，在一定范圍內(nèi)具有降低雌激素(E2)和升高睪酮(T)的作用。經(jīng)深圳市第二人民醫(yī)院(深圳大學(xué)第一附屬醫(yī)院)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)，本研究對(duì)比觀察使用來(lái)曲唑進(jìn)行治療少弱精子癥的臨床效果。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象本中中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志 2016年9期2016-12-13
- β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受體及芳香化酶在牙齦瘤組織中的表達(dá)及臨床意義
、雌激素受體及芳香化酶在牙齦瘤組織中的表達(dá)及臨床意義陜西省寶雞市高新人民醫(yī)院口腔科(寶雞 721000)惠杰摘要目的：探討β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受體及芳香化酶在牙齦瘤組織中的表達(dá)及臨床意義。方法：選取2013年1月至2015年1月于我院進(jìn)行手術(shù)切除牙齦瘤的患者作為觀察組；另選取20例健康個(gè)體作為對(duì)照組。采用免疫組織化學(xué)SP法檢測(cè)研究對(duì)象的β-防御素2、bcl-2蛋白、雌激素受體及芳香化酶的表達(dá)。結(jié)果：觀察組HBD-2表達(dá)率為60.00%，觀察陜西醫(yī)學(xué)雜志 2016年4期2016-06-06
- 來(lái)曲唑聯(lián)用媽富隆與單用媽富隆治療子宮內(nèi)膜異位癥復(fù)發(fā)疼痛的對(duì)比研究
0）目的 比較芳香化酶抑制劑來(lái)曲唑聯(lián)用媽富隆與單用媽富隆治療術(shù)后復(fù)發(fā)子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)疼痛的臨床效果。方法 有疼痛癥狀的子宮內(nèi)膜異位癥術(shù)后復(fù)發(fā)患者41例隨機(jī)分為兩組，來(lái)曲唑+媽富隆組（L+M）20例患者于月經(jīng)第1天開(kāi)始口服來(lái)曲唑2.5 mg/d，媽富隆2.5 mg，每周2次。媽富隆組（M）21例患者于月經(jīng)第1天開(kāi)始口服媽富隆2.5 mg，每周2次。治療時(shí)間為6月。所有患者均在治療前、治療結(jié)束后進(jìn)行痛經(jīng)及性交痛VAS評(píng)分。結(jié)果 治療6月后兩組患者痛經(jīng)和深部性實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2016年15期2016-04-05
- 男性乳腺癌藥物治療研究進(jìn)展
2 他莫昔芬 芳香化酶抑制劑男性乳腺癌（male breast cancer，MBC）是一種少見(jiàn)疾病，在所有乳腺癌中發(fā)生率約1%［1］。自2000年以來(lái)，MBC發(fā)生率及死亡率均有所下降，但下降程度仍大幅低于女性乳腺癌（female breast cancer，F(xiàn)BC）［2］。MBC患者年齡為60～70歲，比FBC延遲5～10年［3］。多數(shù)MBC患者同時(shí)還患有其他慢性疾病，Kwong等［4］回顧性研究中，62.8%患者同時(shí)合并高血壓，25.6%合并糖尿病，4中國(guó)腫瘤臨床 2015年21期2015-12-23
- 婦科治療中芳香化酶抑制劑的療效分析
0）婦科治療中芳香化酶抑制劑的療效分析馮月萍1，張 敏2（1. 河北省衡水市第二人民醫(yī)院婦科，河北 衡水 053000；2. 河北省滄州市中心醫(yī)院婦科，河北 滄州 061000）目的 對(duì)婦科中采用芳香化酶抑制劑的作用療效進(jìn)行分析。方法 選取婦科內(nèi)分泌疾病患者84例，將其分為觀察組和對(duì)照組，各42例。觀察組給予芳香化酶抑制劑（來(lái)曲唑）治療，對(duì)照組給予米非司酮治療，比較兩組患者的療效。結(jié)果 觀察組患者總有效率為95.2%（40/42）；對(duì)照組總有效率為80.9實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2015年7期2015-12-09
- 雌激素受體及芳香化酶在牙齦癌組織中的表達(dá)和意義
）雌激素受體及芳香化酶在牙齦癌組織中的表達(dá)和意義王秋銳1，楊 健1，趙華平2，張英懷2（1．北京市通州區(qū)新華醫(yī)院口腔科，北京101100；2．河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院口腔頜面外科，河北石家莊050000）目的：觀察牙齦癌中雌激素受體（ER）與芳香化酶的表達(dá)情況，探討局部雌激素及芳香化酶在牙齦癌中的作用與關(guān)系。方法：免疫組化過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈酶卵白素法測(cè)定雌激素受體及芳香化酶在牙齦癌中的表達(dá)。結(jié)果：牙齦癌組雌激素受體及芳香化酶的表達(dá)陽(yáng)性率分別為50%和42．86牙體牙髓牙周病學(xué)雜志 2015年5期2015-04-20
- 芳香化酶抑制劑在男性不育治療中的應(yīng)用
重要。近年來(lái)，芳香化酶抑制劑（aromatase inhibitor）在治療特發(fā)性男性不育癥中表現(xiàn)出較好的療效與安全性，有望成為有效治療藥物之一，本文就該領(lǐng)域的最新進(jìn)展做一綜述。一、芳香化酶抑制劑的作用機(jī)制正常的精子發(fā)生受到下丘腦-垂體-睪丸軸分泌的激素調(diào)節(jié)。下丘腦脈沖式釋放促性腺激素釋放激素（GnRH），GnRH 刺激垂體釋放卵泡刺激素（FSH）及黃體生成素（LH），F(xiàn)SH 及LH 作用于睪丸促進(jìn)睪酮（T）分泌并啟動(dòng)精子發(fā)生。精子發(fā)生的維持則依賴于睪丸內(nèi)生殖醫(yī)學(xué)雜志 2015年7期2015-04-06
- 分析芳香化酶抑制劑在婦科內(nèi)分泌治療中的臨床價(jià)值
1000）分析芳香化酶抑制劑在婦科內(nèi)分泌治療中的臨床價(jià)值趙 坤1，李 新2，呂艷欣3（1. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院臨床病理診斷中心病理教研室，黑龍江 齊齊哈爾 161000；2. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院乳腺科，黑龍江 齊齊哈爾 161000；3. 齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院遺傳教研室，黑龍江 齊齊哈爾 161000）目的 分析芳香化酶抑制劑治療婦科內(nèi)分泌疾病的療效。方法 選取我院2013年1月～2014年1月收治的婦科內(nèi)分泌疾病患者80例，依據(jù)不同的治療方法分為觀察組與對(duì)實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2015年5期2015-04-02
- 二惡英對(duì)內(nèi)膜組織中細(xì)胞色素芳香化酶P450表達(dá)的影響
組織中細(xì)胞色素芳香化酶P450表達(dá)的影響張麗君目的 建立小鼠模型并探討二惡英對(duì)小鼠內(nèi)膜組織中細(xì)胞色素芳香化酶P450表達(dá)的影響。方法 建立小鼠模型, 采用二惡英0、3、10 μg/kg對(duì)小鼠進(jìn)行宮內(nèi)、外暴露或?qū)m內(nèi)宮外聯(lián)合暴露,從而將小鼠模型分為五組：0-0組、3-0組、0-3組、3-3組和3-10組, 各有24只小鼠。采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)小鼠模型中子宮內(nèi)膜組織中細(xì)胞色素芳香化酶P450的表達(dá)水平。結(jié)果 細(xì)胞色素芳香化酶P450在小鼠暴露組的表達(dá)高于對(duì)照組中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年2期2015-02-01
- CYP19A1基因多態(tài)性與多囊卵巢綜合征的相關(guān)性研究
基因編碼產(chǎn)物芳香化酶在雄激素代謝中發(fā)揮重要作用，因此該基因上的SNP在高雄激素血癥的發(fā)生發(fā)展中扮演了重要角色。本研究采用病例-對(duì)照研究的方法探索SNP對(duì)PCOS易感性的影響，并將不同基因型的血清激素水平進(jìn)行比較，探索SNP與PCOS發(fā)病及性激素相關(guān)性。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象 本研究共納入2007年1月至2012年12月就診于南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院的373名PCOS患者作為PCOS組，以同期313名正常對(duì)照者作為對(duì)照組，均為中國(guó)漢族女性。PCO醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào) 2014年6期2014-09-28
- 金錢魚腦型芳香化酶基因cDNA的克隆及表達(dá)分析
數(shù)哺乳動(dòng)物中,芳香化酶由 Cyp19單基因編碼,但在硬骨魚類中卻發(fā)現(xiàn)了兩種芳香化酶基因,即腦型芳香化酶(Cyp19a1b)和性腺型芳香化酶(Cyp19a1a),分別以明顯不同的形式存在于腦和性腺中[3-4]。研究表明,芳香化酶可影響哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能,調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌和繁殖功能[5]。有報(bào)道指出[6]芳香化酶與性取向有關(guān),若雌性先熟則芳香化酶的表達(dá)量減少,而雄性先熟則表達(dá)量增加。此外,芳香化酶的表達(dá)及其酶活性可受性類固醇激素和促性腺激素等的調(diào)控海洋科學(xué) 2014年5期2014-06-26
- 來(lái)曲唑在子宮內(nèi)膜異位癥治療中的作用
目的 通過(guò)觀察芳香化酶抑制劑－來(lái)曲唑作用于體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜異位癥患者在位內(nèi)膜細(xì)胞（Ectopic endometrial cells of women with endometriosis，EE）后芳香化酶及芳香化酶轉(zhuǎn)錄刺激因子－類固醇源性因子（SF-1）的表達(dá)情況，探討來(lái)曲唑作為芳香化酶抑制劑對(duì)子宮內(nèi)膜異位癥（內(nèi)異癥）的作用。方法 以0、0.1、1、10、100 nmol/L濃度的來(lái)曲唑?qū)w外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜異位癥者的在位內(nèi)膜細(xì)胞（EE）分別進(jìn)行刺激。7中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年8期2014-03-29
- 氟維司群治療受體陽(yáng)性晚期乳腺癌的療效觀察
示了他莫昔芬及芳香化酶抑制劑對(duì)晚期乳腺癌的療效，隨著乳腺癌患者生存時(shí)間的延長(zhǎng)，越來(lái)越多的患者面臨二線以上內(nèi)分泌治療的選擇。氟維司群是一種新型的雌激素受體(estrogen recebtor，ER)拮抗劑，它可以結(jié)合、阻斷并下調(diào)雌激素受體，臨床前及臨床研究已證實(shí)其對(duì)他莫昔芬治療后進(jìn)展的晚期乳腺癌的療效與阿那曲唑相當(dāng)，但氟維司群用于他莫昔芬及芳香化酶抑制劑治療后進(jìn)展的患者目前尚未見(jiàn)臨床研究報(bào)道[1-2]。本文總結(jié)我院2011年以來(lái)應(yīng)用氟維司群治療的27例患者的解放軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年4期2013-02-19
- 乳腺癌新輔助內(nèi)分泌治療方法的研究進(jìn)展
雌激素抑制劑和芳香化酶抑制劑。2.1 雌激素抑制劑代表藥物是三苯氧胺(TAM),也是早期乳腺癌患者內(nèi)分泌治療最常用的藥物之一[3]。其通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)癌細(xì)胞的ER達(dá)到抗癌目的。三苯氧胺還能抑制細(xì)胞內(nèi)增殖因子信息傳導(dǎo)通路中的蛋白激酶印roteinkinaC)以及促進(jìn)IL一2的生成,提高自然殺傷細(xì)胞和吞噬細(xì)胞的細(xì)胞毒作用,三苯氧胺還可以通過(guò)抑制腫瘤新生血管形成和提高機(jī)體細(xì)胞免疫水平,達(dá)到抑制乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。2.2 芳香化酶抑制劑現(xiàn)有的臨床研究資料表明,芳香化酶抑中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2012年2期2012-08-15
- 芳香化酶抑制劑治療子宮內(nèi)膜異位癥的新進(jìn)展
，這個(gè)過(guò)程需要芳香化酶催化，將雄烯二酮和睪酮分別轉(zhuǎn)化為雌酮和E2后，進(jìn)入血循環(huán)和卵泡液中；2)體內(nèi)許多性腺外組織，如大腦、腎上腺、脂肪組織、皮膚均能合成雌激素；3)異位子宮內(nèi)膜組織，有研究表明非內(nèi)異癥患者的子宮內(nèi)膜及內(nèi)異癥患者的在位子宮內(nèi)膜均不表達(dá)芳香化酶，但異位種植的子宮內(nèi)膜組織中卻大量表達(dá)，提示異位子宮內(nèi)膜可產(chǎn)生雌激素，并且在低劑量雌激素作用下異位病灶可以發(fā)生增殖。雌激素的主要來(lái)源，在絕經(jīng)前為卵巢，絕經(jīng)后為性腺外組織的轉(zhuǎn)化。由此不難得出結(jié)論：任何年齡階海南醫(yī)學(xué) 2012年12期2012-04-09
- 青春期乳房肥大癥和小乳癥乳腺組織中芳香化酶的表達(dá)
起著重要作用。芳香化酶是催化雄激素轉(zhuǎn)化為雌激素的限速酶，能促進(jìn)雌激素的合成，從而使局部組織中雌激素的濃度升高。為明確芳香化酶在乳房肥大癥發(fā)生過(guò)程中的作用，2004年9月～2010年12月，我們采用免疫組化法檢測(cè)青春期乳房肥大癥和小乳癥患者乳腺組織中的芳香化酶?，F(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 18例青春期乳房肥大癥患者(患者在青春期時(shí)發(fā)病，出現(xiàn)乳房過(guò)度發(fā)育，異常增大)，為乳房肥大癥組。患者均為女性，年齡18～25歲，平均21.94歲。病程3～9年山東醫(yī)藥 2011年38期2011-04-13
- 子宮內(nèi)膜異位癥致病機(jī)制研究進(jìn)展
、雌激素受體和芳香化酶對(duì)EM T的發(fā)生、發(fā)展的影響作一綜述,以探討診斷和治療EM T的新途徑。1 HGF及C-met的結(jié)構(gòu)1.1 HGF的結(jié)構(gòu) HGF最早是在1984年由日本中村敏教授從大鼠血漿中得到的,其結(jié)構(gòu)實(shí)質(zhì)是含728個(gè)氨基酸的肝素結(jié)合糖蛋白。而人類 HGF基因位于第7號(hào)染色體長(zhǎng)臂（7q21.1）,DNA長(zhǎng)度為70kb,由 18個(gè)外顯子和所間隔的 17個(gè)內(nèi)含子組成。天然的HGF以無(wú)活性單鏈前（proHGF）體形式被分泌,在細(xì)胞外被特異性絲氨酸蛋白酶水重慶醫(yī)學(xué) 2011年2期2011-03-31
- 某院2007－2009年乳腺癌內(nèi)分泌治療藥利用評(píng)估
患者應(yīng)用第3代芳香化酶抑制劑治療；有22例（17.2%）更換過(guò)內(nèi)分泌治療藥。結(jié)論：該院乳腺癌內(nèi)分泌治療過(guò)程中存在不合理用藥問(wèn)題，臨床醫(yī)師應(yīng)加強(qiáng)對(duì)治療指南的學(xué)習(xí)，促進(jìn)臨床合理用藥。乳腺癌；內(nèi)分泌治療；藥物利用評(píng)估；合理用藥藥物利用評(píng)估（Drug use evaluation，DUE）是一個(gè)連續(xù)的、系統(tǒng)的、有對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)的藥物評(píng)價(jià)系統(tǒng)[1]。國(guó)外已在醫(yī)療保健系統(tǒng)普遍開(kāi)展了該項(xiàng)工作，其目的是監(jiān)測(cè)處方藥應(yīng)用，促進(jìn)醫(yī)師合理用藥[2]，而國(guó)內(nèi)目前開(kāi)展這方面的研究較少。乳腺中國(guó)藥房 2011年18期2011-01-24
- 饑餓對(duì)金魚卵巢型和腦型芳香化酶基因表達(dá)的影響研究*
胞色素P450芳香化酶(P450arom)作為P450細(xì)胞色素酶超家族中的一員,是類固醇生成途徑中的末端酶,它是雄激素向雌激素轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵限速酶[1]。它能夠催化某些雄激素(如睪酮和雄烯二酮)轉(zhuǎn)化為雌激素,對(duì)調(diào)節(jié)整個(gè)性類固醇激素的平衡有重要意義[2]。在大多數(shù)脊椎動(dòng)物中,P450arom由CYP19單基因編碼,但在魚類中存在2種P450芳香化酶,分別為性腺型芳香化化酶(P450arom A)和腦型芳香化酶(P450aromB),它們由不同的基因(CYP19A- 依西美坦在非甾體類芳香化酶抑制劑經(jīng)治失敗的晚期乳腺癌患者中的臨床應(yīng)用
療手段。第三代芳香化酶抑制劑（阿那曲唑、來(lái)曲唑和依西美坦）的出現(xiàn)使乳腺癌的治療出現(xiàn)新的契機(jī)，對(duì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌具有明顯的療效［1-3］，NCCN指南提出對(duì)于激素受體陽(yáng)性，僅有皮膚軟組織骨轉(zhuǎn)移或沒(méi)有癥狀的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移者首選內(nèi)分泌治療。依西美坦為甾體類芳香化酶滅活劑，它能不可逆地結(jié)合到芳香化酶與雄激素底物的結(jié)合位點(diǎn)上，引起酶永久失活，阻斷雄烯二酮向雌酮和睪丸酮向雌二醇的轉(zhuǎn)化，降低體內(nèi)雌激素水平，達(dá)到治療乳腺癌的目的。國(guó)外有研究表明，依西美坦與其他內(nèi)分泌藥物包括非甾體中國(guó)癌癥雜志 2010年7期2010-08-14
- 圍絕經(jīng)期晚期乳腺癌卵巢功能檢測(cè)與內(nèi)分泌治療相關(guān)性臨床研究
金標(biāo)準(zhǔn)。第3代芳香化酶抑制劑(AIs)的出現(xiàn)使乳腺癌內(nèi)分泌治療從TAM時(shí)代走向AIs時(shí)代，AIs已經(jīng)成為絕經(jīng)后乳腺癌的標(biāo)準(zhǔn)輔助治療，并已用于絕經(jīng)后激素受體陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)的二線或一線治療。國(guó)際多中心臨床研究證明，作為MBC內(nèi)分泌治療的一線藥物，第3代AIs亦明顯優(yōu)于TAM。近年來(lái),AI已迅速成為絕經(jīng)后乳腺癌內(nèi)分泌治療的標(biāo)準(zhǔn)之一。絕經(jīng)是指女性月經(jīng)永久的終止。圍絕經(jīng)期從接近絕經(jīng)時(shí)出現(xiàn)的與絕經(jīng)有關(guān)的內(nèi)分泌、生物學(xué)、臨床特征時(shí)至絕經(jīng)1年內(nèi)期間，即絕經(jīng)過(guò)渡當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2010年20期2010-07-09
- 芳香化酶抑制劑及其在男科領(lǐng)域的應(yīng)用