點(diǎn)樣
- 薄層色譜法檢測聚維酮K90中肼*
nm）下檢視。點(diǎn)樣量為5 μL，熒光斑點(diǎn)不明顯；點(diǎn)樣量為15 μL，點(diǎn)樣時(shí)間較久；點(diǎn)樣量為10 μL，點(diǎn)樣時(shí)間適中，熒光斑點(diǎn)集中、清晰，故點(diǎn)樣量選擇10 μL。色譜圖見圖3。2.3 驗(yàn)證試驗(yàn)1，4，6，8.對(duì)照品溶液 2，3，5，7.供試品溶液（批號(hào)為021）A1，A2.RP-2 GF254薄層板［甲醇-水（2∶1，4∶1，V/V）］B1，B2.RP-18 GF254薄層板［甲醇-水（4∶1，7∶1，V/V）］圖2 不同展開系統(tǒng)色譜圖（365 nm）1，
中國藥業(yè) 2022年11期2022-06-10
- 消癥化瘀灌腸液薄層色譜鑒別研究
- Ⅲ型薄層條帶點(diǎn)樣器（上?？普苌萍加邢薰荆?；DHG - 9030 型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱（上海齊欣科學(xué)儀器有限公司）；DV215CD 型電子分析天平（美國奧豪斯儀器有限公司）；HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋（常州國華儀器制造有限公司）。1.2 試藥丹參對(duì)照藥材（批號(hào)為120923 - 201615），黃柏對(duì)照藥材（批號(hào)為121510 - 201606），鹽酸小檗堿對(duì)照品（批號(hào)為110713-201613，含量為86.8%），延胡索對(duì)照藥材（批號(hào)為12092
中國藥業(yè) 2022年8期2022-04-27
- 遠(yuǎn)志藥材薄層色譜自動(dòng)分析評(píng)價(jià)方法研究
omat5半自動(dòng)點(diǎn)樣儀(瑞士卡瑪公司);ACCULABALC-110.4萬分之一天平(德國sartorius,型號(hào):ALC-110.4)。1.2 試藥硅膠G(中國青島海洋化工);甲醇(分析純,天津市富宇精細(xì)化工有限公司);純凈水(遼東半島飲用純凈水有限公司);三氯甲烷、乙酸乙酯(分析純,天津市凱信化學(xué)工業(yè)有限公司);遠(yuǎn)志對(duì)照藥材(批號(hào):120989-201107,中國食品藥品檢定研究院);17批遠(yuǎn)志樣品(S1～S17)及小金牛草(S18)來源信息見表1。經(jīng)
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-04-12
- 棒狀薄層色譜法測定渣油加氫尾油族組成的應(yīng)用
確。3.3.2 點(diǎn)樣在色譜棒上進(jìn)行點(diǎn)樣操作時(shí)，首先使用微量注射器取1 μL的試樣溶液，分5～6次點(diǎn)到經(jīng)活化處理過的硅膠色譜棒上。點(diǎn)樣量一般控制在1 μL，不得隨意增大或減小點(diǎn)樣量，樣品過載或過少都會(huì)影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度和精密度。點(diǎn)樣點(diǎn)的位置為，色譜棒架和點(diǎn)樣板下端白色刻線(橫向)與色譜棒(豎向)交叉點(diǎn)即為點(diǎn)樣位置。點(diǎn)樣操作過程中點(diǎn)樣器針頭不能接觸色譜棒，防止將色譜棒表面催化劑劃傷或造成剝落。點(diǎn)樣器接觸色譜棒會(huì)造壞色譜棒的損壞，減少使用壽命；點(diǎn)樣直徑控制在2～4
化工管理 2022年4期2022-03-03
- 實(shí)時(shí)直接分析-串聯(lián)質(zhì)譜法快速測定環(huán)境水體中涕滅威及其代謝物
的量、在TIP頭點(diǎn)樣位置的不同引起的樣品離子化效率的差異，造成了樣品間平行性較差。2) 水體樣品點(diǎn)樣后，若水體樣品的溶劑不能完全揮發(fā)，在離子化過程中則會(huì)消耗過多能量，使目標(biāo)物質(zhì)無法得到足夠的能量，不能實(shí)現(xiàn)充分的離子化，影響檢測靈敏度?；诖?，本研究擬通過優(yōu)化TIP頭的點(diǎn)樣位置和外置真空泵的真空度，保證準(zhǔn)確取樣和樣品間的平行性；通過優(yōu)化點(diǎn)樣后的溶劑蒸干時(shí)間來提高目標(biāo)物質(zhì)的離子化效率，從而提高檢測靈敏度[11-12]。希望為不同水體環(huán)境中相關(guān)農(nóng)藥殘留的檢測提供
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-26
- 復(fù)方芪苓顆?！耙粶y多藥”薄層鑒別方法研究
溶液各4 μL，點(diǎn)樣于同一塊硅膠GF254板上，以V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)∶V(甲醇)∶V(無水甲酸)=2∶7∶1∶0.5為展開體系進(jìn)行展開，取出并晾干，在254 nm紫外光燈下進(jìn)行檢視。2 結(jié)果與分析2.1 “一測多藥”展開體系的優(yōu)化2.1.1 不同展開體系的考察參考文獻(xiàn)[18-19]及2020版《中國藥典》中丹參(三氯甲烷-甲苯-乙酸乙酯-甲醇-甲酸)、土茯苓(甲苯-乙酸乙酯-甲酸)和秦艽(乙酸乙酯-甲醇-水)鑒別項(xiàng)下所使用的展開溶劑，對(duì)“一測多藥
浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-01-25
- 硫代艾地那非薄層色譜-表面增強(qiáng)拉曼光譜定性研究
.3 樣品制備、點(diǎn)樣、展開、成像、點(diǎn)膠、圖譜采集、數(shù)據(jù)上傳和處理，形成報(bào)告。薄曼聯(lián)用儀預(yù)熱，放置待測溶液、薄層板到相應(yīng)位置；工作站錄入樣品信息后，設(shè)置點(diǎn)樣參數(shù)(見圖1)，自動(dòng)點(diǎn)樣。取出薄層板，于氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水(40∶40∶15∶12)中展開，展距約8.0 cm，取出晾干，放回薄曼聯(lián)用儀； 254 nm成像確定點(diǎn)膠位置，設(shè)置點(diǎn)膠參數(shù)，自動(dòng)點(diǎn)膠；點(diǎn)膠后每個(gè)斑點(diǎn)掃描1次，上傳至TRAFIC系統(tǒng)，與SERS標(biāo)準(zhǔn)庫遍歷比對(duì)，下載篩查報(bào)告。圖1 薄曼聯(lián)用儀點(diǎn)
藥學(xué)研究 2021年11期2021-12-13
- 薄層色譜知識(shí)干貨分享
，配量不宜太多。點(diǎn)樣工具及點(diǎn)樣一般為圓點(diǎn)狀或窄細(xì)的條帶狀，色樣基線距底邊10~15 mm ,高效板一般基線距底邊8~10 mm，圓點(diǎn)狀直徑一般不大于4 mm，高效板一般不大于2 mm。接觸點(diǎn)樣時(shí)注意勿損傷薄層表面。條帶狀寬度一般為5~10 mm，高效板條帶寬度一般為4~8 mm, 可用專用半自動(dòng)或全自動(dòng)點(diǎn)樣儀點(diǎn)樣。點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以相鄰斑點(diǎn)互不干擾為宜，一般不少于8 mm，高效板供試品間隔不少于5 mm。常見的點(diǎn)樣工具有毛細(xì)管、自動(dòng)點(diǎn)樣器、微量注射
實(shí)驗(yàn)與分析 2021年1期2021-11-25
- 薄層色譜知識(shí)干貨分享
，配量不宜太多。點(diǎn)樣工具及點(diǎn)樣一般為圓點(diǎn)狀或窄細(xì)的條帶狀，色樣基線距底邊10~15 mm ,高效板一般基線距底邊8~10 mm，圓點(diǎn)狀直徑一般不大于4 mm，高效板一般不大于2 mm。接觸點(diǎn)樣時(shí)注意勿損傷薄層表面。條帶狀寬度一般為5~10 mm，高效板條帶寬度一般為4~8 mm, 可用專用半自動(dòng)或全自動(dòng)點(diǎn)樣儀點(diǎn)樣。點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以相鄰斑點(diǎn)互不干擾為宜，一般不少于8 mm，高效板供試品間隔不少于5 mm。常見的點(diǎn)樣工具有毛細(xì)管、自動(dòng)點(diǎn)樣器、微量注射
實(shí)驗(yàn)與分析 2021年2期2021-07-14
- 石墨烯增敏的SPR 技術(shù)應(yīng)用于HIV1 p24 抗原的檢測
h；（3）抗體點(diǎn)樣：用乙酸-乙酸鈉（0.2 mmol/L，pH 4.5）與甘油配制成10%的甘油點(diǎn)樣液，將艾滋單抗、人IgG 用點(diǎn)樣液作5 倍稀釋處理后，取0.5 μL 混合液點(diǎn)樣于芯片表面位置，室溫固定2 h；（4）芯片表面封閉：將點(diǎn)樣好的SPR 芯片固定并安裝在SPR 分析儀上，用PBS 液調(diào)試最佳共振角（70°～100°），基線平穩(wěn)后，用封閉液乙醇胺處理封閉芯片未反應(yīng)的活化表面，完成后用再生液處理，去除物理吸附的物質(zhì)和封閉液，然后可上樣檢測。參考根
生物化工 2021年3期2021-07-10
- 熱電離質(zhì)譜全蒸發(fā)技術(shù)在钚同位素豐度測量中的應(yīng)用
帶和蒸發(fā)帶溫度、點(diǎn)樣量、樣品形態(tài)、燈絲帶的升溫過程、離子流強(qiáng)度等。傳統(tǒng)測量方法采用同位素標(biāo)準(zhǔn)校正測量，提高準(zhǔn)確度的關(guān)鍵在于待測樣品與同位素標(biāo)準(zhǔn)能否嚴(yán)格控制在相同的測量條件[12]。全蒸發(fā)技術(shù)(total evaporation, TE)在測量樣品時(shí)，將蒸發(fā)帶上的樣品全部蒸發(fā)，隨時(shí)間對(duì)各同位素離子流信號(hào)積分，所以其最終測量結(jié)果與同位素蒸發(fā)次序無關(guān)，從而最大程度消除分餾效應(yīng)的影響，無需同位素標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)校正即可實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確測量。該技術(shù)被應(yīng)用于鈾、钚、镅、釹等元素的同位
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2021年3期2021-05-24
- 生物芯片噴印機(jī)控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)
，制備生物芯片的點(diǎn)樣系統(tǒng)顯得尤為重要?；诰哂蠥RM與DSP雙核心的OMAPL138控制器，課題組設(shè)計(jì)了一套生物芯片噴印機(jī)控制系統(tǒng)。系統(tǒng)的工作任務(wù)根據(jù)任務(wù)特點(diǎn)分配到2個(gè)核心上。其中ARM核心主要負(fù)責(zé)系統(tǒng)業(yè)務(wù)級(jí)別及硬件報(bào)警信號(hào)檢測等具有交互特性的任務(wù)；DSP核心則負(fù)責(zé)電機(jī)驅(qū)動(dòng)、噴頭控制、編碼器反饋信號(hào)等對(duì)時(shí)序和運(yùn)算要求較高的硬件驅(qū)動(dòng)任務(wù)。并采用SYS/BIOS實(shí)時(shí)操作系統(tǒng)及SYSLINK組件，實(shí)現(xiàn)多任務(wù)與數(shù)據(jù)同步，最大效率地利用處理器性能。1 機(jī)械結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)及
輕工機(jī)械 2021年2期2021-05-07
- TLC-FID法測試輕質(zhì)油四組分方案的改進(jìn)
測定則鮮有提及。點(diǎn)樣操作、展開操作、FID掃描等會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響。點(diǎn)樣操作對(duì)結(jié)果的影響體現(xiàn)在兩個(gè)方面：配樣濃度和點(diǎn)樣量，兩者可影響最終電壓電信號(hào)［7］。在薄層棒上的點(diǎn)樣寬度過寬會(huì)使組分色譜峰產(chǎn)生重疊，影響數(shù)據(jù)結(jié)果分析［8-11］。組分分離需進(jìn)行展開操作，一方面，展開條件需要注意的包括層析液的選擇、展開溫度和濕度、展開時(shí)間和薄層棒的完整程度［12］；另一方面，干燥操作需要注意干燥方式、干燥溫度和干燥時(shí)間［13］。測試中根據(jù)試樣物性，控制展開條件和嚴(yán)格的干
石油化工 2020年12期2021-01-19
- 薄層色譜法檢測大豆皂苷的條件優(yōu)化
配比、展開時(shí)間、點(diǎn)樣量、展開溫度、預(yù)飽和時(shí)間以及顯色條件進(jìn)行優(yōu)化，建立一種TLC 法快速檢測大豆皂苷的方法，并對(duì)20 個(gè)大豆材料皂苷類型進(jìn)行分析，旨在為今后大豆皂苷特異種質(zhì)的篩選和改良提供技術(shù)基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料供試大豆材料均由山西農(nóng)業(yè)大學(xué)大豆育種室提供（表 1）。表1 供試大豆材料名稱和皂苷類型大豆皂苷標(biāo)準(zhǔn)品 Aa（≥98%，HPLC）、Ab（≥98%，HPLC）、Ba（≥98%，HPLC）、Bb（≥98%，HPLC）購于成都曼思特生物科
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年1期2021-01-18
- 基于移動(dòng)龍門架和卡扣式點(diǎn)樣頭的微陣列傳感器制備系統(tǒng)設(shè)計(jì)
備裝置或生物芯片點(diǎn)樣儀只能制備單一對(duì)象的傳感器，無法滿足微陣列傳感器的多樣性要求。為保證微陣列傳感器的尺寸一致性要求，此類傳感器的制備當(dāng)前主要以手工點(diǎn)樣為主。手工點(diǎn)樣不僅制備效率低，還容易引入人為誤差，進(jìn)而影響微陣列傳感器的功能特性[9]。針對(duì)上述現(xiàn)狀，本研究基于移動(dòng)龍門架和卡扣式點(diǎn)樣頭結(jié)構(gòu)，結(jié)合計(jì)算機(jī)并口控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)了一種微陣列傳感器制備系統(tǒng)。本系統(tǒng)制備的微陣列傳感器尺寸一致性優(yōu)良，可滿足點(diǎn)樣對(duì)象多樣化的需求，為微陣列傳感器的廣泛應(yīng)用提供了技術(shù)保障。1
醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2020年11期2020-11-20
- 薄層色譜法的操作要點(diǎn)及影響因素
備、選擇吸附劑、點(diǎn)樣、展開、顯色與檢視。1 實(shí)驗(yàn)方法1.1 供試品溶液的制備：根據(jù)選取的目標(biāo)成分選用適宜的提取方法和提取溶劑，常用的提取方法包括浸泡、振搖、超聲等法、加熱回流等。提取的目標(biāo)成分沸點(diǎn)較低，在提取時(shí)應(yīng)注意不可加熱提取，應(yīng)超聲或振搖浸泡提取，制備時(shí)不應(yīng)受熱，在鑒別牡丹皮時(shí)，由于丹皮酚沸點(diǎn)為31℃，高溫蒸干后，丹皮酚易揮發(fā)，高溫?fù)]干和室溫?fù)]干的薄層色譜圖。如圖1所示。1.2 選擇吸附劑：預(yù)制薄層板按固定相種類分為硅膠薄層板、鍵合硅膠板、微晶纖維素薄
北方藥學(xué) 2020年6期2020-07-08
- 轉(zhuǎn)氨基作用與氨基酸紙層析實(shí)驗(yàn)的改進(jìn)*
1.2.3 層析點(diǎn)樣：取直徑11cm圓形濾紙，通過圓心作直徑將圓等分，取轉(zhuǎn)氨基后的上清液0.5μL點(diǎn)樣[2]，取稀釋6倍的丙氨酸和谷氨酸0.5μL點(diǎn)樣。在濾紙圓心打一直徑約7mm的小孔，插入燈芯。展層：將0.05%的茚三酮溶液(溶于75%的乙醇)[3-4]倒入直徑10cm的玻璃培養(yǎng)皿中，將濾紙平放在培養(yǎng)皿上，燈芯浸入層析液中，培養(yǎng)皿蓋蓋在濾紙上，層析至溶劑前緣距濾紙邊緣約1cm時(shí)取出濾紙[5]，用吹風(fēng)機(jī)吹干顯色，至氨基酸斑點(diǎn)顏色不再加深。所有實(shí)驗(yàn)均進(jìn)行3次
- 基于圖像識(shí)別的非接觸式微陣列點(diǎn)樣儀控制系統(tǒng)
，非接觸式微陣列點(diǎn)樣儀起到了至關(guān)重要的作用[1]。在制備芯片的過程中，點(diǎn)樣噴頭通過擠壓或振動(dòng)的方式來激發(fā)液滴噴射[2]，將樣品以微液滴的形態(tài)噴射到芯片表面，但現(xiàn)有的非接觸式點(diǎn)樣儀在長時(shí)間連續(xù)點(diǎn)樣后期會(huì)出現(xiàn)液滴大小不均勻的問題[3]，本文結(jié)合圖像識(shí)別技術(shù)設(shè)計(jì)了一種非接觸式微陣列點(diǎn)樣控制監(jiān)測系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過LabVIEW軟件控制攝像頭進(jìn)行液滴圖像的采集，并調(diào)用MATLAB對(duì)圖像進(jìn)行在線處理，通過背景差法結(jié)合Sobel算子對(duì)圖像中液滴進(jìn)行邊緣檢測，再標(biāo)簽化處理并
儀表技術(shù)與傳感器 2020年4期2020-05-18
- 優(yōu)化三個(gè)因素改善血漿蛋白醋酸纖維薄膜電泳效果*
蓋玻片或X光膠片點(diǎn)樣，用pH8.6、離子強(qiáng)度0.06的巴比妥-巴比妥鈉緩沖液電泳[1]。這些點(diǎn)樣材料和緩沖液有不少弊端：首先，血漿在蓋玻片和X光膠片上難以分布均勻，以致無法形成整齊的點(diǎn)樣線，造成電泳條帶數(shù)量少、條帶不清晰、條帶畸形；其次，巴比妥鈉有毒[2]，價(jià)格昂貴，不易采購；此外，巴比妥緩沖液電泳分離的條帶間距小，很難得到6條帶，不便于后續(xù)各類蛋白的定量。為此，本研究擬比較點(diǎn)樣材料、磷酸緩沖液緩濃度及點(diǎn)樣量對(duì)電泳效果的影響，確定最佳點(diǎn)樣材料、最適緩沖液濃
- 共檢豬流行性腹瀉病毒、豬傳染性胃腸炎病毒和豬輪狀病毒的cDNA 芯片的技術(shù)優(yōu)化
芯片基礎(chǔ)上， 重點(diǎn)樣品標(biāo)記技術(shù)方面進(jìn)行了改進(jìn)，并對(duì)芯片制作與雜交的關(guān)鍵條件進(jìn)行了優(yōu)化研究，確定了PEDV-TGEV-GAR 共檢cDNA 基因芯片技術(shù)的最佳參數(shù)，為后續(xù)基因芯片的標(biāo)準(zhǔn)化制備與應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 儀器及試劑基因芯片點(diǎn)樣儀及掃描儀購自北京博奧生物公司；PCR 儀和分子雜交儀購于美國Thermo 公司；氨基載玻片、 點(diǎn)樣緩沖液購自上海百傲生物公司；質(zhì)粒提取試劑盒購于美國Omega 公司；RNA 提取試劑盒購自上海生工公司；反轉(zhuǎn)錄試
- 醋酸纖維素薄膜電泳法分離血清蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)方法優(yōu)化
及濾紙橋1.2 點(diǎn)樣用鑷子取出醋酸纖維素薄膜，夾在干凈的濾紙中間，輕輕吸去多余的緩沖液，在膜的無光澤面上作好標(biāo)記。把薄膜鋪在載玻片上(無光澤面朝上)，將蓋玻片在血清中輕輕劃一下(量薄薄一層最好)，再在膜條無光澤面的一端1.5～2 cm處輕輕地水平落下并迅速提起，即在膜條上點(diǎn)上細(xì)條狀的血清樣品。見圖3。圖3 醋酸纖維素薄膜點(diǎn)樣位置1.3 電泳將已點(diǎn)樣的薄膜使無光澤面向下，貼于電泳槽支架的“濾紙橋”上，薄膜一定要繃直，中間不能塌陷，蓋上電泳槽蓋之后，平衡10
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年8期2019-09-04
- 氨基酸紙層析展層溶劑初探
]。1.2.2 點(diǎn)樣 將準(zhǔn)備好的濾紙懸掛在點(diǎn)樣架上，濾紙垂直桌面，用潔凈毛細(xì)管（或裁剪了尖頭的牙簽）蘸取氨基酸樣品，與濾紙垂直方向輕輕碰觸點(diǎn)樣標(biāo)記點(diǎn)中心，使氨基酸樣品吸附在濾紙上，點(diǎn)樣點(diǎn)擴(kuò)散直徑控制約2 mm，自然晾干（或冷風(fēng)吹干），再重復(fù)點(diǎn)第2次樣品，如此重復(fù)點(diǎn)樣3次[17-18]。對(duì)裁剪好的12張層析濾紙均用相同的方法進(jìn)行點(diǎn)樣，點(diǎn)樣量以每種氨基酸含5～20 μg為宜，第3次點(diǎn)樣后，自然晾干（或冷風(fēng)吹干），再進(jìn)行層析。1.2.3 層析 在點(diǎn)好氨基酸樣品的
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年7期2019-07-23
- 薄層數(shù)碼成像法檢測酒中氨基甲酸乙酯
經(jīng)過前處理，直接點(diǎn)樣，結(jié)合數(shù)碼成像技術(shù)，使用MATLAB軟件[8]對(duì)斑點(diǎn)的灰度值進(jìn)行定量計(jì)算，以達(dá)到快速測定、降低檢測成本、簡化分析流程的目的。1 材料與方法1.1 材料、試劑及儀器樣品：40%vol白酒，購自超市。試劑及耗材：氨基甲酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)樣，純度99%，購自阿拉丁公司，實(shí)驗(yàn)時(shí)用40%無水乙醇（體積比）作溶劑配制標(biāo)準(zhǔn)液；肉桂醛，色譜級(jí)，購自阿拉丁公司；其余試劑如磷酸、丙酮、甲基叔丁基醚、正己烷、甲醇、無水乙醇等，均為分析純。儀器設(shè)備：實(shí)驗(yàn)室自制浸板機(jī)；
釀酒科技 2019年6期2019-07-03
- 腦出血后血腫擴(kuò)大預(yù)測：碘征還是點(diǎn)征？
.1 研究背景 點(diǎn)樣征陽性是目前國際上公認(rèn)的應(yīng)用最為廣泛的腦出血后血腫擴(kuò)大預(yù)測因素，但具有敏感性較低的局限性。本文擬通過寶石能譜成像技術(shù)合成圖像判定比較碘征與點(diǎn)樣征預(yù)測血腫擴(kuò)大風(fēng)險(xiǎn)的效用。圖1 碘征1.2 研究方法 本研究為單中心前瞻性隊(duì)列研究，納入首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院收治的91例原發(fā)性腦出血患者。所有患者于發(fā)病6 h內(nèi)完成平掃CT確診腦出血，隨后立即完善CTA檢查，由增強(qiáng)雙能譜CT掃描完成。通過CTA動(dòng)脈期原始相判定點(diǎn)樣征，通過寶石能譜成像技術(shù)合
中國卒中雜志 2019年3期2019-05-23
- 反相紙層析法分離油菜籽中脂肪酸的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)
(皂化和酯化)、點(diǎn)樣、展開和顯色后，理想的結(jié)果是在層析紙上出現(xiàn)比較清晰的3～5個(gè)相互分離的藍(lán)灰色斑點(diǎn)(圖1)。然而在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中由于受到多種因素的影響，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)各種各樣的問題，尤其是脂肪酸層析圖譜分不開的問題——拖尾現(xiàn)象(圖1-D)，即各斑點(diǎn)之間界線不明，或者根本沒有界線，導(dǎo)致老師及學(xué)生具有一定的失敗感。經(jīng)過多年大量的實(shí)驗(yàn)摸索，不斷優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，使反相紙層析法在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中取得了較滿意的結(jié)果?，F(xiàn)將經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行如下總結(jié)。A：高芥酸油菜；B：低芥酸油菜；C：層析圖譜
生物學(xué)雜志 2019年2期2019-04-17
- 氨基酸紙色譜層析法實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化的探索
器或者毛細(xì)管進(jìn)行點(diǎn)樣的方式受人為因素干擾，組間結(jié)果差異較大；第三，濾紙易受污染，用濾紙作為惰性支持物容易影響最后分離效果；第四，展開劑展開速度較慢且有刺激性氣味；第五，用噴霧器噴顯色劑(茚三酮溶液)，噴出量和均勻性無法把握，容易污染學(xué)生的實(shí)訓(xùn)服。為改善實(shí)驗(yàn)方法，本文對(duì)“氨基酸的紙色譜”實(shí)驗(yàn)的固定相、展開劑、點(diǎn)樣方式和顯色方式進(jìn)行優(yōu)化[2-6]。1 材料與方法1.1 材料色譜濾紙(新華一號(hào)濾紙)、薄層板、剪刀、層析缸(燒杯500 mL)、培養(yǎng)皿、吹風(fēng)機(jī)、微量
- 熱電離質(zhì)譜法測定鈾同位素過程中錸燈絲氧化 對(duì)目標(biāo)鈾離子形成的影響
程中，由于不同的點(diǎn)樣方式、燈絲結(jié)構(gòu)以及燈絲升溫方式等，可以觀察到不同強(qiáng)度的原子離子或分子離子峰，這會(huì)對(duì)測量結(jié)果造成不同程度的影響。鈾同位素比值通常采用雙帶或三帶點(diǎn)樣技術(shù)，以鈾離子的形式測定。為提高鈾的電離效率并降低樣品用量，Chen等[3]采用單帶技術(shù)，以石墨作為發(fā)射劑，顯著提高了U+的產(chǎn)額。李已才等[4]采用碳納米管作為發(fā)射劑也得到了相似的結(jié)果。Yokoyama等[5]采用單帶技術(shù)，以硅膠作為發(fā)射劑測定UO2+離子，電離效率比常規(guī)石墨點(diǎn)樣技術(shù)提高了4倍。
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2018年5期2018-10-11
- 薄層色譜掃描法測定桑白皮中桑辛素含量△
ER 4型全自動(dòng)點(diǎn)樣儀(瑞士卡瑪公司)，CAMAG ADC2自動(dòng)展開缸(瑞士卡瑪公司)，25 μL進(jìn)樣針(瑞士卡瑪公司)，AG285電子天平(瑞士METTLER TOLEDO)，不同規(guī)格硅膠GF254預(yù)制板(青島海洋化工廠)，LD-4臺(tái)式離心機(jī)(常州天瑞儀器有限公司)，KQ-250DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)，BZF 50型真空干燥箱(Boxun)。1.2 材料桑辛素對(duì)照品自制(純度達(dá)98%以上)。桑白皮藥材購買或采集，經(jīng)吉首大學(xué)魏華副
中國現(xiàn)代中藥 2018年7期2018-07-31
- 微陣列芯片點(diǎn)樣微噴系統(tǒng)研制*
芯片是指采用微量點(diǎn)樣法或光導(dǎo)原位合成法，將大量生物大分子有序地固化于支持物的表面，組成密集二維分子排列，然后與已標(biāo)記的待測生物樣品中靶分子反應(yīng)，通過激光共聚焦掃描儀或電荷偶聯(lián)攝影像機(jī)對(duì)反應(yīng)信號(hào)的強(qiáng)度進(jìn)行快速、并行、高效地檢測分析，從而判斷樣品中靶分子的數(shù)量[1-3]。其中微點(diǎn)樣法具有廉價(jià)、易操作，設(shè)備要求低等特點(diǎn)，已經(jīng)在市場上得到了較為廣泛的應(yīng)用。微點(diǎn)樣法可以分為接觸式點(diǎn)樣和非接觸式點(diǎn)樣。接觸式點(diǎn)樣是使用實(shí)心的或者空心的微針蘸取樣品試劑，然后采用接觸點(diǎn)樣的
機(jī)械研究與應(yīng)用 2018年3期2018-07-11
- 分子量陣列基因分析儀操作心得
關(guān)鍵詞：質(zhì)譜儀；點(diǎn)樣；軟件Sequenom公司研發(fā)的分子量陣列基因分析儀已在市場上使用多年，在使用儀器的過程中，儀器操作員積累了大量操作經(jīng)驗(yàn)和技巧，這些操作經(jīng)驗(yàn)和技巧的應(yīng)用可以提高操作員的工作效率，使得操作員的工作更加輕松，文章中將就Sequenom公司研發(fā)的分子量陣列基因分析儀的幾個(gè)操作技巧進(jìn)行探討。在文章中儀器型號(hào)為MassARRY Analyzer 4，所使用的軟件版本為typer4.0。1 點(diǎn)樣MassARRY Analyzer 4分為兩部分組成，
科技風(fēng) 2018年12期2018-05-14
- 3種點(diǎn)樣方法對(duì)血清蛋白醋酸纖維膜電泳結(jié)果影響的對(duì)比研究
50008)3種點(diǎn)樣方法對(duì)血清蛋白醋酸纖維膜電泳結(jié)果影響的對(duì)比研究耿少輝1, 陳宇坤1, 包 宇1, 陳偉姣1, 張穎茜1, 王 蕾2(1. 河南中醫(yī)藥大學(xué) 第一臨床醫(yī)學(xué)院, 河南 鄭州 450008;2. 河南中醫(yī)藥大學(xué) 藥學(xué)院, 河南 鄭州 450008)研究用蓋玻片、濾紙和蓋玻片+擦鏡紙3種血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳點(diǎn)樣方法對(duì)電泳結(jié)果的影響,評(píng)價(jià)蓋玻片與擦鏡紙相結(jié)合的新型點(diǎn)樣方法在教學(xué)實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用效果,并分析3組的蛋白質(zhì)相對(duì)含量有無差異。結(jié)果表明：在相
實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理 2017年8期2017-09-03
- 轉(zhuǎn)印式pL級(jí)液體分配方法的性能分析與實(shí)驗(yàn)*
配和狹小空間內(nèi)的點(diǎn)樣是微量液體分配的難點(diǎn)，針對(duì)這個(gè)問題，文中從機(jī)理上分析了影響轉(zhuǎn)印式pL級(jí)點(diǎn)樣性能的因素，通過實(shí)驗(yàn)研究了液體黏度、移液針的移動(dòng)速度、停留時(shí)間、液窩對(duì)點(diǎn)樣性能的影響，實(shí)現(xiàn)了高黏度(5、30 Pa·s)的pL級(jí)液體分配和窄縫內(nèi)(0.5 mm×20 mm)的微量點(diǎn)樣.研究結(jié)果表明:低速點(diǎn)樣時(shí)，液體分配量隨著液體黏度的增加呈增加趨勢(shì)，且受移液針停留時(shí)間的影響較小;高速點(diǎn)樣時(shí)，液體黏度對(duì)液體分配量的影響較小，但移液針的停留時(shí)間對(duì)點(diǎn)樣量有較大的影響;通
- 中藥及中成藥薄層色譜鑒別檢驗(yàn)相關(guān)問題的探討
離法，系指將樣品點(diǎn)樣于涂有相應(yīng)固定相的玻璃板、塑料板片上，利用樣品中各成分的不同吸附能力，使在移動(dòng)相流過吸附劑的過程中，連續(xù)的產(chǎn)生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附作用，再利用吸收測定、熒光測定及熒光淬滅等方法最終分離各成分[1-3]。對(duì)比樣品斑點(diǎn)及相應(yīng)對(duì)照物的比移值（Rf），以達(dá)到藥品鑒別、化學(xué)成分含量測定及雜質(zhì)檢驗(yàn)等目的?？赏瑫r(shí)分離多個(gè)樣品是薄層色譜法最為突出的優(yōu)勢(shì)之一[4]，此外，薄層色譜法對(duì)樣品預(yù)處理要求較低，對(duì)固定相、展開劑的選擇自由度較大，十分適合
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年27期2017-03-08
- 月季花純露提取的最佳工藝及有效成分的驗(yàn)證
中糖類物質(zhì)的驗(yàn)證點(diǎn)樣。用鉛筆在硅膠薄板上距離底邊1.5cm的地方劃一條直線，作為點(diǎn)樣的位置（注意劃線時(shí)不能將薄層戳破，否則會(huì)影響后面的展層）。在直線上用0.3×100mm的點(diǎn)樣毛細(xì)管吸取實(shí)驗(yàn)制備的純露后點(diǎn)樣，將點(diǎn)樣的斑點(diǎn)直徑控制在2mm左右，不能過大。待第一次點(diǎn)樣的斑點(diǎn)完全干燥后，在原斑點(diǎn)的地方進(jìn)行第二次點(diǎn)樣，可以用吹風(fēng)機(jī)使點(diǎn)樣斑點(diǎn)加速風(fēng)干。這是因?yàn)榧兟吨杏行С煞值暮枯^少，只進(jìn)行一次點(diǎn)樣展層顯色后沒有明顯效果。經(jīng)過反復(fù)實(shí)驗(yàn)證明，點(diǎn)樣8次效果最佳。點(diǎn)樣次數(shù)
連云港師范高等?？茖W(xué)校學(xué)報(bào) 2017年4期2017-02-02
- 新工藝
于機(jī)械手的合成后點(diǎn)樣法，因制備工藝復(fù)雜，價(jià)格非常昂貴，使用成本較高。長春應(yīng)用化學(xué)研究所王振新研究小組在國家自然科學(xué)基金委科學(xué)儀器研制項(xiàng)目的支持下，研制開發(fā)出一種基于低頻振蕩的微點(diǎn)陣陣列/圖案化制備儀器系統(tǒng)，并于3月10日通過了國家自然科學(xué)基金委的驗(yàn)收。該儀器基于非接觸式壓電振蕩技術(shù)，采用點(diǎn)樣針與壓電驅(qū)動(dòng)分離的點(diǎn)樣方式實(shí)現(xiàn)點(diǎn)樣；使用的毛細(xì)管點(diǎn)樣針便于更換、清洗，制作成本較低；通過振蕩頻率和振幅等參數(shù)來調(diào)控點(diǎn)樣體積，實(shí)現(xiàn)了單個(gè)樣品點(diǎn)直徑在幾十微米至幾百微米尺度
傳感器世界 2016年3期2016-12-01
- 應(yīng)用薄層色譜法對(duì)防風(fēng)中藥材檢測標(biāo)準(zhǔn)的探究
omat5半自動(dòng)點(diǎn)樣器(瑞士Camag公司)；AG285型分析天平(MettlerToledo儀器有限公司，感量0．00001g)；PB602-S型分析天平(MettlerToledo儀器有限公司，感量0．01g)；層析缸等。（二）試驗(yàn)藥品、樣品與薄層板石油醚(60～90℃)、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、甲醇、乙醇、醋酸、硫酸等為分析純；水為蒸餾水。組方中防風(fēng)、獨(dú)活等12味藥材，均購于丹東邊境經(jīng)濟(jì)合作區(qū)景江醫(yī)藥有限公司，執(zhí)行《中華人民共和國藥典》2010年版
東方食療與保健 2016年10期2016-03-09
- 戴面具的海
第三個(gè)人聽時(shí)走了點(diǎn)樣，第三個(gè)人說給第四個(gè)人聽時(shí)再走點(diǎn)樣，第四個(gè)人說給第五個(gè)人聽時(shí)就走更遠(yuǎn)了……總之，傳到最后，就是——煤氣爆炸，海的臉燒壞了，只能戴著面具，否則，那張臉看一眼就會(huì)做噩夢(mèng)的。于是，再看到海，海依然做可愛狀，但人家猜測著那滑稽開懷的笑容下面是怎樣一張不忍目睹的臉，沒人能再笑得起來。那些有事沒事亂笑一通的女生也把臉繃得緊緊的，看海的目光憐憫又好奇——真是不幸哦，不知燒成什么樣了，也不知原來長什么樣。對(duì)海有點(diǎn)模糊印象的人有的就模糊地描繪著：眼睛長得
小星星·閱讀100分(高年級(jí)) 2016年1期2016-01-29
- 急性腦出血早期血腫擴(kuò)大止血治療研究進(jìn)展
存在爭議。目前，點(diǎn)樣征對(duì)于急性ICH早期血腫擴(kuò)大的預(yù)測價(jià)值逐漸得到重視。點(diǎn)樣征陽性一般定義為計(jì)算機(jī)斷層掃描血管成像（computed tomography angiography，CTA）原始圖像中在血腫范圍內(nèi)非血管走行區(qū)有直徑1～2 mm的點(diǎn)狀高密度影。Wada第一次提出“點(diǎn)樣征”的概念，并證實(shí)CTA點(diǎn)樣征與血腫擴(kuò)大的發(fā)生和程度具有相關(guān)性，但需要更大樣本量的前瞻性隊(duì)列研究來驗(yàn)證[15]。一項(xiàng)小樣本回顧性研究顯示，ICH患者若有CTA造影劑外滲（即“點(diǎn)樣征
中國卒中雜志 2016年5期2016-01-15
- 食源性致病菌MALDI-TOF MS檢測方法的建立與應(yīng)用
、溶劑處理方法、點(diǎn)樣方法及比例等條件對(duì)鑒定結(jié)果的影響，確定最優(yōu)方法，并考察方法的穩(wěn)定性、重復(fù)性和檢測限。分別用所建立的方法和16S rRNA基因測序法對(duì)7株標(biāo)準(zhǔn)菌株和93株分離株進(jìn)行分析，比較兩者鑒定結(jié)果的一致性。結(jié)果表明，所建立的方法穩(wěn)定性良好，檢測限為106～109cfu/mL，菌株鑒定結(jié)果與基因測序鑒定結(jié)果具有較高一致性（83%在種水平鑒定一致，94%在屬水平鑒定一致）。MALDI-TOF MS法可用于食源性致病菌的準(zhǔn)確、快速、低成本、高通量的檢測及
食品工業(yè)科技 2015年18期2015-11-04
- 應(yīng)用薄層色譜法對(duì)防風(fēng)中藥材檢測標(biāo)準(zhǔn)的研究
omat5半自動(dòng)點(diǎn)樣器（瑞士Camag公司）；AG285型分析天平（Mettler Toledo儀器有限公司，感量0.000 01 g）；PB602-S型分析天平（Mettler Toledo儀器有限公司，感量0.01 g）；層析缸等。1.2 試驗(yàn)藥品、樣品與薄層板石油醚（60～ 90℃）、乙酸乙酯、丙酮、三氯甲烷、甲醇、乙醇、醋酸、硫酸等為分析純；水為蒸餾水。組方中防風(fēng)、獨(dú)活等12味藥材,均購于丹東邊境經(jīng)濟(jì)合作區(qū)景江醫(yī)藥有限公司，執(zhí)行《中華人民共和國藥典
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2015年3期2015-10-14
- 一種點(diǎn)雜交膜預(yù)處理方法的建立及應(yīng)用
際使用時(shí)普遍存在點(diǎn)樣點(diǎn)排列不整齊、上樣體積受限制、單位面積樣品數(shù)量較少、樣品在雜交膜上容易擴(kuò)散導(dǎo)致點(diǎn)樣點(diǎn)的大小和形狀不一致等問題［5，6］，限制了該技術(shù)的應(yīng)用，有必要對(duì)點(diǎn)樣環(huán)節(jié)加以改進(jìn)。本研究針對(duì)手工點(diǎn)樣斑點(diǎn)雜交實(shí)驗(yàn)中存在的樣品點(diǎn)密度小、點(diǎn)樣體積受限制和點(diǎn)樣點(diǎn)不規(guī)整等問題，通過對(duì)雜交膜的預(yù)處理，使樣品富集和吸附在點(diǎn)樣點(diǎn)部位，以期提高手工點(diǎn)樣的通量和規(guī)范性。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 植物材料和試劑 水稻、小麥和大豆均為常規(guī)品種，葉片采自中國農(nóng)業(yè)科
生物技術(shù)通報(bào) 2015年11期2015-09-14
- 基于ARM9嵌入式技術(shù)的滾筒式點(diǎn)樣儀控制系統(tǒng)
入式技術(shù)的滾筒式點(diǎn)樣儀控制系統(tǒng)齊建虹，蔡錦達(dá)，顧 豪(上海理工大學(xué)機(jī)械工程學(xué)院，上海 200093)為實(shí)現(xiàn)高精度、高速度的生物芯片制備，研發(fā)了一種新型滾筒式點(diǎn)樣儀，著重描述了點(diǎn)樣儀的機(jī)械結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、硬件系統(tǒng)以及軟件系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。以基于ARM9嵌入式微處理器帶有觸摸屏的控制器為控制核心，實(shí)現(xiàn)了點(diǎn)樣儀的高精度雙閉環(huán)控制。利用頻閃觀測系統(tǒng)和壓電式微噴法使點(diǎn)樣儀進(jìn)行精確的微量噴射。采用C語言編寫ARM9底層程序，研發(fā)了點(diǎn)樣儀的軟件系統(tǒng)，從而實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)點(diǎn)樣。最后通過微
儀表技術(shù)與傳感器 2015年1期2015-06-06
- 四季感冒片中甘草薄層鑒別方法研究
備處理及展開劑和點(diǎn)樣量的篩選研究，確定四季感冒片中甘草薄層鑒別方法。方法：以甘草對(duì)照藥材為對(duì)照，甘草陰性對(duì)照，采用薄層色譜法進(jìn)行鑒別研究。結(jié)果：供試品色譜中，相同位置檢查出與甘草對(duì)照藥材相同顏色的斑點(diǎn)；甘草陰性對(duì)照無干擾。結(jié)論：采用薄層色譜方法斑點(diǎn)清晰，專屬性強(qiáng)，重現(xiàn)性好，可作為該制劑的甘草質(zhì)量控制方法。四季感冒片；甘草；薄層四季感冒片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)為YBZ17702006，無甘草鑒別項(xiàng)，通過實(shí)驗(yàn)擬在標(biāo)準(zhǔn)中增加甘草鑒別，達(dá)到更嚴(yán)格的質(zhì)量控制。四季感冒片，由桔梗、
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年8期2015-04-26
- ARKRAY全自動(dòng)尿液分析儀AX-4280故障維修
取樣針在試紙條上點(diǎn)樣的時(shí)候除了第二塊，第一塊和其他的試紙塊點(diǎn)樣都很充足。從廢去箱里拿出測試過的試紙條，發(fā)現(xiàn)第二個(gè)試紙塊上加樣很少，只有一小圈痕跡，而第二塊恰好是測定Leu的試紙塊。試紙條測定項(xiàng)目的順序如圖1所示。圖1 試紙條測定項(xiàng)目的順序2 故障分析（1）在吸標(biāo)本的過程中有氣泡。（2）在點(diǎn)樣的時(shí)候點(diǎn)樣泵在對(duì)第二塊試紙條點(diǎn)樣時(shí)電機(jī)不運(yùn)動(dòng)。（3）在吸樣的時(shí)候，有臟東西在針或者管道中，導(dǎo)致吸樣不足，但第一個(gè)試紙塊點(diǎn)樣很充分，排出此種可能。（4）在點(diǎn)樣的時(shí)候，管道
醫(yī)療裝備 2015年11期2015-03-15
- SPR技術(shù)檢測血小板抗體及其臨床應(yīng)用的研究＊
倍比稀釋后，分別點(diǎn)樣芯片，根據(jù)不浪費(fèi)樣品，又能保證達(dá)到一定的固定量的原則，確定血小板抗原的稀釋度。本研究選用不同pH 值（分別為4.0、4.5、5.0、5.5、6.0）的10 mmol／L醋酸鹽緩沖溶液作為血小板的固定液，探索pH 值對(duì)血小板抗原固定的影響，確定最佳pH 值。1.4.2 血小板在SPR 芯片表面固定的方法 血小板抗原的固定：根據(jù)前期條件探索，采用氨基耦聯(lián)法在SPR 傳感芯片表面固定相應(yīng)的通用型血小板抗原，檢測相應(yīng)的血小板抗體。具體的方法：（
重慶醫(yī)學(xué) 2015年9期2015-03-05
- 杜仲藥材薄層色譜鑒別研究
結(jié)果2.2.2 點(diǎn)樣方式和點(diǎn)樣量的比較 考察點(diǎn)狀點(diǎn)和條帶狀點(diǎn)兩種方式，結(jié)果顯示，點(diǎn)條帶狀點(diǎn)比較容易出現(xiàn)拖尾且斑點(diǎn)分離不明顯，點(diǎn)狀點(diǎn)斑點(diǎn)比較清晰。在點(diǎn)樣量為3μl時(shí)，京尼平甘酸溶液和供試品溶液斑點(diǎn)均清晰，并且供試品斑點(diǎn)分離較好，但是對(duì)照藥材和松脂醇二葡萄糖苷溶液斑點(diǎn)過淺，在紫外燈下幾乎觀察不到，故把對(duì)照藥材溶液的點(diǎn)樣量增加到4μl，松脂醇二葡萄糖苷溶液的點(diǎn)樣量增加到6μl，結(jié)果分離效果明顯，斑點(diǎn)清晰。故確定京尼平甘酸溶液和供試品溶液點(diǎn)樣量為3μl，對(duì)照藥材溶
中國民族民間醫(yī)藥 2014年2期2014-10-16
- 紙層析法分離鑒定檸檬酸
1 濾紙的準(zhǔn)備、點(diǎn)樣及展開方式2.1.1 展開濾紙的準(zhǔn)備新華3號(hào)層析濾紙，裁成30cm×20cm備用，注意使短邊的方向和濾紙的纖維方向一致.在距濾紙的長邊一側(cè)2cm處用鉛筆劃一直線，在該直線上均勻分布各點(diǎn)樣點(diǎn).2.1.2 點(diǎn)樣及展開方式用鉛筆在距濾紙邊線2cm左右劃一直線（稱為原線），線上每隔2cm劃一圓點(diǎn)（稱為原點(diǎn)）.然后用毛細(xì)管吸取樣品液點(diǎn)在原點(diǎn)，樣品點(diǎn)的直徑約為0.3cm～0.5cm，點(diǎn)樣量約為 5μg～30μg[2].點(diǎn)樣采取少量多次點(diǎn)樣，每次點(diǎn)樣
- 中藥薄層色譜鑒別的實(shí)習(xí)帶教探討
鑒別基本是以手工點(diǎn)樣、實(shí)驗(yàn)室自制薄層板進(jìn)行試驗(yàn)，色譜質(zhì)量往往不高，分離度、重現(xiàn)性均難以達(dá)到滿意效果。近年政府對(duì)藥檢部門的設(shè)備投入明顯加大，為進(jìn)一步提高中藥薄層色譜鑒別技術(shù)提供了良好的條件。自《中國藥典》2005年版開始，逐漸使用商品預(yù)制薄層板，進(jìn)一步細(xì)化操作條件。對(duì)供試品溶液的制備、薄層板的活化、點(diǎn)樣、展開、顯色、色譜圖像的拍攝和制作等均有新的要求，色譜質(zhì)量有了明顯提高。根據(jù)對(duì)近年到藥檢室的中藥或藥學(xué)專業(yè)實(shí)習(xí)生的了解，他們?cè)趯W(xué)校的實(shí)驗(yàn)課中較少涉及薄層色譜鑒
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2012年18期2012-01-29
- 單硝酸異山梨酯緩釋膠囊（Ⅳ）中異山梨醇的薄層色譜雜質(zhì)檢查
結(jié)果證明兩點(diǎn)：①點(diǎn)樣量（或者配制的濃度）至少是原標(biāo)準(zhǔn)的4倍，對(duì)照品溶液才可以得到確定清晰的斑點(diǎn)。②顯色條件，綜合進(jìn)行254nm與顯色劑兩方面的考察，發(fā)現(xiàn)最佳顯色條件是噴顯色劑后，在105℃溫度下稍微加熱。而不是如標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，即噴顯色劑后，在105℃溫度下加熱5min。如果按照標(biāo)準(zhǔn)操作，不論多大濃度的標(biāo)準(zhǔn)品斑點(diǎn)都看不清楚。見圖1～圖4。圖1 完全按標(biāo)準(zhǔn)操作，一倍量濃度，噴顯色劑，于105℃加熱5min，未顯對(duì)照品斑點(diǎn)圖2 圖中顯示的是加大對(duì)照品溶液濃度，展開未
中國醫(yī)藥指南 2011年33期2011-08-06
- 影響血清蛋白醋酸纖維薄膜電泳實(shí)驗(yàn)結(jié)果的常見因素及相應(yīng)對(duì)策
本。1.2.3 點(diǎn)樣標(biāo)本的替代 有文獻(xiàn)報(bào)道，在實(shí)驗(yàn)教學(xué)中用雞蛋白（雞蛋清∶緩沖液=1∶9）代替血清作為點(diǎn)樣樣品，加樣量約 3 μl，可取得卵轉(zhuǎn)鐵蛋白、卵白蛋白、溶菌酶和卵黏蛋白4條電泳區(qū)帶[5]。用雞蛋白作為實(shí)驗(yàn)材料，既取材方便，又能節(jié)約成本。1.3 緩沖液的因素1.3.1 緩沖液的離子強(qiáng)度及pH值 緩沖液的離子強(qiáng)度應(yīng)為0.06，pH應(yīng)為8.6。如離子強(qiáng)度過低緩沖容量小，不易維持緩沖液的pH值恒定，同時(shí)導(dǎo)致樣品所載電流增加，電泳速度加快，帶電顆粒在介質(zhì)上擴(kuò)
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2011年34期2011-02-21
- 改進(jìn)點(diǎn)樣器對(duì)血清蛋白膜電泳分離效果的影響
理。然而,受傳統(tǒng)點(diǎn)樣器點(diǎn)樣量可控性差及點(diǎn)樣位置等因素影響,使得易變因素較多,學(xué)生操作不易,尤其缺乏重復(fù)性[5]。因此,本科生一般在3個(gè)學(xué)時(shí)的實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi),在一張膜上、一次點(diǎn)樣操作下,很難取得理想的電泳效果。這樣不僅大大影響了實(shí)驗(yàn)教學(xué)技能訓(xùn)練效果,影響學(xué)生對(duì)技術(shù)方法的可信度,而且會(huì)影響學(xué)生對(duì)電泳實(shí)驗(yàn)技術(shù)原理的深刻理解。隨著教育質(zhì)量工程建設(shè)工作的不斷深入,實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革愈來愈受到國際國內(nèi)高校的重視[6]。因此根據(jù)多年來的實(shí)驗(yàn)管理和實(shí)驗(yàn)教學(xué)工作經(jīng)驗(yàn),本實(shí)驗(yàn)室就醋酸纖
山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2010年6期2010-09-11
- 中藥薄層析在實(shí)際工作中的問題
。2 薄層色譜的點(diǎn)樣點(diǎn)樣是出現(xiàn)問題較多的一個(gè)環(huán)節(jié)，它是薄層色譜分析的第一部，也是極為關(guān)鍵的一步，因?yàn)椴涣嫉?span id="j5i0abt0b" class="hl">點(diǎn)樣技術(shù)是最主要的誤差來源。2.1 上樣超負(fù)荷問題較普遍這個(gè)問題有一定客觀因素，因?yàn)榻陙硪恍┧帍S在投料時(shí)采取低限投料、及低級(jí)別原料藥投料，導(dǎo)致檢驗(yàn)難度增大，一些檢驗(yàn)人員為得到較好的檢驗(yàn)結(jié)果加大點(diǎn)樣量，導(dǎo)致上樣容積過大，這是他們對(duì)于上樣容積超負(fù)荷嚴(yán)重后果的認(rèn)識(shí)不足。因?yàn)樯蠘恿坎贿m當(dāng)?shù)募哟蟛⒉粫?huì)提高斑點(diǎn)分辨率，相反由于樣品濃度過大產(chǎn)生拖尾效應(yīng)，嚴(yán)重的干擾
中國民族民間醫(yī)藥 2010年4期2010-08-15
- 3種非接觸式點(diǎn)樣針性能對(duì)比
原位合成或者微量點(diǎn)樣等方法，將核酸片段、多肽分子、蛋白等生物樣品按照一定順序固定于基片(玻片、硅片、PDMS、硝酸纖維素膜等)上，形成要求的陣列，然后與待測的生物樣品和標(biāo)記的已知生物樣品進(jìn)行雜交反應(yīng)，再通過特定的掃描儀如激光共聚焦或者電荷偶聯(lián)攝像機(jī)(CCD)對(duì)雜交后的信號(hào)進(jìn)行檢測，然后借助相應(yīng)的軟件對(duì)雜交后的數(shù)據(jù)進(jìn)行快速高效的分析，從而了解待測樣品中的生物信息。生物芯片制作由于考慮到制作成本和技術(shù)難度等因素，在制作過程中大都采用微量點(diǎn)樣的方法制作生物芯片。
生命科學(xué)儀器 2010年4期2010-07-12
- 6種血清的醋酸纖維素薄膜電泳分析
.2.1 準(zhǔn)備和點(diǎn)樣 將醋酸纖維素薄膜浸入巴比妥緩沖液中過夜[6]，用鑷子輕輕取出薄膜，放在干凈的濾紙上，輕輕吸去兩面多余的緩沖液。用載玻片（去一角，使寬度為1.6 cm）側(cè)面分別蘸取相同量的人、雞、羊、兔、豬、牛血清，分別垂直印在6張浸泡過的醋酸纖維素薄膜上，點(diǎn)樣線距膜邊緣的距離為2.0 cm；待血清滲入膜內(nèi)后，移去點(diǎn)樣用載玻片；將點(diǎn)好樣的薄膜緊貼在電泳槽中浸透緩沖液的濾紙橋上，點(diǎn)樣端靠近負(fù)極。1.2.2 電泳 電泳前平衡10min；然后用60 V電壓電
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2010年6期2010-04-30