混酸
- 磷化鐵濕法消解方法的探究
利用硝酸、王水、混酸等幾種酸性試劑進(jìn)行濕法消解，利用等離子體發(fā)射光譜法進(jìn)行測(cè)定，驗(yàn)證準(zhǔn)確性。采購(gòu)已知含量磷化鐵試劑，w=99%，磷化鐵相對(duì)分子質(zhì)量為142.67，計(jì)算Fe質(zhì)量分?jǐn)?shù)為77.72%，P質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.51%。1.1 ICP-OES儀器準(zhǔn)確性驗(yàn)證根據(jù)磷化鐵數(shù)據(jù)范圍，使用國(guó)家鋼鐵研究院生產(chǎn)的Fe標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ=1000 mg/m3)和P標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ=1000 mg/m3)，配制已知濃度的Fe&P標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)試驗(yàn)證，檢測(cè)ICP-OES的測(cè)試準(zhǔn)確性。配
云南化工 2023年10期2023-10-21
- 廢鋁蝕刻液中硝酸、磷酸和醋酸濃度的電位滴定法連續(xù)測(cè)定研究
硝酸、磷酸和醋酸混酸（鋁蝕刻液）是晶片產(chǎn)業(yè)集成電路中鋁模板刻蝕劑，其蝕刻液中混酸的組成大概為磷酸（70%～72%）、硝酸（1.8%～2.0%）、冰醋酸（8.0%～10.0%），為了有效利用這些廢蝕刻液，探索一種快速簡(jiǎn)便的單酸含量分析法，對(duì)這些廢酸的回收利用有著重要的指導(dǎo)作用和意義。目前，對(duì)于混酸的分析方法主要為傳統(tǒng)的酸堿滴定法[1]、分光光度法[2]和離子色譜法[3]等。其中采用自動(dòng)電位滴定儀測(cè)定混酸含量較為普遍，該方法具有操作簡(jiǎn)單、分析準(zhǔn)確度高等優(yōu)點(diǎn)[4
再生資源與循環(huán)經(jīng)濟(jì) 2023年1期2023-02-18
- 不銹鋼酸洗廢混酸再生工藝技術(shù)要點(diǎn)分析
說(shuō)，不銹鋼酸洗廢混酸處理難的問(wèn)題仍然普遍存在，亟需相關(guān)人員對(duì)工藝進(jìn)行探討和優(yōu)化。1 不銹鋼酸洗廢水成分及危害不銹鋼在生產(chǎn)制造過(guò)程中，表面會(huì)生成黑、黃色氧化皮，影響材料美觀性及耐蝕性，因此通常需要進(jìn)行酸洗鈍化處理，改善表面光澤度的同時(shí)，生成新的含鉻氧化膜，以達(dá)到鈍化防腐的目的。在工業(yè)生產(chǎn)中，一般使用硫酸/中性鹽電解+混酸的酸洗方案進(jìn)行處理，混酸以HNO3、HF為主要成分，能夠顯著提升不銹鋼生產(chǎn)質(zhì)量。伴隨反應(yīng)過(guò)程的推進(jìn)，混酸有效成分逐漸減少，活性隨之降低，酸洗
皮革制作與環(huán)?？萍?2022年19期2022-12-09
- 微管反應(yīng)器中硝基氯苯的連續(xù)合成
釜式生產(chǎn)，經(jīng)氯苯混酸硝化得到，產(chǎn)物硝基氯苯的鄰對(duì)位產(chǎn)物含量相對(duì)固定（約為0.5）。間歇硝化為防止反應(yīng)器內(nèi)飛溫導(dǎo)致的反應(yīng)失控，常采用硝化劑緩慢滴加的方法，從而造成生產(chǎn)周期過(guò)長(zhǎng)，耗費(fèi)大量人力，操作環(huán)境差且存在爆炸風(fēng)險(xiǎn)。近年來(lái)，氯苯硝化的研究主要集中在通過(guò)選擇新型催化劑、開發(fā)新工藝來(lái)提高對(duì)位產(chǎn)品的收率方面。但隨著鄰位產(chǎn)物下游產(chǎn)業(yè)鏈的延長(zhǎng)，兩種異構(gòu)體的市場(chǎng)價(jià)格已不相上下，人們將更多的關(guān)注點(diǎn)轉(zhuǎn)移到如何強(qiáng)化反應(yīng)以提高生產(chǎn)效率方面。Cox 等的研究表明，氯苯硝化本征速率
化工進(jìn)展 2022年9期2022-10-13
- 硝基氯苯裝置混酸中間罐的腐蝕及控制措施研究
中，硝化工序中的混酸中間罐用于收集、儲(chǔ)存配制好的混酸[8-10]。某公司擁有兩套硝基氯苯裝置，其中3臺(tái)混酸中間罐自投用以來(lái)，多次發(fā)生腐蝕泄漏導(dǎo)致停用，成為制約裝置長(zhǎng)周期安全穩(wěn)定運(yùn)行的重要因素。因此，針對(duì)混酸中間罐的腐蝕問(wèn)題，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)腐蝕掛片試驗(yàn)，在混酸中間罐實(shí)際工況中對(duì)不同材料的腐蝕行為進(jìn)行研究，從而找出腐蝕原因，并采取相應(yīng)的控制措施。1 現(xiàn)場(chǎng)腐蝕情況混酸中間罐為常壓臥式貯罐，主要技術(shù)參數(shù)見(jiàn)表1。混酸中間罐的腐蝕主要分布在罐內(nèi)氣相空間的主體焊縫、管口焊縫上
石油化工腐蝕與防護(hù) 2022年4期2022-08-28
- 高銻鉛中鉛的測(cè)定
采用硝酸-酒石酸混酸溶樣，硫酸沉淀鉛，補(bǔ)加硝酸除碳，氫溴酸除銻，以乙酸-乙酸鈉緩沖溶液，溶解硫酸鉛，調(diào)節(jié)溶液pH為5.5～6.0，用硫脲和抗壞血酸掩蔽銅和鐵，二甲酚橙為指示劑，建立了EDTA滴定法測(cè)定高銻鉛中鉛量的方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑硝酸；硝酸（1+1）；硫酸（1+1）；硫酸（2+98）；氫溴酸；酒石酸：100g/L；王水：即鹽酸-硝酸（3+1）；王水-酒石酸混酸：稱取100g酒石酸，溶于1000mL王水中；硝酸-酒石酸混酸：稱取100g酒石
世界有色金屬 2022年2期2022-06-24
- 不銹鋼酸洗廢混酸流化床焙燒再生特性的實(shí)驗(yàn)研究
，如硫酸、鹽酸、混酸（硝酸、氫氟酸）。目前，不銹鋼酸洗普遍采用混酸（HNO3+HF）作為酸洗介質(zhì)[3]。混酸酸洗工藝的主要化學(xué)反應(yīng)如下：M 為不銹鋼表面氧化物層中的其他金屬元素，包括Cr、Mg、Ni、Mn、Mo、Ca等。為保證不銹鋼酸洗效果，需不斷補(bǔ)充新酸，同時(shí)排出部分廢酸，因此酸洗工藝會(huì)產(chǎn)生大量的廢酸。由于廢混酸的pH 較低，且含有大量酸根離子和重金屬離子，直接排放既會(huì)對(duì)水質(zhì)和土壤環(huán)境造成嚴(yán)重污染，也是一種資源浪費(fèi)[4-8]。為防止廢混酸的污染并實(shí)現(xiàn)酸和
化工學(xué)報(bào) 2022年5期2022-05-26
- 某花崗偉晶巖型石英礦中長(zhǎng)石的浸出性能研究
濃度鹽酸和氫氟酸混酸浸出、低濃度鹽酸和氫氟酸混酸三級(jí)浸出以及低濃度鹽酸三級(jí)浸出試驗(yàn)，考慮石英提純過(guò)程中，長(zhǎng)石為少量礦物，浸出過(guò)程均控制較大的液固比。對(duì)于三級(jí)混酸浸出和單級(jí)混酸浸出，浸出過(guò)程的酸濃度和液固比不同，但總和HCl 和HF 加入量相同，用于考察酸濃度對(duì)浸出效果的影響；三級(jí)鹽酸浸出和三級(jí)混酸浸出試驗(yàn)，保持鹽酸濃度一致，對(duì)比考慮氫氟酸對(duì)浸出效果的影響。1.2.1 焙燒試驗(yàn)（1）常規(guī)焙燒。稱取50 g 樣品，裝入半圓形剛玉坩堝，然后放入到Φ80 mm 的
礦產(chǎn)保護(hù)與利用 2022年5期2022-03-28
- 微反應(yīng)器合成1，2，4-丁三醇三硝酸酯的工藝研究
為起始原料，硝硫混酸為硝化試劑[2-6]，進(jìn)行硝化反應(yīng)，采用釜式操作，反應(yīng)過(guò)程易局部過(guò)熱導(dǎo)致危險(xiǎn)，工藝安全性較低。近年來(lái)微化工技術(shù)及應(yīng)用設(shè)備快速發(fā)展，微反應(yīng)器由于特征尺度的細(xì)微化，具有傳質(zhì)傳熱效率高、易于精準(zhǔn)控制、連續(xù)化操作及設(shè)備安全性高等優(yōu)點(diǎn)[7-15]。本文采用微反應(yīng)器實(shí)現(xiàn)BTTN連續(xù)合成，優(yōu)化了反應(yīng)工藝，在制量進(jìn)一步降低，為實(shí)現(xiàn)其工業(yè)化制備奠定基礎(chǔ)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器1，2，4-丁三醇(含量≥98.5%)、發(fā)煙硝酸、濃硫酸、碳酸鈉均為分析
應(yīng)用化工 2022年1期2022-03-24
- 含砷廢水中COD的測(cè)定研究
O4-H3PO4混酸介質(zhì)中，僅需回流 0.5 h，成功的實(shí)現(xiàn)了廢水中COD的快速測(cè)定。與標(biāo)準(zhǔn)法相比，該法分析成本低，消解速度快，具有較好的準(zhǔn)確度和精密度。Sumita N. Rao等[5]人對(duì)含有不同氯化物濃度的工業(yè)廢水進(jìn)行了測(cè)定研究，發(fā)現(xiàn)Mn(H2PO4)2作為催化劑可以快速氧化水中的有機(jī)物。與使用Ag2SO4的標(biāo)準(zhǔn)方法比較，使用Mn(H2PO4)2催化劑可確保在 20 min 內(nèi)完全消解水中的有機(jī)物;作為催化劑的作用,似乎與Ag+相似，不同之處在于Mn
云南化工 2022年1期2022-03-08
- 硫酸鉀副產(chǎn)混酸綜合利用
硫酸鉀生產(chǎn)中副產(chǎn)混酸的綜合利用。1 曼海姆爐硫酸鉀的生產(chǎn)工藝曼海姆法工藝原理簡(jiǎn)單地講就是利用濃硫酸和氯化鉀反應(yīng)，生成固體硫酸鉀和氣體氯化氫，氯化氫用水吸收，制得工業(yè)級(jí)鹽酸。通?；瘜W(xué)反應(yīng)是分兩步進(jìn)行的，第一步是生成硫酸氫鉀，第二步是硫酸氫鉀繼續(xù)同氯化鉀反應(yīng)，生成硫酸鉀和氯化氫。第一步反應(yīng)在常溫下就可以進(jìn)行，并放出熱量；第二部為吸熱反應(yīng)，通常500～600 ℃下才能完成。KCl+H2SO4→KHSO4+HClKCl+KHSO4→K2SO4+HCl反應(yīng)所需熱量由
純堿工業(yè) 2021年4期2021-08-18
- 咪唑啉緩蝕劑對(duì)金屬鋅的緩蝕性能
∶7的鹽酸和草酸混酸溶液的2 L燒杯中，分別加入2‰的KLSS-A兩性咪唑啉緩蝕劑、KLSS-B陽(yáng)離子咪唑啉緩蝕劑、KLBS-B油基咪唑啉緩蝕劑、KLBS-A苯基咪唑啉緩蝕劑，做咪唑啉緩蝕劑對(duì)鋅的緩蝕性實(shí)驗(yàn)。1.2.4 極化曲線測(cè)量 采用三電極法進(jìn)行極化曲線測(cè)量，工作電極為標(biāo)準(zhǔn)純鋅試片，參比電極為甘汞電極，輔助電極為鉑電極，電流量程200 mA，工作電極面積為1 cm2，采樣間隔0.5 s。開路電位穩(wěn)定時(shí)間15 min后，開始極化測(cè)量，掃描范圍為從陽(yáng)極到陰
應(yīng)用化工 2020年11期2020-12-10
- 不銹鋼廠混酸廢液不同處理方案對(duì)比分析
品質(zhì)量，還須采用混酸進(jìn)一步處理，促使鐵氧化物進(jìn)一步脫落，由此產(chǎn)生了混酸廢液。混酸廢液成分除濃度較高的HF、HNO3以外，還含有大量的Fe3+、Cr6＋、Cr3+、Ni2+等重金屬離子。過(guò)量的Cr3+容易集存在肺泡之中而引起肺癌，進(jìn)入血液則會(huì)引起肝、腎功能的障礙。Cr6＋有很大的刺激和腐蝕性。而Cr6＋化合物則是常見(jiàn)的致癌物質(zhì)，吸入到血液中奪取部分O2使血紅蛋白變成高鐵紅蛋白，進(jìn)而紅細(xì)胞攜氣機(jī)能障礙，導(dǎo)致發(fā)生內(nèi)窒息。[1-2]含F(xiàn)e3+廢酸排入水體后，由于會(huì)
冶金動(dòng)力 2020年8期2020-09-11
- 不同消解方式對(duì)硒的原子熒光法檢測(cè)影響
解(半消解) 和混酸( 硝酸+高氯酸+氫氟酸) 全消解，然后用原子熒光光譜法測(cè)定硒元素，比較兩種不同的消解方式對(duì)硒元素的檢測(cè)影響，為土壤中樣品硒的測(cè)定提供參考[12]。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器XGY-1011A原子熒光光度計(jì)(廊坊開元高技術(shù)開發(fā)公司)，硒高性能空心陰極燈。2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑本實(shí)驗(yàn)用水為超純水，使用試劑都為分析純。還原劑：0.6%硼氫化鉀+0.2%氫氧化鉀)，配制方法：稱取6 g硼氫化鉀和2 g氫氧化鉀溶解在1
綠色科技 2020年12期2020-08-03
- 2，4-二硝基氯苯工業(yè)生產(chǎn)工藝對(duì)比分析
量后，按比例放入混酸鍋內(nèi)，配置成合格的混酸，再送至混酸計(jì)量槽。開啟硝化鍋冷卻水系統(tǒng)，將混酸放入硝化鍋后開啟攪拌，放完混酸后，酸性氯苯(首次使用氯苯)送至酸性氯苯計(jì)量槽，向硝化鍋內(nèi)滴加酸性氯苯。滴加過(guò)程中溫度控制在50 ℃～60 ℃，滴加完畢后，硝化鍋內(nèi)溫度升至105 ℃～115 ℃，保溫1.8 h～2.2 h，在保溫快結(jié)束時(shí)取樣，合格后靜置1.8 h～2.2 h后進(jìn)入2，4-二硝基氯苯分離器。分離出的酸性2，4-二硝基氯苯送水洗鍋水洗，水洗溫度55 ℃～6
山西化工 2020年3期2020-07-16
- 廢晶硅太陽(yáng)能電池資源化分類回收技術(shù)研究*
用硝酸和過(guò)氧化氫混酸，在一定溫度下，能將電池表面的鋁和銀涂層全部浸入溶液體系中，但兩種金屬存在于同一溶液對(duì)金屬后續(xù)的分離回收造成一定的困難[2-8]。在不同溫度下，可采用不同濃度的氫氧化鉀溶液回收鋁，并采用3種以上不同濃度的混酸蝕刻防反射層和P-N結(jié)，但氫氧化鉀會(huì)對(duì)晶硅進(jìn)行蝕刻，造成一定量硅損失，且3種以上混酸的體系較為復(fù)雜，加大了對(duì)酸液的回收處理難度[9-11]。據(jù)此，本研究在室溫下對(duì)廢晶硅太陽(yáng)能電池中銀、鋁和硅進(jìn)行分類、分步資源化回收，建立一套硅質(zhì)量損
環(huán)境污染與防治 2020年6期2020-07-01
- 丙酸和乳酸插層的LDHs制備及其載碳量比較
體系中丙酸和乳酸混酸插層Ni/Fe-LDH的制備以單酸插層LDHs為基礎(chǔ)合成混酸插層的LDHs.合成混酸插層LDHs的配料比為Ni(NO3)2：Fe(NO3)3：C2H5COONa：C3H5O3Na=2：1：15：15,與1.2.1節(jié)合成方法一致,此處B液為C2H5COONa和C3H5O3Na的混合溶液.1.3 樣品表征使用Dmax-2550型X射線衍射儀.對(duì)于固體粉末樣品,選擇適宜的晶粒大小(320目,約40μm)可以避免衍射線的寬化.使用Cu Kα輻射
- 電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定磷鐵中的磷、鈦、錳
氫氟酸-高氯酸）混酸溶解磷鐵樣品，混酸溶樣后未溶解的殘?jiān)鄬?duì)較少，殘?jiān)?jīng)灰化-熔融-浸取等處理，試樣溶解完全。電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法實(shí)現(xiàn)了磷鐵中磷、鈦、錳的快速分析，測(cè)定誤差在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)允許差范圍，滿足生產(chǎn)要求。1 試驗(yàn)部分1.1 儀器工作參數(shù)的選擇ICP-AES 光譜儀的工作參數(shù)主要是指功率、載氣流量和觀測(cè)高度等，選擇工作條件的主要依據(jù)是綜合考慮較小的干擾效應(yīng)、較強(qiáng)并且穩(wěn)定的分析強(qiáng)度，以及對(duì)所有待測(cè)元素都合適的條件，筆者使用的是Thermo iCA
河南冶金 2020年1期2020-05-07
- 一種混酸咪唑啉抗硫緩蝕劑的制備及其緩蝕性能
按一定質(zhì)量比配成混酸，再與二乙烯三胺反應(yīng)制備了混酸咪唑啉抗硫緩蝕劑，并通過(guò)正交試驗(yàn)法研究了不同合成條件下合成緩蝕劑對(duì)N80油管鋼的緩蝕效果。1 試驗(yàn)1.1 試樣制備試驗(yàn)材料為N80鋼，其化學(xué)成分如表1所示。將N80鋼分別加工成掛片試樣(50 cm×10 cm×3 cm)和電極試樣(工作面積1 cm2)。表1 N80鋼的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))Tab. 1 Chemical composition of N80 steel (mass fraction) %1.
腐蝕與防護(hù) 2019年10期2019-10-25
- 不銹鋼中厚板HNO_3+HF混酸酸洗工藝研究
：不銹鋼中厚板，混酸，酸洗不銹鋼材質(zhì)酸洗工藝是生產(chǎn)中的關(guān)鍵步驟，酸洗工藝效率高，成本低。酸洗工藝具有生產(chǎn)的可行性和可操作性。一、常規(guī)酸洗工藝1.1酸洗工藝的簡(jiǎn)介酸洗工藝的酸洗液一般為多種酸的混合物，主要有硫酸、硝酸和氫氟酸等，這些混合酸的腐蝕性很強(qiáng)，同時(shí)具有很強(qiáng)的氧化性、較高的腐蝕介質(zhì)的溫度，這對(duì)防腐材料的耐蝕性能提出了很高的要求。不銹鋼酸洗生產(chǎn)線工藝從生產(chǎn)到廢水廢氣回收系統(tǒng)，各個(gè)環(huán)節(jié)都存在很強(qiáng)的腐蝕狀態(tài)，因此防腐材料選擇的好壞直接關(guān)系到設(shè)備、車間地坪、地
中國(guó)電氣工程學(xué)報(bào) 2019年27期2019-10-21
- 濕法消解-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定大米中的鉛
角瓶中，分別加入混酸 1(12 mL硝酸+12 mL過(guò)氧化氫)、混酸 2(12 mL硝酸+12 mL過(guò)氧化氫+2滴濃硫酸)、混酸3(6 mL硝酸+12 mL過(guò)氧化氫+2滴濃硫酸)。加蓋浸泡過(guò)夜，置于電熱板上消解。消解條件為 40℃消解 30 min+135℃消解 60 min+190℃消解 180 min，同時(shí)在 190℃下時(shí)，邊加熱邊反復(fù)加超純水進(jìn)行趕酸[14]，直至 190℃下的消解時(shí)間為 180 min；消解結(jié)束后用 1%(v/v)硝酸溶液定容成25
山東化工 2019年15期2019-09-04
- 新疆某地紅柱石含量的測(cè)定方法研究
個(gè)標(biāo)樣。1.3 混酸的配制取分析純氫氟酸、鹽酸、硝酸、蒸餾水按照4：1：1：1的比例進(jìn)行配制。1.4 實(shí)驗(yàn)步驟稱取0.1000克試樣于25毫升聚四氟乙烯坩堝中，加入5毫升混酸，搖勻，加蓋，室溫下放置過(guò)夜。于塑料漏斗上加定性濾紙過(guò)濾，熱水洗至pH近中性。殘?jiān)糜阢y坩堝中由低溫升至700℃灰化，將灰化好的殘?jiān)尤?克～3克氫氧化鈉700℃熔融10分鐘，取出，放入150毫升燒杯中，熱水提取鹽酸酸化，冷卻后移入100毫升容量瓶中，定容。容量法測(cè)定溶液中的Al2O3
新疆有色金屬 2019年3期2019-07-30
- 混酸再生焙燒爐中間爐底翹曲變形的改進(jìn)
從酸洗液中除去。混酸再生工藝從廢酸中回收所有寶貴的物質(zhì)：這些物質(zhì)是以可再用的、混合酸形式存在的氫氟酸和硝酸以及以氧化物形式存在的金屬。1 混酸再生回收系統(tǒng)焙燒爐工作原理焙燒爐是硝酸、氫氟酸混酸廢酸再生回收系統(tǒng)中的核心設(shè)備。爐體設(shè)備全部采用價(jià)值昂貴的高鎳不銹鋼板焊接而成，爐體中間爐底的鋼板用進(jìn)口20 mm厚的1.4876高鎳不銹鋼板焊接而成，焙燒爐分成上下2層結(jié)構(gòu)，工作溫度約600℃（圖1）。廢酸（硝酸、氫氟酸）通過(guò)酸槍噴射到焙燒爐內(nèi)，通過(guò)爐內(nèi)燒嘴加熱，使酸
設(shè)備管理與維修 2019年4期2019-05-16
- 混酸洗滌濃縮系統(tǒng)的隔熱環(huán)腐蝕分析與改進(jìn)
新不銹鋼有限公司混酸再生系統(tǒng)是解決公司內(nèi)部冷軋不銹鋼酸加工所產(chǎn)生硝酸和氫氟酸的混合廢酸，將混合廢酸進(jìn)行焙燒后從而產(chǎn)生新的混合再生酸供機(jī)組使用。系統(tǒng)由混酸再生爐、混酸濃縮系統(tǒng)、吸收裝置、脫氮還原裝置、粉塵收集裝置等組成，處理最大能力為5500 L/h，洗滌器支撐環(huán)裝置由德國(guó)安德里茨公司提供。混酸濃縮系統(tǒng)支撐環(huán)原設(shè)計(jì)由PVDF（PolyVinyliDene Fluoride，聚偏二氟乙烯膜）包覆不銹鋼環(huán)焊接而成，安裝在一級(jí)洗滌器區(qū)域起到隔熱和酸液循環(huán)作用。機(jī)組
設(shè)備管理與維修 2019年3期2019-05-15
- 電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定地球化學(xué)調(diào)查樣品微量元素前處理方法研究
檢測(cè)，實(shí)驗(yàn)研究了混酸開放消解體系、混酸密閉消解體系、王水水浴提取中，以硝酸和王水作為復(fù)溶溶劑以及采用高氯酸和硫酸趕酸情況下39種微量元素的檢出情況，針對(duì)易揮發(fā)元素、易受氯干擾元素、易水解元素和易形成難溶化合物的稀土元素采用針對(duì)性的消解方法，絕大多數(shù)元素獲得了準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)結(jié)果;建立了適用于大批量地質(zhì)樣品的快速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)的樣品前處理手段。關(guān)鍵詞：電感耦合等離子體質(zhì)譜 ?微量元素 ? 地質(zhì)樣品中圖分類號(hào)：P575 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào) 2019年32期2019-04-07
- 湖北某石英礦提純?cè)囼?yàn)研究
，酸液種類（其中混酸由HCl與H2SO4按體積比為1∶1配制）對(duì)石英砂提純的影響試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。由表1可知，酸液種類不同，酸浸提純效果不同；與硫酸相比，鹽酸酸浸提純效果稍好，混合酸提純效果明顯優(yōu)于單一的酸?；旌纤崮軐e2O3含量降低到50×10-6以下。考慮到混酸的酸浸效果比較好，采用混酸進(jìn)行酸浸試驗(yàn)。2.3.2 酸浸時(shí)間條件試驗(yàn)稱取20 g浮選精礦，加入混酸（HCl與H2SO4按體積比為1∶1配制）20 mL，在溫度為60℃，時(shí)間分別為2、4、6、8
金屬礦山 2018年12期2019-01-14
- 利用料漿法磷酸銨生產(chǎn)裝置生產(chǎn)三元復(fù)合肥
稀磷酸混合后形成混酸。將混酸與氣氨按比例在管式反應(yīng)器中反應(yīng)，生成的復(fù)合肥料漿直接噴入轉(zhuǎn)鼓造粒機(jī)中制得氮、磷、鉀一定比例的硫基復(fù)合肥。噴漿造粒復(fù)合肥生產(chǎn)工藝是將制備好的料漿在反應(yīng)器內(nèi)與氨氣按比例進(jìn)行反應(yīng)，使料漿中的水分汽化并分離，生成的中和料漿經(jīng)泵、噴槍霧化后進(jìn)入轉(zhuǎn)鼓造粒機(jī)中制得氮、磷、鉀一定比例的硫基復(fù)合肥。料漿法磷酸銨生產(chǎn)工藝是用低濃度的工業(yè)稀磷酸先與氨在強(qiáng)制中和反應(yīng)器內(nèi)反應(yīng)制得較稀的中和料漿，然后進(jìn)行料漿的蒸發(fā)濃縮,有效避免了傳統(tǒng)法磷酸濃縮的難題，得到
肥料與健康 2018年4期2018-10-26
- 火焰原子吸收測(cè)定中成藥中的十種元素
細(xì)研究了消化液(混酸)種類、混酸溶液中各種酸的比例、消化液用量及消化時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器火焰原子吸收分光光度計(jì)，GGX-600，海光儀器廠；電子分析天平 ，梅特勒AL204；Mg、Co、 Ca、Zn、Fe、Ni、Cu、Mn、Pb、Cd空心陰極燈。1.2 試劑HNO3，優(yōu)級(jí)純，天津風(fēng)船試劑廠；HClO4，優(yōu)級(jí)純，天津風(fēng)船試劑廠；H2SO4，優(yōu)級(jí)純，天津風(fēng)船試劑廠；HCl，優(yōu)級(jí)純，天津風(fēng)船試劑廠。多元素標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB04-1767-
山東化工 2018年13期2018-07-20
- 氧化階段混酸處理對(duì)多壁碳納米管化學(xué)鍍銅的影響
研究了不同成分的混酸處理引入官能團(tuán)的種類，結(jié)合鍵種類等，而極少有人關(guān)注不同酸處理工藝參數(shù)對(duì)CNTs的微觀結(jié)構(gòu)及后續(xù)化學(xué)鍍的影響。例如。DELPEUX等[7]研究了氫氟酸與硝酸氧化過(guò)程中在CNTs表面引入官能團(tuán)的種類及結(jié)合鍵。QU等[8?10]研究了硫酸與硝酸的混酸溶液氧化過(guò)程中在CNTs表面引入的官能團(tuán)的含量。MACIEJEWSKA等[11?13]研究了硫酸與硝酸的混和酸溶液在氧化過(guò)程中CNTs表面官能團(tuán)種類以及轉(zhuǎn)變過(guò)程。因此本研究將通過(guò)調(diào)整混酸處理參數(shù)，
粉末冶金材料科學(xué)與工程 2018年3期2018-07-04
- 2060鋁鋰合金在3種溶液體系中所得陽(yáng)極氧化膜層的性能
在硼硫酸、硫酸及混酸溶液中對(duì)鋁鋰合金試樣進(jìn)行了處理，分析所得陽(yáng)極氧化膜的結(jié)構(gòu)及性能，優(yōu)選出耐蝕性最佳的工藝，并研究了該工藝對(duì)基材力學(xué)性能的影響。1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料與設(shè)備采用進(jìn)口2060鋁鋰合金薄板，熱處理狀態(tài)為T8，其主要成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為：Li 0.70%，Cu 3.70%，Mg 0.70%，Zr 0.11%，Ag 0.34%，Zn 0.32%，Mn 0.29%，Al余量。試樣尺寸為100 mm × 50 mm × 2 mm。陽(yáng)極氧化設(shè)備主要由電源、冷
電鍍與涂飾 2018年11期2018-06-30
- 一種鉻渣混酸強(qiáng)化浸出- 萃取回收鐵鉻的處理方法
本發(fā)明屬于鉻渣混酸強(qiáng)化浸出- 萃取回收鐵鉻技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種鉻渣混酸強(qiáng)化浸出- 萃取回收鐵鉻的處理方法；本發(fā)明采用混酸強(qiáng)化浸出，浸出后期加入還原劑還原浸出液及渣中的六價(jià)鉻，浸出液中的鐵和三價(jià)鉻進(jìn)行萃取分離回收，達(dá)到鉻渣的無(wú)害化處理及鐵的綜合回收的目的。采用本方法處理鉻渣，可以將鉻渣中的六價(jià)鉻及三價(jià)鉻盡可能溶出，降低鉻渣處理后又發(fā)生返黃的風(fēng)險(xiǎn)。并綜合回收了鐵與鉻，F(xiàn)e(OH)3與Cr(OH)3純度大于99.0%，得到的產(chǎn)品氫氧化鐵與氫氧化鉻純度高。(公開
中國(guó)有色冶金 2018年4期2018-01-31
- 化學(xué)需氧量（COD）測(cè)定方法的改進(jìn)
愛(ài)敏【摘要】采用混酸、重鉻酸鉀反應(yīng)體系，加熱回流15 min，根據(jù)重鉻酸鉀的用量計(jì)算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量，此法簡(jiǎn)單易行且省電省水及提高工作效率等傳統(tǒng)法所不具備的優(yōu)點(diǎn)。【關(guān)鍵詞】COD 混酸 快速測(cè)定我國(guó)現(xiàn)行的COD測(cè)定方法為標(biāo)準(zhǔn)2h回流法。鑒于標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定法存在回流時(shí)間長(zhǎng)、試劑和水電消耗大等一系列問(wèn)題，本實(shí)驗(yàn)提出了一種快速測(cè)定法：采用混酸、重鉻酸鉀反應(yīng)體系，加熱回流15min，根據(jù)重鉻酸鉀的用量計(jì)算出水樣中還原性物質(zhì)消耗氧的量，此法簡(jiǎn)單易行且省電省水。
商情 2017年33期2018-01-24
- 多壁碳納米管的分散性研究
中的分散性，采用混酸超聲法對(duì)其進(jìn)行處理。通過(guò)傅里葉變換紅外光譜儀、X-射線衍射儀等對(duì)處理前后碳納米管的結(jié)構(gòu)和分散性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，經(jīng)混酸超聲處理，多壁碳納米管表面被接枝上羥基和羧基官能團(tuán)且其石墨結(jié)構(gòu)保留完好；多壁碳納米管在水中的分散性能得到提高，經(jīng)100h靜置，碳納米管的濃度僅降低9.2%。碳納米管；混酸；超聲波；分散性Abstract：Treatment of mixed acids and ultrasonic was used to impro
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年9期2017-10-12
- 混酸浸出—離子交換法從廢催化劑中回收鉑
貴清摘 要：采用混酸浸出-離子交換法處理硅鋁基載體型催化劑，經(jīng)過(guò)強(qiáng)化浸出，鉑的浸出率可以達(dá)到95%以上。隨后采用合適的陰離子交換樹脂從浸出液中吸附鉑，鉑的吸附容量大，解吸率達(dá)到97%，適合反復(fù)使用。該方法為硅鋁基載體型催化劑的綜合回收開辟了一種新的路徑，具有較好的應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞：混酸；浸出；離子交換；鉑中圖分類號(hào)：X758 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編碼：2095-7394（2017）02-0001-06鉑具有優(yōu)良的抗腐蝕性能、良好的催化性能和穩(wěn)定的熱電性，是
江蘇理工學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年2期2017-07-09
- 超聲波輔助消解-紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定大肉姜中的硒
量為18 mL的混酸，超聲輔助消解時(shí)間為30 min，水浴溫度為50 ℃，測(cè)得大肉姜中的硒含量為4.4425 μg/g，加標(biāo)回收率為97.79%～102.02%，消解效果好，結(jié)果令人滿意。硒；大肉姜；超聲波；紫外可見(jiàn)分光光度法大肉姜是一種藥食兩用的植物，具有增強(qiáng)食欲、保肝利膽、健胃祛寒等功效[1，2]，這些作用與其本身的化學(xué)成分和富含微量元素息息相關(guān)，特別是大肉姜的硒。硒是人體必需的微量元素，具有多種生物學(xué)功能，是人體組織合成酶的重要組成成分[3]，具有抗
中國(guó)調(diào)味品 2017年6期2017-06-19
- 復(fù)合蓄熱材料的制備及性能測(cè)試
載體來(lái)制做EG/混酸復(fù)合蓄熱材料。混合脂肪酸為固-液相變材料，在應(yīng)用中需解決液相泄漏的問(wèn)題。為此，以月桂酸和棕櫚酸的混合酸為相變蓄熱材料，EG為載體，制備混酸/EG復(fù)合相變蓄熱材料。近年來(lái)，研究人員在石墨/聚合物納米復(fù)合材料的研究方面取得了一定的進(jìn)展。采用熱膨脹技術(shù)制取具有納米結(jié)構(gòu)的膨脹石墨(又叫蠕蟲石墨或者柔性石墨)，然后采用適當(dāng)?shù)姆椒▽⑴蛎浭稚⒃趩误w或者單體溶液中，以自由基聚合或者離子聚合的方式來(lái)制備石墨/聚合物納米復(fù)合材料。其儲(chǔ)熱原理為材料在加熱
資源節(jié)約與環(huán)保 2017年1期2017-05-11
- 微波消解-原子吸收光譜法測(cè)定山西老陳醋中微量元素
量進(jìn)行測(cè)定。通過(guò)混酸體系、混酸體積比、樣液與消解液體積比和消解時(shí)間單因素試驗(yàn)，利用正交試驗(yàn)確定微波消解處理樣品的最佳條件。結(jié)果表明，在以HNO3-H2O2為消解試劑的混酸體系中，Zn、Fe、K、Ca四種微量元素最佳消解條件為混酸體積比7∶1，樣液與消解液體積比1∶4，消解時(shí)間為20 min；微量元素Mg最佳消解條件為混酸體積比7∶1，樣液與消解液體積比1∶4，消解時(shí)間為25 min，在此條件下，測(cè)得樣品回收率在95.0%～106.0%，精密度試驗(yàn)結(jié)果相對(duì)標(biāo)
中國(guó)釀造 2017年3期2017-04-07
- 3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱的合成
初始原料，用硝硫混酸-雙氧水催化氧化體系代替了原來(lái)的濃硫酸-雙氧水氧化體系，經(jīng)一步法高效氧化合成了3,3′-二氨基-4,4′-氧化偶氮呋咱(DAOAF)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR， FT-IR和元素分析確證。在最佳反應(yīng)條件[DAF 0.01 moL，硝硫混酸10 mL(30 min內(nèi)滴畢)，H2O212 mL，于20 ℃反應(yīng)20 h]下，DAOAF收率和純度分別為96.8%和99.2%。采用差示掃描量熱法(DSC法)對(duì)其熱穩(wěn)定性進(jìn)行了分析。結(jié)果表明：DAOAF
合成化學(xué) 2016年10期2016-11-19
- 無(wú)硝酸酸洗工藝在不銹鋼冷軋生產(chǎn)中的應(yīng)用研究
火—破磷、拋丸—混酸酸洗—刷洗、漂洗—卷曲、剪切。冷線：熱線運(yùn)來(lái)的鋼板進(jìn)入冷線，其工藝流程與熱線基本相同，主要是在混酸酸洗后增加了烘干、平整、拉矯、墊紙后進(jìn)入成品機(jī)組等工序。1.2 不銹鋼酸洗工藝及污染防治措施不銹鋼酸洗通常采用混酸（硝酸+氫氟酸）酸洗。混酸酸洗工藝是不銹鋼生產(chǎn)過(guò)程中最大的污染環(huán)節(jié)，其帶來(lái)的主要污染及配套的防治措施主要分為：大氣污染、水污染、固體廢棄物污染及相應(yīng)的防治措施。1.2.1 大氣污染及其防治混酸酸洗槽在酸洗鋼板時(shí)產(chǎn)生HNO3、HF
山西冶金 2016年5期2016-11-15
- 苯硝化工藝 HAZOP分析的定量化研究*
的聯(lián)系 ，以進(jìn)料混酸的流量和1號(hào)硝化釜熱負(fù)荷及出口溫度為量化指標(biāo)，觀察混酸流量在正常操作點(diǎn)17.6 m3/h的± 100%范圍波動(dòng)下1號(hào)硝化釜熱負(fù)荷及出口溫度的變化。研究結(jié)果表明 ，保持1號(hào)硝化釜溫度為正常值，隨著混酸流量的增大 ，硝化釜熱負(fù)荷先增大后減??；保持硝化釜熱負(fù)荷不變，隨著混酸流量的增大，硝化釜溫度先增大后減小。其中混酸流量值超過(guò)22.95 m3/h時(shí)，溫度超過(guò)報(bào)警閾值60℃。HAZOP分析 仿真模擬 苯硝化工段 進(jìn)料流量 硝化釜散熱量 量化0
工業(yè)安全與環(huán)保 2016年10期2016-11-11
- 礦源黃腐酸的提取工藝研究
黃腐酸提取方法：混酸氧化提取法。其主要工藝為：風(fēng)化煤或褐煤∶混酸（硫酸∶硝酸=7∶3）∶自來(lái)水= 1∶0.3∶6，原料煤中首先加入混酸，攪拌均勻，在70 ℃條件下氧化40 min，然后加入自來(lái)水，60 ℃攪拌反應(yīng)1 h，離心分離出黃腐酸清液。此法在黃腐酸含量較低的煤中應(yīng)用較佳。風(fēng)化煤 褐煤 腐植酸 黃腐酸風(fēng)化煤、褐煤當(dāng)中含有大量腐植酸，因其具有刺激農(nóng)作物生長(zhǎng)等作用，被廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)領(lǐng)域。19世紀(jì)70年代以后我國(guó)多數(shù)學(xué)者對(duì)腐植酸進(jìn)行了研究，證明它具有抗炎、收
腐植酸 2016年5期2016-11-07
- 碳納米管化學(xué)鍍Ni/Ni3P的表面改性研究
(XRD)研究了混酸純化、敏化活化、化學(xué)鍍Ni工藝以及鍍后熱處理(HT)對(duì)化學(xué)鍍的影響。結(jié)果表明：混酸純化后CNTs在其表面形成了大量的羧基(-COOH)和羥基(-OH)等官能團(tuán)，提高了CNTs在鍍液中的分散性；當(dāng)穩(wěn)定劑NH4Cl為35 g/L時(shí)，隨著鍍液溫度的升高，鍍層Ni含量先升高后降低；當(dāng)溫度為85 ℃時(shí)，鍍Ni效果最佳，鍍層Ni的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為69.05%；熱處理后鍍層由非晶態(tài)的Ni-P層轉(zhuǎn)變?yōu)镹i3P晶態(tài)結(jié)構(gòu)，鍍層更加平滑致密。碳納米管； 化學(xué)鍍；
硅酸鹽通報(bào) 2016年1期2016-10-12
- 酸改性碳納米管-再生纖維素膜的制備及表征*
56)通過(guò)醋酸和混酸(V濃硫酸:V濃硝酸=3:1)兩種方法對(duì)碳納米管進(jìn)行改性，然后在制備再生纖維素的基礎(chǔ)上，制備改性碳納米管-再生纖維素膜。通過(guò)紅外、XRD和結(jié)構(gòu)等對(duì)碳納米管及其碳納米管改性再生纖維素膜進(jìn)行了性能表征，混酸能使碳納米管表面接上羥基和羧基，同時(shí)去除表面雜質(zhì)，引入碳納米管能改變?cè)偕w維素膜的結(jié)構(gòu)和結(jié)晶性能。碳納米管；改性；再生纖維素；表征纖維素是眾多天然高分子化合物中的一種，其主要來(lái)源于自然界的植物，纖維素主要是由許多葡萄糖酐以糖酐鍵連接起來(lái)的
廣州化工 2016年14期2016-08-25
- 利用硝酸鉀實(shí)現(xiàn)甲苯混酸硝化母液的回收套用
用硝酸鉀實(shí)現(xiàn)甲苯混酸硝化母液的回收套用李 杰，金 懿，余建剛，許建幗*（衢州學(xué)院，浙江 衢州324000）以硝硫混酸硝化產(chǎn)生的含硫酸母液為研究對(duì)象，測(cè)定母液中硫酸含量，加入等物質(zhì)量的硝酸鉀進(jìn)行反應(yīng)，并通過(guò)對(duì)反應(yīng)液精餾的方法重新獲得符合要求的硝酸，副產(chǎn)的硫酸氫鉀經(jīng)簡(jiǎn)單的重結(jié)晶處理，可達(dá)到工業(yè)級(jí)。精餾回流質(zhì)量比5∶1、重結(jié)晶母液套用3次為宜?？蓪?shí)現(xiàn)混酸硝化母液的有效回收套用，整個(gè)處理過(guò)程基本不產(chǎn)生廢棄物排放。混酸硝化；母液；回收套用；硫酸氫鉀硝硫混酸作為傳統(tǒng)的
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2016年3期2016-02-14
- 氯堿工業(yè)稀硫酸回用于聯(lián)二脲的生產(chǎn)
酸鹽酸、硫酸或其混酸等，且酸中不能含有汞、銅、銀、鎳等離子，也不能含有溴、氯等氧化性鹵素[1]。氯堿裝置工業(yè)稀硫酸中來(lái)自氯氣干燥處理過(guò)程，經(jīng)分析工業(yè)稀硫酸中并不含有汞、銅、銀、鎳等離子，但含有一定量的游離氯，不能直接用于聯(lián)二脲生產(chǎn)。1.2 工業(yè)稀硫酸中游離氯脫除試驗(yàn)情況對(duì)比工業(yè)稀硫酸中游離氯脫除有2種方案：一是物理脫氯,二是化學(xué)脫氯。其中物理脫氯為加熱真空空氣吹脫[2]；化學(xué)脫氯是向工業(yè)稀硫酸中添加還原性化學(xué)試劑,將游離氯還原成氯根。將物理脫氯及幾種試劑化
中國(guó)氯堿 2016年12期2016-02-09
- 300系奧氏體不銹鋼中厚板連續(xù)酸洗線單混酸段酸洗實(shí)踐
厚板連續(xù)酸洗線單混酸段酸洗實(shí)踐武文青太鋼集團(tuán)臨汾鋼鐵有限公司對(duì)300系奧氏體不銹鋼中厚板連續(xù)酸洗線單混酸段酸洗機(jī)理研究、生產(chǎn)工藝過(guò)程質(zhì)量控制、大生產(chǎn)中存在的問(wèn)題進(jìn)行了闡述、分析及注意事項(xiàng)。300系奧氏體不銹鋼中厚板；單混酸段酸洗；過(guò)程控制酸洗是不銹鋼中厚板生產(chǎn)的關(guān)鍵工序，酸洗質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的外觀質(zhì)量和耐蝕性能。許多300系奧氏體不銹鋼中厚板酸洗工藝大多采用硫酸+混酸酸洗，其工藝流程為：預(yù)清洗→硫酸酸洗→硫酸段水清洗→混酸酸洗→混酸段水清洗→最終水清洗→
科學(xué)中國(guó)人 2016年36期2016-02-05
- 碳微球的自組裝研究
三口瓶中，分別加混酸（V濃硝酸:V過(guò)氧化氫=1:1和3:1）于110 ℃回流2 h，抽濾，并洗滌至近中性，然后烘干。將基片依次用無(wú)水乙醇、去離子水超聲清洗，再用piranha溶液（V濃硫酸:V過(guò)氧化氫=7:3）于70℃浸泡30 min，去離子水清洗并烘干。稱3.2 g酸化后CMSs用100 mL NaOH溶液磁力攪拌30 min，配得濃度為3%的懸浮液，將其稀釋依次可得濃度為2%和1%的懸浮液，將這三種懸浮液分別放入三個(gè)稱量瓶中，垂直放入處理好的基片，再將
化工管理 2015年8期2015-12-21
- 氫氟烴(HFC-134a和HFC-125)水中溶解度的測(cè)定
程中產(chǎn)生的15%混酸（氫氟酸和鹽酸）夾帶HFC-134a（HFC-125)的年浪費(fèi)量13.81 t（19.71 t），對(duì)工藝操作和回收提出改進(jìn)意見(jiàn)。HFC-134a；HFC-125；溶解度；回收氫氟烴在制備過(guò)程中經(jīng)過(guò)氟化、分離等，反應(yīng)工段分離后會(huì)有少量的酸性物質(zhì)（HF、HCl）夾帶在氫氟烴中，需通過(guò)水洗和堿洗。水堿洗的方法分氣相水堿洗和液相水堿洗工藝，其中經(jīng)常用到的為液相水堿洗工藝。氫氟烴在不同的溫度和壓力下有著不同的溶解度，水堿洗過(guò)程中產(chǎn)生的廢液夾帶著少
浙江化工 2015年8期2015-11-29
- 以高氯酸和磷酸為插層劑制備無(wú)硫可膨脹石墨的研究
制備條件：石墨∶混酸∶高錳酸鉀=1∶3∶0.15，混酸中高氯酸∶磷酸=5∶1，反應(yīng)溫度30℃，反應(yīng)時(shí)間為60m in，在此條件下制得無(wú)硫可膨脹石墨的膨脹容積為220m L/g。無(wú)硫；可膨脹石墨；高氯酸；磷酸可膨脹石墨是一種性能優(yōu)良的非金屬材料，在化工、石油、機(jī)械制造等國(guó)民經(jīng)濟(jì)中有著廣泛的應(yīng)用，是一種新型的密封材料，被稱為“密封之王”［1］，已成為當(dāng)今世界的一種多功能多用途的新型材料［2］。目前可膨脹石墨的傳統(tǒng)生產(chǎn)方式是用硫酸和硝酸做插層劑，高錳酸鉀做氧化劑
黑龍江科學(xué) 2015年5期2015-08-26
- Study on chemical failure of HMX under low temperature condition
酸(單一酸)以及混酸在不同溫度條件下的分解實(shí)驗(yàn)， 確定了奧克托今低溫條件下被降解的最佳化學(xué)藥劑組分及不能被引爆的分解程度： 體積比為3∶1的濃硝酸與濃鹽酸的混酸溶液能夠分解奧克托今， 且當(dāng)分解程度達(dá)到60%以上時(shí)， 炸藥已經(jīng)不能被雷管引爆， 從而達(dá)到失效的目的。未爆彈藥； 奧克托今； 化學(xué)失效； 分解實(shí)驗(yàn)AN Xiao-hong, ZHANG Xin-mao, LI Hua, et al. Study on chemical failure of HMX
Journal of Measurement Science and Instrumentation 2015年3期2015-03-03
- 磷酸、氫氟酸及硫酸混酸中各組分的測(cè)定
氫氟酸和硫酸三酸混酸對(duì)其進(jìn)行脫膜及拋光。在對(duì)三酸混合酸進(jìn)行滴定測(cè)定時(shí)，氫氟酸可以用氟離子電極測(cè)定。當(dāng)繼續(xù)測(cè)定硫酸和磷酸的濃度時(shí)，一般使用pH變色范圍不同的指示劑對(duì)其進(jìn)行分級(jí)滴定，由于三種酸強(qiáng)度不同及分級(jí)電離常數(shù)的不同，當(dāng)混酸組成比例變化較大時(shí)，測(cè)定誤差非常大。為了確保測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，采用百里香酚酞作指示劑做第一級(jí)滴定，用氯化鈣溶液沉淀HPO42－中的PO42－，再用百里香酚酞作指示劑進(jìn)行第二級(jí)滴定，測(cè)定HPO42－離解出的H+，從而確定磷酸的濃度，取得了
電鍍與精飾 2014年2期2014-09-26
- 硝硫磷混酸對(duì)甲苯一硝化選擇性的影響及工藝過(guò)程研究
苯方法主要為硝硫混酸間歇釜式硝化，存在選擇性低、返混嚴(yán)重、能耗高、產(chǎn)能不足等問(wèn)題，因此通過(guò)提高選擇性來(lái)增加對(duì)硝基甲苯產(chǎn)能，并形成高效、安全的生產(chǎn)技術(shù)成為研究的焦點(diǎn)。國(guó)內(nèi)外已有利用雜多酸催化劑、離子液體催化劑、固體無(wú)機(jī)酸式鹽催化劑等提高硝化選擇性的相關(guān)報(bào)道[2-4]，但技術(shù)尚不成熟且成本較高。本文在硝硫混酸體系中引入磷酸，旨在形成新硝化體系以改善對(duì)硝基甲苯選擇性，同時(shí)將靜態(tài)混合反應(yīng)技術(shù)[5]應(yīng)用于新硝化體系下的甲苯一硝化過(guò)程，目的在于利用新硝化體系和過(guò)程強(qiáng)化
精細(xì)石油化工 2014年6期2014-03-14
- 制備條件對(duì)魔芋葡甘聚糖硝酸酯取代度的影響及產(chǎn)物熱重分析
%、硝化系數(shù)，即混酸與KGM 的質(zhì)量比為50、反應(yīng)時(shí)間為45 min、反應(yīng)溫度為30 ℃等條件固定)，其結(jié)果見(jiàn)圖1。從圖5-1 可以看出，當(dāng)H2SO4與HNO3的比率在1.5 到2.5 之間時(shí)，DS 隨著H2SO4與HNO3的比率增加而增加，但是，繼續(xù)增加二者比率則導(dǎo)致DS 下降。H2SO4在硝化的反應(yīng)中主要有兩個(gè)作用:其一是催化劑作用，從該硝化反應(yīng)的機(jī)理［1］可以看出(見(jiàn)圖2)，混酸中先產(chǎn)生NO2+離子，隨后NO2+與KGM 分子上的羥基反應(yīng)導(dǎo)致KGM
天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2013年6期2013-12-23
- 不銹鋼帶卷酸洗工藝探討
洗現(xiàn)多采用硫酸+混酸（硝酸+氫氟酸）工藝。酸洗前需機(jī)械破鱗去除部分氧化鐵皮或松脆氧化皮。2.1 硫酸酸洗在硫酸酸洗時(shí)，帶鋼表面發(fā)生下列化學(xué)反應(yīng)：Fe2O3+3H2SO4→Fe2(SO4)3+3H2OFe3O4+4H2SO4→Fe2(SO4)3+FeSO4+4H2OFeO+H2SO4→FeSO4+H2O3Cr2O3+4 H2SO4→Cr2(SO4)3+CrSO4+4H2O+5/2O2NiO+H2SO4→NiSO4+H2O（300 系不銹鋼）氧化鐵皮中各種金屬
山東工業(yè)技術(shù) 2013年15期2013-08-03
- 云南鈦業(yè)股份有限公司酸洗項(xiàng)目通過(guò)專家現(xiàn)場(chǎng)查定
300 kW 的混酸介質(zhì)微波加熱系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了PLC 控制并與機(jī)組通訊聯(lián)動(dòng)控制，使混酸預(yù)熱時(shí)間由原來(lái)的7 ～8 h 縮短為2 h。(2)開展了鈦帶酸洗過(guò)程熱量平衡影響的研究;研究了混酸溫度、鈦帶速度等因素與酸洗效果的關(guān)系;探索了拋丸強(qiáng)度對(duì)酸洗效果的影響;優(yōu)化了機(jī)組運(yùn)行過(guò)程中對(duì)中、糾偏、張力控制等關(guān)鍵操控技術(shù)。(3)研究了酸洗過(guò)程中酸霧和氮氧化物的凈化原理和裝備，實(shí)現(xiàn)了該領(lǐng)域自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的突破。(4)通過(guò)響應(yīng)曲面法研究了混酸在微波條件下的加熱行為，并對(duì)幾種耐酸
鈦工業(yè)進(jìn)展 2013年3期2013-02-14
- 石墨爐原子吸收法測(cè)定馬鈴薯中的鉛和鎘
于錐形瓶中，加入混酸放置消化，然后于電熱板上加熱消解至冒白煙，消化液呈無(wú)色透明或略帶黃色，放冷，定容至25 mL。同時(shí)做空白實(shí)驗(yàn)。前處理過(guò)程所有的玻璃器皿均需置于20%～30%HNO3溶液中浸泡24 h。2.2 儀器工作條件的選擇及背景校正采用塞曼方式[4-5]扣除背景。原子吸收分光光度計(jì)的工作條件見(jiàn)表1。表1 原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定工作參數(shù)Table 1 Working parameters of determine trace element with
食品研究與開發(fā) 2013年23期2013-01-30
- 兩個(gè)基于混酸配體的十二核錳配合物的合成和結(jié)構(gòu)
075)兩個(gè)基于混酸配體的十二核錳配合物的合成和結(jié)構(gòu)周愛(ài)菊＊,1梁晶晶1鄭彥臻2張婷1沈毅1童明良2(1廣州大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，廣州510006)(2中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院，廣州510075)應(yīng)用乙酸錳、高錳酸鉀和丙酸(或氯乙酸)混酸體系合成，得到了2個(gè)基于Mn12O12核心的十二核錳配合物，分子式分別為[Mn12O12(O2CMe)8(O2CEt)8(H2O)4]·2H2O(1)和[Mn12O12(O2CMe)12(O2CCl3)4(H2O)4]·4M
無(wú)機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年11期2012-09-09
- 超級(jí)電容器用活性炭的脫鉀工藝研究
酸、鹽酸、硫酸、混酸(混酸為鹽酸和硝酸，體積比1∶1)以及促進(jìn)劑過(guò)氧乙酸。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，均將酸的體積濃度控制在25%。研究表明，加入促進(jìn)劑過(guò)氧乙酸后，硝酸和混酸均可使活性炭中鉀離子的含量降到50×10－6以下;而硫酸和鹽酸的除鉀效果都不是很好，產(chǎn)品中鉀離子的含量均在500×10－6左右。2.2.2 酸濃度的影響在確定了酸的種類后，對(duì)酸的濃度做了單因素的條件試驗(yàn)。混酸和硝酸的體積濃度分別在10%、15%、20%、25%、30%、35%和40%時(shí)的情況下，產(chǎn)品中
河南化工 2012年19期2012-02-09
- 間二甲苯的硝化方法
種硝化方法，對(duì)于混酸用量、反應(yīng)時(shí)間以及反應(yīng)溫度對(duì)硝化反應(yīng)的影響進(jìn)行了探討。（1）分段硝化法，通過(guò)用混酸硝化間二甲苯，一段硝化，在溫度為15℃反應(yīng)1 h，二段硝化，在溫度為25℃反應(yīng)1 h，制得的產(chǎn)品中2,6-二甲基硝基苯產(chǎn)率可達(dá)25%。（2）以1,2-二氯乙烷為溶劑，間二甲苯為原料在30℃經(jīng)混酸硝化制得2,4-和2,6-二甲基硝基苯，收率達(dá)96%。（3）用硫酸汞做催化劑，催化硝化間二甲苯，采用98%的濃硫酸在汞鹽催化下直接雙磺化，克服了采用發(fā)煙硫酸操作上的
天津化工 2011年2期2011-10-13
- 含鉻鋼鐵試樣的溶樣方法
滴加硝酸或在硫酸混酸發(fā)煙時(shí) (或在近發(fā)煙時(shí))滴加硝酸來(lái)分解。此外,高氯酸發(fā)煙也是一種十分有效的常用方法。基于鉻的氧化還原特性而建立的滴定法,是測(cè)定中,高含量鉻最經(jīng)典也是最常用的測(cè)定方法。本文就常見(jiàn)的高,中,低鉻鋼和高鉻鑄鐵中鉻的爐前分析溶樣方法予以歸納總結(jié)。1 中、低鉻合金鋼40Cr,45Cr2S iMnTi,Mn13Cr2等,由于碳鉻含量都較低,難溶鉻的碳化物的數(shù)量相對(duì)很少,可以用 5ml濃硝酸,加10ml高氯酸溶解,加熱至冒高氯酸煙出瓶口 20～30s
河南化工 2010年10期2010-04-10