著絲粒
- 中文概要
第53卷第9期著絲粒與動粒的功能、結(jié)構(gòu)和動態(tài)組裝竇震1,2?， 劉冉1,2， 臧建業(yè)1,2， 姚雪彪1,2， 劉行1,2?(1.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)無膜細(xì)胞器與細(xì)胞動力學(xué)教育部重點實驗室，生命科學(xué)學(xué)院，安徽合肥 230026；2.中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)合肥微尺度物質(zhì)科學(xué)國家研究中心，安徽省細(xì)胞動力學(xué)和化學(xué)生物學(xué)重點實驗室，安徽合肥 230027)?通訊作者：竇震，E-mail: douzhen@ustc.edu.cn； 劉行，E-mail: xing1017@ust
中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)學(xué)報 2023年9期2023-12-01
- 華南虎染色體帶型分析*
長度﹑臂比值和著絲粒指數(shù)的均值及標(biāo)準(zhǔn)差。并用染色體核型分析系統(tǒng)進(jìn)行拍片﹑存檔。根據(jù)以著絲粒位置進(jìn)行分類的方法[12]確定染色體形態(tài)。主要根據(jù)相對長度﹑臂比值及著絲粒指數(shù)等進(jìn)行染色體形態(tài)劃分，本文采用臂比值均值作為確定形態(tài)依據(jù)，臂比值大于1 而小于1.67 的為中部著絲粒染色體（m）﹑臂比值大于1.67 而小于3.0 的為亞中部著絲粒染色體（sm）﹑臂比值大于3.0 而小于7.0 的為亞端著絲粒染色體（st）﹑臂比值大于7.0 的為端著絲粒染色體（t），性染
林業(yè)與環(huán)境科學(xué) 2023年4期2023-09-27
- 深圳市2015—2020 年放射工作人員上崗前職業(yè)健康檢查染色體畸變率與微核率分析
和統(tǒng)計，包括雙著絲粒體、著絲粒環(huán)和無著絲粒體。當(dāng)受檢者可分析的分裂相較少時，進(jìn)行重新抽血復(fù)檢，所有疑似的畸變類型均經(jīng)2 名以上從事染色體畸變分析工作5 年以上的專業(yè)人員確認(rèn)。在60 倍物鏡下對每名受檢者的1 000 個已轉(zhuǎn)化淋巴細(xì)胞進(jìn)行計數(shù)，按照《人類輻射細(xì)胞遺傳學(xué)》中的微核判斷標(biāo)準(zhǔn)[18]識別微核并記錄。1.4 統(tǒng)計學(xué)分析2 結(jié)果2.1 染色體畸變情況由表1 可知，2 777 名受檢者的雙著絲粒體+著絲粒環(huán)畸變率為（0.016±0.002）%、染色體畸變
國際放射醫(yī)學(xué)核醫(yī)學(xué)雜志 2022年8期2022-11-25
- 著絲粒蛋白T在乳腺癌中表達(dá)及其啟動子區(qū)變異的研究
157011)著絲粒蛋白(centromere specific proteins，CENPs)是裝配在染色體DNA上的一個多蛋白大型復(fù)合體，是著絲粒組裝和功能發(fā)揮的基本組成單位。在有絲分裂過程中形成動粒，動粒-微管組成連接，為細(xì)胞有絲分裂中染色體的移動提供動力。CENPs結(jié)構(gòu)異常、表達(dá)異常或與DNA作用異常，將影響著絲粒點的形成、激活、對稱性等，從而影響染色體的穩(wěn)定存在和正確分離。近年來，研究表明著絲粒蛋白調(diào)節(jié)異?；蚬δ苷系K會導(dǎo)致非整倍性并促進(jìn)癌變。目前
癌變·畸變·突變 2022年5期2022-10-09
- 假雙著絲粒染色體伴男性不育一例?
2)表示為假雙著絲粒染色體，斷裂與重接發(fā)生在14p11.2與22p11.2處(藍(lán)框)。圖2 羊水染色體核型(G顯帶320～450條帶)：46，XN，未見染色體明顯異常。2 討 論染色體是人類遺傳物質(zhì)的主要載體，染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常是導(dǎo)致不孕不育的重要病因之一，15%的男性不育是由遺傳因素導(dǎo)致[1]。雙著絲粒染色體是由兩條非同源或同源染色體發(fā)生一次末端缺失后，兩段具有著絲粒的片段重接形成[2]。判斷雙著絲粒的活性，可初步從G顯帶結(jié)果判斷，從遺傳學(xué)來看，2個著
罕少疾病雜志 2022年9期2022-09-03
- 用元素標(biāo)記圖解法解決染色體標(biāo)記問題
中的“·”表示著絲粒，表示兩條姐妹染色單體連在同一個著絲粒上。（3）表示帶標(biāo)記的同源染色體，如15N 標(biāo)記的一對同源染色體，其表示形式如圖1 所示。兩個DNA 分子上下對應(yīng)，便于解析問題。圖1（4）表示有絲分裂的過程及染色體、DNA 標(biāo)記情況，如15N 標(biāo)記了某細(xì)胞的所有DNA，將其放在含14N 的培養(yǎng)液中培養(yǎng)兩代，細(xì)胞中染色體與DNA的標(biāo)記情況如圖2所示。圖2說明：“1”表示第一次復(fù)制，“2”表示第二次復(fù)制。虛線穿過著絲粒，表示著絲粒分裂，姐妹染色單體分
中學(xué)教學(xué)參考 2022年11期2022-07-22
- 塑造著絲粒分布的“世紀(jì)之謎”解開
注意到細(xì)胞核中著絲粒的分布問題。著絲粒是一種特殊染色體區(qū)域，對細(xì)胞分裂至關(guān)重要，但其分布的決定機(jī)制和生物學(xué)意義仍懸而未決。日本東京大學(xué)團(tuán)隊最近提出了一種塑造著絲粒分布的兩步調(diào)節(jié)機(jī)制。研究表明，細(xì)胞核中的著絲粒結(jié)構(gòu)在維持基因組完整性方面發(fā)揮著作用。研究成果發(fā)表在《自然·植物》上。在細(xì)胞分裂過程中，一種稱為著絲粒的特殊染色體結(jié)構(gòu)域被拉到細(xì)胞的兩端。細(xì)胞分裂完成并形成細(xì)胞核后，著絲粒則分布在細(xì)胞核中。如果拉向兩極的著絲粒分布保持不變，則細(xì)胞核的著絲粒僅集中在細(xì)胞
中國科學(xué)探險 2022年11期2022-03-22
- rDNA和端粒重復(fù)序列鑒定馬鈴薯和茄子體細(xì)胞雜種染色體丟失和融合
合的染色體和雙著絲粒染色體, 并發(fā)現(xiàn)部分融合染色體是由馬鈴薯和茄子2號染色體末端對末端融合得到的。重排的雙著絲粒染色體的著絲粒一個來源于馬鈴薯, 一個來源于茄子。此外, 體細(xì)胞雜種中來源于茄子的5S rDNA在體細(xì)胞雜種再生及穩(wěn)定的過程中全部丟失。研究結(jié)果表明馬鈴薯與茄子在進(jìn)行體細(xì)胞雜交的過程中, 染色體是不穩(wěn)定的, 容易造成融合后代出現(xiàn)雙著絲粒和染色體重排等現(xiàn)象。體細(xì)胞雜種的染色體會通過染色體重排、雙著絲粒、rDNA均一化等多種形式使其染色體趨于穩(wěn)定。馬
作物學(xué)報 2022年5期2022-03-16
- 聚焦新高考 指向高階思維的“混合式教學(xué)”實踐探索
——以“細(xì)胞增殖”為例
色單體由共同的著絲粒連接(一條染色體一個著絲粒).著絲粒分裂后，姐妹染色單體分開，成為染色體，染色體數(shù)目暫時加倍.新教材加入了“著絲粒”與“著絲點”的介紹，兩條姐妹染色單體由同一個著絲粒相連，在著絲粒的外圍還有著絲點，著絲點內(nèi)側(cè)與著絲粒相互交織，外側(cè)與紡錘體微管相連.另外，“一條染色體在有絲分裂中的行為變化”是本節(jié)課的重難點，筆者在此處將課件與教具相結(jié)合，以扭扭棒表示染色質(zhì)、圖釘代表著絲粒、螺旋纏繞后的扭扭棒代表染色體，向?qū)W生動態(tài)展示染色質(zhì)的復(fù)制、染色體的
數(shù)理化解題研究 2022年3期2022-02-24
- 植物功能著絲粒DNA研究進(jìn)展
通226019著絲粒是染色體三大功能元件之一，在真核生物細(xì)胞分裂過程中發(fā)揮著保障染色體正確分離的重要作用。著絲粒在染色體形態(tài)上表現(xiàn)為中期的主縊痕，分子結(jié)構(gòu)上則是一個DNA-蛋白的復(fù)合體。具體而言，著絲粒主要由內(nèi)部的著絲粒染色質(zhì)（DNA 及組蛋白）以及外部的蛋白復(fù)合體組成。這一外部復(fù)合體即動粒（kinetochore）結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞分裂過程中，紡錘絲微管通過與動粒相連從而實現(xiàn)牽引染色體的運動與分離（圖1）[1-2]。目前，已發(fā)現(xiàn)的動粒蛋白超過100 種，且在不
生物技術(shù)進(jìn)展 2022年1期2022-02-11
- 兩種百合根尖染色體G -帶的研究
色體，為近中部著絲粒染色體（sm），其余4、10 號染色體的臂比值未超過1.70，為中部著絲粒染色體（m）.因此野百合的G帶核型公式為2n=24=10sm+2m，為3A型.表1 野百合染色體帶數(shù)及特征圖1 野百合和淡黃花百合染色體中期分裂形態(tài)（左野百合，右淡黃花百合）野百合的每條染色體幾乎全部都顯示出了帶紋，并且屬于在近臂端區(qū)域或近著絲粒區(qū)域顯示著色深且粗的帶紋，帶紋多數(shù)分布在長臂上，在近著絲粒區(qū)域幾乎都顯示出帶紋，帶紋分布較少，顯示出的帶紋總數(shù)為23條.
凱里學(xué)院學(xué)報 2021年6期2021-12-30
- 尖裸鯉染色體核型分析及進(jìn)化地位研究
其數(shù)目、長度、著絲粒位置、隨體與次縊痕數(shù)目等統(tǒng)稱為染色體核型[7]，核型分析不僅對研究魚類演化規(guī)律、系統(tǒng)分類以及遺傳育種等具有重要意義[8]，也是制定種質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的重要資料。目前，關(guān)于尖裸鯉染色體核型的研究極少，僅見發(fā)表于1989和1990年的2篇文獻(xiàn)[9-10]，但所報道的是同一份尖裸鯉染色體核型的研究結(jié)果，且由于早期拍照技術(shù)所限，獲得的尖裸鯉染色體核型圖譜非常模糊，也未提供詳細(xì)的染色體長度、臂比等信息，無法應(yīng)用于尖裸鯉種質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)編制、染色體形態(tài)特征測量等。為
- 玉米B染色體基因組圖譜和功能研究獲進(jìn)展
基因劑量效應(yīng)和著絲粒研究。例如，在玉米中發(fā)現(xiàn)失活的B著絲粒可以穩(wěn)定遺傳（Han et al.,PNAS,2006）；失活的B著絲粒仍具有不分離的功能，并可以恢復(fù)活性（Han et al.,Plant Cell,2007;2009）；利用B著絲粒與A染色體易位系探討麥克林托克多年前提出的BFB理論（Birchler and Han,Plant Cell,2018）；利用B著絲粒錯分裂材料研究新著絲粒形成（Zhang et al.,Plant Cell,201
糧油與飼料科技 2021年3期2021-12-02
- 不同劑量碘-131對甲狀腺癌術(shù)后患者抑癌基因表達(dá)、甲狀腺激素及染色體畸變的影響
錄總畸變率和雙著絲粒體及著絲粒環(huán)率。1.4 統(tǒng)計學(xué)方法2 結(jié) 果2.1 3組患者抑癌基因表達(dá)比較與低劑量組比較，中劑量組、高劑量組CCNG2、PTEN基因的mRNA、蛋白表達(dá)量均升高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05), 見表2。表2 3組患者抑癌基因表達(dá)比較2.2 3組患者甲狀腺激素水平變化比較治療前, 3組TSH、FT3、FT4水平比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05); 治療后, 3組TSH、FT3、FT4水平均較治療前降低，且高劑量組最低，低劑量組最
實用臨床醫(yī)藥雜志 2021年17期2021-10-26
- 破譯棉花的基因密碼
——記棉花生物學(xué)國家重點實驗室
團(tuán)隊開展了棉花著絲粒的進(jìn)化研究，開發(fā)出鑒定著絲粒的新方法，闡明了棉花著絲粒的快速進(jìn)化機(jī)制，揭示了姊妹種抗逆性狀分化的分子機(jī)制，為棉花的進(jìn)化和抗逆遺傳改良提供了資源。相關(guān)研究成果以“Cotton D genome assemblies built with long-read data unveil mechanisms of centromere evolution and stress tolerance divergence”為題發(fā)表在國際知名期刊《B
科學(xué)中國人 2021年14期2021-07-16
- 基于TCGA數(shù)據(jù)庫分析CENPA在肝細(xì)胞肝癌中的表達(dá)及臨床意義
C患者的預(yù)后。著絲粒蛋白A(centromere protein A，CENPA)是著絲粒特異性組蛋白H3的一種變體，在著絲粒的形成過程中起關(guān)鍵作用，它可將著絲粒變成一個染色體和蛋白的復(fù)合物，通過確保著絲粒和動粒的正常形成和功能，在細(xì)胞周期調(diào)節(jié)、細(xì)胞分裂和基因穩(wěn)定性等方面起重要作用[3-4]。CENPA基因表達(dá)升高可導(dǎo)致CENPA定位錯誤，隨后在染色體臂中形成異位新著絲粒和動粒，這些異位結(jié)構(gòu)擾亂了細(xì)胞分裂中染色體的正常分離，形成非整倍體，導(dǎo)致腫瘤發(fā)生[5-
河南醫(yī)學(xué)研究 2021年13期2021-06-11
- C顯帶和N顯帶技術(shù)在標(biāo)記染色體和雙著絲粒染色體輔助診斷中的應(yīng)用*
區(qū)域。人類近端著絲粒染色體(13、14、15、21和22號染色體)的副縊痕處與核仁形成有關(guān)，故稱為核仁形成區(qū)(NOR)，用N顯帶技術(shù)(硝酸銀染色法)可使染色體的隨體及核仁組織區(qū)出現(xiàn)特異性的黑色銀染物[1]。目前，C顯帶和N顯帶技術(shù)的相關(guān)研究很少，本實驗室在工作中發(fā)現(xiàn)C顯帶和N顯帶技術(shù)除了輔助診斷染色體多態(tài)性以外，對雙著絲粒染色體、標(biāo)記染色體(mar)的分析也具有一定的意義,現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 選取2018年3月至2020年2月于柳州市
檢驗醫(yī)學(xué)與臨床 2021年6期2021-03-30
- mop1突變減低DNA甲基化水平進(jìn)而改變了玉米染色體重組頻率
化在染色體臂和著絲粒周圍區(qū)域都緊鄰頻繁重組的位點。研究人員為了了解RdDM在減數(shù)分裂重組中的作用，研究了擬南芥同源突變體mop1和lbl1（Leafbladeless1）的重組頻率，并與野生型或雜合同科進(jìn)行了比較。研究發(fā)現(xiàn)，在許多生物體中，減數(shù)分裂重組沿染色體分布不均勻，大多數(shù)周著絲粒區(qū)域的重組受到抑制，因此，將10條玉米染色體分離成具有代表性的染色體臂和著絲點區(qū)域，根據(jù)之前的遺傳標(biāo)記確定的基因和轉(zhuǎn)座子密度以及基因組每MB的重組頻率。通過比較，有9對在mo
三農(nóng)資訊半月報 2021年3期2021-03-22
- 幾種K型不育系及其后代染色體的細(xì)胞學(xué)分析
數(shù)分裂過程中，著絲粒區(qū)特異的組蛋白H3（CenH3）與動粒蛋白結(jié)合，在紡錘絲的牽引下正確移動至細(xì)胞兩極[5]。著絲粒組蛋白H3發(fā)生某些修飾或者突變從而導(dǎo)致染色體錯分裂，產(chǎn)生非整倍體或者單倍體子代[6]。著絲粒DNA序列一般由夾雜排列的衛(wèi)星DNA串聯(lián)重復(fù)陣列（tandem repeat，TR）和著絲粒專一的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子（centromere retrotransposons，CRs）構(gòu)成。著絲粒組蛋白存在于整個細(xì)胞周期中，通過鑒別與著絲粒組蛋白相互作用的DN
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年12期2020-12-18
- 基于染色體畸變的細(xì)胞存活模型研究
模型都建立在雙著絲粒和染色體斷片等是獨立的基礎(chǔ)上，但不同類型的染色體畸變可能是不獨立的。因此，有必要建立更加合理、準(zhǔn)確的機(jī)理性模型。本文使用納劑量生物物理蒙特卡羅模擬程序NASIC，模擬不同LET輻射所致細(xì)胞核內(nèi)不同類型染色體畸變的產(chǎn)額，分析染色體畸變產(chǎn)額隨LET變化的規(guī)律，在此基礎(chǔ)上，建立基于染色體畸變的細(xì)胞存活機(jī)理模型。1 NASIC程序DNA損傷修復(fù)模塊開發(fā)納劑量生物物理蒙特卡羅模擬程序是為了模擬輻射對納米量級的生物大分子，如DNA、染色質(zhì)等產(chǎn)生的效
原子能科學(xué)技術(shù) 2020年11期2020-11-24
- 等臂雙著絲粒型21-三體1例報道
，并借一至二個著絲粒連接在一起的染色體。雙著絲粒染色體：由2條染色體分別發(fā)生一次斷裂，兩個具有著絲粒的片段連接形成一個具有雙著絲粒的染色體，既可發(fā)生在2條姐妹染色單體之間，也可發(fā)生在同源和非同源染色體這間。等臂雙著絲粒染色體：1條染色體的兩臂在形態(tài)和遺傳上一致，2個具有著絲粒的片段在斷裂處連接，兩臂成鏡像關(guān)系[2]。1 臨床資料1.1 基本資料 孕婦，27歲，平素月經(jīng)規(guī)則，G4P2A1。2015年孕7個月因胎兒腎積水引產(chǎn)。2016年順產(chǎn)1子，體健。藥流1次
中國產(chǎn)前診斷雜志(電子版) 2020年3期2020-10-30
- 著絲粒蛋白在肝癌發(fā)生、發(fā)展中的作用研究進(jìn)展
崔忠源 吳志賢著絲粒蛋白(centromere protein,CENP)是在著絲粒DNA(Centromere DNA)上組裝起來的眾多蛋白質(zhì)統(tǒng)稱。目前研究表明，細(xì)胞分裂期間著絲粒蛋白家族成員的異常表達(dá)可能與腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。眾所周知，惡性腫瘤細(xì)胞最大的特點是具有不可控的持續(xù)分裂增殖能力，這可能是因為染色體不穩(wěn)定進(jìn)而導(dǎo)致基因組不穩(wěn)定的結(jié)果。人們已發(fā)現(xiàn)染色體不穩(wěn)定性(chromosomal instability,CIN)是絕大多數(shù)腫瘤的共同特征，與
肝臟 2020年9期2020-10-22
- 韓方普研究組在植物著絲粒研究取得重要進(jìn)展（2020.8.19 中科院遺傳發(fā)育所）
另一條染色體的著絲粒附近，以及在染色體其他位置從頭產(chǎn)生著絲粒導(dǎo)致著絲粒位置的多態(tài)性。然而這些發(fā)現(xiàn)引起了人們的困惑，重排后包含兩個或是多個著絲粒區(qū)域的染色體和不包含著絲粒的染色體片段是如何穩(wěn)定維持下來的，這是基因組進(jìn)化以及染色體核型多態(tài)性研究中的重要問題，也是Barbara McClintock染色體研究一直沒有解決的謎題（Birchler and Han.2018，Plant Cell）。中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所韓方普研究組長期從事植物著絲粒的遺傳
三農(nóng)資訊半月報 2020年16期2020-09-14
- 海蜇Rhopilema esculentum 染色體及其核型分析
1.7 為中部著絲粒染色體（m），臂比值為1.7～3.0為亞中部著絲粒染色體（sm），臂比值為3.0～7.0 為亞端部著絲粒染色體（st），臂比值大于7.0 為端部著絲粒染色體（t）。2 結(jié)果與分析2.1 海蜇胚胎細(xì)胞染色體數(shù)目實驗選取60 個分散良好，形態(tài)清晰的海蜇囊胚期染色體中期分裂相計數(shù)染色體數(shù)目，由表1 可知染色體數(shù)目及所出現(xiàn)頻率，其中染色體數(shù)目2n=42 出現(xiàn)52 次，占有絲分裂細(xì)胞總數(shù)的86.7%，由此認(rèn)為海蜇染色體數(shù)目為2n=42。表1 海蜇
水產(chǎn)學(xué)雜志 2020年2期2020-06-30
- 基于GEO和TCGA數(shù)據(jù)庫分析著絲粒蛋白A在胰腺癌中的表達(dá)及其臨床意義
預(yù)后差[1]。著絲粒蛋白(centromere protein，CENP)是一組形成、介導(dǎo)著絲粒功能的蛋白[6-7]，最早被發(fā)現(xiàn)的是CENP-A，由CENP-A基因編碼。CENP-A是一種組蛋白H3變體，對于著絲粒的組裝形成、染色體的正確分離以及細(xì)胞分裂的正常進(jìn)行起到了不可替代的作用[8-10]。CENP-A在正常細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄、翻譯水平受嚴(yán)格調(diào)控，對確保有絲分裂過程中基因組的穩(wěn)定性發(fā)揮重要作用[7, 11]。研究發(fā)現(xiàn)CENP-A基因在多種惡性腫瘤中過表達(dá)，
中華胰腺病雜志 2020年3期2020-06-24
- 3種萱草屬植物染色體核型分析
有14條為中部著絲粒染色體（m），2條為亞中間著絲粒染色體（sm），4條為亞端部著絲粒染色體（st），2條為端部著絲粒染色體（ot），其核型為 2n＝2x＝22＝14m＋2sm＋4st＋2ot；染色體相對長度介于21.2～41.4 μm，最長染色體與最短染色體長度比為1.95，染色體臂比值范圍為1.00～∞，臂比值大于2.0的染色體占比為36.4%；相對長度組成為2n＝22＝4M2＋10M1＋8S，其中，1～2 對為中長染色體，3～6對為中短染色體，7～8
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年1期2020-02-27
- 粗糙脈孢菌7種子囊型歸類教學(xué)探究
可以研究基因與著絲粒間的重組、基因間的重組，而且還可以精細(xì)研究同源染色體非姊妹染色單體之間的交換形式，是深入理解交換重組分子機(jī)制的重要遺傳學(xué)研究材料。對此，教材中已有詳盡的介紹。美中不足的是，中外教科書和相關(guān)專業(yè)期刊中缺乏對順序四分子兩基因連鎖分析中7種基本子囊型歸納方法的具體介紹，令相關(guān)內(nèi)容的學(xué)習(xí)留下疑惑。本文從順序四分子兩基因連鎖遺傳分析過程中涉及的3種四分子類型(PD、NPD和T)與兩基因4種分離時期組合(Ⅰ Ⅰ, Ⅱ Ⅱ, Ⅰ Ⅱ, Ⅱ Ⅰ)的相互
遺傳 2019年11期2019-11-28
- 六倍體披堿草屬的核型分析
、長度、臂比、著絲粒位置、有無隨體等形態(tài)特征的總和。染色體核型分析是細(xì)胞遺傳學(xué)研究中的一個基本方法，即通過觀察物種染色體形態(tài)特征，并按照一定的標(biāo)準(zhǔn)，人為地對物種染色體進(jìn)行配對、編號和分組的過程。它易操作、經(jīng)濟(jì)實惠的特點使其得到了廣泛使用，對研究物種起源與演化、物種分類、物種之間親緣關(guān)系以及植物遠(yuǎn)緣雜交育種中的染色體鑒別發(fā)揮了重要作用[3-5]。披堿草屬是小麥族中的一個大屬，包含了從四倍體到十倍體的物種，但是很多物種還缺乏生物系統(tǒng)學(xué)的詳細(xì)資料。劉玉紅、蔡聯(lián)炳
四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報 2019年4期2019-09-17
- 胎兒新發(fā)假雙著絲粒染色體伴發(fā)育異常1例
和結(jié)構(gòu)異常。雙著絲粒染色體屬于染色體結(jié)構(gòu)異常中一種。雙著絲粒染色體可能引發(fā)胎兒發(fā)育畸形。假雙著絲粒染色體一般多見于性染色體或者D組和G組染色體，6號染色體與14號形成假雙著絲粒染色體較為罕見。本文對1例胎兒發(fā)育異常來廣東省婦幼保健院醫(yī)學(xué)遺傳中心行產(chǎn)前診斷，進(jìn)行羊水相關(guān)檢查，討論假雙著絲粒染色體其發(fā)生機(jī)制和遺傳學(xué)診斷。1 臨床資料1.1 基本資料 女，22歲，孕24周，G1P0，超聲發(fā)現(xiàn)胎兒發(fā)育異?！，F(xiàn)前來本院醫(yī)學(xué)遺傳中心就診斷?，F(xiàn)病史：平素月經(jīng)規(guī)則，孕期順
中國產(chǎn)前診斷雜志(電子版) 2019年4期2019-03-23
- 細(xì)胞分裂新機(jī)制或有助研究癌癥成因
現(xiàn)，一種名為“著絲粒”核糖核酸(RNA)所制的非編程RNA（著絲粒RNA），對穩(wěn)定染色體分裂，以確保遺傳密碼代代相傳至關(guān)重要，或有助深入研究癌細(xì)胞病變及先天性疾病。生物科學(xué)院助理教授阮永怡介紹，為了使遺傳密碼能代代相傳不變，細(xì)胞每一次分裂時都須把染色體平均、準(zhǔn)確地分配至兩個子細(xì)胞中，若分配錯誤，會導(dǎo)致流產(chǎn)、癌癥或遺傳病，而分裂過程由名為“著絲粒”的DNA負(fù)責(zé)。著絲粒DNA會作為模板，制造出的著絲粒RNA，對染色體的穩(wěn)定性至關(guān)重要。阮永怡指，團(tuán)隊在與人體細(xì)胞
醫(yī)藥前沿 2019年30期2019-01-04
- 基因也會“作弊”
，無論染色體的著絲粒是大是小，它們最初的分裂過程是隨機(jī)而公平的?？墒?，不久前，美國賓夕法尼亞大學(xué)的一個研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，哺乳動物卵母細(xì)胞內(nèi)的某些自私的基因在減數(shù)分裂的過程中，存在“作弊”行為。研究人員通過將包含強著絲粒的老鼠與包含弱著絲粒的小鼠雜交實驗，得到了可以同時生成包含強、弱著絲粒卵母細(xì)胞的小鼠。隨后在對23個同時包含強、弱著絲粒的卵母細(xì)胞的減數(shù)分裂過程進(jìn)行觀察時，他們驚奇地發(fā)現(xiàn)，有21個卵母細(xì)胞會成為所謂的“極體”，它們最終會被降解，但其染色體不是隨機(jī)
科學(xué)之謎 2018年9期2018-12-17
- 關(guān)于細(xì)胞有絲分裂的教學(xué)建議
數(shù)目不一致；④著絲粒分裂后形成的兩條子染色體形態(tài)大小不相同；⑤各個時期的細(xì)胞大小、形狀很隨意；⑥紡錘體僅由某一極發(fā)出紡錘絲所構(gòu)成；⑦各對同源染色體的形態(tài)大小都一樣；⑧前期和中期的染色體易畫成“聯(lián)會”現(xiàn)象；⑨末期的染色體依然畫成如中期形狀；⑩末期著絲粒朝向赤道板(應(yīng)分別朝向兩極)。2 教學(xué)建議上述第⑤⑥⑦⑧⑨⑩類錯誤，涉及到細(xì)胞大小、紡錘體的形成、同源染色體大小、無聯(lián)會現(xiàn)象、染色體變?nèi)旧|(zhì)及著絲粒分裂后的移向等問題，學(xué)生在教師提示下即可自行糾正。而對①②③④
生物學(xué)教學(xué) 2018年11期2018-11-19
- 利用廢舊材料自制多功能染色體模型
簡單，用棋子做著絲粒，用電線做染色體的臂，設(shè)計圖如圖1所示。圖1 設(shè)計圖3 制作方法3.1 制作著絲粒用臺虎鉗將棋子豎立固定，根據(jù)電線外徑選擇鉆頭從正中給棋子鉆孔，再用百得粘在棋子的一面膠上磁鐵，重復(fù)以上步驟，制作8個著絲粒，如圖2所示。其中4個著絲粒還要在另一面粘上墊片，晾干即可。每兩個棋子以磁鐵和墊片相吸做成一個著絲粒。圖2 “著絲粒”成品3.2 制作染色體臂用鋼絲鉗將兩條電線各裁下2段25 cm 和35 cm長的電線備用。在剩余電線的5 cm處用小刀
中小學(xué)實驗與裝備 2018年5期2018-10-31
- 再談著絲粒、著絲點在有絲分裂和減數(shù)分裂中的修訂
[摘 要]釋疑著絲粒和著絲點，找到二者的區(qū)別和聯(lián)系，為準(zhǔn)確復(fù)習(xí)備考有絲分裂和減數(shù)分裂過程和特點提供參考。[關(guān)鍵詞]高中生物；染色體；有絲分裂；著絲粒；著絲點著絲點和著絲粒在不同教材版本里，用法不一。人教版必修一有絲分裂、必修二減數(shù)分裂均用著絲點，北師大版均用著絲粒。筆者釋疑著絲點和著絲粒，找到二者的區(qū)別與聯(lián)系，并對有絲分裂和減數(shù)分裂過程及其特點再次修訂掃除困惑，為準(zhǔn)確復(fù)習(xí)備考細(xì)胞分裂提供參考。一、染色體與染色質(zhì)“狹義”的染色體指真核生物的染色體，由DNA、
中小學(xué)教學(xué)研究 2018年4期2018-06-15
- 純合等臂假雙著絲粒X染色體致性腺發(fā)育不良1例病例報告與文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
1條發(fā)生等臂雙著絲粒重排，會導(dǎo)致X染色體短臂及著絲粒至長臂斷點部分的片段局部三體與X染色體長臂斷點至長臂末端的片段局部單體。除了等臂雙著絲粒X染色體的細(xì)胞系之外，該類患者還可能嵌合攜帶45，X及46，XX細(xì)胞系。等臂雙著絲粒X染色體在其長臂上的斷點常見于Xq13、Xq21、Xq22、Xq27、Xq28等。由于嵌合程度以及斷點位置的不同，患者的臨床特征從正常女性、不同程度的特納綜合征特性，到嚴(yán)重的性腺發(fā)育不良（包括卵巢子宮完全缺如等）等。我們發(fā)現(xiàn)1例14歲女
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2018年6期2018-03-15
- 黃尾鲴染色體核型分析
并對分散良好、著絲粒清晰、長度適中的染色體中期分裂相拍照,依據(jù)照片進(jìn)行測量和統(tǒng)計。 按照相對大小編號,根據(jù) Levan[12]的標(biāo)準(zhǔn)將染色體分成4 組,即①中部著絲粒染色體(metacentrics，M)；②亞中部著絲粒染色體(submetacentrics，SM);③亞端部著絲粒染色(subtelocentrics，ST);④端部著絲粒染色體(telocentrics，T) 。2 結(jié)果在顯微鏡下選取了100個黃尾鲴中期分裂相較好的視野進(jìn)行觀察和計數(shù)，結(jié)果
江西水產(chǎn)科技 2018年5期2018-02-13
- 基于骨架化模型的染色體形態(tài)表征
度、端粒數(shù)目及著絲粒分界比,數(shù)字化表征染色體的拓?fù)湫螒B(tài)。因此,利用自動化手段建立了一種量化表征染色體形態(tài)信息的方法,這將為染色體識別及形態(tài)研究提供重要思路。骨架化; 染色體; 拓?fù)湫螒B(tài)0 引 言染色體作為遺傳物質(zhì)的重要載體,其生物形態(tài)與表觀修飾,遺傳與變異,及重大疾病的產(chǎn)生關(guān)聯(lián)緊密[1-3]。染色體形態(tài)主要通過熒光標(biāo)記技術(shù)(如熒光原位雜交)結(jié)合光學(xué)成像技術(shù)而獲得[4-5]。并通過染色體圖像的體積、表面積、形狀等幾何指標(biāo)來表征染色體的生物形態(tài)[2]。這些幾何
沈陽師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2017年4期2017-12-26
- 水稻著絲粒特異組蛋白CENH3抗體的制備與應(yīng)用
u.cn)水稻著絲粒特異組蛋白CENH3抗體的制備與應(yīng)用薛超 張融 郭瑞 劉帥 劉曉宇 沈明晨 鄧世峰 龔志云*(揚州大學(xué) 農(nóng)學(xué)院/江蘇省作物遺傳生理國家重點實驗室培育點/江蘇省糧食作物現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心/教育部植物功能基因組學(xué)重點實驗室，江蘇 揚州 225009；*通訊聯(lián)系人，E-mail: zygong@yzu.edu.cn)【目的】著絲粒是真核生物染色體的基本功能元件之一，其功能是在細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂時期精確地調(diào)控染色體配對和分離并維持染色
中國水稻科學(xué) 2017年5期2017-09-23
- “細(xì)胞核—系統(tǒng)的控制中心”相似概念辨析
.六、著絲點與著絲粒“人教版”必修一第112～113頁使用“著絲點”，如“前期：每條染色體包括兩條并列的姐妹染色單體，這兩條染色單體由一個共同的著絲點連接；中期：每條染色體著絲點的兩側(cè)，都有紡錘絲附著在上面，紡錘絲牽引著染色體運動；后期：每個著絲點分裂成兩個，姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體”.“北師大版”必修一第99～100使用“著絲粒”，如“前期：2個姐妹染色單體由一個著絲粒相連；中期：著絲粒與紡錘絲相連，排列在細(xì)胞中央平面上；后期：染色體著絲粒一分
中學(xué)生數(shù)理化·教與學(xué) 2016年11期2017-02-16
- 黑麥CenH3基因克隆及其在小麥1BL/1RS易位染色體中的定位
小麥和黑麥特異著絲粒DNA序列進(jìn)行FISH檢測，2個信號均出現(xiàn)在所有被檢測的1BL/1RS易位系材料中。說明1BL/1RS易位染色體在不同小麥背景和山羊草屬背景中均能穩(wěn)定遺傳，1RS的著絲粒DNA序列對1BS的著絲粒DNA序列有很好的補償性，與小麥CenH3蛋白相互作用指導(dǎo)易位染色體正確分離且穩(wěn)定遺傳。黑麥；CenH3基因；熒光原位雜交；1BL/1RS易位系在六倍體小麥的育種研究中，小麥的近緣種屬是改良小麥品種的一個巨大基因庫，將這些優(yōu)良基因?qū)肫胀ㄐ←湥?/div>
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年7期2017-01-06
- 轉(zhuǎn)基因雞的染色體核型分析
長度、臂比值和著絲粒指數(shù)，確定并比較轉(zhuǎn)基因雞和非轉(zhuǎn)基因雞的染色體形態(tài)。研究結(jié)果表明：試驗組和對照組公雞的染色體條數(shù)均符合2n=78條，均包括10對大染色體和29對微小染色體，且微小染色體基本為端著絲粒染色體。兩組的染色體核型均由 38 對常染色體和1對同配型性染色體ZZ組成，1 號染色體、2號染色體和1對性染色體(ZZ)均為中央著絲粒(m)染色體，3號染色體均為端著絲粒(t)染色體，4號染色體均為亞中央著絲粒(sm)染色體，6～10號染色體均為端著絲粒(t河南科技大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年6期2016-09-22
- 對著絲點分裂還是著絲粒分裂的分析
)1 著絲點與著絲粒的區(qū)別與聯(lián)系在電鏡用于細(xì)胞結(jié)構(gòu)觀察之前，著絲點與著絲粒長期被看作同一結(jié)構(gòu)，兩者被視為同義語。后來人們通過超薄切片在電鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，中期染色體主縊痕(著絲粒區(qū)域)外側(cè)有一塊盤狀或杯狀的三層結(jié)構(gòu)附加物[1]，是紡錘絲的附著點，將其稱為著絲點；在20世紀(jì)80年代，幾個實驗室相繼發(fā)現(xiàn)在一種人類進(jìn)行性系統(tǒng)性硬皮病綜合征患者的血清中，存在著能與中期染色體著絲粒發(fā)生免疫反應(yīng)的抗體，但后來 Brenner等利用免疫電鏡證明，患者血清中的這一抗體實際上是生物學(xué)教學(xué) 2016年12期2016-04-10
- 應(yīng)用核型分析法鑒定家畜胚胎性別
征：大，亞中部著絲粒大；Y染色體特征：小，中部著絲粒。對于瘤牛，X染色體特征：大，亞中部著絲粒；Y染色體特征：小，亞端部著絲粒。對于山羊，X染色體特征：大，亞端部著絲粒（具有微小短臂）；Y染色體特征：微小，中部著絲粒。對于豬，X染色體特征：中等大小，中部著絲粒；Y染色體特征：小，中部著絲粒。對于綿羊，X染色體特征：大，亞端部著絲粒；Y染色體特征：微小，中部著絲粒。對于馬，中等大小，亞中部著絲粒；Y染色體特征：小，亞端部著絲粒。核型分析是一項很細(xì)致的研究工作獸醫(yī)導(dǎo)刊 2016年2期2016-04-06
- 應(yīng)用核型分析法鑒定家畜胚胎性別
征：大，亞中部著絲粒大；Y染色體特征：小，中部著絲粒。對于瘤牛，X染色體特征：大，亞中部著絲粒；Y染色體特征：小，亞端部著絲粒。對于山羊，X染色體特征：大，亞端部著絲粒(具有微小短臂)；Y染色體特征：微小，中部著絲粒。對于豬，X染色體特征：中等大小，中部著絲粒；Y染色體特征：小，中部著絲粒。對于綿羊，X染色體特征：大，亞端部著絲粒；Y染色體特征：微小，中部著絲粒。對于馬，中等大小，亞中部著絲粒；Y染色體特征：小，亞端部著絲粒。核型分析是一項很細(xì)致的研究工作黑龍江動物繁殖 2016年2期2016-03-11
- 粘果山羊草及其祖先種的染色體原位雜交研究
布于染色體的近著絲粒區(qū)域、長臂、短臂或端粒。而S或U基因組中集中成簇分布的AAG序列的總量和位點數(shù)量少，分布區(qū)域窄，平均每條染色體不到一個，主要分布于近著絲粒區(qū)域或短臂，部分染色體沒有。并結(jié)合已有的文獻(xiàn)報道，探討了AAG序列在粘果山羊草和其祖先種小傘和沙融基因組中的變異與進(jìn)化的關(guān)系。異源多倍體；粘果山羊草；SSRs；FISH；基因組變異山羊草屬的多倍體是由少數(shù)幾個同屬的2倍體物種雜交加倍而形成的異源多倍體，它們的多倍體基因組來源的祖先種譜系基本清楚，且雜交湖北師范大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2016年4期2016-02-16
- 1例45, X45, X不育癥男性的分子遺傳學(xué)特征
色體中只有一個著絲粒具有活性，其中72%的細(xì)胞Y染色體著絲粒失活，13號染色體著絲粒收縮，具有活性，其余28%的細(xì)胞13號染色體著絲粒失活。FISH與分子遺傳學(xué)分析證實患者13號短臂增加部分來源于Y染色體，Y斷裂位點位于q12異染色質(zhì)區(qū)。近端包括AZF和SRY在內(nèi)的所有Y常染色體部分與13號染色體短臂融合，形成一條雙著絲粒染色體。其13號染色體與Y染色體功能基因區(qū)未發(fā)生任何缺失。核型描述為45,X,dic(Y;13) (q12;p11).ish(SRY+,中國男科學(xué)雜志 2015年1期2015-08-04
- 生物進(jìn)化中突然多出的染 色 體
子的提手被稱為著絲粒。染色體會時不時發(fā)生突變，有時候是缺失，有時候是重復(fù)，有時候是斷裂。如果著絲粒所在的區(qū)域發(fā)生了重復(fù)，然后兩個著絲粒斷開，就出現(xiàn)了染色體一個變倆的情況。然后就天下大亂了嗎？不會。減數(shù)分裂時，染色體要配對。但是配對行為配的是內(nèi)容而不是數(shù)量，相似的才配得好。就算兩個物種的染色體數(shù)量一致，如果里面的東西大相徑庭，也沒用；相反，在我們的場景里，就算一個染色體斷成了倆，它還可以和沒斷的另一份配對，東西基本都是一樣的，只不過是原來一個袋子分成兩個袋子飛碟探索 2015年6期2015-07-14
- 內(nèi)著絲粒蛋白基因研究進(jìn)展*
0100)?內(nèi)著絲粒蛋白基因研究進(jìn)展*劉 娟1，2，姜 強2，孫 艷2，楊春紅2，仲躋峰2，王長法2*，劉保申1(1.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)學(xué)院，山東 泰安 271000；2.山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院奶牛研究中心，山東 濟(jì)南 250100)內(nèi)著絲粒蛋白INCENP是染色體乘客蛋白復(fù)合體的主要成員，在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中發(fā)揮重要作用。近年來研究表明，INCENP對精子的功能有重要影響，與動物生殖密切相關(guān)。論文主要概述了INCENP的結(jié)構(gòu)、功能及其與動植物精子發(fā)生相關(guān)性家畜生態(tài)學(xué)報 2015年9期2015-04-19
- 人體肝癌細(xì)胞系SMMC-7721非顯帶技術(shù)下的核型分析
方面，分辨出雙著絲粒染色體、含有3個著絲粒的染色體和環(huán)狀染色體。結(jié)論上述染色體的數(shù)目異常與結(jié)構(gòu)畸變，對認(rèn)識肝細(xì)胞的轉(zhuǎn)化、惡變以及臨床的初步診治提供了細(xì)胞遺傳學(xué)基礎(chǔ)。SMMC-7721；非顯帶；核型分析；超二倍體原發(fā)性肝癌是一種危害性較大的惡性腫瘤，過去對肝癌的研究，多采用由致癌劑誘發(fā)的肝癌動物模型，但這種動物的肝癌模型畢竟和人體肝癌的生物學(xué)特性存在著相當(dāng)大的差異[1]。因此，我們通過體外培養(yǎng)人體肝癌細(xì)胞株SMMC-7721，利用非顯帶技術(shù)對其進(jìn)行染色體核型海南醫(yī)學(xué) 2015年20期2015-04-14
- 玉米新著絲粒形成及其表觀遺傳學(xué)
韓方普?玉米新著絲粒形成及其表觀遺傳學(xué)劉亞林1,2，蘇漢東1,2，韓方普11. 中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所，植物細(xì)胞與染色體工程國家重點實驗室， 北京 100101； 2. 中國科學(xué)院大學(xué)， 北京 100049劉亞林(博士研究生)蘇漢東(博士研究生)著絲粒是染色體的重要組成部分，功能保守，在細(xì)胞分裂過程中確保染色體準(zhǔn)確分離。在著絲粒區(qū)域的核小體中，有一類組蛋白H3的變異體，在植物中稱為CENH3，在動物中稱為CENP-A；同時植物中含有在第133位蘇遺傳 2015年4期2015-02-04
- 百合屬野生種和園藝品種的染色體核型
1和2對為中部著絲粒染色體，第12對為近中部著絲粒染色體，第3－11對為近端部著絲粒染色體.最長與最短染色體比值為2.22，臂比值大于2∶1的染色體占全部染色體的83.33%，屬于3B型.核型不對稱系數(shù)為75.19%.Parasol的核型公式為2n=2x=24=4m+10sm+8st+2t，第1和6對為中部著絲粒染色體，第2、7、9－11對為近中部著絲粒染色體，第3、4、8和12對為近端部著絲粒染色體，第5對為端部著絲粒染色體.最長與最短染色體比值為2.1- 兩種麝鼩的核型和G-帶研究
號染色體是亞端著絲粒染色體，它與白尾梢麝鼩6號端著絲粒染色體以及19號端著絲粒染色體近著絲粒部分的帶型相一致.麝鼩屬；白尾梢麝鼩；灰麝鼩；核型；G-帶麝鼩屬(Crocidura)隸屬食蟲目鼩鼱科(Insectivora:Soricidae)，是哺乳動物中最大的一個屬，共有180余種，廣泛分布于非洲區(qū)、古北區(qū)和東洋區(qū)[1].該屬1/3以上的物種都有染色體核型報道，其染色體數(shù)目從2n=22到2n=68不等，是哺乳動物中染色體數(shù)目變化最大的屬之一[2].但是麝鼩紹興文理學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版) 2014年2期2014-10-25
- 讓細(xì)胞準(zhǔn)確分裂
質(zhì)的復(fù)合體叫做著絲粒，它與類似支架結(jié)構(gòu)叫做微管的纖維相互作用，幫助細(xì)胞分裂，著絲粒和微管共同支撐這一結(jié)構(gòu)，強行將染色體兩個復(fù)制體減半分開，同時指揮他們進(jìn)入每個子細(xì)胞。通過觀察著絲粒和微管自身外的結(jié)構(gòu)，鄭一先的團(tuán)隊鑒定出了一個蛋白質(zhì)，它調(diào)節(jié)著絲粒和微管纖維之間的相互作用。使用超分辨率顯微鏡術(shù)，他們能夠深刻研究這一過程的一個特殊階段，即微管被著絲粒“俘獲”，從而促使染色體的適當(dāng)排列，有利于復(fù)制的DNA等份地分開。鄭認(rèn)為“有絲分裂研究焦點在著絲粒和微管上，這是研基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年12期2014-04-15
- ND-FISH技術(shù)在兩棲類中的應(yīng)用
復(fù)序列探針，如著絲粒、端粒序列探針，哺乳動物的Alu序列探針等，這類探針盡管其本身序列較短（如端粒序列探針只是5堿基或 6堿基重復(fù)），然而由于在基因組中有極多拷貝，靶序列很長，所以雜交信號非常明亮，定位難度相對較低。（3）獨特序列探針，指由大片段克隆（Fosmid、BAC等）、染色體特異性文庫、基因組DNA等制備的探針（Huan, 2009）。ND-FISH（non-denaturing FISH）是近幾年興起的一種技術(shù)，使用的探針與過去常規(guī)的幾種探針不同Zoological Research 2013年6期2013-12-17
- A2780細(xì)胞染色體著絲粒點變異的研究
曹波染色體著絲粒點（centromeric dots，Cd）分布于染色體著絲粒區(qū)，也被稱為動粒子，在借助一定的銀染方法的情況下可被染成黑色。染色體著絲粒點為一個三層盤狀結(jié)構(gòu)，主要構(gòu)成為蛋白質(zhì)成份和少量的著絲粒區(qū)DNA[1]。染色體Cd與染色體分離直接相關(guān)，它是細(xì)胞分裂中紡錘絲微管在染色體上的附著點。非整倍體形成的潛在根源之一可能為著絲粒區(qū)Cd缺失[2]，而染色體非整倍性畸變癌是細(xì)胞的顯著細(xì)胞遺傳學(xué)特征之一。細(xì)胞非整倍性畸變的原因為染色體在細(xì)胞分裂中不分離或當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2012年33期2012-03-30
- 著絲粒特異組蛋白CENH3的研究及應(yīng)用
350003）著絲粒由DNA和蛋白質(zhì)組成，是真核生物有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體正確分離和傳遞所必需的染色體區(qū)域。雖然著絲粒的功能非常保守，但真核生物各物種的著絲粒DNA序列卻是高度變異的。相比之下，著絲粒蛋白在物種間則相對比較保守。根據(jù)它們在細(xì)胞周期中與著絲粒的關(guān)系，可將著絲粒蛋白分為兩種，即只在有絲分裂過程中短暫出現(xiàn)的兼性蛋白和在整個細(xì)胞周期都存在的基本蛋白。著絲粒特異組蛋 H3（centromere－specific histone H3，CENH臺灣農(nóng)業(yè)探索 2012年6期2012-02-15
- 櫛孔扇貝DAPI帶型和PI帶型研究
要分布于傳統(tǒng)的著絲粒區(qū)和端部區(qū)域,另外還存在一些中間區(qū)DAPI帶及可變帶,總帶數(shù)為62。PI帶型結(jié)果與DAPI帶型結(jié)果相似,在所有染色體上都存在PI陽性帶。2種帶型的陽性帶所在位置與異染色質(zhì)分布區(qū)域相吻合。櫛孔扇貝(Chlamys f arreri);染色體;DAPI帶;PI帶櫛孔扇貝Chlamys f arreri(Jones et Preston, 1904)隸屬于軟體動物門Mollusca雙殼綱Bivalvia翼形亞綱Pterimorphia珍珠貝目中國海洋大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2011年4期2011-09-13
- 遺傳學(xué)中易混淆概念的辨析
：2 著絲點與著絲粒長期以來，著絲粒和著絲點這兩個術(shù)語是作為染色體上紡錘體附著區(qū)域的同義語使用的。遺傳學(xué)文獻(xiàn)中多用著絲粒一詞，而細(xì)胞學(xué)家多用著絲點一詞。近來在電鏡下研究哺乳類染色體超微結(jié)構(gòu)時發(fā)現(xiàn)，染色體主縊痕處的特殊分化區(qū)域由富含重復(fù)堿基序列的DNA異染色質(zhì)區(qū)組成，稱為著絲粒，將染色體分成二臂，在細(xì)胞分裂前期和中期，把兩個姐妹染色單體連在一起，到后期兩個染色單體的著絲粒分開。（見圖3）著絲粒兩側(cè)各有一個由蛋白質(zhì)構(gòu)成的3層盤狀特化結(jié)構(gòu)，為非染色體性質(zhì)物質(zhì)的附中學(xué)生物學(xué) 2008年3期2008-06-03
- 轉(zhuǎn)基因雞的染色體核型分析