重排
- 基于深度學習理論的有機重排反應課堂教學
求高的特點。對于重排反應來說，從基礎有機課程的內容分布上來看，此類型反應散落在烯烴、醇、醛酮、胺等章節(jié)中，導致學生較難系統(tǒng)地掌握重排反應的整體脈絡；因為從反應物和產物結構關系來看，它與經典的加成、取代、消除及氧化還原等反應有很大差異，造成學生的學習困難。因此，我們將重排反應歸結到一個章節(jié)集中講授，重新梳理整合教學材料，設置深度學習教學活動，旨在引導學生掌握重排反應的機理，把握相關人名重排反應之間的內在聯(lián)系，促進所學知識的遷移應用。雖然此前已有相關文獻對若干
大學化學 2023年8期2023-10-07
- Achmatowicz重排反應的研究進展
matowicz重排反應是重要的有機人名反應之一，在有機合成及藥物化學等領域有著廣泛的應用。Achmatowicz重排反應能夠將糠醇等生物質資源直接轉化為二氫吡喃酮、二氫吡啶酮等重要的化工中間體，為后續(xù)的衍生化反應如糖基化、環(huán)加成、Michael加成等奠定合成基礎，也被廣泛用于復雜天然產物的全合成中。Achmatowicz重排反應最早由Cavill等在1969年報道，他們以甲醇為溶劑，液溴為氧化劑，經由稀鹽酸處理后得到二氫-β-吡喃酮，產率僅為26%[1]
大學化學 2023年1期2023-02-11
- 一類特殊的亞交換群①
s是1，…，s的重排.證當s=1時，結論顯然成立，現(xiàn)在假定s≥2.設M?_P是滿足CQ(M)=1的極小階Q-不變子群.注意到M最大可取到P.由Q?Cqα1×…×Cqαs則存在〈a1〉≤Q，o(a1)=qα1，使得〈a1〉在Q中有補，故可設Q=〈a1〉×Q0，其中Q0是〈a1〉在Q中的補.設M1≤M是滿足C〈a1〉(M1)=1的極小Q-不變子群.C〈a1〉(Ki)≠1i=1，2因為循環(huán)群的m階子群唯一，其中m是群階的因子，故有C〈a1〉(K1)∩C〈a1〉(
西南師范大學學報（自然科學版） 2022年11期2022-12-03
- 伴EWSR1重排的涎腺透明細胞肌上皮癌分子圖譜顯示PLAG1基因高頻融合，但無EWSR1融合轉錄
H檢測EWSR1重排，EWSR1基因重排陽性者再行NGS檢測，NGS陽性者再經RT-PCR或FISH驗證。檢測結果顯示26例(26/94，27.6%)透明細胞肌上皮癌FISH顯示EWSR1信號斷裂，其中6例( 6/26，23%)EWSR1基因擴增。26例透明細胞肌上皮癌中15例可行NGS分析，9例不適合，2例無組織可用。FISH檢測到EWSR1重排的透明細胞肌上皮癌中無EWSR1融合轉錄。6例(6/15，40%)檢測到融合基因：LIFR-PLAG1和CTN
臨床與實驗病理學雜志 2022年2期2022-11-24
- 泥頁巖熱模擬排出油與滯留油中17α(H)-重排藿烷的成熟度指示規(guī)律
京 100083重排藿烷是地質體中一類分布廣泛，與正常藿烷有相同的碳骨架、不同的甲基側鏈碳位的生物標志物，例如C3017α(H)-規(guī)則藿烷(C30H)和C3017α(H)-重排藿烷(C30*)結構上的區(qū)別在于后者C-14上的甲基通過重排轉移到C-15[1-2]。常說的重排藿烷類主要包括18α(H)-新藿烷(Ts系列)、17α(H)-重排藿烷(*系列)、早洗脫重排藿烷(E系列)和21-甲基-28-降藿烷[1,3-6]。自從MOLDOWAN等[1,4,7-15
石油實驗地質 2022年5期2022-10-26
- 無硫銨氣相重排生產己內酰胺綠色催化研究進展
同相催化環(huán)己酮肟重排工藝，但此反應過程副產大量低價值硫酸銨。于是，科研工作者逐步開展無硫銨液相重排生產己內酰胺催化劑研究。雖然固體分子篩、磺酸樹脂和離子液體三種類型催化劑均在環(huán)己酮肟液相重排反應中表現(xiàn)出良好的催化性能，但存在必須克服的關鍵問題：(1) 固體分子篩催化劑的催化反應時間過長(>1 h)；(2) 磺酸樹脂催化劑的抗溶脹性差，同時己內酰胺選擇性低；(3) 離子液體催化劑和產品分離難度大，同時反應后的催化劑回收難度高?？茖W家發(fā)現(xiàn)環(huán)己酮肟氣相貝克曼重排
工業(yè)催化 2022年9期2022-10-17
- 己內酰胺PAN值的影響因素及控制方法探討
下發(fā)生貝克曼分子重排反應生成重排轉位酯，轉位酯經中和、萃取、離交、加氫、蒸發(fā)、蒸餾等精制工序提純?yōu)榧簝弱０樊a品[1-4]。隨著下游用戶對己內酰胺產品質量要求的提高，以及新版《工業(yè)用己內酰胺》(GB/T 13254—2017)標準的實施，己內酰胺各項指標的控制更加嚴格，與舊版GB/T 13254—2008標準相比，新版GB/T 13254—2017標準中己內酰胺高錳酸鉀吸收值(PAN值)的優(yōu)等品、一等品、合格品指標分別由小于等于5、小于等于8、小于等于18提
合成纖維工業(yè) 2022年4期2022-08-22
- 川北中、下侏羅統(tǒng)烴源巖重排藿烷組成變化與油源對比
殊，它們均以富含重排藿烷為特征，尤其在川北地區(qū)更是如此，是該層系烴源識別的分子標志物。另一方面，重排藿烷的豐度受熱演化程度影響[7]，在高成熟烴源巖和凝析油中陡然減少，因而油源對比時需考慮這個問題。本研究在盆地北部的石龍場和元壩構造帶，系統(tǒng)采集了千佛崖組和大安寨段不同成熟度的烴源巖和原油樣品，進行了生物標志化合物的色譜—質譜（GC-MS）定量分析，擬以此剖析各類重排藿烷的組成和分布特征及其變化規(guī)律，并結合其它資料進行油—巖對比，查明原油的成因和來源。1 地
沉積學報 2022年4期2022-08-20
- 一種基于FPGA+DDR3的雷達數(shù)據(jù)高速重排方法
波信號進行存儲和重排。FPGA處理速度快，數(shù)據(jù)吞吐量大，常作為雷達平臺上信號處理的主處理器，但FPGA是以硬件實現(xiàn)的系統(tǒng)，內部的存儲容量有限，不能滿足回波信號存儲需求，因此必須外接存儲芯片。目前常用的芯片有DDR和QDR兩類?？紤]到需要儲存的數(shù)據(jù)量和價格成本等兩方面因素，大多數(shù)雷達系統(tǒng)使用存儲容量大且價格低的DDR作為外接存儲芯片，特別是以DDR3作為主流的外接存儲芯片。DDR3利用雙數(shù)據(jù)速率實現(xiàn)高速工作，采用了bit預讀取技術，數(shù)據(jù)傳輸效率高，多Bank
火控雷達技術 2022年2期2022-07-22
- 降低己內酰胺加氫精制催化劑消耗的措施探討
溫度下發(fā)生貝克曼重排反應，隨后重排液在中和工序與氣氨反應，生成粗己內酰胺水溶液進入下一工序，經過萃取、反萃取、汽提、離子交換、加氫、蒸發(fā)和蒸餾最終生產出己內酰胺成品[6]。2 影響己內酰胺PM值的主要因素環(huán)己酮肟的液相貝克曼重排反應是己內酰胺生產中最主要的反應之一，其反應對己內酰胺產品的質量起較為關鍵性的作用；其次重排反應之后的精制處理也是一個不容忽視的因素。因此從重排反應和加氫反應兩個工序分析影響己內酰胺成品PM值的因素。2.1 重排反應己內酰胺重排反應
合成纖維工業(yè) 2022年3期2022-07-18
- 函數(shù)重排類的刻畫及其在定常渦塊構造中的應用*
50506)函數(shù)重排理論作為分析與幾何的一個重要結合，是極其有用的工具.眾所周知，許多不等式往往是在具有最優(yōu)對稱性的情形下達到最優(yōu)的，如等周不等式表明，在體積一定的條件下，球具有最小的表面積.在函數(shù)重排理論中，核心主題就是對某種最優(yōu)對稱狀態(tài)的刻畫.學者對重排理論進行了深入研究，提出了許多重排定理，如Riesz重排不等式[1]、Brascamp-Lieb-Luttinger不等式[2]和Brunn-Minkowski不等式[2]等.根據(jù)這些函數(shù)重排理論同樣可
吉首大學學報（自然科學版） 2022年6期2022-02-17
- FPGA在數(shù)據(jù)重排中的跨時鐘處理
0)0 引言數(shù)據(jù)重排算法是雷達信號處理[1]中最常用的算法之一，要實現(xiàn)數(shù)據(jù)重排，首先需要把數(shù)據(jù)緩存起來，然后根據(jù)重排順序依次讀出數(shù)據(jù)，這一過程既要求高緩存也要求高速率。DDR3 SDRAM[2]作為一種高速、高帶寬緩存器在計算機行業(yè)有著廣泛應用，正好符合數(shù)據(jù)重排高速高緩存的要求。FPGA是當前雷達信號處理[3-4]最常用的處理器之一，能很好地滿足大帶寬、高采樣率及多通道信號處理等要求。在FPGA上實現(xiàn)數(shù)據(jù)重排算法過程中，會遇到跨多時鐘域問題，既有邏輯時鐘域
火控雷達技術 2021年3期2021-10-20
- 大學有機化學中的重排反應及其歸納教學實踐
都 610064重排反應是指分子的原子(團)從一個原子遷移至本分子或其他分子上的另一個原子上的反應。重排反應往往會使分子的骨架結構發(fā)生變化，得到更加“意想不到”的產物，因此普遍具有較為重要的合成價值。重排反應在大學有機化學課程的各個章節(jié)多有涉及，但由于其分布較為零散，學生容易遺忘，對其進行歸納化教學就顯得尤為重要。一些領先的中英文教材已用專章對散布在各章的重排反應再次總結概述[1,2]。但在教學實踐中由于課時的限制，難以和書本同步對重排反應進行二次講解，因
大學化學 2021年7期2021-08-29
- 分數(shù)階p-Laplace算子相關的一個重排優(yōu)化問題
223001)重排優(yōu)化問題是指在某個可測函數(shù)所有重排函數(shù)組成的集合上的最優(yōu)化問題，該問題有著豐富的物理背景，在彈性力學、流體力學、波動力學等領域都有重要應用。19世紀著名物理學家 Thomson (Lord Kelvin) 曾提出如下一個平面流體力學問題：若某一區(qū)域流體的渦量場已知，在該渦量場所有可能的分布中能否找到某種分布使得該區(qū)域流體動能達到最大或最小？1989年Burton將該問題等價轉化為如下的重排優(yōu)化問題：max{E(g):g∈R(f)}和mi
淮陰工學院學報 2021年3期2021-08-23
- 兒童軟組織BCOR重排肉瘤2例臨床病理特征
，王立峰BCOR重排肉瘤屬于獨立的疾病實體，以BCOR與CCNB3基因或其它基因的融合(MAML3、ZC3H7B、KMT2D、CIITA等)為特征，且不伴EWSR1及CIC基因的改變。因其組織學形態(tài)與臨床表現(xiàn)類似尤因肉瘤，故與CIC重排肉瘤合稱為尤因樣肉瘤或不典型尤因肉瘤。本文收集2例BCOR重排肉瘤探討其臨床特點、組織學特征、診斷及鑒別診斷，以提高臨床與病理醫(yī)師的認識水平。1 材料與方法1.1 臨床資料收集2016年9月～2017年10月上海交通大學醫(yī)學
臨床與實驗病理學雜志 2021年5期2021-06-17
- 基于延時自相關與重排Gabor變換的特征提取技術
dera 提出了重排的思想，Auger 等［5-6］完善并拓展了重排方法，該方法進一步提高了信號的時頻聚集性。孟玲霞等［7］通過重排Gabor 變換的時頻譜脊線實現(xiàn)了對風電機組齒輪箱故障識別和預警，為早期維護提供了可靠依據(jù)。李興慧等［8］提出了基于重排Gabor 變換的盲信號分離，有效抑制了噪聲的干擾，成功地分離了齒輪箱故障信號特征。嚴輝容等［9］提出了重排Gabor變換和Radon變換相結合的特征提取方法，通過齒輪故障試驗驗證了其可行性。在實際工程應用中
中國工程機械學報 2021年2期2021-04-29
- 免疫球蛋白基因重排在B細胞非霍奇金淋巴瘤診斷中的意義*
g)的克隆性基因重排是B-NHL的特征之一，利用分子生物學技術檢測基因重排是臨床上檢測B-NHL的主要手段之一。研究證實，使用BIOMED-2引物系統(tǒng)檢測病理組織和骨髓樣本Ig基因重排具有重要的臨床應用價值[2-3]。目前，國內外關于外周血標本Ig基因重排的相關研究主要集中于濾泡淋巴瘤(FL)及部分T細胞淋巴瘤[4-5]，而將外周血與骨髓標本Ig基因重排進行比較的報道較少。本研究擬采用多重聚合酶鏈反應(mPCR)技術及標準化BIOMED-2引物系統(tǒng)對B-N
臨床檢驗雜志 2020年9期2020-11-04
- 一個分式不等式的進一步探究
將分母的順序適當重排，其結論仍然成立，于是可得到如下與不等式(2)結構類似的不等式.探究3 若將分母的每一項添加系數(shù)，則有如下推廣的不等式.探究4 若將分子疊加，則有推廣的不等式.顯然，對分母項的擴充及順序重排不止上述幾種，進一步擴充及重排將得到更多的不等式，有興趣的讀者不妨一試.另一方面從不等式(2)的證明可以看出，利用不等式(*)可將不等式(2)進一步推廣.特別地，當p=3時，有不等式:已知x,y,z,n∈R+，m≥2，且x+y+z=S，求證：同前面不
中學數(shù)學研究(江西) 2020年5期2020-07-03
- 合成型酵母基因組重排技術
P 反應的基因組重排技術可以產生DNA 片段的刪除、反轉、復制、移位等不同組合的染色體結構變異，實現(xiàn)全基因組序列的重排，豐富了基因型多樣性。本文介紹了最近合成型酵母基因組重排的技術開發(fā)和其創(chuàng)新應用的進展 （圖1）。圖1 合成型酵母基因組重排技術開發(fā)與創(chuàng)新應用1 合成型酵母基因組重排“人工合成釀酒酵母基因組”計劃（Sc2.0）旨在獲得第一個完全化學合成的、具有完整生物活性的真核生物基因組［5-12］。通過在合成型染色體非必需基因終止密碼子后添加對稱的loxP
生物技術通報 2020年4期2020-05-13
- 環(huán)己酮肟重排反應酸肟比聯(lián)鎖方案評析
都需經過環(huán)己酮肟重排后，再經過中和、精制生產己內酰胺。重排是制備己內酰胺的一個極其重要的工序，重排反應過程的控制，對于己內酰胺產品的質量控制起著關鍵作用[1]。由于重排裝置布置密集，易燃、易爆、有毒、腐蝕性物料多，且反應屬于強放熱反應，其生產過程事故具有突發(fā)性、災害性的特點。1 環(huán)己酮肟重排反應工業(yè)上一般采用SO3的質量分數(shù)為3%～23%的發(fā)煙硫酸與環(huán)己酮肟進行重排反應，用氨中和所用的發(fā)煙硫酸，經過結晶、離心脫除硫銨后，獲得己內酰胺產品。重排反應分兩步進行
石油化工自動化 2020年1期2020-03-05
- ALK重排型肺癌的影像組學研究進展
ase，ALK）重排在NSCLC中發(fā)生率相對較低，但已顯示出其對ALK-酪氨酸激酶抑制劑（tyrosine kinase inhibitor，TKI）的良好治療反應[3]。腫瘤具有高度的時間和空間異質性，單次活檢取得的組織標本不能反映基因的全面信息，并且由于組織活檢為有創(chuàng)性，多次活檢在臨床中不可行。影像檢查能夠量化腫瘤結構和功能的空間和時間變化，因此可以通過影像特征的變化來確定腫瘤內部的變化。影像組學是對高通量成像數(shù)據(jù)進行后處理和分析，可以捕捉到肉眼無法識
國際醫(yī)學放射學雜志 2020年5期2020-03-03
- 免疫球蛋白基因重排在濾泡性淋巴瘤中的應用
鑒別和確診，基因重排分析確定B細胞增生的克隆性，有助于解決這一問題[2]。本文應用PCR-GeneScan法檢測39例FL免疫球蛋白重鏈/輕鏈(IgH/L)基因重排，統(tǒng)計分析克隆性IgH/L基因重排與腫瘤分級的關系，探討其對于濾泡性淋巴瘤早期診斷的作用。1 材料與方法1.1 標本收集2016年9月～2019年2月廣東省人民醫(yī)院病理科診斷的39例FL石蠟標本，均為手術標本，平均年齡(54.64±17.47)歲，根據(jù)WHO(2008)淋巴造血系統(tǒng)腫瘤分級標準[
臨床與實驗病理學雜志 2020年4期2020-02-27
- Beckmann 重排反應的研究進展
Beckmann重排反應[1]，其反應通式如圖1 所示。圖1 Beckmann 重排反應通式其反應機理是在酸催化下，肟首先發(fā)生質子化，然后脫去一分子水，同時遷移到與羥基處于反位的基團即缺電子的氮原子上，所形成的碳正離子與水反應得到酰胺。酮肟的Beckmann 重排是生產許多重要化學品或化工原料的基本工藝步驟，例如，環(huán)己酮肟的Beckmann 重排是工業(yè)生產己內酰胺（CPL）的重要工藝，CPL 是生產尼龍-6 的單體。另外，Beckmann 重排也是生產抗生
安徽化工 2019年5期2019-11-13
- L/M倍抽樣率轉換器及其實現(xiàn)結構*
的過程稱為序列的重排；增加抽樣率以增加數(shù)據(jù)的過程，稱為序列的插值。本文討論插值器和重排器相結合，以實現(xiàn)L/M倍抽樣率轉換器的方法。1 插值濾波器首先來研究序列的插值與抽樣率的關系，再介紹插值濾波器。1.1 序列的插值與抽樣率的關系設周期為L的周期沖激序列為以均勻間隔T對連續(xù)時間信號xa(t)抽樣，得到序列x(n)=xa(nT)，若希望將抽樣率fs增加L倍，即變成Lfs，則最簡單的方法是對x(n)插值，用符號表示，即式（2）表明，對序列x(n)插值，等價于將
通信技術 2019年9期2019-10-09
- 重排濾波器的實現(xiàn)結構*
的過程稱為序列的重排；增加抽樣率以增加數(shù)據(jù)的過程，稱為序列的插值[3-4]。本文只討論有關重排濾波器的實現(xiàn)方法。1 序列的重排以均勻間隔T對連續(xù)時間信號fa(t)抽樣，得到序列f(n)=fa(nT)，若希望將抽樣率fs減小M倍，即變成fs/M，則最簡單的方法是對f(n)重排，用符號表示，即：式（1）表明，對序列f(n)重排，等價于將連續(xù)時間信號fa(t)的抽樣間隔變成MT，即抽樣率變成fs/M。2 重排濾波器設周期為M的周期沖激序列為：考慮到式（2），則有
通信技術 2019年8期2019-09-03
- Ig/TCR基因重排在兒童急性T淋巴細胞白血病中的表達模式特點
、(D)、J發(fā)生重排，所形成的連接區(qū)序列可作為腫瘤特異性的標志來追蹤MRD[3]。Ig/TCR基因重排模式在T-ALL與B前體ALL中不同，T-ALL中MRD水平及其對預后的意義與B前體ALL相比也有一定的差異[4]。本研究采用歐洲BIOMED-2協(xié)作組提出的標準化Ig/TCR基因重排PCR擴增體系[5,6]，對兒童T-ALL初診時抗原受體基因重排進行檢測，以獲取患兒特異性Ig/TCR基因克隆性重排的基因序列信息，為檢測MRD提供理論依據(jù)，并探討了Ig/T
中國循證兒科雜志 2019年2期2019-06-04
- 非小細胞肺癌影像學特征與ALK基因重排相關性研究進展*
e，ALK）基因重排，其中以棘皮動物微管相關蛋白（echinoderm microtubule-associated protein-like 4，EML4）基因與ALK融合型（EML4-ALK）最為常見。由于腫瘤異質性，部分患者無法通過一次活檢獲得準確的基因突變類型，而基因檢測受多種因素限制無法進行重復活檢。醫(yī)學影像學檢查在疾病的檢出、診斷、病情評估、治療方法選擇及治療效果評價等多個階段均具有不可替代的作用。本文對ALK基因重排型NSCLC及其與影像學特
中國腫瘤臨床 2019年4期2019-01-06
- 基因組重排技術在微生物育種中的應用研究進展
廣泛推廣。基因組重排技術在這樣的背景下應運而生。Zhang等在2002年首次提出基因組重排技術，其基本原理是基于原生質體融合技術將多個親本的全DNA基因組進行重組，從而快速得到具有融合各親本優(yōu)良性狀的子代。他們成功將該技術用于提高弗氏鏈霉菌合成泰樂菌素的能力，并取得了顯著成果，使弗氏鏈霉菌合成泰樂菌素的能力得到極大提高［1］。基因組重排技術是一種在分子定向進化基礎上發(fā)展而來的新型分子育種技術，它將重組的對象從單個基因擴展到整個基因組，從雙親本擴展到多親本，
江蘇農業(yè)科學 2018年18期2018-10-16
- 基于前瞻性時空掃描統(tǒng)計量的蒙特卡羅重排掃描方法的研究*
掃描區(qū)域進行數(shù)據(jù)重排，來統(tǒng)計學檢驗掃描的異常區(qū)域，判斷其異常程度是否在合理范圍。實際上，采用蒙特卡羅重排方法，可以近似對異常點進行評估[3-4]。綜上所述，在現(xiàn)有的基于前瞻性時空掃描模型中，沒有針對數(shù)據(jù)重排方法進行研究，使用的都是由Kulldorff M在SatScan[4]中提出的重排模型。本文評估異常區(qū)域時，在重排過程中，將采用全隨機重排和關聯(lián)重排兩種不同方法進行數(shù)據(jù)處理，從而得到不同的數(shù)據(jù)結果。通過使用不同的蒙特卡羅重排掃描的方法，研究和比對其對異常
通信技術 2018年10期2018-10-15
- 熱力作用對烴源巖中重排藿烷類化合物形成的作用
50070 引言重排藿烷化合物在地質體中廣泛分布，碳骨架與正常藿烷相同，而甲基側鏈碳位有所不同[1-3]。目前，地質體中發(fā)現(xiàn)并檢測出了早洗脫重排藿烷(C30E)、17α(H)-重排藿烷、21-甲基-28-降藿烷(C29Nsp)和18α(H)-新藿烷[4]。前人對重排藿烷的組成、分布和形成機理進行了大量的研究工作[4-10]。研究認為，熱力作用是影響重排藿烷形成和分布的重要因素。通過計算藿烷類化合物的生成熱，推斷17α(H)-重排藿烷的熱穩(wěn)定性大于18α(H
沉積學報 2018年5期2018-10-08
- 按大小快速實現(xiàn)數(shù)字重排
望在B列從小到大重排A列的三個數(shù)字。由于實際的數(shù)據(jù)量比較大，手工重排顯然是相當麻煩，有沒有簡單一些的實現(xiàn)方法呢？我們可以借助公式完成這一重排任務，選擇B1甲元格，在編輯欄輸入‘'=SUBSTITUTE（SUMI，RODUCTCSMALU--MID（A1，{1，2，3），1），{1，2，3））*10-{1，2，3}）"O"）”，這里的MID函數(shù)可以從文本字符串中指定的起始位置起返同指定長度的字符，SMALL函數(shù)可以返同第k個最小值，SUMPRODUCT函數(shù)可
電腦知識與技術·經驗技巧 2018年3期2018-06-06
- 己內酰胺裝置重排反應熱的回收利用
備采用的是貝克曼重排、中和工藝技術。本設計采用二段重排工藝，一段重排反應與二段重排反應以串聯(lián)形式設置，發(fā)煙硫酸全部加入一段重排反應器，環(huán)己酮肟按9∶1～8.5∶1.5的比例分別送入一段重排反應器與二段重排反應器。一段重排反應生成的高酸肟比的重排混合物溢流進入二段重排。一段重排反應溫度為105℃，二段重排反應溫度約120℃，均在常壓下進行反應，生成含有己內酰胺硫酸酯的重排液，經送至硫銨裝置進行氨中和、硫銨結晶處理返回的粗己內酰胺油，經過苯萃取、水萃取、離子交
浙江化工 2018年4期2018-05-12
- 兒童急性祖B淋巴細胞白血病Ig和TCR基因重排的特征及其臨床意義
體細胞V(D)J重排，可產生具有高度多樣性的抗原受體，即免疫球蛋白(Ig)和T細胞受體(TCR)。雖然Ig和TCR基因重組機制相同，但在正常情況下，B和T系的系別特異性在發(fā)育分化過程中被嚴格調控，Ig和TCR基因重排，也被稱為免疫基因型，分別是B和T淋巴細胞特異性的標志，但在惡性淋巴細胞中則可出現(xiàn)跨系表達的特點[1]。Ig和TCR基因克隆性重排的檢測可作為臨床診斷白血病和淋巴瘤的輔助指標，并且作為分子靶標廣泛應用于ALL的微小殘留病(MRD)監(jiān)測[2-5]
中國循證兒科雜志 2018年5期2018-04-25
- 液相貝克曼重排反應催化劑研究進展
用下，發(fā)生分子內重排，生成相應酰胺，這個反應稱為貝克曼重排反應，此反應是由德國化學家恩斯特·奧托·貝克曼發(fā)現(xiàn)并由此得名[1]。其反應機理如下：圖1 貝克曼重排反應機理貝克曼重排反應是由酮肟合成酰胺的重要反應[2]，在有機合成中有極其重要的地位，工業(yè)上利用環(huán)己酮肟發(fā)生貝克曼重排生產大量己內酰胺，而己內酰胺是尼龍纖維和樹脂制造必需的起始原料[3]。傳統(tǒng)貝克曼重排所用催化劑為液體酸或金屬氧化物，如 H2SO4、HCl、H3PO4等[4]。 這類催化劑具有很高的轉
浙江化工 2018年1期2018-02-03
- 低硫銨環(huán)己酮肟Beckmann重排工藝研究進展
Beckmann重排[1]。當前，環(huán)己酮肟Beckmann重排生產己內酰胺工藝主要是以濃硫酸或發(fā)煙硫酸催化，然后用氨中和制得己內酰胺。環(huán)己酮肟在硫酸介質中進行液相Beckmann重排制己內酰胺工藝具有操作簡單、反應條件溫和、對設備要求較低、催化劑與產品易分離、有利于現(xiàn)有裝置的改造和利用等優(yōu)點，是當今世界現(xiàn)行生產己內酰胺的主要工藝。但由于濃硫酸對管道具有強烈的腐蝕性，使用后處理困難，副產物硫酸銨(俗稱硫銨)量大且經濟價值低，污染環(huán)境，這是限制其應用的一大技術
合成纖維工業(yè) 2017年6期2018-01-24
- 發(fā)煙硫酸濃度對環(huán)己酮肟貝克曼重排反應的影響
對環(huán)己酮肟貝克曼重排反應的影響邱 旭，楊 柳(中國石化股份有限公司巴陵分公司己內酰胺事業(yè)部，湖南 岳陽 414003)采用單變量試驗方法，研究了己內酰胺工業(yè)生產中發(fā)煙硫酸濃度對環(huán)己酮肟貝克曼重排反應的影響。在固定其他工藝條件不變，發(fā)煙硫酸質量分數(shù)為8%～22%的條件下，對重排反應的重排液滴定值、汽提塔底液的化學耗氧量(COD)及己內酰胺產品的堿度、揮發(fā)性堿含量、消光值進行了分析。結果表明：適當提高發(fā)煙硫酸的濃度可明顯改善環(huán)己酮肟貝克曼重排反應狀況，提高己內
合成纖維工業(yè) 2017年4期2017-08-30
- 惡性淋巴瘤診斷中Ig/TCR基因重排的分子病理檢測分析
Ig/TCR基因重排的分子病理檢測分析武鑫瑞1亓崠東2沈小英1屈悅3張立英4張玉萍5許春偉6△吳繼華1*(1.解放軍306醫(yī)院病理科，北京 100101；2.大連大學附屬中山醫(yī)院腫瘤科，遼寧 大連 116001；3.北京新基永康基因科技有限公司，北京 100085；4.北京軍區(qū)總醫(yī)院病理科，北京 100700；5.濰坊市人民醫(yī)院病理科，山東 濰坊 261041；6.軍事醫(yī)學科學院附屬醫(yī)院病理科，北京 100071)目的 探討B(tài)細胞性淋巴瘤中Ig基因重排和T
貴州醫(yī)藥 2016年9期2016-12-21
- 蘇民的兩次不在場
年，北京人藝準備重排話劇《蔡文姬》，導演由蘇民擔任，一直尊稱蘇民為老師的唐燁擔任副導演。誰知重排的前期工作做得都差不多的時候，蘇民突然生病住進了醫(yī)院，身為副導演的唐燁只得倉促上陣，繼續(xù)帶領著團隊完成重排工作。這部戲在公開演出之前，院領導找到了唐燁，告訴她說，按照蘇民老師的提議，這次重排的導演將會注明他們聯(lián)合導演。原來，病情穩(wěn)定下來后，蘇民得知這次重排在唐燁的帶領下，演出反響很大，被不少觀眾所認可稱贊，他就給院里寫來了一封信，言稱這次重排“自己后半程都不在場
做人與處世 2016年22期2016-12-03
- Dirichlet級數(shù)的準確級和型的系數(shù)重排
準確級和型的系數(shù)重排牛英春(內蒙古民族大學 數(shù)學學院，內蒙古 通遼 028000)研究了Dirichlet級數(shù)的系數(shù)重排與Dirichlet級數(shù)增長性之間的關系.對整Dirichlet級數(shù)的準確級進行了研究，得到了使其保持不變的系數(shù)重排所滿足的條件；還研究了控制準確級的型的指標，得到了系數(shù)重排下，使準確級的型及其范圍保持不變的充要條件.Dirichlet級數(shù)；型；準確級；重排1 有關定義及定理關于Dirichlet級數(shù)的系數(shù)重排與其和函數(shù)的級、型之間的關系
湖北民族大學學報(自然科學版) 2016年3期2016-11-29
- 副銀屑病皮損及外周血TCRγ基因重排的檢測及其臨床意義探討
周血TCRγ基因重排的檢測及其臨床意義探討王曉明 薛峰 鄭捷200025上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院皮膚科目的檢測副銀屑病患者皮損及外周血TCRγ基因重排并探討其臨床意義。方法20例副銀屑病患者，采用BIOMED?2多重PCR擴增體系檢測其皮膚及外周血TCRγ鏈基因重排，分析TCRγ基因重排與患者一般資料、臨床類型、組織病理表現(xiàn)（非特異表現(xiàn)和非典型表現(xiàn)）的相關性。結果20例副銀屑病患者皮損中，7例TCRγ基因重排陽性。11例外周血TCRγ基因重排檢測中3
中華皮膚科雜志 2016年8期2016-11-06
- 原油熱模擬實驗中重排藿烷類變化特征及其意義
原油熱模擬實驗中重排藿烷類變化特征及其意義陳菊林1,2，張敏1,2(1.長江大學 油氣資源與勘查技術教育部重點實驗室，湖北 武漢430100；2.長江大學 地球環(huán)境與水資源學院，湖北 武漢430100)通過對TZ62井原油進行熱模擬實驗，探討熱演化程度對原油中重排藿烷類化合物形成分布的影響及其地球化學意義。實驗發(fā)現(xiàn)：在400～500 ℃階段，隨著熱演化程度的增加，原油中高碳數(shù)微晶蠟類長鏈化合物熱裂解和原油中的瀝青質熱降解作用對重排藿烷的形成具有貢獻作用。在
現(xiàn)代地質 2016年4期2016-10-10
- 包含ptC的Au（l）配合物催化烯丙基醋酸鹽重排反應的理論研究
催化烯丙基醋酸鹽重排反應的理論研究賈曉芳張聰杰*（陜西師范大學化學化工學院，陜西省大分子科學重點實驗室，西安710062）理論上，采用密度泛函理論研究兩類包含平面四配位碳的Au（I）配合物（［Au（C3H2BR）］+，R=Me，t-Bu）催化烯丙基醋酸鹽的重排反應。計算結果表明，配合物［Au（C3H2BR）］+催化烯丙基醋酸鹽重排反應相比較文獻中報道的催化劑［Au（NHC）］+而言，能壘降低了9.2－11.7 kJ?mol－1。因此，除了配體CO和NHC之
物理化學學報 2016年6期2016-09-09
- 昆蟲線粒體基因組重排的研究進展
昆蟲線粒體基因組重排的研究進展陳志騰，杜予州*(揚州大學園藝與植物保護學院應用昆蟲研究所，江蘇揚州 225009)動物線粒體基因組通常組成穩(wěn)定，基因排列也相對保守，極少發(fā)生重組。但是昆蟲的線粒體基因組具有重排的可能性，而且這些重排事件可能為系統(tǒng)發(fā)育研究提供重要的信息。因此，深入研究昆蟲線粒體基因組的重排可能有助于解決具有爭議的系統(tǒng)發(fā)生關系。本文對昆蟲線粒體基因組的重排類型、重排機理和重排在昆蟲系統(tǒng)發(fā)育分析中的應用等方面的研究進展進行了介紹。線粒體基因組；昆
環(huán)境昆蟲學報 2016年4期2016-08-23
- 利用芳烴參數(shù)研究煤系烴源巖中重排藿烷成因
研究煤系烴源巖中重排藿烷成因李紅磊1,2張敏1,2姜連1,2程熊1,2(1.長江大學油氣資源與勘探技術教育部重點實驗室武漢430100；2.長江大學地球環(huán)境與水資源學院武漢430100)摘要研究發(fā)現(xiàn)鄂爾多斯盆地部分地區(qū)上古生界煤系烴源巖存在較高豐度的17α(H)-重排藿烷和早洗脫重排藿烷，在對重排藿烷分布、組成特征及生標組成特征研究的基礎上，應用芳烴參數(shù)對高豐度重排藿烷的成因進行了探討。飽和烴生物標志物組成特征顯示，高重排藿烷與陸源高等植物生源關系密切，主
沉積學報 2016年1期2016-03-30
- 雙跨孔距超聲蘭姆波層析成像無損檢測重排算法研究
層析成像無損檢測重排算法研究馮倩許笑月(西華大學，四川 成都 610039)摘要：針對濾波反投影重建算法不能直接重建雙跨孔距的蘭姆波數(shù)據(jù)，提出了在濾波反投影重建之前將采集的蘭姆波數(shù)據(jù)重排成平行束數(shù)據(jù)，以滿足重建條件。首先介紹了濾波反投影算法及重排算法，然后采用雙跨孔距結構對有缺陷的鋁板進行超聲蘭姆波檢測，通過提取S0模態(tài)的走時數(shù)據(jù)，得到鋁板中的雙跨孔距結構蘭姆波投影數(shù)據(jù)。最后，將投影數(shù)據(jù)重排后進行濾波反投影重建成像。重建結果表明，通過對投影數(shù)據(jù)的重排可以實
機電信息 2015年18期2015-12-24
- 基于重排Gabor變換和Radon變換的特征提取技術*
18000）基于重排Gabor變換和Radon變換的特征提取技術*嚴輝容，李興慧，覃才友（四川工程職業(yè)技術學院機電工程系，四川德陽 618000）基于重排Gabor變換和Radon變換理論，提出了基于重排Gabor變換和Radon變換的故障診斷技術。文章首先利用重排Gabor變換時頻聚集性特點，對含噪信號進行重排Gabor變換，再將Gabor展開系數(shù)進行Radon變換，在Radon變換平面上提取像點，再進行Radon逆變換，實現(xiàn)信號降噪。仿真結果表明，該方
組合機床與自動化加工技術 2015年3期2015-11-02
- 基于變窗函數(shù)譜重排的譜分解技術
）基于變窗函數(shù)譜重排的譜分解技術崔震，曹思遠，劉偉，馬媛媛 （中國石油大學a.油氣資源與探測國家重點實驗室；b.CNPC物探重點實驗室，北京102249）譜分解是將地震信號由時間域變換到時間—頻率域，然后再對其局部時頻屬性和瞬時頻率特性進行分析的技術。常規(guī)譜分解方法受Heisenberg準則限制，不能同時兼顧時間分辨率和頻率分辨率，時頻譜重排有效規(guī)避了Heisenberg準則的限制，同時提高了時頻譜的聚集性，且對噪音等干擾聚焦。變窗函數(shù)譜重排算法是在常規(guī)時
新疆石油地質 2015年5期2015-10-12
- 芐基芳基醚重排催化反應的研究進展
綜述·芐基芳基醚重排催化反應的研究進展王重慶1，馬寧寧2，楊 超1，劉世豪1，朱 駒1，鄭燦輝1（1.第二軍醫(yī)大學藥學院藥物化學教研室，上海 200433；2.總后直屬供應保障局門診部，北京 100071）芐基芳基醚（B PE）的重排反應在有機化學和藥物合成中具有重要作用。綜述BPE在三氟乙酸、磷鎢酸、環(huán)糊精、熔融錫和三溴化鋁等不同催化體系中的重排反應，并探討其可能的反應機制。芐基芳基醚；重排；磷鎢酸；環(huán)糊精；熔融錫；芐基碳正離子芐基芳基醚（benzyl
藥學實踐雜志 2015年6期2015-05-24
- 非霍奇金淋巴瘤患者外周血及骨髓中免疫球蛋白、T細胞受體基因重排檢測的意義
抗原受體通過基因重排形成有功能的基因。1個T、B細胞或其克隆性后代均只含1種獨特的分子遺傳學標記，一旦某一克隆的淋巴細胞發(fā)生惡性變化，即可呈現(xiàn)特異的基因重排［1］。因此，免疫球蛋白(Ig)及T細胞受體(TCR)基因作為淋巴細胞單克隆增殖的主要分子標志，可作為判斷是否存在惡性克隆的標準。為此，我們應用PCR方法檢測非霍奇金淋巴瘤(NHL)中 Ig及 TCR基因重排情況，并探討其在MHL診斷、分期、預后等方面的價值。1 資料與方法1.1 臨床資料 2012年6
山東醫(yī)藥 2015年5期2015-04-04
- 原發(fā)性干燥綜合征并發(fā)非霍奇金淋巴瘤患者唇腺組織BCL—6基因重排的檢測及意義
織BCL-6基因重排的臨床病理意義。 方法 將研究對象分為pSS并發(fā)NHL組（16例），pSS未并發(fā)NHL組（20例），NHL未并發(fā)pSS組（陽性對照組，20例），健康人群組（陰性對照組，20例），采用熒光原位雜交技術檢測4組研究對象唇腺組織BCL-6基因的重排情況。 結果 pSS并發(fā)NHL組的BCL-6基因重排發(fā)生率為56.2%（9/16），pSS未并發(fā)NHL組的BCL-6基因重排發(fā)生率為20.0%（4/20），NHL未并發(fā)pSS組的BCL-6基因重排發(fā)
中國當代醫(yī)藥 2014年34期2014-12-31
- 聯(lián)苯胺重排的反應機理
)，發(fā)現(xiàn)了聯(lián)苯胺重排反應(式(1))［1］。從此，開始了對聯(lián)苯胺重排反應的機理和應用研究。在聯(lián)苯胺重排反應中，不僅可以生成主產物對聯(lián)苯胺，在某些條件下還可以得到鄰對聯(lián)苯胺、鄰聯(lián)苯胺、鄰半聯(lián)胺和對半聯(lián)胺［2］。在Stille和Suzuki偶聯(lián)反應報道以前，聯(lián)苯胺重排和Ullmann反應是合成聯(lián)苯類化合物的重要方法，在合成上得到廣泛應用。聯(lián)苯胺重排被發(fā)現(xiàn)至今已有150年歷史，在這150年間，對其重排反應機理研究一直沒有中斷過，先后提出了極性過渡態(tài)理論，π絡合物
大學化學 2013年5期2013-09-18
- 基因組重排技術在微生物菌種選育中的應用
重要課題．基因組重排（Genome Shuffling）技術是20世紀90年代中期，美國加州Maxgen公司Cardayré等［1］首次提出的，是基于DNA Shuffling的原理［2］，將傳統(tǒng)誘變技術和細胞融合技術相結合，以整個基因組作為重組對象的多親本原生質體遞推融合技術．該技術能大幅度提高微生物細胞的正向突變頻率及正向突變速度，使得人們能夠在較短的時間內獲得高效的正向突變的菌株，它是近年發(fā)展起來的微生物育種新技術，并被視為是菌株選育和代謝工程上的重
陜西師范大學學報（自然科學版） 2013年5期2013-08-15
- 地質體中高豐度重排藿烷類化合物的成因研究現(xiàn)狀與展望
430100）重排藿烷類化合物在地質體中廣泛分布于烴源巖與原油中，是飽和烴生物標志化合物的重要組成部分。近年來，具有高豐度重排藿烷類的烴源巖和原油研究成果屢見報道，但其來源與成因尚不清楚，這不僅是有機地球化學領域令人關注的基礎科學問題之一，也是油氣勘探中尋找新理論與新應用的突破口。重排藿烷類是指與正常藿烷有相同的碳環(huán)骨架，而甲基側鏈碳位有所不同的一類生物標志物，在烴源巖和原油中存在多種同系物［1～3］。目前在礦物燃料中發(fā)現(xiàn)并檢測出的重排藿烷類化合物有4種
石油天然氣學報 2013年9期2013-04-08
- 彌漫性大B細胞淋巴瘤免疫球蛋白基因重排特點及規(guī)律研究
蛋白(Ig)基因重排是B淋巴細胞克隆的特異性標志［4-6］，是目前較適合區(qū)分DLBCL免疫學表型的檢測手段［7］。2000年Alizadeh等［8］首先通過對基因表達譜結果分析，提出DLBCL可分為2型，即生發(fā)中心B細胞型(germinal center B-cell-like，GCB)和活化B細胞型(activated B-cell-like，ABC)。2004年 Hans等［9］以cDNA微陣列為參照對DLBCL進行亞分類，提出DLBCL分為GCB和非
解放軍醫(yī)藥雜志 2012年9期2012-09-13
- RQ-PCR檢測Ig/TCR基因重排監(jiān)測急性淋巴細胞白血病患兒治療過程微小殘留白血病
體(TCR)基因重排是目前定量追蹤ALL-MRD的可靠方法[2,3]。本研究以RQ-PCR檢測[4,5]Ig/TCR基因重排，監(jiān)測廣州市婦女兒童醫(yī)療中心(我院)收治ALL患兒在治療過程中MRD的變化趨勢，以評價該方法在兒童ALL中的應用價值。1 方法1.1 納入標準 ①2009年3月至2011年3月在我院血液腫瘤科初診和治療的ALL患兒；②均經骨髓細胞形態(tài)學[6]和免疫分型診斷[7]；③以廣東地區(qū)兒童ALL 2008化療協(xié)作組方案(GD2008ALL)進行
中國循證兒科雜志 2012年6期2012-01-08
- 2，3－環(huán)氧蒎烷無溶劑重排合成龍腦烯醛1)
－環(huán)氧蒎烷，再經重排而制得。用于環(huán)氧蒎烷重排的溶劑，有乙酸乙酯、環(huán)己烷、正己烷、苯和甲苯［2－3］以及超臨界溶劑［4］等。其中以苯和甲苯效果最顯著，但其毒性大，后處理過程中易造成環(huán)境污染和增加生產成本。無溶劑條件下的有機合成是近年出現(xiàn)的綠色合成法，具有對環(huán)境友好、高選擇性、操作簡便、反應條件溫和等特點，已成為發(fā)展綠色化學與技術的新途徑［5－7］。目前沒有2，3－環(huán)氧蒎烷無溶劑重排相關研究報道，筆者通過Lewis酸在無溶劑條件與有溶劑條件下催化環(huán)氧蒎烷重排的
東北林業(yè)大學學報 2011年12期2011-06-13
- 刑法上的行為概念及對我國犯罪構成要件序位重排研究
成要件的序位進行重排。[關鍵詞]行為 犯罪構成 重排一、刑法上行為的概述行為在刑法上具有舉足輕重的作用，“無行為則無犯罪”，可以說行為是犯罪的核心。但是，國內外刑法理論都不能給行為做出合理的界定。筆者在分析研究之后，提出了自己的一點卑見，以下詳述之。關于大陸法系行為概念的學說主要有四種：（一）自然行為論。這種學說把行為理解為生理的、物理的身體動作。在該學說內部又分出身體動作說與有意行為說。（1）身體動作說中的行為是指人的純肉體的外部動作，至于這種動作是否是
消費導刊 2009年1期2009-03-06