巴坦
- 頭孢他啶阿維巴坦治療腎移植術后多重耐藥肺炎克雷伯菌感染患者的臨床療效及其影響因素分析
究,頭孢他啶阿維巴坦的上市為腎移植術后多重耐藥肺炎克雷伯菌感染患者的治療提供了新方向,該藥是一種復方制劑,由第三代頭孢菌素和新型β內酰胺酶抑制劑組成,最早用于治療復雜性腹腔感染、醫(yī)院獲得性肺炎等疾病,但用于腎移植術后多重耐藥肺炎克雷伯菌感染患者治療的報道較少[7-8]?，F(xiàn)觀察頭孢他啶阿維巴坦對腎移植術后多重耐藥肺炎克雷伯菌感染患者的臨床療效,并分析療效影響因素,旨在為移植科醫(yī)師臨床實踐應用提供參考,報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 回顧性分析202
臨床合理用藥雜志 2023年33期2024-01-12
- 頭孢他啶-阿維巴坦耐藥性及其機制研究進展
。頭孢他啶-阿維巴坦（ceftazidime-avibactam）是一種新型的β內酰胺類-β內酰胺酶抑制劑復方制劑，于2015年2月與2019年5月分別獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市，用于治療由MDR或泛耐藥（PDR）革蘭陰性菌引起的復雜性尿路感染和復雜性腹腔內感染[3]。盡管頭孢他啶-阿維巴坦耐藥仍然不常見，但耐藥問題報道越來越多，感染頭孢他啶-阿維巴坦耐藥菌株患者的死亡率似乎很高（近40%）[4]。因此為
中國感染與化療雜志 2022年4期2022-12-11
- 頭孢洛扎/他唑巴坦治療革蘭氏陰性菌感染的meta分析
。頭孢洛扎/他唑巴坦是一種新型BLBLI聯(lián)合藥物，具有可靠的體外抗革蘭氏陰性菌活性[7-8]，于2014年12月，經美國食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration，F(xiàn)DA）批準首先在美國上市，用于成人患者治療由敏感的革蘭氏陰性菌導致的復雜性尿路感染（complicated urinary tract infections，cUTIs）和復雜性腹腔內感染（complicated intra-abdominal infecti
中南藥學 2022年8期2022-09-13
- 頭孢他啶-阿維巴坦治療腎移植術后碳青霉烯類耐藥肺炎克雷伯菌感染的臨床療效分析
。頭孢他啶-阿維巴坦的上市為CRKP感染提供了一種新的治療方案。頭孢他啶-阿維巴坦是由第三代頭孢菌素與新型β內酰胺酶抑制劑組成的一種復方制劑，2015年2月在美國上市，并于2019年5月21日獲得我國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準，用于治療復雜性腹腔和尿路感染、醫(yī)院獲得性肺炎和呼吸機相關性肺炎，以及在治療方案選擇有限的成人患者中治療對頭孢他啶-阿維巴坦敏感的肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌和銅綠假單胞菌等革蘭陰性菌引起的感染[3-5]。有關頭孢他啶-阿維巴坦在
中國感染與化療雜志 2022年4期2022-08-23
- 氨曲南聯(lián)合頭孢他啶/阿維巴坦對產新德里金屬β-內酰胺酶大腸埃希菌的體外抗菌活性評估*
來極大困難。阿維巴坦是一種新型β-內酰胺酶抑制劑，體外對腸桿菌科細菌產生的ESBLs、KPC 酶和OXA-48酶有活性，但對以NDM為代表的金屬β-內酰胺酶(metallo-β-lactamases, MBLs)無抑制作用[5]。而氨曲南對MBLs保持穩(wěn)定，但被大多數(shù)ESBLs水解，兩種藥物聯(lián)合使用時，阿維巴坦能保護氨曲南免受ESBLs水解，使氨曲南維持抗菌活性[6]，但該組合在國內的臨床病例應用報道較少。本研究旨在評估氨曲南聯(lián)合頭孢他啶/阿維巴坦對產ND
臨床檢驗雜志 2022年5期2022-07-12
- 哌拉西林-他唑巴坦致中性粒細胞減少癥22例
菲哌拉西林-他唑巴坦作為半合成、含有β內酰胺酶抑制劑的廣譜青霉素，對多種革蘭陽性和陰性的需氧菌及厭氧菌具有抗菌活性，與其他青霉素相比，哌拉西林-他唑巴坦對銅綠假單胞菌具有較強抗菌活性[1]。其安全性良好，臨床應用中最常見的不良反應（ADR）是過敏反應、皮疹、胃腸道不適，包括腹瀉、便秘、惡心、嘔吐和腹痛等癥狀，其他不良反應包括神經毒性、肝毒性、電解質和酸堿紊亂等[2]。另外，哌拉西林-他唑巴坦引起的血液系統(tǒng)不良反應較為罕見，包括凝血功能障礙、血小板減少癥和溶
中國感染與化療雜志 2022年3期2022-06-20
- 抗碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌感染治療中的藥敏研究
對頭孢他啶/阿維巴坦聯(lián)合比阿培南治療抗碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌感染的藥敏情況進行分析。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2016年6月—2021年6月32株菌作為本次的研究對象，菌株由吉林市中心醫(yī)院分離得出，所選擇的菌株均采用Vitek MS（法國梅里埃公司）鑒定為肺炎克雷伯菌。標本分別為痰液7株、血液9株、腹水8株、尿液8株。所有樣本在采樣后2 h內送檢。同一例患者同種標本在多次送檢后檢出同菌株以單次計算。1.2 方法最小抑菌濃度（minimum in
中國衛(wèi)生標準管理 2022年8期2022-05-31
- 哌拉西林-他唑巴坦相關腎毒性的研究進展
秋哌拉西林-他唑巴坦是由半合成青霉素哌拉西林和β內酰胺酶抑制劑他唑巴坦組成的復方制劑，在體外對需氧和厭氧革蘭陽性菌和陰性菌均具有廣泛的抗菌活性。自1992年上市以來，該藥已成為產超廣譜β內酰胺酶（ESBL）腸桿菌目細菌及銅綠假單胞菌引起的輕、中度感染的重要選擇藥物[1]，常作為碳青霉烯類抗菌藥物的替代藥物以減少其誘導多藥耐藥和真菌感染的風險[2-3]。由于臨床常用的β內酰胺類抗菌藥物腎毒性并不常 見[4]，人們常常關注哌拉西林-他唑巴坦的療效，而忽略了其潛
中國感染與化療雜志 2022年2期2022-05-26
- 基于藥動學/藥效學理論評價延長哌拉西林鈉他唑巴坦輸注時間在早產兒宮內感染治療中的合理性Δ
。哌拉西林鈉他唑巴坦是由廣譜β-內酰胺類抗菌藥物和經典β-內酰胺酶抑制劑組成的復方制劑，具有抗菌譜廣、抗菌活性強等特點，已成為國內外治療早產兒宮內感染的常用抗菌藥物之一[5-6]。哌拉西林鈉他唑巴坦是典型的時間依賴性抗菌藥物，延長其輸注時間帶來的效果改善已在某些臨床研究中得到驗證[7-8]。目前這些研究針對的人群以成人和較大齡兒童為主，但對于新生兒中的特殊人群——早產兒而言，延長該藥輸注時間帶來的改善效果是否與其他人群相一致仍需要驗證。另外，延長該藥輸注時
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2022年2期2022-03-21
- 阿維巴坦聯(lián)合頭孢他啶、氨曲南或美羅培南對耐碳青霉烯類肺炎克雷伯菌的體外抗菌活性
著重要作用。阿維巴坦作為一種已投入臨床使用的新型β-內酰胺酶抑制劑，其自身雖無抗菌活性[3]，但能長效、可逆的結合A類[包括超廣譜β-內酰胺酶(extended-spectrum β-lactamases，ESBLs)和KPC酶(Klebsiellapneumoniaecarbapenemase)]、C類 (AmpC酶)和部分D類β-內酰胺酶(如OXA-48)[4-6]，以此恢復與之聯(lián)合使用的β-內酰胺類抗生素的抗菌活性。本研究探討頭孢他啶/阿維巴坦，氨曲
中國感染控制雜志 2022年3期2022-03-15
- 2個藍莓品種花芽休眠期抗氧化酶活性及內源激素含量動態(tài)變化分析*
早的藍莓品種‘斯巴坦’和需冷量高、花芽萌發(fā)晚的藍莓品種‘伯克利’為試驗材料（前期篩選獲得），探討了二者在花芽休眠和萌動期間抗氧化酶活性以及內源激素含量的動態(tài)變化，以期為今后深入研究藍莓品種間休眠差異奠定生理基礎。1 材料與方法1.1 試驗材料供試品種為北高叢藍莓品種‘斯巴坦’（Spartan）和‘伯克利’（Berkeley），栽培在遼寧省營口市鲅魚圈區(qū)熊岳鎮(zhèn)遼寧省果樹科學研究所小漿果研究室試驗區(qū)，花芽需冷量分別為912、960 h，樹齡5 年。1.2 試驗
中國果樹 2021年8期2021-08-29
- 頭孢他啶-阿維巴坦在耐碳青霉烯類腸桿菌科細菌感染治療中的作用
年頭孢他啶-阿維巴坦在國內上市，除復雜腹腔感染、醫(yī)院獲得性肺炎[包括呼吸機相關肺炎（VAP）]適應證獲批外，也被批準用于治療頭孢他啶-阿維巴坦敏感、治療方案選擇有限的革蘭陰性菌引起的感染，其中包括CRE。上市前Ⅲ期研究中對照組治療藥物為碳青霉烯類抗生素，因而研究基本排除CRE感染病例，目前為止，尚無頭孢他啶-阿維巴坦治療CRE感染的隨機對照試驗研究。頭孢他啶-阿維巴坦理論上對由產KPC和產OXA-48碳青霉烯酶腸桿菌引起的感染有效，體外實驗證實頭孢他啶-阿
中國感染與化療雜志 2021年4期2021-07-21
- 頭孢他啶-阿維巴坦對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌的體外殺菌活性研究
品頭孢他啶-阿維巴坦（ceftazidime-avibactam）是目前臨床治療碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌（CRE）、銅綠假單胞菌所致感染的新型酶抑制劑合劑之一。其組分阿維巴坦是一種對A類、C類和部分D類β內酰胺酶具有抑制作用的新型β內酰胺酶抑制劑，能恢復頭孢他啶在治療產上述β內酰胺酶細菌所致感染時的抗菌活性。為觀察了解頭孢他啶-阿維巴坦在體外的殺菌作用，課題組進行了頭孢他啶-阿維巴坦對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌臨床分離菌株的時間-殺菌曲線研究，現(xiàn)將結果報
中國感染與化療雜志 2021年3期2021-05-31
- 頭孢他啶-阿維巴坦在耐藥菌感染中的臨床應用研究進展
物頭孢他啶-阿維巴坦在耐藥菌感染，尤其是嚴重CRE和MDRPA感染中的療效顯著，本文擬就頭孢他啶-阿維巴坦在嚴重耐藥菌感染，主要是血流感染和醫(yī)院獲得性肺炎（HAP）中的臨床應用研究進展進行綜述，旨在為嚴重MDR革蘭陰性菌感染患者治療提供新思路。1 耐藥菌感染的流行病學特點2018年中國細菌耐藥監(jiān)測網(wǎng)（CHINET）報道，107 841株腸桿菌科細菌對亞胺培南和美羅培南的耐藥率分別為11.8%和11.6%，其中肺炎克雷伯菌對亞胺培南和美羅培南的耐藥率分別從2
中國感染與化療雜志 2021年6期2021-03-27
- 新型β內酰胺類-β內酰胺酶抑制劑復方制劑研究進展
劑（克拉維酸、舒巴坦和他唑巴坦）主要抑制A類（碳青霉烯酶除外）和某些C類絲氨酸β內酰胺酶，但對絕大部分B、C、D類酶沒有抑制作用[4]。而新一代β內酰胺酶抑制劑（阿維巴坦、法硼巴坦和雷利巴坦）則表現(xiàn)出廣譜抑制活性，包括KPC在內的大部分A類、C類和某些D類β內酰胺酶，備受臨床青睞。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）分別于2014年12月、2015年2月、2017年8月和2019年7月批準頭孢洛扎-他唑巴坦（ceftolozane-tazobactam）、頭孢
中國感染與化療雜志 2021年2期2021-03-25
- 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉致血小板減少癥回顧性分析
用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉是一種復方制劑，是由半合成的廣譜青霉素哌拉西林鈉和β 內酰胺酶抑制劑他唑巴坦鈉以8：1 的比例配伍而成，兩者配伍能使耐藥菌恢復敏感性，尤其對革蘭陰性桿菌所致感染效果顯著[1-2]，美國胸科學會/感染學會指南把該藥推薦為治療常見感染首選抗菌藥物之一[3]。藥源性血小板減少癥（DITP）是指用藥后血小板計數(shù)（PLT）下降至正常范圍以下的疾病[4]。查閱文獻，注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉引起的藥源性血小板減少癥的機制和臨床特點尚不明確，這給該
科學技術創(chuàng)新 2021年7期2021-03-23
- 他唑巴坦雜質A國家標準物質的研制
重要的工作。他唑巴坦（tazobactam）是從舒巴坦的衍生物中篩選出來的一種β-內酰胺酶抑制劑。它可以與數(shù)種β-內酰胺類抗生素產生協(xié)同作用，增加了β-內酰胺類抗生素的抗菌活性并擴大了其抗菌譜［6］。因此《中華人民共和國藥典》（以下簡稱“中國藥典”）自2010 版收錄了該品種原料的質量標準，其中有關物質檢查項和含量測定項都使用了他唑巴坦的氫氧化鈉降解溶液作為系統(tǒng)適用性溶液，使用降解產生的雜質來判斷系統(tǒng)的分離效果，該方法一直沿用至今。本研究以中國藥典（201
中國藥科大學學報 2021年1期2021-03-13
- 我院住院患者哌拉西林他唑巴坦的應用分析
安坤哌拉西林他唑巴坦是美國胸科學會/感染學會指南推薦的首選抗生素之一，常作為肺部感染、腹腔感染、血流感染、尿路感染、粒細胞缺乏伴發(fā)熱等初始經驗用抗菌藥物的一線選擇[1-5]。根據(jù)《關于持續(xù)做好抗菌藥物臨床應用管理有關工作的通知》(國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2018〕9號)，提出繼續(xù)加強抗菌藥物臨床應用重點環(huán)節(jié)管理，鼓勵三級綜合醫(yī)院實行含酶抑制劑復合制劑的專檔管理。現(xiàn)對貴州醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院住院患者哌拉西林他唑巴坦的使用情況進行調查，并進行合理用藥評價，以期為臨床合理使
臨床合理用藥雜志 2021年10期2021-01-31
- 淺談他唑巴坦的合成工藝創(chuàng)新
1)0 引言他唑巴坦是繼克拉維酸、舒巴坦之后的一種新型β-內酰胺抑制劑，從藥物來源來看，其從舒巴坦衍生物篩選而來。在臨床實踐中，該抑制劑的適用性極強，其本身具有較強的抑酶效果，而且還能和氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林等藥物聯(lián)合使用，臨床應用價值極高[1]。近年來，他唑巴坦在臨床醫(yī)學中的應用不斷深入，為進一步提升他唑巴坦的應用效果，還應注重其合成工藝的持續(xù)優(yōu)化。本文就他唑巴坦的合成工藝創(chuàng)新方法展開分析。1 他唑巴坦的物理性質作為第三代抗菌強增效劑，他唑巴坦分為
化工管理 2020年23期2020-11-06
- 臨床藥師基于PDCA 干預哌拉西林他唑巴坦臨床應用的成效分析
0）哌拉西林他唑巴坦為β-內酰胺類/β-內酰胺酶抑制劑的復合制劑，具有抗菌譜廣、抗菌活性強、對β-內酰胺酶穩(wěn)定性高等特點，常用于治療中重度感染。近年來，隨著哌拉西林他唑巴坦的大量使用，致使腸桿菌科細菌、鮑曼不動桿菌等非發(fā)酵菌對該藥物的耐藥性不斷增加[1-3]。因而，加強哌拉西林他唑巴坦的嚴格管理，促進其合理使用，對于遏制細菌耐藥及降低患者醫(yī)療成本具有重要意義。近年來，PDCA 循環(huán)在醫(yī)院質量控制方面的廣泛應用，為我們提供了新思路。PDCA 循環(huán)是全面質量管
藥學實踐雜志 2020年6期2020-02-15
- 耶萊巴坦地下水宮
多“廢墟”，耶萊巴坦地下水宮就是其中的一座。進入耶萊巴坦地下水宮，好似進入了另一個時空的伊斯坦布爾，呈現(xiàn)在面前的景色亦幻亦真，甚至讓人覺得有些陰森。耶萊巴坦地下水宮位于藍色清真寺和圣索菲亞大教堂附近，入口只有一個很小的售票口和一塊不太顯眼的牌子，很容易被人錯過。地下水宮長140米、寬70米，是伊斯坦布爾規(guī)模最大的地下宮殿。從入口拾級而下，仿佛進入了另一個世界，336根高9米的粗大科林斯式石柱支撐著巨大的磚制拱頂，據(jù)傳這些石柱是從安塔托利亞地區(qū)的神殿中搬運過
環(huán)球人文地理 2019年9期2019-10-22
- 哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射劑聯(lián)合地塞米松注射液治療社區(qū)獲得性肺炎伴發(fā)熱的療效評價
施哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射劑聯(lián)合地塞米松注射液治療的效果。方法 隨機將2017年1月—2018年9月方便選取的該院60例社區(qū)獲得性肺炎伴發(fā)熱患者分為觀察組（30例，應用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射劑聯(lián)合地塞米松注射液治療）、對照組（30例，應用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉注射劑治療）。對比兩組患者的療效、血常規(guī)恢復正常時間、住院時間、炎癥因子水平及不良反應發(fā)生率。 結果 觀察組患者總有效率（96.67%）高于對照組（80.00%）（χ2=4.043，P0.05）。 結
中外醫(yī)療 2019年12期2019-08-01
- 哌拉西林鈉他唑巴坦鈉不良反應72例臨床分析
部哌拉西林鈉他唑巴坦鈉作為哌拉西林與他唑巴坦制成的復方制劑，隨著耐藥菌的增多，其在臨床上被醫(yī)生們廣泛應用，它也是許多中、重度細菌感染性疾病治療指南的推薦藥物之一[1，2]，但是該藥物在被廣泛應用時也會產生不良反應（adverse drug reaction,ADR），現(xiàn)報道如下。1 材料與方法1.1 臨床資料 收集我院2013年9月～2018年9月因哌拉西林鈉他唑巴坦鈉所致的不良反應72 例，其中男44 例（61.1%），女28 例（38.9%），年齡1～
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2019年1期2019-03-08
- 哌拉西林-他唑巴坦與頭孢哌酮-舒巴坦對老年冠心病抗感染治療的效果觀察
用哌拉西林-他唑巴坦及頭孢哌酮-舒巴坦應用于老年冠心病患者的抗感染治療，以觀察其臨床療效。1 資料與方法1.1基礎資料 選取2016年2月—2018年3月本院收治的70例患有感染性疾病的老年冠心病患者，將其隨機分為兩組，各35例。參照組：男20例，女15例；年齡61～79歲，平均(65.32±2.58)歲。觀察組：男19例，女16例；年齡62～77歲，平均(65.38±2.55)歲。兩組基礎資料比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)?；颊呋蚱浼覍倬炇鹬橥鈺?/div>
山東醫(yī)學高等?？茖W校學報 2019年5期2019-02-11
- 注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉配伍禁忌臨床分析*
）頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉是第3代頭孢菌素頭孢哌酮及β-內酰胺抑制劑他唑巴坦的復合制劑，抗菌譜廣，對部分革蘭陰性菌及多數(shù)革蘭陽性菌，尤其是銅綠假單孢菌均有較好的抗菌效果，廣泛用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、腹腔感染、皮膚軟組織感染及泌尿系統(tǒng)感染等癥的治療［1］。頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的嚴重不良反應主要有繼發(fā)性癲癇、過敏性紫癜、氣道痙攣、過敏性休克及凝血功能障礙等，發(fā)生原因如下：患者特殊體質對藥物的反應引起，但這類情況較少；由于不同藥物配伍引發(fā)的不良反應，有些藥物中國藥業(yè) 2019年3期2019-01-26
- 1例破傷風患者抗感染治療的病例分析
予哌拉西林他唑巴坦鈉4.5 g q.8 h抗感染治療, 同時密切關注患者體征及血象、CRP變化, 并加強監(jiān)測肝腎功能, 并復查胸部CT, 監(jiān)測肺部感染情況, 醫(yī)師采納。入院第11天, 患者痰培養(yǎng)結果回報：肺炎克雷伯菌+++；S氨芐西林/舒巴坦、阿米卡星、氨曲南、頭孢哌酮/舒巴坦、環(huán)丙沙星、頭孢替坦、頭孢曲松、頭孢唑林、厄他培南、頭孢吡肟、慶大霉素、亞胺培南、左氧氟沙星、復方新諾明、頭孢他啶、妥布霉素、哌拉西林/他唑巴坦鈉；R 氨芐西林、呋喃妥因；超廣譜內中國現(xiàn)代藥物應用 2019年5期2019-01-06
- 400例哌拉西林鈉他唑巴坦鈉致藥品不良反應
)哌拉西林鈉他唑巴坦鈉是主要由半合成的廣譜青霉素哌拉西林鈉和β-內酰胺酶抑制劑他唑巴坦鈉2種藥品制成的復方制劑，主要用于治療對哌拉西林耐藥的產β-內酰胺酶細菌所致感染，具有殺菌能力強、抗菌能力廣泛和對β-內酰胺酶強效抑制等特點[1-2]。隨著哌拉西林鈉他唑巴坦鈉在臨床上的廣泛使用，其發(fā)生藥品不良反應(adverse drug reaction，ADR)的報道越來越多，嚴重影響了患者的健康，增加了醫(yī)療費用。更好地了解ADR發(fā)生的特點和規(guī)律，對臨床用藥非常重要中國醫(yī)院用藥評價與分析 2018年6期2018-07-12
- 高效液相色譜法檢測乳中β-內酰胺酶抑制劑他唑巴坦
50030)他唑巴坦(Tazobactam)屬半合成青霉烷砜類衍生物,是以舒巴坦為原料化學合成的,抑酶作用更強,是一種應用廣泛的β內酰胺酶抑制劑[12],具有廣譜的β內酰胺酶抑制作用[3]。抗生素常用來治療牛乳房炎,避免不了殘留在牛乳中,而不法商販通過添加β內酰胺酶進行掩蓋[45];隨著β內酰胺酶檢測方法的出現(xiàn),有些人利用β內酰胺酶抑制劑不可逆地與β內酰胺酶結合的性質,在乳中添加β內酰胺酶抑制劑,使該酶失去活性,導致含有β內酰胺酶的奶不能被檢測出來[68]食品工業(yè)科技 2018年6期2018-04-12
- 新型抗菌藥物頭孢他啶/阿維巴坦的研究進展
)頭孢他啶/阿維巴坦(ceftazidime-avibactam)為阿斯利康制藥有限公司研發(fā)，2015年2月獲美國食品藥品管理局(FDA) 批準，用于復雜性腹腔內感染(cIAI) (聯(lián)合甲硝唑) 及復雜性尿路感染(cUTI) 的治療；2016年6月被歐洲藥品管理局(EMA)批準用于治療復雜性腹腔炎(聯(lián)合甲硝唑)、復雜性尿路感染(包括腎盂腎炎)和醫(yī)院獲得性肺炎(包括呼吸機相關性肺炎)等治療方法有限的G-導致的感染。阿維巴坦是新型非β-內酰胺類β-內酰胺酶抑制西北藥學雜志 2018年4期2018-02-12
- 多重耐藥銅綠假單胞菌對頭孢洛扎-他唑巴坦的敏感性和藥敏試驗方法的比較
了頭孢洛扎-他唑巴坦用于治療復雜性尿路感染和腹腔感染2項適應證。該復合制劑與頭孢他啶相比，對AmpC酶更穩(wěn)定，對銅綠假單胞菌的青霉素結合蛋白（PBP）有較高的親和力，可有效地穿透缺失孔蛋白的外膜蛋白，并在有外排泵存在的細胞周質中發(fā)揮抗菌作用。因此頭孢洛扎-他唑巴坦可用于治療MDR銅綠假單胞菌所致感染。但該復合制劑對產金屬酶（MBL）的菌株無效。本文主要評估MDR和廣泛耐藥（XDR） 銅綠假單胞菌對該藥的耐藥率、潛在的耐藥基因、克隆結構，并比較不同藥敏試驗方中國感染與化療雜志 2018年4期2018-01-22
- 非碳青霉烯類β內酰胺類抗生素治療產超廣譜β內酰胺酶細菌感染
哌拉西林-他唑巴坦 研究表明，哌拉西林-他唑巴坦可用于產ESBL的腸桿菌科細菌所致的輕中度的尿路感染和膽囊炎，哌拉西林-他唑巴坦的MIC＜4 mg/L時的治療。但如果感染較為危重、感染部位菌量多、哌拉西林的MIC升高時，則選擇碳青霉烯類更為合適。哌拉西林-他唑巴坦用于播散性產ESBL細菌治療時，推薦給藥劑量為4.5 g/6 h。如能靜脈持續(xù)滴注，可按照4.5 g/8 h給 藥。4. 新的β內酰胺類-β內酰胺酶抑制劑復方 美國FDA近期批準Ceftoloz中國感染與化療雜志 2018年1期2018-01-19
- 頭孢他啶阿維巴坦用于治療醫(yī)院獲得性肺炎與美羅培南相比非劣效
關于頭孢他啶阿維巴坦（通用名：Ceftazidime and Avibactam）與美羅培南（通用名：Meropenem）相比，用于醫(yī)院獲得性肺炎（包括呼吸機相關肺炎）的Ⅲ期臨床試驗內容。醫(yī)院獲得性肺炎常與革蘭陰性耐藥菌相關。本項試驗旨在評估頭孢他啶阿維巴坦與美羅培南用于醫(yī)院獲得性肺炎（包括呼吸機相關肺炎）的有效性和安全性。本項試驗（REPROVE）為多國、隨機、雙盲、非劣效性試驗，受試者按1∶1的比例隨機分入頭孢他啶阿維巴坦組或美羅培南組。試驗的首要終末中國合理用藥探索 2018年3期2018-01-17
- 頭孢哌酮/他唑巴坦致不良反應的特點及預防
）頭孢哌酮/他唑巴坦是由頭孢哌酮（第三代頭孢菌素）與他唑巴坦（β-內酰胺酶抑制藥）的復合制劑，二者比例為4：1，頭孢哌酮可以抑制細菌細胞壁合成，進而發(fā)揮殺菌的作用，而他唑巴坦則是舒巴坦的衍生物，可以使多種β-內酰胺酶抑制劑的效果增強，因此頭孢哌酮/他唑巴坦的抗菌譜較廣[1]，適用于G+、G－敏感致病菌所引起的下呼吸道感染，以及泌尿系痛感染、腹腔內感染、盆腔內感染和皮膚感染等疾病的治療[2]。隨著頭孢哌酮/他唑巴坦在臨床中的廣泛使用，由其所導致的不良反應事件中西醫(yī)結合心血管病雜志(電子版) 2018年29期2018-01-12
- 淺析靜脈滴注頭孢哌酮/他唑巴坦所致不良反應的特點
注頭孢哌酮/他唑巴坦所致不良反應的特點范 曉（泰安市藥品不良反應監(jiān)測中心 山東 泰安 271000）目的：探討靜脈滴注頭孢哌酮/他唑巴坦所致不良反應的特點。方法：對靜脈滴注頭孢哌酮/他唑巴坦后發(fā)生不良反應（ADR）的60例患者的臨床資料進行回顧性研究。使用回顧性分析法對這60例患者的年齡、性別、原有疾病、頭孢哌酮/他唑巴坦藥的用法和用量、ADR發(fā)生的時間、ADR所涉及的器官與系統(tǒng)和臨床表現(xiàn)等情況進行分析研究，從中找出靜脈滴注頭孢哌酮/他唑巴坦所致不良反應的當代醫(yī)藥論叢 2017年3期2017-11-30
- 頭孢哌酮/他唑巴坦的不良反應報告研究
）頭孢哌酮/他唑巴坦的不良反應報告研究李桂華 田富紅（新疆瑪納斯佳園醫(yī)院，新疆 瑪納斯 832200）目的 探究頭孢哌酮/他唑巴坦藥物臨床應用中不良反應發(fā)生的規(guī)律與特點。方法 對我院2010年3月至2016年3月期間的頭孢哌酮/他唑巴坦藥物的臨床不良反應報告進行回顧性分析，分析患者性別、年齡、原發(fā)疾病、藥物使用、發(fā)生不良反應發(fā)生情況等內容。結果 藥物不良反應性別分布無統(tǒng)計學差異（P＜0.05）；年齡分布存在統(tǒng)計學差異，主要以60歲以上患者發(fā)生率較高；原發(fā)疾中國醫(yī)藥指南 2017年18期2017-11-06
- 買糕德～女子37歲生38娃 10個女兒28個兒子
27日報道稱，拿巴坦茲（Mariam Nabatanzi）于13歲的時候首次產下一對雙胞胎，她共有6對雙胞胎、4對3胞胎、3對4胞胎，其余是一胎一個。其中包括10名女兒，28名兒子。年紀最大的孩子已有23歲，最小的僅4個月大。不過她亦不感到特別，因為其父與多名妻子亦生育有45個子女。非洲泛非通訊社23日對此事進行了報道。拿巴坦茲表示，她于12歲時被家人安排嫁給當年40歲的丈夫。雖然子女眾多，不過其家庭生活并不易，其丈夫曾有多個妻子，她們走后，拿巴坦茲并要照赤子 2017年4期2017-06-30
- 注射用頭孢噻肟鈉他唑巴坦鈉(6∶1)含量測定方法的研究
用頭孢噻肟鈉他唑巴坦鈉(6∶1)含量測定方法的研究陳愛萍，朱雪萍，戴云志(南京優(yōu)科生物醫(yī)藥有限公司，南京 210029)目的：建立同時測定注射用頭孢噻肟鈉他唑巴坦鈉(6∶1)中頭孢噻肟和他唑巴坦含量的方法。方法：采用反相高效液相色譜法。色譜柱為Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm)，流動相為甲醇-磷酸二氫鉀溶液(6.7 g磷酸二氫鉀，3 ml磷酸，2 ml四丁基氫氧化銨，用水溶解并稀釋至1 000 ml天津藥學 2016年5期2017-01-16
- 萬古霉素聯(lián)合哌拉西林-他唑巴坦或頭孢吡肟引起患者急性腎損傷的風險比較
合哌拉西林-他唑巴坦或頭孢吡肟引起患者急性腎損傷的風險比較Risk of acute kidney injury in patients on concomitant vancomycin and piperacillin–tazobactam compared to those on vancomycin and cefepime最近的研究表明在接受萬古霉素治療的患者中，聯(lián)合哌拉西林-他唑巴坦會增加腎毒性的風險。但比較接受萬古霉素+哌拉西林-他唑巴坦和萬中國感染與化療雜志 2017年4期2017-01-15
- 哌拉西林鈉他唑巴坦鈉致過敏性休克文獻概述
）哌拉西林鈉他唑巴坦鈉致過敏性休克文獻概述龔瑩，韓奇??（浙江醫(yī)院，杭州310013）哌拉西林鈉他唑巴坦；皮試陰性；過敏性休克注射用哌拉西林鈉他唑巴坦為復方制劑，由半合成的廣譜青霉素哌拉西林鈉和β-內酰胺酶抑制劑他唑巴坦鈉組成，具有抗菌譜廣、抗菌活性強、對β-內酰胺酶穩(wěn)定等特點。近年來國內有文獻報道，本品可致過敏性休克，現(xiàn)概述如下：王克愛報道，患男，60歲，既往無藥物過敏史，因糖尿病壞足在青霉素皮試陰性后給予哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（具體用法用量不詳），給藥2中國藥物濫用防治雜志 2017年4期2017-01-13
- LC-MS/MS法測定人尿液中他唑巴坦鈉濃度及其尿藥排泄動力學研究Δ
測定人尿液中他唑巴坦鈉濃度及其尿藥排泄動力學研究Δ任立玲1＊，王源園2，孫魯寧2，張宏文2，謝利軍2，劉云2，王永慶1，2#（1.南京醫(yī)科大學藥學院，南京210029；2.南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院藥學部，南京210029）目的：建立測定人尿液中他唑巴坦鈉濃度的方法，并進行尿藥排泄動力學研究。方法：尿液樣品經10%高氯酸沉淀后，采用高效液相色譜-串聯(lián)質譜（LC-MS/MS）法測定尿液中他唑巴坦鈉的濃度。色譜柱為Hypersil GOLD C18，流動相為甲醇中國藥房 2016年32期2016-12-19
- 哌拉西林鈉他唑巴坦鈉治療老年呼吸道感染的臨床療效觀察
討哌拉西林鈉他唑巴坦鈉治療老年呼吸道感染的臨床療效。方法 240例老年呼吸道感染患者， 根據(jù)治療方法不同分為對照組和觀察組， 各120例。對照組采用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉治療， 觀察組采用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉治療。比較兩組臨床療效及患者細菌清除率。結果 對照組治愈21例， 顯效45例， 進步27例， 無效27例， 總有效率為77.5%；觀察組治愈26例， 顯效49例， 進步 36例， 無效9例， 總有效率為92.5%；觀察組總有效率高于對照組， 差異有統(tǒng)計學意中國實用醫(yī)藥 2016年19期2016-08-05
- 哌拉西林他唑巴坦鈉人體藥動學研究
0）哌拉西林他唑巴坦鈉人體藥動學研究范珠（四川省內江市中醫(yī)醫(yī)院，四川 內江 641100）目的 建立檢測血漿中哌拉西林和他唑巴坦鈉含量的高效液相色譜（HPLC）法，并對兩種藥物的藥動學模型進行相關分析。方法 隨機抽取14名健康者進行試驗，給予兩種高、低2個劑量的給藥方案，測定其不同時間內的血藥濃度。結果 血漿樣品檢測質量濃度線性范圍哌拉西林與他唑巴坦鈉均為0．4～400 g／mL；將血漿樣品置－20℃以下的溫度存放，質量濃度下降的相對偏差均在15%以內；哌中國藥業(yè) 2016年9期2016-03-27
- 砧木品種對藍莓植株生長發(fā)育和果實產量及品質的影響
300）為提高斯巴坦藍莓在中國長江三角洲地區(qū)的生態(tài)適應性，選擇在當?shù)乇憩F(xiàn)優(yōu)良的兩個兔眼藍莓品種杰兔、園藍以及北高叢藍莓品種克瑞頓作砧木，設計綠枝劈接和嵌芽接兩種嫁接方式進行嫁接改良及栽培試驗。結果表明，砧木品種對斯巴坦藍莓植株生長發(fā)育和果實產量及品質有顯著影響，在參試的7種砧-穗組合中，以克瑞頓為砧木的組合嫁接口愈合良好、樹體生長快、枝量大、結果早、產量高、果實外觀和內在品質表現(xiàn)最優(yōu)，幾無萌蘗，顯著優(yōu)于其自根樹和以兩個兔眼藍莓品種為砧木的嫁接樹。嫁接方式對廣東農業(yè)科學 2016年12期2016-02-08
- 他唑巴坦/哌拉西林臨床給藥方案研究
凱，應一鳴他唑巴坦/哌拉西林臨床給藥方案研究楊 凱a，應一鳴b目的 分析他唑巴坦/哌拉西林臨床給藥方案的改變對臨床療效的影響，尋找最合適、最有效的給藥方案。方法 隨機選取我院外科2013年1-12月收治的60例感染患者，隨機分為2組，對照組采用常規(guī)給藥方案：他唑巴坦/哌拉西林4.5 g,靜脈滴注,1次/6 h，每次輸注時間控制為30 min；觀察組采用延長給藥時間方案：他唑巴坦/哌拉西林4.5 g，靜脈泵入滴注，1次/6 h，每次用輸液泵控制輸注時間為6實用藥物與臨床 2015年1期2015-06-01
- 注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉含量測定方法的研究
用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉含量測定方法的研究董 靜1，聶穎杰2，李三紅1* 1南京市口腔醫(yī)院（南京大學醫(yī)學院附屬口腔醫(yī)院），南京 210008；2南京優(yōu)科生物醫(yī)藥有限公司，南京210000目的：建立同時測定注射用頭孢曲松鈉他唑巴坦鈉中頭孢曲松和他唑巴坦含量的方法。方法：色譜柱為DIKMA Diamonsil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相A為0.03 mol·L-1磷酸二氫鉀溶液-10%四丁基氫化銨溶液（995∶5），用磷酸調pH至3藥學與臨床研究 2015年2期2015-03-02
- 重癥下呼吸感染患兒采用莫西沙星聯(lián)合哌拉西林鈉他唑巴坦鈉治療的臨床效果觀察
合哌拉西林鈉他唑巴坦鈉治療的臨床效果觀察胡志明目的 研究并分析重癥下呼吸道感染的患兒采用莫西沙星聯(lián)合哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的臨床治療療效,為臨床用藥提供參考。方法 隨機選取某醫(yī)院60例重癥下呼吸道感染患兒,并隨機分為對照組和觀察組兩組各30例。對照組采用莫西沙星進行治療,而觀察組則采用莫西沙星聯(lián)合哌拉西林鈉他唑巴坦鈉進行治療,兩組在相同的常規(guī)治療如祛痰、解痙等的基礎上進行治療半個月左右觀察其臨床治療療效。結果 經過治療一段時間后,發(fā)現(xiàn)觀察組的臨床治療總有效率中國實用醫(yī)藥 2014年12期2014-09-05
- 脂肪乳注射液與頭孢哌酮他唑巴坦鈉存在配伍禁忌
給予頭孢哌酮他唑巴坦鈉1．5 g加入0．9%氯化鈉注射液100 ml內為患者進行靜脈滴注，輸液過程后又輸入脂肪乳注射液100 ml，5 min后即出現(xiàn)絮狀物，則立即給予更換輸液器，觀察患者未再發(fā)生不良反應。實驗驗證：將1．5 g頭孢哌酮他唑巴坦鈉加入0．9%氯化鈉溶液100 ml中，用注射器從中抽取5 ml注入試管內，再用無菌注射器抽取脂肪乳5 ml注入試管內?；旌献儎蚝?，5 min左右即變混濁，重復多次，都出現(xiàn)一致反應。本文結果顯示，頭孢哌酮他唑巴坦鈉與實用醫(yī)藥雜志 2014年3期2014-08-15
- 注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉與夫西地酸鈉存在配伍禁忌
用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉與夫西地酸鈉存在配伍禁忌侯雋頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉(商品名新朗歐)為白色結晶性粉末，其抗菌成分為頭孢哌酮和他唑巴坦，是第三代頭孢菌素類抗生素。注射用夫西地酸鈉主要成分是夫西地酸鈉，輔料為甘氨酸，為白色疏松狀物或粉末，溶劑為無色的澄清液體，適用于各種敏感細菌，尤其是葡萄球菌引起的感染，如骨髓炎、敗血癥、心內膜炎、反復感染的肺炎，因不需要做皮膚過敏試驗，在臨床上使用較為方便。兩者聯(lián)合使用可獲得協(xié)同治療效果。注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉說明書上中國實用醫(yī)藥 2012年32期2012-08-15
- 阿莫西林與他唑巴坦聯(lián)用對400株致病菌株的體外抗菌活性研究
藥物的發(fā)展。他唑巴坦作為β–內酰胺酶抑制劑中的一種，其作用也很明顯，但如果與阿莫西林聯(lián)用又會是怎樣的一種效果呢？在醫(yī)學界這是一個值得去探討和研究的問題。所以，本文將采用二倍稀釋法檢測阿莫西林和他唑巴坦在調制成一定比例的情況下，觀察400株致病菌株的體外抗菌活性和試驗菌生長情況，然后計算藥物的最低抑菌濃度，即MIC[1-2]。最后再分析阿莫西林與他唑巴坦聯(lián)用，何種比例效果最佳，以及對單用阿莫西林和兩者聯(lián)用后的體外抗菌活性進行比較。以下將對本研究進行實驗，現(xiàn)報中國醫(yī)藥指南 2012年15期2012-01-30
- 哌拉西林鈉他唑巴坦鈉與頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉治療下呼吸道感染的藥物經濟學分析
生哌拉西林鈉他唑巴坦鈉與頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉治療下呼吸道感染的藥物經濟學分析李燕華 劉林生目的 評價哌拉西林鈉他唑巴坦鈉和頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉治療下呼吸道感染的成本-效果分析。方法 將70例下呼吸道感染患者隨機分為哌拉西林鈉他唑巴坦鈉組和頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉組，每組各35例，分別給予哌拉西林鈉他唑巴坦鈉和頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉治療。觀察兩組療效、不良反應，運用藥物經濟學成本-效果分析法進行最小成本分析。結果 哌拉西林鈉他唑巴坦鈉組和頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉組治療當代醫(yī)學 2012年24期2012-01-26
- 注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉致發(fā)熱1例
用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉致發(fā)熱1例馬彥彪 陳桂卿內蒙古林業(yè)總醫(yī)院，內蒙古 牙克石 022150注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉;發(fā)熱;藥品不良反應1 病例患者，某女，54歲，主因慢性咳嗽20年，咯血伴胸痛4天入院?；颊哂?0年前感冒后出現(xiàn)咳嗽，咳痰，給予抗炎 (具體不詳)治療后好轉，94年行支氣管碘油造影檢查，明確診斷為“支氣管擴張癥”，偶有咯血，為新鮮血，4天前再次出現(xiàn)咯血，量約60ml，為鮮紅色血，伴有左側胸痛，門診以“支氣管擴張癥”收入院。病程中無發(fā)熱，胸悶中國民族民間醫(yī)藥 2012年21期2012-01-25
- 高效液相色譜法測定注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉主藥及雜質的含量
哌拉西林鈉和他唑巴坦鈉組成的復方制劑具有很好的協(xié)同抗菌作用，臨床用于治療各種感染性疾病。目前，醫(yī)藥市場中存在多個生產哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的廠家，其產品在癥狀緩解時間、治愈率等方面均存在一定的差別。本文考察了3個企業(yè)生產的注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的主藥和雜質含量。1 材料1.1 儀器 島津LC-2010CHT系列高效液相色譜儀(日本島津公司);色譜工作站465-06043LC solution single verl.22(中文工作站，日本島津公司);色譜實用藥物與臨床 2011年6期2011-06-18
- 注射用鹽酸萬古毒素與注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉存在配伍禁忌
用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉(每瓶2.5 g)為白色或類白色粉末，本品是復方制劑，每瓶含頭孢哌酮2.0 g和他唑巴坦0.5 g，并經微生物學檢驗證明適用于對頭孢哌酮單藥耐藥、對本品敏感的產β—內酰胺酶細菌引起的中、重度感染的治療。在遵醫(yī)囑用藥過程中，發(fā)現(xiàn)注射用鹽酸萬古毒素與注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉之間存在配伍禁忌，為了給臨床醫(yī)療護理工作提供經驗，防止不合理配伍現(xiàn)象的出現(xiàn)，我們對此例不合理現(xiàn)象進行總結，現(xiàn)報道如下。注射用鹽酸萬古霉素(每瓶500 mg)為白色粉末護理實踐與研究 2011年16期2011-04-10
- 頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉與鹽酸氨溴索溶液的配伍
健頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉與鹽酸氨溴索溶液的配伍劉杰 黃健目的 探討頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉與鹽酸氨溴索配伍時的注意事項。方法 將頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉5ml稀釋液與鹽酸氨溴索5ml稀釋液混合觀察結果并分析原因。結果 在兩種藥物稀釋液混合后出現(xiàn)了白色的沉淀。在放置一段時間(約30min)后白色沉淀析出，過了24h后仍有沉淀析出。結論 在臨床用藥時要注意這兩種藥物的配伍，并注意及時觀察輸液反應。頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉；鹽酸氨溴索1 臨床資料患者，男性,45歲，被診斷為腦當代醫(yī)學 2010年21期2010-05-31
- 高效液相色譜法測定注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（４∶１）含量及有關物質
用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉（4∶1）含量及有關物質。方法：色譜柱為Phenomenex C18（250 mm×4.6 mm, 5 μm）；流動相為甲醇-水-10%四丁基氫氧化銨溶液（600∶400∶20）（用磷酸調節(jié)，pH值為3.5）；檢測波長為230 nm；流速為0.8 ml/min，柱溫為25℃，進樣量為20 μl。結果：6批樣品中有關物質最大單個雜質的平均含量為0.746%,總雜質的平均含量為2.482%。哌拉西林和他唑巴坦檢測濃度的線性范圍分別為53.中國當代醫(yī)藥 2009年9期2009-07-17
- 注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉配伍禁忌臨床分析*