糞樣
- 不同處理措施對牛糞樣中隱孢子蟲卵囊殺滅效果觀察
子蟲病，取患牛的糞樣分別采用1%甲醛溶液、1%二氯異氰脲酸鈉溶液、2%燒堿溶液以及密封厭氧發(fā)酵處理，經(jīng)5 d、10 d、15 d、20 d 后分別采用蔗糖漂浮、涂片、改良抗酸染色檢測樣本中牛隱孢子蟲卵囊數(shù)量，評價不同處理措施對糞樣中牛隱孢子蟲卵囊的殺滅效果。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 陽性糞樣卵囊數(shù)確定 取在診療中心被診斷為牛隱孢子蟲感染陽性犢牛糞樣2 g，置于燒杯中，加入蒸餾水10 mL，攪勻后用160 目銅篩過濾，濾液置于錐形量杯中，3 00
福建畜牧獸醫(yī) 2023年5期2023-10-13
- 基于糞便激素檢測的圈養(yǎng)赤斑羚發(fā)情周期初探
因此，基于尿樣或糞樣監(jiān)測動物的內(nèi)分泌指標，在不觸及動物的前提下測定個體生理狀態(tài)，越來越成為準確、實用的新方法［4］。研究表明，動物糞樣中含有大量微生物，如果新鮮糞樣未及時提取或處理，糞樣內(nèi)外微生物將會分解糞樣中所含類固醇激素的代謝產(chǎn)物［5］，影響檢測結果的準確性。同樣，采取的糞樣保存方法及保存時間等因素也會影響糞樣激素檢測結果［2］。因此，如何科學有效地保存糞樣，從而客觀真實地反應動物的生理狀態(tài)？是專家和學者重點關注的科學問題。赤斑羚（Naemorhedu
野生動物學報 2023年2期2023-05-16
- 動物園孔雀腸道寄生蟲感染情況研究
試驗方法1）采集糞樣。分不同時段到昆明圓通山動物園采集孔雀的新鮮糞樣放入干凈的自封袋中（單次糞樣）并在自封袋表面做好編號，放入采集箱帶回實驗室，置于4 ℃的冰箱保存待檢。2）飽和食鹽水的配制。將盛有2/3 蒸餾水的500 mL 大燒杯至于電熱爐上加熱，待燒杯中的水煮沸后，往燒杯中不斷加入準備好的食鹽，用玻棒勻速攪拌，直至加入大燒杯中的食鹽不再溶解為止，關閉電熱爐，放置冷卻后，保存?zhèn)溆谩?）鹽酸卡紅染液配制。用小量筒準確量取蒸餾水15 mL，鹽酸2 mL，將
養(yǎng)殖與飼料 2023年1期2023-02-22
- 不同預處理對小鼠糞樣菌群高通量測序分析結果的影響
的研究熱點。新鮮糞樣經(jīng)腸道排出體外，因其具有取樣方便、無損傷性等特點，常被作為腸道菌群研究的取樣來源［3］。高通量測序技術因其測序快速、數(shù)據(jù)量大、能夠較為全面地反應微生物群落結構等優(yōu)點，已被廣泛應用于腸道菌群的研究［4］。同時，DNA樣品濃度、純度和污染也是影響高通量測序結果準確度的重要因素。新鮮糞樣來源于宿主腸道，除了攜帶宿主的腸道微生物群，同時還包含有大量的食物殘渣、蛋白質、糖類、脂肪、消化酶等多種雜質，這些雜質可能會引起腸道菌群DNA發(fā)生降解、增加D
生物技術進展 2023年1期2023-02-12
- 飼用絲蘭原料及產(chǎn)品對氨氣和氨態(tài)氮的影響
1.2.2.1 糞樣氣味 參考汪開英等（2009）方法對糞樣氣味進行登記評分，評分詳細等級如下：0分，無臭；1分，能稍微感覺到極弱臭味（檢測閾值濃度）；2分，能辨別何種氣味的臭味（確認閾值濃度）；3分，能明顯嗅到臭味；4分，強烈臭味；5分，強烈惡臭氣味，讓人感到惡心、頭疼甚至嘔吐。每個糞樣由5人進行盲評打分，取平均值為最終糞樣氣味分數(shù)。1.2.2.2 糞便中氨態(tài)氮含量測定 參考蒲萬霞（2008）靛酚藍-分光光度法測定糞便中氨態(tài)氮的含量。表4 試驗分組1.3
中國飼料 2023年1期2023-01-07
- 羊內(nèi)寄生蟲病的檢測及驅蟲研究
放牧羊群進行采集糞樣，采集后單獨裝袋并編號記錄樣品信息，采糞羊只做好標記，共采集糞樣307份。驅蟲一片靈由廣西神龍獸藥有限公司生產(chǎn)，批號：20210120；伊維菌素注射液由河南安盛動物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，批號：21031701。2.方法。漂浮法，取糞樣稱重后將樣本置于研缽內(nèi)，加入15毫升飽和生理鹽水，充分研磨后用濾網(wǎng)過濾，棄去濾渣，將濾液倒入15毫升塑料管中，用細管吸取飽和生理鹽水滴入15毫升塑料管中使液面稍突出管壁，蓋上蓋玻片，7分鐘后顯微鏡鏡檢。沉淀法，
中國畜牧業(yè) 2022年1期2022-02-18
- 鐵莧菜超微粉對仔豬生長性能、血液生化指標及糞樣菌群的影響
、血液生化指標及糞樣菌群的影響，以期為鐵莧菜開發(fā)成替代抗生素的天然植物飼料添加劑奠定基礎。1 材料與方法1.1 試驗材料鐵莧菜超微粉：鐵莧菜藥材由福建東嵐醫(yī)藥有限公司提供，福建省農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所功能性草產(chǎn)品實驗室超微粉碎，主要成分為沒食子酸≥0.5%、多糖≥1.0%?？股兀猴曈媒鹈顾兀筛＝ㄆ殖悄成邢薰咎峁?。1.2 試驗設計試驗于2021年5—6月在福建省漳浦縣赤土鄉(xiāng)萬安村旺進家庭農(nóng)場開展。預試期5 d，正式試驗期28 d。選取同一批次、平
養(yǎng)豬 2022年1期2022-02-17
- 基于糞便樣本的野生犬科動物物種鑒別與棘球絳蟲感染調查
。非損傷性采樣的糞樣檢測是目前最具有操作性的方法。與家犬不同，野外動物糞樣為野外撿拾，來源并不明確。不同動物糞便雖然具有一定的外觀形態(tài)特征，但單憑眼觀鑒別其來源，仍可能出現(xiàn)偏差。簡單進行病原檢測而不對樣本來源進行準確辨識，很可能會因為納入其他非目標宿主樣本而造成檢測陽性率遠低于實際感染率，或掩蓋單一宿主的高感染率，難以保證結果的準確性。因此，利用分子生物學方法進行樣本的溯源極為重要。目前，國內(nèi)棘球絳蟲終末宿主種類分子鑒別的研究不多，且主要集中于單一屬內(nèi)物種
畜牧獸醫(yī)學報 2021年12期2021-12-31
- 青海省大通縣犢牛糞樣中隱孢子蟲的鑒定及分子特征
區(qū)200份奶牛犢糞樣用于隱孢子蟲和賈第鞭毛蟲檢測。所有樣品經(jīng)蔗糖密度梯度離心法處理后用免疫熒光試驗(IFT)和巢式 PCR(nPCR)方法進行檢測，研究結果將為這種疾病的預防和控制提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 糞樣采集 2017 年 8～10 月，以青海省大通縣寶庫鄉(xiāng)和良教鄉(xiāng)奶牛養(yǎng)殖戶為調查對象， 采集奶牛犢(3-5 月齡)新鮮糞樣共計 200 份，其中寶庫鄉(xiāng) 178 份，良教鄉(xiāng) 22 份，分別編號為 QHDT2017001～QHDT
畜牧獸醫(yī)雜志 2021年4期2021-08-19
- 外源乳化劑對肉雞能量利用率和肉品質的影響
共收糞4 d，將糞樣中羽毛等雜物剔除，按照糞樣重量的10%加入濃度為10%的鹽酸溶液，防止氮流失。將固定好的糞樣放于65℃烘箱中烘干處理，空氣回潮24 h，粉碎機粉碎烘干糞樣并過40目篩，裝入封口袋并保存于干燥容器中，飼料和糞樣總能利用絕熱彈卡計測定，表觀代謝能計算公式如下：表觀代謝能=（A1-A2）×B1/B2其中：A1、A2分別代表飼料和糞樣干物質中總能或營養(yǎng)物質含量；B1、B2分別代表飼料和糞樣中指示劑的含量。1.3 肉品質測定在試驗結束時（第42
飼料博覽 2021年7期2021-08-16
- 密云地區(qū)一起犢牛球蟲病的防治分析
舍采樣，采集水樣糞樣6個，稀便糞樣3個，共計9個糞樣，通過鏡檢，在7個糞樣中發(fā)現(xiàn)球蟲卵囊，2個糞樣中未檢出球蟲卵囊，球蟲卵囊檢出率77.78%，同時在1個糞樣中發(fā)現(xiàn)蛔蟲卵，2個糞樣中檢出其他線蟲卵。2.其他病原檢測。采集腹瀉犢牛的糞樣和對應的血樣，送北京市畜牧獸醫(yī)研究所，由北京市奶牛團隊崗位專家協(xié)助進行其他方面的病原學檢測，結果見表1。表1 病原學檢測結果檢測結果分析，5頭發(fā)生腹瀉的犢牛的糞便中檢出空腸桿菌、輪狀病毒和冠狀病毒，在血樣的病原檢測中檢測到一頭
中國畜牧業(yè) 2021年3期2021-06-20
- 張家界市永定區(qū)四都坪鄉(xiāng)山羊消化道寄生蟲感染情況調查
選擇羊，逐只采集糞樣，每份糞樣重30～60 g。每個羊場30份，共150只（如表1）。采集的糞樣分別裝入樣品袋中，逐一編號登記。1.2 樣品檢測1.2 .1 檢查線蟲、絳蟲卵和球蟲卵囊每份樣品袋取糞樣15g左右，采用飽和食鹽水漂浮法[3]檢查糞樣中的線蟲和絳蟲卵及球蟲卵囊。1.2 .2 檢查吸蟲卵每份樣品袋取糞樣15 g左右，采用尼龍篩兜淘洗法[3]檢查糞樣中的吸蟲卵。1.2 .3 球蟲種類鑒定在1.2.1中檢查球蟲呈陽性的糞樣，按陶建平等[9]方法處理,
湖南畜牧獸醫(yī) 2021年2期2021-06-04
- 北京南海子麋鹿苑春季麋鹿糞樣皮質醇激素變化及其指示作用
性取樣法研究動物糞樣內(nèi)的皮質醇激素值，并評價目標動物的生存狀態(tài)[7-10]。迄今，崔媛媛等[11]通過監(jiān)測糞樣中皮質醇激素濃度考察游客密集程度對圈養(yǎng)大熊貓(Ailuropodamelanoleuca)的影響程度。Der等[12]通過監(jiān)測糞樣中皮質醇激素含量高低研究游客密度對3種狐蝠(Acerodonjubatus、Pteropusvampyrus、Pteropushypomelanus)的影響，Barja等[13]研究發(fā)現(xiàn)位于核心保護區(qū)(無干擾區(qū))的松貂(
野生動物學報 2021年2期2021-05-06
- 2種氧彈熱量計測定樣品總能的差異及其對能量消化率的影響
的計算中，飼糧及糞樣的總能(GE)是必需的數(shù)據(jù)，因此，樣品GE的測定精準度直接關系到飼料原料消化能或代謝能的精準度。目前，飼料原料及糞樣、尿樣的GE均采用氧彈熱量計測定，其原理是在氧氣充足的條件下，樣品充分燃燒釋放出的熱量使水溫升高，從而計算燃燒所產(chǎn)生的熱量[1]。然而，不同廠家生產(chǎn)的氧彈熱量計在測定過程中往往有各種因素影響燃燒的程度，從而導致測定值存在偏差。蔡阿敏等[2]采用河南產(chǎn)微機全自動氧彈熱量計(型號：ZDHW-8000)測定全混合日糧的GE隨樣品
動物營養(yǎng)學報 2021年2期2021-03-03
- 圈養(yǎng)林麝糞樣類固醇激素水平與麝香分泌的關系
通過檢測圈養(yǎng)林麝糞樣類固醇激素水平,結合麝香分泌數(shù)據(jù)采集,探查林麝糞樣睪酮和皮質醇水平與麝香分泌的關系,并建立預測模型,研究結果可對麝類遷地保育及麝香的可持續(xù)生產(chǎn)提供重要參考。1 材料與方法1.1 研究地點及實驗動物本研究于2018年9月1日—10月15日期間在四川馬爾康林麝繁育場(以下簡稱馬爾康麝場) (101°17′—102°41′E,30°35′—32°24′N) 進行。馬爾康麝場位于四川西部的阿壩州,地處高原,空氣稀薄,輻射強烈,年日照時數(shù)2214
生態(tài)學報 2020年24期2021-01-15
- 牛羊常見消化道寄生蟲病的診斷與預防
集。收集牛羊新鮮糞樣，每份糞樣收集30克左右，將收集的糞樣放入糞便采集盒中，若當天不能及時鏡檢可置于4℃冰箱保存。2.蟲卵收集。飽和食鹽水浮集法：將采集的糞樣（5～10克）倒入燒杯中，加入10～20毫升飽和鹽水，用研缽將糞樣研碎，靜止5～10分鐘，之后用60目糞篩對碾碎的糞樣液體進行過濾以去掉糞中殘渣。將濾液靜置5分鐘后，蟲卵浮于液體的表面，用鐵絲環(huán)蘸取液面于載破片上可用顯微鏡觀察。水洗沉淀法：取待檢糞樣2～5克于研缽中，加入適量清水對糞樣進行碾壓，之后再
中國畜牧業(yè) 2020年15期2020-11-30
- 圈養(yǎng)華北豹糞便樣品中雌二醇提取方法的研究
m)[7]等動物糞樣中激素的提取報道。但是迄今尚無關于華北豹糞樣中雌激素提取方法相關的報道。為此，本文篩選了甲醇加熱法、乙醇加熱法和乙醇蒸餾水法3種進項實驗方法，探討適用于華北豹糞樣中雌激素的理想提取方法。1 材料與方法1.1 研究對象2019年3月中旬，在太原動物園華北豹館采集的成年雌性華北豹的糞便樣品作為研究對象。選取1只健康，有繁殖史雌性華北豹作為取樣對象。1.2 糞便樣品的采集與保存前一天把獸舍打掃干凈，第2天8：00—9：00采集華北豹的糞樣，裝
野生動物學報 2020年4期2020-10-27
- 南陵縣牛腸道寄生蟲感染的調查
材料1.1.1?糞樣的采集?該次調查主要采集肉牛新鮮的糞樣，每份樣本在50?g左右，分別裝在一次性密封袋里，并按養(yǎng)殖場的不同進行分類標記，在4℃冰箱中保存，以備檢測。1.1.2?儀器?光學顯微鏡，燒杯，4℃冰箱，鐵圈，滴管，60目篩子。1.2?方法1.2.1?直接涂片法?取1～?2粒糞于燒杯中并搗碎，加入10倍體積的純凈水進行混合，并用攪拌棒不斷地攪合直至混合[3]，蓋上蓋玻片先在低倍鏡下檢查是否有蟲卵，若有蟲卵再轉換成高倍鏡，仔細觀察其形態(tài)結構及其他形態(tài)
農(nóng)業(yè)災害研究 2020年3期2020-09-02
- 海南定安鵝腸道寄生蟲流行病學調查
潔的樣品袋中，對糞樣逐一編號，記錄養(yǎng)殖場地點、采集時間等相關信息，放置在4℃冰箱里備檢。本次調查共采取定安鵝糞樣180份，按以下方法進行了寄生蟲蟲卵學檢查。2 方法2.1 自然沉淀法 取10g左右糞樣置于燒杯中，加入10～20倍蒸餾水將糞樣充分攪勻，用 60目金屬篩將糞液濾過到另一個燒杯中，靜置20min后傾去上層液，留下沉淀物再加水攪勻后靜置沉淀20min，反復操作，直至上層液透明為止，最后傾去上層液，用吸管吸取沉淀物滴于載玻片上，加蓋玻片鏡檢。2.2
獸醫(yī)導刊 2020年11期2020-08-11
- 海南定安鵝腸道寄生蟲流行病學調查
潔的樣品袋中，對糞樣逐一編號，記錄養(yǎng)殖場地點、采集時間等相關信息，放置在4℃冰箱里備檢。本次調查共采取定安鵝糞樣180份，按以下方法進行了寄生蟲蟲卵學檢查。2 方法2.1 自然沉淀法取10g左右糞樣置于燒杯中，加入10～20倍蒸餾水將糞樣充分攪勻，用 60目金屬篩將糞液濾過到另一個燒杯中，靜置20min后傾去上層液，留下沉淀物再加水攪勻后靜置沉淀20min，反復操作，直至上層液透明為止，最后傾去上層液，用吸管吸取沉淀物滴于載玻片上，加蓋玻片鏡檢。2.2 飽
獸醫(yī)導刊 2020年6期2020-06-22
- 糖耐量正常人糞樣微生物移植對胰島素抵抗小鼠糖脂代謝的影響
物學研究的深入，糞樣微生物移植技術應運而生。糞菌移植[4]是指通過將健康供體的腸道微生物移植到患病受體腸道內(nèi)，重建患病受體腸道微生態(tài)系統(tǒng)，從而達到實現(xiàn)治療疾病目的的一種技術手段。本課題組前期研究結果表明，糖耐量正常人糞樣共生菌液，對高脂飼養(yǎng)誘導的C57BL/6J胰島素抵抗小鼠具有防治作用。本研究在其基礎之上，通過制備糖耐量正常人糞樣共生菌液、菌懸液和無菌濾液，探究糖耐量正常人糞樣微生物移植在改善小鼠胰島素抵抗過程中，觀察腸道微生物、腸道微生物的代謝產(chǎn)物的作
新疆醫(yī)科大學學報 2019年11期2019-11-07
- 牛至油和過瘤胃蛋氨酸組合添加對奶牛瘤胃微生物蛋白產(chǎn)量與養(yǎng)分消化率的影響
1 TMR 樣與糞樣的采集與處理 在預試期第1～3 天，正試期第28～30、58～60 天采集TMR 樣與每頭試驗牛的糞樣，TMR 樣采用五點取樣法進行取樣。糞樣采用全收糞法進行收集，采樣時提前將牛床沖洗干凈，試驗牛排便后及時對糞便進行收集，將當天收集的糞樣混合均勻并稱重，糞樣加10%硫酸進行固氮處理后-20℃冷凍保存，將3 d 內(nèi)收集糞樣的比例混合糞樣，四分法進行縮樣。收集的TMR 樣與糞樣65℃烘干后粉碎。1.3.2 尿樣的采集與處理 在預試期的第1～
中國畜牧雜志 2019年10期2019-10-17
- 一例豬流行性腹瀉的診斷
死仔豬、3份母豬糞樣和1份發(fā)病仔豬腸內(nèi)容物進行實驗室送檢?，F(xiàn)將檢測過程報告如下：1 臨床及發(fā)病特征據(jù)現(xiàn)場人員描述，該豬場患病仔豬被毛凌亂，精神狀態(tài)不佳, 進食量顯著降低。體溫較為正常、有時稍高。同時出現(xiàn)嘔吐、水樣腹瀉或是嘔吐與腹瀉并存等臨床癥狀，排泄淡黃色惡臭稀糞。病豬發(fā)病急、病程短，部分新生仔豬在出生3 d左右因腹瀉脫水而死亡。2 病理解剖特征對送檢病死仔豬進行剖檢（見圖1），可見病豬胃內(nèi)空虛無食物，內(nèi)有黃色液體，胃底黏膜有輕度充血。剖檢病豬的主要病變位
豬業(yè)科學 2019年5期2019-06-29
- 牦牛腹瀉糞樣的細菌分離鑒定與耐藥性檢測
腹瀉犢牛采集腹瀉糞樣,分離、鑒定細菌,采用藥敏紙片法進行藥敏試驗,得到細菌耐藥譜,從而為紅原地區(qū)牦牛腹瀉問題的抗生素解決方案提供了建議和參考。1 材料和方法1.1 樣品采集本次試驗所用菌株均由小組成員于2017年在四川省阿壩藏族羌族自治州中部紅原縣紅原地區(qū)16頭牦牛犢腹瀉糞樣中分離得到,本次腹瀉樣本共計16份,其中1份為血樣糞便。1.2 培養(yǎng)基與試劑1.2.1 微生物培養(yǎng)基PBS磷酸緩沖鹽溶液、伊紅美蘭瓊脂培養(yǎng)基(EMB)、甘露醇高鹽瓊脂培養(yǎng)基(MSA)、
實驗技術與管理 2018年12期2019-01-09
- 豬流行性腹瀉的診斷與防控
患病母豬的17份糞樣(分別將1-4號、5-8號、9-12號、13-17號母豬糞樣混合后編號為1-4號)、2份公豬糞樣(2份混合后編號為5號)、15份仔豬糞樣(每頭仔豬糞樣單獨送檢，編號為6-20號)、1份仔豬嘔吐物(單獨送檢，編號為21號),送至華中農(nóng)業(yè)大學采用RT-PCR方法對豬流行性腹瀉病毒進行檢測。檢測結果為，3、4號母豬混合糞樣(含9-17號母豬糞樣)呈陽性，陽性率52.94%；公豬糞樣2份呈陽性，陽性率100%；仔豬糞樣4份呈陽性(其中13號和1
現(xiàn)代牧業(yè) 2018年4期2018-12-25
- 安徽省金寨縣牛羊腸道寄生蟲感染調查
方法1.1 材料糞樣的采集：2018年3—5月，該次調查主要對黃牛、山羊、綿羊等新鮮的糞樣進行采集。每份樣本在50 g左右，分別裝在一次性密封袋里，按照養(yǎng)殖場的不同進行分類標記，并帶回實驗室，在4℃冰箱中保存，以備檢測。1.2 方法1.2.1 飽和食鹽水漂浮法：取少量待檢糞樣于燒杯中，用筷子將其搗碎，加入少量的飽和食鹽水邊攪拌邊搗碎，使糞樣與飽和食鹽水混合均勻，然后再加入10倍糞樣體積的飽和食鹽水，并用攪拌棒攪拌均勻，用40目或60目銅絲篩進行過濾，然后靜
畜牧與飼料科學 2018年8期2018-09-01
- 蔓菁對小鼠腸道菌群的影響
喂小鼠,檢測小鼠糞樣中腸道菌群數(shù)量和短鏈脂肪酸(Short Chain Fatty Acids,SCFAs)的含量,探討蔓菁對腸道菌群的影響,為調節(jié)腸道功能新產(chǎn)品的開發(fā)提供科學依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與儀器蔓菁樣品 新鄉(xiāng)市鳳泉區(qū),經(jīng)鄭州大學藥學院的潘成學副教授鑒定為蔓菁塊根;SPF級近交系BalB/C雄性小鼠 48只,6～8 周,體重(20±2) g,河南省實驗動物中心(許可證號:SCXK(豫)2015-0004);基礎飼料 河南省實驗動物中心(許
食品工業(yè)科技 2018年14期2018-08-04
- 廣州動物園猴山土源性寄生蟲感染現(xiàn)狀調查及防控措施
的采集對猴山動物糞樣及土壤按東、南、西、北4個點隨機抽樣，同時對圈養(yǎng)籠舍動物及土壤也分別取樣。本次共進行動物糞便檢測12份、土壤檢測8份。2 檢測方法動物糞便檢測采用飽和鹽水漂浮法，土壤檢測采用沉淀法。3 檢測結果采用飽和鹽水漂浮法及沉淀法對12份動物糞樣和8份土壤樣品進行了檢測，結果為糞便寄生蟲感染5份，感染率為42%；土壤寄生蟲陽性2份，陽性率為25%。結果如下：表1 猴山動物糞樣寄生蟲檢測表2 土囊寄生蟲檢測4 結果分析討論（1）本次對猴山12份動物
當代畜禽養(yǎng)殖業(yè) 2018年7期2018-08-01
- 道路距離及三種干燥處理對藏羚羊糞樣中皮質醇含量影響的研究
定，收集到的新鮮糞樣很難及時抽提測定，并且糞樣經(jīng)過干燥，會增大提取率并減少纖維類食物引起含水量增加對激素提取物造成的影響[13]。糞樣處理的方法主要有冷凍干燥法和烘箱干燥法兩種。烘箱干燥與冷凍干燥相比具有操作簡單、耗時短等優(yōu)點[14]，但干燥的最佳時間需要進一步研究[15]。本試驗收集新鮮的藏羚羊糞便，來研究不同道路距離對藏羚羊應激水平的影響，同時探討不同干燥處理是否對激素測定產(chǎn)生影響，從而為野生動物棲息地內(nèi)的道路建設以及當?shù)匾吧鷦游锉Ｗo提供指導與建議。1
家畜生態(tài)學報 2018年7期2018-07-27
- 豬三毛滴蟲病的流行病學調查
豬場抽取4份腹瀉糞樣，其中哺乳仔豬、保育豬、中豬以及大豬各1份，每份10 g，用塑料袋分裝后放在2～8℃冷貯箱保存，4～6 h內(nèi)送到實驗室進行三毛滴蟲鏡檢。同時記錄好豬場規(guī)模、日齡、三毛滴蟲陽性數(shù)以及飲水來源等項目。1.3 數(shù)據(jù)處理數(shù)據(jù)采用Excel進行統(tǒng)計分析各組之間差異性。2 結果2.1 不同飼養(yǎng)規(guī)模豬場中三毛滴蟲陽性率比較調查結果顯示，在15個1～20頭母豬場的60份腹瀉糞樣中檢出8份有三毛滴蟲感染，陽性率為13.3%；在26個21～50頭母豬場的1
養(yǎng)豬 2018年3期2018-06-12
- 北京動物園爬行動物腸道寄生蟲的普查
只中，有線蟲卵的糞樣陽性檢出率為80%(12/15)；(2)蛇類：5種5 條中，有線蟲卵的糞樣陽性檢出率為80%(4/5)，有鼠鱗虱卵的糞樣陽性檢出率為20%(1/5)；(3)龜類：5 種5 只中，有線蟲卵的糞樣陽性檢出率為80%(4/5)，有滴蟲的糞樣陽性檢出率為60%(3/5)，有吸蟲卵的糞樣陽性檢出率為20%(1/5)，有球蟲卵的糞樣陽性檢出率為40%(2/5)，有結腸小袋蟲的糞樣陽性檢出率為20%(1/5)。2.4 受檢動物的感染類型及感染程度2.
中國獸醫(yī)雜志 2018年12期2018-04-25
- 家畜血吸蟲病毛蚴孵化法的實踐運用
中，使用頂管法時糞樣需要經(jīng)過淘洗而易導致蟲卵流失。而為提高檢出率按標準或要求實行“一糞三檢”或“三糞三檢”又耗時長效率低。2.3 直孵法（平底長頸燒瓶）糞液直接裝入平底長頸燒瓶中，頸的中部放入適量的脫脂棉，再加入清水進行孵化。全國有少數(shù)地方采用此方法用于家畜血吸蟲查病。筆者在實踐中將此種方法用于家畜血吸蟲感染地市級的風險監(jiān)測[2]。操作步驟、耗時及檢出率與試管倒插法相比略優(yōu)，可作為試管倒插法的補充。其缺點是玻璃燒瓶在搬運過程中易破碎。在風險監(jiān)測中，因樣品數(shù)
畜牧獸醫(yī)科學 2018年5期2018-02-14
- 利用集卵孵化法與Kato-Katz法不同檢查次數(shù)診斷血吸蟲病的效果觀察
.05）；同一份糞樣，Kato-Katz法1送3檢的血吸蟲卵和集卵孵化法孵化法血吸蟲毛蚴的陽性檢出率分別為18.00%和17.00%，Kato-Katz法兩送六檢與Kato-Katz法聯(lián)合集卵孵化法的陽性檢出率為22.00%和23.00%，差異沒有統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。結論在聯(lián)合應用Kato-Katz法1送3檢和集卵孵化法診斷效果十分顯著，可以完全取代Kato-Katz法2送6檢，值得在現(xiàn)場應用過程中進行病原體檢查。集卵孵化法；Kato-Katz法；
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年47期2017-10-25
- 白藜蘆醇苷及其代謝物在Beagle犬體內(nèi)的排泄動力學研究
在Beagle犬糞樣中的代謝與排泄情況，為TRG的新藥開發(fā)提供實驗依據(jù)。方法：4只Beagle犬ig TRG 20%聚乙二醇400溶液50 mg/kg，采用液相色譜-質譜聯(lián)用法鑒定TRG給藥后12～24 h糞樣中的代謝物，采用高效液相色譜法測定給藥后0～12、12～24、24～36、36～48、48～72、72～96 h TRG在糞樣中主要代謝物[其苷元白藜蘆醇（TR）]以及TR累積排泄率及排泄速率。結果：在犬糞中可測到TR及TR的2個硫酸結合物，其中TR
中國藥房 2017年25期2017-10-10
- 天祝白牦牛腸道寄生蟲感染情況調查
共252份白牦牛糞樣展開調查。結果顯示：天祝白牦牛腸道寄生蟲感染率達100%，混合感染率達68.5%。共檢出3種腸道寄生蟲，以球蟲與圓線蟲為優(yōu)勢蟲種，其感染率分別為75.1%和86.9%，且犢牛球蟲感染率較成年牛高。陽性糞便中蟲卵與卵囊均以輕度感染為主。天祝；白牦牛；腸道寄生蟲；感染情況白牦牛產(chǎn)區(qū)武威市天祝藏族自治縣，位于甘肅省中部，祁連山脈的東端，青藏高原的北緣。其高海拔、寒冷的氣候及豐富的天然草場等生態(tài)環(huán)境為白牦牛的繁育提供了得天獨厚的自然條件。白牦牛
中國草食動物科學 2017年5期2017-09-20
- 天祝白牦牛腸道寄生蟲感染情況調查
料與方法1.1 糞樣的采集分別在天?？h天堂鎮(zhèn)蓮花村、松山鎮(zhèn)(黑馬河村、芨芨灘村，二者相距25 km)3個天然放牧草場采集3月齡以內(nèi)和1歲以上的白牦牛糞樣。采樣時，用鑷子夾取新鮮糞樣(糞便的中1/3)，將其置潔凈的采樣塑料袋內(nèi)，并分別以D、L、S進行標記。后經(jīng)冷藏箱進行運輸，置4℃冰箱保存。1.2 檢測方法離心沉淀法，用于檢測吸蟲卵(汪明，2003年)；飽和鹽水漂浮法，用于檢測各種消化道線蟲卵和球蟲卵囊(倪曉婷，2015年)；抗酸染色法，用于檢測隱孢子蟲。1
中國牛業(yè)科學 2017年5期2017-02-26
- 內(nèi)分泌學分析法在圈養(yǎng)野生動物研究中的應用
法中血液、尿液、糞樣等測定樣品利弊，旨在為今后相關的研究工作提供一定的幫助。內(nèi)分泌；繁殖；應激；動物園；非損傷性取樣動物園承載著野生物種移地保護的重任，實現(xiàn)圈養(yǎng)野生動物的成功、合理繁殖是其中的重點工作之一[1]。長期以來，通過行為學判定動物的發(fā)情及妊娠狀態(tài)是最為基礎且應用最為廣泛的手段。但由于動物在發(fā)情和妊娠期間，易受外界環(huán)境等因素影響，造成行為發(fā)生變化，加之不同個體行為差異和不同觀察者間的差異，僅通過這一手段較難準確判斷動物的發(fā)情水平、妊娠狀態(tài)及臨產(chǎn)時間
野生動物學報 2017年3期2017-02-06
- 日糧粗蛋白質含量對大日齡武定雞表觀代謝率和料肉比影響的研究
地采集飼料樣品與糞樣并準確分析。本次試驗通過在雞籠下用鋪墊上塑料布來承接并收集排泄物，收集的時候應先將混入排泄物中的飼料顆粒、羽毛和皮屑仔細揀出，避免污染排泄物，影響結果的準確性[4]。每日定時收集一次糞便，將各組當日的全部糞便分別收集稱量，充分混合后取樣保存，每組的分別取樣保存于糞樣瓶中，每5 d的糞樣保存于同一糞樣瓶中，做好編號，裝在同一瓶子中的糞樣每日的取樣量占該日全部排糞量的比例相同，即每5 d的取樣比例要相同，因此需要準確記錄每天的排糞量和取樣量
現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2016年12期2017-01-18
- 近紅外光譜分析技術在畜禽糞樣成分檢測中的應用
譜分析技術在畜禽糞樣成分檢測中的應用王櫻潔1，周 博1，孫海霞2，張忠遠1*（1.東北農(nóng)業(yè)大學動物科學技術學院，黑龍江哈爾濱 150030；2.中國科學院東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所，黑龍江哈爾濱 150081）隨著樣品分析技術水平的提高，近紅外光譜（NIRS）分析技術不僅在動物飼料原料成分分析及成品飼料質量檢測中得到廣泛應用，而且在快速檢測畜禽糞便養(yǎng)分物質含量方面愈加成熟。本文通過介紹NIRS分析技術的原理特點、國內(nèi)外應用情況及該技術在畜禽糞樣分析中的發(fā)展前
中國畜牧雜志 2017年12期2017-01-17
- 福建省部分地區(qū)山羊寄生蠕蟲糞檢調查報告
山羊場的750份糞樣進行寄生蠕蟲的蟲卵檢查，以期為福建省山羊寄生蟲病防控提供依據(jù)。1 材料與方法1.1采集福建省內(nèi)20個放牧山羊場和5個舍內(nèi)飼養(yǎng)場共計750份糞樣，其中放牧山羊場糞樣600份，包括6月齡內(nèi)羔羊糞樣200份、7～18月齡中大羊糞樣200份、種羊糞樣200份；舍內(nèi)飼養(yǎng)場糞樣150份，包括6月齡內(nèi)羔羊糞樣50份、7～18月齡中大羊糞樣50份、種羊糞樣50份。要求每份糞便15 g左右、新鮮，置于干凈的塑料袋中，編號并記錄山羊的飼養(yǎng)模式和日齡。對于半
中國獸醫(yī)雜志 2016年4期2016-11-15
- 青海牦牛源賈第蟲的鑒定及分子特征分析
縣采集93份牦牛糞樣用于賈第蟲檢測。所有樣品經(jīng)蔗糖密度梯度離心法純化處理后，采用盧戈氏碘液染色鏡檢和免疫熒光試驗進行檢測，將鏡檢陽性樣品采用套式PCR方法擴增18 S rRNA，并對擴增產(chǎn)物進行測序分析。結果鏡檢和免疫熒光試驗中有9份樣品為賈第蟲陽性，陽性率為9.7%。鏡檢陽性樣品采用套式PCR方法擴增后有8份樣品為18 S rRNA基因陽性，產(chǎn)物長度292 bp，測序后的序列分別命名為QHQL201501～QHQL201508。系統(tǒng)發(fā)育分析顯示，分離的蟲
動物醫(yī)學進展 2016年8期2016-09-21
- 云南觀賞鴕鳥園鴕鳥糞樣寄生蟲調查研究
南觀賞鴕鳥園鴕鳥糞樣寄生蟲調查研究田錦忠，張海燕，葉妍琳，王江豪，王廣龍，付偲，楊子江，肖嘯 （云南農(nóng)業(yè)大學動物科學技術學院，云南昆明650201）為調查云南觀賞鴕鳥園鴕鳥消化道寄生蟲的感染狀況，筆者對云南觀賞鴕鳥園進行現(xiàn)場調研，并隨機采集新鮮糞樣60份，采用漂浮法和沉淀法調查其寄生蟲的感染率。結果顯示：鴕鳥腸道寄生蟲總感染率為43.33%，其中球蟲為優(yōu)勢感染蟲種，感染率達21.67%；隱孢子蟲和圓線蟲感染率分別為11.67%、15.00%，混合感染為11
中獸醫(yī)學雜志 2016年3期2016-09-16
- 新疆伊犁某肉牛場大腸埃希菌及其毒力基因的檢測
冬兩季的飼草料和糞樣及定點屠宰場2013年和2014年秋季屠宰加工環(huán)節(jié)的樣品進行大腸埃希菌的分離鑒定，采用PCR方法檢測大腸埃希菌毒力基因(stx1和stx2、eae)存在的數(shù)量。結果表明，該養(yǎng)殖場飼草料樣品在夏季、秋季、冬季的大腸埃希菌分離率分別為44.8%、31.4%和6.0%，其毒力基因的檢出率為3.6%；該養(yǎng)殖場糞樣樣品在夏季、秋季、冬季的大腸埃希菌分離率分別為70.7%、75.0%和74.4%，其毒力基因的檢出率為23.5%；定點屠宰場在加工環(huán)節(jié)
動物醫(yī)學進展 2016年4期2016-05-10
- 青海省共和縣綿羊球蟲感染情況及種類調查初報
和縣266份綿羊糞樣球蟲感染情況調查,檢出陽性糞樣101份,陽性率為37.97%,感染強度為117.96(10—11914);經(jīng)形態(tài)學鑒定,發(fā)現(xiàn)綿羊艾美爾科(Eimeriidae)艾美爾屬(Eimeria)的9種球蟲。共和縣;綿羊;球蟲卵囊;感染率;感染強度;形態(tài)學鑒定;球蟲種類羊球蟲病是由艾美爾屬（Eimeria）的球蟲寄生于綿、山羊腸道后引起一種以下痢、消瘦、貧血、發(fā)育不良和免疫力下降等為主要特征的消化道寄生蟲病，感染嚴重時可引起羊只死亡，尤其對羔羊的
獸醫(yī)導刊 2016年22期2016-03-29
- 豬生長階段與飼糧類型對酸不溶灰分法測定養(yǎng)分消化率的影響
1%～0.3%，糞樣中 AIA 的含量為 0.6% ～1.8%，因此外來砂礫或分析誤差對糞樣中AIA含量的影響差值在0.1%時，干物質消化率的計算值將變化1.3%，指示劑回收率將變化7.8%，所以，提高飼糧及糞樣中AIA的含量，將有利于降低AIA分析誤差對消化率計算值的影響。此外，以飼糧本底的AIA為指示劑獲得的養(yǎng)分消化率與全收糞法測值的差異可能與飼糧的纖維水平有關［9］，并且，這一差異是否因試驗動物所處生長階段不同而有所變異尚鮮見相關文獻報道。本試驗擬在
動物營養(yǎng)學報 2015年3期2015-12-21
- 應用糞氮指數(shù)法檢測青藏高原草甸區(qū)成年母牦牛青草期放牧采食量
，以便于跟蹤收集糞樣。小區(qū)地塊平整，植被群落一致；面積滿足輕度放牧，平均0.714頭／hm2；滿足自由飲水。在試驗期前安排1個夏秋輪牧季度適應期，以最小化這種小群小區(qū)放牧方式相對于大群自由放牧方式造成對牧食行為與采食量的影響。白天放牧，傍晚歸牧，日放牧時間12h。1.3 采食量測定方法采用間接法推算有機物質攝入量（OMI）：OMI＝FOM／（1－OMD）。式中：FOM表示糞有機物質總量，OMD表示有機物質消化率。選擇三氧化二鉻（Cr2O3）作為指示劑估測排
家畜生態(tài)學報 2015年7期2015-03-29
- 齊齊哈爾地區(qū)放牧羊腸道寄生蟲病的調查報告
8個縣（區(qū)）進行糞樣采集，羊只品種為綿羊或當?shù)鼐d羊和與小尾寒羊雜交種，所調查羊場飼養(yǎng)數(shù)量均為50～1 000只之間，部分以半舍飼、半放牧的方式飼養(yǎng)，一部分單純依賴放牧并有固定的草場。1.2 糞樣的采集與保存從上述8個縣（區(qū)）不同采樣點中選取羊群，利用隨機采樣方法，人工直腸采集新鮮糞樣，放入采集袋中并編號，送回實驗室檢查。如有不能及時檢查的樣品，于4℃冰箱內(nèi)保存。1.3 糞樣蟲卵檢查本研究所調查的糞樣采用常規(guī)寄生蟲檢測方法進行檢測，其中隱孢子蟲卵囊用飽和蔗糖
中國畜牧獸醫(yī)文摘 2015年5期2015-02-28
- 季節(jié)對成乳母牛產(chǎn)糞量及糞N、P、Cu、Zn等污染物排放量的影響
每頭試驗牛的全部糞樣，稱量，記錄，并算出每天每頭試驗牛的產(chǎn)糞量。將糞樣充分混勻后，采集糞樣約500g，分為2份：其中一份糞樣約300g，移至自封袋中，不進行任何處理，置于－20℃冷凍保存，用于糞中含水率、銅、鋅、總磷、有機質的測定；一份糞樣約200g放入自封袋中后，按100g糞樣：20mL 4.5mol／L H2SO4進行固氮，－20℃凍存用于糞總氮的測定。1.5 測定指標與方法實驗室糞樣分析測定指標包括含水率、總氮（TN）、總磷（TP）、銅（Cu）、鋅（
中國牛業(yè)科學 2014年1期2014-12-15
- 不同酶制劑對斷奶仔豬日糧營養(yǎng)物質消化率及消化能的影響
試驗要求收集新鮮糞樣，上、下午各收糞1次。對于收集好的糞樣，立即作固氮處理，每100 g糞樣滴加10 mL 10%鹽酸，并將處理好的糞樣置65℃烘箱中烘12 h，實驗室回潮24 h，粉碎后過40目篩，密封備用。1.7 檢測指標及測定方法 飼料及糞樣中的水分參照GB/T 6435-2006進行測定。飼料及糞樣中的粗蛋白質參照GB 6432-1994進行測定。飼料及糞樣中的酸不溶灰分參照GB/T 23742-2009進行測定。飼料及糞樣中的灰分參照GB/T64
中國飼料 2014年15期2014-10-19
- 廣西2月齡內(nèi)犢奶牛隱孢子蟲感染情況調查
用醛-酯法預處理糞樣，再經(jīng)飽和糖溶液漂浮、抗酸染色法和PCR鑒定檢測了廣西7個黑白花奶牛場2月齡內(nèi)犢牛隱孢子蟲感染狀況。1 材料與方法1.1 材料 待檢糞樣： 采集7個廣西黑白花奶牛場617頭2月齡以內(nèi)犢牛的新鮮糞便，每頭糞樣10～30 g左右，分裝于潔凈的塑料袋內(nèi)，編號和標記牛的日齡及自然狀況，置4℃冰箱待檢。主要試劑及配制：乙酸乙酯溶液、10%福爾馬林溶液、飽和蔗糖溶液（食用白糖500 g，蒸餾水350 mL，石炭酸7.0 mL，比重為1.28）。改良
中國獸醫(yī)雜志 2014年3期2014-08-08
- 季節(jié)對泌乳牛排糞量及糞中N、P、Cu、Zn量的影響
成乳母牛產(chǎn)糞量與糞樣中的含水率、有機質及N、P、Cu、Zn污染物的排放量均存在著極顯著（P季節(jié)；成乳母牛；產(chǎn)糞量；排放量；污染物；經(jīng)濟的高速發(fā)展與農(nóng)業(yè)結構的不斷調整，促進了畜牧業(yè)生產(chǎn)規(guī)模的不斷擴大和集約程度的不斷提高，但由于規(guī)劃、管理和技術滯后等原因，導致有相當一部分養(yǎng)殖廢棄物未能得到充分地利用，而是作為污染物被排入到環(huán)境中[1-3]。據(jù)對銀川周邊的一個存欄量800頭左右的奶牛養(yǎng)殖場進行調查得出，每年奶牛場糞產(chǎn)生量0.38萬t，尿產(chǎn)生量0.27萬t，如不及
草食家畜 2014年2期2014-06-05
- 芎?湯活血有效部位給藥大鼠糞、尿排泄總體規(guī)律的HPLC指紋圖譜*
藥前后大鼠尿樣、糞樣多成分的總體變化趨勢，以期闡明芎?湯活血有效部位在大鼠體內(nèi)的總體排泄規(guī)律。1 實驗部分1.1 主要儀器與試劑高效液相色譜儀：Agilent 1200型，附DAD檢測器，四元低壓梯度泵，柱溫箱，美國安捷倫公司；數(shù)控超聲波清洗器：KQ–5200DB型，江蘇省昆山市超聲儀器有限公司；CO2超臨界萃取儀：Spe-ed SFE型，美國ASI公司；電子分析天平：（1）FA1004B型，感量為0.1 mg，上海越平科學儀器有限公司；（2）AF240型
化學分析計量 2014年3期2014-03-20
- 酶免疫測定法檢測糞便孕酮進行母豬早期妊娠診斷的研究
母豬養(yǎng)殖中，監(jiān)測糞樣孕酮含量以提高母豬繁殖效率的技術，還未能在基層養(yǎng)殖場及養(yǎng)殖農(nóng)戶推廣應用。本文建立了簡便實用的母豬糞樣孕酮含量的酶免疫測定法，并用于母豬早期妊娠診斷。1 材料與方法1.1 試驗藥品及試劑孕酮多克隆抗體、酶標抗原與ELISA試劑盒均由南京農(nóng)業(yè)大學動物繁殖研究室自行制備[4]，常規(guī)試劑均為分析純購于國藥集團。1.2 試驗儀器酶標儀為美國Bio-TEK產(chǎn)品、型號為ELX800；振蕩器、精密電子天平、加樣器、烘箱、96孔酶標板（購于Geriner
豬業(yè)科學 2014年5期2014-03-13
- RP-HPLC法測定大鼠尿及糞中異甘草素含量
3 給藥方案與尿糞樣品采集取健康SD大鼠6只，分別置于代謝籠中，收集空白尿樣和糞樣，禁食24h后灌胃給于異甘草素溶液（4.0mg·kg-1），分別收集0～4，4～8，8～12，12～24，24～36，36～48，48～60和60～72h各時間段的尿樣糞樣，尿樣記錄體積，糞樣低溫干燥后稱重，-20℃冷凍保存至分析測定。1.4 標準系列溶液及內(nèi)標溶液的配制異甘草素標準系列溶液的配制取異甘草素對照品20.00mg，精密稱定，置于25mL量瓶中，用甲醇溶解并定容至
化學工程師 2014年3期2014-02-13
- 華東某省部分禽場重金屬污染檢測與分析
鴨場水樣16份，糞樣9份，鴨飼料13份，雞飼料11 份。糞樣經(jīng)70 ℃烘干后粉碎。飼料粉碎過40目篩。1.2 樣品分析水樣稱取1g，飼料及糞樣稱取約0.3g，加5 mL硝酸（優(yōu)級純）和1mL30%雙氧水（分析純），微波消解后，140℃趕酸，超純水轉移定容于20mL容量瓶，上機測定。其中，鉛、鎘、鉻用石墨爐原子吸收法測定，銅、鋅用火焰原子吸收法測定（AA800，PE公司）。砷、汞用電感耦合等離子體質譜（ICP－MS）測定（X2，Thermo公司）。1.3 重
家畜生態(tài)學報 2014年11期2014-01-20
- 規(guī)?；膛黾S中基本參數(shù)的動態(tài)監(jiān)測研究報告
家畜繁育中心作為糞樣采集點。常年種公牛存欄量25頭，奶牛200頭，年出欄商品牛150頭。1.2 試驗動物隨機選擇產(chǎn)奶牛5頭、育成牛5頭（體重350kg左右，12至14月齡），飼養(yǎng)在帶有糞尿收集裝置的代謝籠中，試驗期的飼草料、飲水與常規(guī)飼養(yǎng)一致，產(chǎn)奶牛按時擠奶。1.3 采樣時間與方法試驗為期1年，2009年3月15日至2010年3月15日。分別采集春季（4月）、夏季（7月）、秋季（10月）及冬季（翌年1月）的糞樣，每個季節(jié)連續(xù)5 d采樣，試驗動物每頭每天收集
中國牛業(yè)科學 2013年4期2013-09-22
- 不同蛋白質來源飼糧對不同生長階段藏獒營養(yǎng)物質表觀消化率及糞便質量的影響
3 糞便質量評分糞樣收集過程中，對糞樣的進行等級評分，參考國外系統(tǒng)研究［6］，主要評定糞樣的顏色、黏稠度和內(nèi)容物。評分詳細等級如下:1.0，干、硬、碎裂;1.5，干、硬;2.0，成形良好、撿起來不會留印記;2.5，成形良好、撿起來會留印記;3.0，有水分的，有一點不成形;3.5，很有水分的，快要不成形;4.0，幾乎不成形;4.5，下痢，但少許部分仍有一點形出現(xiàn);5.0，水樣下痢。通常來說，糞樣分數(shù)為2.5的糞樣比較容易收集，被視為最佳的糞樣樣品。1.4 指
動物營養(yǎng)學報 2013年10期2013-09-20
- 瀘西縣奶山羊糞樣寄生蟲調查及防制建議
直腸采集了31份糞樣進行寄生蟲檢查，結果如下:1 材料與方法1.1 糞料來源及采集本次調查的糞樣來自瀘西縣奶山羊養(yǎng)殖場。隨機直腸采集樣品31份，冷藏保存，做好標記后，帶回云南農(nóng)業(yè)大學動物寄生蟲學實驗室進行檢查。1.2 實驗材料飽和鹽水、生物顯微鏡等。1.3 檢查方法用漂浮法檢查比重較小的線蟲卵、絳蟲卵、球蟲卵囊等，取3 g糞樣于研缽中充分搗碎，飽和鹽水沖洗裝入錐形瓶，再攪拌混勻，靜置20 min，沾取液面于載玻片。在顯微鏡下，檢查和鑒定蟲卵［1］。沉淀法檢
云南畜牧獸醫(yī) 2011年4期2011-08-15
- 青海共和縣豬輪狀病毒感染情況的調查分析
檢測統(tǒng)計1.3 糞樣采集 被檢糞樣的采集、包裝、運送和保存，按照NY／T541-2002《動物疫病實驗室檢驗采樣方法》的標準進行嚴格操作。1.4 實驗室操作 嚴格按照“輪狀病毒金標快速診斷試劑”說明書的操作規(guī)程進行操作。2 檢測結果2.1 104頭被檢豬糞樣中，檢出陽性糞樣30份，陽性率28.85%（104／30）。2.2 54頭2月齡以下被檢豬糞樣中，檢出陽性糞樣20份，陽性率38.46%（52／20），52頭2月齡以上被檢豬糞樣中，檢出陽性糞樣10份，
中國獸醫(yī)雜志 2011年12期2011-08-07
- 牛至油對生長豬生產(chǎn)性能和養(yǎng)分表觀消化率的影響
左右收集部分新鮮糞樣，以圈為單位每次收糞300（±50）g，連續(xù)收集4d。每天收集新鮮糞樣后，按每100g糞樣加5mL 10%硫酸固氮和少量甲苯防腐。將4d的糞樣混勻，在60～65℃條件下烘干，置室溫下回潮24h，稱重、記錄、粉碎，分裝于樣品袋中備用。測定日糧和糞中的干物質、粗蛋白質、粗灰分、鈣、磷，參照楊勝（1997）方法進行。表1 日糧基礎配方及營養(yǎng)水平根據(jù)以下公式算出養(yǎng)分表觀消化率：某養(yǎng)分的表觀消化率=[1-（b÷n）×（c÷d）]×100%式中，n
四川畜牧獸醫(yī) 2010年9期2010-05-10