雜化

01001 前言雜化軌道理論(Hybrid Orbital Theory)是1931年鮑林(Pauling)[1]和斯萊特(Slater)[2]等人在價(jià)鍵理論的基礎(chǔ)上提出的，主要用于解釋分子的立體構(gòu)型。雜化軌道理論是價(jià)鍵理論的重要組成部分，是理解物質(zhì)結(jié)構(gòu)-性能關(guān)系的基礎(chǔ)知識(shí)，是高校化學(xué)類專業(yè)的重要教學(xué)內(nèi)容，在無(wú)機(jī)化學(xué)[3]、有機(jī)化學(xué)[4]和結(jié)構(gòu)化學(xué)[5-8]等專業(yè)基礎(chǔ)課中均有涉及。特別是在結(jié)構(gòu)化學(xué)教材中，有關(guān)雜化軌道理論的教學(xué)內(nèi)容相對(duì)較為深入，涉及較多的數(shù)

年來(lái)采用無(wú)機(jī)有機(jī)雜化技術(shù)制備改性環(huán)氧樹脂受到人們關(guān)注。這種雜化樹脂固化反應(yīng)后形成的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)同時(shí)含有環(huán)氧有機(jī)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)與無(wú)機(jī)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，雜化樹脂兼具無(wú)機(jī)材料的耐熱性與有機(jī)聚合物材料的韌性，在膠粘劑制備方面有很好的應(yīng)用前景[10,11]。本文采用溶膠-凝膠法制備了一種SiO2雜化雙酚A 環(huán)氧樹脂（E-51），并以間苯二甲胺為固化劑，主要研究了該雜化環(huán)氧樹脂的結(jié)構(gòu)、固化體系的固化反應(yīng)參數(shù)、固化反應(yīng)活性、固化度、玻璃化溫度、剪切強(qiáng)度和熱失重性能。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1

Fatma Garci Axel Klein Hammouda Chebbi＊,,3 Mohamed Faouzi Zid(1University of Tunis El Manar,Faculty of Sciences of Tunis,Laboratory of Materials,Crystal Chemistry and Applied Thermodynamics,Tunis,Tunisia)(2University of Cologne,Fa

(北京十一學(xué)校)雜化軌道理論雖然難以用來(lái)預(yù)測(cè)分子或離子結(jié)構(gòu),但它在解釋分子和離子結(jié)構(gòu)方面具有不可替代的獨(dú)特價(jià)值.把價(jià)層電子對(duì)互斥理論(VSEPR)與雜化軌道理論有機(jī)結(jié)合,可以幫助我們更好地理解物質(zhì)結(jié)構(gòu)的有關(guān)知識(shí).問(wèn)題1如何判斷分子內(nèi)的原子發(fā)生了怎樣的雜化?原子發(fā)生了何種雜化,需要根據(jù)其價(jià)層電子對(duì)的多少和空間排布形式進(jìn)行判斷.一般認(rèn)為它們有如表1所示對(duì)應(yīng)關(guān)系.表1問(wèn)題2sp、sp2、sp3雜化軌道看“模樣”差不多,它們到底有何不同?軌道雜化,可以認(rèn)為是同一原

sxWO3NPs雜化纖維。FT-IR和XRD結(jié)果表明，CsxWO3NPs的加入降低了RSF的結(jié)晶度和內(nèi)部晶粒體積。3%-RSF/CsxWO3NP雜化纖維的斷裂強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率和斷裂能分別可達(dá)（233.41±19.45） MPa、（119.63±1259）%和（171.21±17.17） MJ/m3，相較于空白R(shí)SF分別增加了55.6%、125.9%、194.2%。光照測(cè)試結(jié)果表明，RSF/CsxWO3NPs雜化纖維比空白R(shí)SF織物的溫度上升得更快，其平均溫

】碳同素異形體;雜化;連接;鉸接作為生命最基本的組成部分之一，碳是最常見和最容易獲得的元素。由于一種碳材料中可以同時(shí)存在、sp、sp2和sp3這三種不同的雜化方式，從而形成多種碳同素異形體[1]。石墨和金剛石是自然界中常見的兩種碳的同素異形體，同時(shí)也是兩種最早被發(fā)現(xiàn)的碳。石墨是良導(dǎo)體，因此通常用作標(biāo)準(zhǔn)電極[2]，而金剛石是一種眾所周知的超硬材料。然而隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，自然界中就廣泛存在的材料已經(jīng)不能滿足各種復(fù)雜的應(yīng)用領(lǐng)域。因此科學(xué)家們開始尋找各種不同的新

，由于各種原子的雜化方式及其成鍵情況的不同，可以形成不同的官能團(tuán)，進(jìn)而體現(xiàn)出不同的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)[1]。所以，掌握有機(jī)化合物中各種原子的雜化方式及其成鍵情況是理解有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的重要一環(huán)。本文針對(duì)常見有機(jī)化合物中碳原子的雜化方式及其成鍵情況進(jìn)行了較為全面的歸納與整理，以方便讀者準(zhǔn)確地把握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。1 碳原子核外電子排布的基態(tài)與激發(fā)態(tài)碳原子核外有6個(gè)電子，基態(tài)電子排布為1s22s22p2。由于同處于第二電子層的2s軌道與2p軌道的能級(jí)相近，

即用“有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化策略構(gòu)建多功能生物醫(yī)用材料”，由東華大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院的朱美芳院士和陳志鋼教授領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)獲得。在篩選上海市科委資助的“上海重大科研成果科普化探索”項(xiàng)目時(shí)，標(biāo)題中的“雜化”一詞一下子抓住了我的眼球。因?yàn)樵谶^(guò)往幾年里曾不止一次在東華大學(xué)的一些場(chǎng)合聽到朱美芳院士提到“雜化”，所以這次看到“雜化”就很想約她談?wù)勥@個(gè)項(xiàng)目，談?wù)勈裁词?span id="j5i0abt0b" class="hl">雜化。朱老師知道我的想法后讓我先提供一份采訪提綱，我在提綱的第一條里就提出想了解這一技術(shù)涉及的“雜化”的概念和人

是一種有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化金屬材料。通過(guò)調(diào)節(jié)金屬離子和有機(jī)配體的組成，結(jié)合高溫?zé)峤夤に嚕色@得預(yù)定結(jié)構(gòu)或性能的金屬衍生物；其具有質(zhì)輕、可控調(diào)節(jié)的介電常數(shù)和微波吸收性能[1]。石墨烯是由碳原子通過(guò)sp2雜化而組成的平面膜。π電子可在一定平面內(nèi)自由移動(dòng)，使石墨烯具有優(yōu)異的電學(xué)性質(zhì)，如多種霍爾效應(yīng)，高載流子率以及良好的導(dǎo)電性等[2]。但是單獨(dú)使用石墨烯作為微波吸收材料，其高電導(dǎo)率和高介電常數(shù)會(huì)導(dǎo)致阻抗匹配差等缺點(diǎn)。由于MOFs或石墨烯單一組分在調(diào)控微波吸收性能方面能力

電子對(duì)互斥理論和雜化軌道理論進(jìn)行分析和說(shuō)明。一、考頻分析全國(guó)卷近三年價(jià)層電子對(duì)互斥理論和雜化軌道理論的考查頻率如表中所示：價(jià)層電子對(duì)互斥理論雜化軌道理論2019全國(guó)卷Ⅰ35(2)2019全國(guó)卷Ⅱ35(1)2019全國(guó)卷Ⅲ35(4)2018全國(guó)卷Ⅰ35(3)35(3)2018全國(guó)卷Ⅱ35(2)(4)35(4)2018全國(guó)卷Ⅲ35(4)35(4)2017全國(guó)卷Ⅰ35(3)35(3)2017全國(guó)卷Ⅱ35(3)①35(3)①2017全國(guó)卷Ⅲ35(2)由表中統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)

中心原子采用sp雜化(直線形分子)或sp2雜化(平面三角形或V形分子)．2)這些原子要有互相平行的p軌道．3)p軌道上的電子總數(shù)小于p軌道總數(shù)的2倍．2 確定π電子數(shù)常用方法1)確定分子中各原子價(jià)電子總數(shù).若為陽(yáng)離子,應(yīng)減去所帶電荷數(shù);若為陰離子,應(yīng)加上所帶電荷數(shù)．2)畫出分子中的σ鍵以及端位原子(與中心原子相結(jié)合的原子)上與中心原子雜化軌道處于同一直線或同一平面上的孤電子對(duì)．可以假設(shè)端位原子也采用了與中心原子相同的雜化方式,其中1個(gè)雜化軌道用于與中心原子

電子對(duì)互斥理論、雜化軌道理論和分子軌道理論，對(duì)簡(jiǎn)單的三原子及以上的無(wú)機(jī)分子和離子的離域π鍵形成所需要的分子或離子空間構(gòu)型、可能的參與成鍵的電子數(shù)和穩(wěn)定性進(jìn)行詳細(xì)地討論，以期對(duì)化學(xué)類專業(yè)新生在學(xué)習(xí)離域π鍵提供一些有益的幫助和思考，從本質(zhì)上理解簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)小分子或離子形成的π鍵并準(zhǔn)確判斷其類型。其他類型的π鍵如反饋和d-p π鍵由于形成條件較為復(fù)雜而暫不考慮。1 離域π鍵的形成條件對(duì)于無(wú)機(jī)化學(xué)初學(xué)者從本質(zhì)上理解離域π鍵形成的條件是判斷π鍵的基礎(chǔ)和關(guān)鍵，因此詳細(xì)解讀

中氫鍵作用，提升雜化材料的吸附效果；研究了雜化材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)、結(jié)晶性能和微觀形貌，以及吸附重金屬Cu2+時(shí)，動(dòng)力學(xué)、等溫線以及各影響因素與雜化材料關(guān)系，以期為雜化材料應(yīng)用于廢水處理提供依據(jù)。1 實(shí) 驗(yàn)1.1 材 料環(huán)氧氯丙烷(ECH)、硅藻土(分析純)，Span60、Tween60(化學(xué)純)，上海麥克林生物化學(xué)有限公司；β-CD，分析純，薩思化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司；NaOH，分析純，天津奧普升化工有限公司；煤油，分析純，天津大茂化學(xué)試劑廠；硫酸銅，分析純

DMS與SiO2雜化，可以消除凝膠轉(zhuǎn)化過(guò)程中產(chǎn)生的應(yīng)力，抑制脆裂，同時(shí)材料還具有優(yōu)異的力學(xué)性能。引入TiO2到PDMS/SiO2電紡纖維中，可以加強(qiáng)PDMS/SiO2-TiO2纖維的光學(xué)性能。以羥基封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)低聚物為有機(jī)組分，正硅酸乙酯(TEOS)為無(wú)機(jī)原料，用溶膠凝膠法和電紡法制備PDMS/SiO2電紡纖維[2-5]，研究無(wú)機(jī)相與有機(jī)相之比、硅鈦比及水硅比對(duì)凝膠時(shí)間、可拉絲時(shí)間、最大可拉絲長(zhǎng)度、纖維形態(tài)及纖維結(jié)構(gòu)的影響。1 實(shí)驗(yàn)部分

30年代初提出了雜化軌道理論，首先用此理論來(lái)處理配合物的形成、配合物的幾何構(gòu)型等問(wèn)題，建立了配合物的價(jià)鍵理論，價(jià)鍵理論的基本內(nèi)容如下.1．配合物的中心體M與配體L之間的結(jié)合，一般是靠配體單方面提供孤對(duì)電子對(duì)與M共用，形成配位鍵(M←∶L)，這種鍵的本質(zhì)是共價(jià)性質(zhì)的，稱為σ配鍵.形成配位鍵的必要條件是配體L至少含有一對(duì)孤對(duì)電子對(duì)，而中心體M必須有空的價(jià)軌道.2．在形成配合物(或配離子)時(shí)，中心原子(或離子)提供的空軌道必須先由能量相近的軌道進(jìn)行雜化，雜化前后

前 言有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化結(jié)構(gòu)因同時(shí)具備兩種單一組分的性質(zhì)，被廣泛用來(lái)改善材料的光伏、光學(xué)和電學(xué)等性能[1-3]。合理設(shè)計(jì)有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化結(jié)構(gòu)是提高材料的光吸收性能的有效手段。金屬納米粒子(如金、銀)常被引入到聚合物光伏器件的活性層和界面層體系中，用來(lái)提高活性物質(zhì)的光吸收性能，從而改善聚合物光伏器件的能量轉(zhuǎn)換效率[4-6]。Cao等[4]將金納米粒子引入到聚合物太陽(yáng)能電池的活性層中，發(fā)現(xiàn)優(yōu)化納米粒子濃度可顯著增強(qiáng)光吸收率，從而大幅度提高聚合物太陽(yáng)能電池的能量轉(zhuǎn)換效

縣第二高級(jí)中學(xué))雜化軌道理論作為現(xiàn)代價(jià)鍵理論的重點(diǎn)教學(xué)內(nèi)容，在無(wú)機(jī)化學(xué)、有機(jī)化學(xué)和結(jié)構(gòu)化學(xué)的學(xué)習(xí)中均占有十分重要的地位。作為高中化學(xué)的選修內(nèi)容，原子雜化軌道理論對(duì)于該階段學(xué)生對(duì)化學(xué)合成的理解大有助益。但由于雜化理論概念抽象，學(xué)生初學(xué)起來(lái)十分困難，一直是化學(xué)教學(xué)工作中的難點(diǎn)。因此教師需要采用更為形象的教學(xué)方法幫助學(xué)生加深對(duì)該概念的理解，以促進(jìn)學(xué)生對(duì)整個(gè)價(jià)鍵理論的理解。一、原子雜化軌道理論概述原子雜化軌道理論是1931年由鮑林和斯來(lái)脫以價(jià)鍵理論為基礎(chǔ)提出的，旨

并以甲烷為例引入雜化軌道理論。在選修5中以科學(xué)視野的方式呈現(xiàn)雜化軌道理論分析理解甲烷、乙烯、乙炔分子的空間結(jié)構(gòu)，并通過(guò)分析苯的空間結(jié)構(gòu)引入了大π鍵。從高考命題方向的發(fā)展和演變來(lái)看，高中化學(xué)教學(xué)應(yīng)重視學(xué)科內(nèi)部融合，因此物質(zhì)結(jié)構(gòu)的相關(guān)理論與元素及化合物、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)的融合考查是高考命題的重要方向之一，近年高考已初見端倪。筆者從高考試題中涉及較多的雜化軌道和大π鍵入手，初步闡述雜化軌道和大π鍵的知識(shí)建構(gòu)及其在解題中的應(yīng)用，為深入探討開一扇窗，以期拋磚引玉。

高玉國(guó)，司愛國(guó)?雜化納米流體的制備及熱導(dǎo)率研究席洋洋，高玉國(guó)*，司愛國(guó)（華北水利水電大學(xué)，河南 鄭州 450000）近年來(lái)，隨著人們對(duì)納米流體作為傳熱流體的興趣和需求的增加，納米流體的研究也越來(lái)越多，雜化納米流體作為新型納米流體也逐漸進(jìn)入研究者的視野。導(dǎo)熱性能是研究納米流體的關(guān)鍵，關(guān)于影響熱導(dǎo)率的參數(shù)對(duì)雜化納米流體熱導(dǎo)率的影響，文獻(xiàn)中有許多不統(tǒng)一的結(jié)果。文章對(duì)雜化納米流體的制備及其熱導(dǎo)率的研究進(jìn)行了文獻(xiàn)綜述，討論了納米粒子類型、溫度、納米粒子濃度等關(guān)鍵參數(shù)

料體系通常被稱為雜化涂料。不同基料的固化性能差異很大，通過(guò)雜化可以使涂膜體現(xiàn)出不同基料的性能優(yōu)勢(shì)，最大限度提高涂膜性能。雜化涂料按組成可分為有機(jī)-有機(jī)雜化涂料和有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化涂料。有機(jī)-有機(jī)雜化是通過(guò)在基料樹脂中引入不同種類樹脂鏈段，或利用兩種及以上有機(jī)材料在共聚物的作用下進(jìn)行雜化[1]。有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化是有機(jī)相和無(wú)機(jī)相在共聚物的作用下形成雜化聚合物，其中的有機(jī)相通常是有機(jī)小分子和有機(jī)聚合物，無(wú)機(jī)相通常是無(wú)機(jī)氧化物、雜多酸、金屬或金屬氧化物等，有機(jī)相與無(wú)機(jī)相

要：有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化金屬鹵化物鈣鈦礦作為一類重要的材料，其優(yōu)良的溶液加工特性和能帶結(jié)構(gòu)可調(diào)諧性幾十年來(lái)一直為人們所知，而近年來(lái)在光電領(lǐng)域的研究和應(yīng)用前景更吸引了眾多科研工作者的目光。這里，我們利用反溶劑蒸汽輔助法合成了乙脒碘化鉛晶體，并對(duì)其進(jìn)行了傅里葉變換紅外光譜和粉末X射線衍射測(cè)試。同時(shí)進(jìn)一步的光學(xué)性能表征顯示其具有497 nm的吸收邊和2.64 eV的光學(xué)帶隙。關(guān)鍵詞：乙脒碘化鉛；雜化；鈣鈦礦中圖分類號(hào)：TM232 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1671-

NR)有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化材料的制備方法。ENR是天然膠乳經(jīng)過(guò)氧酸的氧化處理而得到的一種特種天然橡膠（NR)，在保留NR高拉伸強(qiáng)度和拉伸、應(yīng)變、結(jié)晶等性能的基礎(chǔ)上，獲得了優(yōu)異的耐有機(jī)溶劑、氣體阻隔和抗?jié)窕阅?。研究發(fā)現(xiàn)，ENR的極性環(huán)氧基團(tuán)可與無(wú)機(jī)填料發(fā)生強(qiáng)烈的相互作用，使填料本身起到類交聯(lián)點(diǎn)和補(bǔ)強(qiáng)劑的作用，從而賦予雜化材料實(shí)際應(yīng)用性能，并可采取傳統(tǒng)的橡膠加工工藝制備。本方法制備的ENR有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化材料可用于制造特殊性能硫化橡膠制品。

?分子空間構(gòu)型及雜化的快速預(yù)判內(nèi)蒙古赤峰市平莊煤業(yè)高級(jí)中學(xué)(024076)于春輝● 馬風(fēng)雨●在歷年高考選修三模塊中計(jì)算分子雜化類型、判斷空間構(gòu)型是高頻考點(diǎn)，但對(duì)于學(xué)生來(lái)說(shuō)，掌握起來(lái)還是比較吃力，本文對(duì)教材公式進(jìn)行簡(jiǎn)單改編，使學(xué)生能更加快簡(jiǎn)單的掌握判斷方法和快速得出結(jié)論.雜化；空間構(gòu)型雜化類型和空間構(gòu)型判斷一直都是高中學(xué)生較難記憶的地方，為了讓學(xué)生們更好更快的得出結(jié)論，因此對(duì)高中現(xiàn)有的教材公式進(jìn)行了整合改編，使學(xué)生只需簡(jiǎn)單的三步驟就能更快的做出準(zhǔn)確判斷.1．

超小納米二氧化鈦雜化材料的制備方法本發(fā)明公開一種超小納米二氧化鈦雜化材料的制備方法。該方法是采用熱固性雙官能團(tuán)丙烯酸酯類不飽和樹脂單體作為溶劑體系取代傳統(tǒng)溶劑，將鈦源在該溶劑中溶解，通過(guò)固化不飽和樹脂得到含有二氧化鈦前驅(qū)體的塊狀固體，粉碎后惰性氣氛高溫煅燒，由于熱固性樹脂在高溫煅燒過(guò)程中難以發(fā)生熔融，所以能夠有效控制二氧化鈦納米粒子形貌，從而得到超小二氧化鈦納米雜化材料。本發(fā)明方法采用丙烯酸脂類不飽和樹脂作為一種非傳統(tǒng)溶劑體系來(lái)制備超小二氧化鈦納米雜化材料

50003）分子雜化軌道盧忠燦（貴州理工學(xué)院，貴州貴陽(yáng) 550003）鮑林等在1931年從理論上對(duì)多原子或者離子的立體結(jié)構(gòu)提出了分子雜化軌道理論。主要就分子雜化軌道理論進(jìn)行深入的探討，以期能更好地了解不同物質(zhì)的不同構(gòu)型所產(chǎn)生的原因，為進(jìn)一步觀測(cè)、研究與改造元素提供支持。分子雜化軌道；鮑林；元素1 理論背景在當(dāng)時(shí)的理論下，諸如甲烷這類化合物的結(jié)構(gòu)，c的外層有兩個(gè)單電子，按道理甲烷的四個(gè)碳?xì)滏I應(yīng)該是不等性的，另外兩個(gè)鍵應(yīng)該是用其他方式和碳原子結(jié)合成鍵的。但是大

穩(wěn)定性；晶格能；雜化；焰色反應(yīng)高中化學(xué)知識(shí)繁多零雜，學(xué)生學(xué)習(xí)化學(xué)知識(shí)感覺到?jīng)]有頭緒，教師在教學(xué)中為了減輕學(xué)生的學(xué)習(xí)負(fù)擔(dān)，將這些復(fù)雜的知識(shí)總結(jié)成一條條規(guī)律，便于學(xué)生學(xué)習(xí)。但是由于學(xué)生在學(xué)習(xí)的過(guò)程中對(duì)這些規(guī)律的本質(zhì)掌握不到位，這些規(guī)律性的知識(shí)反而成了學(xué)生在學(xué)習(xí)化學(xué)過(guò)程中的易錯(cuò)點(diǎn)。下面筆者將學(xué)生在高中化學(xué)學(xué)習(xí)中用規(guī)律判斷造成的易錯(cuò)點(diǎn)歸納如下。一、σ鍵和π鍵穩(wěn)定性的比較根據(jù)共價(jià)鍵的成鍵原理，形成σ鍵時(shí)軌道之間是以“頭碰頭”的形式重疊，重疊程度要比以“肩并肩”形成π

　210023）雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池穩(wěn)定性的影響因素的研究劉洋（南京郵電大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院，江蘇南京210023）隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，自然能源被大量的消耗，環(huán)境的問(wèn)題越來(lái)越受到人們的關(guān)注。近年來(lái)，人們將更多的注意力集中在了新型能源的開發(fā)。太陽(yáng)能電池的應(yīng)用為我國(guó)提供了大量的電能，解決了我國(guó)出現(xiàn)的能源危機(jī)，并且對(duì)環(huán)境沒有污染。而雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的穩(wěn)定性卻受到多方面因素的影響，這些因素將直接導(dǎo)致雜化鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的穩(wěn)定性。本文筆者通過(guò)分析雜化鈣鈦礦太陽(yáng)

米粒子有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料，并對(duì)其性能進(jìn)行研究[1-5]，如PUE/蒙脫土有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料[6-7]，PUE/硅氧烷(POSS)有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材[8-9]，PUE/納米二氧化硅(Silica)有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料[10-11]。PUE/納米粒子有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料兼有PUE和無(wú)機(jī)納米粒子的優(yōu)點(diǎn)，可以提高PUE的力學(xué)性能，增加PUE的某些其它應(yīng)用特性。本文采用預(yù)聚體法制備聚丁二烯型PUE/Silica有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化材料，并對(duì)其性能進(jìn)行了初步研究。該材料與以往的P

題三中的分子軌道雜化形式是學(xué)生比較頭痛的一個(gè)問(wèn)題，現(xiàn)在針對(duì)這幾年的教學(xué)中分子軌道雜化方式闡述如下：一、引入分子雜化軌道理論的必要性：由于分子軌道理論如甲烷CH4中碳原子的四個(gè)共用電子對(duì)處于相同位置，但如果從分子軌道來(lái)看我們可以看出四個(gè)共價(jià)鍵則應(yīng)該是S-S所組成的σ鍵以及三個(gè)P-P形成的三個(gè)σ鍵，但如果這樣看的話四個(gè)鍵則有一個(gè)不同，所以分子軌道理論不能有效的解釋這種情況，因此為了解釋甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)。說(shuō)明碳原子四個(gè)鍵的等價(jià)性，鮑林在1928一1931年，提

李玲雜化軌道理論認(rèn)為：原子在形成分子時(shí)，為了增強(qiáng)成鍵能力，使分子穩(wěn)定性增加，趨向于將不同類型的原子軌道線性組合成能量、形狀、方向與原來(lái)軌道不同的新原子軌道，這種新的組合稱為雜化。雜化后的原子軌道稱為雜化軌道。雜化軌道有以下特征：1.只有能量相近的軌道才能雜化。常見的雜化類型有sp、sp2、sp3等。2.形成的雜化軌道的數(shù)目等于參加雜化的原子軌道的數(shù)目。3.雜化軌道的成鍵能力大于原來(lái)的原子軌道。因?yàn)?span id="j5i0abt0b" class="hl">雜化軌道的形狀一頭大，一頭小，它用大的一頭與其他原子成鍵。4

團(tuán)；吸電子基團(tuán)；雜化1.引言苯胺是最重要的胺類物質(zhì)之一，也是重要的化工原料[1]。在染料工業(yè)中是很重要的中間體，可用于制造酸性墨水藍(lán)G、酸性嫩黃等[2]；在有機(jī)顏料方面有用于制造金光紅、大紅粉等[3-4]；在農(nóng)藥工業(yè)中用于生產(chǎn)許多殺蟲劑，如除草醚、毒草胺等[5-6]；也是生產(chǎn)香料、塑料、清漆等的中間體；并可作為炸藥中的穩(wěn)定劑、汽油中的防爆劑等。堿性在胺的分離、提純和鑒定等方面上有著很重要的意義，芳香胺類化合物的堿性強(qiáng)弱比較，是有機(jī)化學(xué)中常見的一個(gè)問(wèn)題。由于

別制備了無(wú)機(jī)納米雜化聚酰亞胺復(fù)合薄膜，研究不同的zr-Ti比例對(duì)雜化薄膜的耐電暈性、電導(dǎo)電流及電老化閾值的影響。endprint摘要：采用微乳化-熱液法制備了一系列不同比例zr-Ti改性的納米氧化鋁分散液，用原位聚合法分別制備了無(wú)機(jī)納米雜化聚酰亞胺復(fù)合薄膜，研究不同的zr-Ti比例對(duì)雜化薄膜的耐電暈性、電導(dǎo)電流及電老化閾值的影響。endprint摘要：采用微乳化-熱液法制備了一系列不同比例zr-Ti改性的納米氧化鋁分散液，用原位聚合法分別制備了無(wú)機(jī)納米雜化

明判斷中心原子的雜化類型有多種方法。運(yùn)用鮑林的雜化軌道理論，可以較好地解釋CH4等簡(jiǎn)單分子的空間結(jié)構(gòu)；運(yùn)用價(jià)層電子對(duì)互斥模型，可以預(yù)測(cè)簡(jiǎn)單分子或離子的空間構(gòu)型；利用等電子原理，可以判斷一些簡(jiǎn)單分子或離子的立體構(gòu)型。[1]但以上方法均無(wú)法判斷多中心原子的雜化類型。那么，如何在鮑林的雜化軌道理論和價(jià)層電子對(duì)互斥模型的基礎(chǔ)上構(gòu)建一種判斷多中心原子的雜化類型的方法呢？本文著重介紹如何根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)判斷多中心原子的雜化類型，從而掌握高中化學(xué)要求的三種雜化類型，即sp雜

2 相對(duì)論效應(yīng)在雜化軌道理論中的應(yīng)用隨著現(xiàn)代量子化學(xué)的發(fā)展和計(jì)算機(jī)計(jì)算水平的提高，目前對(duì)重金屬化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的討論通常使用量子化學(xué)計(jì)算的方法進(jìn)行。本文選取第ⅥB族金屬氫化物對(duì)其分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行討論，一方面由于第ⅥB族金屬氫化物的分子結(jié)構(gòu)已有詳實(shí)的理論和實(shí)驗(yàn)研究，大量的計(jì)算數(shù)據(jù)可供參考，另一方面由于氫作為配體不包含孤對(duì)電子，可以不考慮配體間的相互排斥作用，因而其分子構(gòu)型可以較好地反映中心原子雜化軌道的形狀，有利于成鍵分析。筆者曾討論了WH6畸變?nèi)清F構(gòu)型的成因

何傳忠1.雜化軌道的基本知識(shí)（1）原子中的價(jià)電子處于一種相對(duì)的平衡狀態(tài)，不可能發(fā)生原子軌道雜化。但原子在形成分子的過(guò)程中，原有價(jià)電子的平衡被破壞，在尋找新的平衡時(shí)就需要進(jìn)行軌道雜化，以達(dá)到減小成鍵阻力、增強(qiáng)成鍵能力的目的。所以，中心原子的軌道雜化是成鍵過(guò)程中受周圍原子的作用而發(fā)生的，故多原子分子在形成時(shí)幾乎都要發(fā)生軌道雜化。（2）沒有電子占據(jù)的原子軌道是不可能發(fā)生雜化的，除非在成鍵過(guò)程中有其他軌道的電子填入該軌道中；參與雜化的原子軌道（價(jià)電子軌道）的能量相

引 言聚合物無(wú)機(jī)雜化材料既具有聚合物材料的特點(diǎn)，又帶有無(wú)機(jī)材料的優(yōu)勢(shì)，一直以來(lái)都是科學(xué)界與工業(yè)界的研究熱點(diǎn)之一[1-3].微乳液合成方法是用來(lái)制備聚合物無(wú)機(jī)雜化材料的有效方法之一.在微乳液聚合過(guò)程中，反應(yīng)體系有著較大的反應(yīng)界面與較低的粘度，有利于聚合反應(yīng)的進(jìn)行.而且在微乳液中親水性物質(zhì)可以很好的分散在有機(jī)溶劑之中，因而多種聚合物無(wú)機(jī)雜化材料都被成功的利用微乳液合成方法制備.在前人的研究工作中報(bào)道了通過(guò)微乳液合成方法制備由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)與眾多的

為橋聯(lián)劑制備稀土雜化發(fā)光材料李政,宋益善,馬晨晨（上海海洋大學(xué)食品學(xué)院，上海201306）首次以L-絲氨酸為橋聯(lián)劑制備了新型稀土有機(jī)配合物-無(wú)機(jī)基質(zhì)雜化材料，LnL3Phen/（SiO2）n，其中Ln=Eu，Tb；L=2-芐酰胺基-3-羥基丙酸；Phen=鄰菲羅啉.通過(guò)核磁共振、紫外和熒光光譜對(duì)配體和雜化材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行了表征.紫外光譜結(jié)果表明雜化材料呈現(xiàn)了結(jié)構(gòu)中生色團(tuán)的特征峰，熒光研究表明，雜化材料均呈現(xiàn)稀土離子的特征光.稀土；雜化材料；發(fā)光稀土離子

OSS/PMMA雜化材料的制備及性能研究焦劍，呂盼盼*，汪雷，蔡宇，劉蓬（西北工業(yè)大學(xué)理學(xué)院應(yīng)用化學(xué)系，陜西西安 710129）采用八乙烯基倍半硅氧烷（OV-POSS）通過(guò)原位聚合法制備了POSS/PMMA雜化材料。通過(guò)FTIR、SEM,EDS以及力學(xué)性能和透光性霧度的測(cè)定等方法對(duì)雜化材料的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。結(jié)果表明，POSS的加入對(duì)PMMA可見光的透過(guò)性無(wú)影響。POSS含量較低時(shí)，POSS的引入能明顯改善材料力學(xué)性能，但當(dāng)POSS含量較高時(shí)，力學(xué)性能

PCL/SiO2雜化材料的受限結(jié)晶行為程鳳梅，趙丹東，李海東*（長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，吉林省長(zhǎng)春市 130012）以聚ε-己內(nèi)酯（PCL）為聚合物基體，在正硅酸乙酯溶液中，通過(guò)溶膠-凝膠法合成了不同組成的PCL/ SiO2透明有機(jī)/無(wú)機(jī)雜化材料。對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了傅里葉變換紅外光譜、差示掃描量熱法及廣角X射線衍射分析，采用偏光顯微鏡觀察雜化材料的結(jié)晶形態(tài)。結(jié)果表明：該雜化材料體系中有機(jī)、無(wú)機(jī)組分間存在少量共價(jià)鍵；PCL在雜化體系中的結(jié)晶度、結(jié)晶行為及結(jié)晶形態(tài)

效能，這叫做軌道雜化。該概念是美國(guó)化學(xué)家鮑林在1931年首先提出的，經(jīng)過(guò)不斷深化和完善，現(xiàn)已成為當(dāng)今化學(xué)鍵理論的重要內(nèi)容之一。雜化軌道的成鍵能力比原軌道的成鍵能力大大提高，因此由雜化軌道成鍵時(shí)給體系帶來(lái)的穩(wěn)定能遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)雜化時(shí)需要的能量。那么為什么雜化后軌道的成鍵能力會(huì)大大提高呢？定域鍵的多原子分子可以看成是由相對(duì)獨(dú)立的兩個(gè)原子之間的化學(xué)鍵把原子連接起來(lái)形成的。價(jià)鍵理論(VBT)認(rèn)為，分子中化學(xué)鍵之間的相互作用近似為零[1]，即相鄰化學(xué)鍵之間的影響可以忽略。

現(xiàn)代價(jià)鍵理論中，雜化軌道理論在解釋粒子空間構(gòu)型方面是非常成功的，其基本原理是：中心原子的外層原子軌道發(fā)生混雜得到總數(shù)不變、能量相同的軌道，用于形成σ鍵和存放孤電子對(duì)，這樣的σ鍵鍵重疊程度大，相互排斥，在三維空間合理分布，達(dá)到理想的受力平衡狀態(tài)，形成穩(wěn)定的三維立體構(gòu)型?；谶@一理論，ABx型粒子的空間構(gòu)型取決于中心原子A的雜化類型，雜化類型又取決于A的原子價(jià)電子對(duì)數(shù)，因?yàn)閮蓚€(gè)原子間能而且只能形成一個(gè)σ鍵，故σ鍵數(shù)目為與A直接相連的B原子數(shù)x，所以判斷雜化類型

163001)雜化軌道理論是大學(xué)化學(xué)的重要基礎(chǔ)理論之一，主要用來(lái)討論共價(jià)分子(或離子)的成鍵情況以及預(yù)測(cè)其幾何構(gòu)型或闡述其物理化學(xué)性質(zhì)。對(duì)于如何判定給定的分子(或離子)的中心原子軌道雜化方式，在雜化軌道理論里并沒有系統(tǒng)論述，導(dǎo)致在應(yīng)用雜化軌道理論教與學(xué)時(shí)遇到困難。為了有利于應(yīng)用雜化軌道理論闡述相關(guān)問(wèn)題，本文給出一個(gè)有關(guān)中心原子雜化軌道數(shù)的計(jì)算公式，并根據(jù)計(jì)算得出的雜化軌道數(shù)確定對(duì)應(yīng)的雜化軌道類型。1 中心原子雜化軌道數(shù)的計(jì)算公式根據(jù)價(jià)鍵理論，在共價(jià)分子(

納米簇/聚酰亞胺雜化微球的制備及其在苯部分加氫反應(yīng)中的催化應(yīng)用管文武,張愛清,周忠強(qiáng)（中南民族大學(xué)催化材料科學(xué)湖北省暨國(guó)家民委-教育部共建重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北武漢 430074）將經(jīng)微波輻射還原制得的鉑納米簇與單體均勻分散于溶劑中,利用聚合物分子鏈的增長(zhǎng)繼而沉淀將鉑納米粒子包覆于聚合物球體中制得平均粒徑為0.45μm的鉑納米簇/聚酰亞胺雜化微球,將其應(yīng)用于苯部分加氫制環(huán)己烯,環(huán)己烯選擇性最高達(dá)52.11%。鉑納米簇;雜化微球;選擇性;氫化苯部分加氫制環(huán)己烯具有

如何判斷中心原子雜化方式洪賽君（丹陽(yáng)五中江蘇丹陽(yáng)212300）江蘇省考試說(shuō)明在“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”課程模塊提出“能根據(jù)雜化軌道理論和價(jià)層電子對(duì)互斥模型判斷簡(jiǎn)單分子或離子的空間構(gòu)型”。因此,掌握中心原子雜化方式的判斷方法是十分有用的?；谥袑W(xué)化學(xué)的教學(xué)要求和學(xué)生的認(rèn)知水平,我們常常采用以下三種方法來(lái)確定中心原子的雜化方式。一、利用路易斯式確定雜化方式有機(jī)化學(xué)中我們經(jīng)常使用結(jié)構(gòu)式表示有機(jī)物中原子的連接方式。結(jié)構(gòu)式可以看作電子式的一種簡(jiǎn)寫方式,若我們將電子式改寫為

蘇教版）中介紹了雜化軌道理論，這一重要理論能解釋大多數(shù)分子幾何構(gòu)型及價(jià)鍵結(jié)構(gòu)。在使用該理論時(shí)，首先必須確定中心原子的雜化形式，在未知分子構(gòu)型的情況下，判斷中心原子雜化軌道類型有時(shí)比較困難，成為教學(xué)難點(diǎn)。下面總結(jié)幾種高中階段判斷中心原子雜化軌道類型的方法。一、根據(jù)分子的空間構(gòu)型判斷根據(jù)雜化軌道理論，中心原子軌道采取一定的雜化方式后，其空間構(gòu)型和鍵角如下：?由此，可以根據(jù)分子的空間構(gòu)型或鍵角來(lái)判斷中心原子軌道的雜化方式。例如：學(xué)生對(duì)于一些常見的簡(jiǎn)單分子的結(jié)構(gòu)都

拉雅王子》以多重雜化的方式試圖僭越東西方邊界的表述策略為中國(guó)電影如何在后殖民語(yǔ)境下發(fā)出自己的聲音并實(shí)現(xiàn)文化的雙向交流提供了一種有意義的探索。從文學(xué)敘事的層面上看，它疊加了西方經(jīng)典敘事結(jié)構(gòu)與東方文化主題；從影像敘事的層面上看，它疊加了西方經(jīng)典敘事結(jié)構(gòu)和東方影像；從民族認(rèn)同的層面上看，它疊加了西方“東方主義”的凝視與東方的反凝視。[關(guān)鍵詞]雜化；后殖民語(yǔ)境；表述；中國(guó)電影；《喜馬拉雅王子》近年來(lái)，一些中國(guó)電影在以西方話語(yǔ)為中心的國(guó)際影展上獲得了獎(jiǎng)項(xiàng)，更有一些甚