焦磷酸
- 木質(zhì)素和焦磷酸哌嗪復合膨脹型阻燃劑對環(huán)氧樹脂材料阻燃性能的影響1)
定性與阻燃性。焦磷酸哌嗪是一種新型“三源一體”的環(huán)保阻燃劑,在凝聚相和氣相均具有良好的阻燃效果,在國內(nèi)外引起密切關注。但由于其結(jié)構(gòu)中磷元素與碳元素的原子百分比并不高,因而在實際應用中都是將焦磷酸哌嗪與其他阻燃劑復配用于聚丙烯[10-11]、環(huán)氧樹脂[12]、聚酰胺[13-14]和聚乳酸[15]等高分子材料的阻燃改性。隨著化石資源的日益消耗,利用天然有機大分子替代化工原料作為高分子材料的改性劑,逐漸被視為對生物質(zhì)資源高附加值利用的潛在途徑[16-18]。木質(zhì)
東北林業(yè)大學學報 2023年6期2023-05-31
- HLA-B*15∶02基因型的快速鑒別方法建立及臨床應用*
無須熒光標記的焦磷酸測序法建立rs144012689位點多態(tài)性分析方法,分析其與Sanger測序、商品化試劑盒的一致性,并采用已確診為SJS的病例進行驗證,初步評估本研究建立的測序方法的臨床適用性。1 資料與方法1.1一般資料 驗證標本來源于本科室標本庫中已完成HLA-B分型的40例患者的核酸標本(40份)及隨機核酸標本(20份),采用中國臺灣世基生物公司HLA-B位點 1502 基因檢測試劑盒(簡稱世基試劑盒)完成檢測的核酸標本40份。2019-2021
國際檢驗醫(yī)學雜志 2023年9期2023-05-13
- 北京市農(nóng)林科學院揭示SlIDI1參與番茄類胡蘿卜素合成的分子機制
證實了異戊烯基焦磷酸異構(gòu)酶基因SlIDI1通過可變轉(zhuǎn)錄、可變剪切以及負反饋效應等方式參與番茄果實類胡蘿卜素合成調(diào)控，為深入解析番茄果實類胡蘿卜素調(diào)控網(wǎng)絡奠定了分子基礎。相關研究成果于2022年1月在線發(fā)表在《Horticulture Research》上。CRISPR/Cas9敲除和轉(zhuǎn)基因互補實驗驗證了SlIDI1是番茄果實類胡蘿卜素調(diào)控的關鍵基因，該基因編碼異戊烯基焦磷酸異構(gòu)酶，負責類胡蘿卜素合成前體物質(zhì)異戊烯焦磷酸和二甲基丙烯焦磷酸之間的轉(zhuǎn)換。亞細胞定
蔬菜 2022年2期2022-11-11
- 焦磷酸哌嗪的制備及其在高分子材料阻燃中的應用
儀器原料：固體焦磷酸，自制；自來水；無水哌嗪，純度≥99.5%，上海阿拉丁生化科技股份有限公司生產(chǎn)；尼龍（PA6）材料，PA-6CHIPS，湖南岳化化工股份有限公司生產(chǎn)；聚丙烯（PP）材料，中國石油化工股份有限公司北京燕山分公司生產(chǎn)。儀器：小型精密雙螺桿混煉擠出冷粒造粒實驗機，型號MEDI-22/40；注塑機，型號ssF520-M；水平垂直燃燒測試儀，型號TTech-GBT2408；智能臨界氧指數(shù)分析儀，型號TTech-GBT2406-1；微機控制電子萬能
磷肥與復肥 2022年5期2022-06-18
- 焦磷酸測序?qū)λ幤分?種致病菌的快速鑒定方法
摘要]目的建立焦磷酸測序?qū)λ幤分?種致病菌的快速鑒定方法。方法通過信息網(wǎng)站及專業(yè)設計軟件設計引物，擴增后進行電泳與焦磷酸測序，測序結(jié)果與Genebank庫相應基因序列進行比對。結(jié)果5種致病菌測序結(jié)果與Genebank庫相應基因序列匹配率均在93%以上，均能得到良好的鑒定結(jié)果。結(jié)論焦磷酸測序方法可以實現(xiàn)對5種致病菌的快速鑒定，大大提高鑒定效率。[關鍵詞]焦磷酸測序;5種致病菌;通用引物;快速鑒定[中圖分類號]R969;R446.5??? [文獻標識碼]A??
中國醫(yī)藥科學 2022年1期2022-05-05
- 焦磷酸亞錫合成收率影響因素探討
661000)焦磷酸亞錫是一種重要的錫化工原料——在電鍍鍍錫領域，可以作為無氰電鍍原料；在牙膏制造領域，可以作為防止牙病的一種添加劑。焦磷酸亞錫主要通過錫鹽跟焦磷酸鹽復分解反應制備[1]。廖珍旭研究了反應終點pH值、反應液溫度、真空烘干時間、烘干真空度對產(chǎn)品濁度的影響[2]；葉有明通過研究焦磷酸鈉跟氯化亞錫的滴加順序、反應液濃度、反應溫度、烘干溫度、烘干真空度對產(chǎn)品濁度的影響，得到最佳工藝條件，制備的產(chǎn)品在焦磷酸鉀溶液中的溶解度達到100%[3]。錫直收率
云南化工 2022年2期2022-03-18
- 焦磷酸鉀和雙氧水對化學機械拋光中銅/鈷電偶腐蝕及去除速率的影響
mV。本文以焦磷酸鉀作為配位劑，雙氧水作為氧化劑，研究了它們對CMP過程中Cu/Co電偶腐蝕和材料去除速率的影響。1 實驗1.1 主要試劑優(yōu)級純30% H2O2和分析純KOH，天津市風船化學試劑科技有限公司；分析純無水焦磷酸鉀，科密歐公司；分析純30%稀硝酸(用作pH調(diào)節(jié)劑)，天津市大茂化學試劑廠；40%硅溶膠磨料(平均粒徑60 nm)，湖北金偉新材料有限公司。1.2 電化學試驗采用上海辰華CHI660E電化學工作站，以10 mm × 20 mm × 2
電鍍與涂飾 2022年1期2022-01-27
- 焦磷酸哌嗪復配阻燃劑中總氮的測定
性［1-2］。焦磷酸哌嗪是近年來關注度比較高的一種無鹵添加型阻燃劑。焦磷酸三聚氰胺與焦磷酸哌嗪等復配使用時，可通過調(diào)節(jié)不同種類單一阻燃劑的配比來調(diào)節(jié)阻燃劑中P、N 元素的比例，使阻燃劑更加適用于不同的材料特性和防火需求。確定復配阻燃劑中總氮含量，可指導阻燃劑在不同材料中的應用。目前，對于該類型單一阻燃劑及復配阻燃劑中總氮含量的測定，沒有相應的國家標準及行業(yè)標準，一般采用高效液相色譜法分別測定幾種組分含量，不僅效率低，而且對于研發(fā)應用指導性不強，急需一種快速
磷肥與復肥 2021年11期2021-12-22
- 口腔清潔護理用品 水溶性焦磷酸鹽和三聚磷酸鹽的檢測方法 離子色譜法(QB/T 5529-2020)
漱口水中水溶性焦磷酸鹽和三聚磷酸鹽含量的方法。本標準適用于牙膏和漱口水產(chǎn)品中水溶性焦磷酸鹽和三聚磷酸鹽含量的測定。2 規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅所注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T 6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法3 原理用水溶解牙膏或漱口水中水溶性的焦磷酸鹽和三聚磷酸鹽，用離子色譜儀檢測樣品溶液中游離的焦磷酸根和三聚磷酸根，外標法定
口腔護理用品工業(yè) 2021年5期2021-12-09
- 焦磷酸鹽體系鍍銅允許的工作電流密度不高的原因分析
等首次報道了以焦磷酸鹽作為配位劑的鍍銅工藝。1883年，Gutensohn取得了焦磷酸鹽體系鍍銅工藝的英國專利GB4784。1937年，Stareck等取得美國專利US2081121，他們于1941年申請的專利US2250556已經(jīng)與現(xiàn)代工藝接近，并開始使用金屬氯化物作為光亮劑，同年該工藝獲得商業(yè)化應用。1944年，英國聯(lián)合鉻金屬公司(United Chromium Inc.)研究發(fā)現(xiàn)氨不僅可以作為光亮劑，還可促進陽極溶解，隨后申請了專利GB597407，
電鍍與涂飾 2021年15期2021-09-17
- 磷酸法應用于工作場所粉塵中游離二氧化硅測定方法改進的研究
含量的方法有：焦磷酸重量法[2，3]、紅外分光法[4，5]、X射線衍射法[6-8]。后兩種儀器昂貴，很少普及，焦磷酸法是測定游離SiO2的首選方法。此法關鍵步驟：245～250 ℃下，焦磷酸溶解粉塵中硅酸鹽及金屬氧化物，過濾分離出不溶于焦磷酸的游離SiO2。難點：溶樣難控制、難過濾。焦磷酸為黏稠狀液體，粘度大；溫度控制范圍窄，溫度顯示不準確，導致硅酸鹽礦物在250 ℃溶于焦磷酸后形成膠體；高溫下焦磷酸對玻璃器具腐蝕等，都影響其過濾效果，導致結(jié)果不準確[9-
分析儀器 2021年4期2021-09-01
- 焦磷酸測序檢測NUDT15基因多態(tài)性的方法學評價
方法層出不窮，焦磷酸測序是一種準確性高的方法，但尚無焦磷酸測序檢測NUDT15基因多態(tài)性的方法學評價。本文旨在建立焦磷酸測序檢測NUDT15R139C 基因多態(tài)性的方法并進行評價，為臨床合理使用巰嘌呤類藥物提供技術(shù)指導。1 材料1.1 一般資料隨機挑選在本院進行藥物基因組學檢測人群的EDTA-K2抗凝靜脈全血中提取的基因組DNA（濃度≥20 ng·μL－1，A260/A280在1.8～2.0），倫理批件號：2018NZGKJ-067。1.2 儀器A200
中南藥學 2021年2期2021-03-26
- 焦磷酸測序技術(shù)在豬繁殖與呼吸綜合征診斷檢測中的應用
提[2-4]。焦磷酸測序技術(shù)是一種短鏈測序技術(shù)。該技術(shù)可以簡便即時高效地進行短DNA 序列分析，檢測通量高，可同時對多達96 個樣本進行測序，無需對DNA 片段進行電泳和熒光標記，有效保證了檢測結(jié)果的準確可靠[5]。本研究針對PRRSV 的N 蛋白基因序列，建立了一種可直接確定基因序列的焦磷酸測序技術(shù)。通過測序結(jié)果，直接在基因序列水平對PRRSV 進行鑒別診斷，避免存在假陽性結(jié)果，提高了陽性檢出率，在基因水平上準確鑒定PRRSV。1 材料與方法1.1 材料
農(nóng)業(yè)技術(shù)與裝備 2021年12期2021-02-28
- 基于焦磷酸測序技術(shù)建立基因編輯水稻檢測方法
提供技術(shù)支撐。焦磷酸測序(pyrosequencing)技術(shù)是通過 4 種酶(ATP硫酸化酶、DNA聚合酶、三磷酸腺苷雙磷酸酶以及熒光素酶)共同催化反應體系的一種酶級聯(lián)化學反應。該技術(shù)可用于對已知短序列的測序分析，不需要熒光標記引物及電泳檢測。相比較其他測序方法，焦磷酸測序技術(shù)具有實時檢測、分析快速準確等特性[11-12]。目前已成為單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphism，SNP)基因分型、突變檢測等的一種有效手段。由
生物技術(shù)進展 2020年6期2020-12-09
- 基于焦磷酸測序分析技術(shù)的金銀花摻偽鑒別方法研究
摻偽鑒別方法。焦磷酸測序技術(shù)(pyrosequencing)是應用于DNA序列分析的新一代檢測技術(shù)，是目前少數(shù)能進行實時、定量分析InDel/SNP標記等短片段變異的新型技術(shù)[11-12]。該技術(shù)先對目標區(qū)域進行PCR擴增，再對PCR產(chǎn)物進行測序[13]。在測序體系中，通過檢測光的釋放和強度，達到實時測定InDel/SNP不同基因型含量的目的。本文基于SNP標記技術(shù)，結(jié)合焦磷酸測序分型分析技術(shù)，期望建立精準度高、通量大、便于應用的金銀花摻偽量的檢測方法，能
生物技術(shù)進展 2020年6期2020-12-09
- 焦磷酸鐵對早產(chǎn)兒貧血的臨床療效觀察
重要[10]。焦磷酸鐵是一種常用于嬰兒麥片及巧克力粉的食品添加劑，不會改變食物的性狀，主要優(yōu)勢為沒有其他鐵劑的顏色和味道。但其不溶于水，在胃液中溶解性差，因此，人體生物利用度低，只有中等程度的吸收。目前，一種新研發(fā)的焦磷酸鐵，通過小顆粒的焦磷酸鐵與乳化劑結(jié)合，形成非常小的焦磷酸鹽顆粒，約0～3 mm，可在水溶液中分散，在液體中懸浮，從而增加人體利用度，本文對此新型焦磷酸鐵改善早產(chǎn)兒貧血的臨床療效進行了研究。1 資料與方法1.1 臨床資料 選擇2018年1-
實用藥物與臨床 2020年8期2020-08-28
- 焦磷酸測序技術(shù)對腸促胰素作用相關基因的SNP位點分型
CR)擴增聯(lián)合焦磷酸測序技術(shù)建立單核苷酸多態(tài)性(SNPs)的檢測方法，并驗證其準確性和可行性，為研究腸促胰素作用相關基因的SNP與DPP-4抑制劑療效的相關性奠定基礎。1 對象與方法1.1對象 選擇2018年1～6月蘇州大學附屬第二醫(yī)院就診的口服DPP-4抑制劑的T2DM患者35例，其中男27例，女8例，平均年齡為(55.6±14.7)歲。1.2儀器與試劑 凝膠成像系統(tǒng)和水平電泳槽(上海Bio-Rad公司)；PCR擴增引物和焦磷酸測序引物合成(上海生工生物
中國老年學雜志 2020年16期2020-08-27
- 離子色譜法同時測定焦磷酸哌嗪中磷酸鹽和焦磷酸鹽
650228)焦磷酸哌嗪是一種新型的膨脹型阻燃劑，具有高效、無煙、低毒、無污染的特點。相比目前在阻燃方面應用廣泛的聚磷酸銨等磷、氮系阻燃劑，焦磷酸哌嗪具有添加量低、材料相容性好、對材料力學性能影響小等諸多優(yōu)點，在聚丙烯等塑料材料防火領域有著廣闊的應用前景[1-4]?，F(xiàn)有的合成焦磷酸哌嗪的工藝多是以磷酸或磷酸鹽與哌嗪反應合成二磷酸哌嗪，然后經(jīng)過縮聚得到焦磷酸哌嗪[2-5]。在生產(chǎn)中，為監(jiān)控反應過程及控制產(chǎn)品質(zhì)量，需要對反應產(chǎn)物中磷酸鹽及焦磷酸鹽含量進行測定。
理化檢驗-化學分冊 2020年2期2020-06-01
- 焦磷酸法測定粉塵游離二氧化硅的影響因素
的含量可以采用焦磷酸溶解法、紅外分光光度法或X射線衍射法來測定[2]。由于紅外分光光度法和X射線衍射法需要專門的儀器設備，條件要求較高，且檢測結(jié)果穩(wěn)定性相對較差，而焦磷酸法無需特殊設備，因檢測結(jié)果穩(wěn)定而成為了測定粉塵中游離二氧化硅的一種普遍方法。但焦磷酸溶解法測定步驟繁瑣，存在誤差不易控制的問題[3-4]，很多檢測人員就焦磷酸法如何準確測定粉塵中游離二氧化硅的含量進行了探討[5-10]，提出了測試過程中各種影響準確測量粉塵中游離二氧化硅含量測試的因素，由于
陜西煤炭 2020年6期2020-01-01
- 影響粉塵中二氧化硅測定的主要因素
外分光光度法和焦磷酸法。焦磷酸法因所需設備簡單，易操作而被廣泛使用，但在操作中存在步驟繁瑣、時間長、誤差不容易控制等問題。文章將對影響實驗準確性的因素進行分析，以提高實驗的成功率和準確性。關鍵詞：粉塵;二氧化硅;焦磷酸目前，我國由二氧化硅引起的塵肺病人以每年20 000例的速度增長，所以做好二氧化硅的檢測成為防止和治理職業(yè)病的關鍵。焦磷酸法測定粉塵中的二氧化硅，經(jīng)過數(shù)次試驗證明樣品制備、焦磷酸加熱溫度、溫度計的使用對實驗結(jié)果起到了至關重要的作用。1? ?
科學大眾 2019年11期2019-10-21
- 電解制備焦磷酸錳（Ⅲ）鹽工藝條件及動力學研究
右）中明顯高于焦磷酸介質(zhì)（1.2 V左右）中，因此Mn（Ⅱ）在焦磷酸介質(zhì)下較易被氧化［21］。在此前大多數(shù)文獻中，電解制備可溶性三價錳均采用硫酸作為介質(zhì)。筆者首次采取焦磷酸作為介質(zhì)，焦磷酸作為絡合劑的絡合性能更強，對電極的腐蝕性更小。可溶性三價錳水溶液研究較多，但是沒有提及如何從溶液中獲得可溶性三價錳鹽的固體產(chǎn)物，因此獲取可溶性三價錳鹽固體產(chǎn)品的方法有待提出。1 實驗部分1.1 原料和儀器原料：磷酸二氫錳（純度為99.5%）、磷酸（純度為85%）、N-苯基
無機鹽工業(yè) 2019年9期2019-09-20
- 流行性造血器官壞死病毒焦磷酸測序方法研究
診病原的需求。焦磷酸測序技術(shù)不需要熒光標記引物或核酸探針，不需要凝膠電泳，具有分析快速、準確、靈敏度高和實時檢測的特點，適于對已知短序列的測序分析[7-9]，廣泛應用于細菌、真菌和病毒的分型，突變位點的檢測及單核苷酸多態(tài)性分析等[10-14]。該方法在普通PCR的基礎上，對PCR產(chǎn)物進行測序，提高了檢測的特異性，且給出了分子診斷的黃金標準—基因序列，減少了由于PCR敏感性高而出現(xiàn)的假陽性結(jié)果，提高了檢測的準確性，目前該技術(shù)已經(jīng)逐漸成為實驗室非常重要的DNA
水產(chǎn)科學 2019年5期2019-09-18
- 高效液相色譜法測定焦磷酸三聚氰胺-焦磷酸哌嗪混合阻燃劑中的三聚氰胺
650228）焦磷酸三聚氰胺,作為一種新型膨脹型阻燃劑，因具有添加量低、阻燃效果好、材料相容性好、對材料力學性能影響小等優(yōu)點，在聚丙烯等塑料材料防火領域有著廣闊的應用前景[1-4]。在實際應用中，常根據(jù)不同的防火需求以及材料特性,將焦磷酸三聚氰胺和其他阻燃劑混合使用。焦磷酸三聚氰胺與焦磷酸哌嗪混合使用時，可通過調(diào)節(jié)兩種單一阻燃劑不同的配比來調(diào)節(jié)阻燃劑中P、N、C 幾種元素的比例，使阻燃劑更加適用于不同的材料特性和防火需求。為確定這種混合阻燃劑的配比，需要測
云南化工 2019年4期2019-07-19
- 焦磷酸測序檢測載脂蛋白E基因多態(tài)性方法的建立
測中得到應用。焦磷酸測序法由于其良好的定量性能，無需電泳或熒光標記，易于自動化等優(yōu)點已成為 SNP檢測最主要的方法［10］。王丹慧等［11］通過優(yōu)化焦磷酸測序的推注順序?qū)崿F(xiàn)同時檢測ApoE基因的2個SNP位點，可以節(jié)約一半測序時間和試劑成本，但是該方法的靈敏度較低，需要50 ng的人基因組核酸才能實現(xiàn)檢測，對模板要求較高。Apoe基因中的2個SNP位點所處區(qū)域的GC含量高達68%以上，Tm值高于70℃，不利于擴增引物的結(jié)合和延伸，容易產(chǎn)生非特異性條帶，不利
醫(yī)學研究生學報 2019年5期2019-05-29
- 用焦磷酸鈉溶液從土壤中提取腐植酸的規(guī)律
值（5～13）焦磷酸鈉溶液對不同類型土壤（覆蓋著草皮的灰化土、灰色森林土和所有黑鈣土）中腐植酸的提取規(guī)律。結(jié)果表明：無論土壤類型如何，這一提取過程通過羧基和酚羥基的分解可分為兩個階段，每個階段都可以用一個邏輯函數(shù)來描述；在不同pH值下，從土壤中提取腐植酸的邏輯方程參數(shù)與土壤腐殖質(zhì)含量和組成無關；用一階近似高斯函數(shù)描述了用不同pH值的焦磷酸鈉溶液從土壤中提取的腐植酸的光密度變化；用pH為10的焦磷酸鈉溶液提取的腐植酸光密度最大。因此，建議使用pH值為10的提
腐植酸 2019年6期2019-03-24
- 焦磷酸測序鑒定建澤瀉方法的建立
無法得到保證。焦磷酸測序技術(shù)(Pyrosequencing) 是一種基于酶催化反應的新一代測序技術(shù)，其精確性和可重復性高，并能夠?qū)崟r、直觀地提供序列信息，同時能定性定量分析差異堿基。該技術(shù)利用生物素標記一條擴增引物，擴增產(chǎn)物無需熒光標記與電泳分離，因此操作更為簡便、快捷。本實驗采收福建省建甌建澤瀉藥材，同時以川澤瀉作為對照藥材(采自四川省眉山)，采用焦磷酸測序方法鑒定其基源，為今后澤瀉的質(zhì)量控制研究奠定基礎。1 儀器與材料1.1 儀器 PCR儀(美國Bio
中國民族民間醫(yī)藥 2018年16期2018-09-21
- 焦磷酸測序鑒定建澤瀉方法的建立
點鑒別建澤瀉的焦磷酸測序方法。方法：分別提取建澤瀉與川澤瀉的須根、葉片、葉柄DNA，采用焦磷酸測序方法進行分析鑒定，并通過毛細管電泳測序驗證方法的正確性。結(jié)果：建立了一種基于ITS 2序列焦磷酸測序鑒定方法，經(jīng)毛細管電泳測序驗證結(jié)果準確可靠。建澤瀉ITS 2序列中的突變位點A-T的突變頻率均不小于83%。結(jié)論：焦磷酸測序方法可以準確鑒定不同基源的澤瀉物種?！娟P鍵詞】 焦磷酸測序；建澤瀉；鑒定；ITS 2【中圖分類號】R286.0 【文獻標志碼】 A 【文章
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年8期2018-09-19
- 冬凌草甲素生物合成途徑及關鍵酶的研究進展
應合成異戊烯基焦磷酸(IPP)。參與此過程的酶有乙酰CoA酰基轉(zhuǎn)移酶(AACT)、羥甲基戊二酰CoA合酶(HMGS)、羥甲基戊二酰CoA還原酶(HMGR)、甲羥戊酸激酶(MK)、磷酸甲羥戊酸激酶(PMK)、甲羥戊酸焦磷酸脫羧酶(MDD)等[13]。在MEP途徑中，丙酮酸與甘油醛-3-磷酸結(jié)合形成1-脫氧木酮糖-5-磷酸，再經(jīng)多步酶促反應合成異戊烯焦磷酸(IPP)及其異構(gòu)物二甲基丙烯焦磷酸 (DMAPP)。參與此過程的酶有：1-脫氧-木酮糖-5-磷酸合成酶(
生物學雜志 2018年3期2018-06-13
- 貝類包納米蟲病焦磷酸測序檢測方法的建立與應用*
貝類包納米蟲病焦磷酸測序檢測方法的建立與應用*王彩霞1， 吳紹強1**， 林祥梅1， 王素華2， 馮春燕1， 徐 賡3(1.中國檢驗檢疫科學研究院 動物檢疫研究所，北京 100029； 2.浙江省溫州出入境檢驗檢疫局，浙江 溫州 325027；3.山東省沂南縣畜牧獸醫(yī)局， 山東 沂南276300)以焦磷酸測序技術(shù)為檢測平臺，在研究包納米蟲基因特性的基礎上，選擇包納米蟲(Bonamiaspp.)DNA序列的保守區(qū)域，利用焦磷酸測序軟件設計專用引物。以OIE推
中國海洋大學學報（自然科學版） 2017年12期2017-11-01
- 焦磷酸測序法和Sanger測序法檢測丙型肝炎病毒基因分型的方法學比較
250021）焦磷酸測序法和Sanger測序法檢測丙型肝炎病毒基因分型的方法學比較渠滕，田文君，劉義慶，劉春梅，張慶，崔朝杰，邱旸（山東大學附屬省立醫(yī)院 臨床檢驗醫(yī)學部，山東 濟南 250021）目的探討焦磷酸測序法檢測丙肝分型在臨床應用中的準確性和敏感性，評價其方法的優(yōu)缺點。方法收集100例丙肝患者的血漿標本，分裝相同的2份，通過焦磷酸測序法和Sanger測序法分別進行丙型肝炎病毒基因分型的檢測，對兩種測序方法的結(jié)果進行比較。結(jié)果焦磷酸測序法和Sange
中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志 2017年21期2017-10-11
- 鯉皰疹病毒3型焦磷酸測序檢測方法的建立
鯉皰疹病毒3型焦磷酸測序檢測方法的建立鄭樹城1,2， 王 慶1， 李瑩瑩1， 曾偉偉1， 王英英1， 劉 春1， 石存斌1(1． 中國水產(chǎn)科學研究院 珠江水產(chǎn)研究所 農(nóng)業(yè)部漁藥創(chuàng)制重點實驗室 廣東省水產(chǎn)動物免疫技術(shù)重點實驗室， 廣州 510380； 2．上海海洋大學 水產(chǎn)與生命學院， 上海 201306)為了針對鯉皰疹病毒3型(Cyprinid herpesvirus 3, CyHV-3)建立一種基于焦磷酸測序技術(shù)的高通量、自動化、快速的檢測方法，根據(jù)Cy
生物學雜志 2017年3期2017-07-18
- 降低焦磷酸亞錫產(chǎn)品濁度的研究
）生產(chǎn)工藝降低焦磷酸亞錫產(chǎn)品濁度的研究廖珍旭（廣西華錫集團股份有限公司 柳州華錫銦錫材料有限公司，廣西 柳州 545005）本文針對焦磷酸亞錫產(chǎn)品濁度高和不穩(wěn)定的問題，在制備以及烘干工段對焦磷酸亞錫的生產(chǎn)工藝參數(shù)和工藝條件進行了研究。重點探討反應溶液的溫度、反應終點溶液pH值、烘干時間和烘干真空度等因素對產(chǎn)品濁度的影響，進而穩(wěn)定和提高產(chǎn)品質(zhì)量。焦磷酸亞錫；產(chǎn)品濁度；反應溶液溫度 ；烘干真空度焦磷酸亞錫主要用于電鍍業(yè)和牙膏制造業(yè)，也用于涂料工業(yè)、印染工業(yè)、皮
化工技術(shù)與開發(fā) 2017年5期2017-05-22
- CpG位點選擇對焦磷酸測序法檢測肝癌SMP30啟動子甲基化的影響
pG位點選擇對焦磷酸測序法檢測肝癌SMP30啟動子甲基化的影響莫之婧，鄭順心，周素芳(廣西醫(yī)科大學，南寧530021)目的 選擇適宜的CpG位點用于焦磷酸測序法檢測肝癌衰老標記蛋白30(SMP30)啟動子甲基化。方法 提取人肝癌細胞系SMCC-7721和BEL-7404的基因組DNA，設計針對SMP30基因序列1和序列2的擴增和測序引物，焦磷酸測序法檢測SMP30基因序列1和序列2中的CpG位點甲基化程度，并用Sanger測序法驗證序列2中出現(xiàn)的SNP位點
山東醫(yī)藥 2017年9期2017-05-03
- 傳染性造血器官壞死病毒焦磷酸測序檢測技術(shù)的建立
血器官壞死病毒焦磷酸測序檢測技術(shù)的建立尹偉力1，劉 瑤2，倪楊帆3，張四化4，岳志芹5，孫 濤5(1.煙臺出入境檢驗檢疫局，山東煙臺 264000；2.榮成出入境檢驗檢疫局，山東榮成 264300；3.武漢市農(nóng)業(yè)檢測中心，湖北武漢 430003；4.武漢市動物疫病預防控制中心，湖北武漢 430003；5.山東出入境檢驗檢疫局技術(shù)中心，山東青島 266000)根據(jù)傳染性造血器官壞死病毒(IHNV)基因序列，設計了IHNV最為保守的指紋序列，以及測序引物，建立
動物醫(yī)學進展 2017年3期2017-03-10
- 焦磷酸法測定粉塵中游離二氧化硅含量操作要點
524057)焦磷酸法測定粉塵中游離二氧化硅含量操作要點劉遠彪 楊杰 張斌(湛江市南海西部石油職業(yè)衛(wèi)生技術(shù)服務有限公司， 524057)《工作場所空氣中粉塵測定第4部分：游離二氧化硅含量》(GBZ/T 192.4—2007)中焦磷酸法是大家使用比較多的一種方法，也是不容易掌握的一種方法。該方法屬于手工操作，十分講究操作者的熟練程度和相關經(jīng)驗，而且方法使用了非常簡練專業(yè)的語言，對于新手或者非化學分析專業(yè)的人來說，其難度較大。本文將對這一方法的一些操作要點進行
化工管理 2017年10期2017-03-04
- 焦磷酸鹽銅錫合金鍍液中銅的分光光度法分析
510460）焦磷酸鹽銅錫合金鍍液中銅的分光光度法分析陳媚*，郭崇武，黎小陽（廣州超邦化工有限公司，廣東 廣州 510460）為了克服EDTA容量法測定焦磷酸鹽銅錫合金鍍液中銅含量滴定終點不易判斷的缺點，制定了分光光度法規(guī)程。在堿性條件下用三乙醇胺與銅離子反應生成穩(wěn)定的藍色配合物，以水做參比液，在波長680 nm處測定吸光度。鍍液中的鐵雜質(zhì)與三乙醇胺生成無色配離子，不干擾銅的測定；鍍液中的錫離子、鋅雜質(zhì)和鋁雜質(zhì)均無色，不影響測定；鍍液中的焦磷酸鉀、葡萄糖酸
電鍍與涂飾 2017年1期2017-02-16
- 應用PCR-焦磷酸測序技術(shù)快速檢測小反芻獸疫病毒
）應用PCR-焦磷酸測序技術(shù)快速檢測小反芻獸疫病毒王彩霞1，楊貝娜2，趙昱林3，張永寧1，呂繼洲1，馮春燕1，袁向芬1，鄧俊花1，吳紹強1（1.中國檢驗檢疫科學研究院動物檢疫研究所，北京朝陽100029；2.中國農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院，北京海淀100193；3.清華大學附屬中學，北京海淀100084）為適應小反芻獸疫快速、準確、高通量診斷的需求，建立一種基于PCR及焦磷酸測序技術(shù)平臺的小反芻獸疫病毒鑒定方法。對GenBank中已公布的小反芻獸疫病毒N基因序列進
中國獸醫(yī)雜志 2016年8期2016-11-11
- Tm值差異型不對稱PCR方法的建立及其在分子診斷中的應用
NA為模板進行焦磷酸測序檢測，所得結(jié)果與參考序列一致且無明顯干擾信號.因此，采用Tm值差異型不對稱PCR可使焦磷酸測序等分子診斷流程更為簡便,成本更低,效率更高，具有很好的通用性和實用性.關鍵詞：Tm值差異型不對稱PCR；單鏈DNA模板；單核苷酸多態(tài)性；焦磷酸測序；禽流感病毒如何針對諸如糖尿病、心血管疾病、腫瘤等難治性疾病進行防治是當前醫(yī)藥工作領域面臨的迫切難題.目前針對這些難治性疾病的研究越來越多，新的機制和理論不斷被提出，總的認識是這些疾病均與人類基因
廈門大學學報（自然科學版） 2016年4期2016-08-04
- 用含鉻電鍍污泥處理焦磷酸鹽鍍銅廢水
鉻電鍍污泥處理焦磷酸鹽鍍銅廢水石泰山（福建 廈門 361012）嘗試用電鍍含鉻污泥與電鍍焦銅廢水反應，去除廢水中的總磷和總銅。燒杯試驗表明，當泥水比大于1.0時，焦銅廢水的總銅和總磷去除率均大于99%。在模擬升流式反應器中，當泥水比大于0.8時，出水總銅、總磷具有較高的去除率。焦銅廢水與含鉻污泥反應后的出水pH變化明顯。初步探討了相關的反應機理。焦磷酸鹽鍍銅；廢水；含鉻污泥；銅；磷；去除Author’s address:Xiamen 361012, Chi
電鍍與涂飾 2016年20期2016-02-15
- 煙草茄尼醇生物合成基因
糖醇-4-胞苷焦磷酸合成酶（CMS）、2C-甲基赤蘚糖醇-4-胞苷焦磷酸激酶（CMK）、2-甲基赤蘚糖醇-2，4-環(huán)焦磷酸合成酶（MCS）和1-羥基-2-甲基-2-丁烯-4-焦磷酸合成酶（HDS）的依次催化下生成1-羥基-2-甲基-2-丁烯-4-焦磷酸（HMBPP）；1-羥基-2-甲基-2-丁烯-4-焦磷酸還原酶（HDR）催化HMBPP生成C5異戊烯基焦磷酸（IPP）和C5二甲基烯丙基焦磷酸（DMAPP）；IPP和DMAPP之間的轉(zhuǎn)換由異戊烯基焦磷酸異構(gòu)酶
中國煙草科學 2016年5期2016-02-03
- 離子色譜法測定可溶性焦磷酸鐵中檸檬酸、焦磷酸的含量
譜法測定可溶性焦磷酸鐵中檸檬酸、焦磷酸含量的分析方法。方法采用陰子交換色譜柱ionex IonPac AS114mm×250mm），10mmol/L氫氧化鈉溶液為流動相，流速為1.0mL/min，電導檢測，柱溫為30%，檢測器溫度為35℃。結(jié)果檸檬酸在0.05～3.06μg/mL范圍線性關系良好，相關系數(shù)r=0.9995（n=6），精密度試驗的RSD為【關鍵詞】離子色譜；可溶性焦磷酸鐵；檸檬酸；焦磷酸【中圖分類號】R943 【文獻標識碼】B 【文章編號】2
中國醫(yī)藥科學 2015年21期2016-01-20
- 基于焦磷酸測序技術(shù)的基因突變檢測在精準醫(yī)療中的應用研究進展
0002）基于焦磷酸測序技術(shù)的基因突變檢測在精準醫(yī)療中的應用研究進展李靖軒1，2，金益如1，2，徐吟秋1，2，宋沁馨1，2*，周國華3（1. 中國藥科大學藥物質(zhì)量與安全預警教育部重點實驗室，江蘇 南京210009；2. 中國藥科大學藥物分析教研室，江蘇 南京210009；3. 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院藥理科，江蘇 南京210002）基因突變檢測在腫瘤等疾病的早期診斷、個體化給藥指導、疾病治療進程與耐藥監(jiān)控等方面具有極其重要的意義。隨著測序技術(shù)的不斷發(fā)展，DNA突
藥學進展 2015年12期2015-12-03
- 施馬倫貝格病毒病焦磷酸測序檢測方法的建立
馬倫貝格病毒病焦磷酸測序檢測方法的建立張永強，吳曉東，趙永剛，王志亮*(中國動物衛(wèi)生與流行病學中心，青島 266032)擬建立施馬倫貝格病毒(SBV)S基因焦磷酸測序檢測方法，用于施馬倫貝格病毒病的快速檢測和確診。通過對公開發(fā)表的SBVS基因序列與布尼病毒科其他11種病毒S基因進行比對，找出不同病毒變異區(qū)域集中且變異區(qū)域兩側(cè)保守的序列片段，基因合成，體外轉(zhuǎn)錄，作為基因擴增模板。在特異性變異序列兩端的保守區(qū)域設計擴增引物，進行RT-PCR擴增。在保守區(qū)域設計
畜牧獸醫(yī)學報 2015年1期2015-03-22
- PCR－焦磷酸測序法快速鑒定食品中腸炎沙門菌
］采用PCR－焦磷酸測序技術(shù)在沙門菌食物中毒中進行了應用檢測，但不能鑒定血清型。焦磷酸測序（pyrosequencing）是一種新的序列分析技術(shù)，其特點是操作簡便、大通量、自動化，適合大量樣本的快速檢測，無須進行電泳、序列無須熒光標記等，是一個理想的遺傳分析技術(shù)平臺［8－9］。因而廣泛應用于基因表達［10］、病毒檢測［11］、SNP分析［12］等多個領域。本研究基于PCR－焦磷酸測序技術(shù)，建立快速檢測腸炎沙門菌的方法加以應用。對于方法的特異性、準確性以及與
大連工業(yè)大學學報 2015年1期2015-02-23
- 焦磷酸抑制聚T模板CuNPs合成的非標記熒光探針用于堿性磷酸酯酶活性的測定
ALP的底物，焦磷酸（PPi）就是這些被確認的底物中的一種。有報道[8-9]指出PPi充當ALP酶底物時，所需的最適pH值比較低，水解速度也比較慢。由于焦磷酸（PPi）能夠抑制骨骼的礦化，所以，在機體組織中ALP酶可以催化PPi水解，進而使骨組織中的PPi的濃度維持在一個特定的范圍內(nèi)，確保骨骼正常的礦化[10]。PPi同樣也可以抑制血管的鈣化，可以通過ALP酶對PPi的催化水解來調(diào)節(jié)并預防血管的過度鈣化[11]。因此，PPi作為ALP酶的天然底物，對ALP
化工技術(shù)與開發(fā) 2015年7期2015-01-29
- 加拿大批準焦磷酸三鈉作為食品添加劑使用
發(fā)布公告，批準焦磷酸三鈉（Trisodium Pyrophosphate）作為食品添加劑使用，并于2014年8月21日生效。具體使用要求如下：編號T.5添加劑焦磷酸三鈉允許使用的產(chǎn)品凍蛤蚌、凍螃蟹、凍魚片、凍龍蝦、凍魚糜、凍蝦用途減少加工損失和解凍流出液最大用量及其他條件和三磷酸鈉一起使用，以磷酸氫二鈉計算總磷酸鹽不超過0.5%［信息來源］廈門WTO工作站.加拿大批準焦磷酸三鈉作為食品添加劑使用 [EB/OL].(2014-9-17).http://www
食品與生物技術(shù)學報 2014年11期2014-12-25
- BVDV1型和2型焦磷酸測序檢測方法的建立
V 1型和2型焦磷酸測序檢測方法能直接讀取檢測樣品的基因序列，實現(xiàn)快速確診BVDV，對于BVDV的分型、流行病學調(diào)查以及凈化具有重要意義。1 材料1.1 病毒和樣品 BVDV-BA株，購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所；牛冠狀病毒（BCV）、牛輪狀病毒(BRV)、牛傳染性鼻氣管炎病毒(IBRV)、牛病毒腹瀉病毒2型（BVDV2）和豬瘟病毒（CSFV）由中國動物衛(wèi)生與流行病學中心保存，腸出血性大腸桿菌(EHEC)由青島農(nóng)業(yè)大學保存，天津某規(guī)?；膛?6份抗凝血樣品。1
中國獸醫(yī)雜志 2014年7期2014-11-23
- 焦磷酸測序法與Sanger測序法檢測CYP2C19*17基因多態(tài)性方法學對比研究
國軍，康熙雄?焦磷酸測序法與Sanger測序法檢測CYP2C19*17基因多態(tài)性方法學對比研究王謙，杜亞梅，張國軍，康熙雄100050 北京，首都醫(yī)科大學附屬北京天壇醫(yī)院檢驗科隨著個體化診斷與個性化用藥相關研究的進展，由 CYP2C19 引起的藥物氧化代謝個體差異和種族差異越來越引起臨床重視，大量內(nèi)源性底物和臨床應用的大約 2% 的藥物均由 CYP2C19 催化代謝[1]，如對抗癲癇藥物[2]（丙戊酸和苯妥英鈉等）、質(zhì)子泵抑制劑[3]（奧美拉唑、蘭索拉唑等
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2014年3期2014-10-30
- 一管式多引物焦磷酸測序技術(shù)在HPV分型檢測中的應用
］。本研究采用焦磷酸測序技術(shù)，在1個標本模板孔中使用多個測序引物，同時對7種 HPV亞型，即 HPV－6、11、16、18、31、33、45基因進行擴增檢測，以期為一管式多引物焦磷酸測序技術(shù)在HPV分型檢測中的應用提供參考依據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料 志愿參加本次研究的女性患者517例，均簽署知情同意書，年齡19～51歲。1.2 方法1.2.1 標本的采集和預處理 用刮板或生理鹽水浸潤的棉棒從陰道和宮頸外口取分泌物和細胞；在進行涂片標本細胞學檢查的
檢驗醫(yī)學與臨床 2014年3期2014-10-11
- 焦磷酸和鋯的化合物對銫的吸附機理探討
京102413焦磷酸和鋯的化合物對銫的吸附機理探討宋鳳麗1，蘇哲2，李輝波2，叢海峰2，呂丹1，*，林燦生2，王孝榮2，葉國安21.核與輻射安全中心核燃料與放射性廢物部，北京100082;2.中國原子能科學研究院放射化學研究所，北京102413在不同條件下合成了焦磷鉬酸鋯，選擇出對銫吸附性能優(yōu)良的焦磷鉬酸鋯。將焦磷酸氧鋯和焦磷鉬酸鋯對銫的吸附性能進行了比較，并研究了焦磷酸氧鋯對銫的吸附機理。結(jié)果表明:焦磷酸根與鉬酸根摩爾比為8∶1、鋯足量條件下制備所得焦磷
核化學與放射化學 2014年3期2014-06-09
- 焦磷酸氧鋯對銫的吸附性能
102413焦磷酸氧鋯對銫的吸附性能宋鳳麗1，李輝波2，蘇 哲2，叢海峰2，張 敏1，劉志輝1，＊，林燦生2，王孝榮2，葉國安21.環(huán)境保護部核與輻射安全中心核燃料與放射性廢物部，北京 100082；2.中國原子能科學研究院放射化學研究所，北京 102413研究了靜態(tài)實驗條件下，吸附平衡時間、酸度、溫度對銫在焦磷酸氧鋯上吸附的影響以及銫在不同酸度下的解吸，并研究了動態(tài)實驗條件下，焦磷酸氧鋯的吸附淋洗性能、焦磷酸氧鋯從輻照靶件溶解液中提取銫的性能。結(jié)果表明
核化學與放射化學 2014年1期2014-06-07
- 異檸檬酸脫氫酶1基因突變焦磷酸測序檢測方法的建立
手段。近年來，焦磷酸測序法由于能夠檢測低比例突變的存在，也日益受到重視。然而，焦磷酸測序法檢測IDH1突變的靈敏度尚無報道，這也導致鑒別突變存在與否時依賴主觀判斷。此外，通過焦磷酸測序或直接測序分析IDH1突變結(jié)果是否存在差異也有待明確。為此，本研究首先構(gòu)建野生型和突變型IDH1質(zhì)粒;繼而使用已知比例的混合野生型、突變型IDH1質(zhì)粒作為模板，分析焦磷酸測序法檢測突變IDH1的靈敏度，明確了判別突變存在與否的客觀標準。最后分別使用焦磷酸測序法和直接測序法分析
首都醫(yī)科大學學報 2014年2期2014-04-28
- 化妝品中金黃色葡萄球菌焦磷酸測序檢測方法的研究
響,假陽性高。焦磷酸測序(Pyrosequencing)技術(shù)是近年來發(fā)明的一項快速、準確、實時地進行短片段DNA測序技術(shù),目前該技術(shù)正廣泛應用于微生物的鑒定[3 - 4]。本研究選取金黃色葡萄球菌保守的nuc基因,以焦磷酸測序法對擴增片段進行準確測序,進行基因序列同源性比對,建立準確檢測化妝品中金黃色葡萄球菌的焦磷酸測序法。1 材料與方法1. 1 材料與儀器實驗菌株如表1所示。表1 實驗用菌株明細表Table 1 The part list of test
食品工業(yè)科技 2014年19期2014-03-23
- 施馬倫貝格病焦磷酸測序檢測方法的建立
）施馬倫貝格病焦磷酸測序檢測方法的建立王彩霞，林祥梅，張永寧，呂繼洲，馮春燕，袁向芬，鄧俊花，吳紹強（中國檢驗檢疫科學研究院動物檢疫研究所，北京 100029）為適應口岸施馬倫貝格病快速、準確、高通量檢測需求，建立一種基于RT-PCR及焦磷酸測序技術(shù)平臺的施馬倫貝格病檢測方法。本研究針對施馬倫貝格病毒基因組RNA的S、M和L三個基因節(jié)段保守區(qū)域利用焦磷酸測序軟件PyroMark Q96ID分別設計RT-PCR擴增引物及焦磷酸測序引物，以人工合成的SBV重組
中國動物檢疫 2014年10期2014-02-23
- 磷酸鉀鹽產(chǎn)品新標準簡介
009《電鍍用焦磷酸鉀》、GB 25560—2010《食品安全國家標準食品添加劑磷酸二氫鉀》、GB 25561—2010《食品安全國家標準食品添加劑磷酸氫二鉀》、GB 25562—2010《食品安全國家標準食品添加劑焦磷酸四鉀》、GB 25563—2010《食品安全國家標準食品添加劑磷酸三鉀》，其指標參數(shù)和試驗方法見表1～表6。表1 HG/T 2860—2011《飼料級磷酸二氫鉀》表2 HG/T 3591—2009《電鍍用焦磷酸鉀》表3 GB 25560—
無機鹽工業(yè) 2013年3期2013-10-17
- PCR－焦磷酸測序檢測金黃色葡萄球菌研究
假陽性的可能。焦磷酸測序(pyrosequencing)技術(shù)是近年來發(fā)展的一項實時地進行短片段DNA測序技術(shù)，該技術(shù)在DNA序列分析時不需要電泳和熒光標記，直接測定測序引物后面的堿基序列，通過提供可靠的序列信息來確認PCR產(chǎn)物，同時由于主要分析PCR產(chǎn)物雙鏈中的一條鏈的序列，避免了由于DNA鏈的二級結(jié)構(gòu)造成的人工假象，使測序結(jié)果更加準確［8］，目前應用于基因表達［9］、病毒檢測［10］、SNP 分析［11］、耐藥基因檢測［12］、真菌鑒定［13］、DNA甲
質(zhì)量安全與檢驗檢測 2013年1期2013-07-16
- 焦磷酸測序技術(shù)檢測耐多藥結(jié)核分枝桿菌
SQ96全自動焦磷酸測序儀 (瑞典Biotage公司)、基因擴增儀 (德國Eppendorf公司)、BACTEC MGIT 960檢測儀 (美國 Dickinson公司)、Gene Genius全自動凝膠成像分析系統(tǒng) (英國Syngene 公司)。1.1.3 主要試劑 焦磷酸測序試劑盒、鏈親和素包被的磁珠均為瑞典PYROSEQUENCING AB公司產(chǎn)品，Bactec 960試劑購自美國Dickinson公司，Taq酶等PCR擴增體系試劑均為大連寶生物工程
實驗與檢驗醫(yī)學 2012年6期2012-11-14
- PCR-焦磷酸測序技術(shù)檢測奶牛乳房炎4種主要致病菌方法的建立
2］。PCR-焦磷酸測序技術(shù)是近幾年發(fā)明的一種實時DNA序列分析技術(shù)，以快速、準確、實時分析DNA序列見長，使用該技術(shù)可以在很短的時間內(nèi)，得到大通量的待測菌的基因序列，從而鑒定出引起奶牛乳房炎的致病菌種類［3-4］。本文采用生物信息學分析技術(shù)確定了無乳鏈球菌、停乳鏈球菌、沙門氏菌和金黃色葡萄球菌的具有相對保守區(qū)域的特異性基因，對所選基因進行了序列比對和分析，以使所獲的基因更具有代表性，避免或減少假陽性和假陰性結(jié)果的產(chǎn)生。為了驗證PCR-焦磷酸測序方法的準確
微生物學雜志 2012年6期2012-10-25
- 焦磷酸測序技術(shù)在遺傳性聾基因篩查中的應用*
的人力和物力。焦磷酸測序(Pyrosequencing)技術(shù)(Qiagen公司，德國)是一種有效的基因篩查工具，擁有快速、多位點、位點突變頻率定量等優(yōu)點[5～7]。焦磷酸測序技術(shù)對多個DNA樣本混合后進行同一位點的突變篩查，具有很好的一致性[8～10]。本文旨在研究焦磷酸測序技術(shù)的單個樣本、多樣本混合測序、突變位點頻率定量分析在遺傳性聾基因篩查中的可行性，進一步制定針對耳聾常見突變位點的焦磷酸測序技術(shù)篩查的標準曲線，將這種方法引入遺傳性聾的大規(guī)模散發(fā)病例篩
聽力學及言語疾病雜志 2012年4期2012-01-11
- 槍色電鍍工藝與添加劑
紹了不同品質(zhì)的焦磷酸鉀(作為主配位劑和導電鹽)的主要辨別方法的同時，指出了槍色鍍液日常維護中的注意事項。槍色電鍍；錫鎳合金；錫鈷合金；添加劑；焦磷酸鉀；維護1 前言多年來，黑色系列的防護裝飾性“槍黑色”鍍層在鐘表、儀器儀表、家具、五金、手飾、服飾等日用品上得到廣泛使用。目前可以工業(yè)化生產(chǎn)的槍色鍍層，大多是在焦磷酸鉀體系的鍍液中通過不同工藝條件的匹配而獲得，既有從淺槍色到深槍色的各種槍黑色鍍層，又有含鎳和無鎳的槍色合金鍍層。為了滿足廣大用戶對槍色鍍層的色澤、
電鍍與涂飾 2011年5期2011-11-22