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      低白蛋白血癥,胸腔積液與重癥急性胰腺炎死亡危險因素的相關(guān)性

      2012-09-28 06:12梁暉艾新波潘文勝
      中華急診醫(yī)學雜志 2012年8期
      關(guān)鍵詞:病死率積液白蛋白

      梁暉 艾新波 潘文勝

      重癥急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是一種發(fā)病快,進展迅速,病死率較高的內(nèi)科疾病,一項多中心臨床研究的數(shù)據(jù)表明中國SAP患者病死率為11.8%[1]。李小彥等[2]回顧性分析186例SAP患者,多臟器功能衰竭相關(guān)性病死率為49.0%。對比分析暨南大學附屬珠海醫(yī)院和浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院100例SAP患者,兩所醫(yī)院根據(jù)中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺病學組,中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺病學組診治共識意見,進行規(guī)范化診治。對于SAP內(nèi)科治愈標準定義:①感染控制;②壞死物的良好吸收;③無需外科手術(shù)干預。SAP外科治愈標準定義:①感染控制;②壞死物的良好吸收[3]。本文研究目的在于識別SAP患者死亡高危因素,便于臨床醫(yī)師評估其預后。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      生存組SAP患者88例,男性49例,女性33例,年齡(51.95±1.63)歲,住院時間(46.55±3.55)d,住院費用(101 840.00±11 914.87)元,Ranson評分(4.07±0.10),CTSI(7.72±0.18),血清白蛋白水平(30.62±0.52)g/L,胸腔積液發(fā)病率65.9%,假性囊腫發(fā)病率13.64%,敗血癥發(fā)病率11.36%,ARDS發(fā)病率4.54%,急性腎功能衰竭發(fā)病率4.54%。死亡組SAP患者12例,男性4例,女性8例,年齡(55.92±4.86)歲,住院時間(42.00±16.40)d,住院費用(238 910.00±50 846.70)元,Ranson評分(4.58±0.15),CTSI(8.58±0.47),血清白蛋白水平(24.73±1.39)g/L,胸腔積液發(fā)病率100%,假性囊腫發(fā)病率8.33%,敗血癥發(fā)病率41.67%,ARDS發(fā)病率66.67%,急性腎功能衰竭發(fā)病率50.00%。100例SAP患者,其發(fā)病原因:膽源性42例,酒精性30例,高脂血癥性21例,內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)(ERCP)后2例,病因不明者5例。

      1.2 診斷標準

      中華醫(yī)學會消化病學分會胰腺病學組專家關(guān)于SAP的內(nèi)科規(guī)范治療建議[4],SAP的診斷至少應該滿足以下3項中的2項:①上腹痛、血清淀粉酶水平升高3倍以上;②計算機斷層成像(CT)或磁共振(MR)有急性胰腺炎的變化,同時有胰周廣泛滲出和(或)胰腺壞死、和(或)胰腺膿腫等改變;③器官功能衰竭。

      1.3 住院診治

      SAP患者72 h內(nèi)均安排胰腺增強CT檢查,心電監(jiān)護,監(jiān)測心、肝、腎、肺、腦等重要臟器有無并發(fā)癥,禁食,胃腸減壓,補液,糾正水、電解質(zhì)、酸堿失衡,營養(yǎng)支持,抑制胰酶分泌,制酸,抗炎等內(nèi)科保守治療。若出現(xiàn)以下并發(fā)癥者則行外科手術(shù)治療:①胰腺壞死范圍呈進行性擴大,并發(fā)腹腔間隔室綜合征(ACS);②胰腺膿腫,內(nèi)科引流無效;③胰腺假性囊腫,內(nèi)科引流無效;④膽道梗阻,ERCP內(nèi)鏡取石失敗[5]。本研究22例SAP患者符合上述外科手術(shù)適應證,行外科手術(shù)。

      1.4 危險因素分析

      生存組88例SAP患者,死亡組12例SAP患者,針對以下指標分析:性別,年齡,住院天數(shù),住院費用,Ranson評分,CTSI,胸腔積液,血清白蛋白,胰腺假性囊腫發(fā)生率,急性腎功能衰竭,敗血癥,ARDS。

      1.5 統(tǒng)計學方法

      本研究采用SPSS 16.0軟件分析,計量資料采用成組t檢驗,One-Way ANOVA,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      100例SAP患者,12例死亡,病死率為12%。死亡組SAP患者血清白蛋白水平(24.73±1.39),生存組SAP患者血清白蛋白水平(30.62±0.52),P=0.000,死亡組10例SAP患者血清白蛋白≤30 g/L(10/12),生存組38例SAP患者血清白蛋白≤30 g/L(58/88),兩組差異具有統(tǒng)計學意義(P=0.000)。死亡組胸腔積液發(fā)病率100%(12/12),生存組胸腔積液發(fā)病率(58/88)65.9%,前者明顯高于后者,差異具有統(tǒng)計學意義(P=0.033)。死亡組與生存組SAP患者住院費用差異具有統(tǒng)計學意義(P=0.000),死亡組SAP患者敗血癥發(fā)病率41.67%(5/12),生存組SAP患者敗血癥發(fā)病率11.36%(10/88),前者明顯高于后者(P=0.000)。死亡組SAP患者急性腎功能衰竭發(fā)病率50.00%(6/12),生存組SAP患者急性腎功能衰竭發(fā)病率4.54%(4/88),前者明顯高于后者(P=0.000)。死亡組SAP患者ARDS發(fā)病率66.67%(8/12),生存組SAP患者ARDS發(fā)病率4.54%(4/88),前者明顯高于后者(P=0.000),見表1。

      3 討論

      SAP起病快,發(fā)展迅速,早期極易出現(xiàn)多臟器功能衰竭(MODS)并發(fā)癥,病死率較高,本研究組報道其病死率為12%,與國內(nèi)外學者報道一致。目前國內(nèi)學者多采用Ranson評分,APACH-Ⅱ評分、C-反應蛋白(CRP)和CTSI,血鈣評估SAP患者預后。胸腔積液,入院24 h血清白蛋白水平預測SAP預后的研究成為國內(nèi)外學者研究熱點。

      盧秀英等[6]報道,發(fā)生胸腔積液的患者Ranson評分,血淀粉酶水平明顯高于無胸腔積液患者,預測胸腔積液為入院48 h內(nèi)CT檢查,能早期反應病情,可作為確定SAP的一個參考因素。項和平等[7]研究報道AP患者入院時胸腔積液的發(fā)生可作為一項有用的、經(jīng)濟的、簡單的指標,預測病情嚴重程度及預后。Heller等[8]研究表明,影像學發(fā)現(xiàn)胸腔積液對于SAP診斷的敏感性達84.2%,特異性達91.4%。關(guān)于胸腔積液與急性胰腺炎嚴重程度之間的發(fā)病機理,目前尚不明確,但胸腔積液的早期出現(xiàn)提示SAP的可能[9]。本組研究表明,死亡組胸腔積液并發(fā)癥發(fā)生率為100%(12/12),生存組則為65.9%(58/88),兩組差異具有統(tǒng)計學意義P<0.05),胸腔積液的發(fā)生可能與SAP早期炎癥介質(zhì)的釋放,導致胸膜微血管通透性增加有關(guān),尚有待進一步臨床研究。

      炎癥介質(zhì)的大量釋放,誘發(fā)全身炎癥反應綜合征(SIRS),ARDS,亦導致蛋白合成受到抑制,住院后24 h低白蛋白血癥(白蛋白<30 g/L),患者病死率明顯增加,該學者推測低白蛋白血癥是住院SAP患者死亡的嚴重危險因素[10]。炎癥介質(zhì)的“瀑布級聯(lián)”反應或者SIRS導致內(nèi)毒素水平的急劇升高,誘發(fā)敗血癥,ARDS,由于機體處于高分解代謝狀態(tài),血清白蛋白水平顯著較低[11]。關(guān)于SAP死亡危險因素研究,血清CRP≥170 mg/L,OR值為7.074;血清白蛋白≤30 g/L,其OR值為7.224,推測低白蛋白血癥較CRP水平更能預測住院SAP患者病死率[12]。本研究發(fā)現(xiàn),在CTSI,Ranson評分無統(tǒng)計學差異的條件下,生存組血清白蛋白水平(30.62±0.52),死亡組血清白蛋白水平(24.73±1.39),兩組差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),死亡組10例SAP患者血清白蛋白≤30 g/L(10/12),生存組38例SAP患者血清白蛋白≤30 g/L(38/88),兩組差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其中,2例低白蛋白血癥SAP患者,入院24 h行胰腺壞死組織清創(chuàng)聯(lián)合引流急診手術(shù),術(shù)后出現(xiàn)腸瘺,研究表明,低白蛋白血癥極易并發(fā)術(shù)后腸瘺并發(fā)癥的發(fā)生,糾正白蛋白水平至關(guān)重要。另外,低白蛋白血癥導致血漿滲透壓減低,誘發(fā)胸腔積液的發(fā)生。低白蛋白血癥聯(lián)合胸腔積液成為SAP患者死亡的協(xié)同危險因素。

      本研究提示看,住院后24 h血清白蛋白測定,胸腔積液的出現(xiàn)預測SAP預后意義重大。若血清白蛋白<30 g/L,CT或胸部正側(cè)位片提示胸腔積液,則患者住院費用、敗血癥、急性腎功能衰竭、ARDS發(fā)生率、住院病死率等均會增加。

      參考文獻

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      (收稿日期:2012-01-08)

      (本文編輯:何小軍)

      DOI:10.3760/cma.j.issn.1671-0282.2012.08.025

      基金項目:國家公益性行業(yè)基金(200802112);浙江省自然科學基金項目(Y2080001, Y12H160121),浙江省中醫(yī)藥管理局基金(2007ZA019)

      作者單位:,廣東省珠海,暨南大學附屬珠海醫(yī)院普外科(梁暉),消化內(nèi)科(艾新波);浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院消化內(nèi)科(潘文勝)

      通信作者:潘文勝,Email:wspan223@yahoo.com

      中華急診醫(yī)學雜志2012年8月第21卷第8期Chin J Emerg Med,August 2012,Vol.21,No.8

      P902-904

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