趙 蕊,李海春(河北省唐山市協(xié)和醫(yī)院麻醉科,河北 唐山 063000)
·論著·
右美托咪定用于懸雍垂腭咽成形術(shù)吸引管輔助氣管插管的臨床效果觀察
趙 蕊,李海春*
(河北省唐山市協(xié)和醫(yī)院麻醉科,河北 唐山 063000)
目的觀察右美托咪定應(yīng)用于懸雍垂腭咽成形術(shù)慢誘導(dǎo)吸引管輔助氣管插管對(duì)血流動(dòng)力學(xué)及皮質(zhì)醇的影響。方法選擇睡眠呼吸暫停綜合征患者50例,所有患者無(wú)竇性心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯,隨機(jī)分為右美托咪定組(D組)26例及咪唑安定組(M組)24例。D組給予負(fù)荷劑量右美托咪定1μg/kg靜脈注射,15min內(nèi)注射完畢; M組給予咪唑安定0.03mg/ kg、芬太尼100μg靜脈注射。15min后環(huán)甲膜穿刺及咽喉部表面麻醉,以吸引管引導(dǎo)行經(jīng)鼻氣管插管。記錄2組入室后15min Ramsay評(píng)分及2組入室(T0)、氣管插管即刻(T1)、氣管導(dǎo)管通過(guò)鼻后孔即刻(T2)、插管成功即刻(T3)的收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)、心率(heart rate,HR) 、血氧飽和度(oxygen saturation,SaO2)。記錄2組T0和插管后5min、插管后10min 靜脈血清皮質(zhì)醇濃度。結(jié)果Ramsay評(píng)分均達(dá)3~5分。D組SBP、DBP、HR 在T1、T2、T3明顯低于M組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。2組SBP、 DBP 、HR在組間、時(shí)點(diǎn)間以及組間和時(shí)點(diǎn)間交互作用差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);M組SaO2T3低于T0(P<0.05),同時(shí)也低于D組的T3(P<0.05)。結(jié)論右美托咪定應(yīng)用于懸雍垂腭咽成形術(shù)慢誘導(dǎo)吸引管輔助氣管插管,能夠降低慢誘導(dǎo)氣管插管的應(yīng)激反應(yīng),維持循環(huán)穩(wěn)定。
右美托咪定;吸引管輔助氣管插管;懸雍垂腭咽成形術(shù)
阻塞性睡眠呼吸暫停(obstructive sleep apnea,OSA)是指成人在7h的夜間睡眠時(shí)間內(nèi),至少有30次呼吸暫停,每次呼吸暫停時(shí)間至少10s以上,或呼吸暫停指數(shù)(apnea index,AI)>5[1]。OSA多存在上氣道解剖結(jié)構(gòu)異常,如小頜畸形,同時(shí)存在肥胖、頸粗短、張口度小、舌體肥大,增加了麻醉過(guò)程中氣道管理困難。慢誘導(dǎo)經(jīng)鼻氣管插管是臨床解決OSA困難氣道的方法之一,氣管插管期間維持循環(huán)的穩(wěn)定至關(guān)重要[2]。提高氣管插管一次成功率,能夠降低對(duì)口咽軟組織的機(jī)械性損傷[3]。鹽酸右美托咪定是一種較新的α2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、催眠、鎮(zhèn)痛和減少腦、脊髓內(nèi)源性去甲腎上腺素釋放作用[4]。本研究旨在觀察鹽酸右美托咪定用于懸雍垂腭咽成形術(shù)慢誘導(dǎo)經(jīng)鼻吸引管輔助氣管插管的臨床效果。
1.1 一般資料:選擇2013年7—11月在河北省唐山市協(xié)和醫(yī)院就診的OSA患者50例,男性32例,女性18例。美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologsts,ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí),高血壓Ⅰ~Ⅱ級(jí),擇期行懸雍垂腭咽成形術(shù)。體質(zhì)量指數(shù)>31者15例,睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)(apnea hypopnea index,AHI)為25~80者42例(AHI>60者5例),夜間最低血氧飽和度(oxygen saturation,SaO2)<80%者19例,Mallampati分級(jí)Ⅲ~Ⅳ者9例。所有患者無(wú)竇性心動(dòng)過(guò)緩、房室傳導(dǎo)阻滯。隨機(jī)雙盲分為2組。本研究經(jīng)唐山市協(xié)和醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署了知情同意書。右美托咪定組(D組)26例,男性18例,女性8例,年齡26~64歲,平均(50.8±2.4)歲,平均體質(zhì)量(85.0±1.5)kg,手術(shù)時(shí)間(2.2±0.9)h;咪唑安定組(M組)24例,男性14例,女性10例,年齡25~65歲,平均(51.0±1.3)歲,平均體質(zhì)量(81.0±4.1)kg,平均手術(shù)時(shí)間(2.3±0.4)h。2組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法:患者術(shù)前禁食禁水8h,術(shù)前30min肌內(nèi)注射阿托品0.5mg。進(jìn)入手術(shù)室后開(kāi)放靜脈,以Bene riew T8監(jiān)護(hù)儀連續(xù)監(jiān)測(cè)患者的有創(chuàng)動(dòng)脈血壓、心電圖、心率(heart rate,HR)、脈搏氧飽和度、呼氣末二氧化碳分壓。D組給予負(fù)荷劑量右美托咪定1μg/kg靜脈注射,15 min內(nèi)注射完畢; M組給予咪唑安定0.03mg/ kg、芬太尼100μg靜脈注射。15min后2組患者均以2%利多卡因環(huán)甲膜穿刺,呋麻液兩側(cè)鼻腔準(zhǔn)備,以 2 %利多卡因分3次分別對(duì)舌根部、咽喉部及聲門上進(jìn)行表面麻醉。加強(qiáng)型氣管導(dǎo)管經(jīng)鼻進(jìn)約14cm后導(dǎo)管氣囊充氣,以吸引管通過(guò)氣管導(dǎo)管在患者吸氣相插入氣道,然后以吸引管引導(dǎo)氣管導(dǎo)管插入氣道。插管成功后順序給予異丙酚2mg/kg、注射用維庫(kù)溴銨0.1mg/kg。麻醉維持以異丙酚3~4mg/L、瑞芬太尼5~8μg/L持續(xù)泵入,每40min靜脈注射維庫(kù)溴銨0.05mg/kg。術(shù)中呼氣末二氧化碳分壓控制在35~45mmHg之間。記錄2組入室后15 min Ramsay評(píng)分及2組入室(T0)、氣管插管即刻(T1)、氣管導(dǎo)管通過(guò)鼻后孔即刻(T2)、插管成功即刻(T3)的收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)、HR 、SaO2。記錄2組T0和插管后5 min、10min 靜脈血清皮質(zhì)醇濃度。麻醉過(guò)程若血壓下降或上升超過(guò)基礎(chǔ)值20%,應(yīng)用小劑量多巴胺或壓寧定維持循環(huán)穩(wěn)定。
50例患者Ramsay評(píng)分3~5分,47例完成吸引管引導(dǎo)下氣管插管,3例使用纖維支氣管鏡完成氣管插管。
2.1 2組SBP、DBP、HR和SaO2比較:M組SBP和DBP從T0到T1均呈大幅度下降,到T2再上升T3再下降;D組SBP從T0到T3逐漸下降,DBP則從T0到T1大幅度下降,到T2再上升T3再下降;M組HR逐漸平穩(wěn)下降,D組HR從T0到T1大幅度下降,到T2、T3再回升。2組SBP、DBP和HR在組間、時(shí)點(diǎn)間以及組間與時(shí)點(diǎn)間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);M組SaO2T3低于T0(P<0.05),同時(shí)也低于D組的T3(P<0.05),D組在不同時(shí)點(diǎn)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表1。
組別例數(shù)SBP(mmHg)T0T1T2T3DBP(mmHg)T0T1T2T3M組26165.0±11.2123.0±11.3133.0±10.1115.0±12.4105.0±10.188.0±11.591.0±11.188.0±8.7D組24167.0±14.2114.0±15.3109.0±8.4103.0±17.4102.0±11.373.0±7.676.0±5.171.0±12.4組間F=115.540 P=0.000F=142.905 P=0.000時(shí)點(diǎn)間F=242.216 P=0.000F=54.680 P=0.000組間·時(shí)點(diǎn)間F=18.728 P=0.000F=16.403 P=0.000組別例數(shù)HR(次/min)T0T1T2T3SaO2(%)T0T1T2T3M組2688.0±10.388.0±7.285.0±8.884.0±1.396.0±0.197.0±1.597.0±0.393.0±0.4D組2489.0±13.168.0±12.871.0±3.272.0±3.296.0±0.397.0±0.597.0±0.397.0±0.1組間F=148.867 P=0.000F=7.355 P=0.048時(shí)點(diǎn)間F=19.858 P=0.000F=8.513 P=0.049組間·時(shí)點(diǎn)間F=19.168 P=0.000F=2.348 P=0.602
SBP:systolic blood pressure;DBP:diastolic blood pressure;HR:heart rate;SaO2:oxygen saturation
2.2 2組血清皮質(zhì)醇濃度比較:2組T0血清皮質(zhì)醇濃度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); D組插管后5 min和插管后10min 皮質(zhì)醇低于M組(P<0.01)。2組插管后5min、10min皮質(zhì)醇濃度均高于T0皮質(zhì)醇濃度(P<0.05)。見(jiàn)表2。
組別例數(shù)皮質(zhì)醇濃度T0插管后5min插管后10minM組26112.0±17.1154.0±12.3?167.0±15.2?D組24108.0±10.8125.0±11.5?122.0±9.6?t0.9798.59212.395P0.3320.0000.000
*P<0.05與T0比較(F檢驗(yàn))
OSA患者不同程度存在困難氣道,實(shí)施懸雍垂腭咽成形術(shù)選擇慢誘導(dǎo)經(jīng)鼻氣管插管的麻醉方法,能夠保持患者自主呼吸,保證氧合,避免困難氣道轉(zhuǎn)變成急癥氣道。本研究中AHI>60者5例、Mallampati分級(jí)Ⅲ~Ⅳ者9例,2組T0SaO2均低于正常值的上限(SaO2正常值為95%~98%),患者自身氧儲(chǔ)備能力低下,氣管插管期間持續(xù)低氧,易增加圍術(shù)期心血管及腦血管系統(tǒng)并發(fā)癥的發(fā)生。右美托咪定是一種強(qiáng)效高選擇α2-腎上腺素能受體激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛、節(jié)省麻醉藥物用量[5]的作用,其鎮(zhèn)靜作用與藍(lán)斑抑制和腹外側(cè)前核抑制相關(guān)[6],在麻醉性監(jiān)護(hù)如1~10歲兒童MRI檢查[7]及鼻骨骨折復(fù)位術(shù)[8]中應(yīng)用,可減少阿片類藥物的用量,能產(chǎn)生配合指令的鎮(zhèn)靜,且較少發(fā)生呼吸抑制[9]。本研究中AHI>60者5例,M組給予咪唑安定0.03mg/kg、芬太尼100μg靜脈注射,Ramsay評(píng)分5分者3例,M組SaO2T3低于T0(P<0.05),同時(shí)也低于D組的T3(P<0.05)。右美托咪定組(D組)給予負(fù)荷劑量右美托咪定1μg/kg靜脈注射,15min后患者潮氣量和呼吸頻率降低,Ramsay評(píng)分3~4分,能配合產(chǎn)生張口、深呼吸、吞咽動(dòng)作完成氣管插管,降低了低氧血癥發(fā)生概率。Wong 等[10]報(bào)道右美托咪定會(huì)影響成人的HR、平均動(dòng)脈壓、心臟指數(shù)、每搏指數(shù),使其降低。15%~30% OSA患者并發(fā)高血壓[11]。D組SBP、DBP、HR 在T1、T2、T3低于M組,且D組在插管后5min 、10min 皮質(zhì)醇低于M組??梢?jiàn)右美托咪定降低了對(duì)交感神經(jīng)系統(tǒng)的刺激,降低高血壓患者氣管插管期間SBP、DBP、HR,同時(shí)避免了患者自主神經(jīng)系統(tǒng)紊亂。
OSA患者由于雙側(cè)扁桃體肥大、咽部軟組織松弛,采取吸引管引導(dǎo)氣管導(dǎo)管氣囊充氣法插管,減輕了盲探時(shí)氣管導(dǎo)管對(duì)咽部組織的刺激損傷。因患者兩側(cè)扁桃體腫大程度不同,當(dāng)氣管導(dǎo)管充氣后有偏離口腔中線的概率,本研究中3例患者需纖維支氣管鏡完成氣管插管。
綜上所述,右美托咪定應(yīng)用于懸雍垂腭咽成形術(shù)慢誘導(dǎo)吸引管輔助氣管插管,能夠維持氣管插管期間循環(huán)穩(wěn)定,降低慢誘導(dǎo)氣管插管的應(yīng)激反應(yīng)。
[1] 黃選兆,汪吉寶.實(shí)用耳鼻咽喉科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:1239.
[2] XUE FS,XU YC,LIU Y,et al.Different small-dose sufentanil blunting cardiovascular responses to laryngoscopy and intubation in children:a randomized,double-blind comparison[J].Br J Anaesth,2008,100(5):717-723.
[3] SIMPSON GD,ROSS MJ,MCKEOWN DW,et al.Tracheal intubation in the critically ill:a multi-centre national study of practice and complications[J].Br J Anaesth,2012,108(5):792-799.
[4] RYU JH,LEE SW,LEE JH,et al.Randomized double-blind study of remifentanil and dexmedetomidine for flexible bronchoscopy[J].Br J Anaesth,2012,108(3):503-511.
[5] PATEL CR,ENGINEER SR,SHAH BJ,et al.The effect of dexmedetomidine continuous infusion as an adjuvant to general anesthesia on sevoflurane requirements:a study based on entropy analysis[J].J Anaesthesiol Clin Pharmacol,2013,29(3):318-322.
[6] CHEN BS,PENG H,WU SN.Dexmedetomidine,an alpha2-adrenergic agonist,inhibits neuronal delayed-rectifier potassium current and sodium current [J].Br J Anaesth,2009,103(2):244-254.
[7] HEARD C,BURROWS F,JOHNSON K,et al.A comparison of dexmedetomidine-midazolam with propofol for maintenance of anesthesia in children undergoing magnetic resonance imaging[J].Anesth Analg,2008,107(6):1832-1839.
[8] LEE K,YOO BH,YON JH,et al.General anesthesia versus monitored anesthetic care with dexmedetomidine for closed reduction of nasal bone fracture[J].Korean J Anesthesiol,2013,65(3):209-214.
[9] CANDIOTTI KA,BERGESE SD,BOKESCH PM,et al.Monitored anesthesia care with dexmedetomidine:a prospective,randomized,double-blind,multicenter trial[J].Anesth Analg,2010,110(1):47-56.
[10] WONG J,STEIL GM,CURTIS M,et al.Cardiovascular effects of dexmedetomidine sedation in children[J].Anesth Analg,2012,114(1):193-199.
[11] 王琪,張愛(ài)琴,于增杰,等.阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征合并高血壓的臨床研究[J].吉林醫(yī)學(xué):綜合版,2004,25(2):36-37.
(本文編輯:許卓文)
2014-03-20;
2014-04-21
河北省自然科學(xué)基金(20101761)
趙蕊(1975-),女,河北唐山人,河北省唐山市協(xié)和醫(yī)院副主任醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事臨床麻醉學(xué)研究。
R614
B
1007-3205(2014)06-0714-03
10.3969/j.issn.1007-3205.2014.06.034
*通訊作者