郭建偉+郭娟+劉艷紅+楊建秋+楊麗芬+洪亮+楊建

摘要：采用組織破碎、稀釋涂布法、對(duì)峙培養(yǎng)法，分別從草果（Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire）根、莖、葉中分離果腐病鐮刀菌拮抗內(nèi)生菌。結(jié)果表明，分別從草果的根、莖、葉分離出內(nèi)生細(xì)菌13、6、3株，從根、莖、葉分離內(nèi)生真菌5、1、0株。從草果根、莖、葉分離到的內(nèi)生細(xì)菌、內(nèi)生真菌數(shù)量以及草果果腐病鐮刀菌的拮抗內(nèi)生細(xì)菌、拮抗內(nèi)生真菌數(shù)量均呈現(xiàn)依次遞減趨勢(shì)。草果根部存在葡萄球菌屬、微球菌屬、芽孢桿菌屬3類拮抗內(nèi)生細(xì)菌及3株不同屬的內(nèi)生真菌，莖部?jī)H有微球菌屬1類拮抗內(nèi)生細(xì)菌。

關(guān)鍵詞：鐮刀菌；內(nèi)生真菌；內(nèi)生細(xì)菌

中圖分類號(hào)：S436.67；Q939.9 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

文章編號(hào)：1002-1302（2014）08-0116-02

草果（Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire）為姜科豆蔻屬多年生常綠叢生草本植物，主要分布在我國(guó)貴州、廣西、云南等地，果實(shí)性溫、濃香，具有健胃、消食、順氣、祛寒濕等藥效，是上好的烹調(diào)佐料^[1]。草果在云南省南部、東南部、西南部地區(qū)的亞熱帶雨林中廣泛種植，葉斑病、花腐病、果腐病、立枯病等病害日益嚴(yán)重，常導(dǎo)致果穗腐爛、脫落，果實(shí)腐爛，葉片枯死^[2-4]。內(nèi)生菌是指生活史的某一階段或全部階段生活在健康植物組織和器官內(nèi)的真菌、細(xì)菌、放線菌，被感染的宿主植物不表現(xiàn)外在癥狀^[5]。利用內(nèi)生菌的固氮、促生、抗旱、防病等功能，開發(fā)微生物菌肥，可替代或減少農(nóng)藥、化肥的使用，改善農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)，保持植物微生態(tài)系統(tǒng)的生物多樣性，實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展^[6]。目前關(guān)于利用草果果腐病拮抗內(nèi)生菌研究鮮見報(bào)道。本研究探索草果內(nèi)生菌的分離方法并篩選拮抗菌株，旨在為草果的優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)提供潛在的生防菌株。

1 材料與方法

1.1 材料

草果果腐病鐮刀菌（Fusarium sp.）F1、F2均由紅河學(xué)院云南省高校農(nóng)作物優(yōu)質(zhì)高效栽培與安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供。牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基（NA）、馬鈴薯培養(yǎng)基（PDA）、LB液體培養(yǎng)基。

1.2 內(nèi)生菌分離

1.2.1 樣品采集 從云南省紅河州金屏縣馬鞍底鄉(xiāng)草果種植區(qū)分別采集草果根、莖、葉，置于無菌自封袋內(nèi)帶回實(shí)驗(yàn)室。

1.2.2 內(nèi)生細(xì)菌的分離、純化 將根、莖、葉修剪整齊，分別放入75%乙醇中消毒5 min，再放入10%NaClO中分別消毒8、5、2 min，用無菌水反復(fù)浸洗2～3次，最后用無菌濾紙吸干表面水分。分別取5 g樣品置于無菌研缽中，加10 mL無菌水研磨，靜置50 s，取30 μL分別涂布在LB、PDA平板上，置于28 ℃恒溫箱中培養(yǎng)2～3 d，以最后一遍浸洗消毒組織的無菌水涂布上述平板作為對(duì)照。待菌落長(zhǎng)出后，根據(jù)細(xì)菌形態(tài)、顏色、質(zhì)地，反復(fù)劃線純化，根據(jù)真菌菌落形態(tài)、顏色、質(zhì)地及菌絲形態(tài)（粗細(xì)、氣生菌絲是否發(fā)達(dá)）挑取菌絲轉(zhuǎn)接純化^[7]。

1.3 內(nèi)生菌對(duì)果腐病病原菌的拮抗測(cè)定

1.3.1 鐮刀菌、內(nèi)生菌的培養(yǎng)

將鐮刀菌、內(nèi)生真菌接在PDA平板上，25 ℃恒溫培養(yǎng)，待菌絲長(zhǎng)滿平板后轉(zhuǎn)4 ℃冰箱保存?zhèn)溆?。將純化的?nèi)生細(xì)菌接種于LB培養(yǎng)基上，28 ℃ 160 r/min 振蕩培養(yǎng)24 h，4 ℃ 6 000 r/min離心12 min，取沉淀，以無菌水懸浮并調(diào)整濃度為106 CFU/mL。

1.3.2 拮抗活性測(cè)定

用打孔器取直徑為5 mm的病原菌餅于PDA平板中央，用接種環(huán)挑取內(nèi)生細(xì)菌懸浮液點(diǎn)接在距平板中央3 cm處的4個(gè)角點(diǎn)上，或用打孔器取直徑為5 mm的內(nèi)生真菌點(diǎn)接在距病原菌2～3 cm處的平板右邊，以僅接鐮刀菌的平板作為對(duì)照，每處理設(shè)3次重復(fù)。28 ℃恒溫培養(yǎng)3～ 7 d 后，計(jì)算相對(duì)抑制率：I=（R0-Ri）/R0×100%。式中：R0代表對(duì)照病原菌菌落的擴(kuò)展半徑，Ri代表對(duì)峙培養(yǎng)病原菌菌落的擴(kuò)展半徑，I代表相對(duì)抑制率。

1.4 拮抗菌株的鑒定

用形態(tài)學(xué)、生理生化方法初步鑒定內(nèi)生細(xì)菌，用形態(tài)學(xué)方法初步鑒定內(nèi)生真菌^[8-9]。

2 結(jié)果與分析

2.1 草果內(nèi)生菌的分離

利用涂布平板法，根據(jù)菌落的形態(tài)、顏色、質(zhì)地、大小等特征劃線純化，分別從草果的根、莖、葉中分離出內(nèi)生細(xì)菌13、6、3株，共計(jì)22株。根據(jù)菌落形態(tài)、顏色、大小、質(zhì)地及菌絲形態(tài)的不同，分別從根、莖、葉中分離內(nèi)生真菌5、1、0株，共計(jì)6株。從草果根系分離到的內(nèi)生菌數(shù)量及種類遠(yuǎn)多于莖、葉。

2.2 內(nèi)生菌對(duì)鐮刀菌的拮抗活性測(cè)定

采用對(duì)峙培養(yǎng)法利用PDA培養(yǎng)基篩選出對(duì)草果果腐病鐮刀菌具有一定拮抗作用的內(nèi)生細(xì)菌5株，占測(cè)試內(nèi)生細(xì)菌的22.73%。其中，4株分離自草果根系，1株分離自草果莖。由表1可知，分離自根系的菌株CGGX-09、CGGX-16對(duì)草果果腐病有較強(qiáng)的抑制作用。采用對(duì)峙培養(yǎng)法利用PDA培養(yǎng)基篩選出拮抗性內(nèi)生真菌3株，均分離自根系，占測(cè)試內(nèi)生真菌的50%。CGGZ-02 、CGGZ-03、CGGZ-04對(duì)草果果腐病的抑菌率分別為31.8%、90.95%、15.0%，菌株CGGZ-03對(duì)草果果腐病抑制作用較強(qiáng)。

2.3 拮抗內(nèi)生菌的鑒定

結(jié)合形態(tài)學(xué)、生理生化分析對(duì)拮抗性內(nèi)生細(xì)菌進(jìn)行鑒定，結(jié)果表明：CGGX-09革蘭氏反應(yīng)陰性，球菌，接觸酶反應(yīng)陽性，甲基紅反應(yīng)陰性，淀粉水解反應(yīng)陰性，可耐受7% NaCl。CGJX-10 革蘭氏反應(yīng)陰性，球菌，接觸酶反應(yīng)陽性，甲基紅反應(yīng)陰性，淀粉水解反應(yīng)陰性，可耐受7% NaCl。CGGX-11革蘭氏反應(yīng)陽性，桿菌，接觸酶反應(yīng)陽性，甲基紅反應(yīng)陰性，淀粉水解反應(yīng)陰性，可耐受7% NaCl。CGGX-16革蘭氏反應(yīng)陽性，桿菌，接觸酶反應(yīng)陽性，甲基紅反應(yīng)陰性，淀粉水解反應(yīng)陰性，可耐受10% NaCl。CGGX-20革蘭氏反應(yīng)陰性，球菌，接觸酶反應(yīng)陽性，甲基紅反應(yīng)陰性，淀粉水解反應(yīng)陰性，可耐受10% NaCl。參考《常見細(xì)菌系統(tǒng)鑒定手冊(cè)》^[8]，可以初步確定菌株CGGX-09為葡萄球菌屬，菌株CGJX-10為微球菌屬，菌株CGGX-11為芽孢桿菌屬，菌株CGGX-16為芽孢桿菌屬，菌株CGGX-20為微球菌屬。根據(jù)內(nèi)生真菌的菌落形態(tài)觀察，結(jié)合《真菌鑒定手冊(cè)》^[9]，初步確定菌株CGGZ-02為子囊菌綱多腔菌目沙卡氏菌科沙卡氏菌屬，菌株 CGGZ-03 為半知菌亞門叢梗孢目青霉屬卡地干酪青霉組，菌株 CGGZ-04 為半知菌類無孢菌群絲核菌屬（表2）。

3 結(jié)論與討論

3.1 樣品組織對(duì)內(nèi)生菌多樣性的影響

研究表明，內(nèi)生菌廣泛分布于植物的根、莖、葉、花、果實(shí)、種子等器官、組織的細(xì)胞或細(xì)胞間隙中^[10]。石斛內(nèi)生真菌分布及類群組成具有組織差異性，不同地方的樣品內(nèi)生真菌優(yōu)勢(shì)種群也具有差異性^[11-12]。本研究從草果根、莖、葉分離到的內(nèi)生細(xì)菌、內(nèi)生真菌數(shù)量以及草果果腐病鐮刀菌的拮抗內(nèi)生細(xì)菌、拮抗內(nèi)生真菌數(shù)量均呈現(xiàn)依次遞減趨勢(shì)。草果根部存在葡萄球菌屬、微球菌屬、芽孢桿菌屬3類拮抗內(nèi)生細(xì)菌及3株不同屬的內(nèi)生真菌，莖部?jī)H有微球菌屬1類拮抗內(nèi)生細(xì)菌，初步揭示了草果內(nèi)生菌分布及類群存在著組織差異性。根部?jī)?nèi)生菌及拮抗菌株較為豐富或許與果腐病鐮刀菌是土傳病害有關(guān)。

3.2 草果內(nèi)生菌對(duì)果腐病鐮刀菌的防治

生防菌的田間防效會(huì)因物理、化學(xué)、微生物種群等因素的影響而降低，因而室內(nèi)篩選的生防菌尚需盆栽試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證^[13]。內(nèi)生真菌CGGZ-03經(jīng)鑒定為青霉屬真菌，該菌為多種土壤的優(yōu)勢(shì)真菌屬，且能分泌豐富的抑菌次生代謝物^[14]。張玲琪等從草果病害組織中分離出青霉，但未經(jīng)回接試驗(yàn)證明為病原菌^[2]。該菌株在探索盆栽試驗(yàn)及田間試驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行草果接種試驗(yàn)探明其是否具有致病性。

參考文獻(xiàn)：

[1]唐德英，馬 潔，里 二，等. 我國(guó)草果栽培技術(shù)研究慨況[J]. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥，2009，5（7）：157-162.

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3 結(jié)論與討論

3.1 樣品組織對(duì)內(nèi)生菌多樣性的影響

研究表明，內(nèi)生菌廣泛分布于植物的根、莖、葉、花、果實(shí)、種子等器官、組織的細(xì)胞或細(xì)胞間隙中^[10]。石斛內(nèi)生真菌分布及類群組成具有組織差異性，不同地方的樣品內(nèi)生真菌優(yōu)勢(shì)種群也具有差異性^[11-12]。本研究從草果根、莖、葉分離到的內(nèi)生細(xì)菌、內(nèi)生真菌數(shù)量以及草果果腐病鐮刀菌的拮抗內(nèi)生細(xì)菌、拮抗內(nèi)生真菌數(shù)量均呈現(xiàn)依次遞減趨勢(shì)。草果根部存在葡萄球菌屬、微球菌屬、芽孢桿菌屬3類拮抗內(nèi)生細(xì)菌及3株不同屬的內(nèi)生真菌，莖部?jī)H有微球菌屬1類拮抗內(nèi)生細(xì)菌，初步揭示了草果內(nèi)生菌分布及類群存在著組織差異性。根部?jī)?nèi)生菌及拮抗菌株較為豐富或許與果腐病鐮刀菌是土傳病害有關(guān)。

3.2 草果內(nèi)生菌對(duì)果腐病鐮刀菌的防治

生防菌的田間防效會(huì)因物理、化學(xué)、微生物種群等因素的影響而降低，因而室內(nèi)篩選的生防菌尚需盆栽試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證^[13]。內(nèi)生真菌CGGZ-03經(jīng)鑒定為青霉屬真菌，該菌為多種土壤的優(yōu)勢(shì)真菌屬，且能分泌豐富的抑菌次生代謝物^[14]。張玲琪等從草果病害組織中分離出青霉，但未經(jīng)回接試驗(yàn)證明為病原菌^[2]。該菌株在探索盆栽試驗(yàn)及田間試驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行草果接種試驗(yàn)探明其是否具有致病性。

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3 結(jié)論與討論

3.1 樣品組織對(duì)內(nèi)生菌多樣性的影響

研究表明，內(nèi)生菌廣泛分布于植物的根、莖、葉、花、果實(shí)、種子等器官、組織的細(xì)胞或細(xì)胞間隙中^[10]。石斛內(nèi)生真菌分布及類群組成具有組織差異性，不同地方的樣品內(nèi)生真菌優(yōu)勢(shì)種群也具有差異性^[11-12]。本研究從草果根、莖、葉分離到的內(nèi)生細(xì)菌、內(nèi)生真菌數(shù)量以及草果果腐病鐮刀菌的拮抗內(nèi)生細(xì)菌、拮抗內(nèi)生真菌數(shù)量均呈現(xiàn)依次遞減趨勢(shì)。草果根部存在葡萄球菌屬、微球菌屬、芽孢桿菌屬3類拮抗內(nèi)生細(xì)菌及3株不同屬的內(nèi)生真菌，莖部?jī)H有微球菌屬1類拮抗內(nèi)生細(xì)菌，初步揭示了草果內(nèi)生菌分布及類群存在著組織差異性。根部?jī)?nèi)生菌及拮抗菌株較為豐富或許與果腐病鐮刀菌是土傳病害有關(guān)。

3.2 草果內(nèi)生菌對(duì)果腐病鐮刀菌的防治

生防菌的田間防效會(huì)因物理、化學(xué)、微生物種群等因素的影響而降低，因而室內(nèi)篩選的生防菌尚需盆栽試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證^[13]。內(nèi)生真菌CGGZ-03經(jīng)鑒定為青霉屬真菌，該菌為多種土壤的優(yōu)勢(shì)真菌屬，且能分泌豐富的抑菌次生代謝物^[14]。張玲琪等從草果病害組織中分離出青霉，但未經(jīng)回接試驗(yàn)證明為病原菌^[2]。該菌株在探索盆栽試驗(yàn)及田間試驗(yàn)前應(yīng)進(jìn)行草果接種試驗(yàn)探明其是否具有致病性。

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