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      食管癌病因?qū)W研究進展

      2015-04-02 21:41:11張?zhí)鞂?/span>侯鵬高
      四川解剖學(xué)雜志 2015年3期
      關(guān)鍵詞:高發(fā)區(qū)亞硝胺食管癌

      張?zhí)鞂?侯鵬高

      (皖北衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院 人體解剖與組織胚胎學(xué)教研室,宿州234000)

      食管癌(carcinoma of esophagus)是最常見的消化系統(tǒng)腫瘤之一,其死亡率占全國惡性腫瘤死亡總數(shù)的22.34%,僅次于胃癌,居第二位[1]。流行病學(xué)調(diào)查顯示,在全球范圍內(nèi)食管癌平均死亡率男性為2.5~5.0/10萬、女性為1.5~2.5/10萬[2]。盡管當前已采用了術(shù)前放療、化療來綜合治療食管癌患者,但效果仍不樂觀,75%未經(jīng)治療的患者在確診1年內(nèi)死亡,5年生存率僅為5%~10%,嚴重危害人們的健康。從組織學(xué)上,食管癌可分為食管鱗狀上皮癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)和食管腺癌(esophageal adenocarcinoma,EAC),兩者流行病學(xué)特征差異明顯。ESCC約占食管癌總數(shù)的80%,主要分布于非洲及亞洲人群;EAC多發(fā)于西方國家[3]。目前認為,食管癌的發(fā)生是一個涉及多因素、多階段、多基因變異積累及相互作用的復(fù)雜過程;環(huán)境因素是食管癌發(fā)生的主導(dǎo)因素,但暴露于相似環(huán)境因素的人群,只有少數(shù)人發(fā)病,提示個人對食管癌的遺傳易感性不同;另有研究證實,食管癌的發(fā)生還具有家族性等特點。近年來,科研人員對食管癌的發(fā)生發(fā)展相關(guān)因素進行了大量研究,本文就食管癌病因?qū)W研究的最新進展作一綜述。

      1 食管癌與亞硝胺類化合物

      亞硝胺類化合物是一大類強烈的化學(xué)致癌物,廣泛分布于人類生活環(huán)境中,而且在霉菌的作用下,還可以在人體內(nèi)合成。經(jīng)動物實驗證實,已發(fā)現(xiàn)的二三百種亞硝胺類化合物中約80%有致癌作用[4],可誘發(fā)多種動物不同器官的腫瘤,是引起食管癌、胃癌、肝癌的重要原因,其中不對稱亞硝胺可特異地誘發(fā)動物食管癌。陸士新等[5]測定了食管癌高發(fā)區(qū)河南林縣人胃液標本353份,進行亞硝胺化合物分析,發(fā)現(xiàn)95%的胃液標本中含亞硝胺化合物。并且,胃液中亞硝胺的含量與受檢者食管上皮病變程度呈明顯正相關(guān)。由于居民胃液內(nèi)檢測發(fā)現(xiàn)的亞硝胺檢出率及含量明顯高于飲水、糧食和食物中的水平,提示外源性亞硝胺的重要作用;通過口服維生素C等抗氧化劑可阻斷亞硝胺的胃內(nèi)合成,為食管癌的病因?qū)W預(yù)防提供了科學(xué)依據(jù)。

      2 食管癌與真菌、病毒感染

      我國食管癌高發(fā)區(qū)的發(fā)病與真菌對食物的污染有關(guān)。在河南省林州地區(qū)等食管癌高發(fā)區(qū)的糧食中,發(fā)現(xiàn)了串珠鐮刀霉、黃曲霉等霉菌。這些霉菌除了產(chǎn)生直接的致癌物外,還能還原硝酸鹽為亞硝酸鹽,并且能促進亞硝胺的合成,增加食管癌的患病風險。在食管癌高發(fā)區(qū)和低發(fā)區(qū)的對比研究中發(fā)現(xiàn),食管癌高發(fā)區(qū)谷物霉菌污染率明顯高于低發(fā)區(qū)[6],提示霉菌在食管癌發(fā)病過程中起到一定的作用。人乳頭瘤病毒(HPV)與食管癌關(guān)系存在較大爭議,不同研究機構(gòu)對HPV檢測的結(jié)果陽性率差異很大,從0%~67%不等。盡管如此,但大多數(shù)研究表明,HPV作為食管癌的一個重要致病因素受到廣泛重視和研究。近年來,隨著分子流行病學(xué)的發(fā)展,發(fā)現(xiàn)HPV具有放大癌基因C-myc和H-ras的作用,并能使抑癌基因p53失活[7],提示 HPV感染可能在食管癌的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。

      3 食管癌與生活、飲食習(xí)慣

      吸煙飲酒被認為是西方國家食管癌發(fā)病的主要危險因素。越來越多的證據(jù)表明,吸煙作為食管癌危險因素已被肯定,患食管癌的風險隨著吸煙量的增加、煙齡增長而增高,還與煙草的種類、是否戒煙有關(guān)[8]。煙草中的多環(huán)芳烴、苯并芘、亞硝基化合物等致癌物質(zhì)和氧化劑,可造成食管上皮細胞的DNA損傷或引發(fā)慢性食管炎,最終誘發(fā)食管癌。國內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),吸煙也是食管癌發(fā)病的危險因素;在林縣,有70%左右的成年男性吸煙,不到1%的女性吸煙,但食管癌的發(fā)病率男女幾乎相等[9]。由此可見,吸煙并非是林縣食管癌發(fā)生的主要危險因素。飲酒被認為是西方國家食管癌發(fā)病的一個主要危險因素,而國內(nèi)目前尚存在爭論。有研究表明,飲酒與食管癌的發(fā)病無關(guān)[10]。但也有研究發(fā)現(xiàn),食管癌與飲酒量、酒精的烈性程度有明顯的劑量-效應(yīng)關(guān)系,而且煙酒之間具有協(xié)同作用[11]。推測其原因可能是,乙醇無直接致癌作用,但可作為促癌劑,能促進多環(huán)芳烴等致癌物的溶解,加速食管上皮細胞DNA損傷。

      飲食過燙亦可能是食管癌發(fā)生的危險因素,但到目前為止還沒有令人信服的證據(jù)證明這一點,這可能與難以測定進食時的溫度有一定關(guān)系。長期飲食過燙會造成局部的炎癥和熱刺激,可能是食管癌發(fā)生的促進因素[9]。

      4 食管癌與營養(yǎng)因素

      多數(shù)研究認為,營養(yǎng)因素與食管癌發(fā)生有關(guān)[12,13]。近20年來林州地區(qū)居民膳食結(jié)構(gòu)發(fā)生很大變化,其食管癌的發(fā)病率和死亡率也隨之下降[14],提示膳食營養(yǎng)狀況在食管癌發(fā)病中起一定作用。而世界上最貧困地區(qū)的非洲并不是食管癌高發(fā)區(qū),說明營養(yǎng)因素并非是食管癌發(fā)病的主要因素。近年來研究認為,某些微量元素硒、鋅、銅、鐵和鈣在體內(nèi)及土壤中的含量的變化與食管癌的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。營養(yǎng)干預(yù)實驗研究發(fā)現(xiàn)[15],補充維生素、微量元素,尤其是補充硒、β-胡蘿卜素、維生素E等可能會降低食管癌的發(fā)病風險。

      5 食管癌與遺傳易感性

      一般認為,腫瘤的形成是環(huán)境因素與遺傳因素共同作用的結(jié)果。食管癌的發(fā)生也具有遺傳易感性的特點。即使是在食管癌高發(fā)區(qū),也只有很小一部分人群發(fā)病,且常具有家族聚集性,提示遺傳因素在食管癌發(fā)生中起一定作用。但遺傳因素在食管癌發(fā)病中的機制還有待研究,王如德等[16]認為遺傳因素與日常不良行為習(xí)慣相互作用,是食管癌發(fā)病的重要原因。薛潔皓等[17]應(yīng)用病例對照研究和免疫組化方法發(fā)現(xiàn),食管癌的發(fā)生與Bcl-2、P53陽性表達存在明顯相關(guān)性,提示Bcl-2、P53可能在食管癌發(fā)生中起重要作用。

      6 食管癌與肥胖、胃食管返流病

      肥胖和胃食管返流病被認為是食管腺癌發(fā)病的高危因素。肥胖可使腹內(nèi)壓增高,引起胃食管反流,頻發(fā)的反流反復(fù)刺激食管黏膜而導(dǎo)致食管上皮細胞的慢性損傷,引起B(yǎng)arrett′s食管,而后者是食管腺癌的癌前病變。徐致祥等[18]認為,反流液中的牛黃膽酸、鵝膽酸屬于內(nèi)源性二級胺,能夠與胃液中的亞硝酸鹽反應(yīng)生成致癌物亞硝胺,從而導(dǎo)致食管、賁門、胃等部位的腫瘤發(fā)生。

      7 食管癌與社會、心理因素

      隨著醫(yī)學(xué)模式由單純的生物醫(yī)學(xué)模式轉(zhuǎn)向生物-心理-社會醫(yī)學(xué)模式,人們越來越多地關(guān)注社會、心理因素對腫瘤發(fā)生的影響。近年來我國正處于社會轉(zhuǎn)型期,生活節(jié)奏加快、工作壓力增大,導(dǎo)致猝死和腫瘤的發(fā)病增多。有研究發(fā)現(xiàn)負性生活事件如喪偶、離婚、家庭成員死亡、經(jīng)濟狀況惡化或長期處于抑郁狀態(tài)可增加食管癌的發(fā)病風險[19]。其可能的機制是長期處于應(yīng)激狀態(tài),使自主神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、神經(jīng)遞質(zhì)傳導(dǎo)系統(tǒng)等功能紊亂,導(dǎo)致機體免疫功能低下、器官代謝紊亂或障礙、DNA自然修復(fù)能力減弱甚至障礙,最終引起腫瘤發(fā)生。

      8 食管癌分子細胞遺傳學(xué)研究

      隨著細胞遺傳學(xué)和分子遺傳學(xué)的發(fā)展,很多學(xué)者從基因和染色體水平對食管癌的發(fā)生進行了深入研究,發(fā)現(xiàn)在食管癌腫瘤細胞中TP53、pl6/MTS-1、cyclin D1或Rb基因都有不同程度的異常表達,這些抑癌基因的突變或雜合性缺失,影響了食管上皮細胞的正常生長發(fā)育,導(dǎo)致細胞在分化過程中異型性增加,引起細胞癌變。血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)在調(diào)控血管生成中起重要作用。研究表明,20%~70%的食管癌存在VEGF的表達,并且與食管癌浸潤深度、腫瘤分期、靜脈侵入、淋巴細胞浸潤及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)[20],提示VEGF在食管癌發(fā)生中起重要作用。

      9 展望

      近年來,隨著對食管癌研究的日益深入,目前普遍認為食管癌的發(fā)生是一個多因素、多階段、多基因相互作用的復(fù)雜過程;其中,我國食管癌高發(fā)區(qū)的致病因素是以環(huán)境因素為主導(dǎo),通過基因起主要作用。然而,食管癌具有顯著的地域性差異,不同地區(qū)發(fā)病原因可能有所不同,但必有一種因素為主導(dǎo);因此,對食管癌病因?qū)W研究,探索食管癌發(fā)病的主要因素,對食管癌的一級預(yù)防具有重要的理論依據(jù)和實用價值。

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