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      同期放化療治療小細(xì)胞肺癌31例臨床觀察

      2015-05-30 16:20:26陸小玲林華明麥大海黎昌國
      關(guān)鍵詞:小細(xì)胞肺癌

      陸小玲 林華明 麥大?!±璨龂?/p>

      【摘 要】 目的:分析同期放化療治療小細(xì)胞肺癌的臨床效果。方法:選取62例小細(xì)胞肺癌患者為研究對象,按治療方法不同分為對照組和觀察組,每組各32例,對照組患者給予序貫放化療治療,觀察組患者則行同期放化療治療,比較兩組近期療效、不良反應(yīng)、復(fù)發(fā)率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率等指標(biāo)。結(jié)果:觀察組完全緩解率35.48%與對照組的12.90%比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者18個月生存率(67.74% VS 35.48%)、復(fù)發(fā)率(9.68% VS 32.26%)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率(25.81% VS 48.39%)比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。另外,兩組骨髓抑制、放射性食管炎等不良反應(yīng)發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:與序貫放化療相比,同期放化療治療小細(xì)胞肺癌近期療效明確,不良反應(yīng)無明顯增加,且復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率明顯減少,值得臨床推廣。

      【關(guān)鍵詞】 同期放化療;小細(xì)胞肺癌;序貫放化療

      【中圖分類號】R734.2 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A 【文章編號】1007-8517(2015)13-0091-02

      有調(diào)查顯示小細(xì)胞肺癌在肺癌中占20%~25%,并以男性為主要發(fā)病對象,具有惡性程度高、轉(zhuǎn)移早且廣泛、放化療敏感度高等特點[1]。目前,臨床治療小細(xì)胞肺癌以全身化療為主,雖然初期治療效果較好,但隨著化療時間的增長,易出現(xiàn)耐藥性、不良反應(yīng)增多等現(xiàn)象,影響療效及患者的生存質(zhì)量[2]。為此,選擇一種安全有效的治療方案,提高小細(xì)胞肺癌患者的生存質(zhì)量成為當(dāng)今研究的重點與熱點。本文通過與序貫放化療治療方案比較,探討同期放化療在小細(xì)胞肺癌中的治療效果?,F(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 以我院2010年1月至2012年1月收治的62例小細(xì)胞肺癌患者為研究對象。其中,男42例,女20例,年齡47~74歲,平均(58.6±2.5)歲。其中中央型54例,周圍型8例。TNM分期:I期5例,II 期5例,II a期22例,III期30例。按治療方法將患者分為對照組和觀察組,各31例,對比兩組年齡、TNM分期等差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

      1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①細(xì)胞學(xué)、影像學(xué)檢查確診為小細(xì)胞肺癌;②預(yù)期生存時間3個月以上;③滿足放化療相關(guān)治療適應(yīng)證,不能手術(shù)或拒絕手術(shù);④知情并簽訂治療同意書。

      1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①肝腎功能不全等器質(zhì)性病變;②肺部惡性腫瘤手術(shù)史;③合并其他部位腫瘤化療史;④精神異常或中途退出研究者。

      1.4 方法 所用患者均接受EP化療方案:第1天開始行20~30mg/m2順鉑化療,連續(xù)應(yīng)用4d;同時第1~3d行60~80mg/m2 VP-16化療。對照組患者先給予化療治療,化療后4~6個周期開始放療,1周期21~28d。觀察組患者則行2個周期化療同時行放療,放療后再給予2~4個周期化療治療。放療具體操作如下:設(shè)備選用西門子直線加速器6MV-X線。取仰臥位,指導(dǎo)患者兩手抱頭,于體部定位架上固定體模,觀察并記錄標(biāo)記點。螺旋CT強化5mm層厚連續(xù)掃描,將掃描圖像傳輸?shù)絧rowess治療計劃系統(tǒng)。勾畫出原發(fā)病灶、化療前肺內(nèi)病變、浸潤淋巴結(jié)等,將其作為GTV(顯見腫瘤區(qū));隨后在GTV基礎(chǔ)上外放成CTV(臨床靶區(qū),外放1.5~2.0cm)、PTV(計劃靶區(qū),外放0.5~0.8cm)。根據(jù)DVH(劑量體積直放圖)圖優(yōu)化放療技術(shù),保持脊髓劑量40Gy以下,全肺受量V20在25%以下;分割劑量1次1.8~2.0Gy,1天1次,1周5次,計28~31次,總劑量50.4~62.0Gy。另外,放化療治療前后所有患者均接受血常規(guī)、肝腎功能、心電圖等檢查,評價療效。

      1.5 觀察指標(biāo)及療效評定 ①近期臨床療效 CR(完全緩解):腫瘤完全消退且維持至少4周,新病灶未出現(xiàn);PR(部分緩解):腫瘤消退50%及以上且維持至少4周,新病灶未出現(xiàn);NC(無變化):腫瘤消退50%以下或增大25%以下;PD(進(jìn)展):腫瘤增大25%以上,或有新病灶出現(xiàn)。②不良反應(yīng):骨髓抑制、放射性食管炎、放射性肺炎等。③隨訪12~18個月,觀察和記錄兩組患者生存率、復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率。

      1.6 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計數(shù)資料率表示,采用χ2檢驗,P<0.05時表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組近期療效比較 觀察組CR率35.48%,對照組CR率12.90%,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其他指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      2.2 兩組不良反應(yīng)比較 兩組骨髓抑制、放射性食管炎、放射性肺炎發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

      2.3 兩組患者生存率、復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率比較 觀察組18個月生存率67.74%,復(fù)發(fā)率9.68%,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率25.81%;對照組18個月生存率、復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率分別為35.48%、32.26%、48.39%,兩組對應(yīng)比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。另外兩組12個月生存率、復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率比較無顯著差異(P>0.05)。見表3。

      3 討論

      肺癌發(fā)病率、死亡率高居榜首。流行病學(xué)調(diào)查顯示,1年新增1090萬惡性腫瘤患者中肺癌占135萬,每年670萬腫瘤死亡人群中肺癌約118萬[3-4]??梢娫缙诎l(fā)現(xiàn)、及時治療肺癌,提高患者存活率至關(guān)重要。

      肺癌有小細(xì)胞肺癌與非小細(xì)胞肺癌之分,其中小細(xì)胞肺癌占20%~25%左右,而局限期小細(xì)胞肺癌占25%~30%。小細(xì)胞肺癌主要從支氣管黏膜基底層kuichistky細(xì)胞發(fā)展而來,具有神經(jīng)內(nèi)分泌分化趨向、生長發(fā)展較快、惡性程度高等特點,以易遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,預(yù)后差的特點[5]。臨床實踐發(fā)現(xiàn)小細(xì)胞肺癌患者中位生存期在3個月以下,2年存活率不足1%。目前,臨床治療小細(xì)胞肺癌以化療為主,常見化療方案為EP,主要藥物為順鉑、VP-16等[6],其中順鉑作為臨床常見抗腫瘤藥物,主要是通過解離氯后與DNA上的核堿鳥嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤形成DNA單鏈或雙鏈內(nèi)交叉聯(lián)結(jié)。對DNA結(jié)構(gòu)及功能造成破壞,達(dá)到抗癌的目的,常與VP-16聯(lián)合形成EP化療方案[7]。VP-16(即依托泊苷)屬于細(xì)胞周期特異性抗腫瘤藥物,主要通過對DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶II 作用,形成可逆性復(fù)合物(藥物-酶-DNA)以阻止DNA修復(fù)[8]。實驗表明復(fù)合物能根據(jù)藥物的清除而逆轉(zhuǎn),修復(fù)損傷DNA,減少細(xì)胞毒反應(yīng)。目前,臨床上關(guān)于放療、化療治療時間、順序存在一定的爭議,常見放化療治療有交替、序貫及同期三種。其中序貫放化療在臨床上比較常見,能減少不良反應(yīng),但其不足之處在于耐藥細(xì)胞再增殖速度加快,增加腫瘤局部復(fù)發(fā)幾率;交替放化療具有急性不良反應(yīng)少、患者耐受性相比高等特點,其缺點在于腫瘤完全控制率明顯低,這主要與殘留細(xì)胞有抵抗性、腫瘤細(xì)胞快速再增殖、時間交替導(dǎo)致放療對腫瘤細(xì)胞滅殺作用降低等有關(guān)。劉永等[9]通過比較兩組(EP序貫放化療 VS 同期放化療)局限期小細(xì)胞肺癌患者近期療效、局部控制率、不良反應(yīng)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率等指標(biāo),表明同期放化療不良反應(yīng)與序貫放化療無明顯差異,但前者局部控制、1~3年生存率明顯更高,肯定了同期放化療在小細(xì)胞肺癌中的治療價值。本研究表明,觀察組完全緩解率、2年生存率明顯比對照組高、2年復(fù)發(fā)率及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率明顯比對照組低,均具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),提示同期放化療治療小細(xì)胞肺癌療效明確,與葉濤等[10]研究結(jié)果一致。另外,同期放化療相比其他方式療效更好的原因包括:①早期放療能有效消滅耐藥細(xì)胞亞系,局部控制率良好,能明顯降低遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率。②三維適形放療能最大限度的提高腫瘤局部空置率,減少相關(guān)并發(fā)癥,同時降低對靶區(qū)附近正常組織的傷害。

      綜上所述,EP方案同期放化療治療近期療效良好,能有效提高患者生存率,降低遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率,可作為小細(xì)胞肺癌治療的重要手段。

      參考文獻(xiàn)

      [1]余光偉,王連聰,朱小楊,等.小細(xì)胞肺癌同期放化療期間腫瘤體積變化分析[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2012,21(2):129-130.

      [2]劉俊,呂長興,王家明,等.NP方案與DP方案同期放化療治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌的比較[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2010,12(3):226-229.

      [3]張海嵩,張旭,王玉梅,等.局部晚期非小細(xì)胞肺癌同期放化療和序貫放化療的臨床療效比較[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2011,19(4):694-697.

      [4]張小明,陳龍,唐忠敏,等.非小細(xì)胞肺癌同期放化療和三維適形放療的臨床觀察及護(hù)理[J].護(hù)理研究,2013,27(7):619-620.

      [5]王軼楠,趙郁,岳海淑,等.同期放化療對局部晚期非小細(xì)胞肺癌外周血基質(zhì)金屬蛋白酶2和轉(zhuǎn)化生長因子β1的影響及其意義[J].腫瘤研究與臨床,2014,26(9):620-623.

      [6]張華,馬靜,包永星,等.同期放化療對晚期非小細(xì)胞肺癌患者生活質(zhì)量的影響評價[J].中國癌癥雜志,2010,20(11):847-852.

      [7]韓淑紅,張小濤,吳雪松,等.多西他賽加順鉑誘導(dǎo)化療聯(lián)合同期放化療局部晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].中華放射腫瘤學(xué)雜志,2012,21(1):16-19.

      [8]李英,劉建敏,沈太春,等.多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑同步化放療治療局部晚期非小細(xì)胞肺癌臨床觀察[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2010,37(18):3573-3575.

      [9]劉永,周恒根,黃繼玲,等.EP 方案同步放化療治療 58 例局限期小細(xì)胞肺癌[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2010,18(12):2396-2398.

      [10]葉濤,王強,宋百鋒,等.同期放化療治療局限期小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].實用癌癥雜志,2011,26(1):56-59.

      (收稿日期:2015.03.31)

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