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      急性重癥胰腺炎腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的應(yīng)用進(jìn)展及護(hù)理

      2017-08-09 17:49:36邱玥汪妍妍張燦
      特別健康·下半月 2017年7期
      關(guān)鍵詞:急性重癥胰腺炎應(yīng)用進(jìn)展腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)

      邱玥+汪妍妍+張燦

      【摘要】急性重癥胰腺炎是累及胰腺及全身各組織器官的危重癥,具有發(fā)病快、病情重、并發(fā)癥多、病程長(zhǎng)以及病死率高等特點(diǎn),其主要原因就是嚴(yán)重的全身炎癥反應(yīng)、繼發(fā)感染以及因長(zhǎng)時(shí)間禁食而導(dǎo)致的營(yíng)養(yǎng)不良和腸道功能的衰竭。降低全身炎性及繼發(fā)感染,促進(jìn)機(jī)體營(yíng)養(yǎng)狀況改善。腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)已被廣泛運(yùn)用于急性重癥胰腺炎的治療中,是有效的治療方法之一,且可取得顯著效果。

      【關(guān)鍵詞】急性重癥胰腺炎;腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng);應(yīng)用進(jìn)展;護(hù)理

      【中圖分類號(hào)】R473.5 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】2095-6851(2017)07--02

      急性重癥胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)指急性胰腺炎伴持續(xù)性多臟器官衰竭時(shí)間大于48小時(shí),相關(guān)調(diào)查結(jié)果表明,急性重癥胰腺炎患者的病死率高達(dá)20-40%[1]。而有研究表明,適時(shí)給予患者有效腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)可顯著降低細(xì)菌位移及繼發(fā)性感染的發(fā)生概率[2]?,F(xiàn)將急性重癥胰腺炎腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)護(hù)理的應(yīng)用進(jìn)展報(bào)告如下。

      1.腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的重要性

      完全腸外營(yíng)養(yǎng)制劑中缺少谷氨酰胺,患者機(jī)體腸道中并無食物刺激,從而導(dǎo)致腸粘膜發(fā)生萎縮現(xiàn)象,細(xì)菌移位率顯著提升,并且患者腸道屏障功能會(huì)出現(xiàn)降低,引發(fā)免疫功能下降。有相關(guān)研究表明[3],創(chuàng)傷和感染會(huì)引發(fā)患者腸道萎縮,并且黏膜的通透性會(huì)顯著提升,從而導(dǎo)致細(xì)菌和內(nèi)毒素發(fā)生易位,病情嚴(yán)重者會(huì)引發(fā)多器官功能衰竭。而腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持可有效提高蛋白質(zhì)的合成率,并且可對(duì)患者器官結(jié)構(gòu)和功能起到有效保護(hù)作用,幫助患者恢復(fù)機(jī)體健康。所以選擇有效營(yíng)養(yǎng)支持方式對(duì)機(jī)體胰腺組織的修復(fù)及機(jī)體恢復(fù)具有重要意義。

      2.腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)方案的選擇

      2.1 腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)時(shí)間的選擇

      急性重癥胰腺炎患者在入院后,通常早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)實(shí)施時(shí)間選擇為患者入院后的第7-10d。患者在經(jīng)過全方位治療后,機(jī)體病情逐漸好轉(zhuǎn),腹痛癥狀逐漸消失。通過給予患者插螺旋式鼻空腸管給予腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)干預(yù),在插管后通過X平片證實(shí)空腸管頭端已進(jìn)至空腸,再進(jìn)行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)。而一般腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)時(shí)間為患者入院后的第14-18d。在患者病情逐漸好轉(zhuǎn)、血尿淀粉酶、白細(xì)胞計(jì)數(shù)等恢復(fù)正常后給予腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)干預(yù)。

      2.2 腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)液的選擇

      黃鶴等[4]研究表明,短肽型營(yíng)養(yǎng)制劑能改善重癥急性胰腺炎患者腸道粘膜屏障功能,降低腸道細(xì)菌,內(nèi)毒素移位,并能降低重癥急性胰腺炎患者ARDS,MODS的發(fā)生率。

      2.3 腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)液輸注方法

      在給予患者進(jìn)行腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)液的輸注應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,在輸注過程中要注意傾聽患者的主訴,采用喂養(yǎng)泵控制滴速的形式,滴速應(yīng)恒定并觀察患者耐受情況以及調(diào)整速度及量,待耐受后,遵循濃度從低到高,容量從少到多,速度由慢到快的原則,逐漸達(dá)到患者所需的量及濃度要求。

      3.腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)護(hù)理措施

      3.1 對(duì)病人的評(píng)估

      腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)前先評(píng)估腸道功能是否恢復(fù),病人麻痹性腸梗阻及腸黏膜水腫的嚴(yán)重程度。應(yīng)觀察患者有無腹痛、壓痛、腸麻痹等以及胰腺炎的癥狀是否有所加重,定期檢查血常規(guī)、電解質(zhì)、肝腎功能,血脂和血糖,根據(jù)病人的年齡、身高、體重、心率、血清清蛋白水平等判斷病人營(yíng)養(yǎng)情況,評(píng)價(jià)機(jī)體代謝狀況,適當(dāng)調(diào)整腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)及所需營(yíng)養(yǎng)的量。

      3.2 監(jiān)測(cè)護(hù)理

      腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)對(duì)患者機(jī)體代謝的影響程度較低,在實(shí)施腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)干預(yù)后所發(fā)生的并發(fā)癥較少,但護(hù)理人員仍需給予患者有效監(jiān)測(cè)。主要需記錄24h出入量,觀察患者機(jī)體糖代謝狀況,并且每天檢測(cè)尿糖、血糖水平,及時(shí)根據(jù)血糖值調(diào)整胰島素泵的用量。

      3.3 口腔護(hù)理

      在營(yíng)養(yǎng)液輸注過程中,由于不從口進(jìn)食,患者唾液分泌減少,口腔黏膜干燥,容易發(fā)生口腔炎或感染,應(yīng)保持口腔衛(wèi)生,每天用生理鹽水棉球擦洗口腔,保持口腔濕潤(rùn),避免口腔潰瘍或真菌感染等。

      3.4 并發(fā)癥的護(hù)理

      如腹痛、腹瀉、便秘等。如發(fā)生腹脹應(yīng)減慢速度,減低濃度,按摩腹部,活動(dòng)肢體,使用促胃動(dòng)力的藥物。如出現(xiàn)便秘,可增加膳食纖維配方。如再喂養(yǎng)綜合征,可逐漸增加營(yíng)養(yǎng)素的攝入量,減少糖在總熱量中的比例,定時(shí)監(jiān)測(cè)血糖、電解質(zhì)的情況,補(bǔ)充電解質(zhì)和維生素。

      3.5 心理護(hù)理

      在輸注營(yíng)養(yǎng)液前,要詳細(xì)介紹腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的優(yōu)勢(shì)、意義、重要性及實(shí)施方法,和輸注過程中可能發(fā)生的相關(guān)并發(fā)癥,使患者有心理準(zhǔn)備,說明早期實(shí)施腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)更有利于病情的康復(fù),告知病人配合要點(diǎn),從生理心理給予支持。

      4.小結(jié)

      急性重癥胰腺炎患者由于機(jī)體處于高代謝、分解狀態(tài),每日產(chǎn)生和滲出大量炎性介質(zhì),并且因?yàn)榉纸獯x顯著提高而使得尿素氮的產(chǎn)生量顯著增加,每日患者氮流失量約為40%。并且患者每天需禁食,單純給予腸外營(yíng)養(yǎng)干預(yù)無法滿足機(jī)體代謝需求。而腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)具有較高安全性和有效性,可促進(jìn)患者胃腸道功能恢復(fù),可作為目前治療急性重癥胰腺炎的重要措施。

      參考文獻(xiàn)

      [1]王玉,張泓.腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療在重癥急性胰腺炎中的應(yīng)用進(jìn)展.[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)刊,2015,42(10):124-125

      [2]鮑書欣,黃迎春,高勇,等.危重患者早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)腹瀉預(yù)防的護(hù)理進(jìn)展[J].中華現(xiàn)代護(hù)理雜志,2013,19(02):247-248.

      [3]張春蘭.重癥胰腺炎病人早期腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)的護(hù)理進(jìn)展[J].循證護(hù)理,2016,2(03):166-168.

      [4]黃鶴,李雨.短肽型營(yíng)養(yǎng)制劑對(duì)重癥急性胰腺炎患者腸道黏膜屏障功能的影響[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2011,31(12):2006-1102

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