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      臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制探討

      2017-11-20 12:32:22郭新玲呂惠娟
      關(guān)鍵詞:臨床醫(yī)學(xué)質(zhì)量控制

      郭新玲+呂惠娟

      【摘要】目的 探討分析影響臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量的相關(guān)因素和控制措施。方法 選取2016年4月11日在我院健康體檢中心體檢正常的A型血液樣本78例,進(jìn)行血液指標(biāo)檢測(cè)。結(jié)果 研究結(jié)果表明,當(dāng)采血量、放置溫度、標(biāo)本稀釋比例均不相同時(shí),血液中的各項(xiàng)指標(biāo)均會(huì)存在明顯差異(P<0.05)。結(jié)論 在臨床血液細(xì)胞檢驗(yàn)中,只有控制好檢驗(yàn)過程每一個(gè)細(xì)節(jié),制訂質(zhì)控措施,才能有效控制血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量。

      【關(guān)鍵詞】血液細(xì)胞;臨床醫(yī)學(xué);質(zhì)量控制

      【中圖分類號(hào)】R554.6 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2017.21..02

      臨床血液細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果對(duì)疾病的診斷和預(yù)后判斷具有重要臨床應(yīng)用價(jià)值,但檢驗(yàn)結(jié)果易受多方面因素的影響而造成誤差[1]。本文針對(duì)臨床血液細(xì)胞檢驗(yàn)結(jié)果的影響因素進(jìn)行觀察研究,探討分析相關(guān)質(zhì)量控制措施,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      篩選2016年4月11日在我院健康體檢中心,體檢正常的志愿者A型血液樣本78例。其中有男42例、女36例,年齡18~51歲,平均(28.3±5.6)歲。

      1.2 方法

      1.2.1 標(biāo)本采集

      采用EDTA-K2抗凝的血常規(guī)真空采血管,清晨空腹抽取靜脈血2管,標(biāo)記為AB管,其中A管正常采血2 ml,B管減半采血1 ml。將所采集的78例志愿者的A、B管血液分別混勻,并均分成78份。然后按照血液分析儀操作說明進(jìn)行完全相同的檢測(cè),以比較采血量對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響。

      1.2.2 樣本的稀釋及處理

      將A管混合血液采用1:15000(正常比例)和1:30000的兩種稀釋比例進(jìn)行稀釋,以檢測(cè)RBC/PLT。以1:250(正常比例)和1:500的稀釋比例進(jìn)行稀釋,用以檢測(cè)WBC/HGB。對(duì)比檢測(cè)結(jié)果。

      1.2.3 低溫放置

      將78份A管混勻的血液標(biāo)本分為兩組,每組39份,放置在4±2℃冰箱中,分別于0.5 h、3 h后進(jìn)行檢測(cè),對(duì)比檢測(cè)結(jié)果。

      1.2.4 儀器和試劑

      深圳邁瑞B(yǎng)C-5000全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀及配套試劑。

      1.3 觀察指標(biāo)

      觀察不同條件下血液中紅細(xì)胞(RBC)、血小板(PLT)、白細(xì)胞(WBC)及血紅蛋白(HGB)的變化情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      本次試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“x±s”表示,用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 采血量不同檢測(cè)結(jié)果對(duì)比

      不同采血量在PLT、RBC、WBC及HGB等指標(biāo)上差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      2.2 不同樣本稀釋比例的檢測(cè)結(jié)果對(duì)比

      與正常稀釋樣本組相比,非正常稀釋組的結(jié)果呈現(xiàn)不規(guī)則變化,兩組情況下的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2

      2.3 低溫下放置不同時(shí)間檢測(cè)結(jié)果的對(duì)比

      在冰箱分別放置0.5 h和3 h后,對(duì)RBC、WBC及HGB影響較小,差異不明顯;但對(duì)PLT影響較大,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

      3 討 論

      臨床血液細(xì)胞檢驗(yàn)不僅為血液病的診斷提供主要依據(jù),也為其他系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別也可提供重要信息,是臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中最常用、最重要的基本內(nèi)容之一[2]。要想獲得準(zhǔn)確、可靠、穩(wěn)定的檢測(cè)數(shù)據(jù),必須充分考慮多種因素對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的影響,并采取嚴(yán)格的控制措施。

      在本次試驗(yàn)中,將采血量控制在規(guī)范采血2 ml和減半采血1 ml兩組,減半組1 ml與正常組2 ml比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。采血量過多,抗凝劑相對(duì)不足時(shí),標(biāo)本中容易出現(xiàn)微凝血塊,造成儀器堵塞,使檢驗(yàn)結(jié)果偏低。減半采血后,抗凝劑比例過高,可造成中性粒細(xì)胞腫脹、分葉消失和血小板破壞,人為造成檢驗(yàn)誤差。所以應(yīng)嚴(yán)格按照負(fù)壓真空管要求規(guī)范操作。

      試驗(yàn)中,RBC/PLT的測(cè)定,標(biāo)本以1:15000(正常)和1:30000的倍數(shù)進(jìn)行稀釋,WBC/HGB的測(cè)定以1:250(正常)和1:500倍數(shù)進(jìn)行稀釋。兩組數(shù)據(jù)對(duì)比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?;谘?xì)胞分析儀的工作原理,準(zhǔn)確規(guī)范的稀釋倍數(shù)和測(cè)量容量是血細(xì)胞檢測(cè)的重要基礎(chǔ)。稀釋倍數(shù)過低,會(huì)造成細(xì)胞排隊(duì)通過傳感器的重合缺損;稀釋倍數(shù)過大,則會(huì)造成一定測(cè)量容量?jī)?nèi)血細(xì)胞的數(shù)量過少,嚴(yán)重影響血液細(xì)胞檢驗(yàn)的測(cè)量精度,這與任先來[3]的研究結(jié)論相一致。

      在4±2℃冰箱中放置不同時(shí)間對(duì)PLT影響比較大,可能的原因是長(zhǎng)時(shí)間低溫條件下,PLT容易發(fā)生粘附和聚集,使得儀器檢測(cè)PLT計(jì)數(shù)偏低[4]。這就需要及時(shí)觀察血小板直方圖及MPV參數(shù),對(duì)血液分析結(jié)果的準(zhǔn)確性作出判斷。

      綜上所述,在臨床血液細(xì)胞檢驗(yàn)中,為保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,必需對(duì)檢驗(yàn)全過程進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制,按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范操作。選擇適宜的操作人員、精確采集及稀釋標(biāo)本、及時(shí)檢測(cè)避免放置時(shí)間過長(zhǎng),發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)復(fù)檢,只有這樣才能提高檢驗(yàn)的準(zhǔn)確度,為臨床診斷與治療提供可靠依據(jù)。

      參考文獻(xiàn)

      [1] 陳愛梅.血液細(xì)胞檢驗(yàn)質(zhì)量控制探討[J].中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育,2013,24(3):254-255.

      [2] 陳效章.臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗(yàn)的質(zhì)量控制分析[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2014.27(15):2070-2053.

      [3] 任先來.血液細(xì)胞檢驗(yàn)中的幾點(diǎn)注意事項(xiàng)[J].國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2008.29(1):94-94.

      [4] 王 宇.全自動(dòng)血液分析儀外周血細(xì)胞計(jì)數(shù)的影響因素探討[J].中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2016,13(26):89-91.endprint

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