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【摘 要】目的:探討標(biāo)本溶血現(xiàn)象對(duì)臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的影響及對(duì)應(yīng)措施。方法:選取30例我院體檢者的血液標(biāo)本(5毫升),將收集到的血液樣本分別放置到兩支試管當(dāng)中,對(duì)其中1支試管中的樣本進(jìn)行溶血,使用相關(guān)分析儀分析并比較溶血標(biāo)本與正常標(biāo)本的血清中谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、血尿酸(UA)、三酰甘油(TG)、葡萄糖(GLU)、鉀離子(K+)及總膽固醇(CHOL)等生化檢驗(yàn)項(xiàng)目。結(jié)果:兩組標(biāo)本中所含的BUN、TG、GLU、UA及Cr等指標(biāo)無(wú)明顯差異, ALP活性因進(jìn)行溶血而呈現(xiàn)降低,而溶血標(biāo)本中的AST、LDH、 ALT及K+指標(biāo)明顯高于正常標(biāo)本,具有顯著差異性(P<0.05)。討論:溶血對(duì)AST、ALT、ALP及LDH等多個(gè)生化檢驗(yàn)項(xiàng)目造成影響及干擾,因此對(duì)血液樣本進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)該采取相應(yīng)的措施盡量避免血液標(biāo)本發(fā)生溶血,以提高血液檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
【關(guān)鍵詞】溶血;生化檢驗(yàn);影響;對(duì)策
【中圖分類號(hào)】R446.1 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-3783(2018)01-03--02
溶血的發(fā)生的臨床生化檢驗(yàn)常見的干擾及影響因素。血液中的紅細(xì)胞內(nèi)外均布滿特殊物質(zhì),當(dāng)血液標(biāo)本中的紅細(xì)胞濃度大于血漿時(shí),溶血現(xiàn)象可導(dǎo)致測(cè)定的結(jié)果比實(shí)際值高[1]。血液中的紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血小板等血細(xì)胞被破壞后釋放出來(lái)的胞內(nèi)成分均可能影響臨床生化指標(biāo)的測(cè)定結(jié)果。此外,檢驗(yàn)時(shí)間及檢驗(yàn)時(shí)的溫度均可對(duì)可對(duì)臨床生化檢驗(yàn)的結(jié)果造成一定的影響。筆者為探討標(biāo)本溶血現(xiàn)象對(duì)臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的影響選取了我院體檢者30例,并采集其血液標(biāo)本做為本次研究的對(duì)象,將溶血原因及相應(yīng)的對(duì)策總結(jié)如下:
1 一般資料與方法
1.1 一般資料
本次研究抽取我院2017年8月到我院進(jìn)行體檢人員的血液5毫升,血液標(biāo)本均為早晨空腹時(shí)抽取的,將標(biāo)本分別放至兩支試管當(dāng)中,每支試管標(biāo)本量均為2.5毫升。溶血血清共計(jì)30份,將裝有血液標(biāo)本的試管放置溫度為-40℃的低溫冰箱中凍結(jié)20分鐘, 然后將其取出等待融化,放入離心器中,離心轉(zhuǎn)數(shù)設(shè)定為1200 r/min,離心時(shí)間設(shè)定為10分鐘,對(duì)溶血血清進(jìn)行分離;正常血清共計(jì)30份,放入另一管做肝素管,將血液標(biāo)本靜置1小時(shí)后,使用以離心轉(zhuǎn)數(shù)設(shè)定為1200 r/min,離心時(shí)間設(shè)定為10分鐘,對(duì)溶血血清進(jìn)行分離,使血清沒(méi)有肉眼可見的脂濁與黃疸,最后備用1毫升的血清作正常血清。
1.2 方法
儀器選用日立全自動(dòng)型生化分析儀(型號(hào):7180),檢測(cè)前對(duì)儀器的性能進(jìn)行全面檢查,確保質(zhì)控在可控范圍中[2]。 測(cè)定K+指標(biāo)使用的是迅達(dá)電解質(zhì)分析儀(型號(hào):903),試劑為該分析儀配套的試劑,正常血清及溶血血清均分別做10次測(cè)定,最后結(jié)果取其平均值。分析并比較溶血標(biāo)本與正常標(biāo)本的血清中谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、尿素氮(BUN)、乳酸脫氫酶(LDH)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、血尿酸(UA)、三酰甘油(TG)、肌酐(Cr)、葡萄糖(GLU)、鉀離子(K+)及總膽固醇(CHOL)等生化檢驗(yàn)項(xiàng)目。試劑的使用方法及使用量均嚴(yán)格按照說(shuō)明書的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用 SPSS23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示 , 采用 t 檢驗(yàn) ;計(jì)數(shù)資料以率 (%) 表示 , 采用檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
正常血清標(biāo)本的測(cè)定結(jié)果:ALT(54.12±2.06)U/L、AST(42.12±2.12)U/L、LDH(103.21±4.23)U/L、ALP(126.54±7.21)U/L、K+(3.96±0.63)mmol/L、BUN(5.66±1.52)mmol/L、TG(1.32±0.21)mmol/L、CHOL(4.95±1.21)mmol/L、UA(356.12±20.52)μmol/L;溶血血清標(biāo)本的測(cè)定結(jié)果:ALT(67.12±2.66)U/L、AST(58.92±2.62)U/L、LDH(215.21±7.23)U/L、ALP(86.50±7.25)U/L、K+(5.82±1.63)mmol/L、BUN(5.46±1.21)mmol/L、TG(1.36±0.24)mmol/L、GLU(5.26±1.29)mmol/L、Cr(83.68±6.42)μmol/L、CHOL(7.20±1.21)mmol/L、UA(364.12±20.32)μmol/L.
兩組標(biāo)本中所含的BUN、TG、GLU、UA及Cr等指標(biāo)無(wú)明顯差異, ALP活性因進(jìn)行溶血而呈現(xiàn)降低,而溶血標(biāo)本中的AST、LDH、 ALT及K+指標(biāo)明顯高于正常標(biāo)本,具有顯著差異性(P<0.05)。
3 討論
3.1 溶血原因分析
造成溶血的原因的多方面的,主要包含血液的體外因素及體內(nèi)因素兩種。①體外因素:體外溶血可能到冰凍或者機(jī)械性破壞等物理因素的影響。代謝因素可能為患者有遺傳病導(dǎo)致血液中的血細(xì)胞脆性顯著;②體內(nèi)因素:患者體內(nèi)溶血可能是血液提供者患者惡性疾病等生物因素,物理因素則可能是人工心臟瓣膜和藥物毒性反應(yīng)導(dǎo)致血液發(fā)生變化。體外與體內(nèi)發(fā)生溶血的區(qū)別為,體外因素可使標(biāo)本血漿或者血清中的Hb及LDA、K+等指標(biāo)增高,而體內(nèi)因素可使標(biāo)本中的血漿或者血清中的Hb及LDH指標(biāo)升高,但K+值還保持原態(tài)[3]。檢查血清標(biāo)本是否發(fā)生溶血為常規(guī)檢驗(yàn)的重要環(huán)節(jié),對(duì)疾病的檢測(cè)及治療干預(yù)方法的選擇具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
3.2 預(yù)防溶血的措施
嚴(yán)格按照標(biāo)注要求進(jìn)行血液采集工作,同時(shí)確保樣品的制備技術(shù)具有專業(yè)化及標(biāo)準(zhǔn)化是克服標(biāo)本體外溶血的重要手段。規(guī)范采血環(huán)節(jié):確保針頭、試管及注射器等采血器具的清潔與干燥,切忌使用酒精對(duì)注射器針頭進(jìn)行消毒,從源頭上預(yù)防溶血的發(fā)生。采集到的血液應(yīng)該及時(shí)送至檢驗(yàn)科進(jìn)行檢驗(yàn),避免放置到冰箱的冷凍室中,防止標(biāo)本融化導(dǎo)致的溶血。若發(fā)現(xiàn)標(biāo)本已經(jīng)發(fā)生溶血,應(yīng)安排血液提供者進(jìn)行重新抽血,以確保檢驗(yàn)結(jié)果的有效性。
本次研究得到的結(jié)果顯示:溶血血清 ALT、AST、LDH、K+、CHOL 測(cè)定結(jié)果高于正常血清,呈顯著性差異P<0.05;ALP 的活性正常血清要高于溶血血清,呈顯著性差異P<0.05。
綜上所述,溶血對(duì)AST、ALT、ALP及LDH等多個(gè)生化檢驗(yàn)項(xiàng)目造成影響及干擾,因此對(duì)血液樣本進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)應(yīng)該采取相應(yīng)的措施盡量避免血液標(biāo)本發(fā)生溶血,以提高血液檢測(cè)的準(zhǔn)確性。
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