劉 瑛, 于玉霞, 劉美娟
(1. 陜西省商洛市商州區(qū)人民醫(yī)院 兒科, 陜西 商洛, 726000; 2. 空軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科, 陜西 西安, 710015)
神經(jīng)纖維瘤病又稱多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,是一種因神經(jīng)嵴細胞分化異常而引起的多系統(tǒng)損害常染色體顯性遺傳病,常累及神經(jīng)、肌肉、骨骼、內(nèi)臟、皮膚等,可引起患兒的先天性發(fā)育不良[1-2]。神經(jīng)纖維瘤根據(jù)其臨床表現(xiàn)可分為中樞型、內(nèi)臟型、不完全型及周圍型4種類型。其中以周圍型最為常見,主要表現(xiàn)為皮下多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤,呈孤立結節(jié)狀或串珠狀,數(shù)量大小均不等,多者可達上千個,可伴有皮膚色素改變及肢體畸形,好發(fā)于軀干及下肢[3]。對于該病的治療目前尚無特效的藥物,主要以外科手術、激光治療、放射治療等常見方法,其中以外科手術較為常用,術后對患兒下肢運動功能影響較大需進行康復訓練[4]。本研究旨在為兒童下肢神經(jīng)纖維瘤病患兒的術后康復提供參考,現(xiàn)報告如下。
選取2012年6月—2017年6月本院行手術治療的下肢神經(jīng)纖維瘤患兒76例。納入標準: ① 經(jīng)MRI等影像學檢查并經(jīng)病理確診為神經(jīng)纖維瘤; ② 患兒神智清晰可與醫(yī)護人員進行正常交流并配合治療; ③ 患兒家屬已獲知情同意。排除標準: ① 由腦性癱瘓等疾病導致下肢運動功能障礙的患兒; ② 合并其他下肢疾病的患兒; ③ 下肢先天畸形的患兒; ④ 接受過其他下肢手術的患兒。采用隨機數(shù)字表法將其分成觀察組和對照組,各38例。其中觀察組患兒年齡3~12歲,平均(6.18±2.17)歲; 男21例,女17例; 平均病程(2.04±0.57)年。對照組患兒年齡3~11歲,平均(6.45±2.23)歲; 男19例,女19例; 平均病程(2.11±0.53)年。2組患兒年齡、病程等臨床資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2組患兒術后均給予常規(guī)術后傷口護理,心理護理,飲食指導。對照組在此基礎上加以患肢按摩及被動運動訓練,觀察組在對照組基礎上行康復護理。
1.2.1體位擺放與變換: 下肢神經(jīng)纖維瘤病術后患兒下肢主要表現(xiàn)為伸肌痙攣,在進行康復訓練的早期可通過良肢位擺放以抑制痙攣,患兒仰臥時在下肢股側墊高防止外旋。在患側每2 h為患者變換體位可預防褥瘡及墜積性肺炎同時還可強化肌肉優(yōu)勢以防止痙攣發(fā)生。護理時確?;純菏孢m,剛開始保持2~3 h行體位變換,在可以自主移動或者床上翻身時可適當將間隔時間延長。為了保持患兒關節(jié)正常活動,對患肢進行手法按摩,從遠端開始,逐步按摩至近端,開始時手法柔和一些,而后過渡到一定強度并保持一段時間,再逐步降低強度,這樣可緩解患兒疼痛、腫脹并使其患肢血液循環(huán)改善,每天按摩2次,每次15~20 min。
1.2.2肢體被動運動: 因下肢神經(jīng)纖維瘤病患兒術后患側肢體運動受限,長此以往容易導致血液循環(huán)不暢而加重運動功能障礙。由近端至遠端對肢體進行被動活動,早期被動運動重點應在膝關節(jié)及踝關節(jié),逐步過渡到趾關節(jié)。術后初期為每天2次,后轉為每天3~5次,每個關節(jié)活動5遍。
1.2.3坐位及站位訓練: 訓練時患兒身體盡量前屈,使重心前移雙腳用力踩地,膝關節(jié)小于90 °, 慢慢向前抬高腰部及軀干,雙下肢從屈曲至直立,直至整個身體呈立位。注意訓練時椅子高度不宜過高,以患兒雙腳可完全著地為度。站立時應有意識地利用患側,避免僅利用健側下肢進行支撐。
1.2.4步行訓練: 當患兒站穩(wěn)15 min且可向前邁步時開始進行步行訓練,早期注意對訓練量進行控制,避免因過勞而出現(xiàn)足內(nèi)翻,必要時可借助助行器或由康復技師、家屬攙扶進行,注意不可過度依賴健側肢體,保持重心,有條件情況下可使用下肢康復機器人進行輔助步行訓練。
1.2.5健肢功能訓練: 患兒通過合理的健肢運動,可以有效改善自身的體質(zhì),提高依從性,可緩解患肢癥狀。患兒常因肌力減退、肢體麻木無力、偏癱減少活動,引起功能退化、肌肉萎縮??祻蜁r應注意牽引四肢,功能鍛煉的目的是恢復術后造成的運動功能障礙。負重過度、運動劇烈可造成機械損傷,應改變不正確的生活狀態(tài),盡量減少不當運動的傷害。依據(jù)患者意愿、結合疾病情況、選擇恰當?shù)倪\動方式,保持關節(jié)活動度、韌帶柔軟性、肌肉力量、平衡能力等,避免扭傷、沖擊力大的運動。訓練要接受醫(yī)生或家人監(jiān)督、持之以恒。
對比2組患兒干預效果、肌張力及平衡能力。① 干預效果評價標準: 臨床痊愈,肌力達4~5級,肢體功能活動度恢復正常;顯效,肌力較干預前提高3級,肢體活動度達正常范圍的50%~90%; 有效,肌力較干預前提高1~2級,肢體活動度達正常范圍50%以下;無效,肌力無明顯變化。② 下肢肌張力采用《改良Ashworth量表》[5](MAS)進行測評: 0級,無肌張力增高; 1+級肌張力稍高,被動屈伸機體時有“卡頓”感,并在ROM最后出現(xiàn)極小阻力; 1級,肌張力稍高,被動屈伸機體時有“卡頓”感,并在小于后1/2ROM內(nèi)持續(xù)伴有小阻力; 2級,肌張力明顯升高,在大于1/2ROM內(nèi)阻力明顯,但仍可被動活動; 3級,肌張力顯著升高,被動活動受限; 4級,受累肢體僵硬不能活動。③ 平衡能力采用《Berg平衡量表》[6](BBS)進行評估,該表共14個項目,每個項目0~4分,總分0~56分,得分越高平衡功能越好, 40分以下提示有跌倒風險。該表組內(nèi)信度ICC為0.968~0.985, 組間信度ICC為0.992~0.998。
采用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料采用卡方檢驗,計量資料采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
護理后2組患兒MSA均下降,觀察組下降幅度更顯著(P<0.05); 2組BBS均上升,但觀察組上升更顯著(P<0.05), 見表1。
表1 護理前后患兒MAS及BBS評分改變狀況對比 分
與護理前比較, *P<0.05; 與對照組比較, #P<0.05。
觀察組患兒護理有效率為97.37%, 對照組為78.95%, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 見表2。
表2 2組患兒干預效果對比[n(%)]
與對照組比較, *P<0.05。
神經(jīng)纖維瘤是一種常見的遺傳性疾病,據(jù)統(tǒng)計每3000名新生兒中可能有1例神經(jīng)纖維瘤并的患兒,該病主要是因染色體突變表達所致,因不同的突變表達可在多種組織及器官中表達,導致患者壽命縮短10~15年,神經(jīng)纖維瘤病的患者平均壽命僅為61.6歲[7-8]。該病病床表現(xiàn)多樣,病變累計范圍較廣,但是主要分布在軀干及下肢,病變部位皮膚多呈暗棕色,一般不高出皮膚,出膚色改變外常還有橡皮病、骨骼畸形、中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形等表現(xiàn),若不及時治療可導致瘤體不斷長大而對患者骨質(zhì)侵襲[9-10]。
下肢神經(jīng)纖維瘤的治療主要以手術治療為主,術后患兒可有不同程度的肌張力升高,同時為造成患兒殘疾主要因素,因此對患兒進行早期康復護理意義重大。本研究結果顯示觀察組患兒護理有效率為97.37%, 對照組為78.95%, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05), 與相關研究結果相一致[11]。分析原因: 傳統(tǒng)的護理模式在常規(guī)護理雖有對患側肢體功能的訓練與康復,主要通過反復刺激、糾正錯誤姿勢等方式使患側肢體恢復正常的運動功能,最終實現(xiàn)正常運動[12]。早期康復護理主要則在被動運動,加速患側血液循環(huán)、防止關節(jié)、肌肉功能的退化的基礎上對健側同時進行訓練??祻歪t(yī)學的不斷發(fā)展,有研究者認為同時進行雙側運動可激活雙側大腦神經(jīng)網(wǎng)絡,促進新的腦神經(jīng)通道建立,因此本研究在對患兒進行患側康復訓練的同時對于另一側肢體也進行訓練[13]。同時觀察組在早期使用良肢位訓練,良肢位是一種暫時性體位,主要通過特定體位以對抗患者的肌張力升高可降肢體麻木、偏癱等后遺癥發(fā)生率,具有藥物無法替代的作用,可在普通病房中進行,成本低,可減少并發(fā)癥,提高患者生活質(zhì)量[14-15]。護理后2組患兒MSA均顯著下降,但觀察組下降幅度更大(P<0.05); 2組BBS均上升,但觀察組上升更顯著(P<0.05)。人體在維持平衡時按解剖部位可分兩個層面調(diào)節(jié)機制: 當機體受較小外力干擾時,了通過屈伸、旋轉等方式保持平衡,而當受到較大外力干擾時,軀干調(diào)節(jié)能力達到極限則需要通過跨步、跳躍等方式以保持平衡[16]。本研究中觀察組通過站立及步行訓練對患兒的平衡功能進行重建,使其平衡能力得以恢復,肌張力方面主要通過早期良肢位擺放減少患兒因肌張力急劇上升引起的痙攣,同時通過被動運動訓練及站立、步行等訓練提升肌肉的協(xié)調(diào)能力及收縮力從而使肌張力下降[17]。
綜上所述,下肢神經(jīng)纖維瘤患兒術后及時早期康復護理可顯著改善其肌張力和平衡能力,提高患兒康復效果。