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      常見水果中8種氨基甲酸酯農(nóng)藥的測定

      2018-08-14 09:55:04田甜邵康群
      現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2018年11期
      關(guān)鍵詞:氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留高效液相色譜法

      田甜 邵康群

      摘要 試驗采用高效液相色譜法測定蘋果、香梨、檸檬、橙子中滅多威、三羥基克百威、涕滅威、速滅威、克百威、甲萘威、異丙威、仲丁威8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥的殘留量。通過對農(nóng)藥提取劑、流動相進(jìn)行比較選擇,采用乙腈提取,SPE小柱凈化,以甲醇與水作為流動相進(jìn)行梯度洗脫,柱溫50 ℃,檢測波長220 nm。按照3個不同濃度(0.05、0.10、0.20 mg/kg)向水果中加入8種氨基甲酸酯農(nóng)藥開展回收率試驗。結(jié)果表明,8種農(nóng)藥的回收率處于71.4%~95.3%之間,RSD≤10%。

      關(guān)鍵詞 高效液相色譜法;氨基甲酸酯;農(nóng)藥殘留;水果

      中圖分類號 S481+.8 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-5739(2018)11-0117-03

      Abstract The residues of 8 kinds of carbamate pesticides in apple,fragrant pear,lemon and orange were determined by HPLC method that included methomyl,three hydroxyl carbofuran,aldicarb,metolcarb,carbofuran,carbaryl,isoprocarb,fenobucarb.Through comparative selection of pesticide extraction agents and mobile phase,by acetonitrile extraction and SPE column purification,methanol and water were used as mobile phase for gradient elution,the column temperature was 50 ℃,the detection wavelength was 220 nm.According to 3 different concentrations(0.05 mg/kg, 0.10 mg/kg,0.20 mg/kg),8 kinds of carbamate pesticides were added to fruits,and the recovery experiments were carried out.The results showed that the recovery rate of 8 kinds of pesticides was between 71.4%~95.3% and RSD≤10%.

      Key words HPLC method;carbamate;pesticide residue;fruit

      氨基甲酸酯農(nóng)藥是一類高效、低毒、易分解的合成型農(nóng)藥,被廣泛應(yīng)用于果蔬病蟲害防治。在我國,經(jīng)濟(jì)類果樹受病蟲害影響嚴(yán)重,噴灑氨基甲酸酯農(nóng)藥是一種極為有效的防治措施,但極易出現(xiàn)果實農(nóng)藥殘留超標(biāo)。大量研究表明,人體攝入過量的氨基甲酸酯農(nóng)藥會對人體造成危害,輕者出現(xiàn)頭痛、頭昏、乏力癥狀,重者出現(xiàn)腦水腫、肝腎功能損傷,或因呼吸衰竭而死亡[1-2]。此外,氨基甲酸酯農(nóng)藥還具有潛在的致癌性[3]。因此,建立有效的農(nóng)藥殘留檢測體系,對防止農(nóng)藥殘留超標(biāo)的水果上市銷售、保障人民身體健康具有重要意義。

      目前,檢測水果中氨基甲酸酯農(nóng)藥的方法可分為高效液相色譜法[4-5]、液質(zhì)檢測法[6-7]、激光檢測法[8-9]等。液質(zhì)檢測法靈敏度高、檢出限低,但價格昂貴,不能在我國基層檢測實驗室普及。激光檢測法具有無需樣品預(yù)處理、非破壞性、快速等優(yōu)點,被越來越多的實驗室采用。不足的是,激光檢測法目前技術(shù)還不成熟,還不能得到大規(guī)模應(yīng)用,試驗結(jié)果受外界干擾也較大。高效液相色譜法分離效率高、選擇性好、價格適中、應(yīng)用范圍廣,被廣泛應(yīng)用于我國基層試驗工作站。

      本次研究通過高效液相色譜-熒光檢測法測定蘋果、香梨、橙子、檸檬中8種氨基甲酸酯農(nóng)藥(滅多威、三羥基克百威、涕滅威、速滅威、克百威、甲萘威、異丙威、仲丁威)的回收率,并對這8種農(nóng)藥的提取、分離、回收率進(jìn)行研究、驗證。

      1 材料與方法

      1.1 試驗儀器

      高效液相色譜儀(日本島津),離心機(jī)(蘇州九聯(lián),TDL-40B/400),超聲波(張家港市東勝洗凈科技,SQ150A),超純水儀(杭州珀瑞科學(xué)儀器有限公司),循環(huán)水式多用真空泵(杭州大衛(wèi)科教儀器),氮吹儀(華瑞博遠(yuǎn)科技MTN-2800W),打樣機(jī)(蘇泊爾,SG250I1)。

      1.2 主要試驗試劑

      滅多威、三羥基克百威、涕滅威、速滅威、克百威、甲萘威、異丙威、仲丁威,此8種氨基甲酯類農(nóng)藥均由農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測所提供,NaCl(分析純,140 ℃烘烤4 h),乙腈(色譜純),甲醇(色譜純),二氯甲烷(色譜純),丙酮(色譜純),CB910(美國pickering),CB130(美國pickering)。

      1.3 液相色譜條件

      1.3.1 色譜柱。C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為甲醇與水,采用梯度洗脫,柱后衍生溶液為OPA溶液,水解試劑為NaOH水溶液,熒光檢測器激發(fā)波長330 nm,發(fā)射波長465 nm。

      1.3.2 溶劑梯度分離程序。采用甲醇與水作為流動相,試驗反復(fù)測試洗脫效果,確定了梯度洗脫分離程序(表1)。

      1.4 試驗方法

      1.4.1 前處理。將水果洗凈,稱取可食用部分約500 g,用打樣機(jī)均勻破碎,移入樣品袋中待用。分別準(zhǔn)確吸取質(zhì)量濃度為100 mg/L的滅多威、三羥基克百威、涕滅威、速滅威、克百威、甲萘威、異丙威、仲丁威0.10 mL于10 mL容量瓶中,定容混勻待用。

      1.4.2 農(nóng)藥提取。準(zhǔn)確稱取7.00 g氯化鈉和10.00 g破碎樣品于50 mL離心管中,加入25.00 mL乙腈,置于4 500 r/min離心機(jī)中高速離心3 min,待水相與乙腈相完全分層,取出后靜置5 min。

      1.4.3 氮吹與凈化。準(zhǔn)確吸取5.00 mL乙腈上清液于10 mL試管,置于70 ℃水浴氮吹儀中吹至盡干。用4.00 mL甲醇-二氯甲烷(1∶99)溶液活化處理氨基柱,將吹至盡干的試管中加入3.00 mL甲醇-二氯甲烷(1∶99)溶液在漩渦儀上震蕩后過柱洗脫,洗脫2次,收集洗脫液6.00 mL。將裝有洗脫液試管置于水浴溫度在35 ℃左右的氮吹儀上,氮吹蒸發(fā)至近干,用甲醇∶水(1∶9)準(zhǔn)確定容至2.00 mL。在漩渦混合器上混勻后用無菌注射器吸取溶液,經(jīng)0.45 μm有機(jī)濾膜過濾,移入樣品瓶中,待高效液相色譜儀分析。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 混合標(biāo)準(zhǔn)色譜圖

      由混合標(biāo)準(zhǔn)色譜圖(圖1)可知,8種氨基甲酸酯農(nóng)藥出峰順序依次為滅多威、三羥基克百威、涕滅威、速滅威、克百威、甲萘威、異丙威、仲丁威,無互相疊加、干擾,均得到較好的分離。

      2.2 儀器檢測準(zhǔn)確度與精密度

      用甲醇依次配制成質(zhì)量濃度為0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00 mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)工作液,以濃度為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo),分別進(jìn)行線性回歸處理。8種農(nóng)藥濃度與峰面積均有良好的線性關(guān)系,相關(guān)性系數(shù)均在0.999以上,結(jié)果見表2。

      2.3 提取劑比較

      試驗選取乙腈、丙酮、乙酸乙酯3種農(nóng)藥提取試劑,分別添加質(zhì)量濃度為0.1 mg/kg的混合標(biāo)準(zhǔn)農(nóng)藥進(jìn)行農(nóng)藥提取回收率比較,每種提取劑試驗重復(fù)3次,結(jié)果取均值。由圖2可知,3種提取劑中乙腈提取劑回收率最高,丙酮次之,乙酸乙酯最低。乙腈作為農(nóng)藥提取試劑,提取物中油脂和色素含量較少,有利于后續(xù)試驗處理。

      2.4 流動相比較

      試驗考察了乙腈-水、甲醇-水體系作為流動相對氨基甲酸酯類農(nóng)藥的分離效果。結(jié)果發(fā)現(xiàn),乙腈-水、甲醇-水均能對這8種氨基甲酸酯類農(nóng)藥實現(xiàn)分離,但是乙腈毒性較甲醇大,不宜長期使用;使用甲醇-水體系作為流動相較乙腈-水更穩(wěn)定。因為甲醇與水混合時發(fā)熱,流動相中殘存的氣泡較易脫出,而乙腈由于吸熱冷卻,隨著溫度的升高,分離過程中易產(chǎn)生氣泡,對儀器穩(wěn)定性造成影響。同時,甲醇比乙腈更經(jīng)濟(jì)、安全。因此,選取甲醇-水作為流動相。

      2.5 回收率試驗及精密度

      在蘋果、香梨、檸檬、橙子4種水果中分別加入0.05、0.10、0.20 mg/L混標(biāo),每個濃度各做3個平行回收試驗,結(jié)果取均值,測定結(jié)果見表3。

      通過驗證試驗回收率,結(jié)果表明,8種氨基甲酸酯農(nóng)藥在4種水果中回收率均處于71.4%~95.3%之間,RSD為1.8%~8.3%,符合試驗方法驗收標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的范圍(≤10%)。回收率試驗表明,對常見水果中8種氨基甲酸酯的測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

      3 結(jié)論

      試驗通過優(yōu)化樣品前處理,并對農(nóng)藥提取劑、流動相進(jìn)行比較,建立了高效液相色譜-熒光法測定常見水果中滅多威、三羥基克百威、涕滅威、速滅威、克百威、甲奈威、異丙威、仲丁威8種農(nóng)藥的分析方法。該方法具有檢測時間短、分離效果好、檢測結(jié)果準(zhǔn)確度高,完全可以滿足基層實驗室對常見水果中8種氨基甲酸酯農(nóng)藥的測定。

      4 參考文獻(xiàn)

      [1] 黃金祥,李慧,秦復(fù)康.急性氨基甲酸酯及其與有機(jī)磷等混配農(nóng)藥中毒的臨床治療研究[J].中華勞動衛(wèi)生職業(yè)病雜志,2001,4(19):243-246.

      [2] 吳迪.急性萬靈中毒30例臨床分析[J].中國工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2007,2(20):96-97.

      [3] 楊桂強(qiáng),姚建仁,鄭永權(quán).EBDCs殺菌劑及代謝物ETU的毒理學(xué)研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代農(nóng)藥,2015,4(1):6-9.

      [4] 周嘉誠,陳楠,黎小鵬,等.高效液相色譜法測定葡萄中8種氨基甲酸酯農(nóng)藥殘留[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2016(8):117-118.

      [5] 劉莉,丁葉,孫茜,等.HPLC法測定蔬菜中6種氨基甲酸酯類農(nóng)藥[J].江西化工,2017(6):107-109.

      [6] 劉敏,端裕樹,宋苑苑,等.分散固相萃取-液相色譜-質(zhì)譜檢測蔬菜水果中氨基甲酸酯和有機(jī)磷農(nóng)藥[J].分析化學(xué),2006(7):941-945.

      [7] 徐國鋒,聶繼云,李海飛,等.衍生化結(jié)合分散固相萃取-UPLC-MS/MS法測定果品中EBDCs類農(nóng)藥殘留[J].園藝學(xué)報2017,44(2):391-398.

      [8] 胡淑芬,劉木華,林懷蔚.基于激光圖像的水果表面農(nóng)藥殘留檢測試驗研究[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2006,28(6):872-876.

      [9] 胡淑芬,劉木華,林懷蔚.蘋果農(nóng)藥殘留的激光檢測[J].科技資訊,2017(15):116-117.

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