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      PCR技術(shù)在食品微生物檢測中的應(yīng)用

      2019-10-21 07:05:20鄭娟娟
      健康必讀(上旬刊) 2019年12期
      關(guān)鍵詞:腸毒素沙門氏菌金黃色

      鄭娟娟

      【中圖分類號】R197 ? ? ?【文獻標(biāo)識碼】A ? ? ?【文章編號】1672-3783(2019)12-0284-01

      PCR技術(shù)并不是一個不常見的技術(shù),它作為一種分子生物技術(shù),是對人體內(nèi)天然的DNA復(fù)制過程進行模擬,實現(xiàn)DNA分子的體外擴增,一般在對兩段已知序列間的DNA區(qū)段進行擴增時應(yīng)用。在需要擴增的片段兩側(cè)與互補該片段兩側(cè)的寡核苷酸引物,通過高溫變性和低溫退火,外加中溫延伸三過程,進行若干循環(huán)之后,擴增DNA片段二的n次方倍。

      其中,高溫變性是指將要擴增的DNA放到高溫下去加熱,保持高溫在94攝氏度左右,這樣一來就會斷掉該雙鏈DNA之間的氫鍵,變成兩條單鏈。而低溫退火指的是把所用溶液降到50到60攝氏度,根據(jù)堿基配對原則把引物和要擴增的DNA互補結(jié)合起來,中溫延伸就是在以上基礎(chǔ)上,把溫度升高到72攝氏度,將單鏈的DAN作為模板,在耐熱DNA聚合酶的作用下,利用引物引導(dǎo),按照5'-3方向?qū)⒒旌衔锢锩嫠姆N脫氧核苷三磷酸加以利用,復(fù)制成為互補的DNA。

      現(xiàn)在,該技術(shù)也在食品微生物檢測中應(yīng)用廣泛,那么它究竟是怎樣應(yīng)用的呢,用在哪里呢?請大家跟隨筆者的腳步,一起來了解一下。

      應(yīng)用一、腸出血性大腸桿菌的檢測與鑒定

      我們知道,大腸桿菌產(chǎn)出的毒素是具有一致性的特征的,所以在以前的技術(shù)中,我們使用的單一的PCR技術(shù)方式雖然可以檢測大腸桿菌,但是很難對血性大腸桿菌做一個比較精確的鑒定和檢測,所以我們現(xiàn)在的檢測都是利用多重PCR技術(shù),應(yīng)用緊密素基因、賀毒素基因、溶血素基因、脂多糖基因和stx2等目的基因。比如說,一些研究人員在檢測牛肉里大腸桿菌的時候,利用免疫磁分離技術(shù)聯(lián)合多重PCR技術(shù)對eae、stx1、hly、stx2等基因進行分析,從而確定是哪一類大腸桿菌,又比如,一些研究人員還是利用該技術(shù)度牛肉里的大腸桿菌 O157:H7流行因子進行檢測,最后取得了比較優(yōu)秀的效果,所以,與過去使用的血清法相比,多重PCR檢測技術(shù)檢測大腸桿菌的時候準(zhǔn)確度更加高,實用性更加強,獲得的反應(yīng)更為靈敏。

      應(yīng)用二、檢測食品中沙門氏菌的含量

      一般來說,因為在加工食物的時候,加工的程序和事物本身都會對沙門氏菌造成損害,所以我們吃的食物當(dāng)中的沙門氏菌的含量都不會太高,但是這就會對檢測食物中沙門氏菌的含量造成了困難。但是,我們可以使用多重PCR檢測技術(shù)來完成這項任務(wù),因為該技術(shù)在檢驗沙門氏菌的突變情況與血清型上是非常有效果的,我們常常會使用invE、invA、spvd 、invB、fimA、invC和hns等特異性引物基因。也有些研究人員會使用如invA、hns、invB的沙門氏菌屬特異性基因來當(dāng)做引物讓多重PCR實現(xiàn)構(gòu)建,在檢測的結(jié)果中可以看到,使用三重的PCR技術(shù)相較于使用單一PCR和雙重PCR有更高的精準(zhǔn)性,更高的靈敏性。另外還有一些研究者把SdfI 基因、傷寒沙門氏菌ViaB以及ompC當(dāng)做引物,使用多重的PCR技術(shù)對冷凍的家禽肉進行檢測,最后這些冷凍肉的血清型流行情況被研究者判斷了出來,研究顯示的常規(guī)檢測和多重PCR技術(shù)檢測的陽性結(jié)果一樣,但是后者的檢出率明顯要高很多。

      應(yīng)用三、檢測食物中的金黃色葡萄球菌

      金黃色葡萄球菌是在我們經(jīng)常食用的生肉、蔬菜和發(fā)酵的肉類里面廣泛存在的一種致病菌,它能夠在這些食物里面大量繁殖,并生產(chǎn)出腸毒素SE,要知道,造成人們食物中毒的關(guān)鍵因素就是SE。所以,我們一般使用sed、sea、sei、seb和seh等基因作為引物來對SE進行檢測。一些研究者在構(gòu)建PCR時,會使用腸毒素基因、編碼耐熱核酸酶基因以及金黃色葡萄球菌里的23srRNA,這種方式可以直接對生肉和牛奶里面的金黃色葡萄球菌進行檢測,雖然說應(yīng)用這個檢測方法檢出來的結(jié)果是和常規(guī)檢測方法結(jié)果相同的,但是我們沒有辦法利用免疫學(xué)方式檢測到腸毒素基因的存在,所以在此情況下,靈敏性更高的PCR就發(fā)揮了其作用,它的特異性檢測可以達到1pgDNA的最低檢測限。

      應(yīng)用四、將PCR技術(shù)應(yīng)用在食品的非致病菌檢測中

      在食品微生物檢測中,我們也可以將PCR技術(shù)應(yīng)用在食品的非致病菌檢測,例如檢測乳酸菌,可以通過檢測結(jié)果知道食品是否出現(xiàn)腐敗的情況。

      以上就是PCR技術(shù)在食品微生物檢測中的應(yīng)用的概述,希望通過以上文章的閱讀,有所收獲,有所幫助。

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