朱 莉 陸千琦 呂明芬 王金蒙 徐 棉
1浙江溫州市人民醫(yī)院皮膚科,溫州,325000;2浙江溫州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院皮膚科,溫州,325000;3浙江溫州市中心醫(yī)院皮膚科,溫州,325000
臨床資料患者,男,25歲,貴州人。因“全身皮疹3個月”就診。3個月前患者無明顯誘因全身出現(xiàn)皮疹,無明顯痛癢,無麻木感,無眉毛脫落等不適,期間未治療,皮疹逐漸增多。既往體健?;颊唛L期居住于貴州,1年余前來溫州打工,否認麻風患者接觸史,家族中無麻風患者。初步診斷為 “銀屑病”,予口服復方甘草酸苷片,3片日3次 ,外用復方克霉唑軟膏日2次,共2周,皮疹未改善。
皮膚科檢查:全身見多發(fā)暗紅色或紅色斑片、斑塊,部分呈環(huán)形,其中背部及四肢皮損覆厚白色鱗屑(圖1),蠟滴現(xiàn)象和Auspitz征陽性。部分皮疹淺觸覺減退,掌跖觸覺正常,痛覺正常。全身各周圍神經(jīng)干未觸及粗大,無觸痛。無垂腕、面癱等畸殘表現(xiàn)。實驗室檢查:梅毒、艾滋血清學實驗陰性;ANA系列:
圖1 1a:左側面部散在紅色斑片,左側眶上見環(huán)形紅斑;1b、1c:背部及右上肢紅色斑塊伴厚白色鱗屑
圖2 表皮棘層輕度不規(guī)則萎縮,真皮區(qū)域可見以組織細胞浸潤為主,伴有淋巴細胞、泡沫細胞浸潤,無干酪樣壞死(HE)(2a~2c:右手腕部皮損,2a: ×100,2b:×200,2c:×400;2d、2e:腰背部皮損,2d: ×100;2e:×200) 圖3 大量抗酸桿菌(抗酸染色,×600)
ANA抗體1∶160陽性,余未見異常。皮膚組織病理示:符合瘤型麻風(圖2)。組織液涂片查抗酸桿菌:陽性(圖3)。
診斷:臨床結合實驗室檢查,患者被確診為界線類偏瘤型麻風。
治療:診斷明確后予多菌型麻風治療方案(患者氨苯砜綜合征基因檢測風險陽性,遂未使用氨苯砜):利福平600 mg,氯法齊明300 mg,每月1次監(jiān)服;氯法齊明50 mg每天1次自服,治療1個月后,紅斑迅速變暗,皮疹未進一步進展。治療期間未出現(xiàn)不適。
討論麻風和梅毒一樣,是“萬能模仿者”,它可以模仿梅毒、花斑癬、結節(jié)病等,但表現(xiàn)為銀屑病樣皮損并不多見[1],該患者的鱗屑性斑塊具有蠟滴現(xiàn)象和點狀出血現(xiàn)象,非常容易被誤診為銀屑病。銀屑病和麻風具有不同的HLA基因模型,因此銀屑病患者不容易感染麻風桿菌[2]。目前兩種疾病共存的病例報道非常少見[3],因此臨床醫(yī)生對表現(xiàn)為銀屑病樣皮損患者往往容易忽略麻風可能性。本例患者兩處皮膚病理均未提示銀屑病特征,如表皮未見明顯角化過度及角化不全,表皮嵴無延長及真皮乳頭無向上延伸等,因此不考慮合并銀屑病。本例患者確診過程提示,對于持續(xù)3個月以上、無明顯瘙癢、治療效果不佳的“銀屑病”患者應當對皮損表面的感覺功能進行檢查,一旦發(fā)現(xiàn)皮損部位存在溫度覺、痛覺或淺觸覺減退或缺失,要高度懷疑麻風的可能性。對于診斷不明的皮膚病患者,皮膚科醫(yī)生應該通過組織病理學檢查明確診斷,減少麻風及其它皮膚病的誤診和漏診。