徐本秀
摘 要:眾所周知,水果蔬菜中殘留的農(nóng)藥會損害人的身體健康,作為人們經(jīng)常食用的食物,果蔬的質(zhì)量與安全受到了廣泛的關(guān)注。為了確保果蔬安全無害,檢測單位應(yīng)該做好農(nóng)藥檢測工作,采取有效的檢測技術(shù),并根據(jù)實際情況制定完善的檢測策略,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性,進(jìn)而保障消費(fèi)者的飲食健康,本文就此進(jìn)行了相關(guān)的闡述和分析。
關(guān)鍵詞:果蔬;農(nóng)藥殘留;檢測方法
隨著社會的發(fā)展和進(jìn)步,人們的生活水平日益提升,食品安全逐漸成為社會各界關(guān)注的熱點(diǎn)話題。在各類食品中,果蔬深受人們的喜愛和歡迎,為了保障果蔬的食用安全,需要對果蔬中的農(nóng)藥殘留進(jìn)行檢測,因為農(nóng)藥在使用之后可能無法在短時間內(nèi)降解或分解,事物表面殘留的農(nóng)藥會損害人們的身體健康,必須要進(jìn)行準(zhǔn)確的檢查,然后采取有效的處理辦法,進(jìn)而確保食品安全。
一、化學(xué)檢測方法
(一)氣相色譜檢測
在檢測果蔬農(nóng)藥殘留時,氣相色譜法(GC)是比較常用的一種方法,這種方法主要針對揮發(fā)性較強(qiáng)的氣體或物質(zhì),將惰性氣體作為流動相,屬于柱色譜分離技術(shù)的一種。該方法有專門的檢測儀器,在應(yīng)用儀器的基礎(chǔ)上,采用固相萃取的方式對樣品進(jìn)行提煉抽查,從而明確掌握果蔬中殘留的有機(jī)磷農(nóng)藥多少。也可以利用氮磷探測儀,結(jié)合氣相色譜法進(jìn)行檢測,同樣采用固相萃取的方式,這種方法也可以了解果蔬中的農(nóng)藥殘留量[1]。
(二)高效液相色譜檢測
除了氣相色譜法之外,高效液相譜法(LC)也是比較常用的一種檢測方法,該方法的應(yīng)用效果較好,主要用于分析沸點(diǎn)高或高溫分解效果良好的物質(zhì)。在分析農(nóng)藥殘留方面,這種方法檢測效率較高、檢測結(jié)果精確,所以應(yīng)用范圍較廣。在樣品提取的過程中,可以采用乙腈,然后利用該檢測方法進(jìn)行檢測,分離時采用C18色譜柱,流動相則采用甲醇和水的混合溶液,檢測時采用154nm,可以準(zhǔn)確獲取果蔬中的農(nóng)藥殘留量[2]。在實際應(yīng)用的過程中,可以視情況省略繁瑣的步驟,直接采用高效液相譜法進(jìn)行檢測。樣品提取可以采用固相萃取的方式,在該方法檢測的基礎(chǔ)上,再對果蔬中殘留的苯甲酰脲類農(nóng)藥殘留情況進(jìn)行檢測,最后獲取相應(yīng)的檢測結(jié)果。這種方式獲取的檢測結(jié)果比較準(zhǔn)確,能夠滿足相應(yīng)的檢測要求。
(三)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS、GC-MS/MS)技術(shù)就是將氣相色譜法和質(zhì)譜法融合在一起,進(jìn)而形成更加有效、全面的檢測方法。該方法的分離程度較高、檢定效果良好,不論是檢測農(nóng)藥降解物、殘留物,還是檢測代謝物,該方法都具有較好的檢測效果。在檢測的過程中,主要應(yīng)用全自動固相萃取儀對樣品進(jìn)行提取分析,然后應(yīng)用氣質(zhì)聯(lián)用的方式進(jìn)一步分析,詳細(xì)了解果蔬中有機(jī)磷農(nóng)藥是否殘留、殘留量等信息。
(四)液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS、LC-MS/MS)
液質(zhì)聯(lián)用可以測定不揮發(fā)性化合物、極性化合物、熱不穩(wěn)定化合物、大分子量化合物。該技術(shù)以液相色譜作為分離系統(tǒng),質(zhì)譜則作為檢測系統(tǒng)。在質(zhì)譜部分,樣品與流動相分離,離子化之后經(jīng)過質(zhì)譜質(zhì)量分析器,按照質(zhì)量數(shù)將例子碎片分開,然后利用檢測器獲得質(zhì)譜圖。該方法除了可以分析強(qiáng)極性、難揮發(fā)等化合物外,還具有分析范圍廣、能力強(qiáng)、檢測限地、效率高、自動化水平高等應(yīng)用優(yōu)勢,可以在果蔬農(nóng)藥檢測中廣泛應(yīng)用。
(五)超臨界流體色譜檢測
超臨界流體色譜最早在我國出現(xiàn)在20世紀(jì)80年代,以超臨界流體為流動相,以固體吸附劑為基礎(chǔ),或者將鍵合在載體上的高聚物作為基礎(chǔ),本質(zhì)與GC和LC十分貼近,該方法主要利用化合物兩相間的分配系數(shù)不同進(jìn)行剝離。實際上,該方法對比與GC和LC有明顯的優(yōu)勢,在分離和收集分析物方面,這種方法的效果明顯強(qiáng)于前兩種。
(六)毛細(xì)管電泳檢測
毛細(xì)管電泳監(jiān)測法以電泳技術(shù)為基礎(chǔ),利用毛細(xì)管中的帶電粒子進(jìn)行分析,粒子在高壓電場中會進(jìn)行定向前移,可以達(dá)到分離的目的。該檢測方法具有分離效率高、結(jié)果精確等優(yōu)勢。
二、生物檢測方法
從檢測效果的角度看,化學(xué)檢測法的優(yōu)勢比較明顯,檢測結(jié)果具有較高的技能度,所以廣泛應(yīng)用在各類檢測之中。但化學(xué)檢測法對設(shè)備、儀器、檢測環(huán)節(jié)等方面的要求較高,許多時候會受到環(huán)境或條件的限制,在這種情況下就需要應(yīng)用生物檢測方法,其精度和效果雖然略低于化學(xué)檢測法,但對處理、提煉等方面的要求較低,普遍用于現(xiàn)場檢測。常見的生物檢測方法如下:
(一)免疫分析
所謂免疫分析法,就是利用抗原提的特異性,根據(jù)可逆結(jié)合反應(yīng)進(jìn)行檢測??乖贵w本身就具有專一性,所以采用這種方法進(jìn)行檢測具有較高的精度。在檢測蔬菜中的腐霉時,可以利用該方法對比Fernandez和GC法,可以獲得檢出限更低的檢測結(jié)果,檢出限具體為0.6μg/kg,線性范圍則在5-80μg/kg之間,相對較寬[3]。
(二)酶抑制法
有機(jī)磷農(nóng)藥具有一定的毒性,根據(jù)企毒理性研究出了酶抑制法,其是一種快速檢測手段,在相應(yīng)的環(huán)境下,有機(jī)磷農(nóng)藥可以遏制酯酶催化水解的性能,農(nóng)藥的濃度越高,則遏制效率越高,二者之間成正比關(guān)系。目前,國內(nèi)農(nóng)業(yè)部已經(jīng)做出了明確的要求,該方法的應(yīng)用有具體的參考標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù),且該方法的效率較高、操作簡便,對應(yīng)用儀器和設(shè)備的要求較低,可以用于現(xiàn)場定性和半定量測試之中。利用該方法檢測蔬菜中的有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留,可以了解假陽性問題,根據(jù)PH值的變化情況對檢測方式進(jìn)行改善,分析檢測結(jié)果可知調(diào)整PH值之后可以獲得更準(zhǔn)確的檢測結(jié)果。通常,該方法對檢甲胺磷、樂果、辛硫磷、敵敵畏等農(nóng)藥殘留的檢測效果比較明顯。
(三)活體生物測試
所謂活體生物檢測,就是利用活生物進(jìn)行檢測。例如,可以利用具有較強(qiáng)敏感性的動物、植物或細(xì)菌進(jìn)行檢測。在細(xì)菌方面,發(fā)光細(xì)菌具有檢測農(nóng)藥殘留的效果。這種方法的最低檢出限為3mg/L,但有明顯的局限性,即只可以用于半定量測定,檢測獲得的農(nóng)藥濃度和發(fā)光強(qiáng)度之間并沒有明顯的線性關(guān)系,所以該方法的應(yīng)用并不是十分廣泛。
三、其他檢測方法
在有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測的過程中,可以應(yīng)用環(huán)糊精曾敏熒光法進(jìn)行檢測,該檢測方法受到酸度和反應(yīng)溫度的影響。PH值在4-11之間時,需要先調(diào)整酸度,然后進(jìn)行檢測。檢測可知,PH值在7以內(nèi)時,會出現(xiàn)酶催化的現(xiàn)象,如果PH值在4-6之間,則熒光強(qiáng)度和PH值之間存在正比關(guān)系。如果PH=7,則會出現(xiàn)非催化反應(yīng)。如果PH值在7-11之間,酶催化反應(yīng)的速度較慢,非催化則相對較快。在溫度方面,如果溫度在15-50℃之間,則需要進(jìn)行溫度調(diào)整,然后開始檢測。15-40℃時,熒光強(qiáng)度會發(fā)生變化,溫度和強(qiáng)度成正比。溫度到達(dá)40℃時,熒光強(qiáng)度基本達(dá)到最強(qiáng)。如果超過這個溫度,二者之間正比的關(guān)系則會轉(zhuǎn)化為反比關(guān)系。
結(jié)語:
綜上所述,果蔬中如果殘留大量農(nóng)藥,則會危害人體健康。為了確保人們的飲食安全,需要做好果蔬農(nóng)藥殘留檢測工作。在檢測過程中,可以使用不同的檢測技術(shù),包括化學(xué)檢測、生物檢測等等,具體的檢測方式要根據(jù)實際情況進(jìn)行選擇。通常,要從檢測精度、效率、成本等多個角度進(jìn)行考慮,選擇最有效、最合理的檢測方式,保障我國食品安全。
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