陳仁萍
山東齊都藥業(yè)有限公司 山東臨淄 255400
所謂熱分析技術(shù),為借助程序控溫的狀態(tài)之下實(shí)現(xiàn)測(cè)量物質(zhì)物理化學(xué)性質(zhì)和溫度關(guān)系的一項(xiàng)技術(shù)。需要注意的是,通過(guò)使用該技術(shù)可以很好地分析在整個(gè)升降溫經(jīng)過(guò)里,相關(guān)的物質(zhì)表現(xiàn)出來(lái)的物理化學(xué)層面的變化。就該技術(shù)而言,有著靈敏度高等優(yōu)勢(shì),能夠檢測(cè)微量試樣,還可以聯(lián)合別的分析方法一起應(yīng)用。借助使用這項(xiàng)技術(shù),對(duì)在處于加熱亦或者為冷卻藥物經(jīng)過(guò)里所發(fā)生的物理還有化學(xué)方面的變化,這對(duì)藥物分析而言,可以提供非常有價(jià)值的力學(xué)參數(shù),進(jìn)而能夠給相關(guān)的研究支撐高效的參考。
在測(cè)定熔點(diǎn)的經(jīng)過(guò)里,有時(shí)候,由于測(cè)定條件相對(duì)有限,難以確定熔點(diǎn)和分解點(diǎn),若實(shí)際測(cè)定時(shí)晶型發(fā)生變化,就較為復(fù)雜,若采用熱分析法,可獲得較為滿(mǎn)意的效果。以熱茶分析曲線(xiàn)來(lái)看,其中有著三個(gè)不同的變化點(diǎn),首先為曲線(xiàn)相對(duì)基線(xiàn)而言,呈偏離狀態(tài)。第二為,如若基線(xiàn)呈現(xiàn)出速度相對(duì)快的態(tài)勢(shì)。三是曲線(xiàn)頂峰。一般情況下,就第二點(diǎn)而言,之于熱力學(xué)平衡點(diǎn)看的話(huà),其是最接近的點(diǎn),也就是物質(zhì)的具體熔點(diǎn)[1]。
藥品可受到晶型的差異會(huì)發(fā)生溶解度、熔點(diǎn)、生物有效性以及藥效性質(zhì)方面的不同,因此,如果在藥品檢驗(yàn)經(jīng)過(guò)里使用到該技術(shù),需要展開(kāi)晶體分析,以熱分析來(lái)看,雖無(wú)法明確詳細(xì)的結(jié)晶狀態(tài),但可區(qū)分多種晶型,可使用X-衍射把晶體型進(jìn)行明確,面對(duì)晶型轉(zhuǎn)化這一狀況,可借助具體的狀況展開(kāi)TGA+DTA以進(jìn)行確定。
就藥物還有制劑來(lái)看,它們的熱特征相對(duì)顯著,假若就熔點(diǎn)來(lái)看,其可以成為展開(kāi)鑒別的關(guān)聯(lián)防范舉措之一,即使別的因素改變可能造成樣品熔融的情況發(fā)生變化,可是,借助它的熔點(diǎn)仍然可以展開(kāi)相關(guān)的鑒別,且獲得成果。
在整個(gè)測(cè)定經(jīng)過(guò)里,以結(jié)冰水來(lái)看,其失重峰會(huì)比較顯著,而吸附水則不明顯,因此可憑借此特征進(jìn)行區(qū)分。
藥物的純度、晶型通過(guò)其熔點(diǎn)就能衡量出其質(zhì)量的優(yōu)劣,經(jīng)典的毛細(xì)管法對(duì)于熔點(diǎn)的檢測(cè)雖然適用、方法簡(jiǎn)單,但是加熱速度不容易掌握,因此需將DSC和TGA聯(lián)合測(cè)定,有助于了解被測(cè)藥品的熔融全過(guò)程,在藥物熔點(diǎn)測(cè)定經(jīng)過(guò)里,能夠很好地提升相關(guān)的準(zhǔn)確性。不同晶型藥物的藥效和溶解速度有非常大的區(qū)別,DSC可對(duì)許多不同的晶型藥物展開(kāi)測(cè)量,確定熔點(diǎn),對(duì)藥物分子里的結(jié)晶水的數(shù)量展開(kāi)分析,準(zhǔn)確區(qū)分開(kāi)結(jié)晶水和吸附水。除了對(duì)藥物熔點(diǎn)測(cè)試,DSC還可對(duì)藥物的純度進(jìn)行鑒定,可取少量樣本、進(jìn)行快速的分析[2]。
研究表明,熱分析技術(shù)是應(yīng)用較為廣泛的一種鑒別技術(shù),應(yīng)用在中藥鑒別中。熱分析技術(shù)可對(duì)中藥的真?zhèn)芜M(jìn)行有效鑒定,能夠給中藥的品質(zhì)帶來(lái)高效的保障,中藥的產(chǎn)地多、來(lái)源廣,藥品質(zhì)量不一,且容易發(fā)生誤收、誤用等方面的問(wèn)題,特別是有很多外觀相似的中藥,容易發(fā)生混淆,使用DSC法對(duì)真藥進(jìn)行鑒別,并將真藥和假藥的不同熱分析曲線(xiàn)性質(zhì)來(lái)進(jìn)行鑒定,可減少以假充真的問(wèn)題,有的中藥不同產(chǎn)地,藥效也有區(qū)別,比如鑒定不同產(chǎn)地、不同時(shí)間的生產(chǎn),能夠把一種在不一樣的時(shí)間所采收的正品以及偽品DSC曲線(xiàn)圖進(jìn)行比較,從而辨別真?zhèn)巍?/p>
可采用該技術(shù)里的DSC、DTA以及TG法實(shí)現(xiàn)對(duì)藥物成分的掌握,研究表明,熱分析法在藥物分析研究、應(yīng)用中有一定的參考意義。以DSC以及DTA法來(lái)看,主要是使用在參數(shù)的測(cè)定工作里;而在TG法方面,則主要是使用藥物質(zhì)量改變的相關(guān)測(cè)定里。在檢測(cè)微生物化驗(yàn)和藥物含量以及實(shí)際藥物鑒定中,需要對(duì)比藥劑配方和標(biāo)準(zhǔn)化合物的TG、DTA以及DTG曲線(xiàn),對(duì)完成鑒定藥物中組分含量有很重要的作用,采用TG曲線(xiàn),可估算出主要成分含量,而采用DTG曲線(xiàn)可區(qū)分藥物的主要成分和其它成分[3]。
在化學(xué)藥品對(duì)照品方面,能夠展開(kāi)藥品檢查以及含量測(cè)定,在研發(fā)的初始階段,需篩選藥物來(lái)源,這個(gè)時(shí)候就需使用到相關(guān)DSC純度方面的數(shù)據(jù)研究,進(jìn)而完成對(duì)藥品的篩選工作,這種方法非??煽壳曳奖?,取量少,不需用標(biāo)樣,當(dāng)然只采取一種方法也不夠,可采用熱分析、色譜法等多種方法來(lái)進(jìn)行互相補(bǔ)充、互相驗(yàn)證。我國(guó)在化學(xué)藥品對(duì)照品相關(guān)的工作上,使用熱分析技術(shù)的周期不長(zhǎng),但是熔點(diǎn)對(duì)照品研制水平已經(jīng)相當(dāng)高了,DSC法在對(duì)照品的純度分析以及TGA在對(duì)照品的穩(wěn)定性方面分析十分靠譜,TGA能夠很好地對(duì)藥物晶體進(jìn)行測(cè)量,并進(jìn)一步得出其中的溶劑殘留量,可借助熱分析展開(kāi)相關(guān)的穩(wěn)定性測(cè)量,此方法還可測(cè)定水分和其它揮發(fā)物,對(duì)樣品展開(kāi)考察,主要關(guān)注其所擁有的均勻分散性,只需要少量的標(biāo)樣就可測(cè)定。
總而言之,以熱分析技術(shù)來(lái)看,其可以在藥品檢驗(yàn)中發(fā)揮極大的作用,它的特點(diǎn)為取量少、作業(yè)便捷,而且不需要進(jìn)行樣品前處理,還有檢測(cè)結(jié)果具有很高的精準(zhǔn)性。以熱分析技術(shù)而言,其在藥物研究里有著非常重要的作用,因此,在展開(kāi)相關(guān)的藥品檢驗(yàn)工作時(shí),需有效、可靠、準(zhǔn)確的應(yīng)用熱分析技術(shù),通過(guò)對(duì)其加強(qiáng)研究,未來(lái)應(yīng)用的領(lǐng)域可能還會(huì)更加廣泛。