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      副干酪乳桿菌固態(tài)發(fā)酵棗粉工藝優(yōu)化及其品質(zhì)分析

      2021-05-31 08:42:54張家萌魏嘉雯張惠玲
      關(guān)鍵詞:活菌數(shù)豆粉麥麩

      張家萌,魏嘉雯,張惠玲,*

      (1.寧夏大學(xué) 食品與葡萄酒學(xué)院,寧夏 銀川 750021; 2.寧夏食品微生物應(yīng)用技術(shù)與安全控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,寧夏 銀川 750021)

      副干酪乳桿菌(Lactobacillusparacasei)是一種兼性厭氧、革蘭氏陽性、異型發(fā)酵乳酸菌[1],廣泛存在于發(fā)酵乳制品和人體腸道中,具有平衡腸道菌群、緩解結(jié)腸炎癥狀、增強(qiáng)人體免疫力等多種益生特性[2]。Van Hoorde等[3]研究表明,副干酪乳桿菌在發(fā)酵過程中會(huì)代謝產(chǎn)生酶和其他風(fēng)味調(diào)節(jié)物質(zhì)。Poveda等[4]用L.paracaseissp. CECT 7882菌株發(fā)酵奶酪,檢測(cè)到奶酪中的游離脂肪酸和醇類等物質(zhì)含量都有所增加,較傳統(tǒng)的奶酪風(fēng)味質(zhì)量明顯提升。Sunthornthummas等[5]的研究顯示,服用含有高活菌數(shù)的乳酸菌發(fā)酵制品對(duì)調(diào)節(jié)餐后血糖有良好的效果。

      紅棗又名大棗,具有旱、澇適應(yīng)力強(qiáng)的特點(diǎn),在我國有著悠久的種植歷史。紅棗富含氨基酸、多糖、多酚、維生素等營養(yǎng)物質(zhì),具有較高的營養(yǎng)價(jià)值和藥用價(jià)值,被視為“上等補(bǔ)品”。然而,受到運(yùn)輸和保藏條件限制,鮮棗銷路不暢,而干棗價(jià)格又較低,經(jīng)濟(jì)效益不明顯[6]。近年來,利用發(fā)酵方式處理紅棗的研究逐漸增加,如利用乳酸菌發(fā)酵紅棗汁制得具有降血脂功能的紅棗功能型飲料,或者添加麩皮水解物等功能性物質(zhì)來提高產(chǎn)品的腸道益生功能[7]。

      固態(tài)發(fā)酵與液態(tài)發(fā)酵相比,具有環(huán)境友好、能耗低、產(chǎn)率高的特點(diǎn),在生物制造和食品產(chǎn)業(yè)中受到越來越多的關(guān)注。近年來,利用固態(tài)發(fā)酵處理香蕉皮、花生殼、蘋果渣、甘蔗渣、柑橘渣、檸檬皮、麥麩和豆粕等工業(yè)廢渣生產(chǎn)酶制劑、香料和各種有機(jī)酸的研究逐漸增加[8]。寧夏盛產(chǎn)紅棗,以紅棗為主要原料的發(fā)酵研究主要集中于液態(tài)發(fā)酵方面,少有關(guān)于固態(tài)發(fā)酵的研究。但液態(tài)產(chǎn)品存在不易攜帶、保質(zhì)期較短等問題,且發(fā)酵相同質(zhì)量的原料需要更大的反應(yīng)器。針對(duì)以上問題,本研究利用固態(tài)發(fā)酵手段處理紅棗,基于副干酪乳酸菌固態(tài)發(fā)酵紅棗,減少底物中的還原糖含量,增加活性益生菌,得到具有高活菌數(shù)、高含量活性成分的紅棗益生菌粉,以期為紅棗的精加工提供更多的理論支持。

      1 材料與方法

      1.1 材料與試劑

      干紅棗(寧夏同心圓棗)、豆粉、麥麩,均為市售;試驗(yàn)所用的副干酪乳桿菌TK1501菌種保藏于天津科技大學(xué)實(shí)驗(yàn)室,保藏編號(hào)為CGMCC No.13130。

      沒食子酸(分析純)、α-淀粉酶(生化試劑)、中性蛋白酶(生化試劑),購于上海源葉生物科技有限公司;MRS培養(yǎng)基(生化試劑)、濃硫酸(色譜純)、甲醇(色譜純)、乙腈(色譜純),購于天津市化學(xué)試劑一廠;β-巰基乙醇(分析純)、福林酚(分析純),購于上海荔達(dá)生物科技有限公司。

      1.2 儀器與設(shè)備

      DWS-302型恒溫培養(yǎng)箱,天津市天宇實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;L3000型冷凍干燥機(jī),美國Thermo Scientific公司;PHS-2C型PH計(jì)、AB204-S型電子分析天平,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司;VM-5S型水分測(cè)試儀,泰州市科拓儀器設(shè)備有限公司;高速粉碎機(jī),東莞市華太電器有限公司;NAZDNM-9602A型酶標(biāo)儀,北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;1260 Infinity型高效液相色譜儀,美國Agilent公司;TCL-12型高速冷凍離心機(jī),德國Eppendorf公司;SP-2012UV型紫外可見分光光度計(jì),上海光譜儀器有限公司。

      1.3 種子液與培養(yǎng)基制備

      1.3.1 活化培養(yǎng)基

      配置液態(tài)MRS培養(yǎng)基:取MRS培養(yǎng)基49.7 g,溶于1 000 mL水中,121 ℃滅菌20 min,冷卻備用。

      1.3.2 種子液

      一級(jí)種子液:向100 mL玻璃瓶中加入活化培養(yǎng)基20 mL,121 ℃滅菌20 min,冷卻備用。

      二級(jí)種子液:向250 mL玻璃瓶中加入活化培養(yǎng)基100 mL,121 ℃滅菌20 min,冷卻備用。

      1.3.3 棗粉制備

      干棗原料分選→去核→50 ℃烘干→粉碎→過50目篩→棗粉(備用)。

      1.3.4 發(fā)酵培養(yǎng)基

      取原料紅棗粉和豆粉依9∶1的比例混合均勻,稱取20 g,以料水比(質(zhì)量體積比,下同)1∶0.8的比例加水混合均勻,100 ℃滅菌30 min,冷卻后備用。

      1.3.5 計(jì)數(shù)培養(yǎng)基

      配置固態(tài)MRS培養(yǎng)基:取MRS培養(yǎng)基49.7 g、瓊脂粉20 g,溶于1 000 mL水中,121 ℃滅菌20 min,冷卻備用。

      1.3.6 種子液活化

      將甘油管中保藏的菌液按照10%的體積分?jǐn)?shù)接入無菌的活化培養(yǎng)基中,37 ℃培養(yǎng)24 h。取活化菌液200 μL接入一級(jí)種子液中,37 ℃培養(yǎng)24 h,取1 mL經(jīng)一級(jí)活化的種子液接入二級(jí)種子液中,37 ℃培養(yǎng)24 h,完成二級(jí)活化。按照10%的接種量(接種種子液與基質(zhì)的體積質(zhì)量比,下同),將經(jīng)二級(jí)活化的種子液接入發(fā)酵培養(yǎng)基中,37 ℃發(fā)酵,每隔6 h取樣。

      1.4 發(fā)酵工藝流程

      純紅棗固態(tài)基質(zhì)黏性大、孔隙率小,不利于固態(tài)發(fā)酵體系內(nèi)部的熱量散發(fā)。只有改變基質(zhì)疏松程度,提高散熱率,才能進(jìn)一步提高微生物的生物量[9]。因此,向純紅棗固態(tài)基質(zhì)中添加豆粉和麥麩,改善基質(zhì)碳氮比和疏松程度,加快熱量散發(fā),以利于活菌數(shù)提高。

      棗粉→添加不同比例輔料→加水混勻→滅菌(100 ℃,30 min)→接種,37 ℃密閉發(fā)酵→干燥破碎→成品。

      1.5 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      1.5.1 單因素試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      (1)麥麩添加量確定。在基礎(chǔ)培養(yǎng)基豆粉添加量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)25%、料水比1∶0.9的條件下,設(shè)置麥麩添加量(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)為4%、7%、10%、13%、16%,按照10%的接種量接入經(jīng)二級(jí)活化的種子液,37 ℃發(fā)酵24 h,然后冷凍干燥24 h,進(jìn)行感官評(píng)價(jià),檢測(cè)活菌數(shù)。

      (2)豆粉添加量確定。在基礎(chǔ)培養(yǎng)基麥麩添加量10%、料水比1∶0.9的條件下,設(shè)置豆粉添加量為10%、15%、20%、25%、30%。其他試驗(yàn)步驟同麥麩添加量確定。

      (3)料水比確定。在基礎(chǔ)培養(yǎng)基豆粉添加量25%、麥麩添加量10%的條件下,設(shè)置料水比分別為1∶0.5、1∶0.7、1∶0.9、1∶1.1、1∶1.3。其他試驗(yàn)步驟同麥麩添加量確定。

      (4)發(fā)酵時(shí)間確定。在基礎(chǔ)培養(yǎng)基豆粉添加量25%、麥麩添加量10%、料水比1∶0.9的條件下,按照10%的接種量接入經(jīng)二級(jí)活化的種子液,分別發(fā)酵12、18、24、30、36 h。其他試驗(yàn)步驟同麥麩添加量確定。

      (5)接種量確定。在基礎(chǔ)培養(yǎng)基豆粉添加量25%、麥麩添加量10%、料水比1∶0.9的條件下,設(shè)置接種量分別為4%、7%、10%、13%、16%。其他試驗(yàn)步驟同麥麩添加量確定。

      (6)干燥方式確定。在基礎(chǔ)培養(yǎng)基豆粉添加量25%、麥麩添加量10%、料水比1∶0.9的條件下,按照10%的接種量接入經(jīng)二級(jí)活化的種子液,發(fā)酵24 h。每份樣品稱取10.00 g放于直徑9 cm的玻璃平皿中,鋪平,進(jìn)行干燥。干燥條件分別設(shè)置為-50 ℃冷凍干燥、40 ℃低溫鼓風(fēng)干燥、65 ℃鼓風(fēng)干燥,在前述3種干燥條件下均分別設(shè)置烘干時(shí)間為6、12、18、24 h。烘干完成后,分別檢測(cè)水分含量、活菌數(shù),并進(jìn)行感官評(píng)價(jià)。

      1.5.2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)

      以豆粉添加量、麥麩添加量、接種量和發(fā)酵時(shí)間為變量,依次編為A~D,進(jìn)行響應(yīng)面工藝優(yōu)化。編碼水平1、0、-1分別表示各變量的高、中、低水平,以活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分為響應(yīng)值進(jìn)行試驗(yàn)。各變量高、中、低水平所對(duì)應(yīng)的值詳見表1。

      1.6 指標(biāo)測(cè)定

      1.6.1 穩(wěn)定性評(píng)價(jià)

      將發(fā)酵后的樣品干燥至含水量低于7%,把樣品分為8份,每份10 g,裝入無菌袋中抽真空密封,于(37±2)℃條件下保藏90 d。每隔15 d取樣一次,分別檢測(cè)樣品活菌數(shù)、pH值和水分含量,同時(shí)觀察樣品的顏色、氣味有無明顯變化。

      1.6.2 感官評(píng)價(jià)

      在單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)中,首先,對(duì)干燥后的固態(tài)粉末狀樣品進(jìn)行初步觀察評(píng)價(jià);然后,取5 g粉末狀樣品加入約40 ℃的飲用水20 mL沖調(diào),由20名食品專業(yè)的課題組學(xué)生(10男10女)組成評(píng)定小組,經(jīng)集中培訓(xùn)合格后,對(duì)沖調(diào)后的飲品進(jìn)行感官評(píng)價(jià)。感官評(píng)價(jià)項(xiàng)目、要求,及相應(yīng)的分值詳見表2。

      對(duì)于按照優(yōu)化后的工藝制成的紅棗益生菌粉,由同一評(píng)定小組的20人,從組織形態(tài)、外觀、香氣和口感4個(gè)方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)參考團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)T/CBFIA 08003—2017《食用植物酵素》和文獻(xiàn)[10-11]中的固態(tài)飲料感官評(píng)價(jià),詳見表3。

      表1 變量編碼值

      表2 感官評(píng)價(jià)賦分表

      1.6.3 理化指標(biāo)測(cè)定

      (1)活菌數(shù)檢測(cè)。采用傾注平板計(jì)數(shù)法,取1 g樣品加入9 mL滅菌生理鹽水,用渦旋振蕩器充分混合后,采用10倍梯度系列稀釋,選擇3個(gè)合適稀釋度的樣品,各取1 mL加入無菌玻璃平板中,倒入計(jì)數(shù)培養(yǎng)基,在37 ℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每個(gè)濃度梯度做3組平行,取平均值。

      (2)pH檢測(cè)。稱取樣品2 g,放入錐形瓶中,加入18 mL蒸餾水,用磁力攪拌器攪拌均勻,靜置10 min后測(cè)定樣品的pH值。每個(gè)樣品平行測(cè)定3次,取平均值。

      表3 綜合評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

      (3)含水量檢測(cè)。精確稱取2.00 g樣品均勻鋪滿金屬托盤,放入水分測(cè)試儀中進(jìn)行檢測(cè),每個(gè)樣品平行測(cè)定3次,取平均值。

      1.6.4 質(zhì)量指標(biāo)測(cè)定

      (1)糖類含量。樣品加3倍體積的水稀釋后,于50 ℃浸泡2 h。取混合液于4 000 r·min-1離心10 min,取上清液用過膜水稀釋20倍,過水膜備用。利用高效液相色譜檢測(cè)樣品中的葡萄糖、果糖和蔗糖含量。色譜條件:流動(dòng)相為乙腈-水溶液(體積比75∶25),流速0.8 mL·min-1;色譜柱為Prevall Carb ES Column-W(250 mm×4.6 mm),柱溫30 ℃;檢測(cè)器為蒸發(fā)光檢測(cè)器(Alltech 3300 ELSD);漂移管溫度90 ℃;氣體流速2.4 L·min-1[12]。

      (2)有機(jī)酸含量。樣品加3倍體積的水稀釋后,于4 ℃浸泡4 h。取混合液于4 000 r·min-1條件下離心10 min,取上清液用過膜水稀釋,過水膜備用。利用高效液相色譜檢測(cè)樣品中的有機(jī)酸。色譜條件:流動(dòng)相為5 mmol·L-1H2SO4溶液,流速0.4 mL·min-1;色譜柱為Aminex HPX-87H(300 mm×7.8 mm);柱溫30 ℃;紫外檢測(cè)波長210 nm;進(jìn)樣量20 μL。

      (3)γ-氨基丁酸(GABA)含量。樣品加3倍體積的水稀釋后,于4 000 r·min-1離心10 min,取上清液用過膜水稀釋,過水膜備用。參照文獻(xiàn)[13],利用高效液相色譜檢測(cè)基質(zhì)中的GABA含量。

      (4)總酚含量。參照文獻(xiàn)[14],移取樣品提取液0.5 mL,加入稀釋1倍的福林酚試劑0.5 mL,混勻,再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的Na2CO3溶液1.5 mL,用蒸餾水定容至10 mL,混合均勻,75 ℃反應(yīng)10 min,于760 nm波長處測(cè)定吸光值。以沒食子酸為標(biāo)準(zhǔn)品。

      (5)游離氨基酸含量。取1 g樣品溶于9 mL去離子水,4 ℃靜置4 h,4 000 r·min-1離心20 min,取上清液備用。參照文獻(xiàn)[15],采用茚三酮比色法檢測(cè)樣品中的游離氨基酸含量。

      (6)粗多糖含量。參照文獻(xiàn)[16],每份樣品稱取0.5 g,用超聲復(fù)合酶法提取多糖。根據(jù)SN/T 4260—2015《出口植物源食品中粗多糖的測(cè)定 苯酚-硫酸法》,測(cè)定粗多糖含量。

      (7)黃酮含量。參照SN/T 4592—2016《出口食品中總黃酮的測(cè)定》,測(cè)定樣品中的總黃酮含量。

      (8)膳食纖維含量。稱取2 g樣品,粉碎過100目篩,加入95%(體積分?jǐn)?shù))乙醇脫糖30 min,4 000 r·min-1離心10 min,60 ℃干燥24 h;再次粉碎加水調(diào)節(jié)pH(控制pH值在6.0左右),加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%的α-淀粉酶,50 ℃酶解40 min,100 ℃滅酶10 min;加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.6%的中性蛋白酶,50 ℃酶解40 min,100 ℃滅酶10 min,4 000 r·min-1離心10 min;濾液加入3倍體積的95%(體積分?jǐn)?shù))乙醇,60 ℃沉淀 12 h,4 000 r·min-1離心10 min,干燥稱重,得可溶性膳食纖維含量[17]。依次用10 mL去離子水、10 mL 75%(體積分?jǐn)?shù))乙醇、10 mL丙酮洗滌濾渣,干燥稱重,得不溶性膳食纖維含量[18]。

      (9)乙醇含量。根據(jù)GB/T 12143—2008《飲料通用分析方法》測(cè)定樣品中的乙醇含量。

      (10)總酸含量。根據(jù)GB/T 12456—2008《食品中總酸的測(cè)定》測(cè)定食品中的總酸含量。

      1.6.5 微生物安全指標(biāo)檢測(cè)

      分別依據(jù)GB/T 13092—2006《飼料中霉菌總數(shù)的測(cè)定》、GB/T 18869—2019《飼料中大腸菌群的測(cè)定》、GB/T 23743—2009《飼料中凝固酶陽性葡萄球菌的微生物學(xué)檢驗(yàn) Baird-Parker瓊脂培養(yǎng)基計(jì)數(shù)法》、GB/T 13091—2018《飼料中沙門氏菌的測(cè)定》,測(cè)定樣品中的霉菌、大腸菌群、金黃色葡萄球菌和沙門氏菌數(shù)量。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 副干酪乳桿菌固態(tài)發(fā)酵棗粉工藝的單因素優(yōu)化

      2.1.1 麥麩添加量對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)和感官品質(zhì)的影響

      圖1 麥麩添加量對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分的影響Fig.1 Effect of wheat bran content on viable count and sensory evaluation score of products

      隨著麥麩添加量的增加,產(chǎn)品活菌數(shù)與感官評(píng)價(jià)得分均呈先上升后下降的趨勢(shì)(圖1),當(dāng)麥麩添加量為10%時(shí),產(chǎn)品活菌數(shù)與感官評(píng)價(jià)評(píng)分均達(dá)最大值。麥麩含量會(huì)影響發(fā)酵基質(zhì)的疏松程度和氧氣傳遞,當(dāng)麥麩添加量大于13%時(shí),基質(zhì)疏松程度明顯增大,氧氣含量上升,導(dǎo)致活菌數(shù)下降[19]。麥麩對(duì)產(chǎn)品口感有明顯不良影響,麥麩含量過高,會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品口感粗糙,且有不愉快氣味產(chǎn)生。綜上,麥麩添加量宜為10%。

      2.1.2 豆粉添加量對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)和感官品質(zhì)的影響

      在試驗(yàn)條件下,隨著豆粉添加量的增加,活菌數(shù)快速增長(圖2),但感官評(píng)價(jià)得分先緩增后下降,在25%的豆粉添加量下取得最高的感官評(píng)價(jià)得分。當(dāng)豆粉添加量>25%時(shí),菌體快速繁殖,產(chǎn)生大量的有機(jī)酸,使樣品口感偏酸,并且產(chǎn)生尖酸氣味,致使感官評(píng)價(jià)得分下降。綜上,豆粉添加量宜為25%。

      2.1.3 料水比對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)和感官品質(zhì)的影響

      隨著料水比的降低,產(chǎn)品的活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分均呈先上升后下降的趨勢(shì)(圖3)。當(dāng)料水比為1∶0.5時(shí),基質(zhì)難以拌勻,有少量干粉狀物質(zhì)存在,副干酪乳桿菌幾乎不能生長;當(dāng)料水比在1∶0.9~1∶1.1,產(chǎn)品活菌數(shù)無明顯差別,但當(dāng)料水比為1∶0.9時(shí),產(chǎn)品的感官評(píng)價(jià)得分略高;當(dāng)料水比為1∶1.3時(shí),基質(zhì)為黏稠狀液體,不能算作固態(tài)發(fā)酵。考慮到基質(zhì)中含水量高會(huì)延長凍干時(shí)間,綜合上述分析,料水比宜為1∶0.9。

      圖2 豆粉添加量對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分的影響Fig.2 Effect of soybean flour content on viable count and sensory evaluation score of products

      2.1.4 發(fā)酵時(shí)間對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)和感官品質(zhì)的影響

      隨著發(fā)酵時(shí)間延長,產(chǎn)品的活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分均呈先增長后減小的趨勢(shì)(圖4),并在24 h達(dá)到最大值。若發(fā)酵時(shí)間過長,基質(zhì)中會(huì)積累較多有機(jī)酸,導(dǎo)致感官評(píng)價(jià)得分略降。綜合活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分,發(fā)酵時(shí)間宜為24 h。

      圖3 料水比對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分的影響Fig.3 Effect of ratio of material to water on viable count and sensory evaluation score of products

      圖4 發(fā)酵時(shí)間對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分的影響Fig.4 Effect of fermentation time on viable count and sensory evaluation score of products

      2.1.5 接種量對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)和感官品質(zhì)的影響

      隨著接種量增加,產(chǎn)品的活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分先增加后減少(圖5)。當(dāng)接種量較低時(shí),接入基質(zhì)中的副干酪乳桿菌數(shù)量少,生長緩慢;當(dāng)接種量大于10%時(shí),接入基質(zhì)中的副干酪乳桿菌數(shù)量較多,菌體繁殖快速,產(chǎn)酸量大,且快速發(fā)酵過程中產(chǎn)生刺激性氣味,導(dǎo)致感官評(píng)價(jià)得分降低;當(dāng)接種量為10%時(shí),產(chǎn)品的活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分均最高。綜上。接種量宜為10%。

      圖5 接種量對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分的影響Fig.5 Effect of inoculation amount on viable count and sensory evaluation score of products

      2.1.6 干燥方式對(duì)產(chǎn)品含水量、活菌數(shù)和感官品質(zhì)的影響

      -50 ℃冷凍干燥、40 ℃鼓風(fēng)干燥、65 ℃鼓風(fēng)干燥將樣品含水量降至7%所需的時(shí)間分別為24、18、12 h(圖6)。待樣品含水量降至7%時(shí),-50 ℃冷凍干燥、40 ℃鼓風(fēng)干燥、65 ℃鼓風(fēng)干燥樣品中的活菌數(shù)分別為6.34×108、4.53×108、7.50×106CFU·g-1,說明-50 ℃冷凍干燥和40 ℃鼓風(fēng)干燥對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)的影響較小,而65 ℃鼓風(fēng)干燥樣品中的活菌數(shù)明顯下降;-50 ℃冷凍干燥樣品的感官評(píng)價(jià)得分最高,且產(chǎn)品有明顯的紅棗香氣,40 ℃鼓風(fēng)干燥樣品的感官評(píng)價(jià)得分次之,65 ℃鼓風(fēng)干燥樣品的質(zhì)地較硬,且有焦糊味,感官評(píng)價(jià)得分最低。綜上,-50 ℃冷凍干燥所需時(shí)間最長,但其產(chǎn)品的活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分優(yōu)于另外2種干燥方式的產(chǎn)品,宜選擇-50 ℃冷凍干燥作為產(chǎn)品的干燥方式。

      圖6 干燥方式對(duì)產(chǎn)品含水量、活菌數(shù)和感官評(píng)價(jià)得分的影響Fig.6 Effect of drying method on water content,viable count and sensory evaluation score of products

      2.2 響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)結(jié)果與分析

      根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,以豆粉添加量(A)、麥麩添加量(B)、接種量(C)、發(fā)酵時(shí)間(D)為供試因素,開展4因素3水平的Box-Behnken試驗(yàn)(表4)。

      基于試驗(yàn)數(shù)據(jù),分別對(duì)活菌數(shù)(R1)、感官評(píng)價(jià)得分(R2)進(jìn)行二次方程的回歸擬合:

      R1=6.95+0.16A-0.42B+0.11C+0.33D-0.39AB-0.72AC-0.73AD-0.087BC-0.50BD+0.50CD-1.42A2-0.86B2-0.83C2-0.60D2;

      (1)

      表4 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)與結(jié)果

      R2=87.46-2.57A-7.14B+2.5×10-3C-0.95D+0.34AB-3.45AC-1.47AD-1.88BC+0.42BD-1.47CD-2.90A2-7.00B2-3.10C2-4.17D2。

      (2)

      對(duì)構(gòu)建的方程進(jìn)行方差分析,結(jié)果顯示,所構(gòu)建的方程均達(dá)到極顯著(P<0.01)水平。關(guān)于R1、R2的方程的失擬項(xiàng)均不顯著(P>0.05),說明方程的擬合程度較好[20]。關(guān)于R1的方程中,B、AC、AD、A2、B2、C2、D2項(xiàng)均通過了P<0.01的顯著性檢驗(yàn);關(guān)于R2的方程中,A、B、B2、D2項(xiàng)均通過了P<0.01的顯著性檢驗(yàn)。

      對(duì)供試因素及其交互作用進(jìn)行響應(yīng)面分析(圖7~圖10)。從各因素及其交互作用對(duì)產(chǎn)品活菌數(shù)的影響來看,曲面圖皆為開口向下的凸形曲面,說明響應(yīng)值在試驗(yàn)因素變化范圍內(nèi)存在極高值。AC、BD曲面彎曲程度大,且等高線均為密集的橢圓形,說明接種量與豆粉添加量、麥麩添加量與發(fā)酵時(shí)間的交互作用明顯,且對(duì)活菌數(shù)有明顯影響;AB、BC曲面彎曲程度大,但等高線均為圓形,說明兩者交互作用明顯,但對(duì)活菌數(shù)沒有明顯影響。

      從各因素及其交互作用對(duì)產(chǎn)品感官評(píng)價(jià)得分的影響來看,AC、CD曲面陡峭,等高線均為密集的橢圓形,說明接種量與豆粉添加量、接種量與發(fā)酵時(shí)間的交互作用明顯,且對(duì)感官評(píng)價(jià)得分影響明顯;BC、BD曲面坡度較大,等高線為稀疏的圓形,說明麥麩添加量與接種量、麥麩添加量與發(fā)酵時(shí)間的交互作用明顯,但對(duì)感官評(píng)價(jià)得分無明顯影響。

      2.3 驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果與分析

      圖7 不同因素對(duì)活菌數(shù)影響的三維曲面圖Fig.7 Three-dimensional surface plot of factors on viable count of products

      圖8 因素交互作用對(duì)活菌數(shù)影響的響應(yīng)面圖Fig.8 Response surface plot of interactions of factors on viable count of products

      圖9 不同因素對(duì)感官評(píng)價(jià)得分影響的三維曲面圖Fig.9 Three-dimensional surface plot of factors on sensory evaluation score of products

      圖10 因素交互作用對(duì)感官評(píng)價(jià)得分影響的響應(yīng)面圖Fig.10 Response surface plot of interactions of factors on sensory evaluation score of products

      對(duì)所構(gòu)建的方程進(jìn)行分析,得到的最佳發(fā)酵工藝條件為:豆粉添加量24.21%,麥麩添加量8.74%,接種量10.40%,發(fā)酵時(shí)間24.92 h。在此工藝條件下,基于所構(gòu)建方程的預(yù)測(cè)活菌數(shù)為7.05×108CFU·g-1,感官評(píng)價(jià)得分為89.21。為了驗(yàn)證上述結(jié)果的可靠性,在得到的最佳工藝條件下進(jìn)行試驗(yàn)。考慮到實(shí)際操作的方便性,將工藝參數(shù)修正為:豆粉添加量24%,麥麩添加量9%,接種量10%,發(fā)酵時(shí)間24 h。經(jīng)實(shí)測(cè),產(chǎn)品活菌數(shù)為7.21×108CFU·g-1,感官評(píng)價(jià)得分為90.24。驗(yàn)證試驗(yàn)的結(jié)果與預(yù)測(cè)值接近,說明所構(gòu)建的二次回歸方程準(zhǔn)確有效,對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的擬合程度較好,具有一定的實(shí)用價(jià)值[21]。

      由于制得的紅棗粉末中仍含有大量未發(fā)酵完的有機(jī)原料和乳酸菌活菌,在適宜的溫度和濕度條件下微生物會(huì)繁殖生長,因此一些功能成分,如酚類物質(zhì)、糖類和酯類物質(zhì)在一定條件下會(huì)產(chǎn)生變化,造成產(chǎn)品變質(zhì)[22]。為此,特開展穩(wěn)定性試驗(yàn),檢測(cè)發(fā)酵后的樣品在存放過程中的活菌數(shù)、含水量和pH值變化情況(表5),檢驗(yàn)樣品是否會(huì)在短期存放過程快速變質(zhì)。

      在產(chǎn)品存放期間,含水量無明顯變化,pH值緩慢下降,60 d內(nèi)活菌數(shù)未明顯下降,說明產(chǎn)品有一定的穩(wěn)定性。含活菌的功能性產(chǎn)品想要發(fā)揮其相應(yīng)的益生作用,需要保證活菌數(shù)≥106CFU·g-1。在試驗(yàn)期間(90 d),產(chǎn)品的活菌數(shù)均符合該要求。綜上,該產(chǎn)品有一定的穩(wěn)定性。這可能得益于固態(tài)產(chǎn)品含水量低,微生物基本處于休眠狀態(tài),因而產(chǎn)品具有較好的保藏性。

      除活菌外,發(fā)酵后基質(zhì)中的多項(xiàng)活性物質(zhì)含量有所增加(表6)。其中,粗多糖、乳酸、蘋果酸、檸檬酸、乙酸、游離氨基酸、GABA含量均有明顯增加。副干酪乳桿菌有產(chǎn)胞外多糖的能力,同時(shí)發(fā)酵體系還提供了合成胞外多糖所必需的乙酸和蔗糖等物質(zhì),為合成多糖提供了良好的營養(yǎng)條件[23]。副干酪乳桿菌可以通過谷氨酸脫羧酶(GAD)體系產(chǎn)生GABA[24]。蘋果酸、乙酸、乳酸含量增加的原因可能是,固態(tài)發(fā)酵體系中存在頂空層(氣相層)和物料層,菌體參與了有氧代謝和厭氧代謝2種代謝途徑,乳酸菌在厭氧代謝中,利用其他物質(zhì)合成蘋果酸,同時(shí)有氧代謝會(huì)利用蘋果酸產(chǎn)生少量乙酸和乳酸[25]。富馬酸含量沒有發(fā)生明顯變化,說明該菌既不產(chǎn)生也不利用富馬酸。副干酪乳桿菌代謝過程產(chǎn)生了大量的有機(jī)酸,體系pH降低,激活了植物內(nèi)某些內(nèi)源性蛋白酶的活性,在酸性環(huán)境和酶的共同作用下,大分子的蛋白質(zhì)被降解,導(dǎo)致游離氨基酸含量增加[26]。有研究顯示,乳酸菌發(fā)酵可以有效分解小麥蛋白,形成小分子多肽和氨基酸。因此,發(fā)酵后游離氨基酸含量明顯增加,基質(zhì)具有更好的消化性和生理活性[27]。

      表5 穩(wěn)定性試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果

      表6 發(fā)酵前后基質(zhì)中質(zhì)量指標(biāo)的變化

      發(fā)酵后基質(zhì)中的葡萄糖和蔗糖含量明顯減少,說明副干酪乳桿菌在發(fā)酵過程中主要消耗葡萄糖和蔗糖進(jìn)行生長代謝。發(fā)酵過程中果糖含量無明顯變化,說明該菌幾乎不分解代謝果糖。發(fā)酵后黃酮、總酚含量分別下降了6.8%、20.3%。這可能是因?yàn)?,副干酪乳桿菌沒有產(chǎn)生多酚類物質(zhì)的能力,而固態(tài)發(fā)酵環(huán)境中氧氣含量較高,可能對(duì)黃酮和酚類等成分有一定的破壞作用,因此造成該類物質(zhì)含量下降。

      檢測(cè)的5個(gè)樣品中有1個(gè)樣品檢出大腸埃希菌,經(jīng)檢驗(yàn),系取樣過程染菌;其他樣品中均未檢測(cè)到金黃色葡萄球菌、沙門氏菌、霉菌。由于上述試驗(yàn)均處于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中,所有原材料均經(jīng)過嚴(yán)格篩選,所有流程也都嚴(yán)格按照無菌操作進(jìn)行,因此染菌風(fēng)險(xiǎn)較小。

      對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行綜合評(píng)價(jià),產(chǎn)品沖泡后香氣純正,有濃郁紅棗香,口感酸甜度適中,口感協(xié)調(diào)度較高,但順滑度、均一狀態(tài)和溶解性較差。這可能是由產(chǎn)品含有麥麩、紅棗顆粒所致,還需改進(jìn)。總體而言,用副干酪乳桿菌固態(tài)發(fā)酵制得的紅棗益生菌粉沖泡后口感良好,總體評(píng)價(jià)得分為7.35。

      圖11 綜合評(píng)價(jià)結(jié)果雷達(dá)圖Fig.11 Radar chart of comprehensive evaluation results

      3 結(jié)論

      本研究通過單因素試驗(yàn)與響應(yīng)面試驗(yàn),確定了副干酪乳桿菌固態(tài)發(fā)酵棗粉的最佳發(fā)酵條件為:豆粉添加量24%,麥麩添加量9%,料水比1∶0.9,接種量10%,發(fā)酵時(shí)間24 h,-50 ℃冷凍干燥24 h。該工藝條件下制得樣品的穩(wěn)定性好,在(37±2)℃條件下存放60 d后活菌數(shù)仍然大于108CFU·g-1。該工藝條件下制得的紅棗益生菌粉產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)均能達(dá)到行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求,并且粗多糖、GABA、游離氨基酸含量較發(fā)酵前提高。綜上所述,在此工藝條件下,副干酪乳桿菌固態(tài)發(fā)酵紅棗制得的紅棗益生菌粉不僅含有大量活菌,還提高了部分活性物質(zhì)的產(chǎn)量,且產(chǎn)品綜合評(píng)價(jià)得分較高,有濃郁棗香味,口感酸甜度適中且協(xié)調(diào)度較高,是一種口感良好、有較高營養(yǎng)價(jià)值的固態(tài)飲料。

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