張慶
摘? 要:目的? 探析對老年2型糖尿病患者實施門冬胰島素30注射液與西格列汀聯(lián)合治療的效果及安全性。方法? 選取2018年6月~2020年7月臨沂市榮軍醫(yī)院收治的106例老年2型糖尿病患者,按照隨機數(shù)表法予以分組,每組53例。對照組實施門冬胰島素30注射液治療,研究組實施門冬胰島素30注射液聯(lián)合西格列汀聯(lián)合治療,對照分析兩組療效及安全性。結果? 治療后,研究組空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,研究組丙二醛低于對照組,超氧化物歧化酶高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。兩組食欲下降、飽脹感和低血糖等不良反應總發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論? 對于老年2型糖尿病患者來說,門冬胰島素30注射液與西格列汀聯(lián)合治療效果顯著,可有效控制血糖水平,還可以改善血清氧化應激反應,而且安全性良好,臨床價值顯著。
關鍵詞:門冬胰島素30注射液;西格列汀;老年2型糖尿病;治療效果;安全性
中圖分類號:R587.1? ? 文獻標識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2021)-10-0183-02
2型糖尿病作為糖尿病常見類型,在老年人群中比較多見,發(fā)病初期主要為胰島素抵抗,同時伴隨胰島素缺乏,隨著病情的發(fā)展胰島素除了分泌缺陷,且伴隨胰島素抵抗。這一疾病不僅發(fā)病率高,而且會引發(fā)多種并發(fā)癥,對患者生活質量產(chǎn)生嚴重影響[1]。在老年2型糖尿病患者治療中,門冬胰島素30注射液屬于常用藥物,但單一用藥效果一般,而且容易產(chǎn)生不良反應。臨床中為保證用藥安全性,同時提高臨床效果,建議采取聯(lián)合用藥治療方案[2]。西格列汀作為二肽基肽酶-4抑制劑,可提高胰島β細胞對胰島素的產(chǎn)生能力,使血糖得到控制[3]。本文探析對老年2型糖尿病患者實施門冬胰島素30注射液與西格列汀聯(lián)合治療的療效及安全性。具體內容如下。
1? 資料與方法
1.1? 一般資料
選取2018年6月~2020年7月臨沂市榮軍醫(yī)院收治的106例老年2型糖尿病患者,按照隨機數(shù)表法予以分組,每組53例。對照組中,男30例,女23例,年齡63~80歲,均值(71.50±7.45)歲;病程4~15年,均值(8.44±2.56)年。研究組中,男31例,女22例,年齡64~81歲,均值(72.50±7.52)歲;病程3.5~15.0年,均值(8.38±2.62)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究經(jīng)倫理委員會批準。
1.2? 納排標準
納入標準:符合診斷標準;經(jīng)口服降糖藥物配合飲食及運動對血糖控制效果不理想;年齡在60歲以上;患者及其家屬知曉且同意參與本次研究。
排除標準:合并酮癥酸中毒;合并嚴重心肝腎功能不全;嚴重低血糖病史;長期使用類固醇激素;過敏體質;合并惡性腫瘤。
1.3? 方法
對照組實施門冬胰島素30注射液治療,選用丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)門冬胰島素30注射液(國藥準字J20100037),皮下注射,初始給藥劑量為0.5 U/kg,之后以病情為準增加用藥劑量,最大劑量為1.0 U/kg,2次/d,持續(xù)3個月。
研究組實施門冬胰島素30注射液聯(lián)合西格列汀聯(lián)合治療,門冬胰島素30注射液治療與對照組一致,同時選用Merck Sharp & Dohme Italia SPA(意大利)生產(chǎn)西格列?。▏帨首諮20140095),口服,初始給藥劑量為50 mg,1次/d,之后根據(jù)患者病情情況調整用量,最多100 mg/d,持續(xù)3個月。
1.4? 觀察指標
(1)血糖指標:包括空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖,分別在兩組治療前及治療3個月后進行測定。(2)血清氧化應激反應指標:包括丙二醛、超氧化物歧化酶,分別在兩組治療3個月后進行測定。(3)不良反應情況:包括食欲下降、飽脹感就低血糖等。
1.5? 統(tǒng)計學分析
本次研究所涉及到的數(shù)據(jù)信息均通過SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件予以分析,計量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2? 結果
2.1? 兩組血糖指標對比
從血糖指標分析,治療后研究組空腹血糖、糖化血紅蛋白和餐后2小時血糖均低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2? 兩組血清氧化應激反應指標對比
對血清氧化應激反應指標分析,治療后研究組丙二醛低于對照組,超氧化物歧化酶高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3? 兩組不良反應情況對比
從不良反應情況分析,兩組食欲下降、飽脹感、低血糖等不良反應總發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。
3? 討論
2型糖尿病的發(fā)生與患者自身代謝異常有關,血糖水平高于正常值,如果未得到及時有效治療則會導致病情進一步發(fā)展,可能會導致心血管疾病,還可能導致腎臟疾病。另外還會累及眼、神經(jīng)等多個組織器官,降低患者生活質量,威脅患者身體健康及安全。所以需要及時進行有效治療,控制病情,避免其進一步發(fā)展[4]。據(jù)相關研究指出,門冬胰島素30具備相似于人體胰島素的功能,不僅可以對脂肪胰島素受體產(chǎn)生作用,而且可以對細胞胰島素受體產(chǎn)生作用,使葡萄糖利用率提高,肝糖產(chǎn)生減少,促使血糖恢復正常[5]。但單純使用門冬胰島素30治療效果一般。西格列汀作為新型糖尿病治療藥物,同時也是DPP-4抑制劑,可以使DPP-4活性度降低,體內葡萄糖依賴性促胰島素、胰高血糖素樣肽-1降解減少,血漿水平提高。該藥物對胰島素分泌有促進作用,可以強化胰島β細胞復制功能,而且可以延緩其衰亡速度,減少肝糖輸出,延長胃排空時間,使饑餓感得到緩解,減少食物攝入,可以使血脂以及血壓水平得到有效調節(jié),血管內皮功能得到保護,提高了葡萄糖利用率[6]。同時該藥物還能減少機體內胰高糖素,使血糖水平維持穩(wěn)定狀態(tài),減少血糖波動[7]。在本次研究中,實施門冬胰島素30注射液和西格列汀的聯(lián)合應用的患者治療后血糖指標、血清氧化應激反應指標均明顯改善,可見這兩種藥物聯(lián)用可起到協(xié)同作用,提高臨床效果,更好地控制血糖,改善血清氧化應激反應。同時在治療安全性上,兩組等不良反應總發(fā)生率對比無顯著差異,可見這兩種藥物聯(lián)合應用不會增加不良反應發(fā)生率,具備較高安全性。
綜上所述,對于老年2型糖尿病患者來說,門冬胰島素30注射液與西格列汀聯(lián)合治療效果顯著,可有效控制血糖水平,還可以改善血清氧化應激反應,而且安全性良好,臨床價值顯著。
參考文獻
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