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      特香型白酒甲醇和丙酸乙酯檢測內(nèi)、外標(biāo)法比較研究

      2022-05-05 12:07:28熊秋萍昌子恒陳民中
      釀酒科技 2022年4期
      關(guān)鍵詞:外標(biāo)法酒樣香型

      羅 莉,林 培,熊秋萍,昌子恒,王 鍇,陳民中

      (四特酒有限責(zé)任公司,江西樟樹 331200)

      一直以來甲醇都是特香型白酒的重要控制指標(biāo),丙酸乙酯為特香型白酒的特征風(fēng)味物質(zhì),兩種物質(zhì)的含量不僅影響著特香型白酒品質(zhì)等級差異,也影響風(fēng)味口感。目前國標(biāo)檢測這兩種物質(zhì)均使用內(nèi)標(biāo)法定量,但內(nèi)標(biāo)法過程繁瑣,內(nèi)標(biāo)物選擇困難,相較而言外標(biāo)法簡單、便捷、準(zhǔn)確高效。通過實驗研究表明,在確保儀器準(zhǔn)態(tài)和環(huán)境條件下,外標(biāo)法值得推廣應(yīng)用于日常大批量特香型白酒生產(chǎn)檢測過程,提高檢測效率。

      1 材料與方法

      1.1 材料、試劑及儀器

      酒樣:特香型白酒樣品,編號為:酒樣1,酒樣2,酒樣3。

      試劑及耗材:水,屈臣氏;乙醇,色譜純;甲醇,DR 純度為99.7%;叔戊醇,sigma 純度為99.9%;丙酸乙酯,sigma 純度為99.5%;乙酸戊酯,sigma 純度為99.7%。

      儀器設(shè)備:Agilent 氣相色譜儀7820A 和配套工作軟件,氫離子FID 檢測器,自動進(jìn)樣器,安捷倫色譜柱DB-624UI(30 m*0.530 mm*3.00 μm),10 mL比色管,10 mL胖肚移液管,0~100 μL和0~1000 μL移液槍,歐姆尼2 mL 進(jìn)樣小瓶,十萬分之一天平,10 mL、25 mL、50 mL、250 mL容量瓶。

      1.2 實驗方法

      1.2.1 儀器測定參數(shù)設(shè)置(見表1)

      表1 儀器測定參數(shù)

      1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

      乙醇溶液(60 %,v/v):量取150 mL 無水乙醇(色譜純),用水(屈臣氏)定容于250 mL 容量瓶,混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用。

      甲醇儲備液:用十萬分之一天平準(zhǔn)確稱取0.21040 g 甲醇標(biāo)準(zhǔn)品至25 mL 容量瓶中,60%無水乙醇定容混勻,低溫冰箱保存。

      丙酸乙酯儲備液:用十萬分之一天平準(zhǔn)確稱取0.20400 g 甲醇標(biāo)準(zhǔn)品至10 mL 容量瓶中,60%無水乙醇定容混勻,低溫冰箱保存。

      2%叔戊醇和乙酸戊酯內(nèi)標(biāo)溶液:用十萬分之一天平準(zhǔn)確稱取0.81526 g 叔戊醇和0.85400 g 乙酸戊酯標(biāo)準(zhǔn)品至50 mL 容量瓶中,60%無水乙醇定容混勻,低溫冰箱保存。

      1.2.3 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線

      甲醇和丙酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)工作曲線配制:取甲醇儲備液200 μL 加入丙酸乙酯儲備液45 μL 和755 μL的60%無水乙醇溶液得中間液,取200 μL中間液和800 μL 60%無水乙醇混勻的標(biāo)曲5,逐級取500 μL稀釋得甲醇濃度為0.01049 g/L、0.02098 g/L、0.04196 g/L、0.08391 g/L、0.16782 g/L,丙酸乙酯濃度為0.00571 g/L、0.01142 g/L、0.02284 g/L、0.04567 g/L、0.09134 g/L系列標(biāo)準(zhǔn)曲線,現(xiàn)配現(xiàn)用。

      1.2.4 試樣制備比較

      內(nèi)標(biāo)法:用胖肚移液管準(zhǔn)確移取10 mL 酒樣于10 mL 比色管中,用移液槍準(zhǔn)確加入100 μL 2%內(nèi)標(biāo)溶液于比色管內(nèi),混合均勻后倒入進(jìn)樣小瓶。

      外標(biāo)法:直接將酒樣倒入進(jìn)樣小瓶中,簡單易操作。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與峰面積具有良好的線性關(guān)系

      線性方程和相關(guān)系數(shù)見圖1。

      圖1 標(biāo)準(zhǔn)溶液甲醇、丙酸乙酯線性標(biāo)準(zhǔn)曲線

      2.2 內(nèi)標(biāo)法結(jié)果數(shù)據(jù)分析

      用內(nèi)標(biāo)法分別對特香型白酒3 個酒樣進(jìn)行測定,分析結(jié)果見表2,酒樣中叔戊醇、乙酸戊酯和甲醇、丙酸乙酯的圖譜見圖2。

      圖2 酒樣中叔戊醇、乙酸戊酯和甲醇、丙酸乙酯色譜圖

      表2 內(nèi)標(biāo)法檢測定量3個酒樣結(jié)果

      2.3 外標(biāo)法結(jié)果數(shù)據(jù)分析

      用外標(biāo)法分別對特香型白酒3 個酒樣進(jìn)行測定,分析結(jié)果見表3,酒樣中甲醇、丙酸乙酯的圖譜見圖3。

      圖3 酒樣中甲醇、丙酸乙酯色譜圖

      表3 外標(biāo)法檢測定量3個酒樣結(jié)果

      2.4 內(nèi)標(biāo)法與外標(biāo)法結(jié)果比較

      通過實驗研究,從內(nèi)標(biāo)法和外標(biāo)法的數(shù)據(jù)結(jié)果分析來看,兩種方法都能準(zhǔn)確定量特香型白酒(四特酒)中甲醇和丙酸乙酯。內(nèi)標(biāo)法與外標(biāo)法分析結(jié)果相對偏差均較小,結(jié)果見表4。均能控制在國標(biāo)要求規(guī)定的相對誤差的5%以內(nèi),在實驗環(huán)境溫濕度和儀器狀態(tài)良好時,采用外標(biāo)法分析特香型白酒中的甲醇和丙酸乙酯含量也能取得較好的分析結(jié)果。

      表4 內(nèi)、外標(biāo)方法精密度比較

      2.5 討論

      內(nèi)標(biāo)法與外標(biāo)法都只是定量的一種方法而已,好與不好不能一概而論,做不同的分析,面對不同的需求,需要結(jié)合實際情況選擇合適有效的定量方式進(jìn)行操作和定量分析。內(nèi)、外標(biāo)定量法各具優(yōu)點和缺點,內(nèi)標(biāo)法優(yōu)點:測定結(jié)果較為準(zhǔn)確,在一定程度上消除了操作條件的變化帶來的誤差;缺點:操作較麻煩,內(nèi)標(biāo)物尋找困難。外標(biāo)法優(yōu)點:操作簡單方便,應(yīng)對大批量樣品時可實現(xiàn)快速、高效;缺點:嚴(yán)格要求與標(biāo)準(zhǔn)物操作條件一致,否則誤差較大。

      3 結(jié)論

      綜上所述,可以使用外標(biāo)法代替內(nèi)標(biāo)法對特香型白酒中甲醇和丙酸乙酯定量分析,減少了實驗時所需標(biāo)準(zhǔn)品,節(jié)約標(biāo)準(zhǔn)品消耗成本,同時還簡化了操作步驟,降低了實驗操作的難度,在面對大批量樣品檢測分析時可提高檢測分析效率。而且數(shù)據(jù)結(jié)果的相對誤差較內(nèi)標(biāo)法數(shù)據(jù)結(jié)果相對誤差無顯著差異,推廣到日常檢測分析中,可為日常檢測工作提供簡便方法,提高工作效率。

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