李振宇 馬佰偏
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鹿角脫盤又名鹿角帽、鹿角盤、鹿花盆,為馬鹿、梅花鹿取茸后次年春自然脫落的角基,性溫、味咸,歸腎、肝經(jīng),無(wú)毒?!渡褶r(nóng)本草經(jīng)》記載其“主惡瘡癰腫,逐邪惡氣,留血在陰中”,歷來(lái)被《中華人民共和國(guó)藥典》按鹿角收載[1]。但長(zhǎng)久以來(lái),鹿角脫盤一直未得到良好的開發(fā)利用,僅為初加工產(chǎn)品,主要為粉碎后直接配伍使用。民間經(jīng)驗(yàn)方多采用鹿角脫盤治療乳腺疾病,效果較好。
本研究從物質(zhì)基礎(chǔ)決定藥理活性這一理念出發(fā),綜合歷年國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),綜合闡述鹿角脫盤的最新研究進(jìn)展及發(fā)展方向,希望為這種東北道地藥材的開發(fā)提供參考。
鹿角是哺乳動(dòng)物惟一能夠完全再生的器官,鹿茸與鹿角的交替更新是一個(gè)以干細(xì)胞為基礎(chǔ)的發(fā)育過(guò)程[2],同時(shí)高表達(dá)鹿茸中的某些抑癌基因[3]。
利用蛋白質(zhì)組學(xué)方法發(fā)現(xiàn),目前馬鹿鹿茸中有36種高表達(dá)蛋白質(zhì),而梅花鹿鹿茸中有144種高表達(dá)蛋白質(zhì)。這些差異表達(dá)蛋白參與了氧化磷酸化、核糖體、細(xì)胞外基質(zhì)相互作用和PI3K-Akt(磷脂酰肌醇3 激酶-蛋白激酶B)途徑的調(diào)控[4]。
利用基因組學(xué)方法發(fā)現(xiàn),目前梅花鹿的鹿角早期(30 d)與鹿角快速生長(zhǎng)期(60 d)差異表達(dá)基因?yàn)?464個(gè)、長(zhǎng)非編碼RNA(lncRNAs)85 個(gè)、微小RNA(miRNAs)61 個(gè);鹿角早期與鹿角末期(90 d)差異表達(dá)基因1748 個(gè)、lncRNAs 138 個(gè)、miRNAs 78 個(gè);鹿 角 快 速生長(zhǎng)期和鹿角末期差異表達(dá)的lncRNAs 49個(gè)、miRNA 24個(gè)。研究[5]發(fā)現(xiàn)182 個(gè)miRNA-mRNA 作用對(duì)和89 個(gè)miRNA-lncRNA 作用對(duì)參與構(gòu)建了內(nèi)源競(jìng)爭(zhēng)RNA 調(diào)控網(wǎng)絡(luò)(ceRNET)。此過(guò)程涉及多種信號(hào)通路激活的基因差異表達(dá)及多種生物學(xué)過(guò)程[6]。
鹿茸、鹿角的大小和形態(tài)是鹿的年齡、營(yíng)養(yǎng)和遺傳等因素綜合作用的結(jié)果[7],其中溫度對(duì)鹿脫掉鹿角脫盤的影響大于濕度和光照[8]。而鹿角脫盤作為鹿茸與鹿角交替更新的附屬產(chǎn)物,其蛋白組學(xué)、基因組學(xué)與上述研究具有相關(guān)性,但目前尚未開展。
鹿角脫盤中含有蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸、糖類、脂類、性激素及無(wú)機(jī)鹽等。
梅花鹿鹿角脫盤中的粗蛋白含量較高,約為32.8%,目前發(fā)現(xiàn)具有6 個(gè)特征帶峰[9],其中水溶性蛋白的含量約為8.3%[10];目前發(fā)現(xiàn)5 種多肽,其分子量分別為11 kDa、18 kDa、40 kDa、64 kDa、80 kDa[11],為主要活性成分;氨基酸總量為33.5%,高于鹿角(28.0%),但低于鹿茸(48.3%),目前發(fā)現(xiàn)21 種氨基酸,其中甘氨酸(Gly)、脯氨酸(Pro)、丙氨酸(Ala)、精氨酸(Arg)及谷氨酸(Glu)等含量較高[12]。
鹿角脫盤中糖類的含量約為1.7%,其中可溶性糖為1.1%,還原糖為0.6%,且多糖的含量高于鹿角[13];具體為:鹿角脫盤(梅花鹿)>鹿角脫盤(馬鹿)>鹿角(梅花鹿)>鹿角(馬鹿)[14],多糖類為其抗癌的主要活性成分。
梅花鹿鹿角脫盤中粗脂肪的含量為1.9%,其中游離脂肪酸含量為0.1%,磷脂含量為0.3%[10];醇含量為0.224 μg/g[15];含有雌二醇(E2)、孕酮(P)、睪酮(T)等3種性激素,總含量為143.41 ng/g[16]。
梅花鹿鹿角脫盤中無(wú)機(jī)物與有機(jī)物的比值為58∶42。目前無(wú)機(jī)物檢測(cè)到了21 種元素,包括5 種常量元素,尤以Ca、P(磷)含量為最高;及16 種微量元素,以Zn、Fe、Si、Al、Sr 及Ba 含量較為豐富[17]。在鹿14月齡時(shí),增加Ca、P(磷)的攝入量可使鹿角中Ca、Mg、Na、P(磷)的含量和鹿骨中Ca、Na、P(磷)的含量顯著增加。適當(dāng)?shù)匮a(bǔ)充Ca、P(磷)對(duì)鹿角、鹿骨的礦物組成有正面影響,提高了常量元素的含量[18],也可能會(huì)影響鹿角脫盤中常量元素的含量。
目前研究發(fā)現(xiàn)鹿角脫盤具有抗乳腺癌、抗乳腺增生、抗肝癌、抗輻射致癌、預(yù)防骨質(zhì)疏松、護(hù)膚、抗菌、抗病毒、抗氧化、抗衰老、抗炎及降糖等藥理作用。
3.1 抗乳腺癌體外實(shí)驗(yàn)[19]證實(shí),低劑量的鹿角脫盤水提物可促進(jìn)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞的增殖,高劑量的水提物才能抑制MCF-7細(xì)胞的增殖,即使得細(xì)胞周期蛋白D1(Cyclin D1)表達(dá)降低,將癌細(xì)胞增殖阻滯在S 期,從而抑制癌細(xì)胞增殖;促進(jìn)細(xì)胞凋亡調(diào)控因子p-38和c-Jun 高表達(dá),抑制Bcl-2 表達(dá),從而促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡;提示鹿角脫盤水提物通過(guò)調(diào)控ER-α36 介導(dǎo)的雌激素信號(hào)通路,從而起到對(duì)乳腺癌細(xì)胞的雙相調(diào)節(jié)作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[20]也證明,梅花鹿鹿角脫盤多肽也可通過(guò)促進(jìn)端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)mRMA 的表達(dá)來(lái)抑制端粒酶活性,并能使癌細(xì)胞在G0/G1期停滯[21];與鹿角脫盤總肽和膠原蛋白相比,多肽的抑制效果最好[22]。
3.2 抗乳腺增生民間用藥傳統(tǒng)及現(xiàn)代理論研究[23]均證實(shí),鹿角脫盤對(duì)乳腺增生效果較好。梅花鹿鹿角脫盤水提物對(duì)乳腺增生大鼠有顯著治療作用,實(shí)驗(yàn)[24]中觀察到給藥劑量為1.575 g/(kg·d)時(shí)乳腺變化最為明顯,提示其治療作用可能通過(guò)增強(qiáng)機(jī)體免疫力、調(diào)節(jié)血清中E2及P水平實(shí)現(xiàn)。
研究[25]發(fā)現(xiàn),當(dāng)梅花鹿角脫盤多肽給藥劑量為200 mg/kg時(shí),可降低小白鼠的子宮系數(shù);提高乳腺增生小鼠的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)活性,降低丙二醛(MDA)含量;降低血清中E2、泌乳素(PRL)含量,提高血清中P、黃體生成素(LH)含量,可顯著抑制乳腺增生,使腺導(dǎo)管和腺泡等恢復(fù)正常,并減少腺泡萎縮數(shù)量、緩解腺導(dǎo)管腔擴(kuò)大。
3.3 抗肝癌梅花鹿鹿角脫盤超微粉及水、醇、酸、堿、鹽等5種提取物均能顯著抑制肝癌H22細(xì)胞的生長(zhǎng),促進(jìn)腫瘤凋亡,保護(hù)脾臟組織結(jié)構(gòu),誘導(dǎo)腫瘤組織壞死,提高免疫器官指數(shù)和脾淋巴細(xì)胞刺激指數(shù),提高脾臟和外周血中CD4+、CD8+比值,提高血清中白細(xì)胞介素-2(IL-2)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-12(IL-12)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、γ 干擾素(IFNγ)等細(xì)胞因子的含量,同時(shí)降低免疫抑制細(xì)胞因子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGF-β)的含量以提高小鼠的細(xì)胞免疫水平,提高血清中IgE、IgG、IgM 的含量以增強(qiáng)肝癌H22 荷瘤小鼠的體液免疫水平。不同提取物抗腫瘤效果不同,其中堿提物效果最好[26]。
3.4 抗輻射致癌鹿角脫盤超微粉可通過(guò)抑制小鼠胸腺淋巴瘤Notch2 基因及蛋白的表達(dá),提高小鼠免疫功能,進(jìn)而降低輻射致癌的發(fā)生率,起到抗腫瘤的作用[27]。
3.5 預(yù)防骨質(zhì)疏松實(shí)驗(yàn)證實(shí),鹿角脫盤水提物和醇提物均可增加環(huán)磷酰胺致骨質(zhì)疏松小鼠中股骨的干重及骨鈣的含量,其中高劑量組使骨羥脯氨酸(Hyp)含量提高顯著[28];也可通過(guò)調(diào)控p38-MAPK信號(hào)通路來(lái)促進(jìn)人類成骨樣細(xì)胞MG-63 的骨形成和抑制破骨細(xì)胞的骨吸收,雙向調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞之間的動(dòng)態(tài)平衡,從而起抗骨質(zhì)疏松的作用[29]。
經(jīng)梅花鹿鹿角脫盤膠原蛋白治療,去卵巢所致的骨質(zhì)疏松大鼠骨密度顯著增加、骨形態(tài)學(xué)及骨力學(xué)指標(biāo)顯著改善;血清堿性磷酸酶(ALP)活性降低,Hyp 含量升高,對(duì)體質(zhì)量及臟器系數(shù)無(wú)顯著影響,證明鹿角脫盤膠原蛋白對(duì)骨質(zhì)疏松有治療效果[30]。
鹿角脫盤微切助粉能降低去卵巢所致骨質(zhì)疏松大鼠的體質(zhì)量,顯著降低ALP和骨鈣素(BGP),升高E2、降鈣素(CT)和類胰島素生長(zhǎng)因子-1(IGF-1)的水平,改善股骨骨小梁結(jié)構(gòu),使骨小梁互相接連及數(shù)量增多,顯著增加股骨密度。連續(xù)12 周應(yīng)用微切助粉進(jìn)行治療,對(duì)大鼠臟器、血糖、血脂和肝腎功能未產(chǎn)生明顯影響,說(shuō)明鹿角脫盤微切助粉能安全、有效地治療骨質(zhì)疏松癥[31]。
3.6 護(hù)膚梅花鹿鹿角脫盤膠原肽有顯著的護(hù)膚作用,可使小鼠皮膚中SOD 和Hyp 水平顯著升高、MDA 水平顯著降低[32]。
3.7 抗菌抗病毒梅花鹿鹿角脫盤小肽對(duì)革蘭氏陰性、陽(yáng)性菌均有不同程度的抑制作用[33]。梅花鹿鹿角脫盤多肽對(duì)大腸桿菌具有抑制作用,抑菌作用與濃度呈正相關(guān),但未達(dá)到強(qiáng)抑菌效果[34]。鹿角脫盤多糖抗牛病毒性腹瀉病毒(BVDV)效果顯著,并與濃度呈正相關(guān)[35]。
3.8 抗氧化抗疲勞制備的鹿角脫盤渣抗氧化肽對(duì)自由基清除能力(DPPH 法)較高[36]。梅花鹿鹿角脫盤提取物能降低小鼠運(yùn)動(dòng)前后血中乳酸的累積,加速乳酸等代謝產(chǎn)物的清除,促進(jìn)機(jī)體的恢復(fù),提高機(jī)體運(yùn)動(dòng)能力,可顯著延長(zhǎng)小鼠負(fù)重游泳的時(shí)間,有較強(qiáng)延緩疲勞的作用,并可提高運(yùn)動(dòng)耐力[37]。
3.9 抗炎鹿角脫盤水提物的抗炎作用可能是通過(guò)抑制一氧化氮(NO)的過(guò)量表達(dá)來(lái)減少細(xì)胞損傷;增強(qiáng)溶菌酶(LZM)的活力來(lái)改善小鼠體內(nèi)的黏多糖代謝;增強(qiáng)SOD 和GSH-PX 的活力來(lái)減少脂質(zhì)過(guò)氧化,從而減輕炎癥反應(yīng)[38]。鹿角脫盤水提物可顯著降低足跖腫脹小鼠炎足浸出液中IL-6的含量,而不影響IFN-γ和IL-2的含量。其抗炎作用可能是通過(guò)抑制機(jī)體炎癥介質(zhì)過(guò)量表達(dá),抑制巨噬細(xì)胞相關(guān)細(xì)胞因子的表達(dá)和增強(qiáng)機(jī)體內(nèi)相關(guān)酶的活力來(lái)實(shí)現(xiàn)的[38]。
3.10 降糖 鹿角脫盤多肽不僅可降低肥胖和糖尿病小鼠(KKay)的血糖,還可顯著促進(jìn)胰島素抵抗人肝癌細(xì)胞HepG2 的葡萄糖消耗[39],證明鹿角脫盤多肽具有顯著的降糖活性。
鹿角脫盤長(zhǎng)期以來(lái)作為鹿茸、鹿角的附屬產(chǎn)物,國(guó)內(nèi)外對(duì)其研究較少,且主要集中在梅花鹿上,對(duì)馬鹿的研究更少?,F(xiàn)代物質(zhì)基礎(chǔ)及藥理研究[11]證實(shí),多肽為其主要活性成分,但目前僅發(fā)現(xiàn)5 種多肽,有待于深入發(fā)掘;多糖類為其抗癌的主要活性成分,但詳細(xì)種類及數(shù)量也有待于深入發(fā)掘。
目前研究發(fā)現(xiàn),梅花鹿鹿角脫盤多肽通過(guò)ER-α36介導(dǎo)的雌激素信號(hào)通路,調(diào)控Cyclin D1的表達(dá),將癌細(xì)胞增殖阻滯在分裂間期,從而抑制癌細(xì)胞增殖;同時(shí)促進(jìn)細(xì)胞凋亡調(diào)控因子p-38 和c-Jun 高表達(dá),抑制Bcl-2表達(dá),從而促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡,并與劑量及時(shí)間呈正相關(guān)。通過(guò)調(diào)控Cyclin 來(lái)治療乳腺癌為目前國(guó)際上主要的研發(fā)方向之一,例如CDK4/6 抑制劑等。所以鹿角脫盤多肽對(duì)乳腺癌細(xì)胞Cyclin 調(diào)控的細(xì)胞分子機(jī)制、作用靶點(diǎn)等值得深入研究。
目前乳腺增生患者的治療藥物以中成藥為主,占比高達(dá)95%以上;乳腺炎患者的治療藥物也以中成藥為主,占比為90%以上。這與我國(guó)女性的認(rèn)知及中成藥對(duì)乳腺疾病的獨(dú)特療效有關(guān)?;瘜W(xué)藥物由于其不良反應(yīng)及療效等原因,鮮有女性問(wèn)津。目前尚未有多肽緩控釋的乳腺治療外用藥及相關(guān)醫(yī)療器械等。相比于口服制劑,外用藥及醫(yī)療器械避免了首過(guò)效應(yīng);相比于注射劑,外用藥及醫(yī)療器械安全性更高,所以研發(fā)鹿角脫盤多肽緩控釋乳房透皮吸收制劑及相關(guān)醫(yī)療器械等,值得探討??紤]到我國(guó)女性患者對(duì)中藥的認(rèn)可度,及乳腺增生、乳腺炎的發(fā)病率不斷增長(zhǎng),筆者認(rèn)為鹿角脫盤在此領(lǐng)域的發(fā)展前景較為廣闊。
鹿角脫盤對(duì)骨質(zhì)疏松癥的治療,目前僅研究到其超微粉及提取物對(duì)酶、激素的調(diào)控,尚未深入到多肽等對(duì)細(xì)胞、分子的調(diào)控層次。骨質(zhì)疏松癥的治療藥物由傳統(tǒng)的化學(xué)藥物逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)樯镏苿绕涫翘禺愋园邢蛏镄》肿?。?guó)內(nèi)抗癌藥研發(fā)進(jìn)行得如火如荼、競(jìng)爭(zhēng)激烈,但骨質(zhì)疏松癥領(lǐng)域則為短板,已經(jīng)大幅落后于發(fā)達(dá)國(guó)家。鹿角是哺乳動(dòng)物惟一可完全再生的器官,鹿茸、鹿角,及其附屬產(chǎn)物鹿角脫盤蘊(yùn)含著干細(xì)胞分化、發(fā)育、再生的秘密。破解這一秘密,對(duì)于骨再生具有重要意義。鹿角脫盤提取物具有雙向調(diào)節(jié)成骨、破骨細(xì)胞間的動(dòng)態(tài)平衡,進(jìn)而防治骨質(zhì)疏松的優(yōu)異特性,而鹿角脫盤多肽,尤其是小分子多肽在此領(lǐng)域的研究目前尚屬空白。
綜上所述,筆者認(rèn)為鹿角脫盤對(duì)于乳腺增生、乳腺癌、乳腺炎,以及骨質(zhì)疏松等疾病的治療價(jià)值較大,值得深入研究。鹿角脫盤在《中華人民共和國(guó)藥典》中按中藥材鹿角管理,但隨著研究的深入,發(fā)現(xiàn)鹿角脫盤與鹿角的物質(zhì)基礎(chǔ)、藥理作用等差別越來(lái)越大,不可混為一談,需辨證分析,將二者分開收載。