袁華蘭 劉冬冬 黃玲 彭蓮華

【摘要】 咯血作為一種潛在的危及生命的醫(yī)療緊急情況，病情兇險，死亡率極高。目前，支氣管動脈栓塞術(shù)（bronchial arterial embolization，BAE）因其安全、有效、快速等優(yōu)勢，現(xiàn)被認為是臨床治療咯血的首選方案，特別是在緊急情況下。但盡管如此，咯血復發(fā)仍是BAE治療后難以逃避的問題。本研究通過對咯血患者BAE治療后咯血復發(fā)的現(xiàn)狀、影響因素及預防措施進行綜述，旨在為患者咯血復發(fā)率的降低和預后結(jié)局的改善提供參考依據(jù)，從而提高其生存質(zhì)量。

【關鍵詞】 咯血 支氣管動脈 栓塞 介入治療 復發(fā)

Research Progress of Recurrence of Hemoptysis after Bronchial Artery Embolization/YUAN Hualan， LIU Dongdong， HUANG Ling， PENG Lianhua. //Medical Innovation of China， 2024， 21（12）： -178

[Abstract] Hemoptysis， as a potential life threatening medical emergency， is dangerous and has a high mortality rate. At present， bronchial artery embolization （BAE） is considered to be the first choice for clinical treatment of hemoptysis， especially in emergencies， because of its advantages of safety， effectiveness and rapidity. However， the recurrence of hemoptysis is still an unavoidable problem after BAE treatment. This study reviews the current situation， influencing factors and intervention measures of hemoptysis recurrence in hemoptysis patients after BAE treatment， in order to provide reference for reducing the recurrence rate of hemoptysis and improving the prognosis of patients， and so as to improve their quality of life.

[Key words] Hemoptysis Bronchial arterial Embolization Interventional treatment Recurrence

First-author's address： Obstetrics and Gynecology Department， Suichuan County Maternal and Child Health Hospital， Suichuan 343900， China

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2024.12.040

咯血是指由支氣管擴張、肺結(jié)核、肺部腫瘤等疾病引起的支氣管動脈破裂出血[1]。支氣管動脈栓塞術(shù)（bronchial arterial embolization，BAE）作為目前非外科手術(shù)治療咯血，尤其是緊急情況下一線治療咯血最有效的手段[2]，即時止血率為86.0%～99.5%[3]；但與此同時，BAE術(shù)后咯血復發(fā)問題不容忽視，再出血現(xiàn)象屢次發(fā)生。有研究顯示，近年來BAE術(shù)后咯血復發(fā)現(xiàn)狀較為嚴峻，復發(fā)率高達7.4%～56.7%，且呈現(xiàn)不減反增趨勢[3]。咯血復發(fā)作為BAE治療不可忽視且難以回避的問題，病情兇險，易突發(fā)出血性休克、窒息和急性猝死等，導致患者出現(xiàn)死亡的概率超50.0%[4]。當前對BAE治療咯血患者的認識，較多關注BAE在咯血治療方面是否有效，而在BAE治療咯血的復發(fā)現(xiàn)狀、影響因素和預防上，缺乏系統(tǒng)且全面的總結(jié)。因此，本文就BAE治療咯血復發(fā)的現(xiàn)狀、影響因素及預防措施進行綜述，以期為降低咯血復發(fā)率及干預研究提供科學參考依據(jù)，改善咯血患者的長期預后結(jié)局，提高其生存質(zhì)量。

1 BAE治療后咯血的復發(fā)現(xiàn)狀

咯血復發(fā)是指出院后發(fā)生的臨床顯著咯血，需要住院、醫(yī)療管理或重復干預，如支氣管鏡檢查、重復栓塞或手術(shù)[5]。根據(jù)BAE治療的時間，咯血復發(fā)可分為早期復發(fā)（BAE在2周～3個月內(nèi)）和晚期復發(fā)（BAE>3個月），且晚期復發(fā)率遠高于早期復發(fā)率[5-6]。有研究顯示，在行BAE治療的非腫瘤性咯血患者中，有57.6%出現(xiàn)咯血復發(fā)，且BAE治療后1個月、1年、3年、5年累計咯血復發(fā)率分別為12.3%、35.7%、61.8%、71.4%[7]。其次，隨著介入栓塞材料的日益優(yōu)化和醫(yī)療硬件的逐步改良，咯血復發(fā)率呈現(xiàn)不減反增的趨勢。2017年的一項系統(tǒng)綜述表明，在2010年前，BAE治療后患者的咯血復發(fā)率為15.5%～47.0%，而在2010年之后，咯血復發(fā)率高達9.8%～57.5%[8]。這表明BAE雖作為臨床治療咯血的一線選擇，但在咯血復發(fā)問題上，仍不容忽視，需重點關注。

2 BAE治療后咯血復發(fā)的影響因素

基于反復咯血造成的危害性，可知BAE治療后咯血少復發(fā)或無復發(fā)是保障患者長期預后結(jié)局和高生存率的重要前提。而綜合近年來國內(nèi)外已有的研究可發(fā)現(xiàn)，患者在BAE治療后出現(xiàn)咯血復發(fā)的概率頗高，這主要受到多種因素的綜合影響，其中包括初始栓塞不完全、栓塞血管再通、原發(fā)病灶進展、新生側(cè)支循環(huán)、栓塞劑材料等[7，9]。

2.1 初始栓塞不完全

責任血管漏栓、無法完全栓塞是導致咯血早期復發(fā)的最常見因素。研究顯示，參與咯血的病變血管數(shù)量大、責任血管眾多，故在介入栓塞治療過程中，除栓塞支氣管動脈外，其他非支氣管性體循環(huán)動脈的栓塞也不容忽視[10]。最初，可能由于技術(shù)或硬件不充分、肺部病變常見供血動脈的解剖和變異不熟悉，對咯血的責任血管無法進行全面探查，易導致部分咯血動脈的漏栓。其次，由于咯血病灶供血動脈的多重性，未對以上血管進行全部栓塞，如異常支氣管動脈或非支氣管性體循環(huán)動脈等，導致咯血的高復發(fā)率。諸多針對大咯血患者出血動脈的研究表明，在參與咯血的供血動脈中，除支氣管動脈外，還有肋間動脈、胸廓內(nèi)及外動脈、肺動脈分支、甲狀頸干、膈下動脈、腹腔動脈、胃左動脈等[11-12]，而非支氣管體循環(huán)動脈的不徹底栓塞嚴重影響栓塞后止血成功率，導致咯血復發(fā)率顯著增加[13-14]。

2.2 栓塞血管再通

栓塞血管再通是指早期已行介入栓塞治療的咯血病灶（靶）血管，出現(xiàn)再次暢通和再出血的情況。靶血管再通是咯血患者BAE治療失敗后晚期復發(fā)出血關鍵且重要的因素之一[12]，亦值得重視。國內(nèi)學者嚴海濤等[7]對33例再次行BAE治療的非腫瘤性咯血患者進行調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在咯血復發(fā)原因中，因靶血管再通而導致咯血病灶再出血的患者達到63.6%（21/33）。此外，Maleux等[15]在探討引起復發(fā)性咯血原因的研究中顯示，約64.0%的患者由于靶血管再通需再次接受栓塞手術(shù)。由此可見，栓塞血管再通是導致患者出現(xiàn)復發(fā)性咯血的高危因素，而栓塞材料移位和吸收是影響靶血管再通亦不可忽視的重要因素[16]。Woo等[17]針對栓塞材料的研究表明，與PVA顆粒相比，α-氰基丙烯酸正丁酯（NBCA）栓塞術(shù)后再通率可低至1.5%。故合理選擇栓塞材料是防止血管再通的關鍵所在，應重點關注。

2.3 原發(fā)病灶進展

咯血是呼吸系統(tǒng)的常見急癥，肺部原發(fā)基礎病變?nèi)缒[瘤、結(jié)核炎癥等的持續(xù)進展是導致咯血晚期復發(fā)的主要因素，尤其是肺結(jié)核病灶的炎癥，需高度重視[9]。因肺結(jié)核病灶內(nèi)慢性炎癥的持續(xù)存在，會導致肺部出現(xiàn)反復慢性感染、結(jié)核復發(fā)等，而長期慢性的炎性刺激，可導致肺組織發(fā)生纖維化，進而出現(xiàn)支氣管擴張、肺毀損、肺空洞形成、曲霉菌寄生及臨近胸膜增厚粘連等[18]。以上病變往往會引發(fā)新出血灶的形成，造成咯血再次發(fā)生。Hwang等[19]對233例咯血患者復發(fā)相關因素的研究顯示，肺結(jié)核后遺癥（空洞形成、毀損肺、反復慢性感染等）與復發(fā)性咯血顯著相關，存在肺結(jié)核病后遺癥的患者咯血無復發(fā)生存率顯著降低。此外，多項關于探究BAE術(shù)后再出血危險因素的調(diào)查表明，曲菌瘤是患者咯血復發(fā)的獨立預測因素，存在曲霉菌寄生的肺結(jié)核患者咯血再發(fā)的風險明顯升高[20-21]。

2.4 新生側(cè)支循環(huán)

新生側(cè)支循環(huán)是指原有的支氣管動脈閉塞或出現(xiàn)嚴重狹窄，為保證支氣管動脈所支配區(qū)域的功能正常，進而從旁出現(xiàn)或生成的小毛細血管，主要包括異常支氣管動脈或非支氣管系統(tǒng)動脈（NBSA）等側(cè)支循環(huán)形成，通常是指肺外體循環(huán)動脈的建立[22]。有證據(jù)表明，新生側(cè)支循環(huán)是引起B(yǎng)AE治療后咯血復發(fā)的獨立危險因素，在行二次BAE治療的咯血患者中，近27.3%的患者報告出現(xiàn)再出血的原因為新生側(cè)支循環(huán)形成[7]。Zhang等[10]對接受BAE治療的545例咯血患者進行回顧性研究發(fā)現(xiàn)，新側(cè)支循環(huán)建立（即廣泛的側(cè)支動脈供血）影響晚期復發(fā)，其中NBSA循環(huán)是引發(fā)栓塞后患者出現(xiàn)再次咯血的罪魁禍首。此外，其他學者的研究同樣顯示，與BAE治療咯血患者復發(fā)相關的危險因素除病變動脈漏栓、栓塞血管再通、原發(fā)病灶進展因素外，尚包括病變區(qū)域新生側(cè)支循環(huán)的建立[23-24]。

2.5 栓塞劑材料

介入栓塞材料的合理選擇，尤其是材料種類、大小的準確選擇是保障BAE治療成功、咯血無復發(fā)率增加的有效前提。研究顯示，栓塞材料大小不合適，可造成病變血管栓塞不徹底；栓塞材料種類為可吸收、非永久性材料，可造成栓塞血管內(nèi)材料被吸收[16]；以上可導致病灶再出血。目前，栓塞材料的種類較為齊全，包括明膠海綿、PVA、微球、彈簧圈等[25]。明膠海綿作為廣泛應用的栓塞劑，但因吸收較快，可導致血管再通；PVA雖可永久栓塞血管，但PVA易使微導管內(nèi)結(jié)塊，導致動脈、導管堵塞；與PVA相比，微球大小均勻、親水性好、彈性強，較少在導管內(nèi)結(jié)塊，在BAE治療咯血患者方面具有更好的療效和安全性[26]；而彈簧圈對末梢血管床栓塞不徹底，易導致側(cè)支循環(huán)形成，較少單用；故栓塞材料選擇以聯(lián)合應用為宜。其次，在材料大小的選擇上，PVA最常用的范圍尺寸為300～500 μm，<300 μm不推薦使用，因其易通過直徑為325 μm的支氣管-肺吻合口，導致肺梗死；而微球大小的選擇通常為100～900 μm和250～1 300 μm范圍內(nèi)[8]。

3 BAE治療后咯血復發(fā)的預防措施

鑒于咯血的高復發(fā)率和眾多影響因素，如何有效降低BAE治療后患者再咯血率、提高生存率和保障生命安全是當前研究的重中之重?；仡櫖F(xiàn)有的文獻可知，目前國內(nèi)外針對減少患者咯血復發(fā)率的預防措施主要集中在：栓塞前全面動脈造影、逐級多重栓塞、選擇性栓塞、雙介入治療、反復栓塞+手術(shù)治療、肺部病因治療等。

首先，栓塞前全面動脈造影，能擴大責任血管的尋找范圍，以確定潛在的病理學、出血部位和血管解剖，可避免NBSA和異位起源支氣管動脈的漏栓，并降低再咯血的風險。有研究顯示，未行支氣管動脈CT血管造影（CTA）前接受栓塞治療的咯血患者，臨床成功率為40.9%，而接受支氣管動脈CTA后再行栓塞治療的臨床成功率為98.6%[10]。這表明栓塞前全面血管造影能有效提高臨床止血率，進而降低復發(fā)率。其次，逐級多重栓塞，可根據(jù)責任血管類型、數(shù)量、走行、結(jié)構(gòu)等情況對動脈進行夯實栓塞，達到咯血無復發(fā)率提高的療效。近期多項研究證實，逐級多重栓塞與較高的臨床止血成功率有關，且該方式可顯著降低由于栓塞血管再通、側(cè)支循環(huán)建立導致的早期、中遠期復發(fā)率[27-28]。再次，選擇性栓塞，可對病變血管的主干進行部分保留，并有效防止過度栓塞，從而減少異位栓塞的發(fā)生，在咯血治療上具有較好的中遠期止血率。Keshmiri等[13]的前瞻性隊列研究發(fā)現(xiàn)，選擇性栓塞可對咯血患者的所有病理性血管達到徹底栓塞效果，有助于減少復發(fā)，153例患者在3個月時的復發(fā)率僅為2.5%。其次，雙介入治療（經(jīng)血管介入+經(jīng)氣道介入）能夠有效防止患者再出血，是咯血復發(fā)的保護性因素[29]。有證據(jù)表明，相較于其他兩種方式（雙腔支氣管插管、肺血管介入治療），采用雙腔支氣管插管+肺血管介入治療的咯血患者在止血有效率、肺功能指標改善方面的效果更顯著[30]。最后，反復栓塞+手術(shù)治療對咯血需手術(shù)治療患者是更為安全有效的治療方案，術(shù)前栓塞能有效堵塞病灶附近的異常血供，保證手術(shù)安全性，且手術(shù)治療能徹底清除出血源，減少咯血再發(fā)[31]。Alexander[32]研究發(fā)現(xiàn)，在20例接受BAE的大咯血患者中，75%出現(xiàn)反復咯血，而在行BAE聯(lián)合肺葉切除術(shù)后，所有患者均未發(fā)生復發(fā)性咯血。另外，肺部病因治療是確保栓塞長期成功、咯血無復發(fā)的重要手段。BAE作為咯血的癥狀干預治療，無法消除潛在原因，而基礎疾病的存在可導致較高的咯血復發(fā)率[33]，故BAE聯(lián)合因果治療是減少患者栓塞后復發(fā)出血的關鍵。Yan等[34]發(fā)現(xiàn)BAE后復發(fā)的危險因素是潛在的肺部疾病，針對有復發(fā)風險的患者，通過密切隨訪、健康生活方式、肺部康復和肺部病因治療，可明顯改善長期預后結(jié)局。

4 小結(jié)

綜上，BAE臨床成功率雖不斷提高，但長期成功率較低，咯血復發(fā)問題極為普遍。鑒于咯血復發(fā)率居高不下的現(xiàn)狀，目前國內(nèi)外諸多學者在該問題上給予廣泛關注。在針對咯血患者復發(fā)問題的實證研究中，可發(fā)現(xiàn)咯血復發(fā)率受到初始栓塞不完全、栓塞血管再通、原發(fā)病灶進展、新生側(cè)支循環(huán)、栓塞劑材料等頗多因素的綜合影響。其中，病變血管漏栓、栓塞血管再通是導致早期復發(fā)的關鍵因素，而原發(fā)病灶進展、側(cè)支循環(huán)建立是促使晚期復發(fā)的主要原因。表明未來可結(jié)合患者復發(fā)各影響因素的不同特征制訂干預計劃策略。其次，對降低咯血復發(fā)的干預措施進行歸納總結(jié)，發(fā)現(xiàn)栓塞前全面動脈造影、逐級多重栓塞、選擇性栓塞、雙介入治療、反復栓塞+手術(shù)治療、肺部病因治療等方式能夠有效降低患者再咯血的發(fā)生風險。提示術(shù)前精準評估和準確定位病理性動脈至關重要，同時根據(jù)病情診斷和結(jié)合患者具體情況對干預治療方式進行有針對性的選擇，這對于預防患者咯血再發(fā)和改善預后結(jié)局及提高生存質(zhì)量具有重要的現(xiàn)實意義。

參考文獻

[1] CORDOVILLA R，BOLLO DE MIGUEL E，NUNEZ ARES A，et al.Diagnosis and treatment of hemoptysis[J].Arch Bronconeumol，2016，52（7）：368-377.

[2]杜松，張輝，陳尚雄，等.介入治療在外周血管出血中的臨床應用[J].介入放射學雜志，2022，31（1）：99-103.

[3] ZHENG Z，ZHUANG Z，YANG M，et al.Bronchial artery embolization for hemoptysis： a systematic review and meta-analysis[J].J Interv Med，2021，4（4）：172-180.

[4] COREY R，HLA K M.Major and massive hemoptysis： reassessment of conservative management[J].Am J Med Sc，1987，294（5）：301-309.

[5] YAN H T，LU G D，HUANG X Z，et al.Development of a model to predict recurrence after bronchial artery embolization for non-cancer related hemoptysis[J].BMC Pulm Med，2021，21（1）：419.

[6] ABID N，LOUKIL M，MOKNI A，et al.Outcomes of bronchial artery embolization for the management of hemoptysis[J].Tunis Med，2021，99（2）：264-268.

[7]嚴海濤，施海彬，張金星，等.非腫瘤性咯血二次支氣管動脈栓塞治療效果及預后因素分析[J].介入放射學雜志，2022，31（5）：446-450.

[8] PANDA A，BHALLA A S，GOYAL A.Bronchial artery embolization in hemoptysis： a systematic review[J].Diagn Interv Radiol，2017，23（4）：307-317.

[9] ANDO T，KAWASHIMA M，MASUDA K，et al.Exacerbation of chronic pulmonary aspergillosis was associated with a high rebleeding rate after bronchial artery embolization[J].Respir Investig，2019，57（3）：260-267.

[10] ZHANG J，ZHENG L，ZHAO T，et al.A retrospective analysis of risk factors in recurrent hemoptysis patients with non-bronchial systematic artery feeding[J].Ann Transl Med，2020，8（23）：1593.

[11] HE G，LIU W，GAO Z，et al.Intervention treatment on massive hemoptysis of pulmonary aspergilloma[J].Exp Ther Med，2017，13（5）：2259-2262.

[12]張萬壯，李俊芹，李秀芝，等.支氣管動脈栓塞術(shù)后大咯血復發(fā)的原因分析[J].山東醫(yī)藥，2016，56（17）：108.

[13] KESHMIRI M S，SHAFAGHI S，SHARIF-KASHANI B，et al.

Preemptive non-selective bronchial artery angioembolization to reduce recurrence rate of hemoptysis[J].Multidiscip Respir Med，2020，15（1）：723.

[14]王保貴，王效靜，謝軍，等.選擇性動脈栓塞術(shù)治療支氣管擴張咯血患者的效果分析[J].醫(yī)學研究生學報，2021，34（1）：43-47.

[15] MALEUX G，MATTON T，LAENEN A，et al.Safety and efficacy of repeat embolization for recurrent hemoptysis： a 16-year retrospective study including 223 patients[J].J Vasc Interv Radiol，2018，29（4）：502-509.

[16]段峰，王茂強，劉鳳永，等.大咯血介入治療失敗的原因分析及處理[J].介入放射學雜志，2010，19（1）：12-15.

[17] WOO S，YOON C J，CHUANG J W，et al.Bronchial artery embolization to control hemoptysis： comparison of N-butyl-2-cyanoacrylate and polyvinyl alcohol particles[J].Radiology，2013，269（2）：594-602.

[18] SHIN B S，JEON G S，LEE S A，et al.Bronchial artery embolisation for the management of haemoptysis in patients with pulmonary tuberculosis[J].Int J Tuberc Lung Dis，2011，15（8）：1093-1098.

[19] HWANG J H，KIM J H，PARK S，et al.Feasibility and outcomes of bronchial artery embolization in patients with non-massive hemoptysis[J].Respir Res，2021，22（1）：221.

[20] HWANG H G，LEE H S，CHOI J S，et al.Risk factors influencing rebleeding after bronchial artery embolization on the management of hemoptysis associated with pulmonary tuberculosis[J].Tuberc Respir Dis （Seoul），2013，74（3）：111-119.

[21] LE H Y，LE V N，PHAM N H，et al.Value of multidetector computed tomography angiography before bronchial artery embolization in hemoptysis management and early recurrence prediction： a prospective study[J].BMC Pulm Med，2020，20（1）：231.

[22] ZHANG Y B，XIAO H H，TANG C M，et al.The long-term effect and associated factors of double embolization of bronchial artery in patients with lung tuberculosis and hemoptysis[J].Chinese Journal of Tuberculosis and Respiratory Diseases，2004，27（7）：442-445.

[23] LU G D，ZU Q Q，ZHANG J X，et al.Risk factors contributing to early and late recurrence of hemoptysis after bronchial artery embolisation[J].Int J Tuberc Lung Dis，2018，22（2）：230-235.

[24]張文浩，葉麗芳，任醫(yī)民，等.選擇性動脈栓塞術(shù)治療咯血效果及復發(fā)相關因素分析[J].介入放射學雜志，2020，29（1）：35-38.

[25]謝科，王永利，王征宇，等.咯血介入治療中兩種栓塞方式的臨床對比分析[J].臨床放射學雜志，2018，37（6）：1034-1039.

[26] FU Z，LI X，CAI F，et al.Microspheres present comparable efficacy and safety profiles compared with polyvinyl alcohol for bronchial artery embolization treatment in hemoptysis patients[J].

J Transl Med，2021，19（1）：422.

[27]張莉，于世平，蘇秀琴，等.逐級多重栓塞治療頑固性大咯血的技術(shù)探討和療效觀察[J].中華放射學雜志，2015，49（8）：605-609.

[28] DORJI K，HONGSAKUL K，JUTIDAMRONGPHAN W，et al.

Bronchial artery embolization in life-threatening hemoptysis： outcome and predictive factors[J].J Belg Soc Radiol，2021，105（1）：5.

[29] MONDONI M，SOTGIU G.The role of early bronchoscopy in stable patients with mild hemoptysis： new insights for clinical decision-making[J].Chest，2020，158（1）：430-431.

[30]章玉坤，張齊龍.雙腔支氣管插管與肺血管介入在大咯血搶救中的對比研究[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新，2019，16（32）：47-50.

[31]游佩濤，劉建雄，薛宗錫，等.支氣管動脈栓塞聯(lián)合肺葉切除治療咯血分析[J].影像診斷與介入放射學，2019，28（3）：209-213.

[32] ALEXANDER G R.A retrospective review comparing the treatment outcomes of emergency lung resection for massive haemoptysis with and without preoperative bronchial artery embolization[J].Eur J Cardiothorac Surg，2014，45（2）：251-255.

[33] MAHLA H，KUNAL S，SHARMA S K，et al.Bronchial artery embolization： a gratifying life-saving procedure[J].Indian J Tuberc，2021，68（1）：40-50.

[34] YAN H T，LU G D，HUANG X Z，et al.A Nomogram to predict recurrence after bronchial artery embolization for hemoptysis due to bronchiectasis[J].Cardiovasc Intervent Radiol，2021，44（10）：1609-1617.

（收稿日期：2023-09-18） （本文編輯：占匯娟）